CIP-2021 : C12N 5/0786 : Monocitos; Macrófagos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 5/00 Células no diferenciadas humanas, animales o vegetales, p. ej. líneas celulares; Tejidos; Su cultivo o conservación; Medios de cultivo para este fin (reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00).
C12N 5/0786 · · · · Monocitos; Macrófagos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Péptido derivado de GPC3, composición farmacéutica para el tratamiento o la prevención de cáncer usando el mismo, inductor de inmunidad y método para producir células presentadoras de antígeno.
(17/06/2020). Solicitante/s: CYTLIMIC INC. Inventor/es: OKA, MASAAKI, TAMADA,KOJI, MIYAKAWA,TOMOYA, HAZAMA,SHOICHI, UDAKA,KEIKO.
Composición farmacéutica para su uso en el tratamiento o la prevención de cáncer, que comprende un péptido que consiste en una secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 1, 2, 4, 5 y 7 a 11, en la que el péptido es capaz de unirse a una pluralidad de alelotipos del gen A de HLA-A.
PDF original: ES-2805829_T3.pdf
Composición formada por un antígeno ligado a un ligando de la superfamilia TNF.
(25/12/2019). Solicitante/s: Stone, Geoffrey W. Inventor/es: KORNBLUTH,RICHARD S, STONE,GEOFFREY W.
Una proteína de fusión que comprende los siguientes dominios codificantes de proteína ligados operativamente por enlaces peptídicos en el siguiente orden:
un armazón de multimerización formado por una parte de una proteína colectina, en el que la parte de la colectina se autoensambla dentro de dos o más brazos tipo colágeno triméricos de la colectina unidos en su extremo N-terminal por una región nodo ligada a disulfuro de la colectina,
un antígeno, en donde el antígeno está contenido dentro del armazón de multimerización, estando el antígeno situado dentro de la parte del armazón de multimerización que forma el brazo de la colectina, y
un dominio extracelular de un ligando de la superfamilia de TNF, en donde el ligando de la superfamilia TNF se selecciona del grupo que consiste en CD40L (TNFSF5), CD27L (TNFSF7), CD137L (TNFSF9), OX40L (TNFSF4), GITRL, 4-1BBL, RANKL, LIGHT, CD70 y BAFF o un anticuerpo de cadena sencilla que se une a un receptor de TNFSF.
PDF original: ES-2775278_T3.pdf
Producción de células provenientes de líneas neurales a partir de sangre.
(25/09/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: KWALATA TRADING LIMITED. Inventor/es: FULGA,Valentin, PORAT,Yael, POROZOV,Svetlana.
Una composición de materia, derivada por la estimulación in vitro de una población de células centrales (CCP) derivada de la sangre de al menos 5 millones de células que tienen una densidad de menos de 1,072 g/ml, y al menos 1,5% de las cuales son CD34+CD45-/débil, con factores de crecimiento para diferenciarse en una población de células progenitoras/precursoras neurales (NPCP) en donde la composición de la materia comprende la NPCP, en donde la NPCP comprende células que expresan uno o más marcadores seleccionados del grupo que consiste en: Neu-N, nestina y beta-tubulina y células que expresan uno o más de CD34 y CD117.
PDF original: ES-2763357_T3.pdf
Uso de agonistas de TLR y agente anti-CD47 para mejorar la fagocitosis de las células cancerosas.
(18/09/2019). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: WEISSMAN, IRVING L., VOLKMER,JENS-PETER, FENG,MINGYE.
Un método in vitro para aumentar la fagocitosis de las células cancerosas, el método comprendiendo:
poner en contacto una población de células fagocíticas con un agonista de TLR en una dosis eficaz para aumentar la expresión de calreticulina en la superficie de las células fagocíticas; y con una dosis eficaz de un agente de bloqueo de CD47;
en donde se aumenta la eliminación celular programada de células cancerosas por las células fagocíticas.
PDF original: ES-2761861_T3.pdf
Transcriptoma de alta resolución de macrófagos humanos.
(15/05/2019) Un procedimiento in vitro para identificar, distinguir entre y aislar macrófagos de tipo M1 y de tipo M2, que comprende la caracterización de macrófagos en función del nivel de expresión de uno o más de los marcadores de superficie celular específicos asociados a M1 CD120b que tiene la secuencia de ácido nucleico de la SEQ ID NO: 1, TLR2 que tiene la secuencia de ácido nucleico de la SEQ ID NO: 3 y SLAMF7 que tiene la secuencia de ácido nucleico de la SEQ ID NO: 5, o de uno o más de los marcadores de superficie celular específicos asociados a M2 CD1a que tiene la secuencia de ácido nucleico de la SEQ ID NO: 7, CD1b que tiene la secuencia de ácido nucleico de la SEQ ID NO: 9, CD93 que tiene la secuencia de ácido nucleico de la SEQ ID NO: 11 y CD226 que tiene la secuencia de ácido nucleico…
Terapia celular con macrófagos polarizados para la regeneración de tejidos.
