CIP-2021 : A61P 11/00 : Medicamentos para el tratamiento de trastornos del aparato respiratorio.
CIP-2021 › A › A61 › A61P › A61P 11/00[m] › Medicamentos para el tratamiento de trastornos del aparato respiratorio.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61P 11/02 · Agentes nasales, p. ej. descongestivos.
A61P 11/04 · para patologías de la garganta.
A61P 11/06 · Antiasmáticos.
A61P 11/08 · Broncodilatadores.
A61P 11/10 · Expectorantes.
A61P 11/12 · Mucolíticos.
A61P 11/14 · Agentes antitusígenos.
A61P 11/16 · Analépticos respiratorios centrales.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuesto de pirrolopiridazinona como inhibidor de PDE4.
(07/03/2012) Un compuesto de pirrolopiridazinona representado por la fórmula :
en la que
R2 representa un grupo alquilo C1-C2 o un grupo halo-alquilo C1-C2,
R2 representa un grupo cicloalquilo C3-C5, un grupo (cicloalquilo C3-C5)-alquilo C1-C2 o un grupo alquilo C1-C3,R3 representa un átomo de hidrógeno, o un grupo metileno o un grupo cis-vinileno, cada uno de los cuales es un grupopara la constitución de un anillo heterocíclico que contiene oxígeno sustituido junto con un grupo -O-R2,R4 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C8, un grupo alquenilo C2-C6, ungrupo alquinilo C2-C6, un grupo hidroxi-alquenilo C3-C6, un grupo hidroxi-alquinilo C3-C6, un grupo alquilo C1-C6sustituido con un sustituyente o sustituyentes seleccionados entre el Grupo de sustituyentes (a), un grupo cicloalquiloC1-C6,…
HIDROXIÉSTERES DE RAPAMICINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACIÓN Y COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(05/03/2012) Un compuesto de la estructura
en la que R1 es hidrógeno o -COCR7R8R9 y R2 es -COCR7R8R9;
R3 y R1 son cada uno, independientemente, hidrógeno, alquilo de 1-6 átomos de carbono, alquenilo de 2-7 átomos de carbono, alquinilo de 2-7 átomos de carbono, trifluorometilo, o -F;
R7 es hidrógeno, alquilo de 1-6 átomos de carbono, alquenilo de 2-7 átomos de carbono, alquinilo de 2-7 átomos de carbono, -(CR3R4)fOR10, -CF3 o -F;
R8 y R9 son cada uno, independientemente, hidrógeno, alquilo de 1-6 átomos de carbono, -(CR3R4)fOR10, o R8 y R9 se pueden tomar conjuntamente formando X;
R10 es hidrógeno, alquilo de 1-6 átomos de carbono, alquenilo de 2-7 átomos de carbono, alquinilo de 2-7 átomos de carbono, tri-(alquilo de 1-6 átomos de carbono)sililo, tri-(alquilo…
COMPOSICIONES DE ALFA 1-ANTITRIPSINA Y MÉTODOS DE TRATAMIENTO QUE USAN TALES COMPOSICIONES.
(05/03/2012) Una composición farmacéutica formulada como un polvo, que comprende una alfa 1-antitripsina (AAT), trehalosa, un tensioactivo y un antioxidante, en la que la AAT es:
(a) una AAT nativa;
(b) una AAT recombinante; o
(c) una variante de AAT que tiene una identidad de secuencia de aminoácidos de al menos el 85% con SEC ID Nº: 1 y puede inhibir elastasa.
QUINOLINAS Y SU USO TERAPÉUTICO.
(02/03/2012) 1a. Un compuesto de fórmula (I) o una sal del mismo aceptable farmaceuticamente:
en la que:
R1 es halógeno o ciano;
R2 es hidrógeno o metilo;
R3 y R4 son independientemente -OR6, alquilo C1-C6 o cicloalquilo C3-C6, estando los dos ultimos grupos opcionalmente sustituidos con uno o mas atomos de halógeno;
R5 es hidrógeno o halógeno;
R6 es alquilo C1-C6 o cicloalquilo C3 -C6, estando cualquiera de los cuales opcionalmente sustituido con uno o mas atomos de halógeno;
X es -CH2 -, -S-, o -O-;
uno de los grupos Y e Y1 es hidrógeno y el otro es OR6, -C (=O) R7, NR8SO2R6 o un grupo heterociclico elegido entre furano, tiofeno, pirrol, oxazol, tiazol, imidazol,…
DERIVADO DE PIRIMIDINILISOXAZOL.
