CIP-2021 : C07D 213/84 : Nitrilos.

CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 213/00 › C07D 213/84[5] › Nitrilos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 213/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros, no condensados con otros ciclos, con un átomo de nitrógeno como el único heteroátomo del ciclo y tres o más enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos.

C07D 213/84 · · · · · Nitrilos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

INHIBIDORES NO NUCLEOSIDOS DE TRANSCRIPTASA INVERSA.

(01/03/2010) Uso de compuestos de la fórmula I **(Ver fórmula)** en la que X1 se elige entre el grupo formado por -O-, -S-, -CH2- y -C(O)-; R1 y R2 con independencia entre sí se eligen entre el grupo formado por hidrógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, alcoxi C1-6, alquiltio C1-6, alquilsulfinilo C1-6, sulfonilo C1-6, haloalcoxi C1-6, haloalquiltio C1-6, halógeno, amino, alquilamino, dialquilamino, acilamino, nitro y ciano; o R1 y R2, juntos, son -OCH= CH- u -O-CH2CH2-; R3 y R4 con independencia entre sí se eligen entre el grupo formado por hidrógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, alquiltio C1-6, haloalquiltio C1-6, halógeno, amino, nitro y ciano; R5 se elige entre el grupo formado por alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, arilo o heteroarilo elegido entre el grupo formado por piridinilo, N-hidroxipiridina,…

DERIVADOS DE 4-(FENILAMINO)-6-OXO-1,6-DIHIDROPIRIDAZINA-3-CARBOXAMIDA COMO INHIBIDORES DE MEK PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HIPERPROLIFERATIVAS.

(17/02/2010) Un compuesto que tiene la Fórmula I ** ver fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, donde: ** ver fórmula** R1 es Cl o F; R3 es H, Me, Et, OH, MeO-, EtO-, HOCH2CH2O-, HOCH2C(Me)2O-, (S)-MeCH(OH)CH2O-, (R)-HOCH2CH(OH)CH2O-, ciclopropil-CH2O-, HOCH2CH2-, R7 es ciclopropil-CH2- o alquilo C1-C4, donde dicho alquilo está sustituido opcionalmente con uno o más F; R8 es Br, I o SMe; y R9 es CH3, CH2F, CHF2, CF3, F o Cl

COMPUESTOS QUE POTENCIAN EL RECEPTOR DE GLUTAMATO Y SUS USOS EN MEDICINA.

(20/11/2009). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: THEWLIS,KEVIN,MICHAEL,GLAXOSMITHKLINE, WARD,SIMON,EDWARD,GLAXOSMITHKLINE, BRADLEY,DANIEL MARCUS,C/O GLAXOSMITHKLINE.

Un compuesto de fórmula (I) o una sal o solvato del mismo farmacéuticamente aceptable. ** ver fórmula**.

DERIVADOS DE PIRIDONA Y HERBICIDAS.

(16/07/2006) LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE PIRIDONA REPRESENTADO MEDIANTE LA FORMULA GENERAL: DONDE R ES UN GRUPO ALQUILO O HALOALQUILO, R 1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, HALOALQUILO, ACETILO, AMINO, ALQUILCARBONILAMINO O SIMILARES; R 2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, CA RBOXILO O ALCOXICARBONILO; R 19 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO CIANO O SIMILARES; Q ES UN GRUPO FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO O UN HEREROCICLO CONDENSADO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO . SE PROPORCIONA ASIMISMO UN HERBICIDA QUE CONTIENE DICHO DERIVADO Y UN INTERMEDIARIO PARA LA PRODUCCION DEL MISMO. DICHO HERBICIDA PRESENTA EXCELENTES EFECTOS HERBICIDAS FRENTE A VARIAS MALAS HIERBAS QUE PUEDEN PRODUCIR DAÑOS EN CAMPOS DE LA MESETA, POR EJEMPLO, MALAS HIERBAS…

DERIVADOS DEL ACIDO PICOLINICO UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR IL-1 Y TNF.

