(16/11/1992). Solicitante/s: MITSUBISHI KASEI CORPORATION. Inventor/es: TOMITA, HIROFUMI, SAKAKI, TOSHIRO, SASAKI, NAOKO, NONAKA, NOBUYUKI, ODA, MASATSUGUE.

LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE N-INDANIL CARBOXAMIDA COMO NUEVO COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE A REPRESENTA UNO DE LOS GRUPOS DE FORMULA II, III, IV, V, VI, (DONDE X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO DE CADENA CORTA, AMINO, MERCAPTO O ALQUILTIO DE CADENA CORTA, R1 REPRESENTA UN GRUPO METILO O TRIFLUORMETILO, Y R2 Y R3 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO), R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO DE CADENA CORTA Y N ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 6. SE INCLUYE UN FUNGICIDA AGRICOLA-HORTICOLA QUE CONTIENE EL DERIVADO DE N-INDANIL-CARBOXAMIDA COMO INGREDIENTE ACTIVO.

(16/10/1991). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: KUNZ, WALTER, ECKHARDT, WOLFGANG, FRANCOTTE, ERIC, HUBELE, ADOLF, DR..

EL ENENTIOMERO (AS, 1'R) ASI COMO EL PAR DE ENENTIOMEROS (AR, 1'S)(AS, 1'R) Y EL DIASTEREOISOMERO (AR, 1'R)(AS, 1'S) DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) REPRESENTAN MICROBICIDAS VEGETALES DE ALTA EFICACIA. SE PUEDEN OBTENER, EN PARTE, POR METODOS FISICOQUIMICOS DE SEPARACION A PARTIR DEL RACEMATO, Y, EN PARTE, POR SINTESIS QUIMICA DIRIGIDA.

(01/12/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Inventor/es: NUSSBAUMER, PETER, STUTZ, ANTON.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS AMINICOS ANTIMIOTICOS Y AGROFUNGICIDAS, DE FORMULA (IJ) EN DONDE LOS DIVERSOS RADICALES TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION. COMPRENDE ENTRE OTRAS SINTESIS, REACCIONAR UN COMPUESTO (IV) CON UN COMPUESTO (V), O INTRODUCIR UN GRUPO RK EN UN COMPUESTO (IB) PARA OBTENER UN COMPUESTO (IA), O REACCIONAR UN COMPUESTO (VI) CON UN COMPUESTO (VII) PARA OBTENER UN COMPUESTO (IC). LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SE PUEDEN USAR COMO MEDICAMENTOS Y SUSTANCIAS AGROQUIMICAS.

(01/08/1988). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: CASIDA, JOHN EDWARD, LARKIN, JOHN PATRICK, PALMER, CHRISTOPHER JOH, SMITH, IAN HAROLD.

UN PROCEDIMIENTO PARA PEPARAR DERIVADOS DE HETEROBICICLOALCANOS , PARTICULARMENTE BICICLO-2,2,1-HEPTANOS , BICICLO-2,2,2-OCTANOS Y BICICLO-2,2,3-NONANOS , QUE TIENEN DOS O TRES HETEROATOMOS EN EL ANILLO, SELECCIONADOS ENTRE O, S Y N, SUSTITUIDOS EN LA POSICION 1 CON UN GRUPO 4-ALQUINILFENILO Y TAMBIEN SUSTITUIDOS EN LA POSICION 4 Y OPCIONALMENTE EN LAS POSICIONES 3 Y/O 5, EN EL QUE SE HACE REACCIONAR UN ALQUILO CON EL CORRESPONDIENTE COMPUESTO SUSTITUIDO CON 4-YODOFENILO O BIEN SE SOMETE A DESHIDROBROMACION EL CORRESPONDIENTE COMPUESTO SUSTITUIDO CON 4-DIBROMOMETILFENILO. LOS COMPUESTOS RESULTANTES SON PESTICIDAS VALIOSOS, PARTICULARMENTE COMO INSECTICIDAS Y ACARICIDAS.

(01/07/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: SLIGHT, PETER JOHN, KARKIN, SHAUN ANTHONY, HUDEC, JOHN.

