CIP-2021 : C07C 57/42 : con insaturaciones distintas a las de los ciclos.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 57/00 Compuestos insaturados que tienen grupos carboxilo unidos a átomos de carbono acíclicos.

C07C 57/42 · · con insaturaciones distintas a las de los ciclos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Derivados de difluorofenol y su uso.

(27/11/2013) Compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que U, V y W forman, conjuntamente, un grupo de fórmula *-CH≥CH-CH

Moduladores enlazados de carbono de y-secretasa.

(24/04/2013) Compuesto que tiene la Fórmula general (I) **Fórmula** en la que A es fenilo, piridilo, o bifenilo; X es CH2, CH2CH2, C(O), CH≥CH, C≡C, o CHOH; R1 es i-C4H7; R3 es H, CF3, F, Cl, OCH3, alquilo C , o CN; R6 es CF3; R4 y R5 son CF3, H, F o Cl; R7 y R8 son H; R9 es H y solvatos, hidratos, y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CINAMATOS.

(16/03/2006). Solicitante/s: SYMRISE GMBH & CO. KG. Inventor/es: KUHN, WALTER, DR., RICHTER, NORBERT, WALTHER, LUTZ.

Procedimiento para la obtención de cinamatos y/o ácido cinámico, con los siguientes pasos: - condensación de benzaldehído o benzaldehído substituido con un anhídrido de ácido carboxílico bajo formación del correspondiente anhídrido, catalizada mediante una sal de hierro (III), seleccionada a partir del grupo constituido por acetato de hierro, subcarbonato de hierro, carbonato de hierro, óxido de hierro, óxido de hierro hidrato, oxalato de hierro, lactato de hierro, tartrato de hierro, y mezclas de estas sales de hierro(III), - reacción del anhídrido formado (a) en presencia de alcoholes para dar cinamato, o (b) con agua para dar ácido cinámico.

FORMAS DE SAL ESPECIFICAS DE DERIVADOS DE TRIFENILETILENO COMO MODULADORES SELECTIVOS DE LOS RECEPTORES DE ESTROGENOS.

(16/02/2005) Una forma de sal farmacéuticamente aceptable de un compuesto según la **fórmula** o un estereoisómero del mismo, en la que: la forma de la sal farmacéuticamente aceptable se selecciona entre el grupo constituido por: meglumina y lisina; R1 es (CH2)nCR5=CR6R7; R2 se selecciona entre el grupo: H, CH3, OH, OCH3, OCH2CH3 y CH2(CH3)2; R3 se selecciona entre el grupo: H, CH3, OH, OCH3, OCH2CH3 y CH2(CH3)2; R4 se selecciona entre el grupo: CN, NO2, CH3, CH2CH3, CH2CH2Y e Y; R5 y R6 se seleccionan de forma independiente cuando están presentes entre el grupo: H, alquilo C1-4, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4, alquilo XC1-3, alquenilo XC2-4, alquinilo XC2-4 e Y; R7 se selecciona de forma independiente, cuando está presente entre el grupo: CN, alquilo C1-4- OH, C(O)NR10R11, C(O)NR12R13, C(O) (O)R12, C(O)NHC(O)R12, CO(NH2)(NOR12),…

ANTAGONISTAS RETINOIDES Y EL USO DE LOS MISMOS.

(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BASILEA PHARMACEUTICA AG. Inventor/es: MOHR, PETER, BOLLAG, WERNER, KLAUS, MICHAEL, PANINA-BORDIGNON, PAOLA, SINIGAGLIA, FRANCESCO, ROSENBERGER, MICHAEL.

Compuestos de la **fórmula** en donde el enlace punteado es opcional; y, cuando el enlace punteado está presente, R1 es alquilo conteniendo de 1 a 7 átomos de carbono y R2 es hidrógeno; y, cuando el enlace punteado está ausente, R1 y R2 cogidos juntos son metileno para formar un anillo ciclopropilo cis-sustituido; R3 es hidroxilo o alcoxilo inferior; R4 es alquilo o alcoxilo; y R5 y R6 son, independientemente, un grupo C4-12 alquilo o un grupo C5-12 hidrocarburo mono- o policíclico que está unido al anillo fenilo a través de un átomo de carbono cuaternario, y sales farmacéuticamente aceptables de los ácidos carboxílicos.

BENCENOS TRISUSTITUIDOS UNIDOS A AMIDAS, ESTERES Y ACIDOS CARBOXILICOS COMO NUEVOS INHIBIDORES DE LA CICLOOXIGENASA II.

