CIP-2021 : C07D 311/08 : no hidrogenados en el heterociclo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 311/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros que contienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo, condensados con otros ciclos.
C07D 311/08 · · · · no hidrogenados en el heterociclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuesto con estructuras de drimeniloxiarenos y derivados y su uso para el tratamiento de infecciones producidas por hongos fitopatógenos, como agentes fungistáticos de bajo impacto ecológico.
(18/01/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CADIZ. Inventor/es: GONZALEZ COLLADO,ISIDRO, MACIAS SANCHEZ,ANTONIO JOSE, RUANO GONZALEZ,Antonio, PINTO,Ana Andreina.
Compuestos con estructura de drimeniloxiarenos y derivados, y su uso para el tratamiento de infecciones producidas por hongos fitopatógenos, como agentes fungistáticos de bajo impacto ecológica.
La presente invención comprende compuestos con las fórmulas generales 1 (Figura 1), 2 (Figura 2), 3 (Figura 3) y 4 (Figura 4), donde R1, R2 y R3 son átomos de hidrógeno o bien cadenas o ciclos que pueden contener átomos de carbono, hidrógeno u otros heteroátomos.
Estos compuestos pueden utilizarse como agentes de protección vegetal, para controlar enfermedades provocadas por hongos del género Botrytis y otros hongos fitopatógenos.
Los compuestos reivindicados son igualmente aplicables para inhibir el crecimiento fúngico en diversas aplicaciones no agrícolas.
PDF original: ES-2696903_B2.pdf
PDF original: ES-2696903_A1.pdf
COMPUESTOS CON ESTRUCTURAS DE DRIMENILOXIARENOS Y DERIVADOS Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES PRODUCIDAS POR HONGOS FITOPATÓGENOS, COMO AGENTES FUNGISTÁTICOS DE BAJO IMPACTO ECOLÓGICO.
(17/01/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CÁDIZ (OTRI). Inventor/es: GONZALEZ COLLADO,ISIDRO, RUANO GONZALEZ,Antonio, MACIAS SÁNCHEZ,Anotnio José, PINTO,Ana Andreina.
Compuestos con estructura de drimeniloxiarenos y derivados, y su uso para el tratamiento de infecciones producidas por hongos fitopatógenos, como agentes fungistáticos de bajo impacto ecológico. La presente invención comprende compuestos con las fórmulas generales 1 (Figura 1), 2 (Figura 2), 3 (Figura 3) y 4 (Figura 4), donde R1, R2 y R3 son átomos de hidrógeno o bien cadenas o ciclos que pueden contener átomos de carbono, hidrógeno u otros heteroátomos. Estos compuestos pueden utilizarse corno agentes de protección vegetal, para controlar enfermedades provocadas por hongos del género Botrytis y otros hongos fitopatógenos. Los compuestos reivindicados son igualmente aplicables para inhibir el crecimiento fúngico en diversas aplicaciones no agrícolas.
Proceso de preparación de un compuesto antiviral.
(23/07/2014) Un proceso de preparación de (E)-N-(4 -(3-terc-butil-5-(2,4-dioxo-3,4-dihidropirimidin-1(2H)-il)-2- metoxiestiril)fenil)metanosulfonamida (compuesto I) o una sal de la misma, donde el proceso comprende:
reducir N-(4-((3-terc-butil-5-(2,4-dioxo-3,4-dihidropirimidin-1(2H)-il)-2-metoxifenil)etinil)fenil)metanosulfonamida (compuesto 6):**Fórmula**
Procedimiento de síntesis de cumarinas catalizada por sólidos mesoporosos híbridos inorgánico-orgánico básicos y cumarinas así obtenidas.
(26/05/2014) Procedimiento de síntesis de cumarinas catalizada por sólidos mesoporosos híbridos inorgánico-orgánico básicos y cumarinas así obtenidas.
La presente invención describe un nuevo procedimiento de síntesis de cumarinas de fórmula general A, utilizando como catalizador un sólido mesoporoso de silicio básico que contiene grupos amina secundaria en su estructura, por condensación de entre 2-hidroxiaril aldehídos/cetonas y otros compuestos con metilenos activos. La actividad catalítica que presenta este sólido en esta transformación es mayor que la observada para otros catalizadores heterogéneos previamente descritos; las correspondientes cumarinas…
Nuevos ligandos del receptor vanilloide y su uso para la producción de medicamentos.