METODO PARA COMBATIR HONGOS Y PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE FURILO, EN DONDE SE TRATA EL LUGAR AFECTADO CON UNA CANTIDAD FUNGICIDA EFICAZ DE UN COMPUESTO DE FORMULA: DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN HIDROGENO O UN RADICAL ORGANICO Y R3 Y R4, REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO O FORMAN JUNTOS UN ENLACE QUIMICO SENCILLO, Y EN DONDE SE PREPARA UN COMPUESTO DE FORMULA: DONDE R1D Y R2D REPRESENTAN HIDROGENO O UN RADICAL ORGANICO Y R3D Y R4D REPRESENTAN HIDROGENO O FORMAN JUNTOS UN ENLACE QUIMICO SENCILLO, HACIENDO REACCIONAR OXIDO DE TETRACIANOETILENO CON UN COMPUESTO DE FORMULA: DONDE LOS SUSTITUYENTES SON COMO ANTES, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE SELECCIONADO ENTRE 1,2-DICLOROETANO, 1,2-DIBROMOETANO, 1-BROMO-2-CLOROETANO , BENCENO, TOLUENO Y XILENO, A UNA TEMPERATURA DE 70JC A LA TEMPERATURA DE REFLUJO, DURANTE 5 A 17 HORAS.

(01/06/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: CLARK, MICHAEL, THOMAS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE FENOXIFTALIDA DE FORMULA DONDE R1 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO O HALOGENOALQUILO, R2 Y R3, IGUALES O DIFERENTES, SON HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, HALOGENOALQUILO, NITRO O CIANO, Y R4 Y R5, IGUALES O DIFERENTES, SON ALQUILO, QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA DONDE X ES HIDROGENO, HIDROXI O UN GRUPO ALCOXIDO ORGANOMETALICO COMPLEJO, Y Q ES HALOGENO, NITRO O UN GRUPO -OZ, DONDE Z ES HIDROGENO O METAL ALCALINO, O UN RADICAL ORGANICO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA R5-(M)P-HAL, DONDE M ES METAL, P ES 0 O 1 Y HAL ES HALOGENO, Y EVENTUALMENTE, HACER REACCIONAR CON UN COMPUESTO DE FORMULA DONDE W ES HALOGENO, NITRO O UN GRUPO -OZ. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES PARA FORMULAR COMPOSICIONES HERBICIDAS JUNTO CON UN VEHICULO LIQUIDO O SOLIDO.

(01/11/1987). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE AMIDAS HERBICIDAS Y FUNGICIDAS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON (SO2CL2) EN UN DISOLVENTE APROTICO, PARA DAR EL DERIVADO CLORADO DE FORMULA (III); Y B) TRATAR A (III) CON UN REACTIVO NUCLEOFILO (YH), EN PRESENCIA DE CARBONATO POTASICO ANHIDRO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R, UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO EN LA POSICION 4 POR UN GRUPO R ELEVADO A 1 XCH2; R ELEVADO A 1; H, ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS; X O O S; E Y, ALCOXI DE C 1 A 4, ALQUENOXI DE C 3 A 4. *FORMULA*.

(16/07/1986). Solicitante/s: CHEVRON RESEARCH COMPANY..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS FURANICOS HERBICIDAS. CONSISTE EN PONER EN CONTACTO UN C.D.F. (I) (R1 Y R2 H) CON EL SULFATO DE DIALQUILO INFERIOR, EN CLORURO DE METILENO, EN PRESENCIA DE HIDROXIDO SODICO Y ENTRE 0 Y 100JC, PARA OBTENER UN C.D.F. (I) (R1 ALQUILO INFERIOR Y R2 H) Y SUS SALES COMPATIBLES DE ADICION DE ACIDOS. SIENDO: R, UN RADICAL ALQUILO INFERIOR, ARILO O ARIALQUIELNO SUSTITUIDOS ELEGIDOS ENTRE LAS FORMULA (II), (III) O (IV) Y OTROS; R3, UN GRUPO ALQUILENO DE C 1 A 3; R4, R5, R6, R7, R8, R9, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HALO Y OTROS; X, H, ALQUILO INFERIOR Y OTRO; YK, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR Y OTROS; Y C.D.F., COMPUESTO DE FORMULA.

