CIP-2021 : C12N 15/63 : Introducción de material genético extraño utilizando vectores;

Vectores; Utilización de huéspedes para ello; Regulación de la expresión.

CIP-2021CC12C12NC12N 15/00C12N 15/63[2] › Introducción de material genético extraño utilizando vectores; Vectores; Utilización de huéspedes para ello; Regulación de la expresión.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).

C12N 15/63 · · Introducción de material genético extraño utilizando vectores; Vectores; Utilización de huéspedes para ello; Regulación de la expresión.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

GEN DE LA PIRUVATO DESHIDROGENASA QUINASA DE PLANTAS.

(01/04/2004) La invención se refiere al aislamiento, la purificación, la caracterización y la utilización de un gen mitocondrial (SEQ ID NO:1) (pYA5; ATCC No 209562) de piruvato - deshidrogenada - quinasa (PDHK) de Brassinacea (específicamente Arabidopsis thaliana). La invención se refiere también al ADN aislado y purificado de dicha secuencia y a procedimientos de regulación de la síntesis de ácidos grasos del contenido en aceite de semillas, del peso/dimensión de semillas, del tiempo de floración, del crecimiento vegetativo, de la frecuencia respiratoria y de la duración de generación mediante el gen y a tejidos y plantas transformados mediante dicho gen. La invención se refiere también a tejidos y a semillas de plantas así como a plantas transgénicas…

GENERACION DE PRODUCTOS GENICOS MULTIPLES A PARTIR DE PROTEINAS QUIMERICAS DE FUSION, MEDIANTE CORTE CON ENDOPROTEASAS.

(16/03/2004). Solicitante/s: GAKEN, JOHANNES ADRIANUS FARZANEH, FARZIN RUSSELL, STEPHEN JAMES. Inventor/es: GAKEN, JOHANNES ADRIANUS, FARZANEH, FARZIN, RUSSELL, STEPHEN JAMES.

Construcción de ácido nucleico para la expresión de dos o más polipéptidos individuales biológicamente activos en una célula, que comprende una primera secuencia que codifica un primer polipéptido y una segunda secuencia que codifica un segundo polipéptido, estando separadas dichas primera y segunda secuencias por una secuencia de engarce que codifica un sitio de corte de endoproteasa.

ENZIMA FOSFATASA ALCALINA CON UNA ACTIVIDAD ESPECIFICA INCREMENTADA PARA UTILIZACION EN REACTIVOS INDICADORES.

(01/03/2004). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: MANDECKI, WLODZIMIERZ, SHALLCROSS, MARY, ANN, TOMAZIC-ALLEN, SUSAN, J.

LA PRESENTE INVENCION INCLUYE LA CONSTRUCCION DE DIVERSAS MUTACIONES EN EL GEN DE FOSFATASA ALCALINA DE ESCHERICHIA COLI, QUE RESULTA EN LA PRODUCCION DE UNA ENZIMA QUE TIENE UNA ACTIVIDAD ESPECIFICA MEJORADA. LAS ENZIMAS MUTANTES RESULTANTES ELEVAN LA ACTIVIDAD ESPECIFICA POR ENCIMA DE 1,5 A 36 VECES, MIENTRAS MANTIENEN UNA ESTABILIDAD DE TEMPERATURA QUE ES SIGNIFICATIVAMENTE MAYOR QUE LA DE ENZIMAS DE FOSFATASA ACIDA DE MAMIFEROS. TAMBIEN SE DEMUESTRA LA UTILIDAD DE FOSFATASA ALCALINA MUTANTE DE E. COLI COMO UNA ETIQUETA DE ENZIMA EN ENSAYOS DE ENLACE.

REDIRECCION DE LA INMUNIDAD CELULAR POR RECEPTORES QUIMERICOS.

(01/01/2004). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: SEED, BRIAN, ROMEO, CHARLES, KOLANUS, WALDEMAR.

SE PRESENTA UN METODO PARA DIRIGIR UNA RESPUESTA CELULAR EN UN MAMIFERO MEDIANTE LA EXPRESION EN UNA CELULAS DEL MAMIFERO DE UN RECEPTOR QUIMERICO QUE HACE QUE LAS CELULAS RECONOZCAN ESPECIFICAMENTE Y DESTRUYAN UN AGENTE INEFICAZ, UNA CELULA INFECTADA CON UN AGENTE INEFICAZ, UNA CELULA TUMORAL O CANCEROSA, O UNA CELULA GENERADA DE FORMA AUTOINMUNE. EL RECEPTOR QUIMERICO INCLUYE UNA PORCION EXTRACELULAR CAPAZ DE RECONOCER ESPECIFICAMENTE Y ENLAZARSE A LA CELULA SELECCIONADA O AL AGENTE INEFICAZ SELECCIONADO Y (B) UNA PORCION INTRACELULAR DE UNA CINASA DE TIROSINA DE UNA PROTEINA CAPAZ DE SEÑALIZAR LA CELULA TERAPEUTICA PARA DESTRUIR UNA CELULA SELECCIONADA ENLAZADA AL RECEPTOR O UN AGENTE INEFICAZ SELECCIONADO ENLAZADO AL RECEPTOR. TAMBIEN SE PRESENTAN CELULAS QUE EXPRESAN LOS RECEPTORES QUIMERICOS Y UN ADN QUE CODIFICA LOS RECEPTORES QUIMERICOS.