(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: HIRAI, HIDEO, PFIZER PHARM. INC., CEN. RES. NAGOYA, ICHIKAWA, KATSUOMI, PFIZER PHARM. INC., KOJIMA, NAKAO, PFIZER PHARM. INC., NISHIDA, HIROYUKI, PFIZER PHARM. INC., SATAKE, KUNIO, PFIZER PHARM. INC., YOSHIKAWA, NOBUJI, PFIZER PHARM. INC.

EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS DE ACIDO PICOLINICO 5 - SUSTITUIDOS DE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS: EN LA QUE R 1 Y R 2 SON, INDEPENDIENTEMENTE, H, ACILO C 2 - C 6 O BENZOILO HALO - SUSTITUIDO; Y R 3 ES C(O)O - ALQUILO C SUB,1 - C 6 , C(O)OH, CN, CONH 2 , CONHCH 3 , CON (CH 3 2 , 1 - METILTETRAZOL O 2 METILTETRAZOL, CON LA CONDICION DE QUE SI R 2 ES ACETILO Y R 3 ES METOXICARBONILO, R 1 NO SEA H; Y DE QUE SI R 3 ES CN, CONH S UB,2 , CONHCH 3 , CON(CH 3 ) 2 , 1 - METILTETRAZOL O 2 - METILTETRAZOL, R 1 Y R 2 SEAN H. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE EL COMPUESTO DE LA PRESENTE INVENCION Y QUE ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS QUE INTERVIENE LA IL 1 O EL TNF O SIMILARES. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I).

DERIVADOS HETEROCICLICOS QUE INHIBEN EL FACTOR XA.

(16/08/2004). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: TURNER, PAUL, SMITHERS, MICHAEL, JAMES, PRESTON, JOHN, STOCKER, ANDREW, RAYNER, JOHN, WALL.

LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS HETEROCICLICOS DE LA FORMULA (I): A - B - X 1 - T 1 (R 2 ) - L 1 - T 2 (R 3 ) - X 2 - Q O A SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, QUE POSEEN PROPIEDADES ANTITROMBOTICAS Y ANTICOAGULANTES DADO QUE INHIBEN EL FACTOR XA Y POR TANTO SON UTILES EN PROCEDIMIENTOS DE TRATAMIENTO DE SERES HUMANOS O ANIMALES. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE LOS DERIVADOS HETEROCICLICOS, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y A SU USO EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS CON OBJETO DE OBTENER UN EFECTO ANTITROMBOTICO O ANTICOAGULANTE.

DERIVADOS DE DIAMINOBENCENO Y PRODUCTOS PARA EL TEÑIDO QUE LOS CONTIENEN.

(01/05/2004) Compuesto derivado de p-diaminobenceno seleccionado de entre: 2, 5-diamino-1-(2-piridil)benceno; 2, 5-diamino- 1-(3-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(4-piridil)benceno; 2, 5-diamino-4-metoxi-1-(2-piridil)benceno; 2, 5-diamino- 4-metoxi-1-(3-piridil)benceno; 2, 5-diamino-4-metoxi-1-(4-piridil)benceno; 2, 5-diamino-4-metil-1-(2-piridil)benceno; 2, 5-diamino-4-metil-1-(3-piridil)benceno; 2, 5-diamino-4-metil-1-(4-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(3-amino-2- piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(3-cloro-2-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(3-fluor-2-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1- (3-hidroxi-2-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(3-metil-2-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(3-trifluorometil-2-piridil) benceno; 2, 5-diamino-1-(4-amino-2-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(4-cloro-2-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(4-fluor- 2-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(4-hidroxi-2-piridil)benceno;…

DERIVADOS DE BENZOSULFONA.

