Derivado de la clorina de utilidad en terapia y diagnóstico fotodinámico.
(19/02/2020). Solicitante/s: RMW Cho Group Limited. Inventor/es: CHO,HONSUE.
Clorina e4 de sodio, que tiene la estructura: **(Ver fórmula)**.
PDF original: ES-2791004_T3.pdf
CIP-2021 : A61P 9/00 : Medicamentos para el tratamiento de trastornos en el aparato cardiovascular.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61P 9/02 · Cardiotónicos no específicos, p. ej medicamentos para el tratamiento del síncope, antihipotensivos.
A61P 9/04 · Agentes inotrópicos, p. ej. estimulantes de la contracción cardíaca; Medicamentos para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca.
A61P 9/06 · Antiarrítmicos.
A61P 9/08 · Vasodilatadores para indicaciones múltiples.
A61P 9/10 · para enfermedades isquémicas o ateroscleróticas, p.ej. medicamentos antianginosos, vasodilatadores coronarios,medicamentos para el tratamiento del infarto de miocardio, de la retinopatía, de la insuficiencia cerebrovascular, de la arterioesclerosis renal.
A61P 9/12 · Antihipertensivos.
A61P 9/14 · Vasoprotectores; Antihemorroidales; Medicamentos para el tratamiento de las varices; Estabilizadores capilares.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Prevención y/o agente terapéutico para la fibromialgia.
(19/02/2020). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KATSUMATA,SEISHI, MITSUI,KATSUKUNI, EZAKI,YUYA.
El compuesto (1S)-2-acetil-1-(4-cloro-2-metoxifenil)-5-fluoro-1,2,3,9-tetrahidrospiro[ß-carbolina-4,1-ciclopropano] representado por la fórmula: **(Ver fórmula)** para su uso en un método para la profilaxis y/o la terapia de la fibromialgia o de una enfermedad asociada a fibromialgia seleccionadas de síndrome de Sjogren, esclerodermia, enfermedad de Behcet, espondilitis seronegativa, enfermedad mixta del tejido conjuntivo, cistitis intersticial y artrosis.
PDF original: ES-2779724_T3.pdf
Compuestos de sulfondiimina macrocíclicos nuevos.
(19/02/2020) Un compuesto de fórmula general (I), **(Ver fórmula)** en la que L representa un grupo alquileno C2-C5, en el que dicho grupo está opcionalmente sustituido con (i) un sustituyente seleccionado de cicloalquil C3-C4- e hidroximetil-, y/o (ii) uno o dos sustituyentes adicionales, iguales o diferentes, seleccionados de alquil C1-C2-, X, Y representan CH o N con la condición de que uno de X e Y represente CH y uno de X e Y represente N; R1 representa un grupo seleccionado de alquil C1-C4-y cicloalquil C3-C5-, en el que dicho grupo está opcionalmente sustituido con uino o dos o tres sustituyentes, iguales o diferentes, seleccionados del grupo que consiste en hidroxi, ciano, halógeno, alquil C1-C2-, alcoxi C1-C2-, -NH2, -C(=O)OH; R2 representa un grupo seleccionado de un átomo de hidrógeo, un átomo de flúor,…
Productos farmacéuticos y nutricéuticos que comprenden vitamina K2.
(19/02/2020). Solicitante/s: Kaydence Pharma AS. Inventor/es: KLAVENESS, JO, VERMEER,CEES, SCHURGERS,LEON J, VIK,HOGNE, VIK,ANNE BJORNEBYE, WESTBYE,STEIN.
Producto farmacéutico o nutricéutico para administración oral que comprende menaquinona-7 (MK-7) en combinación con al menos uno de un ácido graso poliinsaturado, o bien purificado o bien en forma de un aceite marino, en el que dicho producto es una formulación de comprimido o formulación de cápsula y en el que MK-7 está en el intervalo de entre 1-10 μg.
PDF original: ES-2790590_T3.pdf
Una composición farmacéutica que contiene ácido nicotínico y/o nicotinamida para su uso en influir beneficiosamente en los niveles de lípidos en sangre mediante la modificación de la microbiota intestinal.
