CIP-2021 : G01N 33/68 : en los que intervienen proteínas, péptidos o aminoácidos.
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Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98: - En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/68 · · · en los que intervienen proteínas, péptidos o aminoácidos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Métodos para diagnosticar y predecir una enfermedad renal.
(28/03/2019). Solicitante/s: Joslin Diabetes Center, Inc. Inventor/es: NIEWCZAS,MONIKA A, KROLEWSKI,ANDRZEJ S.
Un método para determinar si un sujeto humano tiene un mayor riesgo de desarrollar un deterioro temprano de la función renal, el método que comprende:
medir los niveles de uno o más biomarcadores en una muestra de un sujeto humano con normoalbuminuria, microalbuminuria, o proteinuria, dichos marcadores seleccionados del grupo que consiste en el Factor de Necrosis Tumoral alfa (TNFα), receptor de TNF tipo 1 soluble (sTNFR1), TNFR2 soluble (sTNFR2), Fas soluble (sFas), e interleucina-6 (IL-6);
comparar los niveles del sujeto con los niveles de referencia de dicho uno o más biomarcadores; y
determinar si el sujeto tiene un mayor riesgo de desarrollar un deterioro temprano de la función renal en base a la comparación de los niveles del sujeto con los niveles de referencia.
PDF original: ES-2706403_T3.pdf
Moléculas de anticuerpo para TIM-3 y su uso.
(27/03/2019) Una molécula de anticuerpo capaz de unirse a un dominio de inmunoglobulina de células T humanas y un dominio 3 de mucina (TIM-3), que comprende:
(a) una región variable de la cadena pesada (VH) que comprende una secuencia de aminoácidos de VHCDR1 elegida de la SEQ ID NO: 9; una secuencia de aminoácidos de VHCDR2 de la SEQ ID NO: 10; y una secuencia de aminoácidos de VHCDR3 de la SEQ ID NO: 5; y una región variable de la cadena ligera (VL) que comprende una secuencia de aminoácidos de VLCDR1 de la SEQ ID NO: 12, una secuencia de aminoácidos de VLCDR2 de la SEQ ID NO: 13 y una secuencia de aminoácidos de VLCDR3 de la SEQ ID NO: 14;
(b) una VH que comprende una secuencia de aminoácidos de VHCDR1 elegida…
Inhibidores de MIA (Actividad Inhibitoria de Melanoma) para la prevención y la curación del vitíligo.
(27/03/2019). Solicitante/s: Bordignon, Matteo. Inventor/es: BORDIGNON,MATTEO.
Un péptido inhibidor de MIA seleccionado del grupo que consiste en desde la SEQ ID NO: 1 hasta la SEQ ID NO: 49 para su uso en la prevención y la curación de vitíligo no segmentario.
PDF original: ES-2730704_T3.pdf
Método para predecir el riesgo de experimentar un episodio cardiaco adverso grave.
(27/03/2019). Solicitante/s: SPHINGOTEC GMBH. Inventor/es: BERGMANN, ANDREAS, NG,LEONG.
Método para predecir el riesgo de experimentar un episodio cardiaco adverso grave o muerte en un sujeto que ha sufrido de un infarto de miocardio agudo que comprende:
• determinar el nivel de protaquicinina según SEC ID nº 1, SEC ID nº 8, SEC ID nº 10, SEC ID nº 11 o fragmentos de la misma en un líquido corporal obtenido de dicho sujeto; y
• correlacionar dicho nivel de protaquicinina, SEC ID nº 1, SEC ID nº 8, SEC ID nº 10, SEC ID nº 11 o fragmentos de la misma con el riesgo de experimentar un episodio cardiaco adverso grave o la muerte, en el que un nivel elevado es predictivo de un riesgo aumentado de experimentar un episodio cardiaco adverso grave o la muerte.
en el que los fragmentos de protaquicinina se seleccionan de entre el grupo que comprende SEC ID nº 2, SEC ID nº 12 y SEC ID nº 13, y
en el que dicho líquido corporal se selecciona de entre el grupo que comprende sangre, suero y plasma.
PDF original: ES-2731531_T3.pdf
Ensayos para detectar la presencia o cantidad de un anticuerpo antifármaco.
(25/03/2019). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: GRABERT,RYAN, RICHARDS,SUSAN, THEOBALD,VALERIE, XU,YUANXIN, ZOGHBI,JAD.