(01/03/1986). Solicitante/s: CHEVRON RESEARCH COMPANY..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS FURANICOS Y DE SUS SALES COMPATIBLES, DE FORMULA (I) EN LA QUE X, Y, R, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO HERBICIDAS Y COMO REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS. CONSISTE EN LA REACCION DE CICLACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R10 REPRESENTA ALQUILO INFERIOR, R ES EL MISMO QUE R Y X E Y TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I), POR TRATAMIENTO CON 1 A 10 MOLES DE UN ACIDO ANHIDRO FUERTE COMO AGENTE DE CICLACION, POR MOL DE COMPUESTO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 200JC.

(01/03/1986). Solicitante/s: CHEVRON RESEARCH COMPANY..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS FURANICOS Y DE SUS SALES COMPATIBLES, DE FORMULA (I) EN LA QUE X, Y, R, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO HERBICIDAS Y COMO REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE R5 ES ALQUILO INFERIOR, ARILO O ARILALQUILO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO CON UNA PROPORCION DE 1 A 10 MOLES DE COMPUESTO DE FORMULA (III), POR MOL DE COMPUESTO DE FORMULA (II), EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 100JC.

(01/03/1986). Solicitante/s: CHEVRON RESEARCH COMPANY..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS FURANICOS Y DE SUS SALES COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X, Y, R, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO HERBICIDAS Y COMO REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS. CONSISTE EN LA REACCION DE ALQUILACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN AGENTE DE ALQUILACION QUE TIENE EL SUSTITUYENTE R2 DESEADO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, TAL COMO UN ALCANO HALOGENADO O TETRAHIDROFURANO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 100JC.

(16/01/1986). Solicitante/s: CHEVRON RESEARCH COMPANY..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS FENOLICOS Y DE SUS SALES COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-4; Y X, Y, R Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO HERBICIDAS Y PARA REGULAR EL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE UNO O AMBOS RADICALES R1 Y R2 ES HIDROGENO CON UNA BASE FUERTE QUE TIENE EL CATION BASICO DESEADO, EN FASE LIQUIDA. LA BASE FUERTE PUEDE SER N-BUTILLITIO, HIDRURO SODICO O POTASICO O SIMILARES. LAS SALES ENOLATO SE PREPARAN TRATANDO LAS SALES CATIONICAS CON UNA BASE DE METODOS CONVENCIONALES O POR TRATAMIENTO DE LA SAL MEDIANTE INTERCAMBIO IONICO CON UNA RESINA INTERCAMBIADORA DE IONES.

(01/12/1985). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BENZOTIENIL-BENZOFURANIL O NAFTIL-DERIVADOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) EN PRESENCIA DE UNA BASE Y UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y EL PUNTO DE EBULLICION DE LA MEZCLA REACCIONAL, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES. SIENDO: AR FENILO, PIRIDILO, Y OTROS; R ES ALCOXILO INFERIOR; R1 ES UN GRUPO AR-R2 O -CH CH -C (CH3) CH-R21; R2 ES UN GRUPO -CO2R3, -C(O)R4 Y OTROS; R11 ES UN GRUPO -ARCO2R3, -AR XO2, Y OTROS; R21 ES UN GRUPO -CO2R3, -C(O)R4, Y OTROS; X ES -CH CH, OXIGENO O AZUFRE. SE UTILIZAN COMO RODENTICIDAS.

