CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 38/00 › A61K 38/28[4] › Insulinas.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/28 · · · · Insulinas.
(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: LEUNG, IRIS, KA, MAN.
Uso de un polipéptido y un compuesto de histidina en una cantidad suficiente para disminuir la tendencia de dicho polipéptido a autoasociarse en la fabricación de una composición para administrar dicho polipéptido a través de la piel por electrotransporte o administración transdérmica pasiva.
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOSANTE PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: BELL, STEVE, J., D., WAGNER-BARTAK, CLAUS, MORCOL, TULIN, HE, QING.
Un método para preparar una o más partículas de fosfato cálcico que tienen diámetros entre aproximadamente 300 nm y 4000 nm, que comprende hacer reaccionar un cloruro cálcico soluble con un fosfato sódico soluble, en el que la reacción comprende: (a) mezclar una solución acuosa de cloruro cálcico con una solución acuosa de citrato sódico para formar una mezcla, (b) añadir una solución acuosa de fosfato sódico a la mezcla para formar una solución, (c) agitar la solución hasta que se obtienen partículas del tamaño deseado y que comprenden fosfato cálcico.
(16/04/2005). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: HAVELUND, SVEND.
Una formulación acuosa de insulina que comprende: 3 a 20 mM de insulina humana o un análogo o un derivado de ésta, menos de 50 mM de cloruro, menos de 10 mM de cualquiera anión diferente de cloruro y acetato, 2 a 5 iones Zn2+ por seis moléculas de insulina, al menos 3 moléculas fenólicas por seis moléculas de insulina, y 5 a 150 mM de una amina zwitteriónica, preferentemente glicilglicina o glicina.
(16/03/2005) ESTA INVENCION PROPORCIONA SELLADORES DE TEJIDO COMPLEMENTADOS Y NO COMPLEMENTADOS (ST), COMO COLA DE FIBRINA, ASI COMO METODOS DE SU PRODUCCION Y USO. EN UNA REALIZACION, ESTA INVENCION PROPORCIONA ST QUE NO INHIBEN LA CURACION DE HERIDAS EN LA PIEL DE GROSOR COMPLETO. ESTA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA ST COMPLEMENTADOS DE FACTOR(ORES) DE CRECIMIENTO Y/O FARMACO(S) Y METODOS DE SU PRODUCCION Y USO. EL FARMACO(S) O FACTOR(ORES) DE CRECIMIENTO PARTICULAR SELECCIONADO ES UNA FUNCION DE SU USO. EN UNA REALIZACION, EL ST ES COMPLEMENTADO CON UN FACTOR(ORES) DE CRECIMIENTO Y PUEDE SER UTILIZADO PARA ESTIMULAR: CURACION DE HERIDAS, COMO LAS DE LA PIEL O HUESO; ENDOTELIALIZACION DE PROTESIS VASCULARES; LA PROLIFERACION Y/O DIFERENCIACION DE CELULAS DE ANIMAL; Y/O LA MIGRACION…
(16/12/2004). Solicitante/s: ALBANY MEDICAL COLLEGE UNIVERSITY OF MEDICINE AND DENTISTRY OF NEW JERSEY. Inventor/es: GOULD-FOGERITE, SUSAN, MANNINO, RAPHAEL, JAMES.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COCLEATOS QUE COMPRENDEN A) UN COMPONENTE CONSISTENTE EN UNA MOLECULA BIOLOGICAMENTE RELEVANTE, B) UN COMPONENTE CONSISTENTE EN UN LIPIDO CARGADO NEGATIVAMENTE, Y C) UN COMPONENTE CONSISTENTE EN UN CATION DIVALENTE. EL COCLEATO PRESENTA PERIODO DE VALIDEZ PROLONGADO, INCLUSO EN ESTADO DESECADO. DE FORMA VENTAJOSA, EL COCLEATO PUEDE SER INGERIDO. LA MOLECULA BIOLOGICAMENTE RELEVANTE PUEDE SER UN POLINUCLEOTIDO O UN POLIPEPTIDO.
(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA. Inventor/es: SHEN, WEI-CHIANG, HEIATI, HASHEM.