(12/02/2020) Una composición farmacéutica que comprende una sustancia activa seleccionada entre ácido nicotínico; nicotinamida; un compuesto que se convierte en el organismo de un animal o ser humano en ácido nicotínico o nicotinamida, seleccionado del grupo que consiste en ésteres de ácido nicotínico, nicotinamida adenina dinucleótido (NAD) y nicotinamida adenina dinucleótido fosfato (NADP); un compuesto intermedio en la biosíntesis de NAD o NADP, seleccionado del grupo que consiste en N-formilquinurenina, L-quinurenina, 3-hidroxi-L-quinurenina, 3- hidroxiantranilato, 2-amino-3-carboximuconato semialdehído, quinolinato y beta-nicotinato D-ribonucleótido; o una combinación de los mismos; en donde la composición farmacéutica…
Método de proliferación celular y agente farmacéutico para reparación y regeneración de tejido.
(12/02/2020). Solicitante/s: Sapporo Medical University. Inventor/es: HOUKIN,KIYOHIRO, HONMOU,OSAMU.
Método para hacer crecer células madre mesenquimatosas humanas en una muestra recogida de un sujeto vivo cultivando las células en un medio, comprendiendo el método cultivar las células, sin contacto sustancial con un anticoagulante en cualquier punto de tiempo desde la recogida de células hasta todo el periodo de cultivo, en un medio que contiene suero humano, en el que la cantidad del anticoagulante añadido a la muestra recogida de un sujeto vivo es de menos de 0,2 U/ml con respecto al volumen de la muestra.
PDF original: ES-2776408_T3.pdf
Células precursoras mesenquimales perivasculares.
(12/02/2020). Solicitante/s: Mesoblast, Inc. Inventor/es: SHI,Songtao, GRONTHOS,Stan, ZANNETTINO,ANDREW.
Una población celular enriquecidas en células precursoras mesenquimales (CPM) que expresan 3G5, en la que la población comprende al menos un 1% de CPM capaces de formar una colonia clonogénica y en la que la población celular se ha enriquecido desde el tejido adiposo para su uso como medicamento.
PDF original: ES-2784378_T3.pdf
Compuestos derivados de heterocicloalquilo como inhibidores selectivos de histona desacetilasa y composiciones farmacéuticas que los comprenden.
(05/02/2020) Un compuesto representado por la siguiente fórmula I, un isómero óptico del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **(Ver fórmula)** En la que, X es un heterocicloalquilo seleccionado del grupo que consiste en **(Ver fórmula)** {donde Z y W son cada uno independientemente C o N, al menos uno de Z y W es N, a, b, c y d son cada uno independientemente 1, 2 o 3, y R3, R4, R5 y R6 son cada uno independientemente -H o -alquilo C1-C4}; Y es C o N; A y B son cada uno independientemente -alquilo C1-C4, -arilo C6-C10, -heteroarilo C3-C12, -cicloalquilo C3-C10, - heterocicloalquilo C2-C10, o -cicloalquenilo C3-C10 {donde uno o más átomos de hidrógeno del -alquilo C1-C4 pueden estar sustituidos con -OH o halógeno, y el -arilo C6-C10, el -heteroarilo…
Utilización.
(05/02/2020). Solicitante/s: PLANT BIOSCIENCE LIMITED. Inventor/es: MITHEN, RICHARD.
Una verdura crucífera (Brassicaceae) que tiene un glucosinolato y/o al menos un derivado del mismo en una cantidad de 20 a 100 μmoles/g en peso seco para usar en el tratamiento de una enfermedad cardiovascular (CVD) o para uso en la promoción de salud cardíaca y/o cardiovascular en un sujeto humano, en el que al menos un derivado del mismo se selecciona de al menos uno de: 4-metilsulfinilbutil glucosinolato, 3-metilsulfinilpropil glucosinolato, 4- metiltiobutil glucosinolato, 3-metiltiopropil glucosinolato, sulforafano, erucina, sativina, iberina, β-feniletilisotiocianato (PE-ITC), 3-metiltiopropil isotiocianato en el que la verdura crucífera (Brassicaceae) es brócoli y dichos sujetos se definen como aquellos cuyo riesgo de CVD a 10 años es del 10% al 20%.