Un método para determinar la presencia o ausencia de un anticuerpo antifármaco (ADA) en una muestra, comprendiendo el método:
poner en contacto la muestra con una cantidad en exceso de un fármaco al que el ADA se une para formar complejos de fármaco/ADA;
poner en contacto los complejos de fármaco/ADA con polietilenglicol (PEG) para formar un precipitado que comprende complejos de fármaco/ADA;
poner en contacto el precipitado con una disolución para disociar los complejos de fármaco/ADA, formando de ese modo ADAs disociados y fármacos disociados;
inmovilizar sobre un sustrato los ADAs disociados, en condiciones para mantener separados los ADA disociados y fármacos disociados; y
determinar si el ADA está presente o ausente en la muestra.
PDF original: ES-2705403_T3.pdf
Ensayo rápido para la determinación cualitativa y/o cuantitativa de anticuerpos contenidos en líquido corporal contra virus del papiloma humanos así como dispositivo para la realización del ensayo rápido.
(25/03/2019) Ensayo rápido para la determinación cualitativa y/o cuantitativa de anticuerpos contenidos en líquido corporal contra virus del papiloma humanos del tipo 16 (VPH16),
en el que se mezcla una muestra de líquido corporal con un reactivo que está constituido esencialmente por una cantidad predeterminada de líquido de acción fisiológica y una cantidad predeterminada al menos de un antígeno, en el que el antígeno está agregado y es reactivo con respecto a anticuerpos contenidos en el líquido corporal, que son específicos contra la proteína L1 del VPH16 (anticuerpos específicos contra VPH16L1) y en el que el líquido actúa fisiológicamente sobre el antígeno para mantener la reactividad…
Anticuerpos monoclonales A1AT específicos para la detección de endometriosis.
(21/03/2019). Solicitante/s: Taipei Medical University. Inventor/es: YANG,WEI-CHUNG, WANG,HWEI-JIUNG, CHEN,SHUI-TSUNG, LU,KEN-FEN, PENG,MING-CHI.
Un anticuerpo monoclonal que se une específicamente a un epítopo de una isoforma de alfa 1-antitripsina (A1AT) que tiene un peso molecular de aproximadamente 72 kDa o 58 kDa, en el que el epítopo consiste de una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 27.
PDF original: ES-2704978_T3.pdf
Composiciones y métodos para modular la pigmentación de la piel.
(20/03/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF BRADFORD. Inventor/es: TOBIN,DESMOND JOHN, SINGH,SUMAN KUMAR.
Uso de BMP6, o un fragmento, o una de sus variantes donde dicha variante tiene al menos 70% de identidad de secuencia con BMP6 humana, y en donde el fragmento comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo del grupo consistente en los aminoácidos 374-513 de la SEQ. ID. nº: 1, los aminoácidos 382-513 de la SEQ. ID. nº: 1, los aminoácidos 388-513 de la SEQ. ID. nº: 1 y los aminoácidos 412-513 de la SEQ. ID. nº: 1 y en donde dicho fragmento o variante presenta la capacidad para aumentar la melanogénesis o la transferencia de melanina, para aumentar la pigmentación de la melanina del cabello de un sujeto.
PDF original: ES-2727627_T3.pdf
Herramientas de diagnóstico para la enfermedad de Alzheimer.
(20/03/2019). Solicitante/s: Pharnext. Inventor/es: CHUMAKOV, ILYA, COHEN, DANIEL, GUEDJ,MICKAËL, NABIROTCHKIN,SERGUEI, HAJJ,RODOLPHE.
Procedimiento in vitro para diagnosticar una enfermedad neurológica seleccionada de entre enfermedad de Alzheimer (EA), demencia senil de tipo EA (SDAT), EA en fase prodrómica, deterioro cognitivo leve (DCL), deterioro de memoria asociado a la edad (PMAE), demencia vascular o demencia frontotemporal (DFT) en un sujeto, en el que el procedimiento comprende determinar la presencia, la cantidad, la frecuencia o la forma de ácido sebácico, en una muestra de sangre, suero y/o plasma procedente de dicho sujeto, en el que una alteración en la presencia, la cantidad, la frecuencia o la forma de ácido sebácico, en comparación con un control, es indicativa de la presencia, del riesgo, del subtipo, de la progresión o de la gravedad de dicha enfermedad.
PDF original: ES-2731678_T3.pdf
Neprilisina como marcador pronóstico de insuficiencia cardiaca.
