CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
FORMULACIONES NOVEDOSAS DE AGONISTAS DE LA EXENDINA Y METODOS DE ADMINISTRACION DE LOS MISMOS.
(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AMYLIN PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: YOUNG, ANDREW, L\'ITALIEN, JAMES, J., KOLTERMAN, ORVILLE.
Una formulación farmacéutica que es una forma farmacéutica líquida estable adecuada para la administración en múltiples usos que comprende del 0, 005% al 0, 4% (p/v) de un péptido de exendina o de un agonista de la exendina, una solución amortiguadora, un modificador de la iso-osmolalidad, y de un 0, 005% a un 1, 0% en p/v de un conservante seleccionado entre el grupo del m-cresol, fenol, alcohol bencílico, metilparabeno, etilparabeno, propilparabeno y butilparabeno , presentando dicha formulación un pH entre 4, 0 y 6, 0.
SALES DE LIBERACION RETARDADA DE PEPTIDOS FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS Y SU PRODUCCION.
(16/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ZENTARIS AG. Inventor/es: BAUER, HORST, DEGER, WOLFGANG, SARLIKIOTIS, WERNER, DAMM, MICHAEL.
Un método para preparar una formulación farmacéutica, que comprende un compuesto peptídico y una macromolécula trasportadora, caracterizada por las etapas de formar los iones libres de ambos compuestos, mediante la eliminación de los contra-iones; combinar el compuesto peptídico iónico y la macromolécula trasportadora iónica, bajo condiciones tales que se forma una sal del compuesto peptídico y de la macromolécula trasportadora insoluble en agua; y preparar una formulación farmacéutica que comprende la sal insoluble en agua.
SULFAMIDAS PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS INDUCIDOS POR LA ENDOTELINA.
(16/10/2005). Solicitante/s: TEXAS BIOTECHNOLOGY CORPORATION. Inventor/es: BLOK, NATALIE, WU, CHENGDU, KOGAN, TIMOTHY, KELLER, KARIN, WOODARD, PATRICIA.
La invención se refiere a tienil-, furil- y pirolilsulfamidas, sales farmacéuticamente aceptables de sulfamidas, formulaciones de sales y de sulfamidas, así como procedimientos para modular o modificar la actividad de los péptidos que pertenecen a la familia de la endotelina mediante formulaciones y sulfamidas en cuestión. En particular, la invención se refiere a formulaciones de sales de sodio de N-(isoxazolil)tienilsulfamidas , N-(isoxazolil)furilsulfamidas , y N-(isoxazolil)pirolilsulfamidas. La invención se refiere también a un procedimiento de elaboración de sal de metal alcalino a partir de un sulfamida hidrofóbico. Este procedimiento consiste en disolver un sulfamida libre en un solvente orgánico, en presencia de una solución salina de metal alcalino saturado, y en extraer de la fase orgánica la sal de sulfamida así formada.
COMPOSICION DE LIBERACION CONTROLADA QUE COMPRENDE UNA CAPA DE LIBERACION SOSTENIDA Y UNA CAPA DE LIBERACION RAPIDA.
(16/04/2005). Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON CONSUMER COMPANIES, INC.. Inventor/es: LIN, SHUN Y, WEARLEY, LORRAINE L., GOLE, DILIP J., POSAGE, GARY W., WILKINSON, PAUL K.
Una composición que comprende: (a) una capa de liberación sostenida que comprende (i) un polímero hidrosoluble, y (ii) un primer agente farmacéuticamente activo; y (b) una capa de liberación rápida que comprende (i) un agente formador de matriz, y (ii) un segundo agente farmacéuticamente activo, siendo obtenible dicha composición al verter una primera disolución y una segunda disolución en un recipiente, y liofilizando la disolución resultante, en la que dicha primera disolución comprende dicho polímero hidrosoluble y dicho primer agente farmacéuticamente activo, y dicha segunda disolución comprende dicho agente formador de matriz y dicho segundo agente farmacéuticamente activo.
COMPOSICION FARMACEUTICA ESTABILIZADA EN FORMA LIOFILIZADA.
(16/03/2005). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SAWAI, SEIJI, KASAI, AKIHIRO, OTOMO, KAZUMI.
Una composición farmacéutica estabilizada en forma liofilizada, que comprende un compuesto polipeptídico cíclico de fórmula general (I): **(Fórmula)** en la que R1 es un átomo de hidrógeno o un grupo acilo, y R2 y R3 son, iguales o diferentes, un átomo de hidrógeno o un grupo hidroxilo, o su sal aceptable farmacéuticamente, como ingrediente activo, y uno o más agentes de estabilización adecuados elegidos entre el grupo formado por un polisacárido, un disacárido y cloruro sódico.