ENSAYO DE WESTERN BLOT QUE SIRVE PARA LA IDENTIFICACION DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS DEL VIRUS CMVH.

(16/12/2003). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: RIPALTI, ALESSANDRO, MAINE, GREGORY, T., LANDINI, MARIA, P., LAZZAROTTO, TIZIANA.

HERRAMIENTA DE DIAGNOSTICO PARA LA IDENTIFICACION DE ANTICUERPOS ANTI - CMVH EN EL SUERO HUMANO, QUE COMPRENDE UN SOPORTE SOLIDO CON DOS SECCIONES, LLEVANDO LA SECCION UNA SERIE DE PROTEINAS DEL CMVH (PV) OBTENIDAS DE VIRIONES PURIFICADOS CONCENTRADOS EN BANDAS PREPARADAS QUE FORMAN UNA CONFIGURACION PREDETERMINADA, SIENDO UNA DE ESTAS CINTAS LA PP150 DEL CMVH; SOPORTANDO LA SECCION PROTEINAS DE FUSION RECOMBINANTES COMO CONTROLES, Y COMPRENDIENDO AL MENOS UNA CINTA O BANDA UNA PROTEINA DE FUSION RECOMBINANTE QUE TRANSPORTA AL MENOS UN EPITOPE DE LA PP150.

CANAL IONICO.

(16/12/2003). Solicitante/s: UNIVERSITY COLLEGE LONDON. Inventor/es: WOOD, JOHN, NICHOLAS, AKOPIAN, ARMEN, NORAKOVITCH.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO CANAL DE SODIO DE APERTURA POR VOLTAJE INSENSIBLE A TETRODOTOXINA LOCALIZADO ESPECIFICAMENTE EN NEURONAS SENSORIALES DE MAMIFERO. SE PROPORCIONAN ASIMISMO SECUENCIAS DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN EL NUEVO CANAL DE SODIO, VECTORES, CELULAS HUESPED Y METODOS PARA IDENTIFICAR MODULADORES DEL NUEVO CANAL DE SODIO PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR.

PEPTIDOS DEL VIRUS ARTERITIS EQUINA, ANTICUERPOS Y SU USO EN UN ENSAYO DIAGNOSTICO.

(01/12/2003). Solicitante/s: MINISTER OF AGRICULTURE FISHERIES AND FOOD IN HER BRITANNIC MAJESTY'S GOV. OF THE U.K. OF GREAT BRIT. Inventor/es: CHIRNSIDE, EWAN DOUGLAS.

SE PROPORCIONA UN PEPTIDO O UN CONJUGADO DE PEPTIDO QUE COMPRENDE UNO O MAS EPITOPOS CAPACES DE PRODUCIR UNA RESPUESTA INMUNITARIA CONTRA EL VIRUS DE LA ARTERITIS EQUINA EN ANIMALES CARACTERIZADO PORQUE LOS EPITOPOS SE SELECCIONAN DE ENTRE LOS PRESENTES EN LA SECUENCIA AMINOACIDICA QUE CORRESPONDE A LOS AMINOACIDOS 28 A 137 DE LA PROTEINA G{SUB,L} DEL VIRUS DE LA ARTERITIS EQUINA (SEQ ID NUM. 2); NO SIENDO EL PEPTIDO LA PROTEINA G{SUB,L} DEL VIRUS DE LA ARTERITIS EQUINA COMO TAL. LOS PEPTIDOS Y CONJUGADOS TIENEN APLICACION EN VACUNAS DIRIGIDAS CONTRA EL VIRUS DE LA ARTERITIS EQUINA, UN AGENTE CAUSANTE DE ABORTOS EN EQUINOS, Y COMO AGENTES DE UNION PARA SU UTILIZACION EN ENSAYOS DE UNION, INCLUYENDO ENSAYOS ELISA Y PARA ANTICUERPOS CONTRA EL MISMO. ADEMAS, LOS ANTICUERPOS Y ANTISUEROS CONTRA LOS PEPTIDOS Y CONJUGADOS PEPTIDICOS PUEDEN UTILIZARSE ASIMISMO COMO TALES AGENTES DE UNION EN ENSAYOS DIRIGIDOS CONTRA EL MISMO VIRUS.

RECEPTORES DE INTERLEUQUINA-15.

(01/11/2003). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: ANDERSON, DIRK, M., GIRI, JUDITH G.

