(01/10/1997). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: BURK, MARK, JOSEPH.

ESTA INVENCION ES RELATIVA A NUEVOS SULFATOS CICLICOS 1,4-DIOL QUIRICOS Y SU USO COMO PRECURSORES EN LA PREPARACION DE LIGANTES DE FOSFOLANO QUIRICO, Y COMPLEJOS QUIRICOS USADOS COMO CATALIZADORES PARA REALIZAR REACCIONES ENANTIOSELECTIVAS.

(01/10/1995). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: EGAN, ANNE RITCHIE, MICHELOTTI, ENRIQUE LUIS, LE, DAT PHAT, CARLSON, GLENN RICHARD.

COMPUESTOS INSECTICIDAS DE LA FORMULA DONDE UNA A O B ES FERROCENILO Y LA OTRA A O B ES FENILO O FENILO SUSTITUIDO Y R ES ALQUILO RAMIFICADO, SON EFICACES PARA CONTROLAR EL ESCARABAJO DE LA JUDIA MEJICANA Y EL GUSANO DEL SUR ARMYWORM SOUTHERN.

(16/01/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIEDAD ESPAÑOLA DE ESPECIALIDADES FARMACO-TERAPEUTICAS , S.A.. Inventor/es: ANDREOLI ROVATI, ROMEO, LLOVERAS PARERA, PERE, BONET SUGRAÑES, JUAN JULIO, VICTORI COMPANYS, LLUIS.

CONSISTE EN UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DERIVADO DE UN ACIDO DICARBOXILICO CICLICO, EL CIS-DIAMINO-(1,1-CICLOBUTANDICARBOXILATO)-PLATINO (II), EN EL QUE SE HACE REACCIONAR CIS-DIAMINO-DIYODO PLATINO (II), I2PT(NH3)2, CON 1,1-CICLOBUTANDICARBOXILATO DE PLATA, SE FILTRA EL YODURO DE PLATA PRECIPITADO Y EL FILTRADO SE CONCENTRA PARA DAR LUGAR AL COMPUESTO 1.

(01/01/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Inventor/es: FOGUET AMBROS,RAFAEL, BONAL DE FALGAS, JOAQUIN, CASTELLO BARENYS, JOSEP M., SAMPEDRO CAMARENA, FEDERICO, CAYUELA GIMENEZ, SALVADOR, DE ANDRES BASAURI, LUIS, ORTIZ HDEZ, JOSE A.

CONSISTE EN LA REACCION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (II) CON SULFATO DE PLATA EN DISOLUCION ACUOSA Y POSTERIOR REACCION CON UNA DISOLUCION ACUOSA DE MALONATO DE BARIO, OBTENIENDOSE ASI LOS NUEVOS COMPLEJOS DE PLATINO (II) DERIVADOS DEL ACIDO MALONICO DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R ES UN GRUPO DIALQUILSULFURO O TRIALQUILFOSFINA, DE MANERA QUE EL NUMERO DE CARBONOS DE CADA RADICAL ALQUILO ES DOS COMO MAXIMO, PUDIENDO CONTENER LOS RADICALES ALQUILO GRUPOS HIDROXILO O NO.DE APLICACION FARMACOLOGICA POR SU EFECTO ANTITUMORAL.

(16/08/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Inventor/es: FOGUET AMBROS,RAFAEL, ORTIZ HERNANDEZ,JOSE A., CASTELLO BARENYS, JOSEP M., SAMPEDRO CAMARENA, FEDERICO, CAYUELA GIMENEZ, SALVADOR, DE ANDRES BASAURI, LUIS.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO ANTINEOPLASICO DE PLATINO(II) DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE CIS-PT(NH3)2I2 CON UNA DISOLUCION ACUOSA DE OXIDO DE PLATA Y POSTERIOR REACCION CON ACIDO 1,1-CICLOBUTANDICARBOXILICO. ESTE COMPUESTO TIENE ACTIVIDAD ANTINEOPLASICA PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES TUMORALES.

