CIP-2021 : C12N 15/53 : Oxidorreductasas (1).

CIP-2021CC12C12NC12N 15/00C12N 15/53[4] › Oxidorreductasas (1).

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).

C12N 15/53 · · · · Oxidorreductasas (1).

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE L - LISINA.

(01/05/2007). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: ARAKI, MASAYUKI, SUGIMOTO, MASAKAZU, YOSHIHARA, YASUHIKO, NAKAMATSU, TSUYOSHI.

UNA BACTERIA CORINEFORME QUE ALBERGA UNA ASPARTOQUINASA EN LA CUAL LA INHIBICION POR FEEDBACK POR L - LISINA Y L - TREONINA ESTA SUSTANCIALMENTE DESENSIBILIZADA, Y COMPRENDIENDO UNA SECUENCIA DE ADN MEJORADA QUE CODIFICA UNA DIHIDRODIPICOLINATO REDUCTASA, UNA SECUENCIA DE ADN MEJORADO QUE CODIFICA UNA DIHIDROPICOLINATO REDUCTASA, UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UNA DIHIDROPICOLINATO SINTETASA, UNA SECUENCIA DE ADN MEJORADO QUE CODIFICA DIAMINOPIMELATO DECARBOXILASA Y UNA UNA SECUENCIA DE ADN MEJORADO QUE CODIFICA ASPARTATO AMINOTRANSFERASA; UN METODO PARA LA PRODUCCION DE L - LISINA COMPRENDIENDO LOS PASOS DE CULTIVO DE LA BACTERIA CORINEFORME EN UN MEDIO APROPIADO PARA PERMITIR LA PRODUCCION Y ACUMULACION DE L - LISINA EN UN CULTIVO DE LA BACTERIA Y LA RECOLECCION DE L - LISINA DEL CULTIVO; Y UN ADN RECOMBINANTE UTILIZABLE PARA LA PRODUCCION DE LA BACTERIA CORINEFORME.

PROMOTOR ALFA-TUBULIN 3-18 DEL MAIZ.

(01/05/2007). Solicitante/s: PIONEER HI-BRED INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: RICE, DOUGLAS.

Una molécula aislada de ácido nucleico con una secuencia para un promotor capaz de iniciar la transcripción en una célula vegetal, donde dicha secuencia nucleótida se selecciona de: a) Una secuencia nucleótida que incluye la secuencia notada en SEQ ID NO: 1; b) Una secuencia nucleótida depositada como Accesión ATCC No. 207125; c) Una secuencia nucleótida que incluye al menos 40 nucleótidos contiguos de la secuencia notada en SEQ ID No. 1; d) Una secuencia nucleótida que se hibrida bajo condiciones severas a una secuencia de a), b) o c); y e) Una secuencia nucleótida que tiene al menos 70% de la identidad de la secuencia notadas en a) o b).

CDNA PARA METILENOTETRAHIDROFOLATO REDUCTASA HUMANA.

(16/04/2007). Solicitante/s: MCGILL UNIVERSITY. Inventor/es: ROZEN, RIMA, GOYETTE, PHILIPPE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA SONDA DE ADNC PARA LA REDUCTASA METILENTETRAHIDROFOLATO HUMANA (MTHFR), Y SUS USOS. LA SONDA DE LA PRESENTE INVENCION PUEDE SER USADA PARA LA IDENTIFICACION DE ANORMALIDADES DE SECUENCIAS EN PACIENTES O DEFICIENCIA MEDIA O SEVERA DE MTHFR, INCLUYENDO PACIENTES CARDIOVASCULARES Y PACIENTES CON SINTOMAS NEUROLOGICOS. UNA PROTEINA MTHFR HUMANA QUE HIBRIDIZA CON LA SONDA DE LA PRESENTE INVENCION PUEDE SER USADA PARA LA TERAPIA DE PACIENTES CON DEFICIENCIA DE MTHFR MEDIANTE APROXIMACIONES BIOQUIMICAS O FARMACOLOGICAS.

LUCIFERASAS AISLADAS Y SU USO.

(16/04/2007). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GOLZ, STEFAN, KALTHOF, BERND, MARKOVA, SVETLANA, FRANK, LUDMILA, VYSOTSKI, EUGENE.