Un compuesto de fórmula general I en la que R2 se selecciona del grupo compuesto por hidrógeno, halo, alquilo o arilo, donde el alquilo o arilo están opcionalmente substituidos con uno o más alcoxi, alcanoílo, nitro, cicloalquilo, alquenilo, alquinilo, aciloxi, alquilo o átomos de halógeno; R3 es un grupo lipófilo; uno de R4 y R5 es una substancia que contiene un grupo amino biológicamente activo seleccionada entre el grupo compuesto por un fármaco que contiene amina, un aminoácido natural o no natural, un péptido y una proteína y el otro de R4 y R5 es OR6, donde R6 se selecciona entre el grupo compuesto por hidrógeno, un metal alcalino o una carga negativa; X es oxígeno o azufre; Y es un aminoácido de unión natural o no natural; n es cero o 1; y m es un número entero de cero a 10.
(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ERTL, JOHANN, HABERMANN, PAUL, GEISEN, KARL, SEIPKE, GERHARD.
LOS DERIVADOS DE INSULINA CON UN NUMERO MAYOR DE ENLACES DE ZINC, DONDE Z ES UN RESTO DE HISTIDINA O UN PEPTIDO CON ENTRE 2 Y 35 RESTOS DE AMINOACIDOS CODIFICABLES GENETICAMENTE, QUE CONTIENEN ENTRE 1 Y 5 RESTOS DE HISTIDINA, SON APROPIADOS PARA LA PREPARACION DE PREPARACIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES. LAS INSULINAS DE FORMULA I FORMAN COMPLEJOS CON EL ZINC, CONTENIENDO UN HEXAMERO DE INSULINA Y APROXIMADAMENTE ENTRE 5 Y 9 MOLES DE ZINC POR HEXAMERO.
(16/11/2004). Solicitante/s: INHALE THERAPEUTIC SYSTEMS. Inventor/es: PLATZ, ROBERT M., FOSTER, LINDA C., PATTON, JOHN S..
LA ADMINISTRACION SISTEMICA DE INSULINA A UN MAMIFERO SE REALIZA MEDIANTE LA INHALACION DEL POLVO SECO DE INSULINA. SE HA DESCRITO QUE EL POLVO SECO DE INSULINA SE ABSORBE RAPIDAMENTE A TRAVES DE LAS REGIONES ALVEOLARES DE LOS PULMONES.
(01/09/2004). Solicitante/s: ELAN CORPORATION, PLC. Inventor/es: RAMTOOLA, ZEBUNNISSA.
UNA FORMULACION FARMACEUTICA DE LIBERACION CONTROLADA COMPRENDE NANOPARTICULAS FORMADAS POR UN POLIMERO DE POLICIANOACRILATO BIODEGRADABLE EN EL CUAL LA INSULINA ESTA INCLUIDA, ENCONTRANDOSE LA INSULINA COMPLEJADA CON EL POLICIANOACRILATO. ESTAS PARTICULAS SON CAPACES DE LIBERAR INSULINA BIOACTIVA IN VIVO A UNA VELOCIDAD MENOR QUE LA DE LAS NANOPARTICULAS EN LAS QUE LA INSULINA SE ENCUENTRA LIBRE. LA FORMULACION PUEDE COMPRENDER UNA MEZCLA DE NANOPARTICULAS EN LAS QUE LA INSULINA ESTA LIBRE Y NANOPARTICULAS EN LAS QUE ESTA COMPLEJADA, CON EL FIN DE OBTENER EL PERFIL DE LIBERACION DESEADO. LAS NANOPARTICULAS POSEEN UNA CONCENTRACION PREFERIDA DEL 15 UN TAMAÑO PREFERIDO DE 100 ER POR VIA ORAL O PARENTERAL. PARA LA ADMINISTRACION ORAL PUEDE APLICARSE UN RECUBRIMIENTO ENTERICO PARA DIRIGIR LA LIBERACION AL INTESTINO DELGADO. LA COMPLEJACION DE LA INSULINA SE LOGRA MEDIANTE LA POLIMERIZACION DE MONOMERO DE CIANOACRILATO EN PRESENCIA DE INSULINA A UN PH REDUCIDO, PREFERENTEMENTE A PH 2.
(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: DESMOS, INC. Inventor/es: HALBERSTADT, CRAIG, ZIMBER, MICHAEL, GRZESIAK, JOHN, J.
