(16/03/1987). Solicitante/s: BIOTECHNOLOGY RESEARCH PARTNERS, LTD..

METODO DE ANALISIS DE ADN PARA IDENTIFICACION DE POLIMORFISMOS. COMPRENDE LA EXTRACCION DE ADN DE LAS CELULAS SOMATICAS DEL INDIVIDUO A ENSAYAR; SEPARACION DE LA FRACCION ADN DE ALTO PESO MOLECULAR Y DIGESTION POR TRATAMIENTO CON UNA ENZIMA DE RESTRICCION; SEPARACION DE LOS FRAGMENTOS DIGERIDOS SEGUN SUS TAMAÑOS POR ELECTROFORESIS; SONDEO DE DICHOS FRAGMENTOS CON FRAGMENTOS DE ADN DE CADENA SENCILLA, MARCADOS, TAL COMO APO AI/C III; Y DETECCION DE LA PRESENCIA O AUSENCIA DE POLIMORFISMO. TIENE APLICACIONES PARA DETERMINAR ESTADOS DE ENFERMEDAD, TAL COMO DIAGNOSIS DE SUSCEPTIBILIDAD A LAS ARTERIOSCLEROSIS.

(01/03/1987). Solicitante/s: ENZO BIOCHEM, INC..

METODO PARA DETECTAR UNA SECUENCIA DE POLINUCLEOTIDO. COMPRENDE: A) PROPORCIONAR UNA COMPOSICION; B) FORMAR UNA CADENA SENCILLA MEDIANTE PORCIONES DE SECUENCIA DE POLINUCLEOTIDO DE INTERES Y LAS SECUENCIAS DE POLINUCLEOTIDO DE INTERES; C) CONFORMAR UNA PORCION DE LA COMPOSICION EN CADENA SENCILLA; D) PONER EN CONTACTO A LA SECUENCIA DE POLINUCLEOTIDO DE INTERES Y LAS SECUENCIAS DE POLINUCLEOTIDOS NO INTERES CON LA COMPOSICION PARA HIBRIDARLOS; Y E) DETECTAR LA SECUENCIA DE POLINUCLEOTIDO DE INTERES MEDIANTE EL PRIMER MARCADOR DETECTABLE. LA COMPOSICION ESTA FORMADA POR: UNA PRIMERA SECUENCIA DE POLINUCLEOTIDO, CAPAZ DE HIBRIDAR CON LA SECUENCIA DE POLINUCLEOTIDO DE INTERES Y ESTA MARCADO CON EL PRIMER MARCADOR DETECTABLE; UNA SEGUNDA SECUENCIA DE POLINUCLEOTIDO IDENTICA A LA SECUENCIA DE INTERES Y MARCADA CON EL PRIMER MARCADOR DETECTABLE Y UNA TERCERA SECUENCIA DE POLINUCLEOTIDO MARCADA CON UN SEGUNDO MARCADOR DETECTABLE.

(01/03/1987). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA.

METODO PARA EVALUAR LA PROBABILIDAD DE MALIGNIDAD CELULAR EN UNA MUESTRA BIOLOGICA DE UN HOSPEDANTE HUMANO. COMPRENDE LAS OPERACIONES DE: PONER EN ESTRECHA ASOCIACION: A) UNA SONDA ESPECIFICA PARA UN PRODUCTO CELULAR, SIENDO ESTE PRODUCTO CELULAR MARN O SU PRODUCTO DE EXPRESION, EN DONDE EL MARN ES COMPLEMENTARIO A UNA SECUENCIA DE ADN DE UN RETROVIRUS CAPAZ DE TRANSFORMAR EN MALIGNA UNA CELULA NORMAL, DEL GRUPO QUE CONSISTE EN LOS ONCOGENES SRC, FPS, YES, FOS, MUY, ERC, MUY Y OTROS; Y B) UNA FUENTE DE MARN O SU PRODUCTO DE EXPRESION O PROCEDENTE DE CELULAS O FLUIDO FISIOLOGICO DE DICHO HOSPEDANTE HUMANO SOSPECHOSO DE CONTENER UN PRODUCTO CELULAR ASOCIADO A LA MALIGNIDAD CELULAR; Y DETERMINAR EL NIVEL DE UNION DE DICHA SONDA A DICHO PRODUCTO CELULAR COMO INDICATIVO DE LA PRESENCIA DE MALIGNIDAD CELULAR. TIENE APLICACION EN LA DIAGNOSIS DE CELULAS MALIGNAS, ASI COMO EN EL TRATAMIENTO DE LAS MISMAS.

