CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
ÁCIDO NUCLEICO RECOMBINANTE PARA SU USO EN LA PRODUCCIÓN DE POLIFENOLES.
(24/11/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Inventor/es: FERNANDEZ FERNANDEZ,JAVIER, LOMBO BRUGOS,FELIPE, VILLAR GRANJA,Claudio J, GUTIÉRREZ DEL RIO MENÉNDEZ,Ignacio, MARlN FERNÁNDEZ,Laura.
La presente invención se refiere a un ácido nucleico recombinante que comprende una secuencia que codifica para una proteína con al menos un 70% con la secuencia SEQ SD NO 1 y una secuencia que codifica para una proteína con al menos un 70% con la secuencia SEQ ID NO: 4. Además dicha secuencia puede comprender las secuencias de otros genes para la síntesis de polifenoles. En la presente invención se demuestra la utilidad de dichas construcciones génicas en la síntesis de polifenoles, en concreto de estilbenos, chaíconas, flavanonas, isoflavonas, flavonas, flavonoles: dihidroflavonoles, dihidroflavanoles, antocianidinas y sus derivados.
PRODUCCIÓN DE ACEITES MICROBIANOS CON ALTO CONTENIDO EN ÁCIDO OLEICO.
(24/11/2016). Solicitante/s: NEOL BIOSOLUTIONS, S.A. Inventor/es: VELASCO ALVAREZ,JAVIER, ADRIO FONDEVILA,JOSE LUIS, RONCHEL BARRENO,M. DEL CARMEN, SUÁREZ GONZÁLEZ,Beatriz, FILLET,Sandy Christiane.
La presente invención se refiere a la producción de ácido oleico mediante el cultivo de un microorganismo de la especie Rhodosporidium toruloides, mediante la inserción de un gen que codifica una enzima con actividad delta-9 desaturasa y/o de un gen que codifica una enzima con actividad C16 3-cetoacil-CoA sintasaque permite producir ácido oleico en presencia de diferentes fuentes de carbono.
Procedimiento para la producción de 3-piperidinoles quirales sustituidos en posición 1 empleando oxidorreductasas.
(23/11/2016). Solicitante/s: OLON S.p.A. Inventor/es: BERTOLINI, GIORGIO, MAGRI\', PAOLO.
Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I) **Fórmula**
en la que el carbono quiral es la configuración (S);
R se selecciona entre hidrógeno y COR1;
R1 se selecciona entre hidrógeno, alquilo C1-C6 y OR2;
R2 se selecciona entre alquilo C1-C6 y bencilo, estando dicho bencilo opcionalmente sustituido por uno o más grupos alquilo C1-C6;
comprendiendo dicho procedimiento reducir un compuesto de fórmula (II) **Fórmula**
en la que R se define como anteriormente, con una oxidorreductasa de ID SEC. Nº 1 en presencia de un cofactor y de un cosustrato que regenera dicho cofactor.
PDF original: ES-2619338_T3.pdf
PRODUCCIÓN DE ACEITES MICROBIANOS CON ALTO CONTENIDO EN ACIDO OLEICO.
(18/11/2016). Solicitante/s: NEOL BIOSOLUTIONS, S.A. Inventor/es: VELASCO ALVAREZ,JAVIER, ADRIO FONDEVILA,JOSE LUIS, RONCHEL BARRENO,M. DEL CARMEN, SUÁREZ GONZÁLEZ,Beatriz, FILLET,Sandy Christiane.
Producción de aceites microbianos con alto contenido en ácido oleico.
La presente invención se refiere a la producción de ácido oleico mediante el cultivo de un microorganismo de la especie Rhodosporidium toruloides, mediante la inserción de un gen que codifica una enzima con actividad delta-9 desaturasa y/o de un gen que codifica una enzima con actividad C16 3-cetoacil-CoA sintasa que permite producir ácido oleico en presencia de diferentes fuentes de carbono.
PDF original: ES-2590220_A2.pdf
PDF original: ES-2590220_B1.pdf
PDF original: ES-2590220_R1.pdf
Mutantes de FAD-2 y plantas con alto contenido de ácido oleico.
