(16/04/2007). Solicitante/s: THIEL, STEFFEN JENSENIUS, JENS CHRISTIAN. Inventor/es: THIEL, STEFFEN, JENSENIUS, JENS CHRISTIAN.

Uso de una composición que comprende al menos una subunidad de lectina de unión a manano (MBL), o al menos un oligómero de la lectina de unión a manano (MBL) que comprende la al menos una subunidad de lectina de unión a manano (MBL), en la fabricación de un medicamento para la profilaxis y/o tratamiento de una infección en un individuo que tiene un nivel sérico de MBL superior a 50 ng/ml de suero.

(16/03/2007). Solicitante/s: LIPONOVA GMBH. Inventor/es: ULBRICH, CLAUDIA, ROCKENSISS, KLAUS-DIETER, GROSSMANN, ARMIN.

Composición obtenible mediante un procedimiento en el que se valora material tumoral, se tritura y se transfiere a una suspensión celular purificada que se incuba con interferón gamma y acetato de tocoferol y se congela, con lo que se forma un lisado de células tumorales, y en el que se aíslan monocitos a partir de capas leucocitarias o de sangre completa, que a continuación se activan mediante incubación con citocinas para la diferenciación a células dendríticas y se transfieren al estado no adherente, después de lo cual se descongela una cantidad calculada del lisado de células tumorales congeladas anteriores, se añade como antígeno, se añaden citocinas, se incuba y se recogen las células dendríticas maduras formadas.

(16/02/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: WILLMAR POULTRY COMPANY, INC. Inventor/es: EMERY, DARYLL, A., STRAUB, DARREN, E., ZAMMERT, DONAVAN, E., KALLEVIG, GAYLA, K.

Una composición que comprende: al menos dos polipéptidos receptores de sideróforos (SRPs) aislados a partir de un microorganismo gram negativo; al menos dos porinas aisladas a partir de un microorganismo gram negativo; y lipopolisacáridos (LPS) a una concentración no mayor de aproximadamente 100 unidades de endotoxina por mililitro (EU/ml).

(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: SIMS, JOHN, E., SMITH, DIRK, E.

Una molécula de ácido nucleico aislada seleccionada entre el grupo que consiste en: (a) una secuencia de ADN que comprende la secuencia de nucleótidos de la SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 7 o SEQ ID NO: 12; (b) una molécula de ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos que comprende la secuencia de la SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 8 o SEQ ID NO: 13 o que codifica una secuencia de aminoácidos que tiene al menos el 90% de homología con dicha secuencia de aminoácidos; (c) un ADN capaz de la hibridación con un ADN de (a) en condiciones de astringencia moderada; (d) ADN que, como resultado del código genético, degenera en un ADN como se define en (a); y (e) fragmento de (a) en la que el ácido nucleico codifica un polipéptido que activa la fosforilación de IB y p38 MAP quinasa en un número de líneas celulares humanas que incluyen fibroblastos de prepucio humano y células endoteliales de vena umbilical humana.

(01/08/2006). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PERGANDE, GABRIELA, MULLER, WERNER, E., G.

LA INVENCION DESCRIBE EL USO DE FLUPIRTINA O DE SUS SALES COMO MEDICAMENTOS EN LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ASOCIADAS A UNA LESION DEL SISTEMA HEMATOPOYETICO CELULAR, POR EJEMPLO, DE LOS LINFOCITOS. ES PARTICULARMENTE IMPORTANTE EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES INFECTADOS POR EL VIH O PACIENTES CON SIDA.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LEXIGEN PHARMACEUTICALS CORP.. Inventor/es: GILLIES, STEPHEN, D., LO, KIN, MING.

Una proteína de fusión multifuncional citoquina-anticuerpo que comprende una región de inmunoglobulina y una proteína de fusión de citoquina que comprende dos diferentes Citoquinas, en donde la primera citoquina es IL-12 en una forma heterodimérica o en una cadena sencilla y la segunda citoquina es IL-2 o GM-CSF, que está covalentemente enlazada al terminal amino o carboxilo de la subunidad p35 o p40 de IL-12; dicha proteína de fusión de citoquina estando fusionada al terminal amino o carboxilo de dicha región de inmunoglobulina.

