PROTEÍNA PORTADORA DE POLIEPÍTOPOS.
(03/03/2011) Una proteína portadora que comprende 10 a 20 epítopos CD4+ de linfocitos T
CIP-2021 : C07K 14/11 : Orthomyxoviridae, p. ej. virus de la influenza.
CIP-2021 › C › C07 › C07K › C07K 14/00 › C07K 14/11[3] › Orthomyxoviridae, p. ej. virus de la influenza.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
C07K 14/11 · · · Orthomyxoviridae, p. ej. virus de la influenza.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
VACUNAS MEJORADAS.
(07/02/2011) Una vacuna para prevenir infecciones con virus de influenza que comprende - un antígeno de influenza, - un péptido con la secuencia de aminoácidos KLKL5KLK, y - una molécula de ácido oligodesoxinucleico inmunoestimulante que se selecciona de oligodesoxinucleótidos d(IC)13, tcc atg aci ttc ctg atg ct y tcc atg aci ttc ctg atg ct sustituido con tiofosfato
INMUNIZACIÓN POR INOCULACIÓN DE UNA UNIDAD DE TRANSCRIPCIÓN DE ADN.
(26/11/2010) Una unidad de transcripción de ADN que comprende ADN que codifica ocho antígenos unidos de manera operable a una región promotora, en la que los ocho antígenos son: Gag, Env, Vif, Vpr, Vpu, Tat, Rev y Nef del virus de la inmunodeficiencia humana (HIV); o Gag, Env, Vif, Vpr, Vpx, Tat, Rev y Nef del virus de la inmunodeficiencia simia (SIV); y en la que la unidad de transcripción de ADN no codifica un antígeno Pol de HIV o SIV
COMPOSICIONES DE LIPOSOMAS INMUNOGENICAS.
(29/09/2010) Una composición de liposomas inmunogénica que comprende: lípidos formadores de vesículas; y una construcción de proteína antigénica que es un producto de fusión hidrosoluble que comprende uno o más determinantes antigénicos y un dominio hidrófobo, en la que el dominio hidrófobo está asociado con la membrana de la composición de liposomas inmunogénica
ARNM ESTABILIZADO CON UN CONTENIDO DE G/C AUMENTADO PARA LA TERAPIA GENETICA.
(17/08/2010) Utilización de un ARNm modificado que codifica como mínimo un péptido o un polipéptido biológicamente efectivo, caracterizada porque el contenido de G/C de la zona del ARNm modificado que codifica el péptido o el polipéptido es mayor que el contenido de G/C de la zona del ARNm del tipo salvaje que codifica el péptido o el polipéptido y porque la secuencia codificada de aminoácidos permanece sin modificar frente al tipo salvaje, para la producción de un medicamento para la terapia genética
ARNM DE ANTIGENO TUMORAL ESTABILIZADO CON UN CONTENIDO DE G/C AUMENTADO.
(04/06/2010) ARNm modificado que codifica como mínimo un péptido o un polipéptido antígeno tumoral, caracterizado porque el contenido de G/C de la zona del ARNm modificado que codifica el péptido o el polipéptido es mayor que el contenido de G/C del campo de codificación del ARNm del tipo salvaje que codifica el péptido o el polipéptido, y porque la secuencia del aminoácido codificada permanece sin modificar frente al tipo salvaje
ARNM CON UN CONTENIDO G/C AUMENTADO QUE CODIFICA PARA UN ANTIGENO BACTERIANO Y UTILIZACION DEL MISMO.
(04/06/2010) ARNm modificado que codifica como mínimo un péptido o un polipéptido bacteriano antígeno, caracterizado porque el contenido de G/C de la zona del ARNm modificado que codifica el péptido o el polipéptido es mayor que el contenido de G/C del campo de codificación del ARNm del tipo salvaje que codifica el péptido o el polipéptido, y porque la secuencia del aminoácido codificada permanece sin modificar frente al tipo salvaje
COMPLEJOS DE PROTEINA OLIGOMERICA RECOMBINANTE CON POTENCIAL INMUNOGENICO MEJORADO.