PDF original: ES-2776472_T3.pdf
2,4-dihidroxi-nicotinamidas como agonistas de APJ.
(29/01/2020) Un compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** o un estereoisómero, un enantiómero, un diastereoisómero, un tautómero o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, en la que: alq es alquilo C1-6 sustituido con 0-5 Re; el anillo B se selecciona independientemente entre: cicloalquilo C3-6, cicloalquenilo C3-6, arilo, carbociclilo bicíclico y heteroarilo de 6 miembros; R1 se selecciona independientemente entre: halógeno, NO2, -(CH2)nORb, (CH2)nS(O)pRc, -(CH2)nC(=O)Rb, -(CH2)nNRaRa, -(CH2)nCN, -(CH2)nC(=O)NRaRa, -(CH2)nNRaC(=O)Rb, - (CH2)nNRaC(=O)NRaR, -(CH2)nNRaC(=O)ORb, -(CH2)n OC(=O)NRaRa, -(CH2)nC(=O)ORb, -(CH2)nS(O)pN-RaRa,…
Parche vascular a base de capullo y método de fabricación del mismo.
(15/01/2020). Solicitante/s: Republic of Korea Management: Rural Development Administration. Inventor/es: JO,YOU YOUNG, KWEON,HAE YONG, LEE,KWANG GILL, YEO,JOO HONG, LEE,HEUI SAM, KIM,HYUN BOK, KANG,SEOK WOO.
Parche vascular a base de capullo, preparado mediante la división de un capullo en dos o más fragmentos en una forma predeterminada, presentando el capullo una cáscara con un primer grosor.
PDF original: ES-2783498_T3.pdf
Derivado de sulfonamida y su uso medicinal.
(08/01/2020) Un derivado de sulfonamida representado por la siguiente fórmula general o una de sus sales farmacéuticamente aceptables: **(Ver fórmula)** en donde A representa un grupo representado por la siguiente fórmula general , , o : **(Ver fórmula)** en donde Arm es un grupo alquilo cíclico o un anillo aromático que contiene 0, 1, 2, 3 o 4 heteroátomos seleccionados de átomos de oxígeno, átomos de azufre y átomos de nitrógeno, R1, R11, R21, R51 y R52 representa cada uno independientemente uno cualquiera de un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo inferior, un grupo alquenilo inferior, un grupo alquinilo inferior, un grupo alcoxi inferior, un grupo alquiltio inferior, un grupo hidroxialquilo inferior, un grupo hidroxialquenilo inferior, un grupo hidroxialcoxi…
Sales altamente solubles de un inhibidor de los canales de calcio de fenilalquilamina de corta acción y usos de las mismas.
(01/01/2020). Solicitante/s: Milestone Pharmaceuticals Inc. Inventor/es: MAGUIRE, MARTIN, P..
Una composición acuosa formulada para la administración nasal, que comprende una sal acetato o metanosulfonato de compuesto I **(Ver fórmula)** farmacéuticamente aceptable o un racemato o enantiómero del mismo, en donde compuesto I o el racemato o enantiómero del mismo, se disuelve en la composición acuosa a una concentración de entre 150 mg/mL y 600 mg/mL.
PDF original: ES-2778673_T3.pdf
Cristales de sal de un inhibidor de PDE1.
(25/12/2019). Solicitante/s: INTRA-CELLULAR THERAPIES, INC. Inventor/es: LI, PENG, DAVIS, ROBERT, WENNOGLE,LAWRENCE P, BUCKTON,GRAHAM, HOOPER,MARK.
El compuesto (6aR,9aS)-5,6a,7,8,9,9a-hexahidro-5-metil-3-(fenilamino)-2-((4-(6-fluoropiridin-2-il)fenil)metil)- ciclopent[4,5]imidazo[1,2-a]pirazolo[4,3-e]pirimidin-4(2H)-ona en una forma de cristal de sal de adición de fosfato, en donde los cristales de sal son cristales de sal monofosfato o solvatos o hidratos del mismo.
