(17/01/2018). Solicitante/s: Nobelpharma Co., Ltd. Inventor/es: KANEMARU,SHIN-ICHI.

Agente adecuado para regenerar la membrana timpánica o el conducto auditivo externo, que comprende (i) una esponja de gelatina que porta un factor de crecimiento de fibroblastos básico, y (ii) adhesivo de fibrina como material de recubrimiento.

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(03/01/2018). Solicitante/s: Bioregen Biomedical (Changzhou) Co., Ltd. Inventor/es: SHU,XIAOZHENG.

Un procedimiento para preparar un hidrogel reticulado, inyectable in situ, caracterizado porque: comprende las siguientes etapas: envasar una solución reticulante activa en un contenedor para inyección del hidrogel, en cuyo caso la solución activa que puede reticularse contiene al menos un tipo de macromoléculas biocompatibles, que tiene dos grupos tiol en la cadena lateral; sellar el contenedor que contiene la solución reticulante activa; y oxidar los grupos tiol a enlaces de disulfuro para formar el hidrogel reticulado por oxígeno disuelto en la solución activa reticulable en el contenedor sellado; y la macromolécula biocompatible con más de dos grupos tiol en la cadena lateral es un derivado de polisacáridos o proteínas producidos por una o más modificaciones químicas que incluyen al menos una modificación de tiol.

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(27/12/2017). Solicitante/s: IPSEN PHARMA S.A.S. Inventor/es: CHERIF-CHEIKH, ROLAND, RICHARD, JOEL, LACOMBE,FRÉDÉRIC, TORRES SALGADO,MARIA-LUISA, CAMBRIEL,PERRINE, CARDUS MALASPINA,MERCÈ, DIAZ DEL CONSUELO,ISABEL, MONTES,MARTIN, JEANNEROT,FABIEN, DELPORTE,MARIE, BROCHARD,ANNE.

Un proceso para la preparación de un implante alargado que comprende los siguientes pasos - preparar una cubierta polimérica o copolimérica, - preparar una solución de entre 40 y 80% (p/p) de acetato de triptorelina en agua, - colocar la solución en la cubierta, - incubar la solución durante 2-48 h a 20-30°C y - secar durante 6-24 h al vacío.

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(13/12/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA. Inventor/es: WANG,LEI, LIU,YI, SHI,Songtao.

Una composición compleja para ingeniería de tejidos o un dispositivo de regeneración de tejidos, que comprende: al menos una célula madre mesenquimal de médula ósea; una cantidad efectiva de aspirina; un sustrato; y al menos una célula T reguladora CD4+CD25+Foxp3+.

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(22/11/2017). Solicitante/s: Allergan Industrie, SAS. Inventor/es: PIERRE,SEBASTIEN.

Una composición que comprende: un ácido hialurónico o una sal del mismo y ácido pirúvico o una sal del mismo, donde el ácido hialurónico o su sal está reticulado, la composición adecuada para uso como material de relleno dérmico, y la composición es un gel que es estable a esterilización térmica.

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(09/11/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: GARCIA FUENTES,MARCOS, VIDAL FIGUEROA,Anxo, MARTINEZ LEDO,Adriana.

Andamio biodegradable que comprende ARN mensajero. Esta invención de refiere a un andamio biodegradable que comprende ARN mensajero. Más particularmente, se refiere al andamio, el método de preparación y el uso de los mismos. Un andamio biodegradable comprende un polímero biodegradable, un mRNA aislado que codifica un factor de transcripción y agentes de transfección.

(01/11/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF LOUISVILLE RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: VOOR,MICHAEL,J, BURDEN,JR. ROBERT L.

Composición de injerto óseo, que comprende: un cemento biológicamente reabsorbible; y una pluralidad de partículas de hueso procesadas, estando cada una de las partículas cortada de un hueso intacto o una parte del mismo, y teniendo cada una de las partículas de hueso una forma configurada para interconectar con partículas de hueso adyacentes, en la que: cada partícula de hueso tiene forma de mancuerna, y tiene una parte central y dos partes en el extremo ampliadas; o cada una de las partículas de hueso incluye una pluralidad de partes ampliadas y una pluralidad de partes centrales, alineadas a lo largo de un eje longitudinal común, extendiéndose cada una de las partes ampliadas lateralmente alejándose del eje longitudinal común de cada parte central, y cada una de las partes centrales interpuesta entre las respectivas partes ampliadas.

