CIP-2021 : C07D 319/12 : no condensados con otros ciclos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 319/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros que tienen dos átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo.
C07D 319/12 · · no condensados con otros ciclos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y PURIFICACION DE ESTER CICLICO.
(01/11/2004). Solicitante/s: MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.. Inventor/es: KURASHIMA, HIDEHARU, MITSUBISHI GAS CHEM. CO., INC, HIGUCHI, YASUSHI, MITSUBISHI GAS CHEM. CO., INC., KUROKAWA, MASAHIRO, MITSUBISHI GAS CHEM. CO., INC.
SE PROPONE UN PROCESO DE PREPARACION DE UN ESTER CICLICO UTILIZANDO UN ACIDO AL} IDO AL} APA DE ADICION SINCRONIZADA DE UN ORTOESTER, Y UN PROCESO PARA LA PURIFICACION DEL ESTER CICLICO MEDIANTE ADICION DEL ORTOESTER AL ESTER CICLICO CONTENIENDO TODAVIA UNA GRAN CANTIDAD DE IMPUREZAS, COMO AGUA Y UN COMPONENTE ACIDO. SEGUN LA PRESENTE INVENCION, SE PROPONEN LOS PROCESOS DE PREPARACION PRACTICA Y DE PURIFICACION PARA LA OBTENCION DE UN ESTER CICLICO DE ALTA PUREZA, CON PEQUEÑAS CANTIDADES DE IMPUREZAS COMO AGUA Y EL COMPONENTE ACIDO.
PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION DE ACIDO.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: A.E. STALEY MANUFACTURING COMPANY. Inventor/es: BANIEL, AVRAHAM.
Procedimiento para la conversión de un ácido carboxílico, que se ha extraído, en un derivado no ionizado de dicho ácido, comprendiendo el procedimiento la puesta en contacto de una solución acuosa, que contiene ácido carboxílico, con un solvente de aminas insoluble en agua a fin de recuperar ácido de dicha solución y formar un extracto que contiene ácido carboxílico unido a aminas, caracterizándose el procedimiento porque dicho extracto se pone en contacto con una solución acuosa y concentrada de dicho mismo ácido de concentración elevada, por lo que se transfiere más ácido a dicho extracto, formándose así un extracto cargado, y dicho extracto cargado se somete a reacciones per se bien conocidas para formar un derivado no ionizado de dicho ácido, por lo que dicho ácido se convierte en una forma derivada no ionizada y dicho solvente de aminas se libera y recicla.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES CICLICOS DIMERICOS.
(01/07/2003). Solicitante/s: BRUSSELS BIOTECH. Inventor/es: VAN GANSBERGHE, FREDERIC, BOGAERT, JEAN-CHRISTOPHE, DEGEE, PHILIPPE, COSZACH, PHILIPPE, DECOUVREUR, SERGE, VAN NIEUWENHOVE, THIERRY.
Procedimiento para la preparación de ésteres cíclicos diméricos a partir de un producto bruto de esterificación parcial, que comprende las siguientes etapas: (a) obtención de un producto bruto de esterificación parcial, a saber una mezcla de ácido láctico y/o glicólico y de un éster láctico y/o glicólico. (b) dimerización de la fuente inicial fruto de (a) en un dímero lineal del éster por reacción de condensación entre la función hidroxilo del éster y la función ácido carboxílico del ácido, (c) ciclación de los dímeros lineales generados en (b) en ésteres cíclicos diméricos favoreciendo las reacciones de transesterificación intramolecular en detrimento de las reacciones intermoleculares. (d) extracción del éster cíclico dimérico en bruto generado en (c) y recuperación del éster cíclico dimérico purificado.
(16/07/1998). Solicitante/s: PHARMA MAR, S.A.. Inventor/es: HIGA, TATSUO, GRAVALOS, DOLORES GARCIA, TANAKA, JUN-ICHI, SUWANOBORIRUX, KHANIT, JEFFORD, CHARLES WILLIAM, BERNARDINELLI, GERALD.
SE PRESENTAN COMPUESTOS AISLADOS A PARTIR DE UNA ESPONJA MARINA Y DERIVADOS DE LOS MISMOS QUE TIENEN LAS FORMULAS (I) Y (II) EN DONDE R1 ES H O ALQUILO INFERIOR; R2 ES OH O CH3; R3 ES OH O CH3, Y R4 ES H O MPTA. LOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y ANTIVIRAL. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS Y A METODOS DE TRATAMIENTO QUE LOS EMPLEAN.
