(09/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: CV THERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: RYPACEK, FRANTISEK, LAPCIKOVA, MONIKA, MACHOVA, LUDKA.

Recubrimiento para un dispositivo médico con una superficie de contacto con el fluido corporal para poner en contacto la sangre, otros fluidos corporales y similares, comprendiendo el recubrimiento: un derivado de silano polimerizado unido por enlace covalente a la superficie de un dispositivo médico, conteniendo dicho derivado de silano polimerizado unos grupos funcionales hidroxilo o amino; un polímero de lactona unido por enlace covalente a los grupos funcionales del derivado de silano polimerizado por polimerización con apertura del anillo in situ; y por lo menos una capa de copolímero de poli(lactida-co-caprolactona) depositada en la capa de polímero de lactona unida, siendo la caprolactona 6-caprolactona y la proporción de lactida y caprolactona está comprendida entre 50/50 y 95/5.

(03/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: KABUSHIKIKAISHA IGAKI IRYO SEKKEI. Inventor/es: IGAKI, KEIJI, YAMANE,HIDEKI.

Stent luminal, insertado en un vaso sanguíneo, en el que dicho stent está compuesto por un material polímero biodegradable en forma de un tubo; hinchándose dicho material polímero biodegradable para ser impregnado con un fármaco exponiendo el material biodegradable y el fármaco a un fluido supercrítico durante un tiempo predeterminado para permitir que se hinche el material polímero biodegradable y permitir la impregnación de este material polímero biodegradable hinchado con el fármaco; y en el que la temperatura de hinchado de dicho material polímero biodegradable es inferior a la temperatura de descomposición térmica de dicho fármaco.

(02/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: NOLABS AB. Inventor/es: PETERS,TOR.

Un dispositivo no implantable configurado para tratar terapéuticamente por vía tópica y/o prevenir la neuropatía, la neuropatía diabética o las úlceras resultantes de dicha neuropatía, en un lugar de referencia de un organismo, de manera que dicho dispositivo comprenda un polímero de elución de óxido nítrico configurado para eluir una dosis terapéutica de óxido nítrico cuando se utiliza para dicho tratamiento y/o prevención, y de manera que dicho dispositivo se ha configurado para la exposición de dicho lugar de referencia en un organismo a dicho óxido nítrico cuando dicho polímero en uso eluye el óxido nítrico, de forma que dicho polímero que eluye el óxido nítrico está integrado con un material soporte tal que dicho material soporte, en uso, regula y controla la elución de dicha dosis terapéutica de óxido nítrico, y caracterizado porque dicho dispositivo incluye una bolsa de donante de protones, una esponja donante de protones sellada, o un donante de protones microencapsulado.

(16/06/2007). Solicitante/s: CORDIS CORPORATION. Inventor/es: NARAYANAN, PALLASSANA V., SPALTRO, JOHN, DAVILA, LUIS, A., LENTZ, DAVID, C., LLANOS, GERARD, H., MENDEZ, JORGE, O., PELTON, ALAN, R., ROLLER, MARK, B., SCHEIDT, KARL, K., SCOPELIANOS, ANGELO, SHAW JR., WILLIAM, D., SILVER, JAMES, H., TREPANIER, CHRISTINE, WILSON, DAVID, J.

Un dispositivo de suministro local de fármacos, que comprende una endoprótesis vascular que tiene un miembro sustancialmente tubular que tiene extremos abiertos, y un primer diámetro para inserción en el interior de un vaso y un segundo diámetro para anclar en el interior de un vaso; un vehículo polímero biocompatible fijado a al menos una parte de la endoprótesis vascular, vehículo polímero que se forma por polimerización de fluoruro de vinilideno y hexafluoropropileno, y rapamicina, en dosis terapéuticas, incorporada al vehículo polímero.

(16/06/2007). Solicitante/s: CORDIS CORPORATION. Inventor/es: LENTZ, DAVID, C., LLANOS, GERARD, H., ROLLER, MARK, B., SCOPELIANOS, ANGELO, WEADOCK, KEVIN, S..

Un dispositivo para unir órganos sustancialmente tubulares en un organismo vivo, que comprende: un dispositivo de anastomosis para conectar un vaso de injerto a un vaso diana de manera que los dos vasos estén en comunicación fluida; un vehículo polímero biocompatible fijado al menos a una parte del dispositivo de anastomosis, y al menos un agente en dosificación terapéutica incorporado al vehículo biocompatible.

(01/04/2007). Solicitante/s: ETHICON, INC.. Inventor/es: NATHAN, ARUNA.