(08/05/2019). Solicitante/s: Xcell Medical Solutions, S.L. Inventor/es: MARÍA GEORGINA,HOTTER CORRIPIO, ANA MARÍA,SOLA MARTÍNEZ, JORGE VICENTE,MARTÍN CORDERO.
Un método para la obtención de macrófagos polarizados a un fenotipo M2 que comprende:
a. someter a macrófagos aislados a 4 series de hipoxia/reoxigenación, donde cada serie de hipoxia/reoxigenación comprende entre 2 y 5 minutos de hipoxia en una concentración de oxígeno entre 0 y 0,6% seguido de al menos 45 segundos de reoxigenación, y
b. recuperar los macrófagos obtenidos después de la etapa (a).
PDF original: ES-2741599_T3.pdf
Método y composición de formulación de terapia celular.
(17/05/2017). Solicitante/s: IMMUNOVATIVE THERAPIES, LTD. Inventor/es: HAR-NOY,MICHAEL.
Una composición que comprende una cantidad efectiva de tratamiento de células, de las cuales una parte son células T, donde las células T se han cosechado a partir de cultivo celular y se eliminan de estímulos de activación en el cultivo y las células T cosechadas se formulan para la infusión por un método que comprende poner en contacto las células T con uno o más agentes que ligan un resto de superficie celular sobre al menos una porción de las células T, reticular uno o más agentes con nanoesferas o microesferas biodegradables recubiertas de un medio capaz de reticular uno o más agentes, suspender las células T, uno o más agentes y las nanoesferas o microesferas biodegradables recubiertas en un medio de infusión, y envasar en un recipiente adecuado, en el que las células T están en un estado activado en el medio.
PDF original: ES-2635868_T3.pdf
Macrófago alveolar porcino inmortalizado.
(19/10/2016). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: SCHRIER, CARLA CHRISTINA, KOOL,JAAP.
Macrófago alveolar porcino inmortalizado (PAM), caracterizado por que el PAM es susceptible al virus del síndrome respiratorio y reproductivo porcino (PRRSV), expresa un antígeno T de SV40, estando integrado el ADN que comprende el antígeno T de SV40 en el genoma celular con la utilización de un transposón, y no comprende ADN de repetición terminal larga retroviral exógeno.
PDF original: ES-2670535_T3.pdf
Subpoblación de monocitos humanos para el tratamiento de lesiones del sistema nervioso central.
(31/08/2016). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: EISENBACH-SCHWARTZ, MICHAL, YOLES,ESTER, SHECHTER,RAVID, MILLER,OMER.
Una subpoblación de células mononucleares de sangre periférica (PBMC) sustancialmente desprovista de células CD3+, células CD19+ y células CD56+, para su uso en el tratamiento de lesiones del sistema nervioso central (SNC).
PDF original: ES-2604356_T3.pdf
Tejido de prueba bioartificial vascularizado de manera primaria para un procedimiento de prueba farmacológico, procedimiento para su fabricación y procedimiento de prueba que utiliza dicho tejido, así como biorreactor para realizar el procedimiento.
(29/12/2015) Procedimiento para someter a prueba un fármaco o un tratamiento de radioterapia, con por lo menos las siguientes etapas:
- producir un tejido de prueba con vascularización primaria, bioartificial, con las siguientes etapas:
descelularizar por lo menos parcialmente un tejido de partida autólogo, alogénico o xenogénico con por lo menos una rama vascular, para dar una matriz de tejido biológico, con vascularización primaria, bioartificial, con por lo menos una matriz de una rama vascular y una red capilar, mantener la capacidad funcional de la rama vascular, perfundir la matriz de tejido con un primer medio nutritivo a través de la matriz de dicha por lo menos una rama vascular; revestir la rama vascular y la red capilar con células endoteliales, madre o
precursoras y colonizar la…
Co-diferenciación de monocitos procedentes de donantes alogénicos.
(15/10/2014) Un método de producción de células dendríticas (CD) inmaduras, no agotadas, que comprende las etapas de:
- proporcionar una mezcla de leucocitos alogénicos, los cuales han sido obtenidos de al menos dos donantes alogénicos diferentes;
- a partir de dicha mezcla de leucocitos alogénicos, aislar monocitos alogénicos, para ofrecer leucocitos alogénicos enriquecidos con monocitos; y
- generar CD inmaduras, no agotadas, procedentes de dichos leucocitos alogénicos enriquecidos con monocitos, en donde la generación de células dendríticas (CD) inmaduras, no agotadas, se lleva a cabo por co-cultivo de dichos leucocitos alogénicos enriquecidos con monocitos durante 2 a 7…