Una molécula de ácido nucleico seleccionada del grupo de moléculas de ácido nucleico que comprende: a) Una molécula de ácido nucleico que codifica las secuencias peptídicas mostradas en las SEC Nº ID 2, SEC Nº ID 4 o SEC Nº ID 6. b) Una molécula de ácido nucleico que codifica una secuencia peptídica que presenta al menos un 90% de identidad con una de las secuencias peptídicas mostradas en las SEC Nº ID 2, SEC Nº ID 4 o SEC Nº ID 6, en la que en los péptidos se trata de luciferasas secretadas. c) Una molécula de ácido nucleico, que comprende una molécula de ácido nucleico como se representa en las SEC Nº ID 1, SEC Nº ID 3, SEC Nº ID 5, SEC Nº ID 7, SEC Nº ID 8, SEC Nº ID 9 o SEC Nº ID 10, en la que los ácidos nucleicos codifican luciferasas.

PRODUCCION FERMENTATIVA DE D-P-HIDROFENILGLICINA Y D-FENILGLICINA.

(16/04/2007). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V. DSM BIOTECH GMBH JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: TOWNSEND, CRAIG, A., GUNSIOR, MICHELE, MULLER, ULRIKE, ASSEMA VAN, FRISO, BERNARD, JAN, SONKE, THEODORUS.

Un proceso fermentativo en el cual un microorganismo recombinante produce un producto de D-fenilglicina, en particular D-fenilglicina (D-PG) o D-p-hidroxifenilglicina (D-HPG), donde a) para la producción de D-PG, respectivamente para la producción de D-HPG, se sustrae fenilpiruvato (PP), respectivamente p-hidroxifenilpiruvato (HPP) de la vía del aminoácido aromático b) y se convierte en ácido mandélico (MA) o ácido p-hidroximandélico (HMA), respectivamente, c) a partir de entonces se convierten en fenilglioxilato o p-hidroxifenilglioxilato , respectivamente, d) y el fenilglioxilato o p-hidroxifenilglioxilato se convierten a continuación en D-fenilglicina (D-PG) o D-p-hidroxifenilglicina (D-HPG) por la acción de una D-aminotransferasa que invierte la estereoespecificidad , respectivamente.

METODO PARA MEJORAR EL VALOR AGRONOMICO Y NUTRICIONAL DE LAS PLANTAS.

(01/04/2007). Solicitante/s: GREENOVATION PFLANZENBIOTECHNOLOGIE GMBH. Inventor/es: BEYER, PETER, POTRYKUS, INGO.

Un método de producción de células vegetales que acumulan carotenoides, células que están normalmente exentas de carotenoides, comprendiendo dicho méto- do transformar material vegetal con una molécula de DNA aislada que comprende una secuencia de nucleótidos que comprende: (a) una casete de expresión capaz de dirigir la producción en dichas células de una fitoeno-sintasa derivada de una planta; y (b) una casete de expresión capaz de dirigir la producción en dichas células de una fitoeno-desaturasa derivada de una bacteria.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ACIDO L-GLUTAMICO POR FERMENTACION ACOMPAÑADA DE PRECIPITACION.

(01/04/2007). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., LTD.. Inventor/es: IZUI, HIROSHI, MORIYA, MIKA, HIRANO, SEIKO, HARA, YOSHIHIKO, ITO, HISAO, MATSUI, KAZUHIKO.

Procedimiento para la producción de ácido L-glutámico por fermentación, que comprende cultivar un microorganismo en un medio líquido cuyo pH es ajustado a un pH en el que el ácido L-glutámico se precipite, para producir y acumular ácido L-glutámico y precipitar ácido L-glutámico en el medio que contiene una fuente de carbono, en el que el pH es de 3, 0 a 5, 0, en el que dicho microorganismo puede metabolizar una fuente de carbono a un pH de 3, 0 a 5, 0 en un medio líquido que contiene ácido L-glutámico a una concentración de saturación y la fuente de carbono, y presenta la capacidad de acumular ácido L-glutámico en una cantidad que exceda la cantidad que corresponde a la concentración de saturación en el medio líquido al pH.

PROMOTOR MET-1 DEL MAIZ.

(01/04/2007). Solicitante/s: PIONEER HI-BRED INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: RICE, DOUGLAS.

