CIP-2021 : G01N 33/542 : con inhibición estérica o modificación de la señal, p. ej. extinción de fluorescencia.
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Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98: - En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/542 · · · · · con inhibición estérica o modificación de la señal, p. ej. extinción de fluorescencia.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO Y SOPORTE DE COMPROBACION PARA DETERMINACION DE UN ANALISIS.
(16/04/1993) PROCEDIMIENTO Y SOPORTE DE COMPROBACION PARA DETERMINACION DE UN ANALISIS DE UNA PRUEBA, ESPECIALMENTE UN LIQUIDO. SE UTILIZAN DOS BIOMATERIALES (COMBINACIONES) QUE PUEDEN COMBINAR UNA CON OTRA ESPECIFICAMENTE DE LAS QUE UNA COMBINACION SE MARCA ENZIMATICAMENTE Y NO SE FIJA AL SOPORTE Y LA OTRA SE FIJA AL SOPORTE. EL PROCEDIMIENTO CONTIENE UN PASO DE REACCION EN QUE LAS COMBINACIONES SE INCUBAN UNAS CON OTRAS DE MODO QUE ENTRE ELLAS SE DESARROLLA UNA REACCION DE COMBINACION ESPECIFICA, CON LO QUE SEGUN EL DESARROLLO DE LA REACCION DE COMBINACION ESPECIFICA LA CANTIDAD DE LA COMBINACION MARCADA ENZIMATICA QUE NO SE HA UNIDO A LA COMBINACION FIJADA AL SOPORTE ES UNA MEDIDA PARA LA CONCENTRACION DEL ANALISIS. ESTA CANTIDAD SE DETERMINA DURANTE LA REACCION DE COMBINACION ESPECIFICA A LA VEZ CON UN SUSTRATO DE LA ENZIMA DE MARCAJE…
MEJORIA DE SEÑAL EN INMUNOENSAYO POR MODULACION DE CATALISIS QUIMICA.
(01/04/1992). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON & COMPANY. Inventor/es: PERLMAN, MICHAEL E., EVANS, SUSAN A.
UN METODO DE INMUNOENSAYO PARA UN LIGANDO SOSPECHOSO DE ESTAR PRESENTE EN UN FLUIDO INCLUYE EL USO DE UN ENZIMA, UN CATALIZADOR ION METALICO PARA UNA REACCION DE INDICADOR Y UN MODULADOR DE BLOQUEO PARA EL CATALIZADOR. EL LIGANDO PRESENTE EN EL FLUIDO SE UNE A UN ANTILIGANDO. LA FRACCION DE ENLACE RESULTANTE ACTIVA EL ENZIMA PARA DESBLOQUEAR EL MODULADOR. EL MODULADOR LIBRE ACTIVA O INHIBE EL CATALIZADOR, MODULANDO ASI LAS VELOCIDADES DE UNA REACCION INDICADOR ENTRE UN SUBSTRATO Y UN REACTIVO REDOX. LA PRESENCIA O AUSENCIA DEL LIGANDO EN EL FLUIDO SE INDICA POR UNA SEÑAL, TAL COMO UN CAMBIO DE COLOR O UNA VELOCIDAD DE CAMBIO DE COLOR, CONSECUENTE A LA REACCION INDICADOR. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE UN JUEGO DE MATERIALES UTILES PARA LLEVAR A CABO EL METODO DE LA INVENCION.
PROCEDIMIENTO HOMOGENEO DE DETECCION Y-O DE DETERMINACION POR LUMINISCENCIA DE UN ANALITO EN UN MEDIO SUSCEPTIBLE DE CONTENERLO.