PRODUCCION CATALITICA DE LACTIDA DIRECTAMENTE A PARTIR DE ACIDO LACTICO.
(01/01/1995) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LA PRODUCCION DE LACTIDOS A PARTIR DE ACIDO LACTICO ACUOSO. EL METODO DE LA INVENCION CONSISTE EN CONVERTIR UN ACIDO LACTICO ACUOSO DE ALIMENTACION A SU FASE DE VAPOR. A CONTINUACION SE PASAN LOS VAPORES DE ALIMENTACION A TRAVES DE UN REACTOR QUE SE MANTIENE A UNA TEMPERATURA ELEVADA Y EN EL QUE SE DEPOSITA OPCIONALMENTE UN CATALIZADOR DE ALUMINA. LO QUE LUEGO SALE DEL REACTOR ES UN PRODUCTO LACTIDO, AGUA Y ACIDO LACTICO SIN REACCIONAR QUE SE SEPARAN PARA RECUPERAR EL PRODUCTO LACTIDO. EL ACIDO LACTICO SIN REACCIONAR SEPARADO SE PUEDE UTILIZAR DE NUEVO EN OTRO PROCESO PARA LA PRODUCCION DE LACTIDOS ADICIONALES. ESTE ASPECTO DE PROCESO CICLICO DE LA PRESENTE…
PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA PRODUCIR LACTIDA D Y L.
(01/12/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: HESS, JOACHIM, DR.-DIPL.-CHEM., MULLER, KLAUS ROBERT, DR., DIPL.-ING. U. CHEM., MULLER, MANFRED, DR., DIPL.-CHEM.
EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA REPRESENTAR LACTIDAS D,L EMPLEABLES DIRECTAMENTE EN REACCIONES DE POLIMERIZACION.
PRODUCCION DE LACTIDA A PARTIR DE LA DESHIDRATACION DE UN PRODUCTO ACUOSO DE ACIDO LACTICO.
(16/10/1994) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LA PRODUCCION DE L-LACTIDOS (LD) A PARTIR DE UN ACIDO L-LACTICO ACUOSO. EL PRODUCTO DE ACIDO LACTICO ACUOSO UTILIZADO CON ESTE OBJETIVO CONSTA DE UNA MEZCLA ACUOSA DE UNO O MAS DE ENTRE EL ACIDO LACTICO, UN DIMERO DE ACIDO LACTICO Y UN TRIMERO DE ACIDO LACTICO ENCONTRANDOSE PRESENTE, OPCIONALMENTE, UN LD. EL ACIDO L-LACTICO ES LA CONFIGURACION DEL PRODUCTO PREFERENTE PARA LA PRODUCCION DE L-LACTIDOS Y SE HA DE ENTENDER ASI INCLUSO SI EL SIMBOLO DE CONFIGURACION NO SE UTILIZA A LO LARGO DE TODA ESTA APLICACION. SE TRATA EL PRODUCTO DE ACIDO LACTICO ACUOSO PARA RETIRAR EL AGUA DEL MISMO HASTA QUE SE ALCANCE UN GRADO DE POLIMERIZACION (DP) QUE NO SEA SUSTANCIALMENTE MAYOR DE 2 APROXIMADAMENTE. A CONTINUACION SE DEJA EL TRATAMIENTO PARA PRODUCIR UN PRODUCTO DE LD BRUTO. A…
DERIVADO DE DIOXANO SUSTITUIDO.
(01/09/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: KARRER, FRIEDRICH.
