CIP-2021 › C › C12 › C12Q › C12Q 1/00 › C12Q 1/56[1] › en los que intervienen factores de coagulación de la sangre, p. ej. trombina, tromboplastina, fibrinógeno.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.
C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.
C12Q 1/56 · en los que intervienen factores de coagulación de la sangre, p. ej. trombina, tromboplastina, fibrinógeno.
(01/08/1994). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: STIEF, THOMAS, DR..
SE DESCRIBEN DERIVADOS OXIDADOS DE FIBRINA O DE PRODUCTOS DE ESCISION DE FIBRINA O FIBRINOGENO O SECUENCIAS PARCIALES DE LOS MISMOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN PROCESOS PARA SU OBTENCION, ASI COMO SU USO COMO MEDICAMENTOS PARA DIAGNOSIS O COMO AGENTE AFIN.
(01/01/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: LILL, HELMUT, DR., DESSAUER, ANDREAS, DR., BARTL, KNUT, DR.
PARA LA DETERMINACION FOTOMETRICA DE LA ACTIVIDAD DE PROTEINA C Y/O PROTEINA S ESPECIALMENTE EN PLASMA SE INCUBA UNA DE LAS MUESTRAS A DETERMINAR QUE CONTIENEN PROTEINA C Y/O PROTEINA S CON UN ACTIVADOR DE PROTEINA C DE VENENO DE SERPIENTE, POR FORMACION DE PROTEINA C Y/O PROTEINA S ACTIVADOS Y SE DETERMINA LA DISMINUCION DEL NIVEL OBTENIDO DE TROMBINA Y PROTOMBINA FRENADO POR LOS FACTORES DE COAGULACION Y SUS ACTIVADORES MEDIANTE UN SUSTRATO DE TROMBINA CROMOGENA.
(01/08/1993). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: STIEF, THOMAS, DR., HEIMBURGER, NORBERT, PROF. DR., RADTKE, KLAUS-PETER, DR.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO Y UN MEDIO PARA DETERMINACIONES FUNCIONALES DE PROTEINAS INHIBIDORES DE C EN LIQUIDO CONSTISTE EN : ADICIONAR EL LIQUIDO CON UNA CANTIDAD DE ACTUACIONES DE PLASMINOGENO, FIBRINOGENO Y UN HIDRATO DE CARBONO SULFATADO; INCUBAR EL LIQUIDO ADICIONADO; DETERMINAR LA ACTIVIDAD DEL RECTO DE ACTUADORES DE PLASMINOGNO Y CALCULAR LA CANTIDAD DE PROTEINAS EN INHIBIDORES DE C.
(01/05/1993). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: ITO, KATSUHISA, SASAMATA, MIHO, KATOH, MASAO, YANO, SHINYA, MATSUMURA, ERIKO, EZOE, HISANORI.
SE DETERMINA LA VERDADERA ACTIVIDAD DEL ACTIVADOR DE PLASMINOGENO DE TEJIDOS, POR REACCION DE UNA FASE SOLIDA QUE TIENE UNIDO A ELLA FRAGMENTO DE ANTICUERPO IGG ACTIVADOR PLASMINOGENO DE TEJIDOS, QUE TIENE AFINIDAD A OTRO PUNTO DISTINTO DEL PUNTO DE ACTIVADOR PLASMINOGENO DE TEJIDOS, CON ACTIVADOR PLASMINOGENO DE TEJIDO EN UNA MUESTRA, Y LUEGO MEDIR LA ACTIVIDAD DEL PRODUCTO DE REACCION, PREFERIBLEMENTE COMO CANTIDAD DE SUSTANCIA LIBERADA DE UN SUBSTRATO PEPTIDO CROMOGENICO. ESTA MEDIDA HACE POSIBLE EL USO DE TODA LA SANGRE O LA SANGRE DILUIDA COMO MUESTRA Y CONSIGUE ALTA SENSIBILIDAD Y EXACTITUD EN UN CORTO PERIODO DE TIEMPO.