(03/11/2009). Solicitante/s: VLAAMS INTERUNIVERSITAIR INSTITUUT VOOR BIOTECHNOLOGIE VZW.. Inventor/es: MARAS, MARLEEN, FIERS, WALTER, DE FILETTE,MARINA, DEROO,TOM,MARIA, MIN JOU,WILLY,ALFONS.
Complejo de proteína oligomérica recombinante que comprende: - un antígeno de influenza oligomérico que puede generar una respuesta inmune contra un virus influenza, y - un dominio de oligomerización de cremallera de leucinas en el que cada subunidad de dicho antígeno de influenza oligomérico está unida al dominio de oligomerización de cremallera de leucinas y en el que dicho complejo de proteína oligomérica recombinante es un di-, tri- o tetrámero.
PARTICULAS DE TIPO RETROVIRICO NO INFECCIOSAS MARCADAS CON ANTIGENO.
(16/03/2007) PARTICULAS TIPO RETROVIRUS, NO INFECCIOSAS QUE COMPRENDEN UN CONJUNTO DE PRODUCTO GENETICO ENV, UN PRODUCTO GENETICO POL Y UN PRODUCTO GENETICO GAG CONTIENEN UN MARCADOR ANTIGENETICO QUE ES NO RETROVIRAL O RETROVIRAL NO-VIH. EN UNA REALIZACION, EL MARCADOR COMPRENDE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO QUE CONTIENE UN EPITOPE INSERTADO EN EL PRODUCTO GENETICO GAG EN UN EMPLAZAMIENTO DE INSERCION ANTIGENETICAMENTE ACTIVO. EN OTRA REALIZACION, EL MARCADOR COMPRENDE UNA SECUENCIA DE FIJACION ANTIGENETICA OPERATIVAMENTE CONECTADA AL PRODUCTO GENETICO ENV QUE SUSTITUYE LA FUNCION DE FIJACION ENDOGENA. EN OTRA REALIZACION, EL MARCADOR COMPRENDE LA MODIFICACION DE UNA REGION INMUNODOMINANTE DEL PRODUCTO GENETICO ENV PARA EVITAR SUSTANCIALMENTE EL RECONOCIMIENTO DE LA REGION INMUNODOMINANTE.…
VECTOR Y PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE HEMAGLUTININA DE VIRUS GRIPALES.
(16/03/2006) SE PRESENTA UN METODO DE PREPARACION DE UNA VACUNA RECOMBINANTE DE LA GRIPE UTILIZANDO TECNOLOGIA ADN. LA VACUNA RESULTANTE ES UNA VACUNA DE LA GRIPE POLIVALENTE, PREFERIBLEMENTE TRIVALENTE BASADA EN UNA MEZCLA DE ANTIGENOS RECOMBINANTES DE HEMAGLUTININAS CLONADOS A PARTIR DE VIRUS DE LA GRIPE CON CAPACIDAD EPIDEMICA. LOS ANTIGENOS RECOMBINANTES DE HEMAGLUTININAS SON GLUCOPROTEINAS DE EXTENSION COMPLETA, SIN DIVIDIR (HAO) PRODUCIDAS A PARTIR DE VECTORES DE EXPRESION DE BACULOVIRUS EN CELULAS DE INSECTOS CULTIVADAS Y PURIFICADAS BAJO CONDICIONES NO DESNATURALIZANTES. EN LA REALIZACION PREFERIDA, LOS GENES HA CLONADOS SE MODIFICAN POSTERIORMENTE MEDIANTE LA DELECION DE LAS SECUENCIAS HIDROFOBICAS NATURALES DE PEPTIDOS SEÑAL Y SU SUSTITUCION CON UN PEPTIDO DE SEÑAL DE QUITINASA DE BACULOVIRUS.…
PRODUCCION DE VACUNAS.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CRUCELL HOLLAND B.V.. Inventor/es: PAU, MARIA GRAZIA, UYTDEHAAG, ALPHONSUS GERARDUS CORNELIUS MARIA, SCHOUTEN, GOVERT JOHAN.
