CIP-2021 › A › A61 › A61L › A61L 27/00 › A61L 27/32[3] › Materiales que contienen fósforo, p. ej. apatito.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía
Notas[n] desde A61L 27/02 hasta A61L 27/40:
- En los grupos A61L 27/02 - A61L 27/40, se aplica la regla del último lugar, es decir en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contrario, la clasificación se realiza en el último lugar apropiado.
- Cuando se clasifica en los grupos A61L 27/02 - A61L 27/40, la clasificación también se realiza en el grupo A61L 27/50 si el uso de los materiales caracterizados por su función o propiedades físicas es de interés.
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61L PROCEDIMIENTOS O APARATOS PARA ESTERILIZAR MATERIALES U OBJECTOS EN GENERAL; DESINFECCION, ESTERILIZACION O DESODORIZACION DEL AIRE; ASPECTOS QUIMICOS DE VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS; MATERIALES PARA VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS (conservación de cuerpos o desinfección caracterizada por los agentes empleados A01N; conservación, p. ej. esterilización de alimentos o productos alimenticios A23; preparaciones de uso medico, dental o para el aseo A61K).
A61L 27/00 Materiales para prótesis o para revestimiento de prótesis (prótesis dentales A61C 13/00; forma o estructura de las prótesis A61F 2/00; empleo de preparaciones para la fabricación de dientes artificiales A61K 6/80; riñones artificiales A61M 1/14).
A61L 27/32 · · · Materiales que contienen fósforo, p. ej. apatito.
(01/11/2006). Solicitante/s: LINDE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KAMM, VOLKER, WIJLENS, JOS.
Implante de titanio que sustituye a una articulación del cuerpo, con uno o varios cuerpos de base que se fijan en el hueso, caracterizado porque una parte del implante presenta una capa oxidada anódicamente (tipo II) que contiene oxígeno y silicio.
(16/03/2006). Solicitante/s: ISOTIS B.V. Inventor/es: DE BRUIJN, JOOST DICK, DE GROOT, KLAAS, HUIPIN, YUAN, VAN BLITTERSWIJK, CLEMENS ANTONI.
La invención se refiere a un material biológico osteoinductor, basado en un material cerámico y que tiene una porosidad total de entre 20 y 90%, en la que los macroporos presentes tienen una dimensión de ente 0,1 y 1,5 mm, y donde los microporos presentes tienen una dimensión de entre 0,05 y 20 {mu}m. La invención se refiere también a un procedimiento para preparar dicho material biológico osteoinductor.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CERAMTEC AG INNOVATIVE CERAMIC ENGINEERING. Inventor/es: RICHTER, HERBERT, ANDERSCH, HANS, BURGER, WOLFGANG, RICHTER, GERT.
Procedimiento para la fabricación de componentes cerámicos recubiertos con hidroxilapatita, caracterizado porque, en una primera etapa, el componente cerámico se provee, en primer lugar, de una capa de Ti o de una capa de aleación TiAl6V4, se ajusta la capa de Ti o la capa de aleación de TiAl6V4 a una rugosidad de Ra de 50 hasta 50 m y, en una segunda etapa, se aplica la hidroxilapatita sobre la capa de Ti o la capa de aleación de TiAl6V4.
(01/10/2005). Solicitante/s: HUMBOLDT UNIVERSITAT BERLIN CHARITE UNIVERSITATSKLINIKUM (CCM) BAM BUNDESANSTALT FUR MATERIALFORSCHUNG UND -PRUFUNG. Inventor/es: BERGER, GEORG, MILLER, WOLF-DIETER.
Implante metálico de superficie tratada caracterizado por el hecho de que un cuerpo de base del implante metálico tiene en su superficie partículas de un material vitrocristalino bioactivo que comprende un 15-45% en peso de CaO, un 40-45% en peso de P2O5, un 10-40% en peso de ZrO2 y un 0.7-3.5% en peso de fluoruro, incluyendo apatita y calcio circonio fosfato como fases vítreas principales y una fase vítrea como componente auxiliar, donde las fases vítreas principales del material vitrocristalino juntas constituyen al menos el 35% en peso y los componentes auxiliares constituyen el 5-15% en peso, y donde todos los datos porcentuales se dan en relación al peso total del material vitrocristalino y el tamaño de partícula del material vitrocristalino varía entre 53 y 350 micras.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PEREZ COSIAS,GERMAN. Inventor/es: PEREZ COSIAS,GERMAN.