Una molécula aislada de ácido nucleico con una secuencia para un promotor capaz de iniciar la transcripción en una célula vegetal, donde dicha secuencia nucleótida se selecciona de: a) Una secuencia nucleótida que incluye la secuencia notada en SEQ ID NO: 1; b) Una secuencia nucleótida depositada como Accesión ATCC No. 207120; c) Una secuencia nucleótida que incluye al menos 40 nucleótidos contiguos de la secuencia notada en SEQ ID No. 1; d) Una secuencia nucleótida que se hibrida bajo condiciones severas a una secuencia de a), b) o c); y e) Una secuencia nucleótida que tiene al menos 70% de la identidad de la secuencia notadas en a) o b).

POLIPEPTIDOS Y POLINUCLEOTIDOS RELACIONADOS CON LAS SUBUNIDADES ALFA Y BETA DE LAS GLUTAMO DESHIDROGENASAS Y PROCEDIMIENTOS DE UTILIZACION.

(16/03/2007). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF FLORIDA. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., MILLER, PHILIP.

SE DESCRIBEN UNAS SECUENCIAS DE AMINOACIDOS Y NUCLEOTIDOS RELATIVOS A LA ENZIMA GLUTAMATO DESHIDROGENASA (GDH). LAS ENZIMAS GDH AQUI DESCRITAS SE DESCUBRIERON EN EL ALGA CHLORELLA SOROKINIANA EN FORMA DE SIETE DIFERENTES ISOENZIMAS INDUCIBLES. ESTAS ISOENZIMAS SE ENCUENTRAN EN LAS ALGAS COMO HEXAMEROS LOCALIZADOS EN CLOROPLASTOS COMPUESTOS DE SUBUNIDADES ALFA- Y BETA-. LAS PLANTAS TRANSFORMADAS CON SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN LAS SUBUNIDADES ALFA- O BETA- MUESTRAN UNA MEJORA DE LAS PROPIEDADES ENZIMATICAS COMO, POR EJEMPLO, AUMENTO DEL CRECIMIENTO Y MEJORA DE LA TOLERANCIA A LA TENSION. UN HETEROHEXAMERO CON AMBAS SUBUNIDADES AL - Y BE - PUEDE TENER UNA RELACION DE ACTIVIDAD AMINACION:DESAMINACION MAS ELEVADA QUE LOS AL - Y BE - HOMOHEXAMEROS.

PROTEINAS BACTERIANAS EXPORTADAS Y VACUNAS ACELULARES BASADAS EN LAS MISMAS.

(01/03/2007). Solicitante/s: THE ROCKEFELLER UNIVERSITY. Inventor/es: MASURE, H. ROBERT, PEARCE, BARBARA J, TUOMANEN, ELAINE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA IDENTIFICACION DE PROTEINAS EXPORTADAS BACTERIANAS GRAM POSITIVAS, Y LOS GENES QUE LAS CODIFICAN. EN PARTICULAR, LA INVENCION SE REFIERE A LAS PROTEINAS EXPORTADAS DE ADHESION ASOCIADA, Y A ANTIGENOS COMUNES A MUCHAS O TODAS LAS CEPAS DE UNA ESPECIE DE BACTERIAS GRAM POSITIVAS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A VACUNAS ACELULARES PARA PROPORCIONAR UNA PROTECCION FRENTE A LA INFECCION BACTERIAS GRAM POSITIVAS UTILIZANDO DICHOS GENES O PROTEINAS, Y A ANTICUERPOS CONTRA DICHAS PROTEINAS PARA SU USO EN EL DIAGNOSTICO Y TERAPIA INMUNE PASIVA. EN UNA REALIZACION PREFERIDA, SE DESCRIBEN FRAGMENTOS DE DIEZ GENES QUE CODIFICAN PROTEINAS EXPORTADAS DE S. PNEUMONIAE, Y SE DEMUESTRA LA ACTIVIDAD FUNCIONAL DE ALGUNAS DE ESTAS PROTEINAS EN LA ADHERENCIA.

CELULA MICROBIANA TRATADA METABOLICAMENTE CON UNA PRODUCCION ALTERADA DE METABOLITO.