(01/03/1988). Solicitante/s: COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE. Inventor/es: MATHIS, GERARD, DAVIN, THIERRY.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO HOMOGENEO DE DETECCION Y/O DE DETERMINACION POR LUMINISCENCIA DE UN ANALITO EN UN MEDIO SUSCEPTIBLE DE CONTENERLO, POR LA EVIDENCIA DEL PRODUCTO DE LA REACCION ENTRE EL ANALITO Y UN RECEPTOR CORRESPONDIENTE. ESTE PROCEDIMIENTO CONSISTE 1) EN AÑADIR AL MEDIO UN PRIMER REACTIVO CONSTITUIDO POR UN RECEPTOR DEL MENCIONADO ANALITO; 2) EN AÑADIR UN SEGUNDO REACTIVO CONSTITUIDO POR AL MENOS UNO DE LOS ELEMENTOS DEL PRODUCTO DE LA REACCION DEL ANALITO CON POR LO MENOS UNO DE SUS RECEPTORES, ACOPLANDOSE UNO DE LOS DOS REACTIVOS CON UN COMPUESTO LUMINISCENTE E INCLUYENDO EL OTRO REACTIVO UN ATOMO PESADO O MOTIVOS QUE CONTIENEN UN ATOMO PESADO, 3) EN INCUBAR EL MEDIO RESULTANTE BIEN SEA DESPUES DE LA ADICION DE CADA REACTIVO O DESPUES DE LA ADICION DE LOS DOS REACTIVOS; 4) EN EXCITAR EL MEDIO RESULTANTE, Y 5) EN MEDIR, EN EQUILIBRIO O EN CINETICA, LA SEÑAL EMITIDA POR EL COMPUESTO LUMINISCENTE, MODULANDOSE LA MENCIONADA SEÑAL POR EL EFECTO DE ATOMO PESADO.
UN METODO DE ENSAYO MEJORADO PARA LA DETERMINACION DE ANALITOS BIOLOGICOS TALES COMO HAPTENOS, ANTIGENOS, RECEPTORES, FARMACOS Y SIMILARES.
(01/01/1988). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC..
METODO DE ENSAYO PARA LA DETERMINACION DE ANALITOS BIOLOGICOS. CONSISTE EN LA REACCION DE MIEMBROS DE UN PAR DE FIJACION ESPECIFICA Y LA REACCION DE MIEMBROS DE UN SISTEMA PRODUCTOR DE SEÑAL, QUE PUEDE PRODUCIR UNA SEÑAL DETECTABLE EN RELACION CON LA PRESENCIA O LA CANTIDAD DE UN ANALITO O UNA MUESTRA QUE PUEDE CONTENER DICHO ANALITO, DE MODO QUE SE RETRASA TEMPORALMENTE LA PRODUCCION DE LA SEÑAL MEDIANTE EL EMPLEO DE UN INHIBIDOR DE LA MISMA, TAL COMO UN COMPUESTO QUE REACCIONA CON UN MIEMBRO DEL SISTEMA PRODUCTOR DE SEÑAL. TIENE APLICACIONES PARA LA DETERMINACION DE HAPTENOS, ANTIGENOS Y RECEPTORES.
MEJORAS INTRODUCIDAS EN UN METODO DE INMUNOENSAYO PARA DETERMINAR UNA YODOTIRONINA EN UN FLUIDO BIOLOGICO.
(01/02/1986). Solicitante/s: MILES LABORATORIES INC..
METODO DE INMUNOENSAYO DE UNION COMPETITIVA PARA DETERMINAR UNA YODOTIRONINA EN UN FLUIDO BIOLOGICO. CONSISTE EN COMBINAR UNA MUESTRA DE SUERO O PLASMA CON UN ANTICUERPO FRENTE A YODOTIRONINA, CON UNA FORMA MARCADA DE DICHA YODOTIRONINA Y UN AGENTE BLOQUEANTE DE LA UNION DE DICHA YODOTIRONINA A LA PROTEINA LIGANTE DE TIROXINA EN LA CIRTADA MUESTRA, DONDE EL AGENTE BLOQUEANTE ES ACIDO 2-HIDROXI-4-METOXIBENZOFENON-5-SULFONICO O UNA SAL DEL MISMO, Y DONDE LA PROPORCION DE YODOTIRONINA MARCADA QUE SE UNE AL CITADO ANTICUERPO EN COMPARACION CON LA QUE QUEDA SIN UNIR DEPENDE DE LA CONCENTRACION DE DICHA YODOTIRONINA EN LA CITADA MUESTRA (0,25 A 5 MM). SIENDO EL MARCADOR, UN SUSTRATO DE ENZIMA, UN COENZIMA, UN INHIBIDOR DE ENZIMA, UN GRUPO PROTESICO DE ENZIMA; LA YODOTIRONINA, TRIYODOTIRONINA. SE UTILIZA EN EL DIAGNOSTICO DE LOS TRASTORNOS TIROIDEOS.