(31/07/2013) Compuestos sustituidos de fórmula general A,
donde
X representa O, S o N-C-N;
Y representa -NH2; -NHR30; -NR31R32 o un grupo alifático(C1-10) lineal o ramificado, saturado o insaturado, no sustituido o al menos monosustituido;
n representa 0, 1, 2, 3, o 4;
R1, R2, R3 y R4, independientemente entre sí, representan H; F; Cl; Br; I; -SF5; -NO2; -CF3; -CN; -NH2; -OH; -SH; -C(≥O)-NH2; -S(≥O)2-NH2; -C(≥O)-NH-OH; -C(≥O)-OH; -C(≥O)-H; -S(≥O)2-OH; -NHR11; -NR12R13; -OR14; -SR15; -C(≥O)-NHR16; -C(≥O)-NR17R18; -S(≥O)2-NHR19; -S(≥O)2-NR20R21; -C(≥O)-OR22; -C(≥O)-R23; -S(≥O)-R24; - S(≥O)2-R24 o un grupo alifático(C1-10) lineal o ramificado, saturado o insaturado, no sustituido o al menos monosustituido;
R5 representa H; F; Cl; Br; I; -SF5; -NO2; -CF3; -CF2Cl; -CN; -NH2;…
Tioamidas y sus sales e inhibidores de la producción de citoquinas que contienen ambos.
(02/05/2012) Un compuesto tioamida representado por la fórmula (I) o una sal del mismo:
donde A es un átomo de nitrógeno, N-óxido, C-NO2 O C-CN; Hal es un átomo de halógeno; M1 es un grupo alquilo que puede estar sustituido, un grupo alquenilo que puede estar sustituido, un grupo alquinilo que puede estar sustituido, un grupo cicloalquilo que puede estar sustituido, un grupo cicloalquenilo que puede estar sustituido, un grupo arilo que puede estar sustituido, un grupo heterocíclico que puede estar sustituido, un grupo amino que puede estar sustituido, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, SO o SO2; M2 es un grupo amino que puede estar sustituido, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre o un enlace sencillo; R1 es un átomo de halógeno, un grupo ciano,…
USO DE DERIVADOS DE 3-FENILCUMARINAS 6-SUSTITUIDAS Y PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS.
(07/12/2011) La presente invención se dirige al uso de compuestos de fórmula I, que son derivados de 3-fenilcumarinas con, sustitución en la posición 6, para la preparación de medicamentos para tratar trastornos derivados de la hiperactividad, de la isoforma de la MAO-B, como trastornos degenerativos del sistema nervioso central o la obesidad. También se dirige, a la preparación de ciertos compuestos de fórmula I que presentan elevada actividad y su uso
INHIBIDIORES DE LA REPLICACIÓN DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA.
(21/02/2011) Un atropisómero, racemato, enantiómero, diastereoisómero o tautómero de un compuesto representado por la fórmula (I): R4 R3 c R6 **(Ver fórmula)****(Ver fórmula)**COOH ab R7 R2X (I) en la que enlace a es un doble enlace y enlace b es un enlace sencillo, o enlace a es un enlace sencillo y enlace b es un doble enlace; X es O o NR1 cuando enlace a es un enlace sencillo; o X es N cuando enlace a es un doble enlace; R1 es H, alquilo (C1-6), haloalquilo (C1-6), cicloalquil (C3-7)-alquilo (C1-6), aril-alquilo (C1-6) o Het-alquilo (C1-6); en donde cada uno de alquilo (C1-6), cicloalquil (C3-7)-alquilo (C1-6), aril-alquilo (C1-6) y Het-alquilo (C1-6) está opcionalmente sustituido con -OH, -Oalquilo (C1-6), -SH,…
NUEVOS DERIVADOS DE AL COUMARINA Y SALES DE LOS MISMOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO EN EL CAMPO FARMACEUTICO.
(01/03/2006) Nuevos derivados de cumarina y sales de los mismos, procedimiento para su preparación y su uso en el campo farmacéutico. La presente invención se refiere a nuevos derivados de cumarina, a las sales de dichos compuestos, particularmente aquellas obtenidas con bases o ácidos aceptables farmacéuticamente y a los procedimientos para la preparación de las mismas. Los nuevos derivados de cumarina y las sales de acuerdo con la presente invención tienen propiedades farmacológicas interesantes y por lo tanto pueden usarse para mejorar el tratamiento de patologías importantes tales como isquemia periférica e isquemia de órganos, alteraciones eléctricas del miocardio y otros órganos que se producen por la liberación de moléculas proinflamatorias (TNF, IL-1, NO, etc.), vasculopatías cerebrales y periféricas, afecciones de tipo anginoso, hipercolesterolemia,…
ESFERITAS DE CUMARINA Y/O DERIVADOS Y SU PROCEDIMIENTO DE OBTENCION.