Una microdispersión que comprende: una mezcal de una cera polimérica y un polímero líquido, en el que dicha cera polimérica y dicho polímero líquido comprenden el producto de reacción de un ácido polibásico o derivado del mismo, un monoglicérido, y un poliéter, en la que dicha cera polimérica tiene un punto de fusión de entre 25ºC y 70ºC, y en la que dicho polímero líquido tiene un punto de fusión por debajo de 25ºC.

(01/06/2006). Solicitante/s: BIOCURE, INC. Inventor/es: GOUPIL, DENNIS, W., CHAOUK, HASSAN, HOLLAND, TOY, ASFAW, BRUKTAWIT, T., GOODRICH, STEPHEN, D., LATINI, LUCAS.

Artículo biomédico a base de hidrogel, formado por reticulación de macrómeros que tienen un esqueleto polimérico que comprende unidades que tienen una estructura 1, 2-diol o 1, 3-diol y al menos dos cadenas colgantes que soportan grupos reticulables, caracterizado porque el artículo es una microesfera.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAUSCH & LOMB INCORPORATED. Inventor/es: SALAMONE, JOSEPH, C., KUNZLER, JAY, F., SEELYE, DAVID, E.

Un método para mejorar la humectabilidad de un dispositivo médico, que comprende las etapas de: (a) proporcionar un dispositivo médico hecho de una mezcla que comprende un monómero hidrófilo y un monómero que contiene silicona, donde el citado dispositivo médico no ha sido sometido a un tratamiento de oxidación de superficie, y (b) contacto de la superficie del dispositivo médico con una solución que incluye un agente humectante donador de protones, donde el agente humectante forma un complejo con el monómero hidrófilo sobre la superficie del dispositivo médico en ausencia de una etapa de tratamiento de oxidación de la superficie y sin la adición de un agente de copulación.

(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOCOMPATIBLES UK LIMITED. Inventor/es: LEWIS, ANDREW LENNARD BIOCOMPATIBLES LIMITED, STRATFORD, PETER WILLIAM BIOCOMPATIBLES LIMITED, DRIVER, MICHAEL JOHN BIOCOMPATIBLES LIMITED.

Stent intravascular que comprende un cuerpo de metal con un revestimiento que incluye un polímero y un agente inhibidor de restenosis en el cual el agente inhibidor de restenosis es un inhibidor de metaloproteinasa de matriz ligeramente soluble en agua (MMPI) y el polímero en el revestimiento es un polímero anfifílico reticulado.

(16/02/2006). Solicitante/s: COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) JUSTUS-LIEBIG- UNIVERSITAT GIESSEN. Inventor/es: HABERBOSCH, WERNER, LE MOEL, ALAIN, BETZ, NATACHA, BUREAU, CHRISTOPHE, DENIAU, GUY, BAQUEY, CHARLES, DELERIS, GERARD.

Prótesis bioactiva, que comprende un soporte cuya superficie es de un material escogido entre metales, aleaciones metálicas, materiales semiconductores, polímeros conductores, fibras de carbono y sus mezclas, en que dicha superficie está revestida por una capa de polímero o copolímero con funciones reactivas injertado por enlace covalente sobre la superficie del soporte, y una sustancia bioactiva fijada sobre la prótesis por medio de dichas funciones reactivas, de forma que pueda ser liberada progresivamente sobre un sitio de implantación de la prótesis.

(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOCOMPATIBLES UK LIMITED. Inventor/es: LEWIS, ANDREW LENNARD BIOCOMPATIBLES LIMITED, LEPPARD, SIMON, WILLIAM, BIOCOMPATIBLES LIMITED.

Stent intravascular que comprende un cuerpo metálico que tiene un recubrimiento que comprende polímero y por lo menos 20 micra-g por stent de un agente que inhibe la reestenosis en el que el agente que inhibe la reestenosis es un fármaco ligeramente soluble en agua y el polímero del recubrimiento es un polímero amfifílico degradado que, cuando se hincha con pireno que contiene agua, presenta dominios hidrófobos observables por fluorescencia de pireno que tienen una proporción de intensidad I3:I1 de por lo menos 0, 8.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CHIENNA B.V. Inventor/es: BEZEMER, JEROEN, MATTIJS, SOHIER, JEROME.

Recubrimiento para un dispositivo médico que comprende un copolímero de un tereftalato de polialquilenglicol y un poliéster aromático.

(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAUSCH & LOMB INCORPORATED. Inventor/es: SALAMONE, JOSEPH, C., AMMON JR., DANIEL, M, HU, ZHENZE, KUNZLER, JAY, F., BORAZJANI, ROYA.

Uso de un polisacárido catiónico para inhibir la adherencia de bacterias a la superficie de un dispositivo biomédico que comprende unir dicho polisacárido catiónico a la superficie del dispositivo biomédico.

