CIP-2021 : A61K 31/345 : Nitrofuranos (nitrofurantoina A61K 31/4178).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/345 · · · · Nitrofuranos (nitrofurantoina A61K 31/4178).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Uso de moléculas orgánicas de nitrooxi en pienso para reducir la emisión de metano en rumiantes.
(05/04/2019) Uso de al menos una molécula orgánica sustituida en cualquier posición con al menos un grupo nitrooxi, o una sal de esta como se define mediante la fórmula (I),**Fórmula**
donde Y es una molécula orgánica de la siguiente composición: CaHbOdNeSg donde
a está comprendido entre 1 y 25,
b está comprendido entre 2 y 51,
d está comprendido entre 0 y 8,
e está comprendido entre 0 y 5,
g está comprendido entre 0 y 3,
como compuesto activo en alimentación animal para reducir la formación de metano que emana de las actividades digestivas de rumiantes.
en donde ácido nitrooxi alcanoico, y/o derivados de este tal como se…
Droxidopa y composición farmacéutica de la misma para el tratamiento de los trastornos por déficit de atención.
(27/11/2013) Uso de droxidopa, o un éster, amida, sal, o solvato farmacéuticamente aceptables de la misma, en lafabricación de un medicamento para tratar un trastorno por déficit de atención.
Nuevo derivado de sulfonamida de ácido malónico y uso farmacéutico del mismo.
(16/10/2013) Un derivado de sulfonil malonamida representado por la siguiente fórmula (II) **Fórmula**
donde R2 es 2-naftilo, trans-β-estirilo, fenetilo, 3-fenoxipropilo o 4-fenilbutilo;
uno de R13 y R14 es un átomo de hidrógeno, y el otro es isopropilo, isobutilo, neopentilo, alilo, -CH1-R16 donde R16 escicloalquilo C3-10 opcionalmente sustituido, heterociclo opcionalmente sustituido o -CO-NR5R6 (donde R5 y R6 soniguales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno, alquilo C1-6, arilo opcionalmente sustituido o heteroariloopcionalmente sustituido, o R5 y R6 opcionalmente forman amino cíclico opcionalmente sustituido junto con un átomode nitrógeno unido al mismo),
-(CH2)2-R16' (donde R16' es ciano o Alcoxi C1-6), o -(CH2)n-Ar2 (donde n es un número entero de 1 a 3, y Ar2 es fenilosustituido o heteroarilo opcionalmente…
Inhibidores heterocíclicos de CETP.
(05/09/2012) Un compuesto de fórmula Ia o Ib
o
o estereoisómeros o formas de sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en las que:
A es heteroarilo, que está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consisteen: 1) halo, 2) alquilo (C1-C6), que puede estar opcionalmente sustituido con uno o más R20, 3) -OR6, 4)alquiltio (C1-C6), 5) ciano, 6) nitro, 7) -NR9R10, 8) arilo, que puede estar opcionalmente sustituido con uno omás R20, 9) arilalquilo, que puede estar opcionalmente sustituido con uno o más R20, 10) heteroarilo, quepuede estar opcionalmente sustituido con uno o más R20, 11) heteroarilalquilo, que puede estaropcionalmente sustituido con uno o más R20, 12) heterociclilo, que puede estar opcionalmente sustituido conuno o más R20, 13) heterociclilalquilo, que puede estar opcionalmente sustituido con…
BETA-DICETONAS SUSTITUIDAS Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS DEL INTESTINO.
(01/07/2000). Solicitante/s: ORION-YHTYMA OY. Inventor/es: BACKSTROM, REIJO JOHANNES, HONKANEN, ERKKI JUHANI, PYSTYNEN, JARMO JOHAN, LUIRO, ANNE MARIA, AHO, PAIVI ANNIKKI, LINDEN, INGE-BRITT YVONNE, NISSINEN, ERKKI AARNE OLAVIPOHTO, PENTTI.
COMPUESTOS DE LA FORMULA: DONDE N ES 0 O 1, R SUB 1 Y R SUB 2 SON INDEPENDIENTEMENTE METILO, ETILO O CICLOPROPILO Y R ES UN GRUPO SUSTITUTIVO OPCIONAL FENILO O HETEROARILO O SAL O ESTER DEL MISMO, UTILIZADO EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES INTESTINALES INFLAMATORIAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA FORMULACION MEDICAMENTOSA.
(01/11/1993). Solicitante/s: KALI-CHEMIE PHARMA GMBH. Inventor/es: BLOCK, JURGEN, FEICHO, LUTZ, SOBE, ALWIN, WISCHNIEWSKI, MARTIN.
SE DESCRIBEN FORMULACIONES DE MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN, JUNTO A UN PRINCIPIO ACTIVO SOBRE LAS CORONARIAS PERTENECIENTE AL GRUPO DE LOS NITRATOS DE ISOSORBIDA O DIHIDROPIRIDINAS, UN ETER ALQUILENGLICOLICO COMO DISOLVENTE.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TABLETAS ESTABILIZADAS DE ISOSORBIDO -5- MONONITRATO, QUE SON TAMBIEN DE LIBERACION LENTA, Y FORMULACIONES ASI OBTENIDAS.
(01/05/1993). Solicitante/s: EURAND ITALIA S.P.A. Inventor/es: CALANCHI, MASSIMO, ROSSI, PIERGIORGIO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A OBTENER TABLETAS DE ISOSORBIDO -5- MONONITRATO, QUE SON TAMBIEN DE FORMA DE ADMINISTRACION RETARDADA Y QUE SON ESTABLES EN EL TIEMPO. ESTA REALIZACION ES YA POSIBLE TRAS EL DESCUBRIMIENTO DE LA ACTIVIDAD ESTABILIZADORA DE LA POLIVINILPIRROLIDONA CON RESPECTO AL ISOSORBIDO-5-MONONITRATO CON EL QUE FORMA UNA DISOLUCION SOLIDA. EL USO DEL PVP ES ESENCIAL PARA QUE LAS TABLETAS PUEDAN PERMANECER ESTABLES EN EL TIEMPO: A SU VEZ, EL EFECTO DE RETARDO PUEDE OBTENERSE CON EL USO DE HIDROXIALQUILCELULOSAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE NITROFURANO.
(01/11/1975). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM G. M. B. H..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE NITROFURANO CON EFECTO ANTIMICROBIANO.
(16/10/1975). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM G. M. B. H..
Resumen no disponible.