(02/03/2012) Derivados de isoxazol que están representados por la fórmula (I)
en la que R1 representa hidrógeno, alquilo inferior, amino, alquilamino inferior, di-alquilamino inferior, fenil alquilamino inferior, acilamino, halógeno, alcoxi inferior, alquiltio inferior o alquilsulfinilo inferior, R2 representa arilo o heteroarilo no sustituido, o arilo o heteroarilo que está sustituido con 1-3 sustituyentes seleccionados de halógeno, alquilo inferior, alcoxi inferior, haloalquilo inferior, alquilenodioxi inferior y benciloxi, R3 representa hidrógeno o alquilo inferior, R4 representa fenilo sustituido o no sustituido, o grupo heterocíclico sustituido o no sustituido, e y representa - (CH2) n-, -CO-, -CH (CH3)…
IMIDAZOLIDINAS SUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU USO COMO MEDICAMENTO O AGENTE DE DIAGNOSTICO, ASI COMO MEDICAMENTO QUE LAS CONTIENE.
(16/06/2007) Imidazolidinas de la fórmula en la cual significan R1 y R2, independientemente uno de otro, CN, alquilo (C1-C5), alquenilo (C2-C5), alquinilo (C2-C5), cicloalquilo (C3-C6) o cicloalquenilo (C4-C6), en los que todas las cadenas de carbono y los anillos de carbono están sin sustituir o están sustituidos, independientemente uno de otro, con 1 - 11 átomos de F o con hasta dos radicales seleccionados del grupo constituido por OH, NH2, NHCH3, N(CH3)2 y OCH3; o R1 y R2, junto con los dos átomos de carbono a los que están unidos, forman un anillo carbonado saturado o insaturado de cinco a ocho miembros, pero sin ningún doble enlace entre los dos átomos de carbono a los cuales…
CONDUCCION FLEXIBLE TUBULAR ONDULADA Y PROCEDIMIENTO DE ENLACE.
(16/06/2007) Conducción flexible tubular ondulada , especialmente para instalaciones operando a presión, en particular para máquinas de frío en vehículos automóviles de carga, con una manguera ondulada , que dispone de un tubo ondulado que dispone a su vez de unos nervios de forma anular o bien de rosca, separados entre si en sentido axial y que está recubierta con un revestimiento que envuelve el tubo ondulado excepción hecha como mínimo de una zona extrema , con un sistema de acoplamiento , que tiene una primera parte de forma tubular con una abertura de paso para el alojamiento del tramo final y una segunda parte en forma de tubo con una abertura para alojamiento de una sección del revestimiento , para lo cual la abertura…
DERIVADOS DE NAFTIRIDINA, SU PREPARACION Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA ISOENZIMA FOSFODIESTERASA 4 (PDE4).
(16/06/2007). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH. Inventor/es: DENHOLM, ALASTAIR, NOVARTIS HORSHAM RESEARCH CTR., KELLER, THOMAS, H., NOVARTIS HORSHAM RESEARCH CTR., MCCARTHY, CLIVE, C/O NOVARTIS AG, PRESS, NEIL, J., NOVARTIS HORSHAM RESEARCH CENTRE, TAYLOR, ROGER, J., NOVARTIS HORSHAM RESEARCH CTR.
Un compuesto de fórmula I en forma libre o de sal, en donde R1 es un grupo aromático monovalente que tiene hasta 10 átomos de carbono y R2 es cicloalquilo C3-C8 opcionalmente sustituido por al menos un sustituyente elegido entre alquilo C1-C4, carboxi, alcoxi(C1-C8)carbonilo y aminocarbonilo.
AGONISTAS RETINOIDES SELECTIVOS RAR-GAMMA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFISEMA.
(01/06/2007). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KLAUS, MICHAEL, BELLONI, PAULA, NANETTE.
El uso de un agonista selectivo de RAR-y para la fabricación de medicamentos que contienen uno o más de tales agonistas para el tratamiento del enfisema.
COMBINACION TERAPEUTICA DE AMLODIPINA Y BENAZEPRIL/BENAZEPRILAT.
