(20/09/2018). Solicitante/s: Athenix Corp. Inventor/es: MCNULTY,BRIAN, STAUFFER,MARIA.

Un procedimiento para matar o controlar una población de plagas del gusano de la raíz del maíz que comprende poner en contacto dicha población con una cantidad efectiva como plaguicida de un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 95% de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:3, en el que el polipéptido tiene actividad plaguicida contra una plaga del gusano de la raíz del maíz.

PDF original: ES-2682351_T3.pdf

(18/09/2018). Solicitante/s: MEDICAGO INC.. Inventor/es: VEZINA, LOUIS-PHILIPPE, COUTURE,MANON, PAQUET,DANY.

Un método de recuperación de partículas pseudovíricas (VLP) o supraestructuras de proteínas de una planta o materia vegetal, que comprende: a. obtener la planta o materia vegetal que comprende VLP localizadas en apoplasto o supraestructuras de proteínas localizadas en apoplasto, teniendo las supraestructuras de proteínas localizadas en apoplasto un peso molecular de 75 a 1500 kDa; b. tratar la planta o materia vegetal con una composición que comprende EDTA o EGTA de 20 a 250 mM, para aflojar la pared celular para producir una planta o materia vegetal que tenga una pared celular aflojada para obtener una mezcla de incubación de planta, y separar la mezcla de incubación de planta para producir una fracción de células vegetales y una fracción apoplásica; y c. recuperar las VLP o las supraestructuras de proteínas de la fracción apoplásica.

PDF original: ES-2682066_T3.pdf

(13/06/2018). Solicitante/s: Nomad Bioscience GmbH. Inventor/es: GLEBA,YURI, GIRITCH,ANATOLI, TIEDE,DOREEN, ROEMER,PATRICK, BORTESI,LUISA.

Un proceso de transfección transitoria de una planta u hojas en una planta, que comprende poner en contacto dicha planta o dichas hojas con una suspensión que comprende células de Agrobacterium de la cepa CryX depositada bajo el número de acceso DSM: DSM25686.

PDF original: ES-2674674_T3.pdf

(24/05/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CORDOBA. Inventor/es: RAMOS RUIZ,José, GELIS,Samuel Alexis David.

La presente invención se refiere a una construcción genética que codifica un nuevo gen y/o su familia que confiere resistencia a estreses abióticos. En particular, la presente invención se refiere auna construcción genética que comprende la secuencia SEQ ID NO.: 1o una secuencia que tiene al menos un 75% de identidad con la secuencia SEQ ID NO.: 1. La presente invención también se refiere a un método para desarrollar cepas de microorganismos resistentes a estreses abióticos mediante la construcción genética de la presente invención.

(16/05/2018). Solicitante/s: Bangladesh Jute Research Institute. Inventor/es: ALAM,MAQSUDUL, HAQUE,MOHAMMED SAMIUL, ISLAM,MOHAMMED SHAHIDUL, ALAM,MOHAMMED MONJURUL, AHMED,BORHAN.

Un polinucleótido aislado que codifica un polipéptido homebox4 relacionado con WUSCHEL derivado de la planta C. olitorius o C. capsularis, que comprende una molécula de ácido nucleico seleccionada del grupo que consiste de: a) una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos establecida en la SEQ ID NO 2 o SEQ ID NO: 5, o un complemento de la misma; y b) una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que tiene por lo menos 95% de identidad de secuencia a la secuencia de nucleótidos establecida en la SEQ ID NO: 2 o SEQ ID NO: 5, o un complemento de la misma.

PDF original: ES-2672349_T3.pdf

(02/05/2018). Solicitante/s: CELLECTIS. Inventor/es: ZHANG, FENG, VOYTAS,DANIEL F, MATHIS,LUC, CLASEN,BENJAMIN, HAUN,WILLIAM, STODDARD,THOMAS.

Una planta, parte de planta, o célula de planta de Solanum tuberosum que comprende una deleción en al menos dos alelos de VInv endógenos para dicha planta, parte de planta, o célula de planta, en la que dicha deleción se indujo mediante introducción de una o más endonucleasas de corte raro en una célula de S. tuberosum, de modo que dicha planta, parte de planta, o célula de planta tiene una expresión reducida de invertasa vacuolar en comparación con una planta, parte de planta, o célula de planta de S. tuberosum de control que carece de dicha deleción.