(01/12/1986). Solicitante/s: MOLECULAR DIAGNOSTICS, INC..

PREPARACION DE UNA SONDA QUE CONTIENE UN ACIDO NUCLEICO INMOVILIZADO. SE OBTIENE ACOPLANDO ENZIMATICAMENTE UN NUCLEOTIDO A UN EXTREMO PREDETERMINADO DEL ACIDO NUCLEICO Y ACOPLANDO DESPUES UN SOPORTE SOLIDO, COMO CELULOSA, A TRAVES DEL NUCLEOTIDO. DE ESTA FORMA LA RIBOSA DEL NUCLEOTIDO SE PUEDE OXIDAR CON PERYODATO SODICO, FORMANDO GRUPOS ALDEHIDO, QUE REACCIONAN CON UN GRUPO AMINO PRIMARIO INTRODUCIDO EN LA CELULOSA, FORMANDO UNA BASE DE SCHIFF; ESTA BASE SE REDUCE A GRUPO AMINO SECUNDARIO SATURADO POR REACCION CON BOROHIDRURO. EL ACOPLAMIENTO NO INTERFIERE CON LA CAPACIDAD DE HIBRIDACION DEL ACIDO NUCLEICO E IMPLICA PREFERIBLEMENTE UN SOLO ENLACE COVALENTE POR ACIDO NUCLEICO CON EL SOPORTE SOLIDO. ESTE SOPORTE PUEDE SER NYLON, POLIMEROS ACRILICOS, SOPHADEX, SEPHAROSE Y SIMILARES, Y PREFERENTEMENTE CELULOSA Y SUS ESTERES. LA SONDA ES ADECUADA PARA ANALISIS PRECISOS DE GENES DE HIBRIDACION.

(01/09/1986). Solicitante/s: MILES LABORATORIES INC..

METODO PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE UNA SECUENCIA POLINUCLEOTIDICA PARTICULAR EN UNA MUESTRA A ENSAYAR, QUE CONTIENE ACIDOS NUCLEICOS MONOCATENARIOS. LA MUESTRA A ENSAYAR SE COMBINA CON UNA SONDA POLINUCLEOTIDICA, CON UNA SECUENCIA DE BASES SUSTANCIALMENTE COMPLEMENTARIA DE LA SECUENCIA A DETERMINAR, PARA FORMAR UN MEDIO DE ENSAYO ACUOSO; PARA AUMENTAR LA VELOCIDAD DE HIBRIDACION ENTRE LA SONDA Y LA SECUENCIA A DETERMINAR, SE INCLUYE POLIACRILATO O POLIMETACRILATO EN EL CITADO MEDIO, Y LUEGO SE DETECTA LA FORMACION DE LA SONDA HIBRIDADA A LA SECUENCIA A DETERMINAR. EL POLIACRILATO SE USA EN SOLUCION DE 0,2-10% PESO/VOLUMEN Y EL POLIMETACRILATO EN SOLUCION DE 1,0 A 50% PESO/VOLUMEN Y AMBOS TIENEN UN PESO MOLECULAR DE 50.000 A 500.000 DALTON. LOS ACIDOS NUCLEICOS MONOCATENARIOS SE PUEDEN INMOVILIZAR EN NITROCELULOSA. LA TECNICA SE APLICA EN LA DETECCION E IDENTIFICACION DE AGENTES ETIOLOGICOS, DETERMINAR LA RESISTENCIA DE BACTERIAS O ANTIBIOTICOS Y EN LA DIAGNOSIS DE TRASTORNOS GENETICOS.

(01/09/1986). Solicitante/s: ENZO BIOCHEM, INC..