SE TRATA DE UN METODO PARA INCREMENTAR EL NUMERO DE CELULAS DE ISLOTES PANCREATICOS ADULTOS DISPONIBLES PARA TRASPLANTES PONIENDO EN CONTACTO LAS CELULAS CON UNA MATRIZ EXTRACELULAR DE LAMININA 5. AL PONERLAS EN CONTACTO CON LA MATRIZ DE DEPOSITO PRODUCIDA POR CELULAS DE CARCINOMA DE VEJIGA DE RATA 804G, Y TRAS TRES PASES EN EL CULTIVO, SE OBSERVA QUE EL NUMERO DE CELULAS AUMENTA EN 1.500 VECES. LA MULTIPLICACION DE LAS CELULAS DE LOS ISLOTES SE PRODUCE TAMBIEN CUANDO ENTRAN EN CONTACTO CON LA MATRIZ SOLUBLE 804G. LAS CELULAS PRODUCIDAS CONTIENEN INSULINA Y RESPONDEN A LA PROVOCACION CON GLUCOSA.
(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: OESWEIN, JAMES Q., SMIKAHL, JOHN R., WANG, SHARON, X., YEUNG, DOUGLAS, A.
Composición que comprende una mezcla de un factor de crecimiento similar a insulina I (IGF-I), insulina regular y un excipiente seleccionado del grupo que consiste en arginina, lisina, glutamato, dodecilsulfato de sodio y una combinación de beta-hidroxiciclodextrina y arginina, en donde el IGF-I y la insulina regular son solubles en la composición y en donde la insulina regular y el IGF-I están presentes en una relación volumen:volumen de 1:6 a 6:1.
(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: HAVELUND, SVEND, BALSCHMIDT, PER, JONASSEN, IB, HOEG-JENSEN, THOMAS.
Agregado hidrosoluble de un derivado de insulina en el que los residuos B24-B30 de la cadena B B es la secuencia Phe-X-X-X-X-X-X, donde cada X independientemente representa cualquier aminoácido o una eliminación, al menos una X es un residuo de lisina Ne-sustituido con ácido litocólico 5-alfa o ácido litocólico 5-beta a través de un enlace aglutamil, y-glutamil o a- o a-aspartil, en el que a) el agregado tiene un tamaño mayor que la aldolasa, determinado en un sistema de filtración en gel, y b) el agregado comprende al menos 2 iones de zinc, preferiblemente de 2 a 5 iones de zinc, preferiblemente mejor de 2 a 3 iones de zinc, por cada 6 moléculas de derivado de insulina.
(01/12/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BAKER, JEFFREY CLAYTON, HANQUIER, JOSE MICHAEL.
LA INVENCION SE REFIERE AL CAMPO DE LA DIABETES. MAS PARTICULARMENTE, LA INVENCION SE REFIERE A UN ANALOGO MONOMERICO DE LA INSULINA EN EL QUE LA CADENA A ES LA SECUENCIA QUE SE PRODUCE NATURALMENTE DE LA CADENA A DE LA INSULINA HUMANA Y LA CADENA B ESTA MODIFICADA EN CUALQUIER POSICION B28 O B29 O EN AMBAS. EL ANALOGO ESTA MONOACILADO EN EL TERMINAL N DE LA CADENA A O DE LA CADENA B O EN LA LISINA. LOS ANALOGOS ACILADOS DE LA INSULINA TIENEN UN PERIODO DE ACCION DE DURACION EXTENDIDA.
(01/07/2003). Solicitante/s: DELAB. Inventor/es: CHERIF-CHEIKH, ROLAND.
