CIP-2021 : C12N 15/67 : Métodos generales para favorecer la expresión.
CIP-2021 › C › C12 › C12N › C12N 15/00 › C12N 15/67[3] › Métodos generales para favorecer la expresión.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/67 · · · Métodos generales para favorecer la expresión.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO DE REGULACION DE LA EXPRESION DE PROTEINAS HETEROLOGAS CONTROLADAS POR DERIVADOS SALICILICOS EN MICROORGANISMOS ASOCIADOS A ORGANISMOS SUPERIORES.
(01/11/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD PABLO DE OLAVIDE. Inventor/es: CEBOLLA RAMIREZ,ANGEL, ROYO SANCHEZ-PALENCIA,JOSE LUIS, SANTERO SANTURINO,EDUARDO.
Procedimiento de regulación de la producción de proteínas heterólogas controlada por derivados del ácido salicílico en microorganismos asociados a organismos superiores.#La presente invención describe un método por el cual se puede controlar la expresión de proteínas heterólogas en microorganismos usando un sistema de expresión controlado por salicilato o derivados. El sistema genético puede usarse en bacterias patógenas atenuadas pudiendo inducirse una vez hospedada por la célula eucariótica por concentraciones dentro del rango de seguridad farmacológica. El tropismo de algunas bacterias por ciertos tejidos u órganos permitirá controlar la producción in situ de biomoléculas para investigación así como sistema de liberación controlada de biofármacos, por ejemplo controlar la expresión de antígenos o proteínas antitumorales.
VACUNA CONTRA BLEB DISEÑADA MEDIANTE INGENIERIA GENETICA.
(16/06/2007). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: BERTHET, FRANCOIS-XAVIER JACQUES, DENOEL, PHILIPPE, DALEMANS, WILFRIED L SMITHKLINE BEECHAM BIOL.S.A, DEQUESNE, GUY SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A., FERON, CHRISTIANE SMITHKLINE BEECHAM BIO.S.A., LOBET, YVES SMITHKLINE BEECHAM BIO.S.A., POOLMAN, JAN SMITHKLINE BEECHAM BIO.S.A., THIRY, GEORGES SMITHKLINE BEECHAM BIO.S.A., LHONNARD, JOELLE SMITHKLINE BEECHAM BIOL.S.A, VOET, PIERRE SMITHKLINE BEECHAM BIO. S.A.
Una preparación de bleb diseñada mediante ingeniería genética aislada de una cepa de Neisseria meningitidis modificada, caracterizada en que dicha preparación se puede obtener empleando los siguientes procedimientos: a) un procedimiento para reducir la variable inmunodominante o los antígenos no protectores en el interior de la preparación bleb, que comprende las etapas de diseñar mediante ingeniería una cepa bacteriana para producir menos o nada del antígeno PorA, y fabricar blebs a partir de dicha cepa;.
COMPOSICIONES Y METODOS PARA EL CULTIVO CELULAR MEJORADO.
(01/05/2007). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: MORRIS, ARVIA, E., REDDY, PRANHITHA.
Una célula eucariótica manipulada genéticamente para expresar un gen para una proteína de interés, en donde la célula huésped com- prende una ruta de señalización de IGF-1 intracelular y en donde la proteína de inte- rés se expresa como un producto extracelular; y para sobreexpresar el gen de la ruta de señalización de IGF-1 PKB (proteína quinasa B), o para expresar una proteína PKB alterada que tiene una actividad incrementada o está activada constitutivamente, en donde dicho gen de la ruta de señalización de IGF-1 se expresa bajo el control de un elemento regulador heterólogo, y en donde dicha célula huésped es capaz de crecimiento en un medio libre de suero.
REGULACION DE LA EXPRESION DE GENES EN CELULAS EUCARIOTAS.
(16/04/2007). Solicitante/s: CALGENE LLC. Inventor/es: MCBRIDE, KEVIN, OULMASSOV, TIM N., MILLER, PAULA C., ANDERSON, JOHN C., CROSSLAND, LYLE D., ADAMS, TOM, GAVRIAS, VICKY.