(01/05/1992). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: LILL, HELMUT, DR. RER NAT., WIELINGER, HANS, DR. PHIL., BARTL, KNUT, DR. RER. NAT.
EL INVENTO SE REFIERE A UN ELEMENTO DE ANALISIS PARA DETERMINAR LOS PARAMETROS DE COAGULACION CON AYUDA DE UNOS SUSTRATOS DETECTORES O UNOS SUSTRATOS DESENCADENANTES DE UNA REACCION DE DETECCION, UNA PROTEASA DEL SISTEMA DE COAGULACION DE LA SANGRE, UNOS FACTORES O COFACTORES DEL SISTEMA DE COAGULACION DE LA SANGRE Y UNA SUSTANCIA TAMPON. COMO MATERIAL SOPORTE PARA EL FACTOR O EL COFACTOR ESTA PREVISTA UNA ESTRUCTURA DE UNION SUPERFICIAL Y ABIERTA QUE CONSISTE EN UN MATERIAL QUE NO TIENE INFLUENCIA PERTURBADORA EN EL DESARROLLO DE LA COAGULACION DE LA CASCADA. EL SUSTRATO FACTOR Y/O COFACTOR SE IMPREGNA CON UN POLIMERO NO IONIZABLE Y SOLUBLE EN AGUA QUE NO ADULTERA EL DESARROLLO DE LA COAGULACION EN CASCADA.
(01/04/1988). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KOLDE, HANS-JURGEN.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE UN INHIBIDOR DE PROTEASA MEDIANTE UNA PROTEASA, QUE PUEDE SER INHIBIDA MEDIANTE ESTE INHIBIDOR, Y DE UN SUSTRATO PARA ESTA PROTEASA, EN EL QUE PRIMERAMENTE SE REUNEN UN LIQUIDO QUE CONTIENENINHIBIDOR DE PROTEASA Y EL SUSTRATO, A CONTINUACION SE AÑADE LA PROTEASA Y SE DETERMINA LA VELOCIDAD DE LA HIDROLISIS DEL SUSTRATO.
(01/12/1987). Solicitante/s: PENTAPHARM AG.
METODO PARA ENSAYAR CUANTITATIVAMENTE LA PROTEINA C EN UN MEDIO QUE LA CONTIENE. CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA PROTEINA C EN EL MEDIO QUE LA CONTIENE, CON VENENO DE LA SERPIENTE AGKISTRODON CONTORTRIX O CON VENENO DE OTRA ESPECIE DE SERPIENTE, QUE EXPERIMENTE UNA REACCION CRUZADA INMUNOLOGICA CON EL VENENO DE AGKISTRODON CONTORTRIX, DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO SUFICIENTE PARA PRODUCIR LA ACTIVACION MAXIMA DEL ZIMOGENO PROTEINA C A UNA PROTEINASA CON ACTIVIDAD DE PROTEINA CA Y DETERMINAR LA CANTIDAD DE PROTEINA C ACTIVADA ASI FORMADA, YA SEA POR MEDIDA FOTOMETRICA DE LA CANTIDAD DE PRODUCTO DE ESCISION COLOREADO O FLUORESCENTE FORMADO, COMO RESULTADO DE LA ACCION HIDROLITICA CATALITICA DE LA PROTEINA C ACTIVADA SOBRE UN SUSTRATO CROMOGENICO SINTETICO O POR MEDIDA DE LA PROLONGACION DEL TIEMPO DE COAGULACION DE UN SUSTRATO NATURAL CAUSADA POR LA PROTEINA C ACTIVADA.
(16/12/1986). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH.
PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE PROCALICREINA EN PLASMA POR FOTOMETRIA. EL PLASMA SE INCUBA A 30-37JC CON UN ACTIVADOR DE SUPERFICIE Y SE MIDE LA EXTINCION QUE SUMINISTRA; LUEGO SE AÑADE UN SUSTRATO CROMOGENO DE TROMBINA, EN UNA CONCENTRACION DE 0,01-2 MMOL/L Y SE MIDE, DURANTE 4 A 6 MINUTOS, A INTERVALOS CORTOS O DE FORMA CONTINUA, EL GRUPO OPTICAMENTE DETERMINABLE LIBERADO A PARTIR DE AQUEL Y SE DETERMINA LA PENDIENTE DE LA LINEA OBTENIDA AL REGISTRAR LA EXTINCION EN FUNCION DEL TIEMPO, COMO MEDIDA DEL CONTENIDO EN PROCALICREINA. COMO ACTIVADORES DE SUPERFICIE SE PUEDEN USAR ACIDO ELAGICO, SULFATIDOS Y DIOXIDO DE SILICIO FINAMENTE DIVIDIDO; EL PROCEDIMIENTO SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE FOSFOLIPIDOS, ANIMALES VEGETALES O SINTETICOS Y DE IONES CALCIO (1-100 MMOL/L), LO QUE AUMENTA LA SENSIBILIDAD DEL PROCEDIMIENTO.
(16/12/1986). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH.
PROCEDIMIENTO PARA EVALUAR EL ESTADO FIBRINOLITICO DE PLASMA. CONSISTENTE EN AÑADIR A UNA MUESTRA DE PLASMA NATURAL: A) UNA CANTIDAD DE FIBRINA SUFICIENTE PARA LA FORMACION DE ENTURBIAMIENTO O GENERARLA MEDIANTE LA ADICION DE TROMBINA, BETROXOBINA O ARVINA O, POR OTRA PARTE, AÑADIR A LA MUESTRA UN SUSTRATO CROMOGENO DE PLASMINA, COMO TOS-GLY-PRO-LYS-P-NITROANILINA , Y UNA CANTIDAD INSUFICIENTE PARA FORMAR ENTURBIAMIENTO, DE PRODUCTOS DE DISOCIACION DE FIBRINOGENO POR ACCION DE BROMURO DE CIANOGENO; B) AÑADIR UN ACTIVADOR DE PLASMINOGENO COMO EPA, UROQUINASA O ESTREPTOQUINASA MAS TROMBINA O ENZIMA SIMILAR A TROMBINA Y TAMPON A UNA TEMPERATURA CUALQUIERA ENTRE 20 Y 40JC; C) AÑADIR POLIETILENGLICOL, UN AGENTE TENSIOACTIVO, NO IONOGENO Y/O ALBUMINA DE SUERO BOVINO; Y D) REALIZAR LA EVALUACION EN EL PRIMER METODO MEDIANTE LA CINETICA DEL ENTURBIAMIENTO Y, EN EL SEGUNDO, MEDIANTE LA CINETICA DE LA FORMACION DE COLOR. APLICACION MEDICA COMO ENSAYO DE EVALUACION DE PELIGRO DE TROMBOSIS.
(01/10/1986). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION FOTOMETRICA DEL TIEMPO DE TROMBOPLASTINA. CONSISTE EN PREPARAR UN REACTIVO A BASE DE UNA SOLUCION TAMPON CON UN INTERVALO DE PH DE 7 A 8,5, CON UNA TROMBOPLASTINA PROTEOLITICAMENTE ACTIVA (OBTENIDA PREFERENTEMENTE DE PLACENTA HUMANA) Y UN SUSTRATO CROMOGENO PARA TROMBINA, QUE ES DISOCIADO POR LA TROMBOPLASTINA EN PRESENCIA DE IONES CALCIO, CON UNA PEQUEÑA VELOCIDAD DE REACCION. SE MEZCLA ESTA SOLUCION CON PLASMA Y SE DETERMINA EL TIEMPO EN QUE SE ALCANZA UN DETERMINADO AUMENTO DE LA EXTINCION. APLICABLE EN LA VIGILANCIA DE LA TERAPIA CON ANTICOAGULANTES.