(01/05/2007) El uso de una combinación que comprende un inhibidor de ACE, seleccionado del grupo que consiste en benazepril, benazeprilat y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, y amlodipina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento o la prevención o el retar- do del avance de un estado seleccionado de hipertensión, angina, infarto de miocardio, aterosclerosis, nefropatía diabética, miopatía cardíaca diabética, insuficiencia renal, enfermedad vascular periférica, hipertrofia ventricular iz- quierda, disfunción cognitiva, enfermedad cerebrovascular relacionada con la presión sanguínea, apoplejía, enfermedad pulmonar o hipertensión pulmonar y jaqueca; en el que (i) la cantidad de amlodipina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma corresponde a de…
COMBINACIONES DE FORMOTEROL Y DE UNA SAL DE TIOTROPIO.
(16/04/2007). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: HASSAN, IAN FRANCIS, CLARKE, JEREMY GUY, CUENOUD, BERNARD LODGE 2, NOVARTIS H. RES. CTR.
Un medicamento que contiene (A) fumarato de formaterol dihidrato y (B) bromuro de tiotropio como una preparación combinada para la administración simultánea, secuencial o separada en el tratamiento de una enfermedad inflamatoria u obstructiva de las vías respiratorias.
AGENTES TERAPEUTICOS O PREVENTIVOS PARA LA INSUFICIENCIA PULMONAR CONTENIENDO DERIVADOS DE DIAMINOTRIFLUOROMETILPIRIDINA.
(01/04/2007) El uso de un derivado de diaminotrifluorometil- piridina representado por la fórmula (I) o su sal para la fabricación de un medicamento para el tratamiento del Síndrome de Fatiga Respiratoria Aguda (ARDS) o la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (COPD) donde X es un grupo -CW1R1, un grupo -COCOR2, un grupo - CW1NHCOR2, un grupo -C(=W1)W2R3 o un grupo -CW1N(R4)R5; Y es un grupo alquilo, un grupo -CW3R6, un grupo COCOR7, un grupo -NHCOR7, un grupo -C(=W3)W4R8, un grupo -(NH)mSO2R9, un grupo -(NH)mSO2OR10 o un grupo -(NH)mSO2N(R11)R12; cada uno de R1, R6 y R9 que son independientes entre sí, es un grupo de cadena hidrocarbonada que puede estar sustituido, un grupo hidrocarbonado monocíclico que puede estar sustituido, un grupo hidrocarbonado policíclico que puede estar sustituido, un grupo heterocíclico monocíclico que puede estar sustituido…
INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS.
(16/03/2007) Un compuesto de la **fórmula** o una sal farmacéu- ticamente aceptable o un éster hidrolizable in vivo del mismo en la que X se selecciona de NR1, O, S; Y1 e Y2 se seleccionan independientemente de O, S; Z se selecciona de SO, SO2; m es 1; A se selecciona de un enlace directo, alquileno (C1- 6), haloalquileno (C1-6), o heteroalquileno (C1-6) que contiene un grupo hetero seleccionado de N, O, S, SO, SO2, o que contiene dos grupos hetero selecciona- dos de N, O, S, SO, SO2 y separados por al menos dos átomos de carbono; R1 se selecciona de H, alquilo (C1-3), haloalquilo; cada R2 y R3 se selecciona independientemente de H, halógeno, alquilo, heteroalquilo, cicloalquilo, hete- rocicloalquilo, arilo, heteroarilo, alquilarilo, al- quil-heteroarilo, heteroalquil-arilo, heteroalquil- heteroarilo, aril-alquilo, aril-heteroalquilo, hete- roaril-alquilo,…
DERIVADOS DE BENZAZOL PARA EL TRATAMIENTO DE ESCLERODERMIA.
(16/03/2007) El uso de un derivado de benzazol de acuerdo con la fórmula I: así como sus tautómeros, sus isómeros geométricos, sus formas ópticamente activas como enantiómeros, diastereoisómeros y sus formas racémicas, así como sus sales farmacéuticamente aceptables, en el que: X es O, S o NR0, siendo R0 H o un alquilo C1-C6; G es un grupo pirimidinilo; R1 se selecciona del grupo que comprende o que consiste en hidrógeno, grupos alcoxi C1-C6, tioalcoxi C1-C6, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, amino primario, secundario o terciario, aminoacilo, aminocarbonilo, alcoxicarbonilo C1-C6, arilo, heteroarilo, carboxilo, ciano, halógeno, hidroxi,…
NUEVO USO DE BUDESONIDA Y FORMOTEROL.