Un polinucleótido de origen no natural que comprende un promotor que es funcional en una célula eucariota que comprende un promotor 35S/T7 quimérico unido de manera operativa a una secuencia que codifica un polipéptido que se une específicamente a un elemento de respuesta a homoserina lactona acilada (AHL).
CONSTRUCCION DE ADN PARA LA EXPRESION ESPECIFICA DE TEJIDO DE UN FACTOR DE COAGULACION DE LA SANGRE.
(16/04/2007). Solicitante/s: AVENTIS BEHRING GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Inventor/es: NEGRIER, CLAUDE, DR., RODRIGUEZ, MARIE HELENE, ENJOLRAS, NATHALIE.
La construcción de ADN para la expresión específica de tejido de un factor de coagulación de la sangre que comprende un ADN que codifica una secuencia aminoacídica de un factor de coagulación de la sangre y un ADN que codifica un promotor, que es específico para la expresión en las células del linaje de las plaquetas.
CADN MODIFICADO DE FACTOR VIII.
(01/04/2007). Solicitante/s: CENTEON PHARMA GMBH. Inventor/es: NEGRIER, CLAUDE, DR., PLANTIER, JEAN LUC.
cADN modificado de Factor VIII, caracterizado porque el dominio B del cADN de Factor VIII tipo silvestre a sido suprimido y se ha insertado un intrón 1 del factor IX truncado SEQ ID NO: 9 en uno o mas diferentes sitios normalmente ocupado por los intrones del cADN del Factor VIII.
METODO PARA LA EXPRESION DE PROTEINAS EN SISTEMAS DE TRADUCCION IN VITRO CON COEXPRESION DE PROTEINAS DE AYUDA AL PLEGAMIENTO.
(01/04/2007). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BUCHNER, JOHANNES, PROF. DR.
Un método para la expresión de proteínas diana en sistemas de traducción in vitro, que se caracterizan por que se coexpresan proteínas de ayuda al plegamiento en este sistema.
PREPARACION DE UNA PROTEINA RECOMBINANTE EN UNA CELULA HUESPED PROCARIOTICA MEDIANTE EL USO DE UN CODON MEJORADO.
(16/01/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: WERNER, ROLF-GUNTHER, BERGEMANN, KLAUS, GITZ, FRIEDRICH, PESCHEL, ANDREAS.
Procedimiento para expresar un gen de fusión LipP-hGH en Staphylococcus carnosus, en el que un gen de hormona de crecimiento humana (hGH) se fusiona a la secuencia codificante de la señal lip y propéptido de Staphylococcus hyicus (LipP), y que comprende un sitio de corte de enteroquinasa entre LipP y hGH que permite la liberación de la hGH madura con el extremo N correcto, y en el que los codones que codifican el gen hGH que se utilizan en Staphylococcus carnosus con una frecuencia media de menos de 10% son reemplazados por codones con una frecuencia media de al menos 10%, y/o en el que dicha célula huésped de Staphylococcus carnosus se transforma con ARNt, ARNts o un ácido nucleico que los codifica, que codifican codones que se utilizan con una frecuencia media de menos de 10%.
ADN REGULADOR TRANSCRIPCIONAL DE EF-1-ALFA DE HAMSTER.
(01/12/2006). Solicitante/s: ICOS CORPORATION. Inventor/es: ALLISON, DANIEL, S.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A SECUENCIAS DE ADN REGULADOR DERIVADAS DEL GEN EF-1 AL DEL COBAYO. LA INVENCION ABARCA ADEMAS CONSTRUCCIONES DE EXPRESION QUE COMPRENDEN EL ADN REGULADOR DE LA INVENCION, CELULAS HUESPEDES TRANSFORMADAS O TRANSFECTADAS CON EL ADN REGULADOR Y PROCEDIMIENTOS PARA AUMENTAR LA TRANSCRIPCION GENETICA, UTILIZANDOSE EL ADN REGULADOR. SE INCLUYEN IGUALMENTE CONSTRUCCIONES DE EXPRESION QUE COMPRENDEN EL ADN REGULADOR DE LA INVENCION, VINCULADO ACTIVAMENTE A SECUENCIAS ESPECIFICAS DE GENES.
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE BACTERIAS DE POLIPEPTIDOS HETEROLOGOS CON ENLACES DISULFUROS.