METODOS PARA DETECTAR UN MATERIAL GENETICO OBJETIVO QUE TIENE UNA SECUENCIA DE BASES O GEN DESEADOS ARN O ADN EN UNA MUESTRA BIOLOGICA Y PARA DETECTAR MUTACIONES, TALES COMO UNA MUTACION PUNTUAL O LA SUPRESION DE UN GEN O BASE. SE DAN TAMBIEN LOS COMPONENTES DE USO EN TALES METODOS. LOS METODOS SE BASAN EN TECNICAS QUE UTILIZAN DOS SEGMENTOS DE POLINUCLEOTIDO DE CADENA SENCILLA MARCADOS, QUE SON COMPLEMENTARIOS CON LA MISMA CADENA O CON CADENAS OPUESTAS DEL MATERIAL GENETICO OBJETIVO. SEGUN ESTOS METODOS SE OBTIENE COMO RESULTADO LA FORMACION DE UN HIBRIDO DOBLE Y UN MULTIHIBRIDO QUE PUEDE DETECTARSE POR VARIOS METODOS DEPENDIENTES DE LA ELECCION DE LA MARCA DE CADA SONDA DE POLINUCLEOTIDO. AQUI CADA SONDA DE POLINUCLEOTIDO SE MARCA CON UNA PARTICULA. LA MARCA HACE A LOS MULTIHIBRIDOS FACILMENTE DETECTABLES.

(16/07/1986). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE.

METODO PARA EL DIAGNOSTICO IN VITRO DEL SEXO. CONSISTE EN DEPOSITAR Y FIJAR SOBRE UN FILTRO ADECUADO EL ACIDO NUCLEICO DE LAS CELULAS A ANALIZAR O ESTAS PREVIAMENTE TRATADAS PARA QUE PERMITAN EL ACCESO DE SUS ACIDOS NUCLEICOS A LA SONDA, POR LISIS DE LAS MISMAS; PONER EN CONTACTO LOS ACIDOS NUCLEICOS ASI FIJADOS O HECHOS ACCESIBLES CON LA SONDA MARCADA, EN CONDICIONES APROPIADAS PARA QUE SE PRODUZCA UNA HIBRIDACION EFECTIVA CUANDO LOS ACIDOS NUCLEICOS COMPORTAN UN CROMOSOMA Y; ELIMINAR, MEDIANTE LAVADOS, DE CUALQUIER SONDA NO HIBRIDADA, CON UNA DISOLUCION DE DEBIL FUERZA IONICA 0,1 SSC, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 65JC Y 68JC; Y DETECTAR LAS DONDAS DE ACIDOS NUCLEICOS RETENIDAS POR HIBRIDACION SOBRE EL SOPORTE. TIENE APLICACIONES PARA EL DIAGNOSTICO DEL SEXO DE UN EMBRION HUMANO.

(16/07/1986). Solicitante/s: MOLECULAR DIAGNOSTICS, INC..

METODO DE FABRICACION DE UNA SONDA DE DETECCION DE ACIDOS NUCLEICOS. CONSISTENTE EN CONECTAR, POR MEDIO DE UNA REACCION ENZIMATICA O QUIMICA: A) UN FRAGMENTO MONOCATENARIO HIBRIDABLE DE UN ACIDO NUCLEICO QUE ES COMPLEMENTARIO A LA SECUENCIA DEL ACIDO NUCLEICO A DETECTAR Y B) UN FRAGMENTO MONOCATENARIO O BICATENARIO, DE ACIDO NUCLEICO NO HIBRIDABLE, CUYO FRAGMENTO DE ACIDO NUCLEICO NO HIBRIDABLE COMPRENDE SITIO DE RECONOCIMIENTO PARA UNA PROTEINA DETERMINADA O ESTA MARCADO CON UN TRAZADOR DETECTABLE. LA PROTEINA ES SELECCIONADA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR REPRESOR DE LACTOSA, REPRESOR DE GALACTOSA, REPRESOR LAMBDA, PROTEINA ACTIVANTE DEL GEN CATABOLITICO Y PROTEINA CRO. SE USA CON FINES ANALITICOS Y DE DIAGNOSTICO, PARA DETECTAR SECUENCIAS DE POLINUCLEOTIDOS ESPECIFICOS.

(16/06/1986). Solicitante/s: CETUS CORPORATION.