(02/11/2016). Solicitante/s: MONSANTO S.A.S. Inventor/es: DESPEGHEL,JEAN-PIERRE, GRANIER,CHRISTEL.
Una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de ácidos nucleicos que codifica una proteína delta-12 desaturasa (FAD2), teniendo dicha proteína FAD2 una sustitución de aminoácidos en la posición 108 con respecto a una proteína FAD2 de tipo silvestre, en donde la dicha proteína FAD2 de tipo silvestre está representada por la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO 4 u 8, y en donde dicho aminoácido en la posición 108 se cambia a un ácido Aspártico.
PDF original: ES-2609697_T3.pdf
Mutantes de FAD-2 y plantas con alto contenido de ácido oleico.
(02/11/2016). Solicitante/s: MONSANTO. Inventor/es: WU,KUNSHENG, DESPEGHEL,JEAN-PIERRE, GUGUIN,NELLY.
Una molécula de ácido nucleico que comprende la secuencia de SEQ ID NO 1 o 5 eliminada adicionalmente del nucleótido en la posición 215, o una secuencia de ácidos nucleicos (variante) que codifica una proteína FAD2, de al menos 95% de identidad con SEQ ID NO 1 o 5, eliminada adicionalmente del nucleótido que corresponde a la posición 215.
PDF original: ES-2609696_T3.pdf
Métodos y composiciones para tratar y detectar enfermedades mediadas por SOD1 mal plegada.
(28/09/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ProMIS Neurosciences Inc. Inventor/es: CASHMAN,NEIL, CHAKRABARTTY,AVIJIT, RAKHIT,RISHI, OSTERMANN,JOACHIM BERNHARD.
Una composición adecuada para tratar la esclerosis lateral amiotrófica (ALS), comprendiendo dicha composición un vehículo farmacéuticamente aceptable y un agente seleccionado de:
un anticuerpo exógeno o un fragmento del mismo que se une selectivamente a un epítopo que consiste en: (a) IKGLTEGLHGF [DSE5];
(b) GLHGFHVH [DSE7]; o
(c) un análogo que consiste en IKGLTEGLHGF [DSE5] o GLHGFHVH [DSE7], comprendiendo el análogo una modificación de un aminoácido por oxidación o nitración; y
un inmunógeno que comprende un péptido de menos de 20 restos de SOD1 que comprende:
a) IKGLTEGLHGF [DSE5]; o
b) GLHGFHVH [DSE7]; o
c) un análogo de a) o b), comprendiendo el análogo una modificación de un aminoácido por oxidación o nitración.
PDF original: ES-2608002_T3.pdf
Microorganismo productor de O-acetil-homoserina y el método de producción de O-acetil-homoserina usando el microorganismo.
(14/09/2016). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: Shin,Yong Uk, KIM,SO-YOUNG, HEO,IN KYUNG, KIM,HYUN AH, KIM,JU EUN, SEO,CHANG IL, SON,SUNG KWANG, LEE,SANG MOK, JHON,SUNG HOO, LEE,HAN JIN, NA,KWANG HO.
Una cepa de Escherichia sp., capaz de producir O-acetil homoserina con alto rendimiento, con sobreexpresión de genes que codifican la homoserina acetil transferasa, la aspartoquinasa, la homoserina deshidrogenasa, la fosfoenolpiruvato carboxilasa, la aspartato aminotransferasa y la aspartato semialdehído deshidrogenasa, en la que la cepa de Escherichia sp., se caracteriza, además, por la deleción de genes metB, thrB, metJ y metA.
PDF original: ES-2606540_T3.pdf
Procedimiento para producir alfa,omega-dioles a partir de alcanos de C4 o 1-alcanoles de C4 que emplean una CYP153 alcano hidroxilasa.
(31/08/2016). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: HAAS, THOMAS, THUM,OLIVER DR, PFEFFER,JAN CHRISTOPH, ENGEL,PHILIP, GEHRING,CHRISTIAN.