(01/03/2007). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: BAUER, CARL-AXEL, TROFAST, JAN.
Uso de una composición que comprende, mezclados o independientemente: (a) un primer ingrediente activo que es formoterol, una sal o un solvato del mismo farmacéuticamente aceptable, o un solvato de dicha sal; (b) un segundo ingrediente activo que es budesonida; y una relación molar del primer ingrediente activo al segundo ingrediente activo de 1:70 a 1:4, en el que la composición está en forma de un polvo seco, en el que las partículas de los ingredientes farmacéuticamente activos tienen un diámetro medio másico menor que 10 pm, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad pulmonar obstructiva crónica.
USO DE UNA MEZCLA POLIFUNCIONAL DE SUSTANCIAS ACTIVAS COMO ANTAGONISTA CONTRA SUSTANCIAS NOCIVAS EN EL HUMO DE TABACO Y COMO AGENTE PROTECTOR DE LA SALUD AL FUMAR.
(16/01/2007). Solicitante/s: HECHT, KARL TECH, EGON. Inventor/es: HECHT, KARL, TECH, EGON, DEHMLOW, RONALD, ARBEIT, EKKARD.
Uso de una mezcla polifuncional de sustancias activas con efecto antiinflamatorio, espasmolítico y anti-estrés, para la fabricación de antagonistas de las sustancias nocivas del humo del tabaco, caracterizada porque comprende una fracción de péptidos específicos con pesos molares de hasta 10 000 Dalton y una fracción con aminoácidos esenciales y no esenciales, y porque se obtiene de una mezcla multifactorial de inmunomoduladores, mediante - incubación a temperaturas ambientales típicas de la especie original, de 20 a 39 ºC, en un intervalo de tiempo de 2 a 8 días, - seguida de lisis, - cosecha junto con el medio de conservación, y - separación de componentes celulares con una masa molar superior a 10 000 Dalton, mediante ultracentrifugación a lo largo de 24 horas, y - obtención de la fracción de péptidos específicos con pesos molares de hasta 10 000 Dalton y de la fracción con aminoácidos esenciales y no esenciales.
USO DE HIDROXIETILRUTOSIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE LOS SINTOMAS DEL R ESFRIADO COMUN, DE LA FIEBRE DE HENO Y DE INFECCIONES RELACIONADAS CON EL TACTO RESPIRATORIO.
(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: IMMUPHARM APS. Inventor/es: BERG, KURT, FRIMANN.
Uso de una dosis terapéuticamente eficaz de un flavonoide seleccionado entre el grupo constituido por hidroxietilrutósidos y por sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, junto con un vehículo farmacéuticamente aceptable para la preparación de un medicamento para el tratamiento de mejora y/o de curación de una dolencia seleccionada entre el grupo constituido por el resfriado común, la infección viral y/o bacteriana del tracto respiratorio superior y/o inferior y/o de los ojos, la rinitis y la fiebre de heno.
USO DE UN AGENTE TENSIOACTIVO PULMONAR RECOMBINANTE PARA EL TRATAMIENTO PRECOZ DE ENFERMEDADES PULMONARES AGUDAS.
(01/12/2006). Solicitante/s: ALTANA PHARMA AG. Inventor/es: HIFNER, DIETRICH, KELLER, ANDREAS, RATHGEB, FRANK, SCHAFFER, PETER, WURST, WILHELM, KARL, CHRISTOPH.
El uso de una preparación tensioactiva pulmonar, que comprende fosfolípidos y lusupultida para la producción de medicamentos para el tratamiento precoz de enfermedades pulmonares agudas en humanos.
COMBINACION SINERGICA DE ROFLUMILAST Y SALMETEROL.
(01/11/2006). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: KILIAN, ULRICH, BEUME, ROLF, BUNDSCHUH, DANIELA, HATZELMANN, ARMIN, SCHUDT, CHRISTIAN, WEIMAR, CHRISTIAN.
Un medicamento que comprende un inhibidor de PDE, que debe administrarse por vía oral, del grupo de los inhibidores de PDE4 combinado con un agonista adrenoceptor 2 en combinación fija o libre, en el cual el inhibidor de PDE es Roflumilast, una sal farmacológicamente tolerable de Roflumilast y/o el Nóxido de Roflumilast y el agonista adrenoceptor 2 es Salmeterol o una sal farmacológicamente tolerable del mismo.