METODO DE ADMINISTRACION PARENTERAL DE UN MEDICAMENTO A UN PACIENTE PARA LA DISPERSION INMEDIATA DEL MEDICAMENTO UNA VEZ ADMINISTRADO MEDIANTE LA OBTENCION DE UNA COMPOSICION MEDICAMENTOSA SOLIDA, ANHIDROSA, QUE ESTA CONSTITUIDA BASICAMENTE POR EL MEDICAMENTO Y HASTA EL 50% DE PESO, DE UN VEHICULO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, DE FORMA QUE EL MEDICAMENTO Y EL VEHICULO SE SELECCIONAN Y COMPONEN PARA QUE EL MEDICAMENTO SE DISPERSE DESDE LA COMPOSICION AL CONTACTO CON LOS FLUIDOS PARENTERALES Y SE DISTRIBUYA EN EL SISTEMA CIRCULATORIO DEL PACIENTE DE ACUERDO CON EL PERFIL DE NIVEL SANGUINEO DEL MEDICAMENTO QUE ES COMPARABLE A UN PERFIL DE NIVEL SANGUINEO DEL MEDICAMENTO CUANDO SE ADMINISTRA EN UNA FORMULACION LIQUIDA, Y LA INTRODUCCION DE LA COMPOSICION MEDICAMENTOSA SOLIDA EN LOS FLUIDOS PARENTERALES DEL PACIENTE.
(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: CONNECTIVE THERAPEUTICS, INC. MEDICAL UNIVERSITY OF SOUTH CAROLINA. Inventor/es: SCHWABE, CHRISTIAN, UNEMORI, ELAINE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN FACTOR SIMILAR A RELAXINA, A SUS DERIVADOS O ANALOGOS, Y A SUS USOS. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE ADICIONALMENTE A COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN UN FACTOR SIMILAR A RELAXINA, SUS DERIVADOS O ANALOGOS, Y A RELAXINA, EN LAS QUE DICHAS COMPOSICIONES MUESTRAN UN EFECTO ADITIVO O SINERGICO.
(16/04/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: DEFILIPPIS, MICHAEL ROSARIO, DOBBINS, MICHAEL ALLEN, FRANK, BRUCE HILL, LI, SHUN, REBHUN, DAWN MARIE.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN FORMULADO DE UN ANALOGO DE LA INSULINA MONOMERICO ESTABILIZADO FRENTE A LA AGREGACION, EN EL CUAL EL AGENTE TAMPONANTE ES TRIS O ARGININA. LOS FORMULADOS ESTABLES DE LA PRESENTE INVENCION RESULTAN UTILES PARA TRATAR LA DIABETES, Y RESULTAN PARTICULARMENTE VENTAJOSOS EN REGIMENES DE TRATAMIENTO QUE REQUIEREN UNA ESTABILIDAD QUIMICA Y FISICA DURADERA, TAL COMO LOS SISTEMAS DE INFUSION CONTINUA.
(16/02/2003) Una formulación farmacéutica adecuada para su administración a un paciente, que comprende: una solución acuosa con un pH mayor de aproximadamente 7, 9, comprendiendo la solución acuosa: a) un agente de isotonicidad; b) un derivado fenólico; c) iones de cinc; y d) un análogo de insulina humana monoacilado o una sal farmacéuticamente aceptable del análogo de insulina humana monoacilado, comprendiendo el análogo de insulina humana monoacilado o la sal farmacéuticamente aceptable del análogo de insulina humana monoacilado el polipéptido de la SEC ID NO:1 entrecruzado de manera apropiada con la SEC ID NO:2, en el que Xaa en la posición 21 de la SEC ID NO:1 se selecciona entre el grupo compuesto por Asn, Asp, Gly y Glx; Xaa en la posición 3 de la SEC ID NO:2 se selecciona entre el grupo compuesto por Asn, Asp y Glx; Xaa en la posición 28 de la SEC ID NO:2 se…
(16/02/2003). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: CLARK, ROSS, G., YEUNG, DOUGLAS, A., OESEIN, JAMES, Q.
Composición que comprende insulina NPH (insulina neutra protamina de Hagedorn) en un tampón de sal de ácido acético sin la presencia de IGF-I.
(01/12/2002). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: HAVELUND, SVEND.
Formulación de la insulina acuosa que incluye una insulina humana o un análogo o un derivado, de 2 a 5 iones Zn2+ por cada seis moléculas de insulina, de 3 a 18 moléculas fenólicas por cada seis moléculas de insulina, y mentol.
(01/12/2002). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: HAVELUND, SVEND.
Una formulación de insulina acuosa que incluye: de 6 a 15 mM de insulina humana o una insulina análoga o un derivado, menos de 50 mM de cloruro, menos de 10 mM de cualquier anión distinto del cloruro y acetato, de 2 a 5 iones de Zn2+ por seis moléculas de insulina y al menos 3 moléculas fenólicas por seis moléculas de insulina.