(01/12/1985). Solicitante/s: CHEVRON RESEARCH COMPANY..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS FURANICOS HERBICIDAS. CONSISTE EN PONER EN CONTACTO UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN HALOGENO Y CON UN ACIDO CARBOXILICO LIQUIDO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 100C Y DURANTE 4 A 36 HORAS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES COMPATIBLES. SIENDO: R FENILO, HAFT-L-ILO Y OTROS; R1, H, O ALQUILO DE C 1 A 4; R2, H, ALQUILO DE C 1 A 4, ALQUENILO DE C 3 A 4, ALQUENILO DE C 3 A 4 Y OTROS; X, H, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR Y OTROS; Y ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HALO Y OTROS Y Z ARILO, O ARILO SUSTITUIDO CON R. SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS Y COMO REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

(16/04/1985). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BENZOTIENIL-, BENZOFURANIL- O NAFTIL- DERIVADOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES. SIENDO X -CHFCH-, -O- O -S-; R UN GRUPO AR-R O -CHFCH-C(CH3)FCH-R; AR FENILO, PIRIMIDILO, FURILO Y OTROS; R Y R UN GRUPO -CO2R, -C(O)R, -CH2R Y OTROS; R, H O ALQUILO INFERIOR; R, H, HIDROXILO, AMINO Y OTROS, PH, FENILO, E YC, UN ANION DE UN ACIDO INORGANICO U ORGANICO.SE UTILIZAN COMO CEBOS SOLIDOS O LIQUIDOS PARA ANIMALES.

(01/10/1984). Solicitante/s: VELSICOL CHEMICAL CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FURFURIL-AMIDAS DE ACIDOS FENOXIFENOXIALCANOICOS DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES HALOGENO O TRIFLUORMETILO; R1 ES ALCOHILO; R2 ES HIDROGENO O ALCOHILO; R3 ES FURFURILO O TETRAHIDROFURFURILO; E Y PUEDE SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN CLORURO DE ACIDO, DE FORMULA (II), CON UNA AMINA DE FORMULA HNR2R3, EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN DISOLVENTE ORGANICO, EN PRESENCIA DE UNA BASE.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO HERBICIDAS.

(03/04/1984). Solicitante/s: VELSICOL CHEMICAL CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES HETEROCICLICOS DE ACIDOS BENZOICOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES HALOGENO O TRIFLUOROMETILO; Y Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN CLORURO DE ACIDO DE FORMULA (II), CON UN ALCOCHOL, DE FORMULA (III), EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA COMBINANDO CANTIDADES ESQUIOMETRICAS DE AMBOS REACTIVOS EN UN MEDIO ORGANICO INERTE, TAL COMO TOLUENO, EN PRESENCIA DE UNA AMINA TERCIARIA, A LA TEMPERATURA AMBIENTE.ESTOS COMPUESTOSTIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO HERBICIDAS.

(01/06/1983). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR N-HETEROCICLIMETILAMIDAS. SE HACE REACCIONAR UN ALDEHIDO (II) CON UNA AMINA R NH EN PRESENCIA DE HCN BAJO LAS CONDICIONES DE LA REACCION DE STRECKER, CON LO QUE SE OBTIENE EL DERIVADO CIANO DE FORMULA (III), EL CUAL SE TRATA CON UN CLORURO DE ACIDO R COCL EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO CON LO QUE SE OBTIENE EL DERIVADO (I) EN QUE R ES UN RADICAL ALQUILO, ALQUENILO, ASILO, HETEROCICLILO; R ES HIDROGENO, ALQUILO O ALQUINILO Y E ES UN RADICAL -CN, CSNH , ALCOXICARBONILO O CONR R ; N ES HIDROGENO, METILO O CLORO.

(01/11/1981). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE N-ALENIL-ACETAMILIDAS. CONSISTE EN TRANSPONER N-PROPARGIL-ACETEMILIDAS EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR FUERTEMENTE ALCALINO, EN CASO DADO EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 120 C. SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), SIENDO R' HIDROGENO, ALQUILO O HALOGENO; R2, HIDROGENO O ALQUILO; R3, HIDROGENO, ALQUILO; R4, HIDROGENO, ALQUILO; R5, HIDROGENO O ALQUILO; R6, FURILO, TETRAHIDROFURILO, TROFENILO, TETRAHIDROTIOFENILO; R7, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO Y ALCOXIALQUILO. EFECTO FUNGICIDA.