(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A.. Inventor/es: PALOMER BENET,ALBERT, MAULEON CASELLAS,DAVID, PASCUAL AVELLANA,JAIME, GARCIA PEREZ,LUISA.

Bencenos trisustituidos unidos a amidas, ésteres y ácidos carboxílicos como nuevos inhibidores de la ciclooxigenasa II. La presente invención se refiere a compuesto de fórmula general I, **FORMULA** inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-II, en los que el grupo D es un grupo - C(R{sup,2}) (R{sup,3}) -C(R{sup,4}) (R{sup,5})-, - C(R{sup,2})=C(R{sup,4}- ó -C C-; A es un birradical -CO-, -O-, -S-, ó -NH-; X es un átomo de oxígeno o un grupo -N(R{sup,6})- y E es halógeno, (C{sub,1}-C{sub,6})-alquilo , (C{sub,2}- C{sub,6})-alquenilo, C{sub,2}-C{sub,6 })-alquinilo, etc., a sus sales y solvatos farmacéuticamente aceptables, y a las composiciones farmacéuticas que las contiene. Los compuestos de la presente invención son útiles en el tratamiento de la inflamación, dolor y fiebre, así como de aquellas otras afecciones que recientemente se han asociado con las cilooxigenasas, especialmente con la ciclooxigenasa-II, como ejemplo el cáncer colorectal y Alzheimer.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDOS CARBOXILICOS ALFA,BETA-NO SATURADOS.

(16/07/2000). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: SCHMID, RUDOLF, FORICHER, JOSEPH.

ACIDOS AL , BE -INSATURADOS DE FORMULA GENERAL EN DONDE R{SUP,1} ES ALQUILO DE C{SUB,1}-C{SUB,5}, AR ES UN RADICAL ARILICO, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO OPCIONALMENTE UNA O VARIAS VECES CON HALOGENO, FENILO, ALQUILO DE C{SUB,1}-C{SUB,5}, ALCOXILO DE C{SUB,1}-C{SUB,5}, ALQUILO DE C{SUB,1}-C{SUB,5} PERFLUORADO O ALCOXILO PERFLUORADO DE C{SUB,1}-C{SUB,5}; SE OBTIENEN A PARTIR DE COMPUESTOS NUEVOS O CONOCIDOS DE FORMULA LOS COMPUESTOS III SE PUEDEN TRANSFORMAR POR HIDROGENACION ASIMETRICA EN LOS CORRESPONDIENTES ACIDOS SATURADOS OPTICAMENTE ACTIVOS.

COMUESTOS POLIENICOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES.

(01/10/1998). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (C.I.R.D. GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL, NEDONCELLE, PHILIPPE.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS POLIENICOS QUE PRESENTAN COMO FORMULA GENERAL (I): ASI COMO LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A UN USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS PARTICULARMENTE), O TAMBIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO P-BIFENIL-4-METIL-2-BUTEN-3-OICO.

(16/03/1981). Solicitante/s: PIERRE FABRE S.A..

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO P-BIFEIL-4-METIL-2-BUTEN-3-OICO DE FORMULA GENERAL: *FORMULA* DONDE X PUEDE SER UN ATOMO DE HIDROGENO O UN HALOGENO, ASI COMO LAS SALES INORGANICAS Y ORGANICAS CON BASES TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLES. SE OBTIENE HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO INTERMEDIO DE SINTESIS DE FORMULA GENERAL: *FORMULA* CON UNA AMALGAMA DE CINC EN PRESENCIA DE HCL. ESTOS DERIVADOS TIENEN APLICACION COMO ANALGESICOS Y ANTIINFLAMATORIOS. E.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE COMPUESTOS ALFA-BETA-DELTA-EPSILÓN INSATURADOS.

(01/01/1961) Mejoras en el objeto de la patente principal, nº 244576, por: Procedimiento para la preparación de compuestos alfa-beta-delta-epsilon-insaturados, de la fórmula general: R - CH = CH - CH2 - CH = CH - COOR1 en la cual R es H, un fenilo o un residuo orgánico alifático o cicloalifático que contiene de 1 a 10 átomos de carbono, el cual puede substituirse también por grupos inertes en las condiciones de reacción, con tal de que estos no sean substituyentes electronegativos en posición conjugada con enlace doble, y R1 es H o un residuo alifático o cicloalifático o arilalifático, saturado, lineal o ramificado, que tenga de 1 a 10 átomos de carbono, cuyas mejoras se caracterizan por el hecho de que se hacen reaccionar los compuestos siguientes: alcoholes dotados de la fórmula R - CH = CH - CH2OH (en la que R tiene el significado indicado antes), compuestos…
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