SE DESCRIBEN PROTEINAS DEL RECEPTOR DE LA INTERLEUQUINA-15 (IL15R), ADNS Y VECTORES DE EXPRESION QUE CODIFICAN LA IL-15R, Y PROCESOS PARA LA PRODUCCION DE IL-15R COMO PRODUCTOS DE CULTIVOS DE CELULAS RECOMBINANTES.

VACUNA PARA LA PROTECCION DE AVES DE CORRAL CONTRA LA COCCIDIOSIS.

(16/10/2003). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: VERMEULEN, ARNOLDUS NICOLAAS, BUMSTEAD, JANENE MARILYN, TOMLEY, FIONA MARGARET, DUNN, PAUL PATRICK JAMES.

ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS PROTEINAS DE EIMERIA CON PROPIEDADES INMUNOGENICAS ASI COMO A SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN ESTAS PROTEINAS. ESTAS PROTEINAS SE PUEDEN ADMINISTRAR A LAS AVES DE CORRAL PARA PROTEGER A LAS AVES CONTRA LA COCCIDIOSIS. ADEMAS, EL ADN QUE CODIFICA ESTAS PROTEINAS SE PUEDE UTILIZAR PARA LA PREPARACION DE UNA VACUNA PORTADORA DE UN VIRUS CONTRA LA COCCIDIOSIS.

ENZIMA CON ACTIVIDAD PROTEOLITICA CONSTRUCCION DE ADN QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA DICHA ENZIMA Y SUS APLICACIONES.

(16/10/2003). Solicitante/s: NEWBIOTECHNIC, S.A. UNIVERSIDAD DE SEVILLA UNIVERSIDAD DE SALAMANCA.

Enzima con actividad proteolítica. Esta invención se refiere a enzimas con actividad proteolítica, a construcciones de ADN que codifican dichas enzimas, a métodos para la producción de dichas enzimas, a composiciones que contienen dichas enzimas y al empleo de dichas enzimas y preparaciones enzimáticas para la degradación o modificación de materiales que contienen enlaces peptídicos.

AGENTES INSECTICIDAS.

(16/10/2003). Solicitante/s: HORTICULTURE RESEARCH INTERNATIONAL. Inventor/es: JARRETT, PAUL, MORGAN, JAMES, ALUN, WYNNE, ELLIS, DEBBIE.

Cepa H31 de Xenorhabdus bovienii depositada en NCIMB con el número de acceso NCIMB 40985.

LINFOCITOS T DIRIGIDOS.

(01/09/2003). Solicitante/s: CELLFACTORS PLC. Inventor/es: STRINGER, BRADLEY MICHAEL JOHN.

LINFOCITOS T CITOTOXICOS DIRIGIDOS TIENEN UN TCR QUE COMPRENDE POLIPEPTIDOS {AL} Y {BE} HETEROLOGOS, LOS CUALES CONFIEREN AL LINFOCITO MHC DE CLASE I RESTRINGIDO ESPECIFICIDAD PARA CELULAS DIANA QUE CAUSAN ENFERMEDADES. LOS LINFOCITOS PUEDEN SER MONOVALENTES, CON UNA ESPECIE UNICA DE TCR QUE CONFIERE ESPECIFICIDAD A UNA UNICA CLASE DE CELULAS DIANA. LOS LINFOCITOS ENCUENTRAN APLICACION COMO VACUNAS Y EN INMUNOTERAPIA ADOPTIVA, P. EJ., CANCER, SIDA O TERAPIA ANTIVIRAL.

ANTICUERPOS MONOCLONALES NEUTRALIZANTES HUMANOS PARA EL VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL.

(01/09/2003). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE THE UNITED STATES GOVERNMENT, AS REPRESENTED BY THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES. Inventor/es: BURTON, DENNIS, R., BARBAS, CARLOS, F., III, CHANOCK, ROBERT, M., MURPHY, BRIAN, R., CROWE, JAMES, E., JR.

SE DESCRIBEN ANTICUERPOS MONOCLONALES HUMANOS Y FRAGMENTOS DEL MISMO QUE ENLAZAN Y NEUTRALIZAN LOS SUBGRUPOS A Y B ANTIGENICOS DEL VIRUS SINCITIAL RESPIRATORIO. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS DE DIAGNOSTICO E INMUNOTERAPEUTICOS DE UTILIZACION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES ASI COMO LINEAS CELULARES QUE PRODUCEN LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES.

GENES HIBRIDOS PARA SU USO EN LA PRODUCCION DE CELULAS T CITOTOXICAS INDEPENDIENTES DEL Th.

(16/05/2003). Solicitante/s: TARGETED GENETICS CORPORATION. Inventor/es: LUPTON, STEPHEN D., ALLEN, JAMES M., FELDHAUS, ANDREW L.