(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE ISTITUTO AGRARIO DI S. MICHELE ALL'ADIGE. Inventor/es: RAVAGNAN, GIAMPIETRO, FALCHETTI, ROBERTO, LANZILLI, GIULIA, FUGGETTA, MARIA, PIA, TRICARICO, MARIA, MATTIVI, FULVIO.

Utilización de al menos uno de los compuestos seleccionados de entre el grupo de: Trans-Resveratrol, , CCis-Re s-veratrol, Cis-Resveratrol glucosilado, s-viniferina, H-gnetina, r-2-viniferina, r-viniferina, hopeafenol, Ampelopepsina A y Trans-Resveratrol glucosilado y las correspondientes mezclas como principio activo para la síntesis de un medicamento para tratar al menos una de las siguientes afecciones: la inmunodeficiencia primaria en niños y en adultos; las inmunodeficiencias secundarias derivadas por ejemplo de la desnutrición, de las enfermedades linfoproliferativas, de infecciones producidas por virus, bacterias, hongos y parásitos animales, las intervenciones quirúrgicas, los tratamientos de radioterapia y/o quimioterapia, la administración de fármacos, quemaduras y el síndrome nefrótico.

(16/03/2006). Solicitante/s: UNIVERSITY OF IOWA RESEARCH FOUNDATION COLEY PHARMACEUTICAL GMBH. Inventor/es: KRIEG, ARTHUR, M., SCHETTER, CHRISTIAN, VOLLMER, JIRG COLEY PHARMACEUTICAL GROUP GMBH.

Un ácido nucleico inmunoestimulador rico en Py, que es un ácido nucleico rico en T, que es mayor que el 60% en T y contiene un dinucleótido CpG, para usar en un método de estimulación de una respuesta inmune que comprende la administración del ácido nucleico inmunoestimulador a un sujeto no roedor en una cantidad eficaz para inducir una respuesta inmune en un sujeto no roedor.

(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: BONNEFOY, JEAN-YVES, LIBON, CHRISTINE, CORVAIA, NATHALIE, BECK, ALAIN.

Uso de una fracción de membrana de Klebsiella pneumoniae que comprende proteoglicanos para la preparación de una composición farmacéutica inmunoestimulante y capaz de inducir una respuesta inmunitaria antitumoral destinada a la prevención y el tratamiento de cánceres, caracterizado porque dicha fracción de membrana se obtiene mediante un procedimiento que comprende una etapa de lisis de las bacterias K. pneumoniae tras su cultivo, y una etapa de separación de la fracción que contiene las membranas de dichas bacterias del lisado total obtenido después de la etapa de lisis.

(16/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MULTHOFF, GABRIELE. Inventor/es: MULTHOFF, GABRIELE.

Utilización de una proteína Hsp70 que no está complejada con péptidos de células tumorales, de un fragmento C-terminal o un derivado del mismo o una proteína con una homología de secuencia aminoacídica de >70% con la región de los aminoácidos 384-641 de la proteína Hsp70 para la producción de una preparación farmacéutica, un producto médico o un adyuvante médico para el tratamiento de tumores, enfermedades cancerosas o enfermedades infecciosas mediante la activación de células NK.

(16/12/2005). Solicitante/s: ARCHIVEL TECHNOLOGIES, SL. Inventor/es: CARDONA IGLESIAS,PERE JOAN, AMAT RIERA,ISABEL.

Agente inmunoterápico útil para el tratamiento combinado de la tuberculosis en asociación con otros fármacos. La presente invención se refiere a un agente inmunoterápico basado en fragmentos de pared celular de una cepa virulenta de Mycobacterium tuberculosis, a un procedimiento para obtenerlo, a formulaciones farmacéuticas que lo contienen, y a su uso para la preparación de un medicamento para el tratamiento combinado de la tuberculosis en asociación con otros fármacos.

(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: U.S. BIOSCIENCE, INC. ARIZONA BOARD OF REGENTS ON BEHALF OF THE UNIVERSITY OF ARIZONA. Inventor/es: CAPIZZI, ROBERT, L., LIST, ALAN, F.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA ESTIMULAR EL CRECIMIENTO DE CELULAS HEMATOPOYETICAS PROGENITORAS. EN PARTICULAR, SE REFIERE AL USO DE TIOLES Y DE COMPUESTOS RELACIONADOS PARA ESTIMULAR EL CRECIMIENTO DE CELULAS HEMATOPOYETICAS PROGENITORAS IN VITRO E IN VIVO. ADEMAS, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA UTILIZAR ESTOS COMPUESTOS EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE FALLO DE LA MEDULA OSEA Y DE ESTADOS DE INMUNODEFICIENCIA, INCLUYENDO ENTRE OTROS SINDROMES MIELODISPLASTICOS Y SINDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA. LA FIGURA MUESTRA UN ENSAYO DE FORMACION DE COLONIAS DE MEDULA OSEA.

(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: I.D.M. IMMUNO-DESIGNED MOLECULES CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE MONTPELLIER. Inventor/es: BARTHOLEYNS, JACQUES, KLEIN, BERNARD, LU, ZHAO, YANG.

Composición celular que contiene macrófagos, que presenta unas propiedades antiinfecciosas y hematopoyéticas, estando presentes dichos macrófagos en una cantidad comprendida entre 10% y 70%, expresándose este porcentaje con respecto al número total de células.

(01/06/2005). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: HASCHKE, FERDINAND, ROCHAT, FLORENCE, KRATKY, ZDENEK, CARRIE, ANNE-LISE, LINK-AMSTER, HARRIET.

Uso de una composición que contiene por lo menos un prebiótico, para preparar un vehículo para tratar o prevenir el sarampión.

(01/06/2005). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: BARANOWSKI, ERIC, MARTIN RUIZ-JARABO, CARMEN, DOMINGO SOLANS,ESTEBAN, SOBRINO CASTELLO,FRANCISCO.

Virus recombinante de la fiebre aftosa que carece del sitio antigénico A y su utilización como vacuna marcada. La presente invención proporciona un virus recombiante de la fiebre aftosa caracterizado por alteraciones antigénicas drásticas en el bucle G-H de la proteína de cápsida VP1 que afectan los epitopos de un sitio antigénico importante del virus de la fiebre aftosa (VFA), denominado sitio A en el VFA de serotipo C. Este virus recombinante de la fiebre aftosa que carece del sitio antigénico A pueden ser utilizado en la producción de vacunas marcadas para la protección contra la fiebre aftosa que permiten una distinción entre animales infectados y no infectados en poblaciones vacunadas. Además, este virus recombinante se puede utilizar para la producción de vacunas atenuadas o de vacunas inactivadas sin riesgos de escape viral.

(16/04/2005). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: LAPOSTA, VINCENT, JAMES, ELDRIDGE, JOHN, HAYWARD.

Composición liofilizada que comprende 3-O-desacil-4’- monofosforil lípido A en una cantidad hasta del 5% en peso, más del 70% en peso de azúcar y entre 0 y 30% en peso de un tensioactivo amínico añadido.

(16/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MOLOGEN FORSCHUNGS-, ENTWICKLUNGS- UND VERTRIEBS GMBH. Inventor/es: SCHROFF, MATTHIAS, JUNGHANS, CLAAS, WITTIG, BURGHARDT, KINIG MEREDIZ, SVEN.

Molécula de ácido desoxi-ribonucleico, que consiste en una cadena parcialmente monohebra, en forma de pesa, cerrada covalentemente, de residuos de desoxi-ribonucleósidos y contiene una o más secuencias con la serie de bases N1N2CGN3N4, donde N1N2 es un elemento del grupo GT, GG, GA, AT o AA, N3N4 es un elemento del grupo CT o TT, así como C desoxi-citosina, G desoxi-guanosina, A desoxi-adenosina y T desoxi- timidina, caracterizada porque la secuencia es a) GTTCCTGGAG ACGTTCTTAG GAACGTTCTC CTTGACGTTG GAGAGAAC o bien b) ACCTTCCTTG TACTAACGTT GCCTCAAGGA AGGTTGATCT TCATAACGTT GCCTAGATCA, o bien c) contiene una secuencia de ácido desoxi-ribonucleico con la serie de bases AACG TTCTTCGGGG CGTT, d) siendo la longitud de la molécula de ácido desoxi- ribonucleico de 40 a 200 nucleótidos.

(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: THIEL, STEFFEN JENSENIUS, JENS CHRISTIAN. Inventor/es: THIEL, STEFFEN, JENSENIUS, JENS CHRISTIAN.

Uso de una composición que comprende al menos una subunidad de lectina de unión a manano (MBL), o al menos un oligómero de la lectina de unión a manano (MBL) que comprende la al menos una subunidad de lectina de unión a manano (MBL), en la fabricación de un medicamento para la profilaxis y/o tratamiento de una infección en un individuo que puede ser clasificado como un individuo con riesgo de padecer un estado de inmunocompromiso como resultado de un tratamiento médico.

(01/11/2004). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: SAWATZKI, GUNTHER, BIHM, GUNTHER, GEORGI, GILDA.

Alimento para lactantes que estimula el crecimiento del timo, esencialmente constituido por componentes lipídicos y carbohidratos habituales, y un componente proteico, en el que el componente proteico está formado por proteínas intactas, proteínas hidrolizadas, péptidos y sus componentes de origen animal o vegetal o animal y vegetal, aunque no de origen humano, y por aminoácidos no unidos a péptidos o proteínas, o por una mezcla de ellos, caracterizado porque la cantidad total de arginina asciende al menos a 3, 7 g por 100 g de los aminoácidos totales presentes, y porque contiene cinc (calculado como cinc elemental) en una cantidad de al menos 40 mg por 100 g de los aminoácidos totales presentes.

(01/10/2004). Solicitante/s: WITTEN, MARK L. HARRIS, DAVID T. Inventor/es: WITTEN, MARK L., HARRIS, DAVID T.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UNOS AEROSOLES DE SUSTANCIA P QUE SON EFICACES PARA RECONSTITUIR LOS SISTEMAS INMUNITARIOS COMPROMETIDOS POR SUSTANCIAS TOXICAS DEL MEDIOAMBIENTE. SON TAMBIEN UTILES PARA LA PROFILAXIS DE LAS INFECCIONES Y NEOPLASMAS, ASI COMO SU TRATAMIENTO. SON ADEMAS UTILES PARA ACELERAR LA MADURACION DE SISTEMAS INMUNITARIOS O TAMBIEN MANTENER LA FUNCION INMUNITARIA. LA EXPOSICION CRONICA A LOS HIDROCARBUROS ES ESPECIALMENTE PELIGROSA PARA EL SISTEMA INMUNITARIO, Y POR LO TANTO, SE PUEDE CONTRARRESTAR ESTE RIESGO PROFESIONAL MEDIANTE UN TRATAMIENTO CON AEROSOLES DE SUSTANCIA P.

(01/07/2004). Solicitante/s: NIKA HEALTH PRODUCTS LIMITED. Inventor/es: KICZKA, WITOLD.

LA INVENCION SE REFIERE A LOS NUEVOS USOS DE LA FORMA DIMERIZADA DE LA LISOCIMA PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA INHIBIR LA BIOSINTESIS DEL FACTOR DE NECROSIS DE TUMOR EN ANIMALES Y HUMANOS. EL DIMERO DE LA LISOZIMA ES, EN PARTICULAR, UTIL PARA EL TRATAMIENTO Y LA PROFILAXIS DE TRASTORNOS ASOCIADOS CON NIVELES EXCESIVAMENTE ALTOS DE FACTOR DE NECROSIS DE TUMOR. LA INVENCION ADEMAS SE REFIERE A FORMULACIONES FARMACEUTICAS DEL MEDICAMENTO SEGUN LA INVENCION, ES DECIR INYECCIONES QUE CONSTAN DE LA FORMA DIMERIZADA DE LA LISOZIMA EN CANTIDADES DE 0,01-10 MG/ML, DE UNA COMPOSICION ESTERIL APIROGENICA QUE CONSTA DE AL MENOS UN SOLVENTE FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE Y AL MENOS UN PRESERVATIVO FARMACEUTICAMENTE APROBADO, TAMBIEN COMO TAMPONES Y VENDAJES ANTISEPTICOS IMPREGNADOS CON EL, Y POMADAS O GELES QUE CONSTAN DE UNA DOSIS EFECTIVA DE LA FORMA DIMERIZADA DE LA LISOZIMA PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE SEPSIS Y DE CONMOCION SEPTICA, ESPECIALMENTE DE HERIDAS INFECTADAS.

