CIP-2021 : C07C 41/26 : por introducción de grupos hidroxilo u O-metal.

CIP-2021CC07C07CC07C 41/00C07C 41/26[3] › por introducción de grupos hidroxilo u O-metal.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 41/00 Preparación de éteres; Preparación de compuestos que tienen grupos, grupos o grupos.

C07C 41/26 · · · por introducción de grupos hidroxilo u O-metal.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

PROCESO DE OBTENCION DE POLIGLICERINAS.

(01/08/1994). Solicitante/s: DEUTSCHE SOLVAY-WERKE GMBH. Inventor/es: JAKOBSON, GERALD, DR. DIPL.-CHEM., SIEMANOWSKI, WERNER, DR. DIPL.-CHEM..

LA PATENTE AFECTA A UN PROCESO DE OBTENCION DE POLIGLICERINAS POBRES EN COMPONENTES CICLICOS, POR REACCION DE GLICERINA CON CLORHIDRINAS A TEMPERATURA ELEVADA. PARA ESTO SE HACE REACCIONAR GLICERINA O DIGLICERINA O UNA POLIGLICERINA ALTA CON EPICLORHIDRINA (EN LUGAR DE CLORHIDRINA) A DETERMINADAS TEMPERATURAS Y PROPORCIONES MOLARES DE GLICERINA O DIGLICERINA O POLIGLICERINA ALTA A EPICLORHIDRINA. A LA MEZCLA OBTENIDA NO SEPARADA A UNA TEMPERATURA ENTRE 50 Y 120 (GRADOS) C, PREFERENTEMENTE 80 A 95 (GRADOS) C, SEGUN EL CONTENIDO DE LA MEZCLA EN CLORO ORGANICO ENLAZADO, UNA SOLUCION QUE REACCIONA ALCALINAMENTE, PREFERENTEMENTE ACUOSA. LA MEZCLA DE REACCION SE DESAQLINIZA TRAS AÑADIR AGUA POR MEDIO DE UNO O VARIOS INTERCAMBIADORES DE CATIONES SEGUIDOS POR INTERCAMBIADORES DE ANIONES, SE DESHIDRATA POR DESTILACION Y SE SEPARA EL PRODUCTO OBTENIDO POR DESTILACION FRACCIONADA EN GLICERINA, DIGLICERINA Y POLIGLICERINAS ALTAS.

REDUCCION DE ESTERES CARBOXILICOS.

(01/07/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: ABE, YASUAKI, OKADA, TAIITI.

METODO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) (EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO UN GRUPO ALQUILO DE CADENA CORTA;N DENOTA UN ENTERO ENTRE 0 Y 21; X REPRESENTA UN ATOMO DE H O UN GRUPO HIDROXILO QUE PUEDE ESTAR PROTEGIDO; E Y REPRESENTA UN GRUPO HIDROXLO QUE PUEDE ESTAR PROTEGIDO), QUE CONSISTE EN REDUCIR UN COMPUESTO ESTER DE FORMULA (II) (EN LA QUE R1, R2, N, X E Y TIENEN LOS SIGNIFICADOS ANTES INDICADOS Y R3 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO DE CADENA CORTA), CON UNA MEZCLA DE BOROHIDRURO SODICO Y CLORURO DE ALUMINIO LO QUE DA LUGAR AL COPUESTO DESEADO CON ALTO RENDIMIENTO Y ES VENTAJOSO DESDE EL PUNTO DE VISTA INDUSTRIAL.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLIGLICERINAS.

(16/05/1993). Solicitante/s: DEUTSCHE SOLVAY-WERKE GMBH. Inventor/es: JAKOBSON, GERALD, DR. DIPL.-CHEM., SIEMANOWSKI, WERNER, DR. DIPL.-CHEM..

EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLIGLICERINAS (CON MAS DEL 50 % EN PESO DE DIGLICERINA) POBRES EN COMPONENTES CICLICOS, POR REACCION DE GLICERINA CON CLORHIDRINAS. PARA ELLO SE HACE REACCIONAR GLICERINA CON EPICLORHIDRINA (EN LUGAR DE CLORHIDRINA) A TEMPERATURAS DE 20 (GRADOS) A 120 (GRADOS) C Y EN UNAS RELACIONES MOLARES DETERMINADAS DE GLICERINA A EPICLORHIDRINA, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO Y LA MEZCLA REACTIVA QUE SE OBTIENE, SIN SER SEPARADA, SE HACE REACCIONAR DE FORMA CORRESPONDIENTE A SU CONTENIDO EN CLORO ORGANICO, CON UNA SOLUCION ALCALINA, PREFERENTEMENTE ACUOSA, A UNA TEMPERATRURA DE 50 (GRADOS) - 100 (GRADOS) C. SE DESALINIFICA A CONTINUACION LA MEZCLA DE LA REACCION, DESPUES DE AÑADIR AGUA, A TRAVES DE UNO O VARIOS INTERCAMBIADORES CATIONICOS Y DESPUES ANIONICOS, SE DESTILA Y LA MEZCLA RESULTANTE DE GLICERINA-POLIGLICERINA SE SEPARA POR DESTILACION FRACCIONADA EN GLICERINA, DIGLICERINA Y POLIGLICERINAS SUPERIORES.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PRODUCTOS DE HIDROXILACION EN EL NUCLEO DE LOS CORRESPONDIENTES FENOLES O FENOLETERES.