PDF original: ES-2769523_T3.pdf
Compuestos inhibidores de metaloenzimas.
(25/12/2019). Solicitante/s: Mycovia Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: HOEKSTRA, WILLIAM, J., SCHOTZINGER,ROBERT J, RAFFERTY,STEPHEN W.
Un compuesto de Fórmula I, o una sal del mismo, en la que **(Ver fórmula)** MBG es tetrazolilo; R1 es fluoro; R2 es fluoro; R3 es OCF3 o OCH2CF3; R4 es 2,4-difluorofenilo; R5 es -P(O)(OH)2; R6 es hidrógeno; y n es 1.
PDF original: ES-2774267_T3.pdf
Biomarcadores de futuros eventos cardíacos.
(18/12/2019). Solicitante/s: UNIVERSITEIT LEIDEN. Inventor/es: BIESSEN, ERICUS, ANNA, LEONARDUS, VAN BERKEL, THEODORUS, JOSEPHUS, CORNELIS, KRAAIJEVELD,ADRIAAN OTTO.
Uso in vitro de quimiocina CCL5 y CCL3 como biomarcador para la identificación de si un sujeto de prueba está o no en riesgo elevado de un futuro síndrome o evento cardiovascular agudo.
PDF original: ES-2770154_T3.pdf
Composiciones de DNJ parenterales estables.
(18/12/2019). Solicitante/s: AMICUS THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: YANG,JIPING, CHAR,HING, TESLER,SERGEY, DILONE,ENRIQUE.
Una composición farmacéutica estable que comprende: a) un agente activo seleccionado de 1-desoxinojirimicina o N-butil-desoxinojirimicina, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, y b) un tampón de citrato sódico, en donde el tampón está presente a una concentración de 20 mM a 75 mM, y en donde la composición farmacéutica estable es autoestable durante al menos aproximadamente un año bajo una atmósfera seleccionada de nitrógeno, aire o una de sus combinaciones, y una temperatura de aproximadamente 2°C a aproximadamente 42°C y es capaz de ser administrada parenteralmente, preferiblemente capaz de ser administrada una o más de subcutáneamente e intravenosamente, a un ser humano sin efectos perjudiciales para la salud.
PDF original: ES-2779006_T3.pdf
Composición farmacéutica para administración oral que comprende un modulador de P2X7.
(18/12/2019) Una composición farmacéutica que comprende: (i) una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto seleccionado del grupo que consiste de: 11-{[2-Cloro-3-(trifluorometil)fenil]carbonil}-3-pirimidin-2-il-5,6,7,8,9,10-hexahidro-6,10- epimino[1,2,4]triazolo[4,3-a]azocina; (6S,10R)-11-{[2-Cloro-3-(trifluorometil)fenil]carbonil}-3-pirimidin-2-il-5,6,7,8,9,10-hexahidro-6,10- epimino[1,2,4]triazolo[4,3-a]azocina; (6R,10S)-11-{[2-Cloro-3-(trifluorometil)fenil]carbonil}-3-pirimidin-2-il-5,6,7,8,9,10-hexahidro-6,10- epimino[1,2,4]triazolo[4,3-a]azocina; 11-{[2-Cloro-3-(trifluorometil)fenil]carbonil}-3-(4-fluorofenil)-5,6,7,8,9,10-hexahidro-6,10- epimino[1,2,4]triazolo[4,3-a]azocina; …
Derivados de 5-((halofenil)-3-halo-piridin-2-il)-nitrilo como intermedios para la preparación de derivados de ácido [(5-(halofenil)-3-hidroxipiridin-2-carbonil)-amino]alcanoico.
(11/12/2019) Un compuesto que tiene la fórmula: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en donde A es un anillo seleccionado de: 2-fluorofenilo, 3-fluorofenilo, 4-fluorofenilo, 2,3-difluorofenilo, 3,4-difluoro-fenilo, 3,5-difluorofenilo, 2-clorofenilo, 3-clorofenilo, 4-clorofenilo, 2,3-diclorofenilo, 3,4-diclorofenilo, 2-bromofenilo, 3-bromofenilo, 4-bromo-fenilo, 3,5- diclorofenilo, 2,3,4-trifluorofenilo, 2,3,5-trifluorofenilo, 2,3,6-trifluorofenilo, 2,4,5-trifluorofenilo, 2,4,6- trifluorofenilo, 2,4-diclorofenilo, 2,5-diclorofenilo, 2,6-diclorofenilo, 3,4-diclorofenilo, 2,3,4-triclorofenilo, 2,3,5-…
Enantiómeros de 2-hidroxiderivados de ácidos grasos.