(16/04/2001). Solicitante/s: RHODIA CHIMIE. Inventor/es: STATIOTIS, ERACLIS, CERVOS, ERIC, LABOURT-IBARRE, PIERRE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA PRESENTACION DE LA COURAMINA Y DE SUS DERIVADOS. ;MAS PRECISAMENTE, LA INVENCION SE REFIERE A ESFERULAS DE COURAMINA Y/O DERIVADOS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA PREPARACION DE DICHAS ESFERULAS. LA CARACTERISTICA DEL PROCESO DE LA INVENCION ES HACER DERRETIR SI ES NECESARIO LA COURAMINA Y/O SUS DERIVADOS, Y A CONTINUACION FRAGMENTAR LA MASA FUNDIDA EN GOTITAS Y SOLIDIFICAR LAS GOTITAS OBTENIDAS EN UNA CORRIENTE GASEOSA DE ENFRIAMIENTO DE TAL MANERA QUE SE SOLIDIFIQUEN EN ESFERULAS QUE SE RECUPERAN A CONTINUACION.
SALES DE COMPUESTOS HIDROXILICOS AROMATICOS Y SU EMPLEO COMO ABRILLANTADORES.
(16/01/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: OFTRING, ALFRED, WEHLAGE, THOMAS, SCHRODER, ULRICH.
LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON SALES DE COMPUESTOS HIDROXILICOS AROMATICOS DE LAS FORMULAS GENERALES (I) Y (II), EN DONDE M, N, R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,6}, R{SUP,7}, R{SUP,8} Y AR TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN EL TEXTO Y X PUEDE SER UN METAL ALCALINO, UN ATOMO DE UN METAL ALCALINOTERREO O UN RADICAL AMONIO, Y CON SU USO COMO ABRILLANTADORES EN BAÑOS GALVANICOS ACIDOS. LA INVENCION ESTA ASIMISMO RELACIONADA CON BAÑOS GALVANICOS ACIDOS PARA LA DEPOSICION ELECTROLITICA DE CAPAS METALICAS EN PIEZAS MOLDEADAS UTILIZANDO COMO ABRILLANTADOR AL MENOS UNA DE LAS SALES REIVINDICADAS DE UN COMPUESTO HIDROXILICO AROMATICO. FINALMENTE, LA INVENCION ESTA RELACIONADA ASIMISMO CON UN METODO DE RECUBRIMIENTO GALVANICO DE PIEZAS MOLDEADAS QUE UTILIZA LOS BAÑOS GALVANICOS ACIDOS REIVINDICADOS.
NUEVOS DERIVADOS NEZOPYRAN, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y SU UTILIZACION ASI COMO CONEXIONES CONTENIDAS EN LAS RECETAS.
(16/06/1997) DERIVADOS BENZOPYRAN, DE LA FORMULA GENERAL I EN LA QUE R1 Y R2, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SIGNIFICANTES HIDROGENO C1-6-ALQUIL, C3-6-RAMIFICADO-ALQUIL , C3-7-CICLOALQUIL O JUNTAMENTE CON LOS ATOMOS DE CARBONO EN ELLOS INCLUIDOS C3-7-SPIROALQUIL, R3 SIGNIFICA HIDROXI, C1-8-ALCOXI, FORMILOXI, C1-8-ALQUILCARBONILOXI , C1-8-ALCOXICARBONILOXI , C1-8-MONO-ALQUILAMINOCARBONILOXI O C1-8-DIALQUILAMINO-CARNBONILOXI , DE DONDE C1-8-ALQUIL O ALCOXIGRUPOS, PUEDEN SER LINEALES O RAMIFICADOS Y R4 VALE COMO HIDROGENO O R3 Y R4 FORMAN JUNTOS UNA IMAGEN; R5 SIGNIFICA UN HETEROCICLO DE LA FORMULA A DE DONDE N VALE 1, 2, 3 O 4 O UN HETEROCICLO DE LA FORMULA B DE DONDE Y VALE POR OXIGENO, SULFURO, AMINO NO SUBSTITUIDO-NH- AMINO SUSTITUIDO -NR7 Y R7 SIGNIFICA CA-9-ALQUIL DE ENCADENADO…
PROCESO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE 3,4-DIHIDROCUMARINA.
(16/07/1994). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SAKAI, KIYOMI, SHIRAFUJI-TAMIO, OKUSAKO, KENSEN, KAWATA, ITARU, SIMAZU, YASUMOTO, SUZUTA, TETUYA.
SE DESCRIBE LA PRODUCCION DE DICHOS COMPUESTOS DE FORMULA (II); EN LA QUE R1 Y R4 REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO O ETILO, SIENDO AL MENOS DOS DE LOS R1 A R4, HIDROGENO, UN COMPONENTE ESTER DE ACIDO 3 PROPIONICO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 A R4 SON COMO YA SE HA MENCIONADO Y R5 ES UN ALQUILO C1-4, ES CALENTADO EN PRSENCIA DE AL MENOS UN CATALIZADOR METALICO SOLIDO ELEGIDO DE PT, PD, IR, RH Y NI; PARA PERMITIR A ESTE COMPONENTE LLEGAR A LA FORMACION DE ANILLO Y A SU DESHIDROGENACION, Y PARA PRODUCIR EL COMPONENTE 3,4 (III): EL COMPONENTE DE FORMULA (III) ESTA PARCIALMENTE HIDROGENADO, MIENTRAS SE SEPARA DE LA MEZCLA DE LA REACCION QUE HA ORIGINADO LA FORMACION DE ANILLO Y LA DESHIDROGENACION; AÑADIR UN CATALIZADOR (YA DEFINIDO) A LA MEZCLA DE REACCION, O UNIRLA EN CONTACTO CON UN OXIGENO PARA ACTIVAR EL CATALIZADOR; Y ENTONCES, UNIR LA MEZCLA RESULTANTE CON UN HIDROGENO PARA HIDROGENAR PARCIALMENTE EL COMPONENTE (III) Y CONVERTIRLO ASI, EN EL COMPONENTE DE FORMULA (II).
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL BENZOPIRANO.
(16/10/1979). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Procedimiento para obtención de derivados del benzopirano, de fórmula general: **(Fórmula)** donde R significa carboxi, en caso dado esterificado o amidado, o hidroximetilo en caso dado eterado o esterificado, Ph significa 1,2-fenileno conteniendo el grupo R-CO-NH3-, en caso dado sustituido, X significa un grupo de fórmula -CO-CR1=CR2-, donde R1 y R2 independientes entre sí, significan hidrógeno, ácilo o un resto hidrocarburo, en caso dado sustituido o juntos significan alquileno inferior de 3 a 5 miembros y R2 puede ser hidroxi, en caso dado eterificado o esterificado con un ácido carboxílico orgánico y R3 significa hidrógeno o alquilo inferior, en forma libre o en forma de sal.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL BENZOPIRANO.
(16/10/1979). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Procedimiento para obtención de derivados del benzopirano, de fórmula general: **(Fórmula)** donde R significa carboxi, en caso dado esterificado o amidado, o hidroximetilo, Ph significa 1,2-fenileno conteniendo el grupo R-CO-NH3-, en caso dado sustituido, X significa un grupo de fórmula -CO-CR1=CR2-, donde R1 y R2 independientes entre sí, significan hidrógeno, ácilo o un resto hidrocarburo o juntos significan alquileno inferior de 3 a 5 miembros y R2 puede ser hidroxi, en caso dado eterificado o esterificado con un ácido carboxílico orgánico y R3 significa hidrógeno o alquilo inferior, en forma libre o en forma de sal.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL BENZOPIRANO.
(16/10/1979). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Procedimiento para la obtención de derivados del benzopirano, de fórmula general **(Fórmula)** donde R significa carboxi, o hidroximetilo, Ph significa 1,2-fenileno conteniendo el grupo R-CO-NR3-, en caso dado sustituido, X significa un grupo de fórmula -CO-CR1=CR2-, donde R1 y R2 independientes entre sí, significan hidrógeno, acilo o un resto hidrocarburo, en caso dado sustituido, en caso dado heteroanálogo, o juntos significan alquileno inferior de 3 a 5 miembros y R2 puede ser hidroxi, en caso dado eterificado o esterificado con un ácido carboxílico orgánico y R3 significa hidrógeno o alquilo inferior en forma libre o en forma de sal.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL BENZOPIRANO.
(16/10/1979). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Procedimiento para la obtención de derivados del benzopirano, de fórmula general: **(Fórmula)** donde R significa hidroximetilo, en caso dado esterificado con un ácido carboxílico, Ph significa 1,2-fenileno conteniendo el grupo R-CO-NR3-, en caso dado sustituido, X significa un grupo de fórmula -CO-CR1=CR2-, donde R1 y R2 independientes entre sí, significan hidrógeno, acilo o un resto hidrocarburo, en caso dado sustituido en caso dado heteroanálogo, o juntos significan alquileno inferior de 3 a 5 miembros y R2 puede ser hidroxi, en caso dado eterificado o esterificado con un ácido carboxílico orgánico y R3 significan hidrógeno o alquilo inferior, en forma libre o en forma de sal.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL BENZOPIRANO.
(16/10/1979). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Procedimiento para la obtención de derivados del benzopirano, de fórmula general: **(Fórmula)** donde R significa carboxi esterificado, Ph significa 1,2-fenileno conteniendo el grupo R-CO-NR3-, en caso dado sustituido, X significa un grupo de fórmula -CO-CR1=CR2-, donde R1 y R2 independientes entre sí, significan hidrógeno, acilo o un resto hidrocarburo, en caso dado sustituido, en caso dado heteroanálogo, o juntos significan alquileno inferior de 3 a 5 miembros y R2 pueden ser hidroxi, en caso dado eterificado o esterificado con un ácido carboxílico orgánico y R3 significa hidrógeno o alquilo inferior.