PDF original: ES-2673864_T3.pdf

(02/05/2018). Solicitante/s: UNIVERSITY OF DURHAM. Inventor/es: GATEHOUSE,JOHN A, FITCHES,ELAINE C.

Una proteína de fusión que comprende: (i) una toxina proteica ω-ACTX-Hv1a que comprende la secuencia de aminoácidos SPTCIPSGQPCPYNENCCSQSCTFKENENGNTVKRCD (SEQ ID NO: 1), o una variante de la misma que retiene sustancialmente la actividad biológica de la toxina proteica ω-ACTX-Hv1a, teniendo dicha variante una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 75 % de identidad con la SEQ ID NO: 1; unida operativamente a (ii) una proteína capaz de mediar la translocación de la proteína de fusión desde el intestino del invertebrado, en donde la proteína capaz de mediar la translocación de la proteína de fusión desde el intestino del invertebrado es una lectina vegetal seleccionada entre una cualquiera o más de las siguientes: lectina de galanto (GNA), lectina de ajo Allium sativum, lectina de guisante Pisum sativum (P-lec), lectina de cacahuete Arachis hypogaea, lectina de judía verde (PHA, Phytohaemagglutinin).

PDF original: ES-2674324_T3.pdf

(25/04/2018). Solicitante/s: DSM Nutritional Products AG. Inventor/es: ZHANG,SHUOCHENG, ARMENTA,ROBERTO.

Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende el promotor de un gen de Thraustochytrium que comprende una secuencia nucleotídica idéntica en al menos un 80 % a la SEQ ID NO: 10, y el terminador de un gen de Thraustochytrium.

PDF original: ES-2678997_T3.pdf

(18/04/2018). Solicitante/s: BEJO ZADEN B.V. Inventor/es: GLAS, CORNELIS, VAN CAPPELLEN,WITTE, SCHRIJVER,ALBERTUS JOHANNES MARIA, DE JONG,ELIZABETH ROSALIEN, HAARSMA,ADRIANA DORIEN, ZUTT,NICOLAAS ANTHONIUS.

Una planta Cichorium con esterilidad masculina citoplásmica que comprenden mitocondria de Lactuca, en donde dicha mitocondria de Lactuca comprende al menos una secuencia de ácidos nucleicos mitocondriales seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 9 y SEQ ID NO: 10, y en donde dicha planta de Cichorium comprende un citoplasma maternalmente obtenido a partir de una planta según el depósito NCIMB 42125.

PDF original: ES-2675586_T3.pdf

(18/04/2018). Solicitante/s: BEJO ZADEN B.V. Inventor/es: GLAS, CORNELIS, VAN CAPPELLEN,WITTE, SCHRIJVER,ALBERTUS JOHANNES MARIA, DOL,NICOLAAS JOHANNES.

Un método para proporcionar una planta Petroselinum crispum estéril masculina citoplasmática, en donde el método comprende: a) proporcionar primeros protoplastos a partir de una planta Foeniculum vulgare Mill., en donde los primeros protoplastos tienen un genoma nuclear sustancialmente inactivado y un citoplasma sustancialmente no modificado; b) proporcionar segundos protoplastos obtenidos a partir de una planta Petroselinum crispum en donde los segundos protoplastos tienen un citoplasma sustancialmente inactivado y un genoma nuclear sustancialmente no modificado; c) fusionar dichos primeros y segundos protoplastos; d) obtener una planta Petroselinum crispum estéril masculina citoplasmática a partir del producto de fusión de dichos primeros y segundos protoplastos, y en donde dichos primeros protoplastos se obtienen a partir de Foeniculum vulgare Mill. con número de acceso de acceso NCIMB 42055.

PDF original: ES-2675995_T3.pdf

(11/04/2018). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: KOGEL,KARL-HEINZ.