(20/03/2019). Solicitante/s: FUNDACIÓ INSTITUT D'INVESTIGACIÓ EN CIÈNCIES DE LA SALUT GERMANS TRIAS I PUJOL. Inventor/es: BAYES GENIS,ANTONI, LUPÓN ROSÉS,JOSEP, GALÁN ORTEGA,AMPARO, BARALLAT MARTÍNEZ DE OSABA,JAUME.
Un método in vitro para la determinación del pronóstico en un paciente que padece una enfermedad de insuficiencia cardíaca (IC), comprendiendo el método la etapa de determinar el nivel de neprilisina soluble (NEP) en una muestra de ensayo del paciente.
PDF original: ES-2734876_T3.pdf
Método para el diagnóstico precoz de un estado prediabético y de diabetes tipo 2.
(20/03/2019). Solicitante/s: Instytut Biologii Doswiadczalnej Im. M. Nenckiego Polskiej Akademii Nauk. Inventor/es: DOBRZYN,AGNIESZKA, KOZINSKI,KAMIL, BEDNARSKI,TOMASZ, DOBRZYN,PAWEL.
Método de discriminación entre un estado prediabético y una diabetes establecida, particularmente diabetes tipo 2, caracterizado porque abarca evaluar los niveles de una proteína seleccionada de Wnt4 y Wnt3a en una muestra biológica de un paciente, en particular suero sanguíneo, en el que un nivel anómalo de esta proteína es indicativo de la existencia de un estado prediabético o de una diabetes establecida, y:
- un estado prediabético está indicado por un nivel disminuido de Wnt4 o un nivel aumentado de Wnt3a, o cuando se producen conjuntamente estas dos anomalías,
- una diabetes establecida, en particular diabetes tipo 2, está indicada por un nivel de Wnt4 aumentado y un nivel de Wnt3a disminuido.
PDF original: ES-2731294_T3.pdf
Sistema de intestino modelo.
(20/03/2019) Una prueba para analizar carbohidratos, lípidos, triglicéridos y/o proteínas o productos de degradación de estos; o para simular la digestión de una sustancia comestible/potable, el método que comprende:
(a) someter el carbohidrato, lípido, triglicérido, proteína o producto de degradación de estos, o sustancia comestible/potable a una fase salival que consiste en saliva sintética que comprende una mezcla acuosa de una o más enzimas salivales, y uno o más componentes de diluyentes salivales adecuados a un pH en el intervalo de 5 a 9, preferentemente de 6,8 a 7,8;
(b) someter el producto de (a) a una fase gástrica que consiste en jugo gástrico sintético que comprende…
Cuantificación de compuestos residuales de glicano con extremos no reductores.
(14/03/2019) Un método para determinar en un individuo la presencia, la identidad y/o la gravedad de una enfermedad o una afección asociada con una biosíntesis, degradación o acumulación anormal de glicano, comprendiendo el método:
(a) generar un primer biomarcador que comprende un compuesto residual de glicano, en donde el primer biomarcador se genera mediante el tratamiento de una población de glicanos, en una muestra biológica o aislada a partir de la misma, procedente del individuo sospechoso de padecer una enfermedad o una afección asociada con una acumulación, biosíntesis y/o degradación anormal de glicano, con al menos una enzima que digiere glicano, en donde el primer biomarcador es un compuesto residual de glicano con extremo no reductor;
(b) generar un segundo biomarcador que comprende…
Lipocalina 2 como biomarcador para la eficacia de la terapia con inhibidores de IL-17.
(13/03/2019). Solicitante/s: UCB Biopharma SPRL. Inventor/es: RAPECKI,STEPHEN EDWARD, PLATT,ADAM SAMUEL, FORTUNATO,MARA, RUNDLE,JON LEIGH, SMITH,PAUL ALFRED, WATT,GILLIAN SAIRFULL.
Un método para controlar in vitro la respuesta de un sujeto que padece un trastorno mediado por IL-17 o asociado con un mayor nivel de IL-17 a un medicamento que comprende un inhibidor de IL-17, en donde el nivel de expresión de lipocalina 2 (LCN2) en una muestra de ensayo de un fluido o tejido corporal que ha sido obtenida del sujeto se establece antes y después de la administración de dicho medicamento y en donde el nivel de expresión de lipocalina 2 después de la administración de dicho medicamento se compara con el nivel de expresión de lipocalina 2 antes de la administración del medicamento con el fin de determinar la eficacia de la terapia con inhibidor de IL-17, en donde un descenso del nivel de expresión de lipocalina 2 es indicativo de una reducción del nivel de los efectos fisiológicos de IL-17 o relacionados con IL-17 y en donde el inhibidor de IL-17 es un anticuerpo anti-IL-17.