FORMULACIONES DEPROTEINA.
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NPS ALLELIX CORP.. Inventor/es: BILLGER, MARTIN, BRULLS, MIKAEL.
Formulación farmacéutica que comprende hormona paratiroidea humana a una concentración comprendida entre 0, 3 mg/ml y 10 mg/ml o superior; un tampón farmacéuticamente aceptable que presenta un pH comprendido entre 4 y 6, y por lo menos un modificador de la tonicidad.
COMPOSICIONES DE PEPTIDOS CICLICOS ADMINISTRABLES POR VIA NASAL.
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BASILEA PHARMACEUTICA AG. Inventor/es: SHIMMA, NOBUO, HORII, IKUO, KOBAYASHI, KAZUKO, YANAGAWA, AKIRA.
Una composición nasalmente administrable que comprende (i) un péptido cíclico antifúngico, (ii) un vehículo cristalino o pulverulento fisiológicamente aceptable conteniendo tanto un metal polivalente o un vehículo orgánico, y (iii) un potenciador de la absorción, en donde una cantidad antifúngicamente efectiva de dicho péptido cíclico antifúngico está dispersado homogéneamente y adsorbido homogéneamente en dicho vehículo orgánico o vehículo metálico polivalente cristalino o pulverulento fisiológicamente aceptable, cuyo tamaño medio de partícula está en el rango de 20 a 500 my-m.
LIOFILIZADOS CON APTITUD MEJORADA A LA RECONSTITUCION.
(16/12/2004). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: KURZ, THEKLA, KRIGER, LUDWIG, HESSE, BRIGITTE, KARNATZ, ARND.
Procedimiento para la obtención de liofilizados con velocidad de disolución mejorada, caracterizado porque las soluciones correspondientes, envasadas ya para el liofilizado, que se han calentado previamente, en caso dado, para acelerar la disolución de la substancia, se filtran en caso dado se filtran en estado estéril- y se envasan, se calientan en los recipientes directamente en el secadero por congelación de nuevo a 30 º hasta 95ºC y, a continuación, se lleva a cabo la fase de congelación rápidamente desde esta temperatura elevada hasta la baja temperatura deseada para el secado por congelación.
COMPOSICIONES LIOFILIZADAS CONTENIENDO GLICOESFINGOLIPIDOS.
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: MARUYAMA, KAZUTOSHI, KIRIN BEER KK IYAKU KAIHATSU, NOMURA, HIDEAKI, KIRIN BEER KK IYAKUKAIHATSU, TAKEUCHI, AKIHIKO, KIRIN BEER KK IYAKU KAIHATSU.
Una composición liofilizada que comprende a-glucosilceramida representada por la siguiente **fórmula** ó una sal de la misma, un éster de ácido graso con un polisorbitano, y sucrosa, manitol o glucosa en donde R1 representa H ó OH, X significa un número entero en el margen de 7 a 25, R2 representa uno cualquiera de los substituyentes defi- nidos en la relación siguiente: (a) -CH2(CH2)-CH3, (b) -CH(OH)(CH2)-CH3, (c) -CH(OH)(CH2)-CH(CH3)2 , (d) -CH=CH(CH2)-CH3, (e) -CH(OH)(CH2)-CH(CH3)CH2CH3 , en donde Y significa un número entero en el margen de 5 a 17, uno de R3 ó R4 representa H, y el otro representa H, OH, NH2 ó NHCOCH3, uno de R5 ó R6 representa H, y el otro representa OH, uno de R7 ó R8 representa H, y el otro representa OH, y R9 representa H, CH3 ó CH2OH.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE UN AGENTE FIBRINOLITICO.
(16/11/2004). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: KENDRICK, BRENT, S., PETERSON, BRIAN.
Una composición farmacéutica que comprende un agente fibrinolítico metaloproteinasa seleccionado del grupo que consta de fibrolasa y agente trombolítico de nueva acción (TNA), un estabilizante de cinc, y opcionalmente, un agente de carga, en un tampón farmacéuticamente aceptable.
FORMACION DE UN COMPLEJO PEPTIDO/LIPIDO POR COLIOFILIZACION.
(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: DASSEUX, JEAN-LOUIS. Inventor/es: DASSEUX, JEAN-LOUIS.