UN METODO DE INMUNO ENSAYO HETEROGENEO CON CALIBRACION SIMULTANEA.
(01/02/1986). Solicitante/s: SYVA COMPANY.
PROCEDIMIENTO DE INMUNOENSAYO HETEROGENEO CON CALIBRACION SIMULTANEA, EN ESENCIA UN METODO PARA DETERMINAR LA PREESENCIA, EN UNA MUESTRA, DE UN ANALITO QUE ES UNO DE LOS MIEMBROS DE UN PAR LIGADOR ESPECIFICO, CONSTITUIDO POR LIGANDO Y RECEPTOR. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE EMPLEA UN MIP ETIQUETADO, UN SISTEMA PRODUCTOR DE SEÑAL Y UNA PRIMERA SUPERFICIE DE MEDICION, PARA REALIZAR UN ENSAYO ACUOSO EN UNA MUESTRA QUE CONTIENE EL ANALITO; SEGUNDA, SE DISPONE EN DICHO MEDIO DE ENSAYO UNA SEGUNDA SUPERFICIE DE CALIBRACION, LA CUAL PROPORCIONA UN NIVEL DE SEÑAL PROCEDENTE DEL COMPUESTO GENERADOR DE SEÑAL; Y POR ULTIMO, LA RELACION DE LA SEÑAL EN LA SEGUNDA SUPERFICIE, RESPECTO A LA SEÑAL EN LA PRIMERA SUPERFICIE, DEFINE LA CANTIDAD DE ANALITO EN LA MUESTRA. DE APLICACION EN LA DETECCION DE POLULANTES, CONTAMINANTES Y PRODUCTOS QUIMICOS.
PROCEDIMIENTO DE ANALISIS DE LIGACION ESPECIFICA PARA DETERMINAR UN ANALITO EN UNA MUESTRA DE ENSAYO.
(01/03/1984). Solicitante/s: MILES LABORATORIES INC..
PROCEDIMIENTO DE LIGACION ESPECIFICA PARA DETERMINAR UN ANALITO EN UNA MUESTRA DE ENSAYO.CONSISTE EN COMBINAR DICHA MUESTRA DE ENSAYO CON UN SISTEMA REACTIVO QUE INCLUYE UN CONJUGADO IRRADIADO QUE COMPRENDE A DICHO ANALITO O UN ANALOGO DE LIGACION DEL MISMO, Y CON UN AGENTE RADIOACTIVO FOTOGENICO, CON LO CUAL SE FORMA UNA MEZCLA DE REACCION QUE CONTIENE UNA ESPECIE LIGADA Y UNA ESPECIE LIBRE DEL CONJUNTO IRRADIADO, PROPORCIONANDO LA ESPECIE LIBRE UN CONJUGADO ANALITO-FOTOFORO CAPAZ DE EMITIR LUZ TRAS LA EXCITACION. EL FOTOFORO DE LA ESPECIE LIGADA O DELA ESPECIE LIBRE SE EXCITA Y SE MIDE LA LUZ RESULTANTE EMITIDA COMO UNA FUNCION DEL ANALITO EN LA MUEST.
PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR UN LIGANDO EN UNA MUESTRA DE ANALISIS LIQUIDA.
(07/02/1984). Solicitante/s: MILES LABORATORIES INC..
PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR UN LIGANDO EN UNA MUESTRA DE ANALISIS LIQUIDA.COMPRENDE LAS ETAPAS DE: A) PONER EN CONTACTO LA MUESTRA CON UN DISPOSITIVO DE ENSAYO QUE COMPRENDE UN ELEMENTO SOPORTE SOLIDO INCORPORADO CON UN ASOCIADO DE LIGACION PARA DICHO LIGANDO Y CON UN CONJUGADO DEL LIQUIDO, O UN ANALOGO DE LIGACION DEL MISMO, QUIMICAMENTE ACOPLADO CON UN AGENTE MARCADOR SIENDO DETECTABLE EL AGENTE MARCADOR POR UNA SEÑAL ELECTROMAGNETICA QUE ES DISTINGUIBLE CUANDO EL CONJUGADO MARCADO ES LIGADO POR EL ASOCIADO DE LIGACION EN COMPARACION CUANDO NO ESLIGADO DE ESTE MODO Y B) MEDIR DICHA SEÑAL SOBRE EL ELEMENTO SOPORTE SIN SEPARAR FISICAMENTE EL CONJUGADO MARCADO QUE ESTA LIGADO POR EL ASOCIADO DE LIGACION DEL CONJUGADO MARCADO QUE ESTA LIGADO POR EL ASOCIADO DE LIGACION DEL CONJUGADO MARCADO QUE ESTA SIN LIGAR.
PROCEDIMIENTO DE LIGNIFICACION PARA PREPARAR UN DISPOSITIVO DE ENSAYO DE ANALISIS DE LIGACION ESPECIFICA HOMOGENEO.
(07/02/1984). Solicitante/s: MILES LABORATORIES INC..
PROCEDIMIENTO DE LIOFILIZACION PARA PREPARAR UN DISPOSITIVO DE ENSAYO DE ANALISIS DE LIGACION ESPECIFICA HOMOGENEO.CONSISTENTE EN VARIAS ETAPAS; A) INCORPORAR EN UN PRIMER LIQUIDO ACUOSO, UN SOPORTE SOLIDO Y UNA COMPOSICION DE UN CONJUGADO MARCADO, FORMADO POR UN COMPONENTE MARCADOR ACOPLADO A UNA MITAD DE LIGANDO Y DE UN ASOCIADO DE LIGACION PARA EL LIGANDO; B) SECAR EL SOPORTE SOLIDO; C) INCORPORAR EN UN SEGUNDO LIQUIDO ACUOSO, EL SOPORTE SOLIDO Y UNA COMPOSICION; DE OTRO CONJUGADO MARCADO Y DE OTRO ASOCIADO DE LIGACION PARA EL LIGANDO; D) SOMETER EL SOPORTESOLIDO A UNA TEMPERATURA PARA CONGELAR EL SEGUNDO LIQUIDO Y E) LIOFILIZAR EL SOPORTE SOLIDO. CON ELLO SE DETERMINA UN LIGANDO EN LA MUESTRA LIQUIDA.
PROCEDIMIENTO DE COMPLEJO PREFORMADO PARA LA PREPARACION DE UN DISPOSITIVO DE ENSAYO DE ANALISIS DE LIGACION ESPECIFICA HOMOGENEO.
(07/02/1984). Solicitante/s: MILES LABORATORIES INC..
PROCEDIMIENTO DE COMPLEJO PREFORMADO PARA LA PREPARACION DE UN DISPOSITIVO DE ENSAYO DE ANALISIS DE LIGACION ESPECIFICA HOMOGENEO.COMPRENDE LAS ETAPAS DE: A) FORMAR UN COMPLEJO ENTRE UN CONJUGADO MARCADO, COMPRENDIENDO ESTE CONJUGADO UN COMPONENTE MARCADOR ACOPLADO A DICHO LIGANDO O UN ANALOGO DE LIGACION ESPECIFICA DEL MISMO Y UN ASOCIADO DE LIGACION PARA DICHO LIGANDO Y B) INCORPORAR UN ELEMENTO SOPORTE SOLIDO CON DICHO COMPLEJO. SE DISTINGUEN SISTEMAS DIFERENTES SEGUN SEA EL AGENTE MARCADOR; DEL GRUPO PROSTETICO ENZIMATICO, SUSTRATO ENZIMATICO, COENZIMATICO,FLUORESCENTES ENFRIABLES, DE POLARIZACION FLUORESCENTES, DE IMPEDIMENTO ESTERICO DE DOBLE ANTICUERPO. EL LIGANDO ES UN ANTIGENO O UN HAPTENO Y EL ASOCIADO DE LIGACION ESPECIFICA ES UN ANTICUERPO.