METODO Y COMPOSICIONES PARA TRATAR REACCIONES ALERGICAS Y ENFERMEDADES INFLAMATORIAS TARDIAS.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAKER NORTON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: AHMED, TAHIR.
Utilización de una composición que comprende 0, 005 a 1, 0 mg de heparinas de peso molecular ultrabajo (ULMWH) por kilo de peso corporal del paciente en cada dosis, presentando dichas ULMWH un peso molecular medio de aproximadamente 1.000 hasta aproximadamente 3.000 daltons, para la preparación de una composición farmacéutica destinada al tratamiento de un paciente mamífero que padece o tiende a una patología caracterizada porque presenta una reacción alérgica de fase tardía, hipersensibilidad de las vías respiratorias o reacciones inflamatorias, en el que dicha patología se selecciona de entre el grupo constituido por bronquitis crónica, fibrosis cística, rinitis alérgica, dermatitis alérgica, y conjuntivitis alérgica.
NUEVAS COMPOSICIONES DE MEDICAMENTOS A BASE DE NUEVOS ANTICOLINERGICOS E INHIBIDORES DE EGFR-QUINASA.
(16/10/2006). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Inventor/es: PIEPER, MICHAEL, P., PAIRET, MICHEL BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH&CO, MEADE, CHRISTOPHER, JUNG, BIRGIT.
Medicamento, caracterizado por un contenido en uno o varios anticolinérgicos de la fórmula 1 1 en donde X - significa un anión cargado negativamente una vez, preferiblemente un anión elegido del grupo consistente en cloruro, bromuro, yoduro, sulfato, fosfato, metanosulfonato, nitrato, maleato, acetato, citrato, fumarato, tartrato, oxalato, succinato, benzoato y p- toluenosulfonato. en combinación con uno o varios inhibidores de EGFR-quinasa , eventualmente en forma de sus enantiómeros, mezclas de los enantiómeros o en forma de los racematos, eventualmente en forma de los solvatos o hidratos, así como, eventualmente, junto con un coadyuvante farmacéuticamente compatible.
COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN IPATROPIO Y XILOMETAZOLINA PARA EL TRATAMIENTO DEL RESFRIADO COMUN.
(16/09/2006). Solicitante/s: NYCOMED DANMARK APS. Inventor/es: MOESGAARD, HANNE, ANETTE, CHRISTENSEN, KARIN, LOWENSTEIN.
Una composición en la forma de una solución acuosa, que comprende: a) ipratropio o una sal del mismo; y b) xilometazolina o una sal de la misma; esta solución tiene un pH en el intervalo de 4, 2 a 5, 8.
DERIVADOS DE QUINOLINA-4-CARBOXAMIDA 3-SUSTITUIDA COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES NK-3 Y NK-2.
(16/09/2006) Un antagonista de receptor de taquicinina, seleccionado del grupo consistente en: ((S)-1-ciclohexil-etil)-amida de ácido 3-[4-(2-hidroxi-etil)-3-oxo-piperazin-1-ilmetil]-2-tiofen-2-il-quinolin-4-carboxílico; ((S)-1-ciclohexil-etil)-amida de ácido 6-fluoro-3-{4-[2-(2-hidroxi-etoxi)-etil]-3-oxo-piperazin-1-ilmetil}-2-fenilquinolin-4-carboxílico; ((S)-1-ciclohexil-etil)-amida de ácido (S) 3-[4-(2,3-dihidroxi-propil)-3-oxo-piperazin-1-ilmetil]-2-fenil-quinolin-4-carboxílico; ((S)-1-ciclohexil-etil)-amida de ácido (R) 3-[4-(2,3-dihidroxi-propil)-3-oxo-piperazin-1-ilmetil]-2-fenil-quinolin-4-carboxílico; ((S)-1-ciclohexil-etil)-amida de ácido 6-fluoro-3-[4-(3-hidroxi-propil)-piperazin-1-ilmetil]-2-fenil-quinolin-4-carboxílico; ((S)-1-ciclohexil-etil)-amida…
TIOFENOS SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU USO COMO MEDICAMENTO O AGENTE DIAGNOSTICO, ASI COMO MEDICAMENTO QUE LOS CONTIENE.