(01/11/2003) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL: DONDE R 1 ES HIDROGENO; R 2 ES HIDRO GENO, TRIFLUOROMETILO O ALQUILO INFERIOR; R 3 ES HIDROGENO O AMINO; O R 1 Y R 2 O R 3 Y R 2 , CONJUNTAMENTE, SON CH = CH - CH = CH -; Z ES PIRIMIDIN - 4 - ILO, PIRIDIN - 4 - ILO, PIRIDIN - 2 - ILO O FENILO; R 4 , R 5 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, TRIFLUOROMETILO, HALOGENO, ALCOXI INFERIOR, NITRILO, AMINO, ALQUILAMINO INFERIOR, DIALQUILAMINO INFERIOR, PIPERAZINILO, MORFOLINILO, PIRROLIDINILO, VINILO, CICLOALQUILO C 3 - C 6 , CICLOALQUENILO C 3 - C 6 , TBUTILETINILO, HIDROXILAQUILETINILO…

AMIDAS MICROBICIDAS DE AMINOACIDOS DE N-SULFONILO Y N-SULFINILO.

(01/05/2003) La invención se refiere a nuevos compuestos pesticidas de fórmula general (I) así como a posibles isómeros y mezclas isoméricas de los mismos, en la que n es un número cero o uno; y R{sub,1} es alquilo C{sub,1-12} insustituido o que puede estar sustituido por alcoxi C{sub,1-4}, alquiltio C{sub,1-4}, alquilsulfonilo C{sub,1-4}, cicloalquilo C{sub,3-8}, ciano, alcoxicarbonilo C{sub,1-6}, alqueniloxicarbonilo C{sub,3-6}, alquiniloxicarbonilo C{sub,1-6}; cicloalquilo C{sub,3-8}, alquenilo C{sub,2-12}, alquinilo C{sub,2-12}, haloalquilo C{sub,1-12} o un grupo NR{sub,11}R{sub,12}; en el que R{sub,11} y R{sub,12} son, independientemente uno de otro,…

DIHIDROPIRIMIDINAS.

(16/03/2003). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: NIEWIHNER, ULRICH, SCHLEMMER, KARL-HEINZ, WEBER, OLAF, STILTING, JIRN, GOLDMANN, SIEGFRIED, STOLTEFUSS, JURGEN, PAESSENS, ARNOLD, GRAEF, ERWIN, DERES, KARL, LOTTMANN, STEFAN, KRIMER, THOMAS.

Compuestos de la fórmula general (I) **(Fórmula)** o su forma isomérica (Ia) **(Fórmula)** en las que R1 corresponde a fenilo, furilo, tienilo, triazolilo, piridilo, cicloalquilo con 3 a 6 átomos de carbono o a restos de las fórmulas **(Fórmulas)** pudiendo los sistemas cíclicos antes mencionados estando eventualmente mono o polisustituidos de forma igual o distinta por sustituyentes seleccionados del grupo de halógeno, trifluorometilo, nitro, ciano, trifluorometoxi, carboxilo, hidroxilo, alcoxi (C1-C6), alcoxicarbonilo (C1-C6) y alquilo (C1-C6), que a su vez puede estar sustituido por arilo con 6 a 10 átomos de carbono o halógeno, y/o los sistemas cíclicos mencionados están sustituidos eventualmente por grupos de las fórmulas -S-R6, NR7R8, CO-NR9R10, SO2-CF3 y -A-CH2-R11.

COMPOSICION CATALITICA PARA LA AMONOLISIS OXIDANTE DE ALQUILPIRIDINAS.

(01/07/1999). Solicitante/s: LONZA LTD. INSTITUTE OF CHEMICAL SCIENCE OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCE OF THE REPUBLIC KAZAKSTAN. Inventor/es: CHUCK, RODERICK JOHN, SEMBAEV, DAUREN CHAMITOVITCH, IVANOVSKAYA, FAINA ALEKSEEVNA, GUSEINOV, ERNEST MUSLIMOVITCH.

SE PRESENTA UNA NUEVA COMPOSICION CATALITICA, QUE COMPRENDE OXIDOS DE VANADIO, TITANIO, ZIRCONIO Y MOLIBDENO. LA NUEVA COMPOSICION CATALITICA SE APLICA A LA AMONOLISIS OXIDATIVA DE ALQUILPIRIDINAS.

FUNGICIDAS.

(01/10/1998). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: DE FRAINE,PAUL JOHN, MARTIN, ANN.