EL INVENTO, SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO 1,3 DIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) PARA LA LUCHA CONTRA INSECTOS DEL ORDEN DE ACARINA. SIENDO: R1, R2, R3, R4, R5 Y R6, INDEPENDIENTES ENTRE SI HIDROGENO O ALQUILO DE C1 A 4 (N=1); R2 Y R6 CONJUNTAMENTE NO, HIDROGENO, METILO, ETILO, ALQUILO DE C1 A 2, METOXI, ETOXI SUSTITUIDOS CON UNO A CINCO HALOGENOS O ALCOXI DE C1 A 2 SUSTITUIDO CON UNO A CINCO HALOGENOS; R8 HALOGENO, ALQUILO DE C1 A 3 NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON UNO A SIETE HALOGENOS, ALCOXI DE C1 A 3 NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON UNO A SIETE HALOGENOS O CIANO; R9 HIDROGENO, ALQUILO DE C1 A 4 O ALQUILCARBONILO DE C2 A 4; X OXIGENO, AZUFRE O -N(R9)-; Y -O-, -S-, -S(O)-, -S(O2)-, -CH2-, -CO O -N(R9)-; U -CH = O -N=; Z EL RESTO DE FORMULA (II); R10 HIDROGENO, METILO O ETILO; R13 Y R14 INDEPENDIENTES ENTRE SI HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO DE C1 A 3 Y CONJUNTAMENTE -(CH2)4-; M 0, 1 O 2; N 0 O 1 Y P 1, 2 O 3.
PREPARACION DE ACIDO POLILACTICO Y COPOLIMEROS DEL MISMO.
(16/07/1994). Solicitante/s: AKZO, N.V.. Inventor/es: DE VRIES, KLAAS SYBREN.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA PREPARAR ACIDO POLILACTICO DE ALTO PESO MOLECULAR O COPOLIMEROS DEL MISMO UTILIZANDO LACTIDA QUE SE PURIFICA POR EXTRACCION CON AGUA.
DERIVADOS SUSTITUIDOS DE DIOXOLANO Y DIOXANO.
(16/10/1993). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: KARRER, FRIEDRICH.
SE PRESENTAN NUEVOS DERIVADOS SUSTITUIDOS DE 1,3-DIOXOLANO Y 1,4-DIOXANO DE FORMULA (I) EN LA QUE R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, V, X, Y, N, M, P, Z TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION. SE DESCRIBEN ASIMISMO PROCEDIMIENTOS PARA LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS Y SU APLICACION EN EL COMBATE DE PLAGAS, ESPECIALMENTE DE INSECTOS Y REPRESENTANTES DEL ORDEN ACARINA.
ACIDOS HIDROXIETER - CARBOXILICOS Y SUS LACTOSAS, PROCESO PARA SU PRODUCCION Y SU EMPLEO COMO INHIBIDORES DE CORROSION.
(16/02/1993). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: CLUBLEY, BRIAN GEORGE, PARKER, DAVID CHARLES, DR.
COMPOSICION PARA USO EN CONTACTO CON UNA SUPERFICIE METALICA CORROIBLE QUE CONTIENE: A) UN SISTEMA DE BASE ACUOSA O DE BASE ACEITE, Y B) COMO INHIBIDOR PARA PROTEGER LA SUPERFICIE METALICA CONTRA LA CORROSION AL MENOS UN COMPUESTO DE FORMULA(I) O (II), EN LAS QUE R ES ALQUILO DE 4 A 20C QUE PUEDE ESTAR INTERRUMPIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE OXIGENO, ALQUENILO DE 4 A 20V, ARILO DE 6 A 10C, ALQUILARILO O ARALQUILO DE 7 A 15C O CICLOALQUILO DE 5 A 12C; R1, R2 Y R3 SON IGUALES O DIFERENTES Y SON METILO O PREFERIBLEMENTE HIDROGENO; M ES HIDROGENO, UN ION METALICO, AMONICO O AMONIO SUSTITUIDO; A ES 0 O 1; B ES UN ENTERO DE 1 A 6, PREFERIBLEMENTE 0, 1, 2 O 3 Y EN ESPECIAL 0 O 1; Y C ES UN ENTERO DE 1 A 6; Y/O AL MENOS UN COMPUESTO DE FORMULA(II) EN LA QUE R, R3 Y A SON LOS AGENTES DEFINIDOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION Y PURIFICACION DE COMPUESTOS TERMOLABILES.
(01/11/1992). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: REICHERT, DIETER, DR., SCHWALL, HORST, DR., AIGNER, MICHAEL, DR. DIPL.-ING., DERSCH, WOLFGANG, DR., WARTH, WERNER, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVA PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION Y PURIFICACION DE COMPUESTOS TERMOLABILES.
DERIVADOS DE CICLOHEXENONA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y APLICACION DE LOS MISMOS COMO HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO VEGETAL.