(01/10/2006) SE PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN POLIPEPTIDO HETEROLOGO EN BACTERIAS, EL CUAL COMPRENDE: (A) CULTIVAR CELULAS BACTERIANAS, LAS CUALES COMPRENDEN ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UNA PROTEINA DSBA O DSBC, ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA EL POLIPEPTIDO HETEROLOGO, UNA SECUENCIA DE SEÑAL PARA SECRECION TANTO DE LA PROTEINA DSBA O DSBC COMO EL POLIPEPTIDO HETEROLOGO, Y UN PROMOTOR INDUCIBLE PARA TANTO EL ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA LA PROTEINA DSBA O DSBC COMO EL ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA EL POLIPEPTIDO HETEROLOGO, BAJO CONDICIONES POR LAS QUE LA EXPRESION DEL ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA LA PROTEINA DSBA O DSBC ES INDUCIDA ANTES DE LA INDUCCION DE LA EXPRESION DEL ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA EL POLIPEPTIDO HETEROLOGO, Y BAJO CONDICIONES POR LAS QUE TANTO EL POLIPEPTIDO HETEROLOGO Y LA PROTEINA DSBA O DSBC SON SEGREGADAS EN EL PERIPLASMA DE LA…
OPTIMIZACION DE CELULAS PARA LA ACTIVACION ENDOGENA DEL GEN.
(01/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: STERN, ANNE, HONOLD, KONRAD, HOLTSCHKE, THOMAS.
Método para preparar una célula eucariótica negativa de DHFR, que se caracteriza porque: (a) la célula es transfeccionada con un primer vector, que comprende (i) al menos una secuencia objetivo para una recombinasa específica del lugar, (ii) las secuencias de ADN que flanquean la secuencia (i), que son complementarias a una secuencia de ácido nucleico de DHFR presente de forma endógena en la célula, para permitir una recombinación complementaria, y (iii) opcionalmente, un gen marcador de selección positivo y opcionalmente uno negativo b) la célula transfeccionada se cultiva en unas condiciones, en las cuales se efectúa una recombinación complementaria del vector, y c) se consigue la célula obtenida según el apartado (b).
OPTIMIZACION DE CELULAS PARA LA ACTIVACION ENDOGENA DEL GEN.
(01/09/2006) LA INVENCION TRATA DE PROCEDIMIENTOS PARA OPTIMIZACION DE LA EXPRESION GENICA EN CELULAS. UN PRIMER ASPECTO TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA VARIAR LA EXPRESION DE UN GEN DIANA QUE SE ENCUENTRA DE MANERA ENDOGENA EN UNA CELULA EUCARIOTICA MEDIANTE LA INTERRUPCION DE UNA SECUENCIA HETEROLOGA DE CONTROL DE EXPRESION EN EL GENOMA DE LA CELULA MEDIANTE UNA RECOMBINACION HOMOLOGA, ASI COMO LA SEPARACION DEL DNA EXTRAÑO INSERTADO MEDIANTE UNA RECOMBINASA ESPECIFICA DE LUGAR Y SU SUSTITUCION MEDIANTE OTRAS SECUENCIAS HETEROLOGAS DE CONTROL DE EXPRESION Y/O GENES DE AMPLIFICACION. ADEMAS TRATA LA INVENCION DE LA INTRODUCCION DE UNA O VARIAS SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO, A LAS CUALES SE UNE UNA PROTEINA DE UN ACTIVADOR O UN COMPLEJO DE PROTEINA DE ACTIVADOR, P. E. UN FACTOR INDUCIBLE DE LA HIPOXIA (HIF), EN EL GENOMA DE UNA CELULA EUCARIOTICA MEDIANTE…
PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE PROTEINAS RECOMBINANTES USANDO INHIBIDORES DE APOPTOSIS.