(16/05/1985). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH.
PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION SIMULTANEA DE FIBRINOGENO Y DE PRODUCTOS DE DISOCIACION DE FIBRINOGENO EN EL PLASMA.SE AN/ADEN DE 0,01 A 1 U DE UNA ENZIMA DE VENENO DE SERPIENTE CON ACTIVIDAD A MODO DE TROMBINA POR CADA ML DE PLASMA DE MUESTRA, LUEGO SE DETERMINA EL PERIODO DE TIEMPO QUE TRANSCURRE ENTRE LA ADICION DE LA ENZIMA Y EL COMIENZO DE UNA FORMACION DE ENTURBIAMIENTO COMO MEDIDA DE LA CANTIDAD DE PRODUCTOS DE DISOCIACION DE FIBRINOGENO Y SE MIDE A CONTINUACION LA VELOCIDAD DE LA FORMACION DE ENTURBIAMIENTO COMO MEDIDA DE LA CANTIDAD DE FIBRINOGENO. UN REACTIVO APROPIADO PARA ELLO CONTIENE DE 0,01 A 10 U DE ENZIMA DEL VENENO DE SERPIENTE CON ACTIVIDAD A MODO DE TROMBINA POR CADA ML DE PLASMA DE MUESTRA, 0,5 A 4 EN PESO DE UN POLIALCOHOL SOLUBLE EN AGUA, 1 A 20 MMOL/1 DE CABB Y 0,05 A 0,2 MOL/1 DE TAMPON DE PH 7,0 A 8,0, REFERIDO A LA SOLUCION PRESTA PARA EL USO, Y EVENTUALMENTE UN DETERGENTE.
(01/02/1985). Solicitante/s: MILES LABORATORIES INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION CUANTITATIVA DE ANTITROMBINA-III EN PLASMA SANGUINEO DE MAMIFEROS.CONSISTE EN: A) PONER EN CONTACTO EL PLASMA CON HEPARINA EN EXCESO Y UNA TIRA REACTIVA DE 3 CAPAS QUE COMPRENDE: UNA PRIMERA CAPA SUPERIOR DE UNA MATRIZ SOPORTE QUE TIENE ABSORBIDA EN LA MISMA TROMBINA Y UN TAMPON; UNA SEGUNDA CAPA INFERIOR DE UNA MATRIZ SOPORTE QUE TIENE UN SUSTRATO FLUOROGENICO O CROMOGENICO SENSIBLE A TROMBINA Y UN TAMPON Y UNA CAPA DE MATERIAL IMPERMEABLE AL AGUA POR DEBAJO DE LA CAPA INFERIOR; B) REGULAR CUALQUIER CAMBIO QUIMICO EN EL SUSTRATO POR MEDIOS ESPECTROFLUOROMETRICOS O ESPECTROFOTOMETRICOS DE REFLECTANCIA; Y C) COMPARAR LA RELACION ENTRE LOS VALORES OBTENIDOS EN LA ETAPA (B) CON LOS VALORES OBTENIDOS DE MANERA SIMILAR EMPLEANDO MUESTRAS DE PLASMA QUE CONTIENEN CANTIDADES CONOCIDAS DE AT-III Y UTILIZAR LA COMPARACION PARA DETERMINAR LA CONCENTRACION DE AT-III DE LA MUESTRA DE PLASMA A ANALIZAR.
(01/02/1983). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH.
PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION OPTICA DEL COMPORTAMIENTO DE COAGULACION DE LA SANGRE (ENSAYO DE QUICK). CONSISTE EN AÑADIR, AL LIQUIDO A INVESTIGAR, UNA TROMBOPLASTINA NO ACTIVA PROTEOLITICAMENTE, UN SUBSTRATO SINTETICO DE TROMBINA Y UN TAMPON; Y MEDIR EL TIEMPO DE COAGULACION POR OBSERVACION OPTICA DEL FRAGMENTO PUESTO EN LIBERTAD. LA TROMBOPLASTINA SE OBTIENE POR INCUBACION DE UN POLVO SECO A BASE DE CEREBRO EN UNA DISOLUCION ACUOSA NEUTRA CON ACETONA A 25C A 40C SEPARACION DEL INSOLUBLE, TRATAMIENTO CON UN TENSIOACTIVO EN PRESENCIA DE FORMIATO, Y SECADO DE LA FRACCION SOLUBLE SEPARADA. ESTE ENSAYO TIENE APLICACIONES PARA INVESTIGACION PREOPERATORIA, VIGILANCIA DE LA TERAPIA CON ANTICOAGULANTES Y PARA CONTROL DE DESARROLLO DE NUMEROSAS ENFERMEDADES.
(16/01/1983). Solicitante/s: PENTAPHARM A.G..
PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE ENZIMAS, ESPECIALMENTE LA DETERMINACION CUANTITATIVA DEL FACTOR X EN UN MEDIO QUE CONTENGA, EN EL QUE SE PRODUZCA O CONSUMA FACTOR X. CONSISTE EN LA REACCION DE DICHO MEDIO CON UN DERIVADO DE TRIPEPTIDO DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; R ES HIDROGENO O ALCOHILO C ; R ES HIDROGENO, METILO O ETILO; Y R ES AMINO SUSTITUIDO CON RADICALES AROMATICOS O HETEROCICLICOS, SEPARABLE POR VIA HIDROLITICA; DE MODO QUE SE FORMA UN COMPUESTO HR COLOREADO O FLUORESCENTE O UNA SAL DEL MISMO, CUYA CANTIDAD LIBERADA POR LA ACCION CATALITICA DEL FACTOR X PUEDE SER DETERMINADA POR ALGUN METODO ESPECTROSCOPICO. ESTE PROCEDIMIENTO TIENE APLICACION PARA LA DETERMINACION DEL FACTOR X EN EL PLASMA SANGUINEO.
(16/08/1982). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UN PREPARADO ESTABILIZADO DE TROMBINA. A LA SOLUCION DE TROMBINA SE LE AÑADEN COMO ESTABILIZADORES DE 5 A 100 MG ML. DE ALBUMINA SE SUERO EN COMBINACION CON, AL MENOS, UN FORMADOR DE QUELATOS 0,01 S 0,2 M, UTILIZANDOSE CON ESTE FIN LIGANDOS HEXADENTADOS TAL COMO ACIDO ETILENDIAMINO TETRAACETICO. SE PROSIGUE LA REACCION HASTA EL ESTABLECIMIENTO DE UN EQUILIBRIO ESTABLE Y EVENTUALMENTE SE LIOFILIZA LA SOLUCION OBTENIDA. SE UTILIZA CON FINES DIAGNOSTICOS.
(16/11/1977). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
(16/04/1977). Solicitante/s: AKTIEBOLAGET BOFORS.
Resumen no disponible.
(16/11/1959). Solicitante/s: ARNOR ORWEN, PAUL.
Procedimiento para la preparación de reactivos para su uso en el control de la coagulabilidad de la sangreconsistente en lo siguiente: se prepara tromboplastina a partir de cerebro de buey (u otros cerebros animales) del mismo modo que se utiliza en general para la preparación de tromboplastina a partir de cerebro humanola suspensión de cefalina se prepara a partir del cerebro humanola suspensión de cefalina se prepara a partir del cerebro humano por un método descrito anteriormente y se obtiene una preparación de plasma de buey que contiene una concentración elevada de todos los factores de coagulación que no se reducen durante el tratamiento anticoagulante; estos constituyentes se mezclan a continuación y se añade cloruro cálcico en una cantidad que produzca la concentración óptima para la coagulación después de la adición del plasma de ensayo.