PDF original: ES-2658144_T3.pdf

(25/10/2017). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: HEALY,KEVIN,E, WALL,SAMUEL T, SAHA,KRISHANU, SCHAFFER,DAVID.

Un conjugado de la formula: X-(Y)n-Z, en la que X es un polipeptido biologicamente activo que tiene un peso molecular de 2 kDa a 2000 kDa y en la que X es: i) un receptor; o ii) un ligando para un receptor, en donde el ligando activa una ruta de senalizacion en una celula eucariota; Y es un resto enlazador opcional, en donde n es 0 o un numero entero de 1 a 10; y Z es un polimero biocompatible que comprende de 50 a 100.000 subunidades, en el que la relacion molar entre el polipeptido biologicamente activo y el polimero es de 10:1 a 50:1; y en donde la CE50 del polipeptido en el conjugado es al menos 2 veces menor que la CE50 del polipeptido en forma soluble.

PDF original: ES-2656350_T3.pdf

(04/10/2017). Solicitante/s: Sernova Corporation. Inventor/es: HASILO,CRAIG, LEUSHNER,JUSTIN, HAWORTH,DANIEL NICHOLAS, SHOHET,SIMON, TOLEIKIS,PHILIP MICHAEL, SIROEN,DELFINA MARIA MAZZUCA.

Un dispositivo para implantar células en un cuerpo del huésped, que comprende: un andamiaje poroso que comprende al menos una cámara que tiene un extremo proximal y un extremo distal, el andamiaje poroso teniendo poros dimensionados para facilitar el crecimiento de tejido vascular y conectivo en la por lo menos una cámara; y por lo menos un tapón extraíble configurado para ser posicionado dentro de la por lo menos una cámara; en el que el andamiaje poroso comprende una malla de polipropileno.

PDF original: ES-2653241_T3.pdf

(14/09/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE LAS PALMAS DE GRAN CANARIAS. Inventor/es: MONZÓN MAYOR,Maximina, ROMERO ALEMÁN,María Del Mar.

La presente invención proporciona nanofibras híbridas que comprenden una mezcla de los componentes de un gel de Aloe Vera y un polímero sintético seleccionado de poli-3-hidroxibutirato-co-3-hidroxivalerato (PHBV), ácido poli-L-láctico (PILA) y polidioxanona (PDS), y donde el diámetro promedio de las nanofibras híbridas está comprendido entre 0,3 y 1,5 micras. La solicitud también se refiere a nanofibras híbridas que comprenden una mezcla de los componentes de una miel de abejas y un polímero sintético. Asimismo, la presente invención proporciona un método de fabricación de las nanofibras híbridas. Las nanofibras híbridas de la invención pueden ser usadas en prótesis tubulares de reconexión nerviosa tras axotomía de nervios periféricos, en mallas quirúrgicas, a pósitos y suturas para mejorar la reinervación, y por tanto la recuperación funcional, de lesiones en diversos órganos como la piel (ej. quemaduras, úlceras, incisiones quirúrgicas, fístulas, etc. ).

(13/09/2017). Solicitante/s: TEPHA, INC.. Inventor/es: MARTIN, DAVID, STERNBERG,Katrin, BEHREND,Detlef, SCHMITZ,KLAUS-PETER, WILLIAMS,SIMON, LENARZ,THOMAS.

Un dispositivo de estimulación neuronal implantable que comprende un polímero de polihidroxialcanoato (PHA), un fármaco y una superficie de silicona, caracterizado por que el polímero de PHA tiene un peso molecular ponderado medio de entre 50.000 y 1.200.000 en relación con los controles de poliestireno, y el polímero de PHA y el fármaco están recubiertos sobre una superficie de silicona activada por plasma de modo que el recubrimiento de polímero de PHA imparte lubricidad al dispositivo durante la implantación.

PDF original: ES-2644478_T3.pdf

(23/08/2017). Solicitante/s: UNIVERSITAT AUTONOMA DE BARCELONA. Inventor/es: JULIÁN IBÁÑEZ,JUAN FRANCISCO, NAVINÉS LÓPEZ,JORGE, GRIFOLS RONDA,JOAN RAMÓN.