SE SUMINISTRAN VECTORES RECOMBINANTES QUE DAN UNA RESPUESTA PROLIFERATIVA DE LINFOCITOS ACTIVADOS, PRINCIPALMENTE LINFOCITOS T CITOTOXICOS, CON UNA INDEPENDENCIA AMINORADA DE LAS CELULAS Th. LOS VECTORES COMPRENDEN UNA REGION QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO DEL FACTOR ESTIMULATORIO OPERABLEMENTE UNIDO A UNA REGION DE CONTROL TRANSCRIPCIONAL HETEROLOGA. LA EXPRESION DEL POLIPEPTIDO DE FACTOR ESTIMULADOR A PARTIR DEL POLINUCLEOTIDO RECOMBINANTE EN UN LINFOCITO ACTIVADO OFRECE UNA RESPUESTA PROLIFERATIVA DE MENOR DEPENDENCIA A LAS CELULAS T{SUB, H} DEL LINFOCITO. CUANDO SE ACTIVA EL LINFOCITO MEDIANTE LA UNION DE SU ANTIGENO LA REGION DE CONTROL TRANSCRIPCIONAL PROVOCA LA TRANSCRIPCION DE LA REGION DE CODIFICACION DEL FACTOR ESTIMULADOR. LAS CELULAS QUE CONTIENEN EL VECTOR, PARTICULARMENTE CTLS, SON UTILES EN INMUNOTERAPIA.

DOMINIOS DE ENLACE EN PROTEINAS NOTCH Y DELTA.

(01/03/2003). Solicitante/s: YALE UNIVERSITY INDIANA UNIVERSITY FOUNDATION. Inventor/es: ARTAVANIS-TSAKONAS, SPYRIDON, MUSKAVITCH, MARC, ALAN, TELANDER, FEHON, RICHARD, GRANT, REBAY, ILARIA, BLAUMUELLER, CHRISTINE, MARIE, SHEPARD, SCOTT, BROCKEWELL.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS DE LOS GENES HUMANOS NOTCH Y DELTA Y A LAS SECUENCIAS DE AMINOACIDOS DE SUS PROTEINAS CODIFICADAS, ASI COMO A LOS FRAGMENTOS DE LAS MISMAS QUE CONTIENEN DETERMINANTES ANTIGENICOS O QUE SON FUNCIONALMENTE ACTIVOS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LOS FRAGMENTOS (DENOMINADOS AQUI DENTRO "FRAGMENTOS ADHESIVOS") Y A LAS SECUENCIAS DE LOS MISMOS, DE LAS PROTEINAS ("PROTEINAS TOPORRITMICAS") CODIFICADAS POR GENES TOPORRITMICOS QUE SIRVEN DE INTERMEDIOS PARA QUE SE PRODUZCA UN ENLACE HOMOTIPICO O HETEROTIPICO A LAS PROTEINAS TOPORRITMICAS. LOS GENES TOPORRITMICOS, SEGUN SE UTILIZAN AQUI DENTRO, SE REFIEREN A LOS GENES NOTCH, DELTA Y SERRATE, ASI COMO A OTROS MIEMBROS DE LA FAMILIA DELTA/SERRATE QUE SE PUEDEN IDENTIFICAR, POR EJEMPLO, MEDIANTE LOS METODOS DESCRITOS AQUI DENTRO. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS ANTICUERPOS A FRAGMENTOS NOTCH HUMANOS Y A FRAGMENTOS ADHESIVOS.

PARAOXONASA SERICA.

(16/02/2003). Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: HE, WEI WU, HUDSON, PETER L., RUBEN, STEVEN, M..

SE PRESENTAN UNA ENZIMA DE PARAOXONASA DEL SUERO HUMANO Y UN ADN (ARN) QUE CODIFICA TALES ENZIMAS DE PARAOXONASA DEL SUERO. TAMBIEN SE PRESENTA EL PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE TALES POLIPEPTIDOS MEDIANTE TECNICAS RECOMBINANTES. LOS USOS DE TALES POLIPEPTIDOS INCLUYEN SU USO COMO ANTIDOTO CONTRA EL ENVENENAMIENTO DE ORGANOFOSFATOS Y PARA PREVENIR LA MUERTE DE CELULAS NEURONALES. TAMBIEN SE PRESENTAN ENSAYOS DE DIAGNOSTICO PARA IDENTIFICAR LAS MUTACIONES EN UNA SECUENCIA DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO DE LA PRESENTE INVENCION Y PARA DETECTAR LOS NIVELES ALTERADOS DEL POLIPEPTIDO DE LA PRESENTE INVENCION.

ANTICUERPOS HUMANOS ANTIFACOTORES IX/IXA.

(01/12/2002). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: EATON, DAN, L., JUDICE, J., KEVIN, ADAMS, CAMELLIA, W., DEVAUX, BRIGITTE, HASS, PHILIP, E., KIRCHHOFER, DANIEL, SUGGETT, SHELLEY.

La presente invención se refiere al aislamiento, identificación, síntesis, expresión y purificación de anticuerpos que reaccionan con el factor IX (FIX)/factor IXa (FIXa), y especialmente con el dominio Gla de FIX/FIXa. En aspectos particulares, la invención proporciona anticuerpos humanos que reaccionan con el dominio Gla de FIX/FIXa humano. La invención se refiere además a composiciones, especialmente composiciones farmacéuticas, artículos de fabricación, y procedimientos para inhibir la actividad del FIX/FIXa, e inhibir la coagulación dependiente del FIX/FIXa.

PROTEINAS INTESTINALES TREFOIL.

(01/12/2002). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: PODOLSKY, DANIEL, K.

SE DESCRIBEN FACTORES DE LA FLORA INTESTINAL Y ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN LOS FACTORES DE LA FLORA INTESTINAL. LOS FACTORES DE LA FLORA INTESTINAL DESCRITOS SON RESISTENTES A LA DESTRUCCION EN EL TRACTO DIGESTIVO Y SE PUEDEN EMPLEAR PARA EL TRATAMIENTO DE LAS MOLESTIAS DE LA ULCERA PEPTICA, MOLESTIAS DEL INTESTINO INFLAMADO Y OTROS TRAUMAS.

DOMINIO EXTERNO DE C-ERBB-2:GP75.

(16/04/2002). Solicitante/s: TRITON BIOSCIENCES INC. Inventor/es: STUART, SUSAN, G., MONAHAN, JOHN, J., LANGTON, BEATRICE, CLAUDIA, HANCOCK, MIRIAM, E., C., CHAO, LORRINE, A., BLUFORD, PETER.

SE EXPONEN METODOS Y COMPUESTOS PARA IDENTIFICAR TUMORES MALIGNOS QUE SOBREEXPRESAN EL ONCOGENE C-ERBB-2. SE INCORPORAN ENSAYOS UTILES PARA LA DIAGNOSIS Y PROGNOSIS DE ENFERMEDADES NEOPLASTICAS QUE DETECTAN EL DOMINIO EXTERNO DE C-ERBB-2, LA GLICOPROTEINA GP75 Y CUANTIFICAN EL NIVEL DE GP75 EN LOS FLUIDOS BIOLOGICOS DE MAMIFEROS QUE LLEVAN UNA CARGA TUMORAL. ADEMAS SE EXPONEN PROTEINAS Y POLIPEPTIDOS NUEVAS RECOMBINANTES, PRODUCIDAS SINTETICAMENTE Y, EN OTROS CASOS, BIOLOGICAMENTE, QUE SE CODIFICAN MEDIANTE LA SECUENCIA DE ADN DE DOMINIO EXTERNO DEL ONCOGENE C-ERBB-2 (EL GEN GP75) O FRAGMENTOS DEL MISMO. DICHAS PROTEINAS Y POLIPEPTIDOS DEL GP75 SON UTILES COMO VACUNAS, DE FORMA TERAPEUTICA EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER, SOLOS O EN COMBINACION CON AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS. TAMBIEN SE EXPONEN ANTICUERPOS PARA TALES PROTEINAS Y POLIPEPTIDOS DEL GP75 QUE SON UTILES EN SENTIDO TERAPEUTICO Y DE DIAGNOSIS. TAMBIEN SE EXPONEN EQUIPOS DE PRUEBA QUE REPRESENTAN LOS ENSAYOS DE ESTA INVENCION.

NUEVAS SECUENCIAS EXPRESADAS PREFERENTEMENTE EN EL DESARROLLO DE SEMILLAS PRECOCES, Y PROCEDIMIENTOS RELACIONADOS CON LAS MISMAS.

(01/02/2002). Solicitante/s: CALGENE LLC. Inventor/es: KNAUF, VIC, C., KRIDL, JEAN, C., SCHERER, DONNA, E.

SE DESCRIBE NUEVAS CONSTRUCTORAS DE DNA QUE PUEDEN SER UTILIZADAS COMO MUESTRAS MOLECULARES O INSERTADAS EN PLANTAS HUESPED. ESTAS CONSTRUCTURAS CONSTAN DE UNA SECUENCIA OBTENIBLE DEL GENE BCE4 QUE ES CAPAZ DE DIRIGIR TRANSCRIPCIONES EN TEJIDOS DE SEMILLAS AL MENOS 11 DIAS ANTES DE LA ANTESIS HASTA APROXIMADAMENTE 30-35 DIAS DESPUES DE LA ANTESIS, UNIDAS A UNA SECUENCIA DE INTERES DE ACIDO NUCLEICO, Y UNA TRANSCRIPCION DE LA REGION TERMINAL. DE ESTA MANERA, LA TRANSCRIPCION DE UN MENSAJE CODIFICADO BAJO EL CONTROL DE LA REGION REGULADORA BCE4 OCURRIRA EN UN TIEMPO ESPECIFICO DEL DESARROLLO DE LA SEMILLA. DE ESTA MANERA, SE PUEDE CONSEGUIR LA PRODUCCION DE PRODUCTOS EXOGENOS, ASI COMO LA MODULACION DE PRODUCTOS ENDOGENOS.

MOLECULAS QUIMERICAS RIBOZIMA-ARNSN QUE TIENEN ACTIVIDAD CATALITICA PARA ARNS NUCLEARES.

(16/11/2001). Solicitante/s: UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI ROMA "LA SAPIENZA". Inventor/es: BOZZONI, I., UNIV. DEGLI STUDI DI ROMA LA SAPIENZA.

SE DESCRIBEN MOLECULAS QUIMERICAS DE SNARN-RIBOZIMA, UTILIZADAS EN TERAPIA, PARA TRANSPORTAR EFICIENTEMENTE IN VIVO, MOLECULAS CON ACTIVIDAD CATALITICA SOBRE UN SUSTRATO DE ARN. DICHAS MOLECULAS SON UTILIZADAS PREFERIBLEMENTE EN TERAPIA ANTIVIRAL, PREFERIBLEMENTE ANTI VIH.

CADN QUE CODIFICA UNA NUEVA PROTEINA HUMANA, LA TIROSIN-FOSFATASA.

(01/09/2001). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: RODAN, GIDEON, A., SCHMIDT, AZRIEL, RUTLEDGE, SU J.

SE HA IDENTIFICADO UNA NUEVA FOSFATASA DE TIROSINA DE PROTEINA HUMANA (PTP) Y SE HA AISLADO SU ADNC. ESTA NUEVA PTP IDENTIFICADA COMO PTP-OB, TIENE UNA ESTRUCTURA TRIDIMENSIONAL SIMILAR AL RECEPTOR Y ESTA PRESENTE EN LOS OSTEOBLASTOS. LA PTB-OB ESTA INVOLUCRADA EN LA DIFERENCIACION DEL OSTEOBLASTO, Y LOS MODULADORES DE LA ACTIVIDAD DE LA PTP-OB MODULAN A SU VEZ LA DIFERENCIACION DEL OSTEOBLASTO, LA DIFERENCIACION DEL OSTEOCLASTO Y LA ACTIVIDAD DEL OSTEOCLASTO.

PRODUCCION DE ETANOL POR HOSPEDANTES RECOMBINANTES.

(16/08/2001) SE DESCRIBEN NUEVOS PLASMIDOS QUE CONTIENEN GENES QUE CODIFICAN EL ALCOHOL DESHIDROGENASA Y EL PIRUVATO DESCARBOXILASA. TAMBIEN SE DESCRIBEN HUESPEDES RECOMBINANTES QUE SE HAN TRANSFORMADO CON GENES QUE CODIFICAN ALCOHOL DESHIDROGENASA Y PIRUVATO. EN VIRTUD DE SU TRANSFORMACION CON ESTOS GENES, LOS HUESPEDES RECOMBINANTES SON CAPACES DE PRODUCIR CANTIDADES SIGNIFICATIVAS DE ETANOL COMO PRODUCTO DE FERMENTACION. TAMBIEN SE PRESENTAN METODO PARA AUMENTAR EL CRECIMIENTO DE HUESPEDES RECOMBINANTES Y METODO PARA REDUCIR LA ACUMULACION DE PRODUCTOS METABOLICOS NO DESEADOS EN EL MEDIO DE CULTIVO DE ESTOS HUESPEDES. TAMBIEN SE PRESENTAN HUESPEDES RECOMBINANTES CAPACES DE PRODUCIR…

CELULASA ALCALINA Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.

(16/04/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENCOR INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: VAN SOLINGEN, PIETER.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION DE CELULASA OBTENIBLE A PARTIR DE BACILLUS SP. CBS 670.93. UNA CELULASA PREFERIDA POSEE UN PESO MOLECULAR CALCULADO DE APROXIMADAMENTE 50 KD, UN PUNTO ISOELECTRICO CALCULADO DE APROXIMADAMENTE 4 Y UN PH OPTIMO EN CMC DE APROXIMADAMENTE 6-10 A 40 PROXIMADAMENTE 7 A 60.

ADN RECOMBINANTE QUE CODIFICA PARA EPITOPOS DEL ALERGENO TROPOMIOSINA DE ACAROS, CUCARACHAS Y MOLUSCOS, UTIL PARA EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE ALERGIAS.

(01/04/2001). Solicitante/s: BIAL INDUSTRIAL FARMACEUTICA, S.A.. Inventor/es: PALACIOS PELAEZ,RICARDO, MARTINEZ QUESADA,JORGE, MARTINEZ GARATE,ALBERTO, ASTURIAS ORTEGA,JUAN ANDRES.

ADN recombinante que codifica para epítopos del alergeno tropomiosina de ácaros, cucarachas y moluscos, útil para el diagnóstico y tratamiento de alergias. Las moléculas de ADN recombinante se caracterizan porque codifican para un polipéptido que tiene al menos un epítopo del alergeno tropomiosina de animales invertebrados, tales como insectos, arácnidos y moluscos. Las correspondiente moléculas polipeptídicas codificadas por dichas moléculas de ADN se caracterizan por contener al menos un epítopo de dichos animales invertebrados y pueden obtenerse expresando dichas moléculas de ADN en un organismo hospedador, como Escherichia coli. Estas moléculas recombinantes tienen utilidad para el diagnóstico in vitro de las alergias relacionadas con el alergeno tropomiosina y para la producción de vacunas destinadas al tratamiento convencional de este tipo de alergias.

PROTEINA CRP MUTANTE, PROCEDIMIENTOS Y MEDIOS PARA SU FABRICACION Y SU UTILIZACION.

(16/02/2001) LA INVENCION SE REFIERE A UNA PROTEINA MUTANTE QUE TIENE LA MISMA SECUENCIA AMINOACIDA QUE UNA SUBUNIDAD DE PROTEINA CREACTIVA NO MUTADA (CRP) O PRECPR NO MUTADA, SALVO QUE AL MENOS UN AMINOACIDO DE LA SUBUNIDAD CRP NO MUTADA O PRECRP NO MUTADA HA SIDO ELIMINADO, AL MENOS UN AMINOACIDO DE LA SUBUNIDAD CRP NO MUTADA O PRECRP NO MUTADA HA SIDO SUSTITUIDO POR OTRO AMINOACIDO, AL MENOS UN AMINOACIDO HA SIDO AÑADIDO A LA SUBUNIDAD CRP NO MUTADA O PRECRP , O UNA COMBINACION DE TALES CAMBIOS HA SIDO REALIZADA. LOS AMINOACIDOS AÑADIDOS, ELIMINADO Y/O SUSTITUIDOS SON ELEGIDOS DE MANERA QUE LA PROTEINA MUTANTE ES MENOS APROPIADA…

FACTOR 12 DE CRECIMIENTO Y DE DIFERENCIACION.

(01/01/2001). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY SCHOOL OF MEDICINE. Inventor/es: LEE, SE-JIN, ESQUELA, AURORA, F.

SE DESCRIBE EL FACTOR-12 DE DIFERENCIACION DEL CRECIMIENTO, JUNTO CON SU SECUENCIA POLINUCLEOTIDICA Y SU SECUENCIA AMINOACIDA. ASIMISMO, SE DESCRIBEN METODOS TERAPEUTICOS Y DE DIAGNOSTICO, PARA UTILIZAR LAS SECUENCIA POLINUCLEOTIDICA Y AMINOACIDA DE GDF-12.

SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS QUE HIBRIDAN ESPECIFICAMENTE CON UNA SECUENCIA NUCLEICA GENOMICA DE CAMPYLOBACTER JEJUNI.

(16/12/2000). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: GUESDON, JEAN-LUC, STONNET, VERONIQUE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO QUE SE HIBRIDA ESPECIFICAMENTE CON UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO GENOMICO DE CAMPYLOBACTER JEJUNI ELEGIDA ENTRE LA SECUENCIA NUCLEOTIDICA SEQ ID N. 1, LA SECUENCIA NUCLEOTIDICA SEQ ID N.1, LAS SECUENCIAS COMPLEMENTARIAS DE ESTAS, ASI COMO LAS SECUENCIAS QUE DIFIEREN POR MUTACION, INSERCION, DETECCION O SUSTITUCION DE UNA O VARIAS BASES, Y QUE NO O CASI NO SE HIBRIDAN CON LOS ACIDOS NUCLEICOS DE LOS OTROS CAMPYLOBACTER. UNOS FRAGMENTOS DE ESTA SECUENCIA PUEDEN SER UTILIZADOS COMO CEBOS ESPECIFICOS PARA LA AMPLIFICACION DE SECUENCIAS ESPECIFICAS DE CAMPYLOBACTER JEJUNI Y COMO SONDAS NUCLEICAS ESPECIFICAS DE SECUENCIAS NUCLEICAS DE CAMPYLOBACTER JEJUNI.LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN METODO DE DETECCION DE LA PRESENCIA DE CEPAS DE CAMPYLOBACTER JEJUNI EN UNA MUESTRA BIOLOGICA, ASI COMO UN KIT PARA LA APLICACION DEL METODO.

Compuestos glicerolipidicos utiles para la transferencia de una sustancia activa en una celula objetivo.

(16/10/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: BISCHOFF, RAINER, HEISSLER, DENIS, NAZIH, ABDESSLAME.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE: R 1 Y R 2 IDENTICOS O DIFERENTES SON RADICALES C 6 - C 23 ALQUILO O ALCENILO, LINEALES O RAM IFICADOS O RADICALES - C(=O) - (C 6 - C 23 ) ALQUILO O - C(=O) - (C 6 C 23 ) ALCENILO LINEALES O RAMIFICADOS. X ES EL ATOMO DE OXIGENO O UN RADICAL AMINO -NR 3 , SI ENDO R 3 UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO INFERIOR DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, N ES UN NUMERO ENTERO POSITIVO DE 1 A 6; M ES UN NUMERO ENTRO POSITIVO DE 1 A 6 Y CUANDO N > 1, M PUEDE SER IDENTICO O DIFERENTE. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A NUEVOS COMPLEJOS DE COMPUESTOS SEGUN LA INVENCION Y DE SUSTANCIAS ACTIVAS EN PARTICULAR TERAPEUTICAMENTE, QUE LLEVAN AL MENOS UNA CARGA NEGATIVA QUE PERMITE LA INTRODUCCION DE DICHAS SUSTANCIAS ACTIVAS A LAS CELULAS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN EN PARTICULAR A NUEVOS COMPLEJOS, CUYA SUSTANCIA ACTIVA CONSISTE EN UNO O VARIOS ACIDOS NUCLEICOS, UTILES PARA TRANSFECTAR LAS CELULAS.

MUTANTES NO VIRULENTOS DE BRUCELLA ABORTUS.

(16/10/2000) Mutantes no virulentos de Brucella abortus. Se describen mutantes puntuales y estables obtenidos por inserción del transposón Tn5 en los genes de Brucella abortus bvrR y bvrS, un sistema de dos componentes regulador de la transducción. Los mutantes, son seleccionados por su sensibilidad a los péptidos canónicos bactericidas y agentes surfactantes. Dichos péptidos mantienen la característica lisa de su lipopolisacárido, pero son totalmente avirulentos en el modelo murino. Se obtienen cepas mutantes de Brucella abortus, en concreto la cepa 2.13 (NCTC 13091) con una inserción en el gen bvrS y la cepa 65.21 (NCTC 13092) con una inserción en el gen bvrR, ambos mutantes derivados de la cepa parental virulenta Brucella abortus 2308. El huésped natural de Brucella…

ANTICUERPO DIRIGIDO CONTRA EL ANTIGENO CARCINO-EMBRIONARIO (CEA).

(01/10/2000). Solicitante/s: CANCER RESEARCH CAMPAIGN TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: CHESTER, KERRY, ANNE CRC LABORATORIES, HAWKINS, ROBERT, EDWARD, BEGENT, RICHARD, HENRY, JOHN CRC LABORATORIES.

LA INVENCION PROPORCIONA UN ANTICUERPO ESPECIFICO PARA UN ANTIGENO CARCINOEMBRIONICO (CEA) QUE TIENE UNA CONSTANTE DE DISOCIACION (KD) DE MENOS DE 5,0 NM PARA DICHO ANTIGENO. EL ANTICUERPO ES GENERALMENTE UN ANTICUERPO DE CADENA UNICA FV (SCFV). EL ANTICUERPO FUE INICIALMENTE OBTENIDO MEDIANTE INVESTIGACION DE UNA BIBLIOTECA BACTERIOFAGA PARA ANTICUERPO CEA DE AFINIDAD ALTA DE EXPRESION FAGA. EL ANTICUERPO ES UTIL PARA EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE TUMORES COLORECTALES.

NUEVOS POLIPEPTIDOS PARA PROMOVER LA FIJACION CELULAR.

(16/09/2000). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: GINSBERG, MARK, H., PLOW, EDWARD, F., BOWDITCH, RONALD.

SE DESCRIBEN NUEVAS POLIPEPTIDAS DERIVADAS DE FIBRONECTINA HUMANA, Y PROTEINAS DE FUSION QUE CONTIENEN ESTAS SECUENCIAS PEPTIDO, LAS CUALES DEFINEN UN PUNTO DE ENLACE RECEPTOR SOBRE FIBRONECTINA QUE ENLAZA A LAS GLUCOPROTEINAS GPIIB-IIIA RECEPTORA DE TROMBOCITOS EXPRESADO POR CELULAS. EL PUNTO DE ENLACE RECEPTOR DE FIBRONECTINA HUMANA INCLUYE AL MENOS RESIDUOS 1410-1436 AMINO ACIDOS DE FIBRONECTINA. LAS POLIPEPTIDAS FACILITAN LA AFECCION DE CELULAS A SUSTRATOS YA SEA SOLAS O EN CONJUNCION CON PEPTIDAS QUE CONTIENEN RGD. VECTORES QUE PREPARAN LAS PROTEINAS DE FUSION Y ANTICUERPOS TAMBIEN SE DESCRIBEN. METODOS PARA PROMOVER AFECCION CELULAR Y PARA INHIBIR ADHESION CELULAR TAMBIEN SE DESCRIBEN.

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