(11/12/2019). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE LES ILLES BALEARS. Inventor/es: ESCRIBA RUIZ,PABLO VICENTE, YUS ASTIZ,MIGUEL, BUSQUETS XAUBET,XAVIER, MARTIN,MARIA LAURA, NOGUERA SALVÀ,María Antònia, LÓPEZ JIMÉNEZ,David, IBARGUREN AIZPITARTE,Maitane, SOTO SALVADOR,José Javier.
Enantiómero [-] de fórmula: **(Ver fórmula)** o sus sales farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2773784_T3.pdf
Coadministración de un agente unido a un péptido de interiorización con un agente antiinflamatorio.
(04/12/2019). Solicitante/s: NoNO Inc. Inventor/es: TYMIANSKI,MICHAEL, GARMAN,JONATHAN DAVID, CUI,HONG.
Un agente farmacológico unido a un péptido tat para el uso en el tratamiento o profilaxis de enfermedades en las que el agente farmacológico se administra con un inhibidor de desgranulación de mastocitos para inhibir una respuesta inflamatoria inducible por el péptido tat; y el inhibidor de la desgranulación de mastocitos es lodoxamida, tranilast, bepotastina, clorzoxazona, epinastina, isoproterenol, olopatadina, pemirolast, pimecrolimus o pirbuterol.
PDF original: ES-2765281_T3.pdf
Composición neuroprotectora que comprende Poligalae, Astrágalos, Chuanxiong y Angelicae Sinensis.
(04/12/2019). Solicitante/s: Moleac Pte Ltd. Inventor/es: LAZDUNSKI, MICHEL, HEURTEAUX, CATHERINE, PICARD,DAVID, MOHA OU MAATI,HAMID.
Una composición o kit para su uso en un método para proporcionar neuroprotección, tratar los accidentes cerebrovasculares, los trastornos neurológicos y las isquemias o proporcionar neuroacondicionamiento para proporcionar tolerancia al cerebro contra un evento isquémico, epiléptico u otro evento lesivo, en el que la composición o el kit consta de ingredientes activos de los siguientes cuatro componentes: i. Poligalae (polvo fino de tenuifolia, Polygala tenuifolia Willd., Polygala sibirica L. o Yuanzhi), preferiblemente la raíz de la misma (es decir, radix polygalae) ii. Astrágalos (Algarroba lechera o Huang Qi), preferiblemente la raíz (es decir, radix astragali); iii. Chuanxiong; preferiblemente el rizoma del mismo (es decir, rizoma chuanxiong); y iv. Angelicae sinensis (raíz de angélica o DanGui), preferiblemente la raíz (es decir, radix angelicae sinensis).
PDF original: ES-2765878_T3.pdf
Derivados de 1,3,4-oxadiazol sulfamida como inhibidores de histona desacetilasa 6 y composición farmacéutica que comprende los mismos.
(27/11/2019) Un compuesto derivado de 1,3,4-oxadiazol sulfamida representado por la siguiente fórmula I, un estereoisómero del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **(Ver fórmula)** en donde L1, L2 o L3 son cada uno independientemente un enlace o -(alquileno C1-C2)-; Z1 a Z4 son cada uno independientemente N o CRZ, en donde RZ es -H o -X; R1 es -CX2H o -CX3; R2 es **(Ver fórmula)** o -NR8R9, en donde Y es -N-, -O- o -S(=O)2-, a a d son cada uno independientemente un número entero de 1, 2 o 3, Ra a Rd son cada uno independientemente -H o -(alquilo C1-C4), la línea discontinua es un enlace sencillo o un doble enlace, R4 y R5 son cada uno independientemente -H, -X, -(alquilo C1-C4), -arilo o -NReRf, siempre que la línea discontinua sea un doble enlace, R5 no exista, Re y Rf son cada uno independientemente…
Estimuladores de sGC.