(01/11/1989). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KEIL, MICHAEL, MEYER, NORBERT, ZEEH, BERND, DR., KOLASSA, DIETER, DR., WURZER, BRUNO, DR., JAHN, DIETER, DR., RADEMACHER, WILHELM, DR.JUNG, JOHANN, PROF. DR.
DERIVADOS DE CICLOHEXENONA DE FORMULA (I) EN LA QUE R1, R2, A Y X TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION. SE DESCRIBE ASIMISMO UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION, HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO VEGETAL QUE CONTIENEN ESTOS NUEVOS PRINCIPIOS ACTIVOS Y PROCEDIMIENTOS PARA COMBATIR LAS PLANTAS INDESEABLES Y REGULAR EL CRECIMIENTO VEGETAL.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE N-SULFAMOL-3- TIO (HETEROCICLOS)-PROPIONAMIDINAS.
(16/06/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRO MARGA PARA LA INVESTIGACION S.A.. Inventor/es: PALOMO COLL, ANTONIO,LUIS, BALLESTER RODES, MONTSERRAT, PALOMO NICOLAU, FRANCISCO EUGEN.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS CON LA FORMULADONDE R ES UN HETEROCICLO O HETEROCICLO DE ANILLOS CONDENSADOS DE CINCO A DIEZ ATOMOS Y (X) PUEDE VARIAR DE CERO A TRES Y SIENDO R=II Y (X)=0SE HACE REACCIONAR EL 2-MERCAPTO DE (II) CON ACRILONITRILO PARA OBTENER (III) QUE SE HACE REACCIONAR SUCESIVAMENTE CON (IV) EN ALCOHOL Y LUEGO CON SULFAMIDA.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE IMIDAZOLINA.
(01/06/1984). Solicitante/s: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE IMIDAZOLINA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN EQUIVALENTE MOLAR DE ETILENDIAMINA Y UN ALCOHOL DE FORMULA ROH, PARA OBTENER DERIVADOS DE IMIDAZOLINA DE FORMULA (I), DONDE R ES ALCOHILO DE C 1 A 4, ALILO, BENCILO, FENETILO, O HIDROXIALCOHILO DE C 2 A 4; HX ES UN ACIDO TAL COMO CLORURO DE HIDROGENO; Y R ES ALCOHILO DE C 1 A 4. LA REACCION SE REALIZA A TEMPERATURA EN EL INTERVALO DE 0-25JC Y EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE TAL COMO ALCOHOL DE FORMULA ROH.TIENE APLICACION, POR PRESENTARACTIVIDAD ANTAGONISTA DEL ALFA2-ADRENORRECEPTOR , PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS HALOGENADOS DE ANILLO DIOXANICO.
(01/07/1977). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM, S. A.
OBTENCION DE UN COMPUESTO ORGANOMERCURICO Y POSTERIOR HALOGENACION. SE LLEVA A CABO MEDIANTE UNA SAL MERCURICA COMO ACETATO, BENZOATO O TARTRATO EN UN DISOLVENTE COMO DIXANO, ETILENGLICOL, DIMETILETER, ACETONA O MEZCLAS ACUOSAS; SE PARTE DEL MONOALILETER DE UN COMPUESTO POLIOL QUE PUEDE SER ALDOSAS, ACETOSAS, PROPILENGLICOL, GLICERINA Y FILENGLICOL; LOS COMPUESTOS ORGANOMERCURICOS SEIS HALOGENOMERCUROMETILDIOXANDERIVADOS; SE TRATAN CON IODURO POTASICO O BROMURO Y COMO DISOLVENTE DEL HALOGENURO, SE UTILIZA CLOROFORMO, TOLUENO, BENCENO, DICTOREMETANO, DIOXANO. LOS COMPUESTOS CON YODO SE EMPLEAN EN TERAPEUTICA, ORIGINANDO ACCION ANTISEPTICA EN LOS BRONQUIOS; SI ES BROMO SE ORIGINA UNA ACCION SEDANTE Y ESPASMOLITICA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ANTIHEPATOTOXICO SOLUBLE.
(16/04/1976). Solicitante/s: DR MADAUS & CO.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1,4,2-DIOXAZINA.
(16/03/1975). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A..
Resumen no disponible.