(16/06/2006) Procedimiento para fabricar proteínas recombinantes utilizando uno o más inhibidores de la apoptosis, comprendiendo los pasos de: (a) provisión de un vector que comprenda un gen codificador de una proteína de interés; (b) provisión de una célula huésped de ovario de hámster chino (CHO) que comprenda un gen codificador de una proteína con actividad dominante negativa de caspasa-9, en donde, opcionalmente, el gen dominante negativo de caspasa-9 haya sido introducido en la célula huésped utilizando un vector que comprenda dicho gen; (c) transformación o transfección de la célula huésped con el vector del paso (a); (d) provisión de los medios de cultivo celular; (e) cultivo de la célula huésped transformada o transfectada en el…
VECTORES Y PROCEDIMIENTOS PARA LA EXPRESION DE PROTEINAS RECOMBINANTES.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: MCGREW, JEFFREY, T.
Un vector de expresión que comprende, en el orden siguiente, una secuencia promotora, una primera secuencia codificante, un sitio de poliadenilación y una segunda secuencia codificante, en el que no se encuentra ninguna secuencia promotora entre el sitio de poliadenilación y la secuencia codificante.
(01/05/2006). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: FREED, DANIEL, C., LIU, MARGARET, A., PERRY, HELEN, C., SHIVER, JOHN, W., DAVIES, MARY-ELLEN.
LA INVENCION SE REFIERE A MOLECULAS SINTETICAS DE ADN QUE CODIFICAN PARA GENES DE VIH Y PARA MODIFICACIONES DE DICHOS GENES. LOS CODONES DE LAS MOLECULAS SINTETICAS UTILIZAN CODONES PREFERIDOS POR LA CELULA HUESPED PROYECTADA. DICHAS MOLECULAS SINTETICAS SE PUEDEN UTILIZAR COMO UNA VACUNA POLINUCLEOTIDICA QUE PROPORCIONA INMUNOPROFILAXIS EFECTIVA FRENTE A LA INFECCION POR VIH, MEDIANTE LA NEUTRALIZACION DE LOS ANTICUERPOS Y DE LA INMUNIDAD MEDIADA POR CELULAS.
EXPRESION EN ALTO GRADO DE LA PROTEINA VERDE FLUORESCENTE.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: SEED, BRIAN, HAAS, JURGEN.
LA INVENCION CARACTERIZA UN GEN SINTETICO QUE CODIFICA UNA PROTEINA NORMALMENTE EXPRESADA EN UNA CELULA DE MAMIFERO O EN UNA CELULA EUCARIOTA EN DONDE AL MENOS UN CODON NO PREFERIDO O MENOS PREFERIDO EN EL GEN NATURAL QUE CODIFICA LA PROTEINA DEL MAMIFERO HA SIDO REEMPLAZADO POR UN CODON PREFERIDO QUE CODIFICA EL MISMO AMINOACIDO.
MODULADORES TRANSCRIPCIONALES REGULADOS POR TETRACICLINA.
(16/04/2006) SE PRESENTAN MOLECULAS Y PROTEINAS DE ACIDOS NUCLEICOS UTILES PARA REGULAR LA EXPRESION DE GENES EN CELULAS EUCARIOTICAS Y ORGANISMOS. EN LA INVENCION SE PRESENTA UNA PROTEINA DE FUSION ACTIVADORA TRANSCRIPCIONAL QUE SE ENLAZA A SECUENCIAS OPERADORAS TET Y ESTIMULA LA TRANSCRIPCION DE UN GEN ENLAZADO A UN OPERADOR TET EN PRESENCIA, PERO NO EN AUSENCIA, DE TETRACICLINA (O ANALOGO DE LA MISMA). EN LA INVENCION TAMBIEN SE PRESENTAN PROTEINAS DE FUSION INHIBIDORAS TRANSCRIPCIONALES QUE INHIBEN LA TRANSCRIPCION DE UN GEN ENLAZADO A UN OPERADOR TET DE FORMA CONTROLADA. EN UN ASPECTO DE LA INVENCION, LA PROTEINA DE FUSION INHIBIDORA SE ENLAZA A SECUENCIAS DE OPERADORES TET EN AUSENCIA, PERO NO EN PRESENCIA, DE TETRACICLINA (O ANALOGO DE LA MISMA). EN OTRO ASPECTO DE LA INVENCION, LA PROTEINA DE FUSION INHIBIDORA SE ENLAZA A SECUENCIAS…
POTENCIACION DE LA EXPRESION DE UN GEN.
(01/03/2006). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: DRAKE, CAROLINE RACHEL, BIRD, COLIN ROGER, SCHUCH, WOLFGANG WALTER.