Un método que comprende las etapas de
a) proporcionar un alcano o 1-alcanol,
b) poner en contacto dicho alcano o 1-alcanol en una disolución acuosa con un citocromo P450 alcano hidroxilasa de la familia de CYP153 y oxígeno durante al menos 3 horas,
en el que el alcano o 1-alcanol se convierte en el α,ω-diol correspondiente, y el alcano o 1-alcanol es butano, isobutano, butanol o isobutanol.
PDF original: ES-2603952_T3.pdf
PRODUCCIÓN DE ALCOHOLES GRASOS.
(18/08/2016). Solicitante/s: NEOL BIOSOLUTIONS, S.A. Inventor/es: VELASCO ALVAREZ,JAVIER, LARA CAMBIL,ARMANDO, ADRIO FONDEVILA,JOSE LUIS, RONCHEL BARRENO,M. DEL CARMEN, SUÁREZ GONZÁLEZ,Beatriz, FILLET,Sandy Christiane.
La presente invención se refiere a la producción de alcoholes grasos mediante el cultivo de un microorganismo de la especie Rhodosporidium toruloides, mediante la inserción de un gen que codifica una enzima con actividad acil-Coa reductasa que permite producir alcoholes grasos en presencia de diferentes fuentes de carbono.
Producción de alcoholes grasos.
(10/08/2016). Solicitante/s: NEOL BIOSOLUTIONS, S.A. Inventor/es: VELASCO ALVAREZ,JAVIER, LARA CAMBIL,ARMANDO, ADRIO FONDEVILA,JOSE LUIS, RONCHEL BARRENO,M. DEL CARMEN, SUÁREZ GONZÁLEZ,Beatriz, FILLET,Sandy Christiane.
Producción de alcoholes grasos.
La presente invención se refiere a la producción de alcoholes grasos mediante el cultivo de un microorganismo de la especie Rhodosporidium toruloides, mediante la inserción de un gen que codifica una enzima con actividad acil-Coa reductasa que permite producir alcoholes grasos en presencia de diferentes fuentes de carbono.
PDF original: ES-2579384_B1.pdf
PDF original: ES-2579384_A1.pdf
(10/08/2016). Solicitante/s: J.R. SIMPLOT COMPANY. Inventor/es: YE,Jingsong , ROMMENS,CAIUS M.T, YAN,HUA, RICHAEL,CRAIG, SWORDS,KATHLEEN M, MENENDEZ-HUMARA,JAIME, BRINKERHOFF,W. LEIGH.
Un método de reducción de la acumulación de acrilamida producida por la reacción de Maillard durante la fritura, que comprende transformar en un genoma de vegetal de cultivo un casete de expresión que comprende una secuencia que, tras la expresión, (a) silencia un gen R1 endógeno, (b) silenciar un gen de fosforilasa de tipo L endógeno, y/o (c) sobreexpresar un gen inhibidor de invertasa.
PDF original: ES-2602133_T3.pdf
Acil-ACP reductasa con propiedades mejoradas.
(27/07/2016). Solicitante/s: REG Life Sciences, LLC. Inventor/es: SCHIRMER,ANDREAS, RUDE,MATHEW, TRINH,NA, GANO,JACOB.
Polipéptido de acil-ACP reductasa (AAR) variante que comprende una identidad de secuencia de al menos el 90% con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 57, en el que dicho polipéptido de AAR variante comprende una mutación en la posición de aminoácido 18, en el que la mutación es S18W, y en el que dicho polipéptido de AAR cataliza la conversión de una acil-ACP en un aldehído graso.
PDF original: ES-2600354_T3.pdf
Reactivos y métodos para la expresión de proteínas sensibles a oxígeno.
(20/07/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD POLITECNICA DE MADRID. Inventor/es: RUBIO HERRERO,LUIS MANUEL, LÓPEZ TORREJÓN,GEMA, JIMÉNEZ VICENTE,EMILIO, BUESA GALIANO,JOSE MARÍA.
Un polinucleótido que codifica una proteína de fusión que comprende una proteína sensible a oxígeno y un péptido de direccionamiento mitocondrial, en donde dicha proteína sensible a oxígeno es NifH.