Un método para preparar un producto péptido/lípido liofilizado que consiste en liofilizar una solución solubilizada que comprende un péptido o análogo a péptido capaz de adoptar una conformación anfipática y un lípido, en el que dicho lípido es disuelto en dicha solución, sin ayuda de un detergente, y en el que dicho producto liofilizado puede ser rehidratado para formar un complejo péptido/lípido.
SOLUCION DE SAL MONOSODICA TETRAHIDRATO DE N-(O-(P-PIVALOILOXIBENCENO-SULFONILAMINO)BENZOIL)GLICINA Y MEDICAMENTO QUE CONTIENE ESTA SOLUCION.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TAKADA, AKIRA, MINASE RES. INST, ONO PHARM. CO LTD, SUDOH, MASAO, MINASE RES. INST, ONO PHARM. CO LTD.
Un producto fármaco obtenible liofilizando una solución, en donde la solución consta de la sal monosódica tetrahidrato de N-[o-(p-pivaloiloxibencenosulfonilamino)benzoíl]glicina de fórmula (I) **FORMULA** y al menos un ajustador de pH seleccionado de fosfato trisódico, un hidrato del mismo, hidróxido sódico e hidróxido potásico.
PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA ESTABILIZACION DE SUSTANCIAS BIOLOGICAS DURANTE LA DESHIDRATACION Y ULTERIOR ALMACENAMIENTO, Y COMPOSICIONES DE DICHAS SUSTANCIAS.
(16/06/2004). Solicitante/s: QUADRANT HOLDINGS CAMBRIDGE LIMITED. Inventor/es: COLACO, CAMILO, ROSER, BRUCE JOSEPH, SEN, SHEVANTI.
UN METODO PARA AUMENTAR LA ESTABILIDAD DE SUSTANCIAS BIOLOGICAS DURANTE LA DESHIDRATACION QUE CONSISTE EN AÑADIR UNA SOLUCION O SUSPENSION ACUOSA DE LAS SUSTANCIAS Y UN EXCIPIENTE DE CARBOHIDRATO EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE COMO PARA ESTABILIZAR LAS SUSTANCIAS, INHIBIDORES DE LA REACCION DE MAILLARD EN UNA CANTIDAD EFECTIVA COMO PARA IMPEDIR SUSTANCIALMENTE LA CONDENSACION DE GRUPOS AMINO Y GRUPOS CARBONILO REACTIVOS Y DESHIDRATAR LA COMPOSICION RESULTANTE.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS LIOFILIZADAS QUE CONTIENEN FACTOR DE LIBERACION DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO.
(01/05/2004). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: SAMARITANI, FABRIZIO, DEL RIO, ALESSANDRA.
Una composición farmacéutica que comprende una mezcla íntima sólida de factor de liberación de la hormona del crecimiento humana también llamado GRF y una cantidad estabilizante de sacarosa, sola o en combinación con otros excipientes.
COMPOSICION ACUOSA INYECTABLE.
(01/07/2003). Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: BREUL, THIERRY, ALEMAN, CLAUDE LE LOGIS DES PINS.
Composición acuosa inyectable caracterizada porque contiene a título de principio activo una sal farmacéuticamente aceptable de clopidogrel o ticlopidina, poloxamer 188, copolímero de óxido de etileno y de óxido de propileno (masa molecular = 8350) comercializado bajo el nombre de Pluronic F68R, un agente básico modificador del pH compatible con la administración por inyección y polioxietilenoglico 660-12-hidroxiestearato comercializado bajo el nombre de Solutol HS 15R.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE LAMOTRIGINA.
(01/07/2003). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: FLOYD, ALISON, GREEN-GLAXO WELLCOME INC., JAIN, SUNIL-GLAXO WELLCOME INC.
UNA FORMULA LIOFILIZADA DE LAMOTRIGINE PREPARADA AL LIOFILIZAR UNA SOLUCION ACUOSA ESTERIL CONGELADA DE LAMOTRIGINE MESILATO CUYO PH ESTA COMPRENDIDO ENTRE 2,5 Y 4.
CRISTAL DE UN DERIVADO DE PIRROLIDILTIOCARBAPENEM , PREPARACION LIOFILIZADA QUE CONTIENE DICHO CRISTAL, Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIRLO.