Cotilo acetabular no cementado. El cotilo hemisférico de titanio, recubierto de plasma spray de titanio y una capa exterior de hidroxiapatita, está conformado de doble radio en sus bordes, que incorporan un microranurado posibilitador de su inmediata fijación primaria y que evita el ulterior desplazamiento vertical, así como un pequeño fresado interno, de inserción de un pequeño resalte circular del inserto amortiguador, en PE construido troncocónico y con la arista de su base superior ampliamente biselada , así como con un perfil mamelonado inferior, en base a 12 resaltes antirrotacionales antiestrés y que evitan la generación de partículas, dispuestas antagonistas de unas escotaduras de la cúpula y engarzables mediante sencillos giros de hasta 301, además de una ceja antiluxante con 15° de inclinación y apuntada en sus extremos semicirculares opuestos.
(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SULZER ORTHOPEDIE S.A. Inventor/es: BOURALY, PIERRE.
Cúpula cotiloidea destinada a recibir una cabeza esférica de un vástago femoral o humeral, en la que se ha horadado un cierto número de orificios fileteados , inicialmente obstruidos mediante tapones , y por tornillos de fijación en el cotilo humano antes de la colocación de un inserto interno de materia plástica, caracterizada porque recibe sobre su cara externa un revestimiento de titanio poroso, destinado a asegurar la estanqueidad de la cúpula principalmente al nivel de los orificios no utilizados, que permanecen obstruidos por sus tapones respectivos , cuyo revestimiento de titanio poroso constituye una subcapa con un revestimiento de hidroxi-apatita proyectado sucesivamente sobre éste son el fin de favorecer la respuesta ósea.
(01/04/2005) Capa de superficie bioactiva, en particular para implantes médicos y prótesis médicas, en la que: A) un porcentaje variable de la capa de superficie se compone de fases de fosfato cálcico, B) la capa de superficie comporta un porcentaje atómico comprendido entre 25 y 95 por ciento de óxido metálico del material metálico de base; C) el espesor de la capa está comprendido entre 0, 1 y 50, 0 ìm, D) la capa de superficie está realizada de manera porosa, E) la capa de superficie contiene fosfatos cálcicos amorfos o nanocristalinos y F) en el conjunto de la capa de superficie, la relación Ca/P está comprendida entre 0, 5 y 2, 0; caracterizada porque G) los iones de Ca y los iones de PO4,…
(16/05/2004). Solicitante/s: ISOTIS N.V. Inventor/es: DE GROOT, KLAAS, LAYROLLE, PIERRE JEAN FRANCOIS, LIU, YUELIAN.
Un método que proporciona un recubrimiento proteináceo sobre un implante médico, que consiste en los pasos de: - sumergir el implante en una primera solución acuosa que contiene una proteína e iones magnesio, calcio y fosfato a través de la cual se hace pasar un ácido débil gaseoso; - desgasificar la solución; - permitir que el recubrimiento precipite sobre el implante; - sumergir el implante recubierto en una segunda solución para redisolver los iones magnesio, calcio y fosfato y obtener el recubrimiento proteináceo.
(01/05/2004). Solicitante/s: UNIVERSITY COLLEGE LONDON. Inventor/es: KNOWLES, JONATHAN C., C/O EASTMAN DENTAL INSTITUTE, HASTINGS, GARTH W., THE INSTITUTE OF MATERIALS, DE SILVA SANTOS, JOSE D., DEP. METALLURGICAL ENG.
Un material de hidroxiapatita mejorada sinterizada que comprende hidroxiapatita (Ca10(PO4)6(OH)2), un vidrio biocompatible basado en Ca y P2O5 contenido en una cantidad de menos del 10 % en peso, basado en el peso de hidroxiapatita, y una fuente de iones F-.
(16/04/2004). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: SEWING, ANDREAS, DARD, MICHEL, RISSLER, SOPHIE, SCHARNWEBER, DIETER, WORCH, HARTMUT.
Revestimiento análogo a huesos constituido por un componente principal orgánico e inorgánico para materiales de implantes metálicos de cualquier geometría superficial, caracterizado porque está constituido esencialmente por una matriz de colágeno mineralizada con fosfato de calcio.