PDF original: ES-2663834_T3.pdf
Variantes de HPPD y procedimientos de uso.
(06/07/2016). Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AG. Inventor/es: SCHULZ, ARNO, DR., LANGE,GUDRUN, POREE,FABIEN, LABER,BERND, FREIGANG,JÖRG.
Un ácido nucleico aislado que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína de HPPD mutada, en el que dicha proteína de HPPD mutada tiene actividad de HPPD y en el que en dicha proteína de HPPD mutada el aminoácido en una posición correspondiente a la posición 252 de la SEC ID N.º: 2 ha sido reemplazado de tal modo que la secuencia de aminoácidos resultante comprende un aminoácido seleccionado de His, Ile, Leu, Asn o Ser en la posición correspondiente a la posición 252 de la secuencia de aminoácidos de la SEC ID N.º: 2:.
PDF original: ES-2594284_T3.pdf
Producción microbiana de ácido L-ascórbico.
(29/06/2016) Procedimiento para la producción de un microorganismo seleccionado de Gluconobacter, Acetobacter, Pseudomonas o Escherichia capaz de expresar L-sorbosona deshidrogenasa como una forma activa in vivo y capaz de convertir directamente la L-sorbosona en vitamina C, en donde dicho microorganismo se modifica genéticamente introduciendo más de 1 copia de un polinucleótido que codifica dicho polipéptido que tiene actividad de L-sorbosona deshidrogenasa capaz de convertir directamente la L-sorbosona en ácido L-ascórbico, seleccionándose dicho polinucleótido del grupo que consiste en:
(a) polinucleótidos que codifican un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de acuerdo con las SEQ ID NO: 2, 12, 14, 16, 18, 20, 22 o 27;
(b) polinucleótidos que comprenden la secuencia de nucleótidos de acuerdo con las SEQ ID NO: 1,…
Procedimiento para la producción de ácidos grasos poliinsaturados en organismos transgénicos.
(08/06/2016). Solicitante/s: BASF PLANT SCIENCE GMBH. Inventor/es: HEINZ, ERNST, BAUER, JORG, QIU,XIAO, ZANK,THORSTEN, DOMERGUE,FREDERIC, CIRPUS,Petra, ABBADI,AMINE, VRINTEN,PATRICIA, SPERLING,PETRA, MEYER,ASTRID, KIRSCH,JELENA.
Ácido nucleico aislado con una secuencia que codifica un polipéptido con actividad de Δ5-elongasa, con
a) un ácido nucleico con la secuencia representada en la SEQ ID NO: 67,
b) un ácido nucleico que, como resultado del código genético degenerado, puede derivarse de la secuencia de aminoácidos representada en la SEQ ID NO: 68 o
c) derivados de la secuencia de ácido nucleico representada en la SEQ ID NO: 67, que codifica polipéptidos con al menos el 40 % de identidad al nivel de aminoácidos con la SEQ ID NO: 68 y que presenta una actividad de Δ5-elongasa,
y en el que el ácido nucleico no posee la secuencia representada en la SEQ ID NO: 113.
PDF original: ES-2590077_T3.pdf
Variante de enzima lipolítica.
(08/06/2016). Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Inventor/es: ROGGEN, ERWIN LUDO.
Enzima lipolítica que es una variante de una enzima lipolítica fúngica original, que incluye una sustitución de aminoácido en A150C/D/E/F/G/H/I/K/L/M/N/P/O/R/S/T/V/W/Y en SEC ID n.º: 1 y donde la variante tiene al menos 80% de homología con SEC ID n.º: 1 determinado al usar gap con los ajustes siguientes para la comparación de secuencia polipeptídica: penalización por creación de gap de 3.0 y penalización por extensión de gap de 0.1 y que tiene una especificidad de sustrato alterado en comparación con el polipéptido original.
PDF original: ES-2588756_T3.pdf
Oxidorreductasa y su uso para la reducción de derivados de secodiona.
(01/06/2016). Solicitante/s: Cambrex IEP GmbH. Inventor/es: GUPTA,ANTJE,DR, TSCHENTSCHER,ANKE, DUPONT,MARIA.
