CIP-2021 › A › A61 › A61P › A61P 11/00[m] › Medicamentos para el tratamiento de trastornos del aparato respiratorio.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61P 11/02 · Agentes nasales, p. ej. descongestivos.
A61P 11/04 · para patologías de la garganta.
A61P 11/06 · Antiasmáticos.
A61P 11/08 · Broncodilatadores.
A61P 11/10 · Expectorantes.
A61P 11/12 · Mucolíticos.
A61P 11/14 · Agentes antitusígenos.
A61P 11/16 · Analépticos respiratorios centrales.
(16/04/2004). Solicitante/s: AVENTIS PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MONDADORI, CESARE, SORENSEN, STEPHEN, M., HITCHCOCK, JANICE, M.
Utilización del R-(+)-á-(2, 3-dimetoxifenil)-1-[2-(4- fluorofenil)etil]-4-piperidinmetanol o una de sus sales farmacéuticamente aceptable para la preparación de un medicamento para tratar la apnea obstructiva del sueño.
(16/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: DEBIOPHARM S.A.. Inventor/es: PONCIN, ALAIN, SAUDUBRAY, FRANCOIS, BOKMAN, ANNE.
Suspensión de una proteína EPI-hNE, cuya suspensión se caracteriza porque la proteína EPI-hNE se encuentra presente en forma de partículas cristalinas que en su mayor parte tienen un diámetro o dimensión de partículas comprendido entre 1 y 6 ìm, en particular entre 3 y 6 ìm, determinado por granulometría láser, estando comprendida la concentración de la suspensión en EPI-hNE entre 1 y 80 mg/ml, preferentemente entre 2 y 50 mg/ml, en un vehículo acuoso a un pH comprendido entre 3 y 8, preferentemente entre 4 y 6, y más preferentemente a un pH comprendido entre 4, 0 y 5, 0.
(16/03/2004). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: HASSAN, IAN FRANCIS, CLARKE, JEREMY GUY, DANAHAY, HENRY, LUKE.
Un medicamento que contiene, separados o juntos, (A) formoterol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o un solvato de formoterol o un solvato de dicha sal y (B) furoato de mometasona, para la administración simultánea, secuencial o separada en el tratamiento de una enfermedad inflamatoria u obstructiva de las vías respiratorias.
(16/03/2004). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: HAEBERLIN, BARBARA.
Uso de compuestos orgánicos en el tratamiento de enfermedad pulmonar obstructiva crónica, en particular uso de un polvo seco que comprende (A) formoterol o una sal o solvato del mismo farmacéuticamente aceptable, o un solvato de dicha sal, y (B) un diluyente o vehículo en partículas, farmacéuticamente aceptable, en una cantidad de 400 {mi}g a 5.OOO {mi}g por {mi}g de (A), en la preparación de un medicamento inhalable para el tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica.
(16/03/2004). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: GERMANN, PAUL-GEORG, KILIAN, ULRICH, EISTETTER, KLAUS, HAFNER, DIETRICH.
SE DESCRIBEN NUEVAS COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE TRASTORNO RESPIRATORIO INFANTIL (IRDS) Y DEL SINDROME DE TRASTORNO RESPIRATORIO AGUDO (ARDS), QUE CONTIENEN AL MENOS UN GLUCOCORTICOIDE Y UN TENSIOACTIVO PULMONAR. SE PUEDEN DISMINUIR DE FORMA SIGNIFICANTE LA DURACION DEL TRATAMIENTO Y LA MORTALIDAD CAUSADA POR ESTOS SINDROMES MEDIANTE ESTAS NUEVAS COMPOSICIONES.
(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: THE VICTORIA UNIVERSITY OF MANCHESTER ST. GEORGE'S HOSPITAL MEDICAL SCHOOL. Inventor/es: GARROD, DAVID RONALD, ROBINSON, CLIVE.
El uso de un inhibidor de la actividad de la proteinasa de la cisteína conjuntamente con un inhibidor de la actividad de la proteinasa de la serina para la fabricación de un medicamento para la prevención o el tratamiento de un estado en el que un alergeno atraviesa una barrera epitelial.
(01/03/2004). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: TAYLOR, ANTHONY, JAMES, WYATT, DAVID, ANDREW, MARRIOTT, RACHEL ANN.