(01/12/2002). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: JOHANSSON, ANN, BACKSTROM, KJELL, DAHLBACK, MAGNUS, KALLSTRAND, GORAN, LINDQVIST, ELISABET.
SE TRATA DE UNA FORMULACION FARMACEUTICA EN AEROSOL QUE CONSTA DE (A) UN PROPELENTE HFA; (B) UN POLIPEPTIDO FARMACEUTICAMENTE ACTIVO CAPAZ DE DISPERSARSE EN EL PROPELENTE; Y (C) UN TENSIOACTIVO QUE ES UN ACIDO GRASO C{SUB,8} - C{SUB,16} O SU SAL, UNA SAL BILIAR, UN FOSFOLIPIDO O UN ALQUIL SACARIDO, QUE FAVORECE LA ABSORCION SISTEMICA DEL POLIPEPTIDO EN LAS VIAS RESPIRATORIAS INFERIORES.
(01/11/2002). Solicitante/s: DARDAI, ZOLTAN. Inventor/es: DARDAI, ZOLTAN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PREPARADOS FARMACEUTICOS CON APLICACIONES LOCALES QUE PERMITEN INTRODUCIR MEDICAMENTOS PEPTIDICOS EN ORGANISMOS VIVOS POR RESORCION TRANSDERMICA. ESTOS PREPARADOS COMPRENDEN (I) UN MEDICAMENTO PEPTIDICO, (II) UN EXTRACTO CAPSAICINO, HISTAMINA Y/O CANTARIS, Y (III) UN AGENTE DE EPITELIZACION. LOS PREPARADOS MEZCLADOS CON EXCIPIENTES Y/O DILUYENTES APLICABLES DE MANERA CLASICA EN LOS PREPARADOS FARMACEUTICOS LOCALES SON APLICADOS FACULTATIVAMENTE EN UN SOPORTE CAPAZ DE ADHERIRSE A LA PIEL.
(16/10/2002) Uso de un penetrante, suspendido o disperso en un solvente, en la forma de una gotita fluida minúscula rodeada por un recubrimiento tipo membrana de una o varias capas de al menos dos sustancias diferentes o dos formas diferentes de una sustancia con tendencia a agregarse, dichas sustancias o formas de una sustancia difieren en al menos un factor de 10 en solubilidad en un medio líquido preferiblemente acuoso, tal que el diámetro promedio de los homo-agregados de la sustancia o forma de la sustancia más soluble o el diámetro promedio de los hetero-agregados consisten en dichas ambas sustancias o formas de dicha sustancia es más pequeño que el diámetro de los homo-agregados de la sustancia menos soluble o formas de la sustancia y/o en donde el componente más soluble…
(16/09/2002). Solicitante/s: EMISPHERE TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: MILSTEIN, SAM J., BARANTSEVITCH, EVGUENI N.
SE PRESENTAN AMINOACIDOS MODIFICADOS Y METODOS PARA SU PREPARACION Y USO COMO SISTEMAS DE ADMINISTRACION ORAL PARA AGENTES FARMACEUTICOS. LOS AMINOACIDOS MODIFICADOS SE PREPARARAN HACIENDO REACCIONAR AMINOACIDOS SIMPLES O MEZCLAS DE DOS O MAS CLASES DE AMINOACIDOS CON UN AGENTE MODIFICADOR DEL AMINO TAL COMO EL CLORURO DE SULFONILO DE BENCENO, CLORURO DE BENZOILO Y CLORURO DE HIPURILO. LOS AMINOACIDOS MODIFICADOS PUEDEN FORMAR MICROESFERAS DE ENCAPSULAMIENTO EN LA PRESENCIA DEL AGENTE ACTIVO BAJO CONDICIONES DE FORMACION DE ESFERAS. ALTERNATIVAMENTE, LOS AMINOACIDOS MODIFICADOS PUEDEN USARSE COMO PORTADORES MEZCLANDO SIMPLEMENTE LOS AMINOACIDOS CON EL AGENTE ACTIVO. EL PORTADOR DE AMINOACIDO ACILADO PREFERIDO ES LA SALICILOILFENILALANINA. LOS AMINOACIDOS MODIFICADOS SON PARTICULARMENTE UTILES EN EL SUMINISTRO DE AGENTES BIOLOGICAMENTE ACTIVOS, POR EJEMPLO DESFERRIOXAMINA, INSULINA O SODIO DE CROMOLIN, U OTROS AGENTES QUE SEAN SENSIBLES A LAS CONDICIONES DE DESNATURALIZACION DEL TRACTO GASTROINTESTINAL.