PROCEDIMIENTO DE INCORPORACION MULTIPLE PARA PREPARAR UN DISPOSITIVO DE ENSAYO DE ANALISIS DE LIGACION ESPECIFICA HOMOGENEO.
(07/02/1984). Solicitante/s: MILES LABORATORIES INC..
PROCEDIMIENTO DE INCORPORACION MULTIPLE PARA PREPARAR UN DISPOSITIVO DE ENSAYO DE ANALISIS DE LIGACION ESPECIFICA HOMOGENEO.COMPRENDE: A) REACTIVOS PARA UN SISTEMA DE ENSAYO DE LIGACION ESPECIFICA HOMOGENEO QUE PRODUCE UNA RESPUESTA DETECTABLE QUE ES UNA FUNCION DE LA PRESENCIA, EN UN SENTIDO CUALITATIVA O CUANTITATIVO, DEL LIGANDO EN LA MUESTRA LIQUIDA A ENSAYAR Y B) UN ELEMENTO SOPORTE SOLIDO INCORPORADO CON DICHOS REACTIVOS. EL ELEMENTO SOPORTE, INCORPORADO DE FORMA UNIFORME CON LOS REACTIVOS, ES UNA MATRIZ QUE ES ABSORBENTE CON RESPECTO A LA MUESTRA LIQUIDA TALCOMO UNA MUESTRA HUMEDA DE FIBRAS DE POLIMEROS NATURALES O SINTETICAS COMO PAPEL O GEL POLIMERICO.
PERFECCIONAMIENTOS EN DISPOSITIVOS DE ENSAYO ANALITICOS DE CAPAS MULTIPLES PARA DETECTAR UN LIGANDO EN UNA MUESTRA LIQUIDA.
(07/02/1984). Solicitante/s: MILES LABORATORIES INC..
PERFECCIONAMIENTOS EN DISPOSITIVOS DE ENSAYO ANALITICOS DE CAPAS MULTIPLES PARA DETECTAR UN LIGANDO EN UNA MUESTRA LIQUIDA.COMPRENDE; A) REACTIVOS PARA UN SISTEMA DE ENSAYO DE LIGACION ESPECIFICA HOMOGENEO QUE PRODUCE UNA RESPUESTA DETECTABLE QUE ES FUNCION DE LA PRESENCIA DEL LIGANDO EN LA MUESTRA LIQUIDA A ENSAYAR O DE LA CAPACIDAD DE LIGACION DE LIGANDO DE LA MUESTRA LIQUIDA A ENSAYAR Y B) UN ELEMENTO SOPORTE SOLIDO INCORPORADO CON DICHOS REACTIVOS. CONSISTE EN QUE AL MENOS UNA DE LAS CAPAS REACTIVAS ES UNA CAPA DIFUSORA DE RADIACION Y PORQUE LACAPA REFLEXIVA DE RADIACION ES UNA CAPA REFLEXIVA NO DIFUSORA DE RADIACION QUE; A) ESTA INTERPUESTA ENTRE LA CITADA AL MENOS CAPA REACTIVA Y LA CAPA SOPORTE, B) ES IMPERMEABLE AL LIGANDO, REACTIVOS DE LA CITADA AL MENOS CAPA REACTIVA Y PRODUCTOS DE SU INTERACCION, Y C) ES INERTE AL LIGANDO, REACTIVOS DE LA CITADA AL MENOS CAPA REACTIVA Y PRODUCOTS DE SU INTERACCION.