Una molécula de ARNdc capaz de inhibir la expresión del gen CYP51A, el gen CYP51B y el gen CYP51C de un fitopatógeno del género Fusarium, comprendiendo el ARNdc: i) una secuencia sentido que es al menos el 70 % idéntica a al menos 20 nucleótidos contiguos de la secuencia codificante del gen CYP51A; ii) una secuencia sentido que es al menos el 70 % idéntica a al menos 20 nucleótidos contiguos de la secuencia codificante del gen CYP51B; iii) una secuencia sentido que es al menos el 70 % idéntica a al menos 20 nucleótidos contiguos de la secuencia codificante del gen CYP51C; y iv) secuencias antisentido que son sustancialmente complementarias a las secuencias sentido (i), (ii) y (iii); en la que la disposición de las secuencias en la molécula de ARNdc permite la hibridación de cada secuencia sentido con su secuencia antisentido sustancialmente complementaria.

PDF original: ES-2675362_T3.pdf

(11/04/2018). Solicitante/s: MONSANTO TECHNOLOGY, LLC. Inventor/es: BRINKER, RONALD, J., FENG,Paul,C.C, WU,KUNSHENG, MALVEN,MARIANNE, BURNS,WEN C, GUPTA,ANJU, HOI,SIO-WAI.

Una molécula de ADN recombinante que comprende una molécula de nucleótido que comprende la secuencia de nucleótidos de la SEQ ID NO: 6.

PDF original: ES-2675311_T3.pdf

(21/03/2018). Solicitante/s: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG. Inventor/es: CHEN, JENG, SHONG, LEE,MIKYONG, DE FONTES,CHERYL MARIE, CONVILLE,JARED, PALEKAR,NARENDRA.

Un polipéptido pesticida modificado que comprende una secuencia de aminoácidos con una identidad de al menos un 95% respecto a SEQ ID NO:1 y que comprende además una mutación de un aminoácido en una posición que corresponde a la posición K455 en SEQ ID NO: 1, donde la mutación mejora la actividad pesticida del polipéptido modificado contra al menos Ostrinia nubilalis (gusano barrenador del maíz europeo, ECB) en comparación con la actividad frente a ECB de un polipéptido de origen natural a partir del cual se obtiene el polipéptido modificado.

PDF original: ES-2670505_T3.pdf

(21/03/2018). Solicitante/s: MONSANTO TECHNOLOGY, LLC. Inventor/es: WU, WEI, FLASINSKI,Stanislaw, FOAT,BARRETT C, OUFATOLLE,MOHAMMED, SHULTZ,RANDALL W, WEI,XIAOPING, YANG,SHIAW-PYNG.

Una molécula de ADN que muestra la actividad promotora de SEQ ID NO: 156, que comprende una secuencia polinucleotídica seleccionada de: a) una secuencia con al menos 85 por ciento de identidad de secuencia con la longitud completa de SEQ ID NO: 156; b) una secuencia que comprende SEQ ID NO:156; y c) un fragmento que comprende al menos 500 nucleótidos contiguos de SEQ ID NO: 156; en la que dicha molécula de ADN está unida operativamente a una molécula de polinucleótido transcribible heteróloga.

PDF original: ES-2669918_T3.pdf

(21/03/2018). Solicitante/s: MONSANTO TECHNOLOGY, LLC. Inventor/es: WU, WEI, FLASINSKI,Stanislaw, FOAT,BARRETT C, OUFATOLLE,MOHAMMED, SHULTZ,RANDALL W, WEI,XIAOPING, YANG,SHIAW-PYNG.

Una molécula de ADN que muestra la actividad promotora de SEQ ID NO: 1 que comprende una secuencia polinucleotídica seleccionada de: (a) una secuencia con al menos 85 por ciento de identidad de secuencia con la longitud completa de SEQ ID NO: 1; (b) una secuencia que comprende la longitud completa de SEQ ID NO: 1; y (c) un fragmento que comprende al menos 250 nucleótidos contiguos de SEQ ID NO: 1 y que presenta la actividad promotora de SEQ ID NO: 1; en la que dicha molécula de ADN está unida operativamente a una molécula de polinucleótido transcribible, que es heteróloga para dicha molécula de ADN.

PDF original: ES-2669971_T3.pdf

(14/03/2018). Solicitante/s: DEVGEN NV. Inventor/es: BOGAERT,THIERRY, RAEMAEKERS,ROMAAN, FELDMANN,PASCALE, BEGHYN,MYRIAM.