(01/04/2003). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: TAI, HIDEAKI, INOUE, MASAYOSHI, FUJIKANE, KAZUICHI, SUGIYAMA, KENJI, MATSUBARA, FUMIHIKO, ODA, KATSUO, OYA, TAKASHI, HAMADA, YOSHINORI.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN CRISTAL DE ACIDO (1R,5S,6S)-6[(1R)-1-HIDROXIETIL]-2-[(3S ,5S)-5-SULFANOAMINOMETIL1-PIRROLIDIN-3-IL]TIO-1-METIL-1-CARBA-2-PENEM-3-CARBOXILICO , REPRESENTADO POR LA FORMULA SIGUIENTE, UNA PREPARACION LIOFILIZADA QUE COMPRENDE EL CRISTAL, Y UN METODO PARA PRODUCIRLO. EL PROCESO DE PRODUCCION COMPRENDE LAS FASE DE CONGELAR LA SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE EL COMPUESTO ARRIBA MENCIONADO, ENFRIANDO HASTA UNA TEMPERATURA DE -20 C O INFERIOR; CALENTAR LA SOLUCION CONGELADA HASTA 0 O -10 C; Y ENFRIAR Y CALENTAR LA SOLUCION CONGELADA AL MENOS DOS VECES EN UN RANGO DE TEMPERATURAS DE 0 A -10 C.
COMPOSICION FARMACEUTICA ESTABLE DEL FACTOR BNDF.
(16/03/2003). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC. SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED. Inventor/es: TANAKA, KAATSUMI, KUMANO, MASASHI.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ESTABLE DEL FACTOR NEUROTROPICO DERIVADO DEL CEREBRO (BDNF) BAJO LA FORMA DE UNA SOLUCION ACUOSA O DE UNA SOLUCION LIOFILIZADA, APROPIADA PARA UNA CONSERVACION DE LARGA DURACION, QUE CONTIENE UN COMPONENTE TENSIOACTIVO, EN PARTICULAR UN ELEMENTO TENSIOACTIVO NO IONICO (POR EJEMPLO, TWEEN 80) A RAZON DE 0,001 AL 10 %, DE MANERA QUE LA POLIMERIZACION Y LA DESNATURALIZACION DE ESTE FACTOR BDNF SEAN INHIBIDAS Y LAS ACTIVIDADES BIOLOGICAS DE ESTE FACTOR BDNF SEAN MANTENIDAS DURANTE UN LARGO PERIODO. ESTA COMPOSICION LIOFILIZADA PUEDE HACERSE MAS ESTABLE MEDIANTE LA ADICION DE UN ALCOHOL DE AZUCAR (POR EJEMPLO, MANNITOL) Y/O DE UN AMINOACIDO (POR EJEMPLO, LA GLICINA).
FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE FACTOR DE CRECIMIENTO NERVIOSO.
(01/03/2003). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: LIDGATE, DEBORAH, M., GU, LEO, KNEPP, VICTORIA M., MASKIEWICZ, RICHARD.
FORMULACIONES FARMACEUTICAS ACUOSAS ESTABLES DEL FACTOR DE CRECIMIENTO NERVIOSO HUMANO (NGF) EN SOLUCIONES ISOTONICAS ACUOSAS, SEPARADAS PARA MANTENER EL PH DE APROXIMADAMENTE 4.5 A 6.0, Y QUE CONTIENEN OPCIONALMENTE UN PORTADOR COMO UNA ALBUMINA DE SUERO HUMANO. TAMBIEN SE PROPORCIONAN FORMULACIONES NGF ACUOSAS UTILES PARA LA LIOFILIZACION Y RECONSTITUCION SUBSECUENTE EN LA QUE RHNGF ES MEZCLADO CON AZUCARES, OPCIONALMENTE HSA, Y UN SEPARADOR. LAS FORMULACIONES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y OTROS TRASTORNOS NEUROLOGICOS.
FORMULACION FARMACEUTICA LIOFILIZADA, ESTABLE.
(16/02/2003). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: BREUL, THIERRY, BOULOUMIE, COLETTE, BATIMENT 5, COLLIERE, LAURENCE, FAURE, PHILIPPE.
LA PRESENTE INVENCION CONSISTE EN UNA FORMULACION LIOFILIZADA FORMADA POR UNA FASE AMORFA Y UNA FASE CRISTALINA, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, QUE COMPRENDE POR LO MENOS UN PRINCIPIO ACTIVO NO PROTEICO. SE CARACTERIZA POR EL HECHO DE QUE CONTIENE MANITOL Y ALANINA SEGUN UNA RELACION R COMPRENDIDA ENTRE 0,1 Y 1, SIENDO R EL PESO DE MANITOL PARTIDO POR EL PESO DE ALANINA.
Formulación farmacéutica de un compuesto de didemnina.