(01/09/2006) Compuestos de la fórmula I, (Ver fórmula) n cero o 1; X oxígeno, NH, N-CH3, S(O)k; k cero, 1 ó 2; q cero, 1, 2, 3, 4, 5 ó 6; Z hidrógeno o CmF2m+1; m cero, 1, 2, 3 ó 4; R1 y R2, significan, independientemente uno de otro, H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, -(X)n-CqH2q-Z, , cicloalquilo con 3, 4, 5, ó 6 átomos de C, alquenilo con 2, 3 ó 4 átomos de C, alquenilalquilo con 3 ó 4 átomos de C, etinilo o alquilalquinilo con 3 ó 4 átomos de C; R3 significa hidrógeno, metilo, F, Cl, Br, I, CN, S(O)k -CH3, -NO2, -O-CH3; k cero, 1 ó 2; R4 significa hidrógeno, cicloalquilo con 3, 4, 5 ó 6 átomos de C, alquenilo con 2, 3 ó 4 átomos de C, alquenilalquilo con 3 ó 4 átomos de C, etinilo…
COMPOSICION PARA LA PREVENCION DE ENFERMEDADES DE LOS MUSCULOS LISOS QUE COMPRENDEN ASCORBATO, ARGININA Y MAGNESIO.
(01/09/2006). Solicitante/s: RATH, MATTHIAS, DR. MED. Inventor/es: RATH, MATTHIAS, DR. MED.
El uso de una composición de sustancias bioquímicas que consisten en: (i) al menos un compuesto de ascorbato seleccionado a partir del grupo que consiste en ácido ascórbico, sales de ascorbato farmacéuticamente aceptables y sus mezclas, (ii) al menos un compuesto de arginina seleccionado a partir del grupo que consiste en hidrocloruros de arginina, sales de arginina farmacéuticamente aceptables y sus mezclas; (iii)al menos un compuesto de magnesio seleccionado a partir del grupo que consiste en magnesio, sales de magnesio farmacéuticamente aceptables y sus mezclas para la preparación de una composición farmacéutica para tratar tinnitus, asma, glaucoma, infertilidad, espasmos del ureter y de la uretra, singultus, retorcijones del estómago o calambres de los conductos biliares.
(01/08/2006) Un compuesto de **fórmula** o una sal o solvato del mismo farmacéuticamente aceptables, en la que R1 es hidrógeno o alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con 1 ó 2 sustituyentes cada uno independientemente seleccionado de fenilo y naftilo, dichos fenilo y naftilo están opcionalmente sustituido con alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, halógeno o ciano; A es un enlace o alquileno C1-C3; R2 es (i) hidrógeno, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3- C7, fenil o naftilo, dichos cicloalquilo C3-C7, fenilo o naftilo están opcionalmente sustituidos con alquilo C1-C6, fenilo, alcoxi(C1-C6)-alquilo(C1-C6) , R3R3N-alquilo(C1-C6) , fluoro-alquilo(C1-C6) , fluoro-alcoxi(C1-C6) , alcanoilo C2- C5, halógeno, -OR3, ciano, -COOR3, cicloalquilo C3-C7, -S(O)mR4, -NR3R3, -SO2NR3R3, -CONR3R3,…
USOS DE AGONISTAS DE PPAR-GAMMA EN ENFERMEDADES INDUCIDAS POR NEUTROFILOS.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: MACPHEE, COLIN HOUSTON, SMITHKLINE BEECHAM PHARM.
La utilización de 5-[4-[2-(N-metil-N-(2- piridil)amino)etoxi]bencil]tiazolidin-2 , 4-diona ("Compuesto (I)") o un derivado de éste aceptable desde un punto de vista farmacéutico para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la enfermedad obstructiva pulmonar crónica (COPD).
INHIBIDORES DE ACETIL COLINA ESTERASA PARA TRATAR Y DIAGNOSTICAR DESORDENES EN LA RESPIRACION DURANTE EL SUEÑO.
(16/07/2006). Solicitante/s: A+ SCIENCE INVEST AB. Inventor/es: HEDNER, JAN.