PDF original: ES-2728253_T3.pdf
Métodos para la identificación inmunológica de líquido cefalorraquídeo.
(13/03/2019) Uso de un dispositivo en un método in vitro para detectar la presencia o ausencia de líquido cefalorraquídeo (LCR) en una muestra, comprendiendo dicho método
poner en contacto la muestra 5 con un compañero de unión específico para una proteína enriquecida con LCR, y detectar complejos de compañero de unión-proteína enriquecida con LCR, si están presentes, en donde la presencia de complejos detectables indica la presencia de dicha proteína enriquecida con LCR en la muestra;
en el que la proteína enriquecida con LCR es un precursor de homólogo de dickkopf 3, ADNc FLJ59893 (SEQ ID NO: 13; Número de Acceso gi|40548389); o una forma desfosforilada o fosforilada enriquecida con LCR de la proteína enriquecida con LCR anterior,
comprendiendo dicho dispositivo
una región de aplicación de muestras,
una región de etiquetado de muestras…
Predicción diagnóstica de artritis reumatoide y lupus eritematoso sistémico.
(13/03/2019) Procedimiento de determinación en una muestra de un sujeto de la presencia de dos o más anticuerpos que comprende:
- poner en contacto dicha muestra con:
i. un polipéptido similar a hnRNP-D (hnRNP-DL) citrulinado que comprende la secuencia de SEC ID nº: y
ii. por lo menos otro polipéptido hnRNP que no es homólogo de secuencia a dicho polipéptido hnRNPDL, en el que dicho otro polipéptido hnRNP presenta una secuencia seleccionada de entre el grupo que consiste en SEC ID nº: 6 a 17, y/o un péptido citrulinado cíclico (CCP) y/o un polipéptido que comprende por lo menos la parte Fc de IgG, y
- determinar si un anticuerpo está presente en dicha muestra que reconoce específicamente dicho polipéptido hnRNP-DL citrulinado y determinar además si por lo menos un anticuerpo adicional está presente en dicha muestra que reconoce específicamente dicho…
Métodos de identificación, evaluación, prevención y terapia de enfermedades pulmonares y kits de los mismos, incluida la identificación, evaluación, prevención y terapia de enfermedades en base al género.
(12/03/2019). Solicitante/s: CANCER PREVENTION AND CURE, LTD. Inventor/es: IZBICKA, ELZBIETA, BAEK,SUNG H, STREEPER,ROBERT T.
Un método ex vivo de caracterización fisiológica en un sujeto que comprende determinar el grado de expresión de los siguientes tres biomarcadores leptina, IL-10, y MCP-1 y, opcionalmente, uno o más de los biomarcadores seleccionados del grupo que consiste en MPO, HGF, MMP-9, MMP-7, SAA, Resistina, IL-5, IL12 (p70), IL-8, IL-4, IL-7, MIF, ligando sCD40, sICAM-1, IL-13, 1-TAC, MMP-1, Eotaxina, IP-10, sVCAM-1, Adiponectina, CRP, Péptido C, MMP-3, SAP, IL-1ra, IL-15, EGF, MMP-8, IL-6, MMP-12, PAI-1, Amilina (Total), IL-1α, sFSI, MIP- 1ß, SE-selectina, IL-17, GM-CSF, G-CSF, TGF-α, IFN-γ, Fractalquina, VEGF, IL-12 (p40), Sfas, IL-1ß, IL-2, MIP-1α, Insulina, GLP-1, TNF-α, MMP-2, MMP-13, IL-12(p40), libre, I-TAC, o una combinación de los mismos, en una muestra fisiológica del sujeto,
en el que el grado de expresión de los biomarcadores es indicativo de cáncer de pulmón de células no pequeñas.
PDF original: ES-2703714_T3.pdf
Métodos altamente sensibles para el análisis de troponina.
(12/03/2019). Solicitante/s: Singulex, Inc. Inventor/es: GOIX,PHILIPPE, PUSKAS,ROBERT, TODD,JOHN, LIVINGSTON,RICHARD, HELD,DOUGLAS, WU,ALAN H.