(16/11/2002). Solicitante/s: PHARMA MAR, S.A.. Inventor/es: BEIJNEN, JACOB HENDRIK, NETHERLANDS CANCER INST., NUYEN, BASTIAAN, THE NETHERLANDS CANCER INSTITUTE, HENRAR, ROLAND E.C. NDDO, FREE UNIVERSITY HOSPITAL, GOMEZ, ANDRES, PHARMA MAR, SA, JIMENO, JOSE, PHARMA MAR, SA.
Una composición farmacéutica de un compuesto de didemnina que comprende en primer lugar una preparación liolizada de didemnina incluyendo un producto soluble en agua y en segundo lugar una solución de reconstitución de una mezcla de disolventes.
NUEVA FORMA DE DOSIFICACION DE HIDROXOCOBALAMINA Y SU USO EN EL ENVENENAMIENTO POR CIANURO.
(16/09/2002). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: DURAND,MICHEL, BONHOMME, YVES, POUCHOL, GERARD, POULAIN, MARIE-LAURE.
LA INVENCION HACE REFERENCIA AL CAMPO FARMACEUTICO, Y MAS ESPECIALMENTE A LA QUIMICA TERAPEUTICA. SE HACE REFERENCIA A UNA NUEVA FORMA DE DOSIFICACION DE HIDROXOCOBALAMINA QUE TIENE UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DEL ENVENENAMIENTO POR CIANIDA. LAS NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ACUERDO CON LA INVENCION CONTIENEN HIDROXOCOBALAMINA EN FORMA SECADA EN PUNTO DE CONGELACION. LA HIDROXOCABALAMINA ES SECADA EN PUNTO DE CONGELACION EN UN MEDIO ACIDICO PARA SER PRACTICAMENTE DE FORMA INSTANTANEA REDISUELTA EN UNA SOLUCION SALINA NEUTRAL. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN HACE REFERENCIA A UN PROCESO PARA PRODUCIR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS BASADAS EN HIDROXOCOBALAMINA ASI COMO EL PRIMER EQUIPO DE AYUDA QUE CONTIENE ESTAS COMPOSICIONES. SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE LOS ENVENENAMIENTO POR CIANIDA.
PAQUETE DE VACUNA QUE COMPRENDE UN RECIPIENTE CON COMPUESTOS VACUNALES LIOFILIZADOS.
(01/12/2001). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: WILDERBEEK, ANTONIUS THEODORUS MARIA, MIDDELBEEK, HANS ALMER.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN RECIPIENTE DE VACUNA QUE CONTIENE UNO O MAS COMPONENTES DE VACUNA LIOFILIZADOS. EL COMPONENTE O LOS COMPONENTES DE LA VACUNA ESTAN PRESENTES EN DOS O MAS CUERPOS LIOFILIZADOS, AL MENOS UNO DE ELLOS ES UNA LIOSFERA. ASIMISMO, LA INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA LA PREPARACION DE DICHO RECIPIENTE DE VACUNA Y A UN ENVASE DE VACUNA QUE INCLUYE EL RECIPIENTE DE VACUNA.
PRODUCTOS PARA LA APLICACION DE DOSIS INICIALMENTE ELEVADAS DE CETRORELIX Y PREPARACION DE UN ENVASE COMBINADO PARA EMPLEO EN LA TERAPIA DE ENFERMEDADES.
(16/07/2000). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HILGARD, PETER, REISSMANN, THOMAS, ENGEL, JURGEN, PROF. DR..
PARA LA UTILIZACION EN LA TERAPIA DE ENFERMEDADES DE TUMORES BENIGNOS Y MALIGNOS SE DISPONE DEL PRODUCTO DE ACUERDO CON LA INVENCION, CONTENIENDO LA DOSIS INICIAL DE ACETATO DE CETRORELIX Y UNA O MULTIPLES DOSIS DE CUMPLIMENTACION DEL ACETATO DE CETRORELIX, EMBONATO DE CETRORELIX O UNA FORMA RETARDADA DE CETRORELIX, COMO PREPARADOS DE COMBINACION PARA UTILIZACION TEMPORAL DE TERAPIAS ESCALONADAS.
LIOSFERAS QUE CONTIENEN GONADOTROPINA.
(16/04/1997). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: SKRABANJA, ARNOLD, TITUS, PHILIP, VROMANS, HERMAN.
LA INVENCION SE REFIERE A LIOSFERAS QUE CONTIENEN GONADOTROPINA, A LA PREPARACION DE LAS MISMAS, ASI COMO A PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