Prótesis biológica para tejido blando que comprende un gel de plaquetas, en la que dicho gel de plaquetas tiene un volumen comprendido entre 25 y 600 cm3.

PDF original: ES-2648090_T3.pdf

(23/08/2017). Solicitante/s: POLY-MED INC.. Inventor/es: SHALABY, SHALABY W., CLINKSCALES,KENNETH W, GRAY,KENNETH DAVID.

Una endoprótesis no migratoria compuesta absorbible/desintegrable, compuesto radiopaco, una endoprótesis no migratoria para un conducto urinogenital, la endoprótesis que comprende una matriz tubular absorbible, altamente compatible, hidroestable, la matriz está reforzada con una bobina central radiopaca de carga, dicha bobina que comprende una composición híbrida absorbible de poliéster/ inorgánico radiopaco, y dicha bobina está envuelta con una construcción de malla tricotada que comprende un hilo multifilamento absorbible, en donde la matriz comprende un copoliéster poliaxial segmentado absorbible y un aditivo polimérico hidrófilo de alto peso molecular que tiene un peso molecular de 1 a 70 kDa, siendo el aditivo polietilenglicol, en donde la endoprótesis presenta un perfil de absorción/desintegración radiomodulada y de resistencia a la fuerza de una a diez semanas.

PDF original: ES-2647951_T3.pdf

(23/08/2017). Solicitante/s: THE UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF ST ANDREWS. Inventor/es: MORRIS,Russell,Edward, WHEATLEY,Paul,Stewart, BUTLER,ANTHONY ROBERT.

Una material de zeolita completa o parcialmente deshidratada que comprende óxido nítrico adsorbido de manera liberable para su uso en cirujía y/o terapia, en donde el material de zeolita comprende uno o más cationes metálicos de marco adicionales.

PDF original: ES-2645566_T3.pdf

(16/08/2017). Solicitante/s: BARD PERIPHERAL VASCULAR, INC.. Inventor/es: CALCOTE,ROBERT.

Un dispositivo de suministro de un agente bioactivo o de diagnóstico que comprende: medios de injerto poroso para sustituir un conducto de tejido natural; y medios de tubo hueco en contacto con una superficie externa de dichos medios de injerto poroso para suministrar un agente bioactivo o de diagnóstico a dichos medios de injerto poroso a través de áreas en contacto con dichos medios de injerto poroso.

PDF original: ES-2642111_T3.pdf

(09/08/2017). Solicitante/s: COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES. Inventor/es: DENIAU, GUY, DAVID, LAURENT, BROUZES,ALEXANDRE, OUDIN,MAXIME.

Material implantable que tiene al menos una superficie externa injertada con una película que comprende funciones de carboxilato y sulfonato en donde la película se sintetiza e injerta simultáneamente, directamente sobre dicha superficie externa por reacción de radicales de: - una fuente de funciones de carboxilato, siendo dicha fuente polimerizable y - una fuente de funciones de sulfonato, siendo dicha fuente polimerizable - al menos una fuente es químicamente absorbible.

PDF original: ES-2645965_T3.pdf

(26/07/2017). Solicitante/s: HEMOTEQ AG. Inventor/es: HOFFMANN, MICHAEL, HORRES, ROLAND, HOFFMANN, ERIKA, ERDTMANN,MARTIN, HORBACH,HELMUT.

Endoprótesis caracterizada porque contiene un recubrimiento de agente activo que consiste de al menos un agente antibiótico y al menos una sustancia de fórmula general**Fórmula**.

PDF original: ES-2643169_T3.pdf

(05/07/2017). Solicitante/s: CLEVELAND CLINIC FOUNDATION. Inventor/es: Iannotti,Joseph P, DERWIN,KATHLEEN, AURORA,AMIT, MCCARRON,JESSE A.

Un injerto de tejido biocompatible para reparar tejido en un sujeto que comprende: un parche de matriz extracelular; y un medio para reforzar el parche para mitigar el desgarro y/o mejorar la retención de fijación del parche, en el que el medio de refuerzo comprende al menos una fibra cosida en el parche en un patrón de refuerzo.