(01/05/2005). Solicitante/s: ETHICON, INC.. Inventor/es: LLANOS, GERARD, H., ROLLER, MARK, B., KOPIA, GREGORY, A., HOSSAINY, SYED F.A..

Un procedimiento para recubrir stents que tiene una primera y segunda superficies con pasos entre ellas para evitar el bloqueo y la unión de las vías de paso. El procedimiento comprende poner en contacto el stent con una solución de recubrimiento líquida que contiene un polímero biocompatible formador de película en condiciones adecuadas para permitir que el polímero biocompatible formador de película recubra al menos una superficie del stent mientras que mantiene un flujo de fluido a través de dichas vías de paso suficiente como para impedir que el polímero biocompatible formador de película bloqueé sustancialmente dichas vías de paso. También se describen stents recubiertos por este procedimiento.

(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: KRAMER, VALENTIN RUEFER, BRUCE G. Inventor/es: KRAMER, VALENTIN, RUEFER, BRUCE G.

Artículo de PTFE expandido en el que dicho artículo se selecciona de entre el grupo que consiste en un injerto vascular, un parche cardiovascular, una sutura cardiovascular o una cubierta de endoprótesis, presentando el artículo de PTFE expandido una estructura de microfibras y nodos que contiene dos o más distribuciones diferentes de tamaño de poro, una dentro de la otra, en el que una distribución de tamaño de poro comprende tamaños de poro más pequeños que la otra distribución de tamaño de poro, y los poros de la distribución de tamaño de poro más pequeño se distribuyen aleatoriamente entre los poros de la distribución de tamaño de poro más grande, y en el que los tamaños de poro más pequeños se encuentran en el intervalo comprendido entre 2 y 15 micrómetros y los poros de la distribución de tamaño de poros más grandes se encuentran en el intervalo comprendido entre 20 y 50 micrómetros.

(16/03/2005). Solicitante/s: HERAEUS KULZER GMBH & CO.KG. Inventor/es: SCHNABELRAUCH, MATTHIAS, DR., VOGT, SEBASTIAN F., DR., KUHN, LAUS-DIETER, DR.

Combinación de antibiótico/polímero de antibióticos, caracterizada porque en una mezcla polímera homogénea, formada por uno o varios polímeros hidrófobos de los grupos de poli(éster del ácido metacrílico), poli(éster del ácido acrílico) y poli(éster del ácido metacrílico-co-éster del ácido acrílico) y uno o varios polímeros hidrófilos de los grupos de los poliéteres, están suspendidos uno o varios antibióticos escasamente solubles en agua de los grupos de antibióticos de aminoglucósido, antibióticos de lincosamida, antibióticos de tetraciclina, antibióticos de quinolona, un antibiótico fácilmente soluble en agua de los grupos de antibióticos de aminoglucósido, antibióticos de lincosamida, antibióticos de beta-lactama y y antibióticos de tetraciclina, y eventualmente uno o varios coadyuvantes orgánicos, y esta suspensión forma un compuesto.

(01/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: POLYZENIX GMBH. Inventor/es: GRUNZE, MICHAEL.

Uso de un polímero que tiene la siguiente fórmula (I) general en la que n es desde 2 hasta, R1 a R6 son iguales o diferentes y representan un grupo alcoxilo, alquilsulfonilo, dialquilamino o ariloxilo o un grupo heterocicloalquilo o heteroarilo en el que el nitrógeno es el heteroátomo, para transmitir resistencia bacteriana a un recubrimiento.

(16/10/2004). Solicitante/s: BIOMAT B.V. MCTEC B.V. Inventor/es: KOOLE, LEVINUS HENDRIK, HANSSEN, JOHANNES, HENDRIKUS, LEONARDUS.

Alambre, tubo o catéter con recubrimiento con una o varias capas de un material hidrofílico biocompatible que contiene, como mínimo, un compuesto farmacológicamente activo, en el que el material hidrofílico biocompatible es un material de recubrimiento polímero que comprende un monómero hidrofílico que puede participar en reacciones de polimerización de radicales libres y que es soluble en agua en condiciones ambiente, siendo dicho monómero hidrofílico N-vinilpirrolidinona.

(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ATRIUM MEDICAL CORPORATION. Inventor/es: GINGRAS, PETER, H., KARWOSKI, THEODORE, HAMELIN, SUSAN, GOODWIN, JONATHAN.

Una prótesis expandible que comprende un stent auto expandible desplegable entre una configuración sustancialmente comprimida radialmente y una configuración sustancialmente expandida radialmente, incluyendo el stent auto expandible un primero y un segundo extremos y una superficie externa que se extiende entre ellos y, un recubrimiento biocompatible que encapsula completamente al stent auto expandible en la configuración comprimida radialmente para inhibir la expansión radial del stent auto expandible a la configuración expandida radialmente.

