CIP-2021 : C07C 335/30 : Isotioureas.

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Notas^[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

Notas^[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 335/00 Tioureas, es decir, compuestos que contienen uno de los grupos en que los átomos de nitrógeno no forman parte de grupos nitro o nitroso.

C07C 335/30 · Isotioureas.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

NUEVAS ANILINAS.

(01/12/1997). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS ALMIRALL, S.A.. Inventor/es: PUJOL NOGUERA,FERRAN, PAGES SANTACANA, LLUIS, VEGA NOVEROLA, ARMANDO, PRIETO SOTO,JOSE.

NUEVAS ANILINAS DE FORMULA (I): *FIG* EN DONDE A ES UN GRUPO NITRILO O NITRO; R1 ES UN GRUPO BENCILO, C3-C7 CICLOALQUILO O FENOXI, O UN GRUPO SELECCIONADO ENTRE: EN DONDE R4 ES UN GRUPO ALQUILO CONTENIENDO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; R2 ES UN GRUPO C1-C4 ALQUILMERCAPTO O NR3R4 EN DONDE R3 Y R4 CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE ES HIDROGENO O UN GRUPO C1-C4 ALQUILO, FENILO O FENIL C1-C4 ALQUILO, O R3 Y R4 JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO AL CUAL ESTAN UNIDOS, FORMAN UN ANILLO DE 3 A 7 MIEMBROS; RBA,N ES UN NUMERO DE 0 A 6; Y X ES NITROGENO O UN GRUPO CH; CON LA CONDICION DE QUE CUANDO RBA,N ES 0, RI NO ES UN GRUPO FENOXI. LAS NUEVAS ANILINAS SON UTILES COMO FARMACOS EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA INMUNOLOGICO, COMO INFLAMACION Y ENFERMEDADES AUTOINMUNES, EN LAS CUALES SE PRODUCE UN INCREMENTO DE INTERLEUKINA-LBETA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CARBOXIAMIDINA.

(01/12/1985). Solicitante/s: NIPPON SODA CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CARBOXIAMIDINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA R5-S-W PARA OBTENER DERIVADOS DE CARBOXIAMIDINA DE FORMULA (I); DONDE X1 Y X2 SON CADA UNO H, HALOGENO, METILO O TRIFLUORMETILO, CON LA CONDICION DE QUE NO PUEDEN SER H AL MISMO TIEMPO; R1 Y R3 SON CADA UNO H, HALOGENO, NITRO, HALOALQUILO C 1 A 6 Y OTROS; R2 ES H, HALOGENO, NITRO, ALQUILO C 1 A 8, HALOALQUILO C 1 A 3 (ALCOXI C 1 A 6) CARBONILO, Y OTROS; Y R5 ES ALQUILO C 1 A 18, CICLOALQUILO C 3 A 8 Y OTROS; Y W REPRESENTA UN HALOGENO O UN RADICAL SUCCINIMIDO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO COMO BENCENO, TOLUENO Y OTROS, A TEMPERATURA DE 0 A 50JC Y DURANTE 5 A 10 HORAS. SON UTILES COMO INSECTICIDAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE N-CICLOHEXIL-ISOTIOUREASSUSTITUIDAS.

(16/05/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la producción de N-ciclohexilisotioureas sustituidas, de fórmula: *** ver imagen 01 en la cual R1 y R2 pueden ser iguales o distintos y representan alquilo, o cicloalquilo eventualmente sustituido con alquilo; R3 representa alquilo, o cicloalquilo eventualmente sustituido, alquilo; n representa un número entero de 0 a 2; R4 representa alquilo, alquenilo, cicloalquenilo o cicloalquilo eventualmente sustituido con alquilo, CF3 o cicloalquilo; y R5 representa alquilo, alquenilo o cicloalquilo.