Polipéptido con actividad oxidorreductasa que
a) presenta la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 3 o
b) es codificado por la secuencia de ácido nucleico SEQ ID NO: 8 y reduce derivados de secodiona de fórmula general I**Fórmula**
en la que las estructuras de anillo no comprenden heteroátomos o comprenden uno o varios heteroátomos, R1 es hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4,
R2 es hidrógeno, un grupo alquilo C1-C8 o un grupo protector de OH, tal como un éster,
R3 es hidrógeno, un grupo metilo o un haluro,
el elemento estructural**Fórmula**
representa un anillo de benceno o un anillo C6 con 0, 1 o 2 dobles enlaces C-C, en las posiciones 6/7 o 7/8 está contenido dado el caso un doble enlace y el carbono en las posiciones 1, 2, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 11, 12 y 16 está independientemente sustituido con hidrógeno, un grupo alquilo C1-C4, un haluro o un grupo fenilo, en presencia de NADH o NADPH como cofactor.
PDF original: ES-2588706_T3.pdf
Variantes de HPPD y procedimientos de uso.
(01/06/2016). Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AG. Inventor/es: SCHULZ, ARNO, DR., LANGE,GUDRUN, POREE,FABIEN, LABER,BERND, FREIGANG,JÖRG.
Un ácido nucleico aislado que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína de HPPD mutada, en donde dicha proteína de HPPD mutada tiene actividad de HPPD y en donde en dicha proteína de HPPD mutada el aminoácido en una posición correspondiente a la posición 280 de la SEC ID N.º: 2 se ha reemplazado de tal modo que la secuencia de aminoácidos resultante comprende el aminoácido Ala en la posición correspondiente a la posición 280 de la secuencia de aminoácidos de la SEC ID N.º: 2:.
PDF original: ES-2588802_T3.pdf
Variantes de HPPD y procedimientos de uso.
(01/06/2016). Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AG. Inventor/es: SCHULZ, ARNO, DR., LANGE,GUDRUN, POREE,FABIEN, LABER,BERND, FREIGANG,JÖRG.
Un ácido nucleico aislado que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína de HPPD mutada, en donde dicha proteína de HPPD mutada tiene actividad de HPPD y en donde en dicha proteína de HPPD mutada el aminoácido en una posición correspondiente a la posición 250 de la SEC ID N.º: 2 ha sido reemplazado de tal modo que la secuencia de aminoácidos resultante comprende un aminoácido seleccionado de Ala, Asp, Glu, Phe, Gly, Lys, Gln, Arg, Ser, Thr, Val o Tyr en la posición correspondiente a la posición 250 de la secuencia de aminoácidos de la SEC ID N.º: 2:.
PDF original: ES-2588918_T3.pdf
Variantes de HPPD y procedimientos de uso.
(01/06/2016). Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AG. Inventor/es: SCHULZ, ARNO, DR., LANGE,GUDRUN, POREE,FABIEN, LABER,BERND, FREIGANG,JÖRG.
Un ácido nucleico aislado que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína de HPPD mutada, en donde dicha proteína de HPPD mutada tiene actividad de HPPD y en donde en dicha proteína de HPPD mutada el aminoácido en una posición correspondiente a la posición 269 de la SEC ID N.º: 2 ha sido reemplazado de tal modo que la secuencia de aminoácidos resultante comprende el aminoácido Ala en la posición correspondiente a la posición 269 de la secuencia de aminoácidos de la SEC ID N.º: 2:.
PDF original: ES-2588991_T3.pdf
Nuevo proceso para la oxidación selectiva de ácidos biliares, sus sales o derivados.
(11/05/2016). Solicitante/s: PRODOTTI CHIMICI E ALIMENTARI SPA. Inventor/es: RIVA, SERGIO, MONTI,DANIELA, FERRANDI,ERICA ELISA, POLENTINI,FAUSTO.