(27/11/2019). Solicitante/s: Cyclerion Therapeutics, Inc. Inventor/es: BARDEN, TIMOTHY CLAUDE, CURRIE, MARK, G., LEE,Thomas Wai-ho, Nakai,Takashi, IYENGAR,RAJESH R, MOORE,JOEL, PERL,NICHOLAS ROBERT, HUDSON,COLLEEN, JIA,JAMES, MERMERIAN,ARA, YU,XIANG Y, JUNG,JOON, IM,G-YOON JAMIE, RENNIE,GLEN ROBERT, RENHOWE,PAUL ALLEN, SHEPPECK,JAMES EDWARD, IYER,KARTHIK, MILNE,GEORGE TODD, LONG,KIMBERLY KAFADAR.
El compuesto representado por la siguiente fórmula, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **(Ver fórmula)**.
PDF original: ES-2774295_T3.pdf
Derivados de (2-(5-isoindolin-2-il)pirimidin-4-il)-amina como inhibidores de Rho-quinasa para tratar enfermedades autoinmunes.
(20/11/2019) Un compuesto de fórmula II: **(Ver fórmula)** R2 se selecciona del grupo que consiste en arilo, heteroarilo, C3-C7 cicloalquilo, un anillo heterocíclico de tres a doce miembros que contiene hasta 3 heteroátomos, cada uno de los cuales puede estar opcionalmente sustituido de 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente de halo y C1-C6 alquilo; R4 y R5 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, halo, C1-C8 alquilo, C2-C8 alquenilo, C2-C8 alquinilo, C1-C6 alcoxi, -(C1-C6 alquil)-O-(C1-C6 alquilo), -NR41R42, - (CH2)xNR41R42 y -O-(C1-C6 alquilo)-O-(C1-C6 alquilo); R41 y R42 se seleccionan independientemente…
Terapia de combinación.
(20/11/2019). Solicitante/s: Dimerix Bioscience Pty Ltd. Inventor/es: WILLIAMS,JAMES, PFLEGER,KEVIN DONALD GEORGE, MCCALL,ELIZABETH.
Una composición farmacéutica que comprende: a) al menos un bloqueador del receptor de angiotensina de tipo 1 (AT1R) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que el bloqueador de AT1R es irbesartán, y b) al menos un inhibidor del receptor de quimioquina 2 (CCR2) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo elegido entre el listado que consiste en un antagonista de CCR2 directo; un agonista de CCR2 inverso; y un modulador de CCR2 alostérico negativo, en el que el inhibidor de CCR2 es propagermanio, para su uso en el tratamiento de una enfermedad renal seleccionada entre el grupo que comprende: trastornos fibróticos en el riñón, enfermedad renal crónica causada por nefropatía diabética, insuficiencia renal, afecciones por insuficiencia renal, nefropatía diabética, glomerulonefritis, esclerosis glomerular, proteinuria de enfermedad renal primaria.
PDF original: ES-2770785_T3.pdf
Derivados de (aza-)isoquinolinona.
(13/11/2019) Compuestos seleccionados del grupo N.º Nombre "A3" 3-[4-(1-hidroxi-1-metil-etil)-fenil]-2H-isoquinolin-1-ona "A5" 6-fluoro-3-[4-(1-hidroxi-1-metil-etil)-fenil]-2H-isoquinolin-1-ona "A6" 7-fluoro-3-[4-(1-hidroxi-1-metil-etil)-fenil]-2H-isoquinolin-1-ona "A7" 3-[4-(1-hidroxi-1-metil-etil)-fenil]-7-metil-2H-isoquinolin-1-ona "A8" 3-(4-hidroximetil-fenil)-2H-isoquinolin-1-ona "A16" 7-fluoro-3-{4-[1-(2-hidroxi-etoxi)-1-metil-etil]-fenil}-2H-isoquinolin-1-ona "A20" 3-[4-(1-amino-1-metil-etil)fenil]-7-fluoro-2H-isoquinolin-1-ona "A23" 3-[4-(1-hidroxi-1-metil-etil)fenil]-2H-2,6-naftiridin-1-ona "A24" 3-[4-(1-hidroxi-1-metil-etil)fenil]-2H-2,7-naftiridin-1-ona …
1-desoxigalactonojirimicina para el uso en el tratamiento de una enfermedad cardíaca.