Un método para determinar un diagnóstico o pronóstico en un individuo que comprende:
(i) medir la concentración de troponina cardiaca I (cTnI) a partir de una muestra de suero del individuo, en el que dicha concentración se determina mediante un ensayo de cTnI con un límite de detección para dicha cTnI en dicha muestra de menos de 5 pg/ml;
(ii) comparar la concentración medida a una concentración umbral de 7 pg/ml; y
(iii) determinar un diagnóstico o pronóstico de infarto de miocardio en el individuo, si la concentración de la muestra es mayor que la concentración umbral;
en el que el individuo es un ser humano.
PDF original: ES-2703813_T3.pdf
Identidad y pureza de biopsias tisulares.
(12/03/2019). Solicitante/s: TETEC Tissue Engineering Technologies AG. Inventor/es: GAISSMAIER,CHRISTOPH, MOLLENHAUER,JÜRGEN, BENZ,KARIN, FREUDIGMANN,CHRISTIAN, HECKY,JOCHEN.
Método para la determinación in vitro de tejido cartilaginoso y/o determinación in vitro de la pureza de tejido cartilaginoso, que comprende los pasos siguientes:
a) tratar una muestra de tejido con una proteasa y
b) examinar la muestra de tejido tratada con proteasa para la presencia de fragmentos de colágeno tipo II y/o colágeno tipo I, resistentes a la proteasa caracterizado por el hecho de que los fragmentos de colágeno tipo II resistentes a la proteasa son fragmentos de colágeno C-terminales y los fragmentos de colágeno tipo I resistentes a la proteasa son fragmentos de colágeno N-terminales o a la inversa.
PDF original: ES-2703706_T3.pdf
Método de purificación de factor VII transgénico.
(11/03/2019) Un método de purificación de factor VII humano transgénico (TgFVII) y/o factor VII humano transgénico activado (TgFVIIa) producido en la leche de animal no humano transgénico, que comprende;
(a) una etapa de cromatografía de afinidad que comprende las etapas de:
i. poner en contacto la leche que contiene TgFVII humano y/o TgFVIIa humano con un ligando que es específico para TgFVII humano y/o TgFVIIa humano, en condiciones que permiten que TgFVII humano y/o TgFVIIa humano se una al ligando, y
ii. recuperar TgFVII humano y/o TgFVIIa humano alterando de una forma no destructiva la interacción con dicho ligando, en el que dicho ligando es una proteína de unión al antígeno dirigida a al menos un TgFVIIa humano o epítope de TgFVII humano, o un fragmento funcional o…
Determinación de lipocalina asociada a gelatinasa de neutrófilos (NGAL) como marcador diagnóstico para trastornos renales.
(08/03/2019). Solicitante/s: ANTIBODYSHOP A/S. Inventor/es: UTTENTHAL,LARS,OTTO, JUANES,MARGARITA,GHIGLIONE, BANGERT,KRISTIAN.
Un método de seguimiento el inicio de un trastorno renal en un ser humano, dicho método comprende los etapas de
i) determinar la concentración de lipocalina asociada a gelatinasa de neutrófilos (NGAL) humana en una muestra de un fluido corporal del ser humano,
ii) repetir la etapa i) en una muestra adicional de fluido corporal del mismo ser humano tomada después de 24 horas o menos; y
iii) evaluar si el ser humano ha desarrollado o no un trastorno renal, o está a punto de desarrollar un trastorno renal, mediante la comparación de las concentraciones obtenidas en la etapa i) y ii), en donde una subida en la concentración de NGAL de 50 ng/ml o más en la muestra adiicional es indicativa de que el ser humano ha desarrollado un trastorno renal, o está a punto de desarrollar un trastorno renal.
PDF original: ES-2703434_T3.pdf
Método y kit para mejorar el manejo de diabetes al determinar metilglioxal hidroimidazolona (MGH1).
(07/03/2019). Solicitante/s: PreventAGE Healthcare, LLC. Inventor/es: BEISSWENGER,PAUL J.