Un método para producir un virus y/o proteínas virales distintas a adenovirus o proteínas adenovirales para su uso como vacuna, que consiste en proporcionar a una célula que ha sido provista con al menos una secuencia que codifica al menos un producto genético del gen E1 o un derivado funcional del mismo de un adenovirus, un ácido nucleico que codifica dicho virus y/o dichas proteínas virales, cultivar dicha célula en un medio adecuado y dar paso a la expresión de dicho virus y/o dichas proteínas virales y recoger dicho virus y/o proteínas virales desde dicho medio y/o dicha célula, inmortalizándose dicha célula con el fin de desarrollarla en cultivo.
COMPLEJOS MOLECULARES MULTIFUNCIONALES PARA LA TRANSFERENCIA GENICA A LAS CELULAS.
(16/05/2005). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: BOUTIN, RAYMOND H.
SE DISPONE UN COMPLEJO MOLECULAR MULTIFUNCIONAL PARA EL TRASPASO DE UNA COMPOSICION DE ACIDO NUCLEICO A UNA CELULA DIANA. EL COMPLEJO ESTA COMPUESTO DE A) DICHA COMPOSICION DE ACIDO NUCLEICO Y B) UNA ESTRUCTURA DE TRASPASO QUE COMPRENDE 1) UNA O MAS POLIAMINAS CATIONICAS ENLAZADAS A DICHA COMPOSICION DE ACIDO NUCLEICO, 2) UNO O MAS COMPONENTES DE INTERRUPCION DE MEMBRANA ENDOSOMA INCORPORADOS A AL MENOS UN NITROGENO DE LA POLIAMINA Y 3) UNO O MAS COMPONENTES DE UNION ESPECIFICOS DEL RECEPTOR.
VACUNA CONTRA LA GRIPE QUE CONTIENE TOXINA DE PERTUSSIS.
(01/12/2000). Solicitante/s: MEDEVA HOLDINGS BV. Inventor/es: ROBERTS, MARK, DEPARTMENT OF VETERINARY PATHOLOGY.
LA INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION PARA VACUNA QUE CONTIENE UNA CANTIDAD INMUNOGENICAMENTE EFECTIVA DE UN ANTIGENO DE LA GRIPE Y UNA CANTIDAD DE UN ADYUVANTE EFECTIVO DE UNA FORMA MUTANTE NO TOXICA DE LA TOXINA PERTUSSIS. EL ANTIGENO DE LA GRIPE COMPRENDE PREFERENTEMENTE HEMAGLUTININA Y ANTIGENOS DE NEURAMINIDASA, Y EN CONCRETO ANTIGENOS DE HEMAGLUTININA Y NEURAMINIDASA PURIFICADOS. LA FORMA MUTANTE NO TOXICA DE LA TOXINA PERTUSSIS PUEDE SER UNA EN LA QUE EL AMINOACIDO GLU 129 EN LA SUBUNIDAD S{SUB,1} HA SIDO SUSTITUIDO POR OTRO AMINOACIDO, POR EJEMPLO POR GLICINA Y EL RESIDUO AMINO ACIDO 9 ARGININA HA SIDO SUSTITUIDO POR OTRO AMINOACIDO, COMO POR EJEMPLO LA LISINA.
NUEVAS PARTICULAS PROTEINICAS.
(01/10/1997). Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: ADAMS, SALLY ELIZABETH, BURNS, ROBERT NIGEL, RICHARDSON, SIMON MARK HAROLD.
UNA PROTEINA NO NATURAL FORMADORA DE PARTICULAS COMPRENDE UN AUTOENSAMBLAJE DE UNA PRIMERA SECUENCIA DE AMINOACIDOS FORMADORES DE PARTICULAS SUBSTANCIALMENTE HOMOLOGOS CON UN RETRANSMISOR DE PROTEINA DE LEVADURA TY PL Y UNA SEGUNDA SECUENCIA DE AMINOACIDOS, EN LA QUE LA SEGUNDA SECUENCIA ES ANTIGENICA Y ESTA INCORPORADA EN UN EPITOPO A PARTIR DE LA PRIMERA SECUENCIA DE AMINOACIDOS, DICHO EPITOPO FORMADO AISLADAMENTE EN PARTICULAS A PARTIR DE LA PRIMERA SECUENCIA DE AMINOACIDOS, ESTA EXPUESTO A LA SUPERFICIE.