(01/03/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Inventor/es: FOGUET AMBROS,RAFAEL, CASTELLO BARENYS, JOSEP M., SAMPEDRO CAMARENA, FEDERICO, ORTIZ HERNANDEZ, JOSE, CAYUELA GIMENEZ, SALVADOR, DE ANDRES BASAURI, LUIS.

CONSISTE EN LA REACCION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), OBTENIENDOSE ASI LOS NUEVOS COMPLEJOS DE PLATINO (II) DERIVADOS DEL 2,3-DIMERCAPTO-2-BUTENE-DINITRILATO -S,SK DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R ES UN GRUPO DIALQUILSULFURO O TRIALQUILFOSFINA, DE MANERA QUE EL NUMERO DE CARBONOS DE CADA RADICAL ALQUILO ES DOS COMO MAXIMO, PUDIENDO CONTENER LOS RADICALES ALQUILO UN GRUPO HIDROXILO O NO. DE APLICACION FARMACOLOGICA POR SU EFECTO ANTITUMORAL.

(01/12/1984). Solicitante/s: BYK-MALLINCKRODT, CIL B.V.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE MATCLOCENO MARCADOS CON ISOTOPOS RADIACTIVOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE MC ES UN METALOCENILO CON UN ATOMO CENTRAL RADIACTIVO; R Y R1 PUEDEN SER VARIOS RADICALES; Y N VALE 1-4.CONSISTE EN LA REACCION DE UN DERIVADO DE METALOCENO NO RADIACTIVO CON UN COMPUESTO METALICO RADIACTIVO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO POLAR TAL COMO ETANOL O DIMETILFORMAMIDA, A TEMPERATURA ENTRE 30JC Y 250JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN COMPOSICIONES PARA RADIODIAGNOSTICO, EN ESPECIAL EN EL EXAMEN DE LA FUNCION RENAL.

(01/09/1982). Solicitante/s: SOCIETE NATIONALE DES POUDRES ET EXPLOSIFS, S.A..

PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE 1,1-DIFOSFAFERROCENOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR CLORURA FERROSO ANHIDRO SOBRE UNA MEZCLA DE FOSFORIL ALCALINO SUSTITUIDO Y DE FENI-ALCALINO. ANTES DE HACER ACTUAR EL CLORURO FERROSO SOBRE LA MEZCLA SE TRATA ESTA ULTIMA CON UN ACIDO DE LEWIS, TAL COMO UNA SAL METALICA ACEPTADORA DE UN DOBLETE DE ELELTRONES ELEGIDA DEL GRUPO CONSTITUIDO POR LOA ALOGENUROS DE LOS METALES DE LA COLUMNA 2B,3A, 4A, 5A, Y 5B. LA CANTIDAD DE ACIDO EMPLEADA OSCILA ETRE UNA Y TRES VECES LA CANTIDAD ESTEQUIOMETICA PARA LA NEUTRALIZACION DEL FENIL-ALCALINO. LA REACCION TIENE LUGAR EN UN MEDIO SOLVENTE QUE INCLUYE UN ETER BASICO INERTE Y APORTICO TAL COMO EL THF. LA TEMPERATURA DE REACCION OSCILA ENTRE 20 Y 20 C.

(16/10/1979). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

(16/01/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la obtención de abonos para la alimentación de plantas con hierro, así como para la protección y curación de enfermedades provocadas por la falta de hierro en las plantas, caracterizado porque en una primera etapa se preparan derivados de ferroceno de fórmula **(Fórmula)** en la que R significa alquilo con 3 a 20 átomos de carbono, por reacción de ferroceno con un cloruro de acilo de fórmula R - CO - C1 (II) en la que R tiene el significado anteriormente indicado, en caso dado en presencia de un disolvente tal como cloruro de metilo o cloruro de etileno así como en presencia de un catalizador de Friedel-Crafts, tal como cloruro de aluminio, cloruro de zinc, trifluoruro de boro, ácido fluorhídrico o ácido fosfórico, a una temperatura comprendida entre OºC y 100ºC y el derivado de ferroceno de fórmula (I) así obtenido se combina en una segunda etapa con vehículo y/o un medio de superficie activa.

(01/10/1977). Solicitante/s: FISONS LIMITED.

Resumen no disponible.

(01/06/1960). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.

Resumen no disponible.