UN METODO PARA FAVORECER LA EXPRESION DE UN GEN SELECCIONADO DE UN ORGANISMO AL TIEMPO QUE SE EVITA O REDUCE LA COSUPRESION QUE LLEVA CONSIGO LA SINTESIS DE UN ADN ALTERADO EN LA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS Y QUE ES CAPAZ DE EXPRESAR UNA PROTEINA, PREFERENTEMENTE IDENTICA A LA DE UNA PROTEINA YA EXPRESADA POR UN ADN YA PRESENTE EN EL ORGANISMO. CON ESTE METODO SE ASEGURA QUE LA SIMILITUD DE LA SECUENCIA ENTRE LOS DOS GENES ES LO SUFICIENTEMENTE REDUCIDA COMO PARA ELIMINAR EL FENOMENO DE COSUPRESION, PERMITIENDO LA SOBREEXPRESION DE UNA PROTEINA ESPECIFICA. EL METODO ES PARTICULARMENTE ADECUADO EN PLANTAS.
MICROORGANISMOS GRAM-POSITIVOS QUE EXPRESAN FTSY CON PROPIEDADES DE SECRECION AUMENTADA.
(16/12/2005). Solicitante/s: GENENCOR INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: QUAX, WILHELMUS JOHANNES, KERKMAN, RICHARD, BROEKHUIZEN, CORNELIS, PETRUS.
LA SECRECION DE PROTEINAS HETEROLOGAS DE BACTERIAS GRAM NEGATIVAS, EN PARTICULAR DE BACILOS, NO SE HA LOGRADO CON EXITO SALVO EN ALGUNAS EXCEPCIONES. LA INCOMPATIBILIDAD DE LAS PROTEINAS HETEROLOGAS CON LA MAQUINARIA DE SECRECION DE PROTEINAS DEL HUESPED ES LA CAUSA PRINCIPAL DE ESTE EFECTO. ESTE FACTOR LIMITANTE PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS HETEROLOGAS EN CONCENTRACIONES IMPORTANTES DESDE EL PUNTO DE VISTA COMERCIAL A PARTIR DE BACILLUS SUBTILIS ES ELIMINADO MEDIANTE LA SOBRE EXPRESION DE LA PROTEINA FTSY DE BACILLUS SUBTILIS O LA PROTEINA FTSY, JUNTO CON LA SOBRE - EXPRESION DE OTROS MIEMBROS DE LA PARTICULA DE RECONOCIMIENTO DE SEÑAL BACTERIANA. ESTE GEN(ES) ES SOBRE - EXPRESADO EN CELULAS HUESPED DE BACILLUS QUE EXPRESAN UNA PROTEINA HETEROLOGA, QUE ENTONCES MUESTRAN UNA MAYOR CANTIDAD DE PROTEINA HETEROLOGA SEGREGADA HACIA EL MEDIO CIRCUNDANTE.
METODO RECOMBINANTE PARA LA PREPARACION DE UN ANTIGENO COMPLETO DE MALARIA GP190/MSP1.
(16/12/2005). Solicitante/s: BUJARD, HERMANN. Inventor/es: BUJARD, HERMANN, TOLLE, RALF, PAN, WEIQING.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO RECOMBINANTE DE PREPARACION PARA LA PROTEINA COMPLEJA DE SUPERFICIE GP190/MSP1 DE PLASMODIUM, EN PARTICULAR PLASMODIUM FALCIPARUM, ASI COMO LA SECUENCIA COMPLETA DE DNA DE ESTA PROTEINA Y ORGANISMOS HOSPEDADORES APROPIADOS PARA LA EXPRESION DE LA SECUENCIA, PUDIENDOSE SINTETIZAR LA PROTEINA COMPLETA POR PRIMERA VEZ FUERA DEL PARASITO. LA INVENCION ABRE POR PRIMERA VEZ LA POSIBILIDAD DE FABRICAR LA PROTEINA DE SUPERFICIE GP190/MSP1 EN CANTIDAD SUFICIENTE; TAMBIEN ES OBJETO DE LA INVENCION LA GP190/MSP1 COMO MATERIAL PARA INYECTAR. FINALMENTE TAMBIEN DA LA INVENCION UN PROCEDIMIENTO PARA LA ESTABILIZACION DE GENES RICOS EN AT.