Un proceso para la oxidación enzimática regioselectiva en las posiciones 7 y/o 12 de los compuestos de fórmula**Fórmula**
o sales o derivados de los mismos, que comprende hacer reaccionar dichos compuestos con una hidroxiesteroide deshidrogenasa dependiente de NAD(P)+ (HSDH), en presencia de un sistema de regeneración del cofactor NAD(P)+ que comprende acetoacetato de metilo y alcohol deshidrogenasa dependiente de NAD(P)+ (ADH).
PDF original: ES-2586389_T3.pdf
Estrategias para prevenir y/o tratar las respuestas inmunitarias a los alofactores solubles.
(04/05/2016). Solicitante/s: Life Sciences Research Partners VZW. Inventor/es: SAINT-REMY, JEAN-MARIE.
Un péptido inmunogénico aislado que comprende (i) un epítopo de célula T restringido al MHC clase II de un aloantígeno soluble y (ii) un motivo redox C-(X)2-[CST] o [CST]-(X)2-C, en donde dicho motivo es inmediatamente adyacente a dicho epítopo de célula T, o está separado de dicho epítopo de célula T por un conector de siete aminoácidos como máximo, para uso en la prevención o supresión, en un sujeto que espera recibir, que está recibiendo o que ha recibido dicho aloantígeno soluble, de las respuestas inmunitarias a dicho aloantígeno soluble.
PDF original: ES-2584430_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de ácidos grasos poliinsaturados en organismos transgénicos.
(04/05/2016). Solicitante/s: BASF PLANT SCIENCE GMBH. Inventor/es: HEINZ, ERNST, BAUER, JORG, QIU,XIAO, ZANK,THORSTEN, DOMERGUE,FREDERIC, CIRPUS,Petra, ABBADI,AMINE, VRINTEN,PATRICIA, SPERLING,PETRA, MEYER,ASTRID, KIRSCH,JELENA.
Ácido nucleico aislado con una secuencia que codifica un polipéptido con actividad Δ6-elongasa, con
a) un ácido nucleico con la secuencia representada en la SEQ ID NO: 45,
b) un ácido nucleico, que puede derivarse como resultado del código genético degenerado de la secuencia de aminoácidos representada en la SEQ ID NO: 46 o
c) derivados de la secuencia de ácido nucleico representada en la SEQ ID NO: 45, que codifica polipéptidos con al menos el 40 % de identidad a nivel de aminoácidos con la SEQ ID NO: 46 y presenta una actividad Δ6-elongasa.
PDF original: ES-2583205_T3.pdf
Una célula de levadura para la producción de terpenos y usos de los mismos.
(20/04/2016). Solicitante/s: ORGANOBALANCE GMBH. Inventor/es: LANG, CHRISTINE, RAAB,ANDREAS.
Una célula de levadura, en la que
a) dicha célula comprende un gen funcional que codifica para hidroximetilglutaril-coenzima-A (HMG-CoA) reductasa soluble;
b) uno o más genes que codifican para esterilaciltransferasas en dicha célula son defectuosos o eliminados; y
c) dicha célula es prototrófica para histidina, leucina y uracilo.
PDF original: ES-2582637_T3.pdf
Producción de esteroles, que no proceden de levaduras, a partir de una levadura.
(30/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: POMPON, DENIS, LEHMANN, MARTIN, HOHMANN, HANS-PETER, MERKAMM,MURIEL.
Una utilización de la colesterol-C25-hidroxilasa para hidroxilar al ergosterol con el fin de producir el 25-hidroxiergosterol, en donde la producción se realiza en una célula de levadura, en la que el ERG6 y el ERG5 están desactivados, y la levadura expresa también una esterol Δ24-reductasa.
PDF original: ES-2579280_T3.pdf
Plantas de Brassica que comprenden alelos FAD3 mutantes.
(30/03/2016) Una planta de Brassica que comprende al menos dos alelos FAD3 mutantes, totalmente inactivados, en donde
i. el primer alelo FAD3 mutante totalmente inactivado es un alelo FAD3 mutante totalmente inactivado de un gen FAD3, comprendiendo dicho gen FAD3 una secuencia de nucleótidos que
a. se selecciona del grupo que consiste en una secuencia de nucleótidos que tiene una identidad de la secuencia de al menos 90% con SEQ ID NO: 1 y una secuencia de nucleótidos que tiene una identidad de la secuencia de al menos 90% con SEQ ID NO: 3; o
b. se selecciona del grupo que consiste en una secuencia de nucleótidos que tiene una identidad de la secuencia de…
Polipéptidos cetorreductasa para preparar fenilefrina.
(23/03/2016). Solicitante/s: Codexis, Inc. Inventor/es: COLLIER,STEVEN J, ALVIZO,OSCAR, HENNEMANN,JOERG, OH,SEONG HO, ZHA,WENJUAN.
Polipéptido manipulado capaz de convertir la 1-(3-hidroxifenil)-2-(metilamino)etanona en (R)-fenilefrina, en el que la secuencia de aminoácidos del polipéptido tiene una identidad de al menos un 70% con la SEQ ID NO: 4 y comprende la diferencia de residuo M206C.
PDF original: ES-2575560_T3.pdf
Microorganismos con rango de utilización de sustrato ampliado.
(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: NESTE OYJ. Inventor/es: STEINBUCHEL, ALEXANDER, KOSKINEN,PERTTU, SICHWART,SHANNA, HASCHENHERMES,BIRGIT, BRÖKER,DANIEL, HETZLER,STEFAN.
Un microorganismo del genero Cupriavidus o Ralstonia modificado geneticamente para expresar la fosfomanosa isomerasa (EC 5.3.1.8) y la proteina de difusion facilitada para la captacion de manosa y opcionalmente la manofructoquinasa (EC 2.7.1.4), en donde dicho microorganismo tiene la capacidad de desarrollarse en manosa y opcionalmente tambien en glucosa como fuente de carbono.
PDF original: ES-2571757_T3.pdf
Plantas resistentes a enfermedades.
(02/03/2016). Solicitante/s: ENZA ZADEN BEHEER B.V. Inventor/es: VAN DAMME,MIREILLE MARIA AUGUSTA, VAN DEN ACKERVEKEN,AUGUSTINUS FRANCISCUS J. M.
Planta de col que es resistente a Hyaloperonospora parasitica, caracterizada por que la planta presenta un nivel reducido, una actividad reducida o una ausencia completa de proteína DMR6 en comparación con la planta que no es resistente al citado agente patógeno, en donde dicha planta presenta una mutación en su gen DMR6 que da lugar a una proteína DMR6 con actividad enzimática reducida en comparación con la proteína DMR6 codificada por el gen DMR6 de tipo silvestre en el que no está presente dicha mutación; o dicha planta presenta una mutación en su gen DMR6 que da lugar a una expresión reducida de DMR6 en comparación con el gen DMR6 de tipo silvestre en el que no está presente dicha mutación.
PDF original: ES-2562187_T3.pdf
Luciferasas de Oplophorus sintéticas con mayor emisión de luz.
(02/03/2016). Solicitante/s: PROMEGA CORPORATION. Inventor/es: WOOD, KEITH, V., WOOD,MONIKA,G, ENCELL,LANCE P, HALL,MARY, OTTO,PAUL, VIDUGIRIS,GEDIMINAS, ZIMMERMAN,KRISTOPHER.
Un polipéptido que tiene al menos 60% de identidad de secuencia de aminoácidos con una luciferasa de Oplophorus de tipo salvaje, y que comprende al menos una sustitución de un aminoácido en una posición seleccionada de las posiciones de 2, 4, 11, 20, 23, 28, 33, 34, 44, 45, 51, 54, 68, 72, 75, 76, 77, 89, 90, 92, 99, 104, 115, 124, 135, 138, 139, 143, 144, 164, 166, 167 y 169 correspondientes a SEQ ID NO:1, en el que el polipéptido tiene al menos una de una mayor luminiscencia, una mayor estabilidad de la señal y una mayor estabilidad de las proteínas con relación a la luciferasa de Oplophorus de tipo salvaje.
PDF original: ES-2629390_T3.pdf