Una formulación farmacéutica en aerosol para uso en la administración de medicamentos mediante inhalación caracterizada porque consiste esencialmente en medicamento particulado que es salmeterol o una sal o solvato fisiológicamente aceptable del mismo y un éster de fluticasona o un solvato del mismo en combinación y 1, 1, 1, 2- tetrafluoroetano como propelente, y porque la formulación está exenta de tensioactivo, en la que dicha formulación contiene medicamento en una cantidad entre 0, 01% y 1% p/p respecto al peso total de la formulación.
(16/01/2004). Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Inventor/es: WUTHRICH, PATRICK, HUET DE BAROCHEZ, BRUNO, DAUPHANT, CLAUDE.
Comprimido matricial de liberación prolongada de trimetazidina tras su administración por vía oral. La presente invención tiene por objeto un comprimido matricial que permite la liberación prolongada de trimetazidina o de una de sus sales de adición de un ácido farmacéuticamente aceptable después de la administración por vía oral, caracterizada porque la liberación prolongada está controlada por la utilización de un polímero derivado de celulosa.
(16/12/2003) La presente invención se refiere a compuestos de la fórmula I en la que R1, R2, R3 y R4 tienen los significados que se indican más adelante, y que son valiosas sustancias medicamentosas para el tratamiento y la prevención de enfermedades, por ejemplo, enfermedades cardiovasculares tales como hipertensión arterial, angina de pecho, insuficiencia cardiaca, trombosis o arterosclerosis. Los compuestos de la fórmula I tienen la capacidad de modular la producción propia del organismo de guanosín-monofosfato cíclico (cGMP) y, en general, son adecuados para el tratamiento y prevención de estados patológicos asociados con niveles alterados…
(16/12/2003). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KOSHIKA, TADATSURA, NAGATOMI, ITSUO.
Uso de los compuestos tricíclicos de la siguiente fórmula (I): **fórmula** en la que cada uno de los pares adyacentes R1 y R2, R3 y R4, y R5 y R6 independientemente (a) son dos átomos de hidrógeno adyacentes, pero R2 puede ser también un grupo alquilo, o (b) pueden formar otro enlace formado entre los átomos de carbono a los que están unidos; R7 es un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi, un grupo hidroxi protegido o un grupo alcoxi, o un grupo oxo junto con R1; R8 y R9 son independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo hidroxi; R10 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, un grupo alquilo sustituido con uno o más grupos hidroxi, un grupo alquenilo, un grupo alquenilo sustituido con uno o más grupos hidroxi, o un grupo alquilo sustituido con un grupo oxo.
(16/12/2003) Esta invención se refiere a benzanilidas sustituidas que son ligandos, agonistas o antagonistas del receptor CCR{sub,5}. Además, esta invención se refiere al tratamiento y prevención de enfermedades mediadas por CCR{sub,5}, incluyendo, aunque no se limita solo a, asma y trastornos atópicos (por ejemplo, dermatitis atópica y alergias), artritis reumatoide, sarcoidosis y otras enfermedades fibróticas, arterioesclerosis, psoriasis, enfermedades autoinmunes como esclerosis múltiple y enfermedad inflamatoria intestinal, en mamíferos, utilizando benzanilidas sustituidas que son agonistas del receptor CCR{sub,5}. Además, ya que los linfocitos T de CD8+ han jugado un papel en la bronconeumopatía crónica obstructiva, el CCR{sub,5} puede jugar un papel en su regeneración y, por tanto, los antagonistas…
(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: CONNOR, DAVID, THOMAS, MENETSKI, JOSEPH, PETER.
Un método para inhibir la PDE-IV o el TNF in vitro que comprende poner en contacto una célula con un compuesto de la fórmula general: en la que R1 y R2 representan alquilo de C1-C4 o cicloalquilo de C3-C10; R3 y R4 representan independientemente alquilo de C1- C4, cicloalquilo de C3-C10, alquenilos de C2-C4 con un doble enlace, alquinilos de C2-C4 con un triple enlace, (CH2)nCO(CH2)mCH3, (CH2)pCN, (CH2)pCO2Me, o considerados conjuntamente con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un anillo de 3 a 10 miembros; n y m son 0 a 3; p es 1 a 3; o N-(3, 4-dimetoxibencenosulfonil) ciclohexilamina y sus sales aceptables farmacéuticamente.