TRANSCRIPCION GENICA Y RADIACION IONIZANTE: PROCEDIMIENTO Y COMPOSICIONES.
(01/11/2005). Solicitante/s: ARCH DEVELOPMENT CORPORATION. Inventor/es: WEICHSELBAUM, RALPH, R., HALLAHAN, DENNIS, E., SUKHATME, VIKAS, P., KUFE, DONALD, W..
EL PRESENTE INVENTO PROPORCIONA UNA MOLECULA QUE COMPRENDE UN PROMOTOR-INCREMENTADOR RESPONSABLE DE RADIACION OPERATIVAMENTE LIGADO A UNA REGION CODIFICADORA QUE CODIFICA AL MENOS UN POLIPEPTIDO. LA REGION CODIFICADORA PUEDE COMPRENDER UNA SECUENCIA SIMPLE DE CODIFICACION PARA UN POLIPEPTIDO O DOS O MAS SECUENCIAS CODIFICADORAS DE LIGAMIENTO DE DNA, ACTIVACION O DOMINIOS DE REPRESION DE UN FACTOR DE TRANSCRIPCION. TAMBIEN SE PROPORCIONAN PROCESOS PARA REGULAR LA EXPRESION DE POLIPEPTIDOS E INHIBIR EL CRECIMIENTO TUMORAL USANDO TALES MOLECULAS DE DNA.
CONSTRUCCIONES GENETICAS Y MICROBIOS MODIFICADOS GENETICAMENTE PARA PRODUCCION INCREMENTADA DE BETA-GLUCOSIDASA.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: IOGEN CORPORATION. Inventor/es: WHITE, THERESA, C., HINDLE, CHRISTOPHER, D.
Una construcción genética que comprende: un promotor seleccionado del grupo consistente de los promotores cbh1, cbh2, eg1, eg2, eg3, eg5, xln1 y xln2 de Trichoderma, en asociación operativa con una señal de secreción de un gen de xilanasa II de la Familia 11, y una región de codificación de beta-glucosidasa madura de un gen de beta-glucosidasa seleccionado del grupo consistente de los genes de beta-glucosidasa de Trichoderma, Aspergillus, Humicola, y Fusarium.
REGION DE UNION A LA MATRIZ ARTIFICIAL PARA AUMENTAR LA EXPRESION DE GENES INTRODUCIDOS EN CELULAS VEGETALES.
(16/05/2005) Una molécula de ADN aislada que comprende los pb 11 a 309 de SEQ ID Nº 1. Los núcleos de las células eucarióticas son estructuras muy organizadas en las que toda la información genética ha de estar accesible de manera ordenada para la replicación, la transcripción y otros sucesos celulares. Típicamente los genes están organizados en bucles de cromatina de diversos tamaños que están unidos a la matriz nuclear proteica por sitios conocidos como regiones de unión a la matriz (MAR, por sus siglas en inglés). Las MAR suelen estar localizadas en regiones no transcritas de los genes y se cree que forman las fronteras físicas de cada bucle de ADN considerado individualmente. En varios casos, se ha indicado que las MAR reducían el efecto de la posición en los organismos transgénicos.…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CELULAS RECOMBINANTES.
(01/05/2005) Procedimiento para la producción de una línea celular que se caracteriza por la expresión incrementada de una secuencia de aminoácidos, comprendiendo el procedimiento: a) la introducción en células huésped de un primer vector que comprende una primera secuencia seleccionable, unida operativamente a un segmento que codifica para la secuencia de aminoácidos, b) el cultivo de células huésped en condiciones que conducen a la selección del primer vector, c) el aislamiento de las células que expresan la secuencia de aminoácidos en un primer nivel de expresión (primeras células de elevada expresión), d) la introducción, en las células que se expresan en el primer nivel de expresión, de un segundo vector que codifica para la secuencia…
EXPRESION REGULADA DE GENES CLONADOS USANDO UN CICLO GENETICO EN CASCADA.
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: RAMIREZ, ANGEL, CEBOLLA, MARTIN, CAROLINA, SOUSA, PRIETO, VICTOR DE LORENZO.