(01/06/2004). Solicitante/s: TRUSTEES OF TUFTS COLLEGE. Inventor/es: HUBER, BRIGITTE, T., SCHMITZ, TRACY, UNDERWOOD, ROBERT.

Procedimiento para la estimulación y proliferación de células T que tienen actividad citoplásmica pos-prolildipeptidasa; el procedimiento supone por una parte contactar las células T con un compuesto orgánico en concentración menor de 10{sup,-8} M, en la que el compuesto se caracteriza porque: (a) es capaz de cruzar la membrana de las células T para entrar en el citoplasma, (b) su fijación a la actividad dipeptidasa en una concentración inferior a 10{sup,-8}M, y así (c) estimular la proliferación de las células T a esa concentración.

(16/04/2004). Solicitante/s: THE SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE. Inventor/es: ALPAR, HAZIRE OYA, WILLIAMSON, ETHEL DIANE, BAILLIE, LESLIE WILLIAM JAMES.

Una composición farmacéutica que está adaptada para la administración a la superficie de una mucosa, que comprende microesferas que comprenden (i) un compuesto biológicamente activo capaz de generar una respuesta inmune; (ii)un material polimérico capaz de formar microesferas; y (iii) un inmunoestimulante que comprende un fosfolípido en una cantidad de 0, 1% a 20% p/p y en el que la relación entre el material polimérico y el fosfolípido es de 99:1 a 9:1% p/p.

(16/12/2003). Solicitante/s: SLOAN-KETTERING INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: LIVINGSTON, PHILIP O., HELLING, FRIEDHELM.

EL INVENTO PROPORCIONA UNA VACUNA PARA ESTIMULAR O INTENSIFICAR LA PRODUCCION DE UN ANTICUERPO QUE RECONOCE UNA GANGLIOSIDO EN UN SUJETO AL QUE LE ES ADMINISTRADA LA VACUNA. LA VACUNA ESTA COMPUESTA DE UNA CANTIDAD DE GANGLIOSIDO O PORCION OLIGOSACARIDA DE LA MISMA CONJUGADA CON UNA PROTEINA INMUNOGENICA EFICAZ PARA ESTIMULAR O INTENSIFICAR LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS EN EL SUJETO. LA VACUNA ESTA ADEMAS COMPUESTA DE UN VEHICULO ADYUVANTE Y FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. EL INVENTO TAMBIEN PROPORCIONA UN METODO DE USO DE LA VACUNA PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE CANCER EN EL QUE LOS GANGLIOSIDOS ESTAN EN LA SUPERFICIE O EN EL ESTROMA DE LAS CELULAS CANCERIGENAS.

(16/07/2003). Solicitante/s: VON RHEIN, WOLFGANG. Inventor/es: VON RHEIN, WOLFGANG.

Preparado de vitamina C constituido por micropartículas de ácido ascórbico sustancialmente puro, caracterizado porque las micropartículas están configuradas en forma de burbujitas o bolitas huecas cuyo diámetro es menor de 0, 2 mm, y tienen una relación de masa de sólidos a superficie de sólidos de menos del 50 % de esta relación en ácido ascórbico cristalino.

(16/06/2003). Solicitante/s: DEPPERT, WOLFGANG WILLI. Inventor/es: DEPPERT, WOLFGANG WILLI.

LA INVENCION TRATA DE UN CONJUGADO, QUE COMPRENDE UN PORTADOR SIN EFECTO INMUNOGENICO Y UN EPITOPO CELULAR CD8{SUP,+}-T, Y UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TAL CONJUGADO. ADEMAS TAMBIEN TRATA LA INVENCION DE LA UTILIZACION DE ESTE CONJUGADO.