(16/05/1981). Solicitante/s: CHEVRON RESEARCH COMPANY..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE BUTIRO(TIO) LACTONAS. *FORMULA* CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. ALQUILAR UNA ALFA-HALO-GAMMA BUTIRO(TIO) LACTONA (I) CON UNA ANILINA DE FORMULA ARNH2. SE OBTIENE UN COMPUESTO II. 2. ACILAR EL COMPUESTO II CON UN HALURO DE ACIDO DE FORMULA GENERAL III, PARA DAR UNA BUTIRO(TIO) LACTONA (IV), EN QUE AR ES FENILO, NAFTILO O FENILO O NAFTILO SUSTITUIDOS; R1 ES ALQUENILO, OXIDO DE ALQUELINO; R ELEVADO A 2 ES HIDROGENO, CLORO, BROMO, ALQUILO, FENILO, Y ES O, S O -NR-. FUNGICIDAS PREVENTIVOS Y CURATIVOS. *FORMULA*.

(01/04/1981). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ANILIDAS SUSTITUIDAS. CONSISTE EN APOXIDAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), PARA LO CUAL DICHO COMPUESTO SE DISUELVE EN UN DISOLVENTE INERTE, TAL COMO CLORURO DE METILENO O CLOROFORMO. LA SOLUCION RESULTANTE SE TRATA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 10GC Y LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA, EN METANOL O ETANOL, CON UN PERACIDO ORGANICO O CON PEROXIDO DE HIDROGENO, AÑADIENDO HIDROXIDO SODICO. EL COMPUESTO OBTENIDO TIENE PROPIEDADES FUNGICIDAS SOBRE PLANTAS ATACADAS POR HONGOS. *FORMULA* A.

(01/04/1980). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONAL RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V..

Un procedimiento para preparar éteres de furilmetiloxima de fórmula general ** (formula-01)** donde R1 representa un grupo arilo o alcohilo no sustituido o sustituido y R2 representa un grupo cicloalcohilo no sustituido, en forma de o bien su isómero E o su isómero Z o de una mezcla de ellos, que comprende hacer reaccionar una sal de un compuesto de la fórmula general: **( formula- 02)** en donde R1 y R2 tienen los significados dados anteriormente, con un compuesto de la fórmula general **( formula-03)** en donde X representa un átomo de cloro, bromo o yodo.

(16/01/1979). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Se describen como fungicidas 3-(N-acil-N- arilamino)-lactonas y -lactamas que se derivan de la estructura de benzoil-, alcanoil- ó haloalcanoil - (sobre todo haloacetil-)-anilidas. Se ha descubierto que compuestos con la estructura de la fórmula I presentan un espectro microbicida muy favorable para las necesidades prácticas en la protección de las plantas de cultivo son dentro del ámbito de este invento los cereales, el maíz, el arroz, las hortalizas, la remolacha azucarera, la soja, el cacahuete, los frutales, las plantas ornamentales, pero sobre todo la vid, el lúpulo, las cucurbitáceas (pepinos, calabaza, melones), solanáceas como las patatas, el tabaco y los tomates, y asimismo cultivos como las bananas, el cacao y el caucho natural, por ejemplo.

(16/11/1978). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Resumen no disponible.

(16/11/1978). Solicitante/s: CHEVRON RESEARCH CO..

Resumen no disponible.

(16/10/1978). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Resumen no disponible.

(01/02/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: FISONS LIMITED.

Un método para la preparación de una suspensión acuosa de un herbicida de benzofurano sustituido que comprende de 0,05 a 700 g/l de dicho herbicida de benzofurano sustituido, que tiene la fórmula: **(Fórmula)** (en la que: R1, R2 y R3 son iguales o diferentes y son hidrógeno o alcohilo, o bien R1 y R2 juntos o R2 y R3 juntos forman una cadena de alcohileno; R4 es hidroxi, alcoxi, alcoxi sustituido, alqueniloxi, alcohiltio, alqueniloxi sustituido, alquiniloxi, alquiniloxi sustituido, ariloxi, ariloxi sustituido, el grupo NR6R7 donde R6 y R7 son alcohilo o alcohilo sustituido o junto con el átomo de nitrógeno forman un anillo heterocíclico que puede estar sustituido o insustituido.

(16/04/1977). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Resumen no disponible.

(01/11/1976). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

Resumen no disponible.