PERFECCIONAMIENTOS EN DISPOSITIVOS DE ENSAYO PARA DETERMINAR UN LIGANTE EN UNA MUESTRA LIQUIDA.
(01/04/1983). Solicitante/s: MILES LABORATORIES INC..
DISPOSITIVO DE ENSAYO PARA DETERMINAR UN LIGANDO EN UNA MUESTRA LIQUIDA. CONSTA DE UNA COMPOSICION REACTIVA QUE INCLUYE UN ASOCIADO DE LIGACION PARA DICHO LIGANDO Y UN CONJUGADO DE DICHO LIGANDO, O UN ANALOGO DE LIGACION DEL MISMO, QUIMICAMENTE ACOPLADO CON UN AGENTE RADIOACTIVO, PUDIENDOSE DETECTAR DICHO AGENTE RADIOACTIVO POR UNA SEÑAL ELECTROMAGNETICA QUE SE DISTINGUE CUANDO EL CONJUGADO IRRADIADO ES LIGADO POR EL ASOCIADO DE LIGACION, EN COMPARACION A CUANDO NO ES LIGADO DE ESTE MODO; Y DE UN ELEMENTO SOPORTE SOLIDO INCORPORADO CON DICHA COMPOSICION REACTIVA. DE APLICACION EN FORMA DE TIRAS DE ENSAYO PARA DETECTAR DIVERSAS SUSTANCIAS CLINICAMENTE DIFERENTES EN FLUIDOS BIOLOGICOS.
PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE UNA ANALITO EN UNA MUESTRA SOSPECHOSA DE CONTENERLO.
(01/02/1983). Solicitante/s: SYVA COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE UN ANALITO QUE ES UN ELEMENTO DE UN PAR-MIP DE LIGAZON ESPECIFICO, EMPLEANDO UNA PARTICULA CAPAZ DE EMITIR LUZ POR ACTIVACION Y UNA PARTICULA RETARDADORA. CONSISTE EN MEZCLAR, EN UN MEDIO ACUOSO, EL ANALITO, LA PARTICULA EMISORA DE LUZ LIGADA AL MIP Y UNA PARTICULA RETARDADORA DE AL MENOS 50 NM, LIGADA AL MIP, QUE SE LIGA A LA PARTICULA EMISORA EN CANTIDAD RELACIONADA CON LA CANTIDAD DE ANALITO EN EL MEDIO; Y DETERMINAR LA EMISION DE LUZ POR EL MEDIO, COMPARANDOLO CON UN MEDIO DE ANALISIS DE REFERENCIA. ESTE PROCEDIMIENTO TIENE APLICACIONES PARA LA DIAGNOSIS DE AUTO-ANTICUERPOS Y ANTIGENOS SUPERFICIALES SOBRE CELULAS NEOPLASTICAS.
UN METODO DE ENSAYO DE FIJACION ESPECIFICO PARA DETERMINAR UN LIGANDO EN UN MEDIO LIQUIDO.
(01/07/1980). Solicitante/s: MILES LABORATORIES INC..
Ensayo de fijación específico mejorado por el empleo de un resto de grupo prostético orgánico como componente de marcado en el conjugado de marcado. Los grupos prostéticos son una clase de cofactores de enzimas reconocida en la técnica. Un cofactor de enzima es una sustancia no proteínica cuya presencia se requiere para que una enzima exhiba su actividad catalítica y que sufre un cambio químico durante el ciclo catalítico de la enzima de que se trate (a la que se hace referencia como la enzima madre). Una coenzima es un tipo de cofactor de enzima que se modifica químicamente en el curso de la reacción catalizada por la enzima madre. La regeneración de la forma original del cofactor requiere su participación en una reacción separada que es catalizada por una enzima diferente en la enzima madre.
UN METODO PARA DETERMINAR EN UNA SOLUCION DE ENSAYO LA PRESENCIA DE UN LIGANDO.
(01/03/1977). Solicitante/s: SYVA COMPANY.
Resumen no disponible.