METODO DE DETECCION DE LA PRESENCIA O AUSENCIA DE UN SITIO DE RESTRICCION ESPECIFICO EN UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO. COMPRENDE: A) HIBRIDAR UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO CON UNA SONDA DE OLIGONUCLEOTIDO PARA CADA SITIO DE RESTRICCION, LA CUAL ES COMPLEMENTARIA CON UNA REGION DE LA SECUENCIA QUE ABARCA EL RESPECTIVO SITIO; B) DIGERIR LA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO HIBRIDADO CON UNA ENDONUCLEASA DE RESTRICCION PARA CADA SONDA, CAPAZ DE ESCINDIR SU RESPECTIVA SONDA EN EL SITIO DE RESTRICCION PARA PRODUCIR FRAGMENTOS DE OLIGOMERO MARCADOS Y NO MARCADOS; C) SEPARAR CUALESQUIERA FRAGMENTOS DE OLIGOMERO; Y D) DETECTAR LA PRESENCIA O AUSENCIA DE FRAGMENTOS DE OLIGOMERO MARCADOS. ESTANDO LA SONDA MARCADA EN EL EXTREMO MAS PROXIMO AL SITIO DE RESTRICCION RESPECTIVA. SE APLICA A LA DETECCION DE ANEMIA FALCIFORME.

(01/06/1986). Solicitante/s: MILES LABORATORIES INC..

METODO DE DETERMINACION DE SECUENCIAS PARTICULARES DE POLINUCLEOTIDOS EN MEDIOS DE ENSAYO QUE CONTIENE ACIDOS NUCLEICOS MONOCATENARIOS. COMPRENDE LA COMBINACION DEL MEDIO DE ENSAYO CON UNA SONDA POLINUCLEOTIDICA INMOVILIZADA O INMOVILIZABLE QUE CONTIENE AL MENOS UNA SECUENCIA DE BASES MONOCATENARIAS COMPLEMENTARIA DE LA SECUENCIA A DETERMINAR, EN CONDICIONES FAVORABLES A LA HIBRIDACION DE AMBAS SECUENCIAS; INMOVILIZACION DE LA SONDA SI SE PRESENTA EN FORMA INMOVILIZABLE; Y DETECCION DE LA SONDA HIBRIDADA. LA SECUENCIA DE LA SONDA ESTA CONSTITUIDA POR RNA CUANDO LA SECUENCIA A DETERMINAR ES RNA O DNA, O POR DNA O RNA CUANDO LA SECUENCIA A DETERMINAR ES RNA. LA SONDA HIBRIDADA SE DETERMINA MEDIANTE ADICION DE UN REACTIVO ANTICUERPO CAPAZ DE UNIRSE A LOS DUPLEX DE DNA-RNA O RNA-DNA FORMADOS. ESTA TECNICA TIENE APLICACION EN LOS CAMPOS DE LA MEDICINA HUMANA Y VETERINARIA, AGRICULTURA Y CIENCIAS ALIMENTARIAS.

(01/06/1986). Solicitante/s: SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION.

METODO PARA LA PRODUCCION DE SONDAS DE HIBRIDACION DE POLINUCLEOTIDOS. CONSISTE EN LA PROTECCION SELECTIVA DE UNA REGION DE SONDA DENTRO DE UN POLINUCLEOTIDO DE ADN O ARN, MONOCATENARIO, MEDIANTE HIBRIDACION DE LA REGION DE SONDA CON UNA SECUENCIA COMPLEMENTARIA, ANTES DE MODIFICAR EL POLINUCLEOTIDO; LA REGION DE SONDA SE PROTEGE SELECTIVAMENTE POR HIBRIDACION CON UNA SECUENCIA DE OLIGO- O POLINUCLEOTIDO COMPLEMENTARIA Y LA SONDA SE MODIFICA POR TRANSMISION O POR BIOTINILACION. EL POLINUCLEOTIDO MONOCATENARIO SE UNE, DIRECTA O INDIRECTAMENTE, A UN SOPORTE SOLIDO ANTES DE LA PROTECCION DE LA REGION DE SONDA. ESTAS SONDAS TIENEN APLICACIONES PARA DETECTAR, LOCALIZAR Y AISLAR OBJETIVOS DE NUCLEOTIDOS PARA FINES CLINICOS Y DE INVESTIGACION.

(01/06/1986). Solicitante/s: UNIVERSITY OF GEORGIA RESEARCH FOUNDATION, INC..