Un ácido ribonucleico (ARN) interferente que funciona, tras la captación por una especie de plaga de insectos, regulando por disminución la expresión de un gen diana en dicha plaga de insectos, en el que el ARN interferente comprende al menos un elemento silenciador en el que dicho elemento silenciador es una región de ARN bicatenario que comprende hebras complementarias hibridadas, de las cuales una hebra comprende o consiste en una secuencia de al menos 35 nucleótidos contiguos que es al menos un 85% complementaria a cualquiera de las SEQ ID NO: 1, 174, 180, 188, 2, 175, 181, 189 o el complemento de las mismas.

PDF original: ES-2668630_T3.pdf

(14/03/2018). Solicitante/s: DEVGEN NV. Inventor/es: BOGAERT,THIERRY, RAEMAEKERS,ROMAAN, BEGHYN,MYRIAM, FELDMAN,PASCALE.

Un ácido ribonucleico (ARN) interferente que funciona tras la captación por una especie de plaga de insectos regulando por disminución la expresión de un gen diana dentro de dicha plaga de insectos, en el que el ARN interferente comprende al menos un elemento silenciador en el que dicho elemento silenciador es una región de ARN bicatenario que comprende hebras complementarias hibridadas, una hebra de las cuales comprende o consiste en una secuencia de al menos 30 nucleótidos contiguos que es al menos un 85% complementaria a la SEQ ID NO: 389 o el complemento de la misma.

PDF original: ES-2670620_T3.pdf

(07/03/2018). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: SCHOONEVELD-BERGMANS , MARGOT, ELISABETH, FRANCOISE, DAMVELD,Robbertus Antonius, HEIJNE,WILBERT HERMAN MARIE, DE JONG,RENÉ MARCEL.

Un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 2 o una secuencia de aminoácidos codificada por la secuencia de nucleótidos de la SEQ ID NO: 1, o un polipéptido variante o polinucleótido variante de la misma, en el que el polipéptido variante tiene al menos un 98 % de identidad de secuencia con la secuencia expuesta en la SEQ ID NO: 2 o el polinucleótido variante codifica un polipéptido que tiene al menos un 98 % de identidad de secuencia con la secuencia expuesta en la SEQ ID NO: 2, en el que el polipéptido tiene actividad beta-glucosidasa.

PDF original: ES-2672125_T3.pdf

(21/02/2018). Solicitante/s: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG. Inventor/es: JOHNSON, BRIAN, MARKHAM,TANYA, SAMOYLOV,VLADIMIR, DALLMIER,KEN.

Una molécula de ácido nucleico aislada que enlaza una molécula de ADN heterólogo al genoma de la planta de maíz en el evento de maíz 3272, que consiste en al menos una secuencia de nucleótidos de unión del evento de maíz 3272, seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 1 y SEQ ID NO: 2, en donde la secuencia de unión abarca la unión entre el ADN heterólogo que comprende el casete de expresión insertado en el genoma de maíz y el ADN del genoma de maíz que flanquea el sitio de inserción.

PDF original: ES-2667677_T3.pdf

(21/02/2018). Solicitante/s: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG. Inventor/es: VAN WIJK,HENRICUS JOHANNES, BAXTER,CHARLES, PAN,YU, HODGMAN,THOMAS CHARLES, SEYMOUR,GRAHAM BARRON, CADE,REBECCA, BRADLEY,GLYN, GRIVET,LAURENT, BOYDEN,LAURIE, BALL,GRAHAM, FRASER,PAUL.

Un método para producir una planta transgénica con velocidad aumentada de maduración de los frutos en comparación con frutos de una planta no transformada en el estado verde maduro, que comprende regenerar una planta a partir de una célula hospedadora que expresa un vector que comprende una secuencia de nucleótidos aislada seleccionada del grupo que consiste en: a) una secuencia de nucleótidos expuesta en la SEQ ID NO: 1; b) una secuencia de nucleótidos que es al menos un 80% idéntica a la secuencia de nucleótidos de a); c) una secuencia de nucleótidos que hibrida en condiciones rigurosas con el complemento de cualquiera de las secuencias de nucleótidos a) a b); y d) una secuencia de nucleótidos que es el complemento de las secuencias de nucleótidos de una cualquiera de a) a c). en el que la planta es de tomate, preferiblemente Solanum Iycopersicum o de pimiento, preferiblemente Capsicum annuum.