PDF original: ES-2641913_T3.pdf

(03/07/2017). Solicitante/s: FUNDACIÓN CENTRO DE CIRUGÍA DE MÍNIMA INVASIÓN JESÚS USÓN. Inventor/es: SÁNCHEZ MARGALLO,Francisco Miguel, GARCÍA CASADO,JAVIER, BLÁZQUEZ DURÁN,Rebeca, ÁLVAREZ PÉREZ,Verónica.

Material quirúrgico consistente en un soporte quirúrgico convencional en forma de malla que ha sido modificado con una sustancia química y recubierto con células madre mesenquimales. Este soporte modificado se recubre con una suspensión de células madre mesenquimales o de cualquier otro tipo de célula madre que exprese al menos uno de los marcadores CD73, CD90, CD105 y posean capacidad de diferenciación osteogénica y/o adipogénica y/o condrogénica, de forma que le proporciona actividad biológica y puede ser conservado y almacenado para implantarse en el momento que sea necesario. Esta invención reducirá las complicaciones derivadas de la inflamación que se produce de manera frecuente al emplear los soportes quirúrgicos convencionales.

PDF original: ES-2621191_R1.pdf

PDF original: ES-2621191_A2.pdf

(31/05/2017). Solicitante/s: DOSHI, PRAFUL. Inventor/es: DOSHI, PRAFUL.

Un método para preparar un dispositivo médico que comprende: a. proporcionar una lente de contacto que comprende al menos una superficie; b. depositar uno o más revestimientos sobre al menos una parte de dicha al menos una superficie, en la que dichos uno o más revestimientos comprenden; 1) al menos una capa de depósito de fármaco producida al menos en parte por impresión sobre dicha al menos una superficie, en la que dicha al menos una capa de depósito de fármaco comprende al menos un fármaco; y 2) al menos una capa de barrera que comprende una o más estructuras tridimensionales depositadas al menos en parte por impresión tridimensional digital aditiva sobre al menos una parte de dicha al menos una capa de depósito de fármaco.

PDF original: ES-2634551_T3.pdf

(12/04/2017). Solicitante/s: GEBR. BRASSELER GMBH & CO. KG. Inventor/es: MENZEL,HENNING, WASSMANN,MARCO, STELLJES,SEBASTIAN, STIESCH,MEIKE, WINKEL,ANDREAS.

Proceso para producir una composición de revestimiento antibacteriano para implantes que comprende los pasos de: - conversión de un monómero A a base de ácido (met) acrílico que contiene al menos un epóxido con una poliguanidina, mediante la reacción de un grupo amino de la poliguanidina con el epóxido para obtener una macromolécula de poliguanidina de ácido (met) acrílico y - polimerización de la macromolécula de poliguanidina de ácido (met) acrílico con un monómero B conteniendo por lo menos un doble enlace polimerizable y conteniendo por lo menos un grupo fosfonato mediante polimerización radical de la unidad de ácido (met) acrílico y el doble enlace.

PDF original: ES-2673608_T3.pdf

(22/03/2017). Solicitante/s: DePuy Synthes Products, Inc. Inventor/es: KRAMER,BRIAN C, KIHM,ANTHONY J, BROWN,LAURA J.

Un hidrogel y una población homogénea aislada de células obtenidas a partir de tejido del cordón umbilical humano, o una composición farmacéutica que comprende dicho hidrogel y población homogénea aislada de células, para su uso en el tratamiento de una enfermedad o condición relacionada con la degeneración del disco intervertebral, en la que el tratamiento comprende la mejora de la celularidad y la arquitectura de un disco degenerado, en el que el tejido del cordón umbilical está sustancialmente libre de sangre y la población homogénea aislada de células es capaz de autorrenovación y expansión en cultivo, tiene el potencial de diferenciarse y no expresa CD117 o telomerasa.

PDF original: ES-2625041_T3.pdf

(15/03/2017). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: NELSON,KEVIN D, CROW,BRENT B.

Una composición de aporte de fármaco que comprende al menos una fibra, en donde dicha fibra comprende una primera capa integrante y una segunda capa integrante, y en donde dicha primera capa integrante es un polímero biodegradable y dicha segunda capa integrante se selecciona del grupo que consiste en un gel o un hidrogel, en donde la primera capa integrante está presente en la pared externa de la fibra y la segunda capa integrante está presente en el alma de la fibra, y en la que un agente terapéutico está cargado en el gel o el hidrogel, y en donde la concentración del gel o el hidrogel varía como una función de la distancia a lo largo del eje largo de la fibra.