METODO DE DETECCION DE INTERACCIONES LIGANTES. CONSISTE EN PONER EN UNA MEZCLA REACTIVA UN PRIMER LIGANTE CON UN SEGUNDO LIGANTE, QUE SE ENLAZA COVALENTEMENTE A UNA MARCA PROTEINICA ELEGIDA ENTRE PROTEINAS DERIVADAS DE COELEUTERATO, LUCIFERASA O APOFOTOPROTEINAS, PARA FORMAR UN COMPLEJO DE ENLACE ENTRE AMBOS LIGANTES; SEPARAR DICHO COMPLEJO DE LA MEZCLA DE REACCION; PONER EN CONTACTO UN REACTIVO DE DISPARO DE LUZ CON DICHO COMPLEJO; Y DETECTAR LA LUZ EMITIDA. CUANDO LA MARCA PROTEINICA ES UNA FOTOPROTEINA QUE CONTIENE LUCIFERINA O SIMILAR SE PONEN EN CONTACTO IONES CALCIO CON EL COMPLEJO; CUANDO ES UNA LUCIFERASA SE PONE EN CONTACTO UNA MOLECULA DE LUCIFERINA O SIMILAR; Y CUANDO ES UN APOFOTOPROTEINA, SE CONVIERTE EN UNA FOTOPROTEINA Y SE PONEN EN CONTACTO IONES CALCIO CON EL COMPLEJO.

(01/06/1986). Solicitante/s: ENZO BIOCHEM, INC..

METODO DE DETECCION DE ANALITOS DE OLIGONUCLEOTIDOS O POLINUCLEOTIDOS, O DE FRAGMENTOS DE LOS MISMOS, EN MUESTRAS BIOLOGICAS O NO BIOLOGICAS. COMPRENDE LA PREPARACION DE UNA ENTIDAD FORMADORA DE PUENTES MOLECULARES QUE CONTIENE UNA PARTE CAPAZ DE DETECTAR LA PORCION MOLECULAR RECONOCIBLE DEL ANALITO, Y UNA PARTE CON UNA SECUENCIA DE POLINUCLEOTIDO; DE UNA ENTIDAD DE SEÑALIZACION QUE CONTIENE UNA PARTE DE POLINUCLEOTIDO CAPAZ DE REANILLARSE A DICHA SECUENCIA DE POLINUCLEOTIDO, Y UNA PARTE GENERADORA DE SEÑAL; Y LA FORMACION DE UN COMPLEJO ENTRE LA PORCION MOLECULAR RECONOCIBLE DEL ANALITO, LA PORCION DETECTORA DE LA CITADA ENTIDAD, Y LA PARTE DE POLINUCLEOTIDO DE LA ENTIDAD DE SEÑALIZACION, DETECTANTO LA SEÑAL MEDIANTE LA PARTE GENERADORA DE SEÑAL.

(16/04/1986). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE M,EDICALE E.

METODO DE DETECCION Y CARACTERIZACION DE SECUENCIAS Y FRAGMENTOS DETERMINADOS DE ACIDOS NUCLEICOS, EN COMPOSICIONES QUE PUEDEN CONTENERLOS. COMPRENDE PONER EN CONBTACTO LA COMPOSICION CON UNA SONDA FORMADA POR UN ACIDO NUCLEICO QUE CONTIENE UNA SECUENCIA COMPLEMENTARIA DE LA SECUENCIA O FRAGMENTO DETERMINADO BUSCADO Y QUE CONTIENE AL MENOS UN GRUPO 7-YODO-N-2-ACETILAMINOFLUORENO (AAIF); SEPARAR EL EXCESO DE SONDA NO HIBRIDADA; PONER EN CONTACTO LOS ACIDOS NUCLEICOS DE LA COMPOSICION QUE RETIENEN LA SONDA EN ESTADO HIBRIDADO CON UNOS ANTICUERPOS CAPACES DE REACCIONAR CON N-2-(GUANOSINA-8-IL)-ACETILAMINOFLUORENO O CON ANTICUERPOS PREPARADOS, CONTRA UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO MODIFICADA POR UN GRUPO N-2-ACETILAMINOFLUORENO (ANTICUERPOS AAF); Y DETECTAR LOS ANTICUERPOS ANTI-AAF FIJADOS SOBRE LOS GRUPOS AAIF DE LA SONDA HIBRIDADA. TIENE APLICACIONES PARA LA DETECCION DE UN ADN O ARN, CELULAR O VIRAL.