(16/12/1984). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PRODUCTOS DE HIDROXILACION EN EL NUCLEO DE LOS CORRESPONDIENTES FENOLES O FENOLETERES.CONSISTE EN EFECTUAR LA REACCION CON SOLUCIONES DE PEROXIDO DE HIDROGENO QUE TIENEN UN CONTENIDO DE AGUA A LO SUMO 1 EN PESO, Y QUE HAN SIDO PREPARADAS CON DISOLVENTES, QUE NO FORMAN CON NINGUN AZEOTROPO O SOLO AQUELLOS AZEOTROPOS QUE HIERVEN DE MODO PROXIMO O POR ENCIMA DEL PUNTO DE EBULLICION DEL PEROXIDO DE HIDROGENO, REFERIDO A LA PRESION DE UNA ATMOSFERA Y CON UN CATALIZADOR DE LA FORMULA XO2, EN LA QUE X SIGNIFICA UN ELEMENTO DE LA SERIE DE AZUFRE, SELENIO Y TELURO, EN CANTIDADES COMPRENDIDAS ENTRE 0,0001 A 0,1 MOLES REFERIDOS A 1 MOL DE PEROXIDO DE HIDROGENO.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DIHIDROXIBENCENOS.

(01/11/1984). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DIHIDROXIBENCENOS.CONSISTE EN LA HIDROXILACION EN EL NUCLEO DE FENOL O DE FENOLES SUSTITUIDOS O BIEN DE SUS FENOLETERES Y PEROXIDO DE HIDROGENO EN FORMA DE UNA SOLUCION ORGANICA ANHIDRA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR TAL COMO UN METALOIDE, LLEVANDOSE A CABO LA REACCION CON SOLUCIONES DE PEROXIDO DE HIDROGENO QUE SON ANHIDRAS Y QUE TIENEN UN CONTENIDO EN AGUA INFERIOR A 0,5 EN PESO, Y QUE SE PREPARAN CON DISOLVENTES ORGANICOS QUE FORMAN CON AGUA AZEOTROPOS, CUYOS PUNTOS DE EBULLICION AZOTROPICOS ESTAN SITUADOS POR DEBAJO DEL PUNTO DE EBULLICION DEL PEROXIDO DE HIDROGENO, REFERIRO A LA PRESION NORMAL, ASI COMO EN PRESENCIA DE DIOXIDO DE SELENIO EN CANTIDADES DE 0,0001 A 0,5 MOLES.SE EMPLEAN EN LA PRODUCCION DE COLORANTES, EN LA PRODUCCION DE MATERIALES SINTETICOS, COMO PRODUCTOS FOTOQUIMICOS Y EN LA PREPARACION DE AGENTES FITOPROTECTORES.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DIHIDROXIBENCENOS SUSTITUIDOS ASI COMO SUS MONOETERES.

(01/11/1984). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DIHIDROXIBENCENOS SUSTITUIDOS ASI COMO SUS MONOETERES.CONSISTE EN LA HIDROXILACION EN EL NUCLEO DE LOS FENOLES O FENOLETERES CON PEROXIDO DE HIDROGENO EN DISOLVENTES ORGANICOS Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, LLEVANDOSE A CABO LA REACCION CON SOLUCIONES DE PEROXIDO DE HIDROGENO QUE SON ANHIDRAS Y QUE TIENEN UN CONTENIDO DE AGUA INFERIOR A 0,5 EN PESO Y QUE SE PREPARAN CON DISOLVENTES ORGANICOS QUE FORMAN CON AGUA AZEOTROPOS, CUYOS PUNTOS DE EBULLICION AZEOTROPICOS ESTAN SITUADOS POR DEBAJO DEL PUNTO DE EBULLICION DEL PEROXIDO DE HIDROGENO, REFERIDO A LA PRESION NORMAL, ASI COMO EN PRESENCIA DE DIOXIDO DE AZUFRE GASEOSO EN CANTIDAD COMPRENDIDA ENTRE 0,001 A 0,1 MOLES.SE EMPLEAN EN LA PREPARACION DE COLORANTES, EN LA PRODUCCION DE MATERIALES SINTETICOS, EN LA FOTOGRAFIA O PARA LA PREPARACION DE IMPORTANTES AGENTES FITOPROTECTORES.

UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER DERIVADOS DE BICICLOOCTANO.

(16/09/1982). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.

UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER DERIVADOS DE BICICLOOCTANO. SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), CON UN AGENTE REDUCTOR O CON UN COMPUESTO ORGANOMETALICO DE FORMULA M-R8, SIENDO M UN ATOMO DE LITIO O -MG-HALO Y R8 ES UN GRUPO ALCOHILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; OPCIONALMENTE SE PUEDE EFECTUAR A CONTINUACION LA HIDROLISIS DE UN GRUPO CARBOXILO, LA REDUCCION DE UN GRUPO CARBOXILO LIBRE O ESTERIFICADO, LA AMIDACION DE UN GRUPO CARBOXILO LIBRE O ESTERIFICADO, LA REDUCCION DE UN GRUPO VINILENO, LA PROTECCION DE UN GRUPO HIDROXILO, LA DESPROTECCION DE UN GRUPO HIDROXILO PROTEGIDO Y/O LA REDUCCION DE UN GRUPO AMIDA O CIANO.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS CON PROPIEDADES BRONCODILATADORAS.

(01/10/1980). Solicitante/s: AKTIEBOLAGET DRACO.

Procedimiento para la preparación de nuevos compuestos que son eficaces en el tratamiento de estados reversibles de obstrucción pulmonar de diversas génesis, particularmente estados asmáticos, pero que presentan una actividad reducida de estímulo cardíaco y una actividad tremógena reducida. Las aminas simpatomiméticas se usan generalmente como agentes bronco-dilatadores en el tratamiento de estados reversibles de obstrucción pulmonar, tal como asma. Sin embargo, las aminas simpatomiméticas tales como adrenalina e isoprenalina presentan el efecto indeseado de ser fuertes estimulantes cardíacos. Los agentes bronco-espasmolíticos subsiguientemente disponibles, tales como la terbutalina, son bronco-selectivos, los que significa que presentan mucho menos efecto estimulante cardíaco en relación a su efecto bronco-dilatador.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS CON PROPIEDADES BRONCODILATADORAS.

(16/06/1980) Un procedimiento para preparar compuestos con propiedades broncodilatadoras, de fórmula **(Fórmula-01)** y sus sales terapéuticamente aceptables, en la cual fórmula la n es 1, 2 o 3 ; R1 se elige del grupo que consta de H, grupos acilo alifáticos que contienen 2 a 4 átomos de carbono, y benzoílo no sustituido, de fórmula **(Fórmula-02)** donde R3 se elige del grupo que consta de hidrógeno y metilo; y donde R2 se elige del grupo que consta de H, grupos alcohilo alifático que contienen 1-4 átomos de carbono, bencilo, grupos acilo alifáticos que contienen 2 a 5 átomos de carbono, y benzoílo no sustituido o sustituido, de fórmula **(Fórmula-03)** donde R4 se elige del grupo que consta de hidrógeno y metilo; procedimiento que comprende hacer…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS ETERES 3-HIDROXIDIFENILICOS HALOGENADOS.

(01/02/1980). Solicitante/s: CIBA-GEICY AG.

Nuevos éteres 3-hidroxidifenílicos halogenados, al procedimiento para sintetizarlos, a su empleo para combatir los microorganismos y asimismo a agentes que contienen tales compuestos. Estos éteres 2-hidroxidifenílicos tienen el inconveniente de ser ineficaces contra los gérmenes de Pseudomonas. Aunque cierto grupo de éteres 3- hidroxidifenílicos halogenados presentan acción muy buena contra bacterias grampositivas y gramnegativas, hongos y levaduras y un espectro de acción más amplio que el de los éteres hidroxidifenílicos halogenados conocidos.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE NUEVOS DERIVADOS DE OCTAHIDROFENANTRENO.

(01/12/1979) La invención descrita se refiere a un procedimiento para la preparación de nuevos 1,9- dihidroxioctahidrofenen-trenos 3,6-sustituidos y 1-hidroxioctahidrofenantren-9-onas 3,6- sustituidas y derivados de los mismo, que consiste en reducir la correspondiente hexahidrofenantren-9-ona , 3,6-sustituida. Los compuestos así formados son útiles como agentes analgésicos que no son narcóticos y carecen de posibilidades de adicción. Los compuestos también son útiles como agentes anti-hipertensores, inmunosupresores, tranquilizantes diuréticos y ansiolíticos y como agentes para el tratamiento del glaucoma. Los compuestos preferidos preparados por este procedimiento incluyen el trans-6a,10a-1-hidroxi- 3-(5'-fenil-2'-pentiloxi)-6 ,6-dimetil-5,6,6a,7,8 ,9,10,10a-octahidrofenantren-9-beta-ol , trans- 6a,10a-1-hidroxi-3-(5'-fenil-2'-pentiloxi)-6 ,6-dimetil-5,6,6a,7,8…

METODO DE PREPARAR 2,3-DICLORO-1-ALCOXIBENCENOS INFERIORES.

(01/05/1978). Solicitante/s: SMITHKLINE CORPORATION.

Resumen no disponible.

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