Un circuito genético en cascada comprendiendo: a) una o más construcciones de ácido nucleico codificando el regulador transcripcional NahR o una forma mutante del mismo y el regulador transcripcional XylS o una forma mutante del mismo; en dónde dichos reguladores transcripcionales codificados son preparados en un orden jerárquico tal que la expresión del regulador transcripcional NahR localizado corriente arriba o la forma mutante del mismo estimula la expresión del regulador transcripcional XylS localizado corriente abajo o la forma mutante del mismo y;. en dónde el regulador transcripcional NahR o la forma mutante del mismo y el regulador transcripcional XylS o la forma mutante del mismo son sensibles al mismo inductor b) un promotor diana final; en dónde dicho promotor diana final es sensible de forma dosis-dependiente al regulador transcripcional XylS o a la forma mutante del mismo.
ELEMENTO REGULADOR QUE ACTIVA LA EXPRESION GENICA EN CONDICIONES DE BAJA TENSION DE OXIGENO Y REPRESION POR GLUCOSA Y APLICACIONES.
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NEWBIOTECHNIC, S.A. UNIVERSIDADE DE SAO PAULO. Inventor/es: LLOBELL GONZALEZ,ANTONIO, REY BARRERA,MANUEL, CHAMBERGO ALCALDE,FELIPE SANTIAGO, DALESSANDRO BONNACORSI,ERIC, SCATTONE FERREIRA,ARI JOSE, PEIXOTO RAMOS,AUGUSTO SAVIO, TONSO,ALDO, KAROLY GOMBERT,ANDREAS, FAHMI ALI,HAMZA.
Elemento regulador que activa la expresión génica en condiciones de baja tensión de oxígeno y represión por glucosa y aplicaciones. El elemento regulador activa la expresión del gen al que está operativamente fusionado en condiciones de baja tensión de oxígeno y alta concentración de glucosa en el medio de cultivo. Dicho elemento regulador puede utilizarse para construir cassettes de expresión, vectores y sistemas de expresión eucariotas susceptibles de ser regulados por acción del oxígeno y de no ser reprimidos por glucosa.
ELEMENTOS DE SECUENCIA QUE AUMENTAN LA EXPRESION (EASE) PARA SISTEMAS DE EXPRESION DE EUROCARIOTAS.
(01/04/2005). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: MORRIS, ARVIA, E., LEE, CHI-CHANG, THOMAS, JAMES, N.
SE DESCRIBEN SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE PUEDEN MEJORAR LA EXPRESION DE PROTEINAS RECOMBINANTES DE DOS A OCHO VECES EN REUNIONES DE CELULAS ESTABLES CUANDO SE ENCUENTRAN PRESENTES EN UN VECTOR DE EXPRESION.
PROCEDIMIENTO EXENTO DE INDUCCION MEJORADO PARA LA OBTENCION POR TECNICA GENICA DE GLUTARILAMIDASA.
(01/03/2005). Solicitante/s: SANDOZ GMBH. Inventor/es: ARETZ, WERNER, DR., HOLST, ULRICH, DR., KOLLER, KLAUS-PETER, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO TECNICO DE GENES PARA LA ELABORACION DE GLUTARILAMIDASA (GA), CARACTERIZANDOSE DE TAL MODO, QUE SE EXPRIME EL GEN GA CONSTITUTIVO DE UN VECTOR DE EXPRESION Y DONDE EL PROMOTOR PARA LA EXPRESION CONSTITUTIVA DEL GEN GA ES UN PROMOTOR TRC O TRC-EQUIVALENTE CON O SIN UN REPRESOR NO FUNCIONAL.
VECTORES Y PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE PROTEINAS RECOMBINANTES EN HONGOS.
(16/01/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: RHEIN BIOTECH GESELLSCHAFT FIR NEUE BIOTECHNOLOGISCHE PROZESSE UND PRODUKTE MBH. Inventor/es: GELLISSEN, GERD, DIESEL, ANDRE, KLABUNDE, JENS, SUCKOW, MANFRED, HOLLENBERG, CORNELIS, P.
