CIP-2021 : C07C 49/743 : con insaturación distinta a la de los ciclos, p. ej. humulonas, lupulonas.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 49/00 Cetonas; Cetenas; Dímeros de cetena; Quelatos de cetona.
C07C 49/743 · · · con insaturación distinta a la de los ciclos, p. ej. humulonas, lupulonas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados de tetrahidro-isohumulona, métodos para su preparación y uso.
(13/02/2019). Solicitante/s: Kindex Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: URBAN, JAN, KONDA,VEERA, DESAI,ANURADHA, DAHLBERG,CLINTON J, CARROLL,BRIAN J.
Un compuesto de fórmula V o VI:**Fórmula**
en donde R1 se selecciona entre isopropilo, isobutilo y sec-butilo;
R2, se selecciona entre cualquier alquilo o arilo, lo que incluye alquilos y arilos sustituidos o ramificados; y
R3 se selecciona entre cualquier alquilo que no sea un alquilo terciario;
una sal o cristal de estos.
PDF original: ES-2725830_T3.pdf
PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE MIRRHANOL Y DERIVADOS.
(23/01/2014). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: FERNANDEZ BARRERO,ALEJANDRO, QUÍLEZ DEL MORAL,José Francisco, DOMINGO DÍAZ,Victoriano.
La presente invención describe un procedimiento para la preparación de uno o más de los siguientes: compuestos seleccionado del grupo formado por (+)-mirrhanol C, (+)-mirrhanol A, (+)-mirrhanona A, (+)-mirrhanona B y (+)-mirrhanol B, que comprende una etapa de biotransformación del compuesto drimanodiol I con un hongo filamentoso para dar un nuevo intermedio de síntesis, el compuesto 7a, a partir del cual se obtiene el compuesto 6 que se condensa con el compuesto 9 por reacción de Suzuki-Miyaura. La invención se refiere asimismo a este nuevo compuesto y a un procedimiento para la transformación del producto secundario de la biotransformación, el compuesto 7b, en el 7a.
Compuestos de ciclohexenona de Antrodia camphorata y composiciones farmacéuticas de los mismos útiles para tratar enfermedades autoinmunitarias.
(07/08/2013) Un compuesto de ciclohexenona de Antrodia camphorata para uso en el tratamiento de enfermedadesautoinmunitarias, que tiene la siguiente fórmula:**Fórmula**
en la que X e Y pueden ser oxígeno o azufre; R1, R2 y R3 son cada uno un átomo de hidrógeno, metilo o (CH2)m-CH3y m≥ 1-12; n≥ 1-12.
Procedimiento para la preparación de amidas de ácidos carboxílicos de pirazol.
(07/08/2013) Un procedimiento para la preparación del compuesto de formula I:
procedimiento que comprende:
a) hacer reaccionar el compuesto de fórmula II:
en presencia de un catalizador en un disolvente orgánico adecuado con el compuesto de fórmula III:
al compuesto de fórmula IV:
b) hidrogenar el compuesto de fórmula IV en presencia de un catalizador de metal al compuesto de fórmula V:
c) reducir el compuesto de fórmula V en presencia de un agente reductor al compuesto de fórmula VI:
d) deshidratar el compuesto de fórmula VI en presencia de un ácido al compuesto de fórmula VII:
e) hacer reaccionar el compuesto de fórmula VII con hidroxilamina al compuesto de fórmula VIII:
y
f) acilar el oxígeno de la…
Procedimiento de obtención de mirrhanol y derivados.
(29/11/2012) Procedimiento de obtención de mirrhanol y derivados.
La presente invención describe un procedimiento para la preparación de uno o más de los siguientes: compuestos seleccionado del grupo formado por (+)-mirrhanol C, (+)-mirrhanol A, (+)-mirrhanona A, (+)-mirrhanona B y (+)-mirrhanol B, que comprende una etapa de biotransformación del compuesto drimanodiol I con un hongo filamentoso para dar un nuevo intermedio de síntesis, el compuesto 7a, a partir del cual se obtiene el compuesto 6 que se condensa con el compuesto 9 por reacción de Suzuki-Miyaura. La invención se refiere asimismo a este nuevo compuesto y a un procedimiento para la transformación del producto secundario de la biotransformación, el compuesto 7b, en el 7a.
COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN UNOS DERIVADOS DE CICLOPENTANO, Y UTILIZACIÓN PARA FAVORECER LA DESCAMACIÓN.
(07/03/2012) Utilización cosmética de un compuesto de fórmula (I):
en la que:
- R1 es un radical seleccionado de entre -COOR', designando R' un átomo de hidrógeno o un radical hidrocarbonado, lineal, ramificado o cíclico, saturado o insaturado, que tiene de 1 a 18 átomos de carbono;
- R2 es un radical hidrocarbonado, lineal, ramificado o cíclico, que comprende al menos una insaturación, que tiene de 2 a 18 átomos de carbono;
y sus sales correspondientes, para favorecer la descamación de la piel y/o estimular la renovación epidérmica.
PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA OBTENER CAROTENO Y CAROTENOIDES DE ALGAS Y CIANOBACTERIAS.