PDF original: ES-2623486_T3.pdf

(04/01/2017). Solicitante/s: STRATATECH CORPORATION. Inventor/es: ALLEN-HOFFMANN,B.,LYNN, COMER,ALLEN R, STEIGLITZ,BARRY.

Un método para conservar un equivalente de piel cultivado organotípicamente para su uso como un vendaje de heridas que comprende: proporcionar dicho equivalente de piel cultivado organotípicamente que comprende células NIKS y un envase; tratar dicho equivalente de piel con radiación a una dosis de 5 kGy a 25 kGy de radiación gamma y secarlo para eliminar la viabilidad celular en el equivalente de piel; y envasar dicho equivalente de piel para proporcionar un equivalente de piel envasado.

PDF original: ES-2621324_T3.pdf

(04/01/2017). Solicitante/s: Vascular Therapies, Inc. Inventor/es: IYER,SRIRAM S, KIPSHIDZE,NICHOLAS N, NIKOLAYCHIK,VICTOR V.

Un material de manguito o matriz que eluye fármaco antivasculoproliferativo implantable adaptado para ser colocado en contacto con el exterior de una estructura vascular para manejar la hiperplasia que resulta de la formación de una anastomosis que comprende: a) Un material de matriz biocompatible flexible para envolver alrededor del exterior de la estructura vascular en donde el material de matriz biocompatible está llevando un fármaco vasculoproliferativo; y b) El fármaco antivasculoproliferativo es rapamicina.

PDF original: ES-2621652_T3.pdf

(07/12/2016). Solicitante/s: SCHIERHOLZ, JORG, DR.DR. Inventor/es: SCHIERHOLZ,JÖRG DR.DR.

Producto medicinal no degradable con un material de soporte y una distribución monolítica de dos sustancias o grupos de sustancias con diferente hidrofilia, de las cuales una primera se designa como sustancia A y una segunda, como sustancia B, la sustancia A es más lipófila que la sustancia B, la sustancia A presenta una solubilidad (p/p) en agua a 25ºC de 300 ìg/ml hasta 1 ìg/ml, la sustancia B presenta una mayor solubilidad que la sustancia A, al menos una de las sustancias A y B es un principio activo farmacéutico, y en donde la cantidad de sustancia A y B se presenta, en cada caso, comprendida al menos entre una cantidad eficaz y el 10% en peso, referido al peso del material de soporte, excluyendo las combinaciones de clorhexidina/sulfadiazina de plata, triclosano-clorhexidina, polietilenglicol-poliuretano, o con combinaciones de clotrimazol y triclosano o polietileno poroso con combinaciones de clotrimazol y triclosano.

PDF original: ES-2252962_T5.pdf

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(07/12/2016). Solicitante/s: THE CLEVELAND CLINIC FOUNDATION. Inventor/es: Iannotti,Joseph P, DERWIN,KATHLEEN A, SAHOO,SAMBIT.

Un injerto de tejido biocompatible que comprende: una primera capa de un material de colágeno biorremodelable; una segunda capa de material remodelable o sustancialmente remodelable sintético o natural biocompatible unida a la primera capa; y al menos una fibra suturada en un patrón de refuerzo en la primera capa y/o segunda capa para mitigar el desgarro del injerto, aumentar la retención de la fijación del injerto, y/o limitar el estiramiento cíclico del injerto, y mantener sustancialmente estas propiedades después de la degradación enzimática parcial del injerto mientras que una o más de sus capas se remodela, teniendo la al menos una fibra al menos un extremo libre que se extiende más allá de una superficie periférica del injerto de tejido para asegurar el injerto de tejido a un tejido huésped.

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(30/11/2016). Solicitante/s: DEPUY INTERNATIONAL LIMITED. Inventor/es: ALI, SAAD, ABDUL, MAJEED.

Una composición de relleno óseo que comprende una mezcla de un relleno óseo a base de fosfato de calcio curable que se forma a partir de un componente líquido y un componente de polvo a base de fosfato de calcio, y una formulación que comprende un bisfosfonato en forma de partículas, estando las partículas de bisfosfonato incluidas en partículas de un material polimérico que se reabsorbe cuando se implanta la formulación.

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