(13/11/2019). Solicitante/s: BAYLOR RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: MOCHEL,FANNY, SCHIFFMANN,RAPHAEL, SWEETMAN,LAWRENCE, FORNI,SABRINA.
1-desoxigalactonojirimicina (DGJ) o una sal de la misma para el uso en el tratamiento o la prevención de una enfermedad o afección cardíaca en un sujeto que no tenga enfermedad de Fabry.
PDF original: ES-2768995_T3.pdf
Composiciones y procedimientos para el tratamiento de enfermedades relacionadas con el sistema renina-angiotensina.
(13/11/2019). Solicitante/s: Alterras Therapeutics GmbH. Inventor/es: LOIBNER, HANS, POGLITSCH,MARKO, SCHWAGER,CORNELIA.
Una composición farmacéutica que comprende a. al menos un inhibidor de aspartil aminopeptidasa y al menos un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (ACE), o b. al menos un inhibidor de aspartil aminopeptidasa y al menos un inhibidor de la quimasa, o c. al menos un inhibidor de aspartil aminopeptidasa y al menos un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (ACE) y al menos un inhibidor de la quimasa para su uso en el tratamiento de una enfermedad relacionada con el sistema renina-angiotensina (RAS) seleccionada de una enfermedad hiperplásica, una enfermedad neoplásica y una enfermedad cardiovascular.
PDF original: ES-2761562_T3.pdf
Antagonistas/agonistas inversos del receptor cannabinoide.
(13/11/2019). Solicitante/s: Jenrin Discovery, Inc. Inventor/es: CHORVAT, ROBERT, MCELROY,JOHN.
Un compuesto seleccionado de los compuestos 1, 2, 3 y 4: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2771323_T3.pdf
Anticuerpos anti-CD83 y uso de los mismos.
(13/11/2019). Solicitante/s: Kira Biotech Pty Limited. Inventor/es: MAHLER, STEPHEN, MICHAEL, MARKS,JAMES,D, SELDON,THERESE ANN, MUNSTER,DAVID JOHN, HART,DEREK NIGEL JOHN, JONES,MARTINA LOUISE, MUNRO,TRENT PHILLIP, ZHOU,EUNICE YU.
Una proteína que se une a CD83 aislada o recombinante que comprende un dominio que se une a antígeno de un anticuerpo que se une específicamente a CD83 y comprende una región variable de la cadena pesada (VH) y una región variable de la cadena ligera (VL), en donde: (a) la región variable de la cadena pesada (VH) comprende la secuencia de aminoácidos que se muestra en SEQ ID NO: 1; y (b) la región variable de la cadena ligera (VL) comprende la secuencia de aminoácidos que se muestra en SEQ ID NO: 7.
PDF original: ES-2762622_T3.pdf
Aptámero para FGF2 y uso del mismo.
(06/11/2019) Un aptámero que se une al FGF2, que comprende una secuencia de nucleótidos representada por la fórmula siguiente (en donde el uracilo es opcionalmente timina), y el cual está son los siguientes (a) o (b): N1GGAN2ACUAGGGCN3UUAAN4GUN5ACCAGUGUN6 (fórmula 1) N1 y N6 son cada uno independientemente cualquiera de 0 a varias bases, N2, N3, N4 y N5 son independientemente cualquier base, (a) un aptámero en donde, en los nucleótidos contenidos en el aptámero, (i) la posición 2' de la ribosa de cada nucleótido de pirimidina es un átomo de flúor, (ii) la posición 2' de la ribosa de cada nucleótido de purina es un grupo hidroxi; (b) el aptámero de (a), en donde: (i) el átomo de flúor en la posición 2' de la ribosa de cada nucleótido de pirimidina es independientemente no sustituido,…