(16/09/2002). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: NISHIBE, YOSHIHISA, DOHI, MASAHIKO, MAKINO, YUJI, SUZUKI, YOSHIKI.
SE PRESENTA UN POLVO PARA LA ADMINISTRACION NASAL DE DROGAS PEPTIDICAS O PROTEINACEAS QUE COMPRENDE: I) UN SORBEFACIENTE QUE COMPRENDE UN COMPUESTO QUE TIENE UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) EN SU MOLECULA, (EN DONDE EL ANILLO (A) REPRESENTA UN ANILLO DE CICLOHEXANO O DE BENCENO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO AL MENOS EN LA POSICION 3, 4 O 5; Y N REPRESENTA UN ENTERO ENTRE 1 Y 3) O UNA SAL DEL MISMO, Y (II) UNA DROGA PEPTIDICA O PROTEINACEA EN UNA DOSIS TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA.
(01/08/2002) ANALOGOS DE LA INSULINA HUMANA MODIFICADA EN LA POSICION 29 DE LA CADENA B DE LA MISMA Y EN OPCIONALMENTE OTRAS POSICIONES QUE TIENEN UNAS PROPIEDADES FISICO-QUIMICAS Y FARMACOCINETICAS MODIFICADAS Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERGLUCEMIA. LOS ANALOGOS DE LA INSULINA TIENEN LA FORMULA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, EN LA QUE A21 ES ALANINA, ASPARAGINA, ACIDO ASPARTICO, GLUTAMINA, ACIDO GLUTAMICO, GLICINA, TREONINA O SERINA; B1 ES FENILALANINA, ACIDO ASPARTICO O PUEDE NO ENCONTRARSE PRESENTE; B2 ES VALINA O PUEDE NO ENCONTRARSE PRESENTE CUANDO B1 NO SE ENCUENTRA PRESENTE; B3 ES ASPARAGINA O ACIDO ASPARTICO; B9 ES SERINA O ACIDO ASPARTICO; B10 ES HISTIDINA O…
(16/06/2002). Solicitante/s: DANBIOSYST UK LIMITED. Inventor/es: ILLUM, LISBETH, WATTS, PETER, JAMES.
SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES PERFECCIONADAS PARA LA ADMINISTRACION DE AGENTES FARMACOLOGICOS AL TRACTO RESPIRATORIO DE UN MAMIFERO, A FIN DE PROPORCIONAR UNA DEPOSICION PERIFERICA Y UNA CAPTACION SISTEMICA PERFECCIONADAS, CARACTERIZADAS PORQUE SE INCORPORA UN AGENTE TERAPEUTICO A UNA MICROPARTICULA DE POLISACARIDOS, A TRAVES DE UN PROCESO DE SECADO POR PULVERIZACION.
(16/05/2002). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: HAVELUND, SVEND, NORUP, ELSEBETH, LANGKJAER, LISELOTTE.
SE EXPONEN PREPARACIONES DE INSULINA DE ESTABILIDAD QUIMICA SUPERIOR, QUE COMPRENDEN INSULINA HUMANA O UN ANALOGO O DERIVADO DE LA MISMA, GLICEROL O MANNITOL, Y DE 5 A 100 MM DEL HALOGENURO.
(01/03/2002). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HOFFMANN, JAMES ARTHUR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA FORMULACION DE INSULINA QUE COMPRENDE UNA SUSPENSION DE CRISTALES DE ULTRALENTE Y UNA CONCENTRACION DE ZINC DE FORMULACION TOTAL DE ENTRE APROXIMADAMENTE 0.5 MILIGRAMOS A APROXIMADAMENTE 20 MILIGRAMOS POR 100 UNIDADES DE INSULINA. MAS DE 50 POR CIENTO DEL ZINC TOTAL DE LA FORMULACION RESIDE EN LA FRACCION SOLUBLE, MAS BIEN EN COMPLEJO CON LA INSULINA. ESTA FORMULACION DE INSULINA TIENE GENERALMENTE UN PH DE ENTRE APROXIMADAMENTE 6.0 A APROXIMADAMENTE 7.4. ADEMAS, LA FORMULACION DE INSULINA DE LA PRESENTE INVENCION NO CONTIENE OTRAS PROTEINA COMO PROTAMINA. ESTA FORMULACION MODIFICADA DE ZINC MUESTRA CARACTERISTICAS DE UN PRODUCTO DE INSULINA HUMANA DE LARGA DURACION.