Un método para determinar el riesgo o tasa de un individuo para desarrollar nefropatía diabética, que comprende:
determinar los niveles de dos o más biomarcadores purificados a partir de una muestra de orina o una muestra de plasma, en la que se utiliza un modelo que representa los niveles de dichos dos o más biomarcadores,
en el que los biomarcadores se seleccionan del grupo que consiste de productos finales de glicación avanzada de lisina, productos finales de glicación avanzada de arginina, y productos de oxidación, y
comparar los niveles de biomarcador con los valores estándar, en los que el nivel de los biomarcadores indica el riesgo de desarrollar o la tasa de desarrollar nefropatía diabética,
en el que los individuos no han sido diagnosticados con nefropatía diabética, y
en el que los dos o más biomarcadores comprenden metilglioxal hidroimidazolona (MGH1).
PDF original: ES-2703145_T3.pdf
Procedimiento de detección de por lo menos un mecanismo de resistencia a los glicopéptidos por espectrometría de masas.
(07/03/2019). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Inventor/es: CHARRIER, JEAN-PHILIPPE, ZAMBARDI,GILLES, CHARRETIER,YANNICK, FRANCESCHI,CHRISTINE.
Procedimiento de detección, para el menos un microorganismo comprendido en una muestra, de al menos un marcador de resistencia a un glicopéptido que es la vancomicina, que comprende la detección, porespectrometría de masas de tipo MRM, de al menos un péptido de dicho microorganismo, que son unos péptidos de tipo Van seleccionados entre los péptidos de las secuencias SEQ ID N° 5 a 16, 29 a 35, 59 a 71, 80 a 83, 85 a 91, 95 a 102, 104 a 120, 122 a 139 o 141 a 154.
PDF original: ES-2703150_T3.pdf
Sonda para analizar tejido biológico y método para utilizar la misma.
(06/03/2019). Solicitante/s: Tohoku University. Inventor/es: GOTO,MASAFUMI, YAMAGATA,YOUHEI, WATANABE,KIMIKO.
Método para analizar un tejido biológico, que comprende aplicar dos o más sondas respectivamente, conteniendo cada una un dominio de unión a sustrato de una proteasa a través del cual dicha proteasa se une a proteínas de la matriz intercelular de un componente biológico predeterminado, a un tejido biológico aislado y analizar las cantidades de unión de las sondas al tejido biológico;
en el que las sondas se marcan con una molécula de visualización.
PDF original: ES-2726530_T3.pdf
Cuantificación de impurezas para prueba de liberación de productos peptídicos.
(05/03/2019) Un método para la determinación cuantitativa de una impureza presente en una composición de producto peptídico, que comprende las etapas de:
(a) proporcionar una composición de producto peptídico que comprende un producto peptídico, que es un producto peptídico de exendina que comprende la secuencia de aminoácidos S-S-G-A y una cantidad desconocida de al menos una impureza que es un péptido Di-Ser -exendina y/o un péptido Di-Ala -exendina y que difiere del producto peptídico deseado en un componente básico aminoacídico dimérico de Di-serina y/o Di-alanina, en donde dicha impureza no puede separarse del producto peptídico u otro ingrediente de la composición mediante un procedimiento cromatográfico y en donde dicha impureza se coeluye o se coeluye sustancialmente con el producto peptídico deseado después del procedimiento de separación cromatográfica,
…
Técnicas de detección, monitorización y control de ácaros.
(28/02/2019) Un dispositivo enchufable que comprende:
una carcasa que incluye una pared exterior y una cubierta exterior que forma una cámara de refugio de insectos y una cámara atrayente, y una pared divisoria que separa la cámara de refugio de insectos y la cámara atrayente, donde la cámara de refugio de insectos tiene una abertura que se extiende a través de la pared exterior que permite a los insectos entrar en la cámara de refugio de insectos, y donde la pared divisoria incluye una abertura inaccesible para la plaga que conecta la cámara atrayente a la cámara de refugio de insectos;
un dispositivo eléctrico posicionado en la cámara atrayente para atraer los insectos; y
un miembro de enchufe acoplado eléctricamente al dispositivo eléctrico, donde el enchufe está estructurado para acoplarse a una…
Biomarcadores relacionados con la función renal y métodos para utilizarlos.
(27/02/2019). Solicitante/s: Metabolon, Inc. Inventor/es: COBB,JEFFERY EDMOND, PERICHON,REGIS, BROWN,MEREDITH V, KENNEDY,ADAM.
Un método para valorar o ayudar a la valoración de la función renal en un sujeto, en donde el método comprende:
analizar una muestra biológica del sujeto para determinar el nivel del biomarcador N-acetiltreonina;
utilizar el nivel determinado de N-acetiltreonina en un modelo matemático para calcular una tasa de filtración glomerular (TFG) estimada; y
utilizar la TFG estimada para valorar la función renal.