PDF original: ES-2667859_T3.pdf

(14/02/2018). Solicitante/s: UNIVERSITY OF CAPE TOWN. Inventor/es: RYBICKI,EDWARD,PETER, WILLIAMSON,ANNA-LISE, MACLEAN,James Malcolm, BECKER-HITZEROTH,Inga Isabel.

Un método para producir un polipéptido H5 del virus de influenza en una planta que comprende las etapas de: i) clonar un gen del virus de influenza H5 o ácido nucleico que codifica un polipéptido H5 en un vector adaptado para dirigir un componente presente en la planta, en el que el componente de la planta es el retículo endoplasmático; ii) infiltrar al menos una porción de la planta con el vector o transformar el tejido vegetal con el vector para expresar de forma transitoria el polipéptido del virus de influenza H5; y iii) recuperar el polipéptido H5 del virus de influenza expresado por la planta.

PDF original: ES-2662118_T3.pdf

(14/02/2018). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: SCHULZ, ARNO, DR., LANGE,GUDRUN, POREE,FABIEN, LABER,BERND, KNITTEL-OTTLEBEN,NATHALIE, HAIN,RUEDIGER.

Un gen quimérico que comprende una secuencia codificante enlazada operativamente a un promotor expresable en plantas siendo el último un elemento regulador heterólogo a la secuencia codificante, caracterizado porque la secuencia codificante comprende una secuencia de ácido nucleico que codifica una proteína de HPPD que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO. 4 desde la posición de aminoácido 2 hasta la posición de aminoácido 387 o una proteína con una identidad entre secuencias de al menos 80 % con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO. 4 desde la posición de aminoácido 2 hasta la posición de aminoácido 387, que muestra las propiedades de catalizar la conversión de para-hidroxifenilpiruvato a homogentisato y ser menos sensible a un herbicida inhibidor de HPPD que el HPPD endógeno de la planta hospedadora.

PDF original: ES-2668222_T3.pdf

(14/02/2018). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: SCHULZ, ARNO, DR., LANGE,GUDRUN, POREE,FABIEN, LABER,BERND, KNITTEL-OTTLEBEN,NATHALIE, HAIN,RUEDIGER.

Un gen quimérico que comprende una secuencia de codificación enlazada operativamente a un promotor expresable en plantas, este último siendo un elemento regulador heterólogo para la secuencia de codificación, caracterizado porque la secuencia de codificación comprende una secuencia de ácido nucleico que codifica una proteína de HPPD que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID Nº. 4 desde la posición de aminoácido 2 hasta la posición de aminoácido 382 o una proteína de HPPD con al menos una identidad de secuencia de por lo menos el 80 % con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID Nº. 4 desde la posición de aminoácido 2 hasta la posición de aminoácido 382, presentando las propiedades de catalizar la conversión de para-hidroxifenilpiruvato en homogentisato, y siendo menos sensible a un herbicida inhibidor de la HPPD que la HPPD endógena de la planta hospedadora.

PDF original: ES-2668198_T3.pdf

(31/01/2018). Solicitante/s: DSM Nutritional Products AG. Inventor/es: SCAIFE,MARK A, ARMENTA,ROBERTO E.

Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende una secuencia de ácido nucleico seleccionada del grupo que consiste en: (a) una molécula de ácido nucleico que tiene una secuencia que es al menos 90 % idéntica a la secuencia de ácido nucleico de SEQ ID NO:70, que codifica un polipéptido que tiene actividad Δ12 desaturasa; (b) una molécula de ácido nucleico que tiene una secuencia que es al menos 90 % idéntica a la secuencia de ácido nucleico de SEQ ID NO:69, en la que la molécula de ácido nucleico regula la transcripción de una Δ12 desaturasa; y (c) una molécula de ácido nucleico que tiene una secuencia que es al menos 90 % idéntica a la secuencia de ácido nucleico de SEQ ID NO:71, en la que la molécula de ácido nucleico regula la transcripción de una Δ5 desaturasa.

PDF original: ES-2666895_T3.pdf