(01/03/2007) Una célula microbiana recombinante que comprende: i) una actividad enzimática expresable aumentada que controla el metabolismo anabólico del amoniaco en dicha célula como una fuente nutriente, siendo dicha actividad enzimática aumentada una actividad dependiente de NADH, que cataliza una reacción seleccionada del grupo que comprende: (a) 2-oxoglutarato + NH4+ + NADH ---> glutamato + NAD+ (b) 2-oxoglutarato + glutamina + NADH ---> 2 glutamato + NAD+ y (c) glutamato + NH4+ + ATP ---> glutamina + ADP + Pi o una combinación de (b) y (c), en donde la actividad enzimática aumentada es la de una enzima codificada por una secuencia codificadora de ácido nucleico unida a una señal de expresión no asociada naturalmente con dicha secuencia codificadora de ácido nucleico, y está aumentada en comparación con la expresión de la actividad enzimática cuando dicha secuencia…

PLANTAS TRANSGENICAS QUE PRESENTAN COLOR DE FLOR ALTERADO Y METODOS PARA PRODUCIRLAS.

(16/02/2007). Solicitante/s: INTERNATIONAL FLOWER DEVELOPMENTS PTY. LTD. Inventor/es: HOLTON, TIMOTHY, ALBERT.

LA PRESENTE INVENCION TRATA EN GENERAL DE NUEVOS ENFOQUES PARA LA GENERACION DE PLANTAS TRANSGENICAS QUE PRESENTAN UN COLOR DE LA FLOR ALTERADO MEDIANTE LA INTRODUCCION DE UNA DIHIDROFLAVONOL - 4 - REDUCTASA (DFR) QUE PREFERIBLEMENTE ACTUA SOBRE LA DIHIDROMIRICETINA (DHM). DE FORMA MAS CONCRETA, LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE PLANTAS DE CLAVELES TRANSGENICAS Y FLORES CORTADAS DE ESTAS QUE MUESTRAN UNA COLORACION DE LA FLOR QUE NO SE ASOCIA DE FORMA NATURAL CON LAS PLANTAS DE CLAVELES. LA PRESENTE INVENCION ADEMAS CONTEMPLA PROCEDIMIENTOS PARA PRODUCIR PLANTAS DE CLAVELES TRANSGENICAS CON EL COLOR DE LA FLOR ALTERADO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL 1,3-PROPANODIOL POR UN MICROORGANISMO RECOMBINANTE EN AUSENCIA DE COENZIMA B12 O DE UNO DE SUS PRECURSORES.

(01/02/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE (INRA) INSTITUT NATIONAL DES SCIENCES APPLIQUEES DE TOULOUSE CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: SARCABAL, PATRICIA, CROUX, CHRISTIAN, SOUCAILLE, PHILIPPE.

Procedimiento de preparación del 1, 3-propanodiol a partir de una sustancia carbonada, comprendiendo dicho procedimiento por lo menos una etapa de cultivo de un microorganismo recombinante en el cual ha sido introducido por lo menos un ácido nucleico que codifica para las dos subunidades de una glicerol deshidratasa cuya actividad catalítica es independiente de la presencia de coenzima B12 o de uno de sus precursores, estando esta proteína dimérica compuesta por un primer polipéptido que tiene por lo menos 50% de identidad en aminoácidos con el polipéptido de secuencia SEC ID nº 6 y por un segundo polipéptido que tiene por lo menos 50% de identidad en amino ácidos con el polipéptido de secuencia SEC ID nº 7.

CRECIMIENTO SELECTIVO DE PLANTAS USANDO D-AMINOACIDOS.

(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SWETREE TECHNOLOGIES AB BASF PLANT SCIENCE GMBH. Inventor/es: NISHOLM, TORGNY, ERIKSON, OSKAR, HERTZBERG, MAGNUS.

Un ácido nucleico aislado que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido que tiene una actividad metabolizante de D-aminoácido, estando la secuencia conectada operablemente a un elemento regulador específico de planta heterólogo al gen que codifica la enzima metabolizante de D-aminoácido.

PRODUCCION DE ACIDO GAMMA-LINOLENICO POR UNA DELTA 6-DESATURASA.

(16/11/2006). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Inventor/es: THOMAS, TERRY, L., REDDY, AVUTU, S., NUCCIO, MICHAEL, NUNBERG, ANDREW, N., FREYSSINET, GEORGES, L.

EL ACIDO LINOLEICO SE CONVIERTE EN ACIDO {GA} SE REFIERE A ACIDOS NUCLEICOS AISLADOS QUE INCLUYEN EL GEN DE LA {DL}6 TERMINACION DEL GEN DE LA {DL}6 PORCIONA CONSTRUCCIONES RECOMBINANTES QUE INCLUYEN LA REGION QUE CODIFICA LA {DL}6 CON SECUENCIAS REGULADORAS HETEROLOGAS. LOS ACIDOS NUCLEICOS Y LAS CONSTRUCCIONES RECOMBINANTES DE ESTA INVENCION SON UTILES EN LA PRODUCCION DE AGL EN ORGANISMOS TRANSGENICOS.