PROCEDIMIENTO PARA TRATAR LOS RONQUIDOS, LA APNEA DEL SUEÑO Y OTRAS FORMAS DE TRASTORNOS RESPIRATORIOS DURANTE EL SUEÑO QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION A UN PACIENTE DE UNA DOSIS TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN INHIBIDOR DE ACETIL COLINA ESTERASA (CEI) DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO ADECUADO, PERIODO QUE COINCIDE BASICAMENTE CON EL PERIODO DE SUEÑO DE DICHO PACIENTE. UN CEI PARA UTILIZAR EN ESTE PROCEDIMIENTO ES PIRIDOSTIGMINA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. UNA VIA UTIL DE ADMINISTRACION DE CEI ES PER OS, ESPECIALMENTE PARA SU ABSORCION EN LA CAVIDAD ORAL. TAMBIEN SE DESCRIBE LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS RESPIRATORIOS DURANTE EL SUEÑO UTILIZANDO EL CEI, LA ADMINISTRACION DEL CEI EN COMBINACION CON UN AGENTE FOMENTADOR DE UN SUEÑO PROFUNDO, Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE CEI Y UN AGENTE FOMENTADOR DE UN SUEÑO PROFUNDO.
DERIVADOS DE QUINOLINA-4-CARBOXAMIDA COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES NK-3 Y NK-2.
(16/06/2006) Un antagonista de receptor de taquicinina. Los autores de la presente invención han descubierto ahora una nueva clase de antagonistas no peptídicos de NK3 que son considerablemente más estables desde un punto de vista metabólico que los antagonistas peptídicos de NK3 conocidos, y que poseen utilidad terapéutica potencial. Estos compuestos poseen también actividad antagonista de NK2 y se considera, por tanto, que tienen un empleo potencial en la prevención y tratamiento de una amplia variedad de estados clínicos que están caracterizados por una sobre-estimulación de los receptores de taquicininas, en particular NK3 y NK2. Estos estados incluyen enfermedades respiratorias, tales como la enfermedad pulmonar obstructiva crónica…
ADMINISTRACION DE PRODUCTOS DE LA RUTA METABOLICA DE LA 5-LIPOOXIGENASA PARA POTENCIAR LA DEFENSA ANTIMICROBIANA.
(01/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: PETERS-GOLDEN, MARC, STANDIFORD, THEODORE.
Uso de una cantidad eficaz de una composición terapéutica que comprende un producto de la ruta de la 5- lipooxigenasa para la fabricación de un medicamento para la administración pulmonar para el tratamiento de una infección microbiana en un hospedador que se sospecha que padece dicha infección microbiana.
DERIVADOS DE NAFTIRIDINA.
(16/04/2006) Un derivado de naftiridina representado por la siguiente fórmula general (I') o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo (donde cada símbolo tiene el siguiente significado: R1: -R0, -alquilen(C1-C6)cicloalquilo o -cicloalquilo R0: -alquilo C1-C6, R2, R3, y R4: -H, -R0, -un halógeno, -alquilen(C1- C6)-OH, -alquilen(C1-C6)-SH, -alquilen(C1-C6)-O-R0 , -alquilen(C1-C6)-S-R0 , -alquilen(C1-C6)-O-CO-R0 , -alquilen(C1-C6)-S-CO-R0 , -OH, -O-R0, -S-R0, -SO-R0, -SO2- R0, -NH2, -NHR0, -NR02, -cicloalquilo, -CO-R0, o -CH=N- OR9, que pueden ser iguales o diferentes entre sí, R9: -H, -R0 o alquilen(C1-C6)-arilo , R5: cicloalquilo, o fenilo…
NUEVOS DERIVADOS DE 4-AMINOTIENO(2,3-D)PIRIMIDIN-6-CARBONITRILO.
(01/04/2006). Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Inventor/es: ALVAREZ-BUILLA GOMEZ,JULIO, VAQUERO LOPEZ,JUAN JOSE, TERRICABRAS BELART,EMMA, SEGARRA MATAMOROS,VICTOR MANUEL, MINGUEZ ORTEGA,JOSE MIGUEL.
Nuevos derivados de 4-aminotieno[2,3-d]pirimidin-6-carbonitrilo de fórmula (I): **(FIGURA)** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que los símbolos R{sub,1}, R{sub,2}, R{sub,3} y R{sub,4} son como se especifica en la parte descriptiva. También se describe un procedimiento de preparación de dichos compuestos y su uso para tratar enfermedades mediante la inhibición de PDE7.