FUNGICIDAS. COMPUESTOS DE LAS FORMULAS: EN LAS CUALES A, R1, R2, Y R5 TENGAN VARIOS VALORES ESPECIFICADOS, SON INTERMEDIARIOS UTILES PARA LA PREPARACION DE LOS QUIMICOS AGRICOLAS DESCRITOS EN EP-A-370629.

PROCESO PARA PRODUCIR CIANOPIRIDINA.

(16/01/1998). Solicitante/s: IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: OHI, HIDEO.

UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UNA CIANOPIRIDINA REPRESENTADA POR LA FORMULA GENERAL (EN LA QUE R REPRESENTA HIDROGENO O HALOGENO; X{SUP,1} Y X{SUP,2} REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO O HALOGENO, CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE ELLOS REPRESENTE HALOGENO; Y N REPRESENTA UN ENTERO DE 1 O 2), QUE SE CARACTERIZA PORQUE SE HACE REACCIONAR UN HALURO AMONICO CON UNA TRICLOROMETILPIRIDINA REPRESENTADA POR LA FORMULA GENERAL (EN LA QUE R, X{SUP,1}, X{SUP,2} Y N SON CADA UNO COMO SE HA DEFINIDO ARRIBA) EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO METALICO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL : MXN EN LA QUE M REPRESENTA COBRE O CINC; X REPRESENTA HALOGENO U OXIGENO; Y M REPRESENTA UN ENTERO DE 2 O 1.

DERIVADOS HERBICIDAS DE LA PICOLINAMIDA.

(16/07/1996) SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): EN DONDE R1 Y R2 SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR ALQUIL, ARIL, ALQUENIL, ALQUINIL, CICLOALQUIL, CICLOALQUILALQUIL, ARALQUIL, ALCARIL, HIDROXIDO, ALCOXIDO, ALQUENILOXIDO, ALQUILOXIDO, ALQUILCARBONIL, ALCOXICARBONIL, AMINO, MONOROCICLO O ARILAMINO OPCIONALMENTE SUBSITUIDOS, DIALQUILCARBAMOIL, TRIALQUILSILIL O UNA ESTRUCTURA DE ANILLA FUNDIDA, O JUNTAS FORMAN UNA CADENA DE ALQUENILENO O UNA CADENA DE ALQUILENO QUE ESTA OPCIONALMENTE INTERRUMPIDA POR OXIGENO O AZUFRE O -NR-, SIENDO R HIDROGENO O ALQUIL; R3 REPRESENTA HIDROGENO O HALOGENO, O ALQUIL, ALCOXIDO, ARIL O ARILOXIDO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDOS, O CIANO, CARBOXIDO, ALCOXICARBONIL, (ALQUILTIO)-CARBONIL , ALQUILCARBONIL,…

PROCEDIMIENTO PARA LA MONO-ORTO-HIDROXIALQUILACION SELECTIVA DE DERIVADOS DE PIRIDINA 4.

(01/11/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHARBERT, BERND, DR.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN DERIVADO DE PIRIDINA DE ACUERDO CON LA FORMULA GENERAL II. PARA ELLO, SE REALIZA EN EL DERIVADO DE PIRIDINA PROTONIZADO, DE ACUERDO CON LA FORMULA GENERAL I, BAJO ACCION DEL DISULFATO DE PEROXIDO UNA HIDROXIALQUILACION NUCLEOFILA.

DERIVADOS DEL ACIDO ORGANICO (6 - (HETERO)ARILOXI - NAFTALIN 2 - ILO - OXI) - ALCANO.

(16/07/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., ANDREE, ROLAND, SANTEL, HANS-JOACHIM, HAUG, MICHAEL, STRANG, HARRY, DR..

LA INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO ORGANICO (6 (HETERO)ARILOXI - NAFTALIN - 2 - ILO - OXI) - ALCANO DE LA FORMULA(I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION, MAS PROCEDIMIENTOS Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PRODUCCION, ASI COMO SU UTILIZACION COMO HERBICIDA.

PREPARACION DE (DICLOROMETIL) PIRIDINA SUSTITUIDAS.

(16/07/1992). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: ORVIK, JON, A.