ENDOGLUCANASA.

(16/11/2006) ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PREPARADO DE ENZIMA QUE COMPRENDE UNA ENDO - 1,4 - BE - GLUCANASA QUE TIENE UNA ACTIVI DAD OPTIMA A UNA TEMPERATURA DE MAS DE 85 GRADOS C QUE ES ENDOGENA A UNA CEPA QUE PERTENECE A LA BACTERIA FILUM GRAM POSITIVO (POR EJEMPLO CEPA DICTYOGLOMUS SP., DSM 6262, O QUE TIENE UNA ACTIVIDAD HACIA LA CARBOXIMETILCELULOSA (PRUEBA CMC) A 70 GRADOS C Y UN PH 10 QUE ES MAS ELEVADO QUE EL 50% CON RELACION A LA ACTIVIDAD A 70 GRADOS C Y AL PH OPTIMO; Y UN PRODUCTO DE SINTESIS DE ADN QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA LA ENDO - 1, 4 - BE - GLUCANASA; LA ENZIMA ES UTIL, POR EJEMPLO, EN LA INDUSTRIA TEXTIL PARA MEJORAR LAS PROPIEDADES DE LAS FIBRAS O DE LOS TEJIDOS CELULOSICOS O PARA DAR LA APARIENCIA LAVADA A LA PIEDRA DE DENIM O EN PROCEDIMIENTOS DE LIMPIEZA INDUSTRIAL O EN MATERIAL POLIMERICO DE EXTRUSION…

DETECCION DE MUTACIONES.

(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AREXIS AB LUNDEN, ANNE. Inventor/es: LUNDEN, ANNE, ANDERSSON, LEIF, MARKLUND, STEFAN.

Polipéptido que es una monooxigenasa 3 que contiene flavina (FMO3), en el que dicha FMO3 es un polipéptido que comprende al menos una secuencia que tiene al menos el 85% de identidad con la secuencia de polipéptido SEQ ID NO: 15.

GEN QUE CODIFICA UNA PROTEINA CON ACTIVIDAD DE SINTESIS DE AURONA.

(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: SAKAKIBARA, KEIKO, NAKAYAMA, TORU, FUKUI, YUKO, TANAKA, YOSHIKAZU, KUSUMI, TAKAAKI, MIZUTANI, MASAKO.

La invención se refiere a una proteína que tiene una actividad de aurona-sintasa relativa a las flores de colores de antirrhinum majus, etc., a un gen, en particular, el cDNA que codifica al mismo y al empleo de éste. Mediante transferencia de este gen a una planta que carece de chalcone isomerasa, etc., y la expresión de ésta en él, la flor de la planta puede volverse amarilla.

PROCEDIMIENTO Y COMPOSICION PARA LA SINTESIS DE ACIDOS GRASOS POLISATURADOS DE CADENA LARGA.

(01/09/2006) La invención se refiere a desaturasa de ácidos grasos capaz de catalizar la conversión de ácido oleico a ácido linoleico, de ácido linoleico a ácido gama-linoleico o de alfa-linoleico a ácido estearidónico. La invención se refiere también a las secuencias de ácido nucleico que codifica las desaturasas, las secuencias del ácido nucleico con que se híbrida a estas primeras secuencias, las construcciones de ADN que comprenden un gen de desaturasa y un microorganismo o un animal anfitrión que experimenta el aumento de niveles de desaturasa. La invención se refiere también a otros procedimientos de desaturación de un ácido graso y la producción de un ácido graso desaturado mediante la expresión del aumento de niveles de desaturasa.…

PROTEINA CON ACTIVIDAD ENZIMATICA EN LA ESCISION DE BETA-CAROTENO.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: WYSS, MARKUS, BACHMANN, HEINRICH, BRUGGER, ROLAND, FRIEDLEIN, ARNO MARTIN, WIRTZ, GABRIELE MARGARETHE, WOGGON, WOLF-DIETRICH, WYSS, ADRIAN.

Una molécula de ácido nucleico que codifica una proteína que posee actividad enzimática en la escisión de ficaroteno proporcionando retinal y que comprende una secuencia de aminoácidos que es idéntica al ID de sec. nº 1 en el que el grado de identidad con la ID de sec. nº 1 es de al menos del 60%.

PROCESO PARA LA PRODUCCION DE ASTAXANTINA.

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HOSHINO, TATSUO, SETOGUCHI, YUTAKA, OJIMA, KAZUYUKI.

Un proceso para producir carotenoides, que consiste en tratar un organismo original (madre; inglés = parent) capaz de producir carotenoides para inducir una reducción de la actividad de la oxidasa alternativa y seleccionar un organismo cuya producción de carotenoides se haya ampliado y en cultivar el organismo seleccionado.

SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN PARA EL GEN MDHA A PARTIR DE CORYNEBACTERIUM GLUTAMICUM.

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA AG. Inventor/es: MOLENAAR, DOUWE, VAN DER REST, MICHEL, EDUARD, DRYSCH, ANDRE.

Una bacteria corineforme aislada en la cual se ha eliminado la expresión del gen mdhA constituido por un polinucleótido que codifica un polipéptido que tiene actividad de malato-deshidrogenasa y y que tiene una secuencia de aminoácidos que es al menos idéntica en un 90% a la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 3.

LUCIFERASAS TERMOESTABLES DE PHOTURIS PENNSYLVANICA Y PYROPHORUS PLAGLIOPHTHALAMUS Y PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION.

(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PROMEGA CORPORATION. Inventor/es: WOOD, KEITH, V., HALL, MARY, P., GRUBER, MONIKA.

Una luciferasa termoestable que tiene una semi vida de al menos 2 horas a 50ºC, caracterizada porque dicha luciferasa termoestable comprende la SEC.ID.Nº: 44 y la SEC.ID.Nº 45, o una porción enzimáticamente activa de la misma; y es resistente a un inhibidor de reacción bioluminiscente.

VACUNA CONTRA LA COCCIDIOSIS AVIAR.

(01/06/2006). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: KOK, JACOBUS JOHANNES, VAN DEN BOOGAART, PAUL, VERMEULEN, ARNOLDUS NICOLAAS.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS PROTEINAS DE EIMERIA, CON PROPIEDADES INMUNOGENICAS, QUE TIENEN ACTIVIDAD LACTATODESHIDROGENASA , ASI COMO A LAS SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN PARA DICHAS PROTEINAS. LAS CITADAS PROTEINAS, PUEDEN ADMINISTRARSE AL GANADO AVIAR, PROTEGIENDOLO ASI DE LA COCCIDIOSIS. ADEMAS, EL ADN QUE CODIFICA PARA DICHAS PROTEINAS, PUEDE UTILIZARSE PARA LA PREPARACION DE UNA VACUNA VECTOR CONTRA LA COCCIDIOSIS.

POLIPEPTIDOS IMPLICADOS EN LA BIOSINTESIS DE LOS ESTREPTOGRAMINAS, SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS QUE CODIFICAN ESTOS POLIPEPTIDOS Y SU UTILIZACION.

(01/06/2006). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: BLANCHE, FRANCIS, CROUZET, JOEL, DEBUSSCHE, LAURENT, THIBAUT, DENIS, BLANC, VERONIQUE, JACQUES, NATHALIE, LACROIX, PATRICIA, ZAGOREC, MONIQUE, CRECY-LAGARDE, VALERIE DE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LAS SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS QUE CODIFICAN UN POLIPEPTIDO IMPLICADO EN LA BIOSINTESIS DE LAS STREPTOGRAMINAS, CONTENIENDO LAS CELULAS RECOMBINANTES TALES SECUENCIAS, Y SU UTILIZACION.

CEPAS DE LEVADURA PARA LA PRODUCCION DE ACIDO LACTICO.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: A.E. STALEY MANUFACTURING COMPANY. Inventor/es: PORRO, DANILO, BIANCHI, MICHELE, RANZI, BIANCA, MARIA, FRONTALI, LAURA, VAI, MARINA, WINKLER, AARON, ADRIAN, ALBERGHINA, LILIA.

Una cepa de Pichia, Kluyveromyces, Torulaspora o Zygosaccharomyces transformada con al menos una copia de un gen que codifica para la lactato deshidrogenasa conectado funcionalmente a secuencias promotoras que permiten la expresión de dicho gen en levaduras, y en la que dicha cepa está modificada genéticamente para tener unas actividades de piruvato descarboxilasa y/o de piruvato deshidrogenasa reducidas.

VIRUS MVA RECOMBINANTE, Y EL USO DEL MISMO.

(01/04/2006) Un virus MVA recombinante que contiene y es capaz de expresar un antígeno de tirosinasa humana (hTyr). La presente invención comprende por tanto, inter alia, lo siguiente, solo o en combinación: un virus MVA recombinante que contiene y es capaz de expresar un antígeno de tirosinasa humana (hTyr); el virus MVA recombinante como se ha indicado anteriormente en el cual el gen hTyr se encuentra bajo control de transcripción del promotor temprano/tardío del virus vaccinia P7.5; el virus MVA recombinante como se ha indicado anteriormente, esencialmente exento de virus que sean capaces de replicarse en células humanas; una célula eucariota infectada in vitro o ex vivo con un virus MVA recombinante como se ha indicado anteriormente; uso del virus MVA…

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR L-LISINA.

(01/04/2006). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: SUGIMOTO, MASAKAZU, USUDA, YOSHIHIRO, SUZUKI, TOMOKO, TANAKA, AKIKO, MATSUI, HIROSHI.

SE PROPORCIONA UNA BACTERIA CORINEFORME QUE TIENE ALTA PRODUCTIVIDAD DE L-LISINA MEDIANTE LA INTEGRACION DE UN GEN QUE CODIFICA UNA ASPARTOQUINASA DE ORIGEN CORINEFORME LIBERADA POR INHIBICION POR RETROALIMENTACION CAUSADA POR L-LISINA Y LTREONINA EN EL ADN DE UN CROMOSOMA DE LA BACTERIA CORINEFORME QUE INCLUYE HOMOSERINA DESHIDROGENASA ATENUADA O EN UNA BACTERIA CORINEFORME DEFICIENTE EN EL GEN HOMOSERINA DESHIDROGENASA.

INOSINA-5'-MONOFOSFATO DESHIDROGENASA Y SU EMPLEO PARA LA IDENTIFICACION DE COMPUESTOS CON ACTIVIDAD FUNGICIDA.

(16/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AG. Inventor/es: KUCK, KARL-HEINZ, AICHINGER, CHRISTIAN, DR., SCHREIER, PETER, PROF.DR., VOERSTE, ARND, LI, VOLKHART, DR..

Procedimiento para la identificación de fungicidas, caracterizado porque (a) se pone en contacto una IMP deshidrogenasa de hongos patógenos para las plantas, con un compuesto químico o con una mezcla de compuestos químicos, (b) se compara la actividad biológica de la IMP deshidrogenasa en presencia del compuesto químico o de la mezcla de compuestos químicos con la actividad biológica de la IMP deshidrogenasa en ausencia del compuesto químico o de la mezcla de los compuestos químicos, y (c) se determina el compuesto químico que inhibe de manera específica la actividad biológica de la IMP deshidrogenasa.

PROCEDIMIENTO Y COMPOSICIONES PARA LA SINTESIS DE ACIDOS GRASOS POLIINSATURADOS.

(16/12/2005) La presenta invención se refiere a composiciones y procedimientos para preparar cadenas largas de ácidos grasos poliinsaturados en plantas, partes de planta y células de planta, como son hojas, raíces, frutos y semillas. Las secuencias de ácido nucleico y construcciones que codifican ácidos grasos insaturados, que incluyen insaturados 5, insaturados 6 y insaturados 12, son usadas para generar plantas transgénicas, partes de plantas y células que contienen y expresan uno o más transgénicos que codifican uno o más insaturados. La expresión de los insaturados con específicos sustratos diferentes en el sistema de la planta permite…

CONSTRUCCION DE ADN Y METODO PARA INCREMENTAR LA PRODUCCION DE VITAMINA C EN UNA PLANTA.

(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE MALAGA. Inventor/es: AGIUS GUADALUPE,MARIA FERNANDA, BOTELLA MESA,MIGUEL ANGEL, VALPUESTA FERNANDEZ,VICTORIANO.

Construcción de ADN y método para incrementar la producción de vitamina C en una planta. La construcción de ADN comprende una secuencia de ADN que codifica una proteína con actividad D- galacturonato reductasa implicada en la síntesis de vitamina C en células vegetales. Dicha construcción de ADN puede ser utilizada para obtener plantas con un contenido aumentado en vitamina C. De aplicación en agricultura y alimentación.

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