(01/02/2002). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: HAVELUND, SVEND, JONASSEN, IB, HALSTROM, JOHN BROBERG, ANDERSEN, ASSER SLOTH, MARKUSSEN, JAN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE INSULINA HUMANA PRETRATADOS EN LOS QUE LOS RESIDUOS DE AMINOACIDO A21 Y B3 SON, INDEPENDIENTEMENTE, CUALQUIER RESIDUO DE AMINOACIDO QUE PUEDA SER CODIFICADO POR EL CODIGO GENETICO EXCEPTO LYS, ARG Y CYS; PHE{SUP,B1} PUEDE SUPRIMIRSE; EL RESIDUO DE AMINOACIDO B30 ES A) UN AMINOACIDO LIPOFILICO, NO CODIFICABLE QUE TIENE DE 10 A 24 ATOMOS DE CARBONO, EN CUYO CASO UN GRUPO ACILO DE UN ACIDO CARBOXILICO CON HASTA 5 ATOMOS DE CARBONO ES ENLAZADO AL GRUPO {EP}-AMINO DE LYS{SUP,B29}; O B) EL RESIDUO DE AMINOACIDO B30 ES SUPRIMIDO O ES CUALQUIER RESIDUO DE AMINOACIDO QUE PUEDA SER CODIFICADO MEDIANTE EL CODIGO GENETICO EXCEPTO LYS, ARG Y CYS, EN CUALQUIERA DE LOS CASOS EL GRUPO {EP}-AMINO DE LYS{SUP,B29} TIENE UN SUSTITUYENTE LIPOFILICO; Y CUALQUIERA DE LOS COMPLEJOS DE ZN{SUP,2+} DEL MISMO CON LA CONDICION DE QUE CUANDO B30 ES THR O ALA Y A21 Y B3 SEAN ASN, Y ESTE PRESENTE PHE{SUP,B1}, ENTONCES EL DERIVADO DE INSULINA ESTE SIEMPRE PRESENTE COMO UN COMPLEJO ZN{SUP,2+}.
(01/02/2002). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: DE FELIPPIS,MICHAEL R.
Formulaciones de análogos de insulina monoméricos. La presente invención describe diversas formulaciones farmacéuticas parenterales, que comprenden: un análogo de insulina monomérico, cinc, protamina y un derivado fenólico. Las formulaciones de análogos proporcionan una duración prolongada de la actuación. También se describe un procedimiento para la preparación de formulaciones de análogo de insulina-protamina.
(16/01/2002). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: BACKSTROM, KJELL GORAN ERIK, DAHLBACK, CARL MAGNUS OLOF, EDMAN, PETER, JOHANSSON, ANN CHARLOTTE BIRGIT.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENE UNA MEZCLA DE UN POLIPEPTIDO FARMACEUTICAMENTE ACTIVO Y UN COMPUESTO INTENSIFICADOR QUE INTENSIFICA LA ABSORCION SISTEMATICA DEL POLIPEPTIDO EN EL PULMON DE UN PACIENTE, EN DONDE LA MEZCLA SE PRESENTA A MODO DE POLVO DESHIDRATADO, EN DONDE AL MENOS EL 50% DE LA MASA TOTAL DE POLIPEPTIDO E INTENSIFICADOR CONSTE EN PARTICULAS PRIMARIAS QUE TIENEN UN DIAMETRO INFERIOR O IGUAL A 10 MICRAS APROXIMADAMENTE, EN DONDE OPCIONALMENTE LAS PARTICULAS PRIMARIAS SE AGLOMERAN; Y METODO PARA LA ADMINISTRACION DE TALES COMPOSICIONES MEDIANTE INHALACION.