(16/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Inventor/es: MONAGHAN, SANDRA, MARINA.
Un compuesto de la fórmula **fórmula** o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables, en el que R1 es hidrógeno o alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con 1 ó 2 sustituyentes seleccionado cada uno independientemente entre fenilo y naftilo, estando dichos fenilo y naftilo opcionalmente sustituidos con alquilo C1- C6, alcoxi C1-C6, halo o ciano.
(16/11/2003) El uso de al menos un compuesto con la fórmula (I) en la que X representa un átomo de oxígeno o azufre o el radical imino(-NH-) o el radical sulfonilo (-SO2-), R1 y R2 que pueden ser iguales o diferentes, son radicales de hidrógeno, alquilo o arilo, o R1 y R2 se pueden unir para formar un anillo cicloalquilo, el anillo B puede opcionalmente sustituirse por uno o más sustituyentes escogidos de entre átomos de halógenos y radicales de alquilo y arilo, y n es un número entero de valor 0 ó 1, y cuando n tiene el valor 1, Y representa un enlace directo, o un átomo de oxígeno o de azufre o el radical sulfonilo (-SO2-), o el radical de la fórmula -CR1R2-, y cuando n tiene el valor 0, Y representa un átomo de oxígeno o de azufre…
(16/10/2003). Solicitante/s: BIOTECON GESELLSCHAFT FUR BIOTECHNOLOGISCHE ENTWICKLUNG UND CONSULTING MBH. Inventor/es: BIGALKE, HANS, FREVERT, JURGEN.
Utilización de la toxina de Clostridias BoNT/A muy pura para la preparación de un medicamento que se ha de administrar por vía intramuscular para la represión de ruidos originados por ronquidos.
(01/10/2003). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: EGGENWEILER, HANS-MICHAEL, WOLF, MICHAEL, GASSEN, MICHAEL, JONAS, ROCHUS, WELGE, THOMAS, ACKERMANN, KARL-AUGUST.
Compuestos de la fórmula I **fórmula** en la que R1 significa CONR4R5, R2 significa H o A,R4,R5 significan, respectivamente, de manera independiente entre sí H o A1,R3 significa Hal, Hal significa F, Cl, Br o I, A significa alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, A1 significa alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, X significa alquileno con 1 a 4 átomos de carbono, pudiendo estar reemplazado un grupo etileno también por un enlace doble o triple, así como a sus sales y/o solvatos fisiológicamente aceptables.
(16/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MULLNER, STEFAN, DR., DAX, CLAUDIA, DCH.
LAS COMPOSICIONES DE LA FORMULA I, EN LA CUAL UNO DE LOS RADICALES R SUP,1} Y R SUP,3} ES UN RADICAL DE LA FORMULA II (CH SUB,2}) SUB,N} A CH SUB,3} (II), EN LA QUE A ES UN ENLACE COVALENTE, ACION DE MEDICAMENTOS PARA LA MODULACION DE LA APOPTOSIS. UN PREPARADO COMBINADO, QUE CONTIENE UNA COMPOSICION DE LA FORMULA I Y UNA COMPOSICION DE LA FORMULA IV Y/O V, ES APTO PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS A LA MODULACION DE LA APOPTOSIS.
(16/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: DOW, ROBERT LEE, TATE, BONNIE FRANCES.
EL USO DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE UN ESTADO MEDIATIZADO POR EL NEUROPEPTIDO Y.
(16/09/2003). Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: CATTELIN, FRANCOISE.
Utilización del 1-(2-fluorofenil)-3-(4-hidroxifenil)-prop-2-en-1-ona-O-2-(demietilaminoetil)-oximo o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables para la preparación de medicamentos útiles para el tratamiento del síndrome de la apnea del sueño.
(01/09/2003). Solicitante/s: MONSANTO ITALIANA S.P.A. Inventor/es: ANELLI, MARCO, STRUMIA, ETTORE.
SE DESCRIBE UNA NUEVA UTILIZACION DE LA CREATINA EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA Y/O RESPIRATORIA.
(16/06/2003). Solicitante/s: AVENTIS PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: WARSHAWSKY, ALAN, M., JANUSZ, MICHAEL, J.