LAS 2- Y 4- (DICLOROMETIL) PIRIDINAS CONTENIENDO SUSTITUYENTES PRIVADOS DE ELCTRON EN EL ANILLO, SE PREPARAN POR REACCION DE LAS CORRESPONDIENTES 2- O 4-HALOPIRIDINAS CON EXCESO DE CLOROFORMO EN PRESENCIA DE UNA FUERTE BASE EN UN MEDIO QUE CONTENGA UN DISOLVENTE 2 DIPOLAR O UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE. EL 3-CLORO-5-(TRIFLUOROMETIL)-2-(DICLOROMETIL) PIRIDINA, POR EJEMPLO, SE PREPARA REACCIONANDO 2,3-DICLORO-5-(TRIFLUOROMETIL) PIRIDINA CON CLOROFORMO EN PRESENCIA DE HIDROXIDO DE SODIO Y N-METILPIRROLIDONA. LAS 2-(DICLOROMETIL) PIRIDINAS SUSTITUIDAS SON UTILES COMO PESTICIDAS AGRICOLAS Y COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS EN LA PREPARACION DE PESTICIDAS AGRICOLAS.

PROCEDIMIENTOS PARA OBTENER NITRILOS AROMATICOS O HETEROCICLICOS.

(16/05/1992). Solicitante/s: NIPPON SHOKUBAI KAGAKU KOGYO CO. LTD.. Inventor/es: INOUE, AKIRA, SANO, KUNIO, KANZAKI, TOSHIHIDE, IKEDA, MITSUAKI, TERUI, SADAO.

UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER NITRILOS AROMATICOS O HETEROCICLICOS, QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN HIDROCARBURO AROMATICO ALQUIL-SUSTITUIDO O UN COMPUESTO HETEROCICLICO ALQUIL-SUSTITUIDO CON AMONIACO Y OXIGENO EN PRESENCIA DE UNA COMPOSICION CATALIZADORA QUE COMPRENDE (A) AL MENOS UN OXIDO COMPUESTO SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR UN OXIDO COMPUESTO BINARIO QUE CONTIENE TITANIO Y SILICIO, UN OXIDO COMPUESTO BINARIO QUE CONTIENE TITANIO Y CIRCONIO Y UN OXIDO COMPUESTO BINARIO QUE CONTIENE TITANIO, SILICIO Y CIRCONIO, Y (B) UN OXIDO DE AL MENOS UN METAL SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR VANADIO, MOLIBDENO, TUNGSTENO, CROMO, ANTIMONIO, BISMUTO, FOSFORO, NIOBIO, HIERRO, NIQUEL, COBALTO, MANGANESO Y COBRE.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA PREPARACION FARMACEUTICA EN FORMA DE LIBERACION LENTA Y QUE COMPRENDE PINACIDIL (N'-CIANO-N-4-PIRIDIL-N'-1 , 2, 2-TRIMETIL-PROPILGUANIDINA) , OPCIONALMENTE JUNTO CON OTROS COMPONENTES.

(16/06/1986). Solicitante/s: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. A/S.

METODO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LIBERACION LENTA QUE CONTIENEN PINACIDIL(NL-CIANO-N ,4-PIRIDIN-NK,1,2,2-TRIMETILPROPILGUANIDINA). COMPRENDE LA FORMACION DE BOLITAS DE PINACIDIL POR REVESTIMIENTO DE SOPORTES DE AZUCAR/ALMIDON CON UNA SUSPENSION ACUOSA DE PINACIDIL; SEPARACION DE DOS PORCIONES DE LAS BOLITAS; REVESTIMIENTO DE UNA DE ELLAS CON POLIMEROS SINTERIZADOS A PARTIR DE ESTERES ACRILICO Y METACRILICO CON UN BAJO CONTENIDO DE GRUPOS AMONIO CUATERNARIO, POLIMEROS SINTERIZADOS A BASE DE DIMETIL AMINOMETACRILATO Y OTROS ESTERES DE ACIDO METACRILICO, O POLIMEROS A BASE DE ESTERES POLI(META)ACRILICOS REVESTIMIENTO DE LA OTRA PORCION DE BOLITAS CON EUDRAGITS; MEZCLA DE AMBAS BOLITAS REVESTIDAS EN LA PROPORCION DESEADA; Y LLENADO DE LA MEZCLA EN CAPSULAS. ESTAS COMPOSICIONES TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO ANTIHIPERTENSIVO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRIDINA.