Vector de integración para la expresión de al menos una proteína en un organismo hospedador, en particular en un hongo, que comprende: a) al menos una secuencia de ADNr de levadura, b) al menos un gen marcador de la selección no-deficiente, y c) al menos una casete de expresión, donde la casete de expresión comprende un elemento promotor capaz de funcionar en el organismo hospedador, una zona de un gen heterólogo o genuino codificado para una proteína deseada, y un elemento terminador capaz de funcionar en el organismo hospedador, caracterizado porque al menos una secuencia de ADNr procede de una zona del ADNr de una levadura metilotrófica que comprende un fragmento de 400 bp de longitud de la zona 3' del gen 25S-ADNr y un fragmento de 600 bp de longitud de la zona 5' del gen 18S-ADNr, así como las secuencias situadas entre medias, incluida la secuencia 5S-ADNr.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO PANTOTENICO POR AMPLIFICACION DE SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN CETOPANTOATOREDUCTOSA.
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FARWICK, MIKE, THIERBACH, GEORG, PUHLER, ALFRED, PROF., KALINOWSKI, JIRN, DR., ELISCHEWSKI, FRANK, DR., DUSCH, NIKOLE, DR., DOHMEN, JURGEN, DR.
La invención se refiere a la producción de microorganismos que superproducen ácido pantoténico, útil como vitamina en, por ejemplo, alimentos y medicinas, mediante sobreexpresión de secuencias que codifican la cetopantotenato-reducta. La invención se refiere a la producción y mejora de los organismos que producen el ácido pantoténico (I) mediante amplificación (particularmente sobreexpresión) de las secuencias (I) que codifican la cetopantotenato-reductasa (KPR) especialmente el gen panE, bien individualmente o conjuntamente. Opcionalmente también se amplifica el gen ilvC.
CONSTRUCTOS DE ADN PARA LA ACTIVACION Y LA MODIFICACION DE LA EXPRESION DE GENES ENDOGENOS.
(01/10/2004). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: CHAPPEL, SCOTT, C..
NORMALMENTE LOS GENES TRANSCRIPCIONALMENTE INACTIVOS EN UNA LINEA CELULAR EUCARIOTICA PUEDEN SER ACTIVADOS PARA EXPRESION MEDIANTE LA INSERCION DE UN ELEMENTO REGULADOR DE ADN QUE ES CAPAZ DE PROMOVER LA EXPRESION DE UN PRODUCTO GENETICO NORMALMENTE EXPRESADO EN ESA CELULA, EL ELEMENTO REGULADOR SIENDO INSERTADO PARA ESTAR OPERATIVAMENTE UNIDO AL GEN NORMALMENTE INACTIVO EN CUESTION. LA INSERCION SE REALIZA POR MEDIO DE RECOMBINACION HOMOLOGA, UTILIZANDO UNA CONSTRUCCION DE ADN QUE INCLUYA UN SEGMENTO DE ADN DEL GEN NORMALMENTE INACTIVO ("ADN DIANA") Y EL ELEMENTO REGULADOR DE ADN PARA INDUCIR LA TRANSCRIPCION. LA TECNICA TAMBIEN SE UTILIZA PARA MODIFICAR LAS CARACTERISTICAS DE EXPRESION DE CUALQUIER GEN ENDOGENO DE UNA LINEA CELULAR EUCARIOTICA DADA.
AUMENTO DE LA EXPRESION MEDIANTE ORIENTACION GENICA EN SECUENCIAS ENDOGENAS DE TIPO RETROVIRUS.
(16/09/2004). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: WURM, FLORIAN, M.
SE PROPORCIONAN METODOS PARA LA IDENTIFICACION Y USO DE SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO ENDOGENAS, PARA RECOMBINACION HOMOLOGA E INTEGRACION A ALCANZAR DE SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO HETEROLOGO. ESTOS METODOS SON UTILES PARA LA INTRODUCCION DEL ACIDO NUCLEICO DENTRO DE CELULAS O TEJIDO PARA TERAPIA DE GENES, O PARA LA PREPARACION DE ANIMAL TRANSGENICO. TAMBIEN SE FACILITAN METODOS PARA REFORZAR LA PRODUCCION DE GENES DE INTERES, DE LAS LINEAS DE CULTIVO DE CELULAS RECOMBINANTES.