Un compuesto de la fórmula**(Fórmula)** en la cual R1 se selecciona del grupo constituido por hidrógeno, C3-C6 alquilo y -(CH2)d-Ar1; en cuyas fórmulas d es un número entero de 1 a 2; Ar1 es un radical de**(Fórmula)** R2 se selecciona del grupo constituido por C1-C6 alquilo, -(CH2)4NH2, -(CH2)2-S(O)f -CH3 y -(CH2)gAr1s; en cuyas fórmulas f es 0, 1, ´ o 2; g es un número entero de 1 a 2; Ar1' es un radical de**(Fórmula)** R3 se selecciona del grupo constituido por C1-C4alquilo y -(CH2)p-Ar3, en cuyas fórmulas p es un número entero de 0 a 10 donde p no es 0 ó 3-10; Ar3 se selecciona del grupo constituido por **(Fórmula)** R4 es hidrógeno; y sus estereoisómeros, sales farmacéuticamente aceptables, e hidratos.
(16/06/2003). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: GERMANN, PAUL-GEORG, KILIAN, ULRICH, HIFNER, DIETRICH, EISTETTER, KLAUS.
Una composición para el tratamiento del síndrome de Angustia Respiratoria de Niños (IRDS) y del síndrome de Angustia Respiratoria de Adultos (ARDS), que comprende un compuesto de la Fórmula**(Fórmula)** en el que R1 es hidrógeno o 2-(2-hidroxi-etoxi)etilo y/o una sal farmacológicamente tolerable de este compuesto, y un agente tensioactivo pulmonar.
(16/05/2003). Solicitante/s: SOCIEDAD ESPAÑOLA DE CARBUROS METALICOS, S.A.. Inventor/es: RUBIANES LOPEZ,RAFAEL, PEA GARCIA,JAVIER.
Mezcla de helio y oxígeno con aplicación terapéutica. Se refiere a la utilización de una mezcla de helio y oxígeno con finalidad terapéutica. La presente invención proporciona una vía alternativa no invasiva para tratar enfermos con insuficiencia respiratoria aguda con la utilización de una mezcla gaseosa que presenta una relación helio/oxígeno comprendida entre 10:90 y 70:30, preferiblemente entre 20:80 y 60:40. El helio que es un gas muy ligero facilita el transporte de oxígeno sin dificultad a todas las partes del cuerpo humano, de manera que las extremidades, zonas más afectadas por la deficiencia de oxígeno, pueden estar adecuadamente oxigenadas.
(16/03/2003). Solicitante/s: YAMASA CORPORATION. Inventor/es: SATO, HIROSHI, MAEDA, HIDEAKI, NODA, YUTAKA, YAMADA, TOSHIO.
Cristales de P1, P4-di(uridin-5-)tetrafosfato o de una sal del mismo.
(01/03/2003). Solicitante/s: AIR LIQUIDE SANTE (INTERNATIONAL). Inventor/es: LECOURT, LAURENT.
Mezcla gaseosa lista para su empleo constituida por el 63,1 al 69,9 % en volumen de helio y siendo el resto oxígeno, estando acondicionada dicha mezcla gaseosa a una presión superior a 2 bares.
(16/09/2002). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: CHAUDRY, IMTIAZ A., SEQUEIRA, JOEL A., HARRIS, DAVID.
Una suspensión para nebulizador que comprende agua, monohidrato de furoato de mometasona, un tensioactivo no iónico, cloruro sódico o cloruro potásico y, opcionalmente, un amortiguador del pH.
(01/04/2002). Solicitante/s: LABORATOIRE L. LAFON. Inventor/es: LAURENT, PHILIPPE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DEL MODAFINILO PARA LA ELABORACION DE UN MEDICAMENTO DESTINADO AL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS DE VENTILACION DE ORIGEN CENTRAL.
(16/11/2001). Solicitante/s: BIOSERUM LABORATORIOS, S.L. Inventor/es: TARDIDO TEJERO,JESUS.
Nueva formulación medicinal a base de extractos nebulizados de plantas, procedimiento para su preparación y aplicaciones. La formulación medicinal está constituida esencialmente por una mezcla de extractos nebulizados de las siguientes plantas: llantén, eucaliptos, tomillo, yemas de pino, equinacea, saúco y propolia. El procedimiento para la obtención de dicha formulación comprende esencialmente la disolución en agua, con agitación continua, de los referidos extractos. La formulación es útil para el tratamiento y prevención de las afecciones del aparato respiratorio.