PDF original: ES-2702123_T3.pdf
Amplificación de la señal en inmunoensayos.
(27/02/2019) Un procedimiento de detección de la presencia de un anticuerpo en una muestra de ensayo que comprende:
(a) poner en contacto la muestra de ensayo con un primer detector y un segundo detector para formar un primer complejo que comprende el primer detector, el segundo detector, y el anticuerpo, en el que el primer detector comprende una molécula de unión a Fc conjugada con una primera entidad detectable, siendo capaz dicha molécula de unión a Fc de unirse específicamente a la región Fc del anticuerpo, y en el que el segundo detector comprende un antígeno o péptido antigénico conjugado con una segunda entidad detectable, siendo capaz dicho antígeno o péptido antigénico de unirse específicamente a una región variable del anticuerpo;
(b) poner en contacto el primer complejo con una entidad…
Método para detectar linfocitos B secretores de anticuerpos específicos para HLA.
(27/02/2019). Solicitante/s: INSTITUT D' INVESTIGACIÓ BIOMÈDICA DE BELLVITGE (IDIBELL). Inventor/es: GRINYO BOIRA,JOSEP MARIA, CRUZADO GARRIT,JOSEP MARIA, BESTARD MATAMOROS,ORIOL, LÚCIA PERREZ,MARC, TORRAS AMBROS,JOAN.
Un método in vitro para detectar linfocitos B secretores de anticuerpos específicos para al menos un HLA en un sujeto que comprende:
i) estimular los linfocitos B de memoria en una muestra que contiene linfocitos B de memoria de dicho sujeto,
ii) capturar los anticuerpos secretados por los linfocitos B de memoria estimulados de la etapa (i) con un anticuerpo específico para IgG o IgM,
iii) poner en contacto los anticuerpos capturados en la etapa (ii) con al menos un multímero HLA de dicho HLA y
iv) detectar el multímero HLA de dicho HLA unido a los anticuerpos capturados en la etapa (ii).
PDF original: ES-2719840_T3.pdf
Procedimiento para el diagnóstico o el prediagnóstico de una ß-amiloidopatía.
(22/02/2019) Procedimiento para el diagnóstico o el prediagnóstico de la ß-amiloidopatía demencia de Alzheimer, que se produce con una deposición de proteína cerebral y una actividad reducida del transportador ABCC1 cerebral, o para el establecimiento del riesgo de un sujeto de padecer tal enfermedad, ingiriendo ya el sujeto sustancias que se transportan a través del transportador ABCC1 cerebral, consistente en las siguientes etapas:
a) determinación de la cantidad de la sustancia ingerida en muestras de líquido corporal del sujeto en un momento determinado;
b) repetición de la determinación de la etapa a) en al menos otro momento posterior;
c) comparación de las cantidades establecidas en las etapas a) y b) con cantidades que se habían definido en momentos iguales como características de sujetos que en el momento de la toma de muestra no mostraban signos…
Péptidos de la familia RFamida y métodos relacionados.
(22/02/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: NICHOLS,RUTHANN.
Un péptido aislado que comprende la secuencia de aminoácidos: L-P-L-A-Famida en donde, dicho péptido modula la función cardíaca en un vertebrado; o una sal, amida o éster del mismo.
PDF original: ES-2701452_T3.pdf
Procedimiento para detectar la presencia de un crecimiento ginecológico.
(20/02/2019). Solicitante/s: Belgian Volition SPRL. Inventor/es: ECCLESTON,MARK EDWARD, MICALLEF,JACOB VINCENT.
Un procedimiento in vitro para detectar la presencia de endometriosis en un sujeto humano o animal que comprende las etapas de:
(i) determinar el día o fase del ciclo menstrual;
(ii) medir un nucleosoma intacto en muestras de sangre, suero o plasma que se han obtenido de dicho sujeto en dos momentos diferentes durante el ciclo menstrual, caracterizado porque una primera muestra se toma durante la fase menstrual del ciclo menstrual y una segunda muestra se toma durante la fase folicular o lútea del ciclo menstrual; y
(iii) utilizar los niveles del nucleosoma intacto en, y la diferencia en niveles de biomarcadores entre, las dos muestras como indicador de la presencia de endometriosis en el sujeto humano o animal.
PDF original: ES-2700926_T3.pdf