(01/04/1986). Solicitante/s: SMITH KLINE,RIT.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN VECTOR DE EXPRESION DE UN PLASMIDO DE LEVADURA. CONSISTE EN INTRODUCIR UN LUGAR DE ENDONUCLEASA (BAMHI) DE RESTRICCION ENTRE LAS REGIONES DE PROMOTOR Y TERMINADOR PARA LA INSERCION Y LA EXPRESION DE UNA SECUENCIA CODIFICADORA DE UN PLASMIDO. LA REGION DE PROMOTOR ES DE GEN ARG3, QUE DERIVA DE (PYEURA 3ARG3), SE TRANSPORTA POR UN FRAGMENTO (HIND III) DEL MISMO, CODIFICA ALA ORNITINA-CARBAMOIL-TRANSFERASA (OGT) Y SE AISLA EN UN FRAGMENTO (XHOI -HINC II) LA REGION DEL TERMINADOR DE ARG3 SE AISLA DE UN FRAGMENTO (HAL III -HIND III); LA SECUENCIA CODIFICADORA ES (HAAT) SE DERIVA DEL ARN MENSAJERO DEL HIGADO DE SERES HUMANOS, SE OBTIENE POR CLONACION DEL PBR322 EN EL PSTI Y TIENE TRES AMINOACIDOS BASICOS COMO EL GLUTAMICO, ACIDO ASPARFICO Y PROLINA Y EL VECTOR DE EXPRESION A OBTENER PUEDE SER (PRIT10773), (PRIT10774) Y (PRIT 10779).

(01/10/1985). Solicitante/s: ENZO BIOCHEM, INC..

/Q/BBBRJBCBBBFW.

(01/10/1985). Solicitante/s: ENZO BIOCHEM, INC..

METODO PARA LA MODIFICACION DE UNA ENZIMA BIOLOGICAMENTE ACTIVA.COMPRENDE: PONER EN CONTACTO LA ENZIMA CON UN SUBSTRATO SOLIDO QUE COMPRENDE UN COMPUESTO INMOVILIZADO SOBRE EL Y QUE SE FIJA A UN SITIO ACTIVO DE LA ENZIMA, CON LO QUE LA ENZIMA ES INMOVILIZADA SOBRE EL SUBSTRATO A TRAVES DE SU SITIO ACTIVO; COLOCAR LA ENZIMA INMOVILIZADA SOBRE UN MARCADOR ACTIVADO QUE UNE LA ENZIMA EN UN SEGUNDO SITIO DISTINTO DEL SITIO ACTIVO, POR LO QUE SE FORMA UNA ENTIDAD INMOVILIZADA EN EL SEGUNDO SITIO; Y ELUIR A PARTIR DE LA ASOCIACION DE ENZIMA-MARCADOR QUE TIENE UN SITIO ACTIVO DE ENZIMA LIBRE SELECCIONADO.

(16/08/1985). Solicitante/s: FUJIREBIO KABUSHIKI KAISHA.

METODO PARA LA DETERMINACION DE UN POLINUCLEOTICO.COMPRENDE: A) PONER EN CONTACTO UN POLINUCLEOTIDO DE CADENA SIMPLE QUE SE VA A DETERMINAR, S-POLINUCLEOTIDO, CON UN POLINUCLEOTIDO DE CADENA SIMPLE INMOVILIZADO UNIDO A UNA SUSTANCIA DE MARCADO; B) HIBRIDAR EL POLINUCLEOTIDO DE CADENA SIMPLE INMOVILIZADO UNIDO A LA SUSTANCIA DE MARCADO CON UN S-POLINUCLEOTIDO EN UNA DISOLUCION ACUOSA PARA PRODUCIR UN POLINUCLEOTIDO DE CADENA DOBLE; C) ROMPER ESTE POLINUCLEOTIDO DE CADENA DOBLE, MEDIANTE UN ENZIMA DE RESTRICCION DE POLINUCLEOTIDOS DE CADENA DOBLE; Y D) DETERMINAR LA SUSTANCIA DE MARCADO EN LA DISOLUCION O EN EL MATERIAL INMOVILIZADO. EL S-POLINUCLEOTIDO INCLUYE S-ADN; Y LA SUSTANCIA DE MARCADO ES UN MIEMBRO SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR UN RADIOISOTOPO, UN MATERIAL FLUORESCENTE, UN MATERIAL LUMINISCENTE, UN MATERIAL MAGNETICO, UN ENZIMA, UN GRUPO PROSTETICO, UN COENZIMA Y UN INHIBIDOR DE ENZIMAS.