(20/09/2010) Un procedimiento para la producción de carotenos o carotenoides a partir de algas o cianobacterias, que comprende
(a) cultivar algas o cianobacterias que tienen capacidad para la biosíntesis de carotenos o carotenoides bajo condiciones adecuadas para el crecimiento vegetal óptimo de dichas células en la llamada "Fase Verde", y
(b) recoger las células así obtenidas y cultivarlas a temperaturas en el intervalo de 5 a 35ºC e intensidades lumínicas de 30 a 200 µE x m-2 x s-1 en la llamada "Fase Roja",
caracterizado porque la intensidad lumínica en la etapa (b) no se incrementa en comparación con la etapa (a) y porque las células cultivadas se someten a estrés químico añadiendo una sustancia que libera especies de oxígeno activas para la…
PRODUCTOS EXTRAIDOS DE UNA PLANTA DEL GENERO COMMIPHORA, EN PARTICULAR DE LA PLANTA COMMIPHORA MUKUL, Y EXTRACTOS QUE LOS CONTIENEN Y SUS APLICACIONES PARTICULARMENTE EN COSMETICA.
(16/06/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: PARFUMS CHRISTIAN DIOR. Inventor/es: ANDRE, PATRICE, LHERMITE, STEPHANE, PELLICIER, FRANCOISE.
LA INVENCION SE REFIERE A PRODUCTOS EXTRAIDOS DE UNA PLANTA DEL GENERO COMMIPHORA, EN PARTICULAR DE LA PLANTA COMMIPHORA MUKUL. ESTOS PRODUCTOS RESPONDEN A LA FORMULA (I), EN LA QUE R REPRESENTA: A) UN GRUPO CH 2 OH, B) UN GRUPO COOH, ASI COMO SUS SALES O ESTERES. ESTOS PRODUCTOS Y LOS EXTRACTOS QUE LOS CONTIENEN SON AGENTES COSMETICAMENTE EFICACES EN LA LUCHA CONTRA LAS ARRUGAS.
CETONAS Y ENONAS CICLICAS SUSTITUIDAS Y PROCESO PARA PRODUCIRLAS.
(16/05/1999). Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: SATO, FUMIE, ARAI, KAZUTAKA NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD., MIYAJI-KATSUAKI NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE CICLOPENTANONA Y CICLOHEXANONA SUSTITUIDAS Y DE CICLOPENTENONA Y CICLOHEXENONA SUSTITUIDAS QUESON UTILES COMO COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA PRODUCTOS FARMACEUTICOS Y PRODUCTOS AGROQUIMICOS Y ESPECIALMENTE UTILES PARA LA SINTESIS DE PROSTAGLANDINAS Y TAMBIEN A UN PROCESO PARA SU PRODUCCION.
CICLO- Y BICICLOALQUENOS ANTIANDROGENICOS.
(01/12/1997) COMPUESTOS QUE TIENEN LAS FORMULAS (I), (II) Y (III), DONDE R ES H, ALKILO DE 1 A 6 CARBONOS, O CO-R{SUB, 2} DONDE R{SUB, 2} ES ALKILO DE 1 A 6 CARBONOS; R{SUB, 1} ES H, CH{SUB, 3}, O (()CH{SUB, 2}()){SUB, M}-CH{SUB,3}; N ES UN ENTERO QUE TIENE LOS VALORES DE 2 A 10, M ES UN ENTERO QUE TIENE LOS VALORES DE 1 A 6, TIENE ACTIVIDAD ANTIANDROGENA EN EMPLAZAMIENTOS RECEPTORES DE ANDROGENOS SECUNDARIOS. LOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE MAMIFEROS, INCLUYENDO HUMANOS AFECTADOS CON ACNE, CALVICIE MASCULINA, ADHERENCIAS Y QUELOIDES. LOS COMPUESTOS SON TAMBIEN EFECTIVOS PARA EL TRATAMIENTO DE OTRAS ENFERMEDADES O CONDICIONES RELACIONADAS CON RECEPTORES DE ANDROGENOS, COMO FORMACION NO DESEABLE DE CAPSULAS EN PECHOS EN MUJERES DESPUES DE CIRUGIA…
DERIVADO DE ALFA-METILENOCICLOPENTANONA Y PROCESO PARA SU PRODUCCION.
(16/12/1996). Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: SATO, FUMIE, ARAI, KAZUTAKA, MIYAJI, KATSUAKI.
SE EXPONE UN DERIVADO DEL (ALFA)-METILENOCICLOPENTANONA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) A CONTINUACION QUE SE UTILIZA COMO INTERMEDIARIO PARA PRODUCTOS FARMACEUTICOS E INSECTICIDAS, ESPECIALMENTE PROSTAGLANDINAS. SE EXPONE TAMBIEN EL PROCESO PARA LA PRODUCCION VENTAJOSA DEL DERIVADO A ESCALA INDUSTRIAL. DONDE X DENOTA ((ALFA) TA) INO C SUB 1-15 SUSTITUIDO O NO, UN GRUPO ALKENILO C SUB 2-15 SUSTITUIDO O NO, UN GRUPO ALKINILO C SUB 2-15 SUSTITUIDO O NO, O UN GRUPO ARILO C SUB 6-15 SUSTITUIDO O NO; Z ELEVADO 1 DENOTA UN GRUPO DE PROTECCION PARA EL GRUPO HIDROXILO; Y K ES 0 O 1.
CALIQUEAMICINONA, SUS DERIVADOS Y ANALOGOS Y METODOS PARA SU FABRICACION.
(16/01/1996). Solicitante/s: YALE UNIVERSITY. Inventor/es: DANISHEFSKY, SAMUEL J., HASELTINE, JOHN SCHOOL OF CHEMISTRY, CABAL, MARIA PAZ, IWASAWA, NOBUHARU, COLEMAN, ROBERT S.
SE DESCUBREN CALIQUEAMICINONA, LA PARTE AGLICONA DE CALIQUEAMICINA, SUS DERIVADOS Y ANALOGOS, ASI COMO UN METODO PARA SU FABRICACION Y UTILIZACION.