(16/05/2004). Solicitante/s: ISOTIS N.V. Inventor/es: DE GROOT, KLAAS, LAYROLLE, PIERRE JEAN FRANCOIS, LIU, YUELIAN.

Un método que proporciona un recubrimiento proteináceo sobre un implante médico, que consiste en los pasos de: - sumergir el implante en una primera solución acuosa que contiene una proteína e iones magnesio, calcio y fosfato a través de la cual se hace pasar un ácido débil gaseoso; - desgasificar la solución; - permitir que el recubrimiento precipite sobre el implante; - sumergir el implante recubierto en una segunda solución para redisolver los iones magnesio, calcio y fosfato y obtener el recubrimiento proteináceo.

(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: JENNISSEN, HERBERT P. Inventor/es: JENNISSEN, HERBERT, P.

Procedimiento para la inmovilización de moléculas mediadoras sobre materiales de implante, caracterizado porque en una primera etapa se fijan mediante enlace covalente moléculas de anclaje sobre la superficie activada 5 químicamente del material de implante, estas moléculas de anclaje poseen grupos funcionales que pueden unirse con enlace covalente con otros compuestos químicos, y en una segunda etapa se inmovilizan las moléculas mediadoras mediante estos grupos funcionales sobre el material del implante, dicho material de implante se elige entre los materiales del grupo siguiente: metales, aleaciones metálicas, materiales cerámicos y combinaciones de los anteriores.

(16/02/2004). Solicitante/s: ORBUS MEDICAL TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: VAN DER GIESSEN, WIM, VAN BEUSEKOM, HELEEN.

Dispositivo intraluminal, apropiado para la implantación en un cuerpo, dispositivo que se proporciona con un revestimiento, caracterizado porque el revestimiento comprende: 50-97% de sulfato de heparan; 1-20% de laminina; 0, 2-15% de colágeno tipo IV.

(16/12/2003). Solicitante/s: C.R. BARD, INC.. Inventor/es: TERRY, RICHARD, N., WALSH, KEVIN.

Un artículo que comprende un sustrato de goma de polisiloxano que tiene una superficie recubierta con una capa de un copolímero de silano cuyo coeficiente de fricción es reducido cuando está húmedo, tal como cuando está en contacto con tejido corporal húmedo y que está formado mediante reacción de: (i) uno o varios poliisocianatos, (ii) uno o varios polímeros que tienen al menos dos grupos funcionales, que pueden ser iguales o diferentes y que pueden reaccionar con un grupo isocianato, y (iii) uno o varios silanos órgano-funcionales que tienen: (a) al menos dos grupos funcionales, que pueden ser iguales o diferentes y que pueden reaccionar con un grupo isocianato, y (b) al menos un grupo funcional que puede reaccionar con el sustrato de goma de polisiloxano.

(01/09/2003). Solicitante/s: ANGIOTECH PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: HUNTER, WILLIAM, L., MACHAN, LINDSAY, S., JACKSON, JOHN, K.

Una prótesis con soporte endovascular, que comprende un soporte endoluminal y una prótesis, en donde dicha prótesis con soporte endovascular libera un agente que induce la adhesión in vivo de la prótesis con soporte endovascular a las paredes vasculares.

(16/02/2003). Solicitante/s: FUJI LATEX CO., LTD. Inventor/es: ENOMOTO, YUTAKA, FUJII, MASAHIKO, FURUSHO, TAKAO, YAMAMOTO, NAOKI.

SE DESCRIBE UN PRESERVATIVO PROFILACTICO CONTRA INFECCION DE SIDA REVESTIDO CON POLISACARIDOS ACIDICOS QUE TIENE UNA ACCION ANTIVIRICA, Y UN METODO PARA SU FABRICACION. DICHOS POLISACARIDOS ACIDICOS PUEDEN SER POLISACARIDOS, SACARIDOS DE ENLACE PROTEINICO Y GLICOLIPIDOS TALES COMO EXTRACTOS DE HIERBAS MARINAS, EXTRACTOS DE PROCARIOMICOTA Y EUCARIOMICOTA, CARRAGENA Y SOBRE LOS CUALES HAY GRUPOS ACIDICOS TALES COMO UN GRUPO DE ACIDO SULFURICO EN UNA PORCION DE POLISACARIDOS. UN PRESERVATIVO SE PROTEGE CON UNA DISOLUCION DE DICHOS POLISACARIDOS ACIDICOS, SI ES NECESARIO SUMINISTRADOS CON UN LUBRICANTE Y SOBRE EL. LA INFECCION DE SIDA PUEDE SER EVITADA CON SEGURIDAD SIN EFECTOS SECUNDARIOS UTILIZANDO UN PRESERVATIVO DE LA PRESENTE INVENCION.