(16/08/1985). Solicitante/s: MILES LABORATORIES INC..

METODO PARA DETECTAR BACTERIAS EN UNA MUESTRA A ENSAYAR.COMPRENDE: A) SOMETER LA MUESTRA A ENSAYAR A CONDICIONES QUE LIBERAN Y DESNATURALIZAN LOS ACIDOS NUCLEICOS DE LAS BACTERIAS PRESENTES EN LA MUESTRA, B) PONER EN CONTACTO LOS ACIDOS NUCLEICOS MONOCATENARIOS RESULTANTES CON UNA SONDA POLINUCLEOTIDICA, EN CONDICIONES FAVORABLES A LA HIBRIDACION ENTRE LAS SECUENCIAS DE BASES DE LA SONDA Y BACTERIANAS Y C) DETERMINAR LA PRESENCIA DE LA SONDA HIBRIDADA. LA SONDA CONSISTE EN UNA SECUENCIA DE BASES HOMOLOGA A UNA SECUENCIA DE BASES DE LOS ACIDOS NUCLEICOS DE LA TOTALIDAD DE LAS BACTERIAS CUYA PRESENCIA EN LA MUESTRA A ENSAYAR SE SOSPECHA. LA SECUENCIA DE BASES HOMOLOGA TIENE UN FRAGMENTO DE UNA DE LAS CADENAS DE UN GEN QUE CODIFICA EN LA SINTESIS DE UN ACIDO NUCLEICO O PROTEINA. EL GEN CODIFICA PARA LA SINTESIS DE UN ACIDO NUCLEICO O PROTEINA SELECCIONADOS ENTRE RNAS DE TRANSFERENCIA RNAS RIBOSOMICOS PROTEINAS RIBOSOMIAS Y OTROS.

(16/08/1985). Solicitante/s: MILES LABORATORIES INC..

METODO PARA DETECTAR BACTERIAS EN UNA MUESTRA A ENSAYAR.COMPRENDE: A) SOMETER LA MUESTRA A ENSAYAR A CONDICIONES QUE LIBERAN Y DESNATURALIZAN LOS ACIDOS NUCLEICOS DE LAS BACTERIAS PRESENTES EN LA MUESTRA; B) INMOVILIZAR LOS ACIDOS NUCLEICOS MONOCATENARIOS RESULTANTES DEL TRATAMIENTO DE LA MUESTRA A ENSAYAR SOBRE UN SOPORTE SOLIDO; C) PONER EN CONTACTO EL SOPORTE SOLIDO CON UNA SONDA POLINUCLEOTIDICA MARCADA QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE BASES CON UN FRAGMENTO DE DIEZ BASES DE UNA DE LAS CADENAS DE UN GEN TUF Y FUS; D) SEPARAR LA SONDA MARCADA NO HIBRIDADA DEL SOPORTE SOLIDO Y E) DETERMINAR LA SONDA MARCADA HIBRIDADA ASOCIADA AL SOPORTE MEDIANTE MEDIDA DEL MARCADOR CONTENIDO EN LA SONDA MARCADA.

(01/07/1985). Solicitante/s: ENZO BIOCHEM, INC..

METODO DE PRODUCCION DE ESTUCHES DE REACTIVOS PARA MARCAR EL EXTREMO TERMINAL 3 DE UNA SECUENCIA DE ADN SELECCIONADA.COMPRENDE LA PREPARACION DE UN ESTUCHE QUE CONTIENE UN REACTIVO CAPAZ DE EXPONER UN EXTREMO TERMIAL 3-HIDROXI DE LA SECUENCIA DE ADN, TAL COMO UNA ENZIMA, POR TRATAMIENTO CON EL MISMO DESOXIRRIBONUCLEOTIDO-TRANSFERASA TERMINAL, Y UN COMPUESTO QUE CONTIENE, AL MENOS, UN RESTO DE DESOXIRRIBONUCLEOTIDO Y, AL MENOS, UN AGENTE DE MARCAJE DETECTABLE, NO RADIACTIVO, ASOCIADO CON EL MISMO, COMPUESTO CAPAZ DE UNIRSE DE FORMA ESTABLE AL EXTREMO TERMINAL 3 EN PRESENCIA DE LA TRANSFERASA. EL REACTIVO CONTIENE ADEMAS UN TAMPON DE DILUCION.