(01/07/1985). Solicitante/s: LABORATORIOS HUBBER, S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRIDINA.COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR 3,5 DIMETIL-4-NITRO-N-OXIDO-PIRIDINA EN CONDICIONES ANHIDRAS CON SULFATO DE DIMETILO, PARA OBTENER METILSULFATO DE 3,5-DIMETIL-4-NITRO N-METOXI-PIRIDINA; B) HACER REACCIONAR METILSULFATO DE 3,5-DIMETIL-4-NITRO N-METOXI-PIRIDINA CON CIANURO ALCALINO A BAJA TEMPERATURA Y CON AMBIENTE DE NITROGENO, PARA OBTENER 2-CIANO-3,5-DIMETIL-4-NITRO-PIRIDINA; Y C) HACER REACCIONAR 2-CIANO-3,5-DIMETIL-4-NITRO-PIRIDINA CON METOXIDO SODICO A BAJA TEMPERATURA Y EN METANOL, PARA OBTENER 2-CIANO-3,5-DIMETIL-4-METOXI-PIRIDINA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS 5-ACIL-2-(1H)-PIRIDINONAS.

(01/06/1985). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS 5-ACIL-2-(1H)-PIRIDINONAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR SEGUN ADICION DE MICHAEL, UNA 1R-3R1-2-(1-DIMETILAMINO-O-METILIDENIL)-1 ,3-PROPANODIONA APROPIADA CON CIANACETAMIDA APROPIADA, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE COMO TETRAHIDROFURANO Y A UNA TEMPERATURA ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y 100JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO; R ALQUILO DE C 3 A 10 Y R1, METILO O ETILO.SE UTILIZAN COMO AGENTES CARDIOTONICOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS 5-ACIL-2-(1H)-PIRIDINONAS.

(01/06/1985). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS 5-ACIL-2-(1H)-PIRIDINONAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR, SEGUN ADICION DE MICHAEL, UNA 1-R5-3-R6-2-(1-DIMETILAMINO-1-R4-METILIDENIL)-1 ,3-PROPANODIONA CON UNA ACETOACETAMIDA APROPIADA Y SUSTITUIDA CON R3, EN TETRAHIDROFURANO Y A UNA TEMPERATURA ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y 100JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO; R3, H, -CFN, NH2 Y OTROS; R4, H O ALQUILO INFERIOR; R5 FENILO, PIRIDILO, TIENILO Y OTROS Y R6, H METILO, ETILO Y OTROS.SE UTILIZAN COMO AGENTES CARDIOTONICOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 2-PIRIDIL Y 2-PIRIMIDILAMINOBENZOICOS.

(16/03/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.

Procedimiento para la preparación de ácidos 2-piridil- y 2- pirimidilaminobenzoicos de la fórmula **(Fórmula)** en la que A representa = CH - ó = N-; R1 representa a) hidrógeno, alcohilo inferior, alcoxi inferior, un anillo bencénico condensado, o b) -C0-R4, tetrazol-5-ilo, ciano en posición 4 ó 5; R2 representa -C0-R4, tetrazol- 5-ilo, ciano o, si R1 tiene un significado indicado en b), también hidrógeno, alcohilo inferior, alcoxi inferior o un anillo bencénico condensado; R3 representa hidrógeno o un radical acilo inferior y R4 representa el grupo hidroxi, amino, hidroxilamino, tetrazol-5-ilamino o un grupo alcoxi inferior, eventualmente en forma de sales internas o como sales con componentes básicos.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDINA.

(01/01/1977). Solicitante/s: A CHRISTIAENS SOCIETE ANONYME.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UN COMPUESTO DE 2-CIANOPIRIDINA.

(16/07/1976). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY.

Resumen no disponible.

‹‹ · 2
Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .