CIP-2021 : A01N 37/34 : Nitrilos.
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Notas[g] desde A01N 25/00 hasta A01N 65/00: Biocidas; Productos que atraen o repelen a los animales perjudiciales; Reguladores del crecimiento de los vegetales
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A01 AGRICULTURA; SILVICULTURA; CRIA; CAZA; CAPTURA; PESCA.
A01N CONSERVACION DE CUERPOS HUMANOS O ANIMALES O DE VEGETALES O DE PARTES DE ELLOS (conservación de alimentos o productos alimenticios A23 ); BIOCIDAS, p. ej. EN TANTO QUE SEAN DESINFECTANTES, PESTICIDAS O HERBICIDAS (preparaciones de uso médico, dental o para el aseo que eliminan o previenen el crecimiento o la proliferación de organismos no deseados A61K ); PRODUCTOS QUE ATRAEN O REPELEN A LOS ANIMALES; REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LOS VEGETALES.
A01N 37/00 Biocidas, productos que atraen o repelen a los animales perjudiciales, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen compuestos orgánicos que tienen un átomo de carbono que posee tres enlaces a heteroátomos, con a lo más dos enlaces a un halógeno, p. ej. ácidos carboxílicos (conteniendo ácidos ciclopropanocarboxílicos o sus derivados, p. ej. nítrilos de ácidos ciclopropanocarboxílicos, A01N 53/00).
A01N 37/34 · Nitrilos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
MEJORAS EN RELACION CON EL CONTROL DE AVES.
(16/12/1991). Solicitante/s: NATIONAL RESEARCH DEVELOPMENT CORPORATION. Inventor/es: GREIG-SMITH, PETER WILLIAM, WILSON, MICHAEL FRANK.
COMPUESTOS DE FORMULA(I) EN LA QUE X1 Y X5 SE SELECCIONAN SEPARADAMENTE DE H, ALQUILO DE 1 A 4 C, HALOGENO, Y HALOGENO ALQUILOS DE 1 A 4 C; X2, X3 Y X4 SE SELECCIONAN SEPARADAMENTE DE H, ALQUILO, ALCOXI DE 1 A 4 C, OH Y FENOXI; R1 Y R2 SE SELECCIONAN SEPARADAMENTE DE H Y ALQUILOS DE 1 A 4 C; R3 Y R4 SON CADA UNO H O JUNTOS CONSTITUYEN EL SEGUNDO ENLACE DE UN DOBLE ENLACE C - C UNIENDO - CR1R3 - Y - CR2R4 -; E Y ES HIDROXIMETILO, FORMILO, CIANO, CARBAMOILO, CARBAMOILO N - SUSTITUIDO POR UNO O DOS ALQUILOS DE 1 A 4 C, CARBOXI O UN ESTER CARBOXILICO O UNA SAL DE CARBOXILATO. LOS CITADOS COMPUESTOS SON UTIULES COMO REPELENTES DE AVES.
ACARICIDA BASADO EN AZOMETINO DEL ACIDO DIAMINOMALEICO.
(16/10/1991). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: BECKER, BENEDIKT, DR., HEIDENREICH, HOLGER, DR.
SE PREPARA UN NUEVO AZOMETINO DE NITRILOS DEL ACIDO DIAMINOMALEICO DE FORMULA (I). SIENDO: R1, R2, R3 Y R4 IGUALES O DIFERENTES, HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI, HALOGENO, CN, NO2, DIALQUILAMINO, ALQUILCARBONILO, ALQUITIO, ALQUITIONILO, ALQUILSULFONILO, OH, SH O NH2 Y X HALOGENO, HALOGENOALQUILO O CN. EL NUEVO COMPUESTO PRESENTA UN EFECTO ACARICIDA FUERTE.
ESTER BENCILICO ORTOSUSTITUIDO DEL ACIDO CARBOXILICO Y FUNGICIDAS QUE CONTIENE ESTE COMPUESTO.
(16/06/1991). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, SAUTER, HUBERT, WOLF, BERND, SCHUETZ, FRANZ, DR., POMMER, ERNST-HEINRICH, DR., SCHIRMER, ULRICH, DR..
ESTER BENZILICO ORTOSUSTITUIDO DEL ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA I, DONDE R1 ES ALCOXI, ALQUILTIO, HALOGENO O AMINO, R2 ES ALCOXICARBONILO, CIANO O CONH2. R3 ES HIDROGENO, HALOGENO, CIANO, ARILO, ARILOSI, UN RESTO HETEROCICLICO SATURADO O NO, CICLOALQUILO O CICLOPROPILO SUSTITUIDO, X ES ALQUILENO Y N ES 0 O 1, ASI COMO LOS FUNGICIDAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
NUEVOS COMPUESTOS TIO QUE TIENEN ACTIVIDAD FUNGICIDA.
(01/09/1990). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V. Inventor/es: DOLMAN, H., DRS., KUIPERS. J., IR.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS TIO DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R, R1 Y R2, X, N, Y Y Z SON COMO SE INDICA EN LA MEMORIA Y REIVINDICACIONES. LOS NUEVOS COMPUESTOS MUESTRAN ACTIVIDAD FUNGICIDA Y/O BACTERICIDA Y PUEDEN EMPLEARSE, EN PARTICULAR, CONTRA HONGOS Y/O BACTERIAS DEL SUELO Y DE LAS SEMILLAS QUESON PATOGENOS PARA LAS PLANTAS.
COMPOSICION DE INTERCAMBIO DE CATION ANTIMICROBIANO.
(01/08/1990). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: RELENYI, ATTILA GABOR.
LAS COMPOSICIONES DE INTERCAMBIO DE CATION ANTIMICROBIANO QUE COMPRENDE UNA RESINA DE INTERCAMBIO DE CATION QUE TIENE ABSORVIDO INMEDIATAMENTE DESPUES UN ELEGIDO ANTIMICROBIANO DE LA CLASE QUE CONSTA DE HALOCIANOACETAMIDA Y 2-ACILAMINO -2 -HALO ACETATO ALQUILO ANTIMICROBIANO. LOS COMPUESTOS SON USADOS COMO ININTERRUMPIDOS COMPUESTOS ANTIMICROBIANOS LIBERADOS. EN ADICION, LOS COMPUESTOS PUEDEN SER USADOS PARA SIMULTANEAMENTE MOVER LOS CATIONES Y LOS MIBIONES DE UNA SOLUCION ACUOSA.
UNA COMPOSICION FUNGICIDA FLUIDA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/04/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Inventor/es: KOJIMA, KAZUHIRO, MORIOKA, KEMJI, YAMAGUCHI, MATSUTARO, YOSHIDA, MAMORU.
UNA COMPOSICION FUNGICIDA FLUIDA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION. LA COMPOSICION COMPRENDE TETRACLOROISOFTALONITRILO Y UN COMPUESTO DE FORMULA (I). FORMULA EN LA QUE R ES METOXIMETILO, BENCILO, CLOROMETILO, 2-TETRAHIDROFURILO O 2-FURIO, Z ES 2-OXO-1,3-OXAZOLIDIN-3-ILO , 1-(METOXICARBONIL)ETILO , 2-OXO-TIOLAN-3-ILO O TETRAHIDRO-2-OXO-3-FURANILO , X1 ES H O CL Y X2 ES H O CL; EN UNA RELACION EN PESO ENTRE EL COMPUESTO DE FORMULA I Y EL TETRACLOROISOFTALONITRILO DE 1:2 A 1:15. EL PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LA COMPOSICION COMPRENDE MEZCLAR LOS COMPONENTES DE LA MISMA Y MOLTURAR SUS PARTICULAS SOLIDAS HASTA LA DIMENSION DE PARTICULA DESEADA.
COMPOSICIONES HERBICIDAS QUE CONTIENEN UN DERIVADO NITRILO COMO ANTIDOTO.
(01/03/1989) LA INVENCION SE RELACIONA CON UNA COMPOSICION HERBICIDA QUE COMPRENDE COMO INGREDIENTE HERBICIDAMENTE ACTIVO UN DERIVADO UREA Y/O UN DERIVADO TIOLCARBAMATO Y/O UN DERIVADO CLOROACETANILIDA, JUNTO CON UN DERIVADO NITRILO DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE: R1 Y R2, QUE SON IGUUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO, HALOGENO O UN GRUPO METILO, ETILO, ALILO, VINILO, FENILO O BENCILO; O R1 Y R2 CONJUNTAMENTE PUEDEN REPRESENTAR UN GRUPO BENCILIDENO; Y R3 SIGNIFICA CLORO O UN GRUPO METILO, FENILO, CLOROFENILO, ALCOXIFENILO, CLOROFENILAMINO, ANILINO, ANILINOMETILENO, N-ALQUILANILINO-METILENO , N,N-DIALQUILANILINOMETILEN , N-ALQUIL-CICLOHEXILAMINOMETILENO , HEXAMETILENIMINOMETILENO , FTALIMIDOMETILENO, NITROFTALIMINODOMETILENO , MORFOLINOMETILENO, PIPERIDINOMETILENO, NITROFTALIMIDOMETILENO , MORFOLINOMETILENO, PIPERIDINNOMETILENO, C1-3 ALQUILAMINOMETILENO,…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS HALUROS DE TRIS(P-HIDROCARBILFENIL)ALCOHIL-FOSFONIO.
(01/03/1982). Solicitante/s: M & T CHEMICALS, INC..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE HALUROS DE TRIST (P-HIDROCARBILFENIL) ALCOLHIL-FOSFONICO. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1 REACCION DE BROMO MOLECULAR CON UN ALCOHILBENCENO EN PRESENCIA DEL HIERRO COMO CATALIZADOR. SE OBTIENE EL P-BROMO-ALCOHIL-BENCENO. 2. REACCION DEL PRODUCTO OBTENIDO CON MAGNESIO PARA OBTENER EL BROMURO DE ORGANO-MAGNESIO EN CUAL SIN AISLAMIENTO INTERMEDIO SE HACE REACCINAR CON UN TRIALURO DE FOSFORO PARA PROPORCIONAR LA FOSFINA, LA CUAL EN UNA TERCERA ETAPA SE HACE REACCIONAR UN HALURO DE ALCOHILO OBTENIENDO EL COMPUESTO (I).
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NITRILOS.
(16/03/1981). Solicitante/s: FISONS LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NITRILOS DE FORMULA (I) DONDE R ELEVADO A 1 Y R ELEVADO A 2 PUEDEN SER HIDROGENO, ALCOHILO, CICLOALCOHILO O BENCILO; R ELEVADO A 3, R ELEVADO A 4 Y R ELEVADO A 6 PUEDEN SER DISTNTOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA QUE PUEDE ADOPTAR LAS SIGUIENTES FORMULAS: R ELEVADO A 3 R ELEVADO A 4 NH O R ELEVADO A 1 R ELEVADO A 2 NH, DONDE R ELEVADO A 12 Y R ELEVADO A 13 PUEDEN SER - NR ELEVADO A 3 R ELEVADO A 4 O - R ELEVADO A 1 R ELEVADO A 2 N, RESPECTIVAMENTE. TAMBIEN SE REIVINDICAN OTROS PROCEDIMIENTOS DE OBTENCION. LA TEMPERATURA DE REACCION ESTA COMPRENDIDA ENTRE 20G Y 160GC. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SE UTILIZAN COMO FUNGICIDAS Y HERBICIDAS. *FORMULA* R.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES DE ACIDOS BUTANOICOS POLISUSTITUIDOS.
(01/09/1980) 1. Procedimiento para preparar esteres de ácidos butanoicos polisustituidos, de fórmula-01: **(Fórmula-01)** en donde R2 y R3 representan cada uno un miembro seleccionado del grupo que consiste en fórmula-02 **(Fórmula-02)** piridilo y tienilo; R4 es alquilo C1-C8, monohalquilo C1-C4, monohaloalquenilo C1-C8, monohaloalquinilo C3-C4, alcoxi C1-C4 alquilo C1-C4 o hidroxialquinilo C2-C4; y X e Y cada uno independientemente representan miembros seleccionados del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C2, alcoxi C1-C2, OCF3, OCHF2, CF3, CN, COOH, NO2, OH, SCH3, NR7R8, CH3SO2, y cuando X e Y se toman juntos pueden representar -OCH2O- unidos a posiciones adyacentes…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ESTER CIANOMETILICO DEL ACIDO 4-(P-TRIFLUOROMETILFENOXI)-0(-FENOXI-PROPIONICO.
(16/01/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
Procedimiento para la preparación del éster cianometílico del ácido 4-(p- trifluorometilfenoxi)-alfa-fenoxi-propiónico de la fórmula I **fórmula** que constituye la materia activa en la composición de agentes herbicidas selectivos, particularmente para combatir malas hierbas monocotiledóneas en plantaciones de cultivo dicotiledóneas, caracterizado por hacerse reaccionar un haluro de ácido 4-(p-trifluorometil- fenoxi)-alfa-fenoxi-propiónico de la fórmula II **fórmula** en la que Hal representa cloro o bromo, en presencia de un aceptor básico de ácido, con cianometanol (nitrilo d ácido glicólico ) de la fórmula HO-CH2-CN.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES HERBICIDAS.
(16/12/1979). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Compuestos que manifiestan un buen efecto herbicida frente a plantas indeseadas, especialmente contra hierbas pudiendo utilizarse en virtud de su selectividad en muchos cultivos, especialmente contra hierbas pudiendo utilizarse en virtud de su selectividad en muchos cultivos, especialmente en cultivos dicotiledóneos.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE 1,2-DICLOROCIANOVINILO FUNGICIDAS.
(16/04/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY.
Procedimiento para preparar compuestos de 1,2- diclorocianovinilo fungicidas, de fórmula: **(Fórmula)** en la que n es 0,1 ó 2 y R se elige entre alquilo, alquilcarbalcoxi, ciclohexilo, halofenilo, bencilo, N,N- dialquil(inferior) carbamoilo, hexametileniminocarbonilo , pirimidilo, pirimidilo sustituido por alquilo inferior, bencimidazol, imidazol sustituido por alquilo inferior, benzotiazol y 0,0-dialquil(inferior)tiofosforilo; con la condición de que cuando n es 0, R es distinto a alquilo o ciclohexilo.
UN METODO DE PREPARACION DE UNA FORMULACION FUNGICIDA.
(16/12/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: LILLY INDUSTRIES LIMITED.
Un método de preparación de una formulación fungicida, caracterizado porque consiste en: (A) combinar 2,4,5,6-tetracloro-1 ,3-dicianobenceno con un pirimidinmetanol de fórmula (I): **(Fórmula)** donde X es cloro o flúor, en proporciones relativas comprendidas entre 1:1,6 y 400:1 en peso; (B) moler la composición anterior; (C) combinar la composición anterior con uno o más vehículos inertes no fitotóxicos, a una temperatura comprendida entre - 30ºC y + 100ºC en un equipo mezclador; (D) opcionalmente dispersar la composición de la etapa B, en agua justo con los vehículos inertes y someter de nuevo a molienda en fase líquida.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ANILIDAS.
(01/04/1977). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPOSICIONES REGULADORAS DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS.
(16/02/1977). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN AGENTE SINERGICO DE ACCION HERBICIDA.
(16/12/1975). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Procedimiento para la preparación de un agente sinérgico de acción herbicida a base de dos clases de materia activa constitucionalmente diferentes, caracterizado por efectuarse una combinación de a lo menos una 4,6-bis-(amino substituido)-s-triacina de la fórmula I **fórmula** en la que Y significa un átomo de cloro o el grupo metiltio, R1 significa el radical etílico, n-propílico, isopropílico, ciclopílico, butílico secundario o butílico terciario; y R2 significa el radical metílico, etílico, n-propílico, isopropílico, ciclopropílico o 2-ciano- propílico-.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AGENTES PESTICIDAS.
(01/05/1975). Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT..
Resumen no disponible.
