CIP-2021 : A61K 35/32 : Huesos; Osteocitos; Osteoblastos; Tendones; Tenocitos; Dientes;
Odontoblastos; Cartílago; Condrocitos; Membrana sinovial.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 35/00 Preparaciones medicinales que contienen sustancias de constitución indeterminada o sus productos de reacción.
A61K 35/32 · · Huesos; Osteocitos; Osteoblastos; Tendones; Tenocitos; Dientes; Odontoblastos; Cartílago; Condrocitos; Membrana sinovial.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método para diferenciar, células madre pluripotentes inducidas a partir de células madre mesenquimatosas, en osteoblastos.
(22/01/2020). Solicitante/s: BBHC Co. Ltd. Inventor/es: KIM,HO BIN, LEE,SANG YEON, JUNG,WON JU, OH,MIN SUN, LEE,KYE HO.
Un método para diferenciar células madre mesenquimatosas en osteoblastos, que comprende las etapas de:
(a) añadir un extracto de Ecklonia cava a un medio de cultivo celular;
(b) desdiferenciar células madre mesenquimatosas en células madre pluripotentes inducidas en el medio; y
(c) diferenciar las células madre pluripotentes inducidas en osteoblastos.
PDF original: ES-2773922_T3.pdf
Métodos y composiciones para la condrogénesis in vitro e in vivo.
(18/12/2019). Solicitante/s: Lineage Cell Therapeutics, Inc. Inventor/es: CHAPMAN, KAREN B., STERNBERG, HAL, WEST,MICHAEL D.
Una composición que comprende una línea celular progenitora embrionaria clonal para su uso en un método in vivo de generación de cartílago, comprendiendo la composición:
(a) una línea celular progenitora embrionaria que expresa COL2A1 y es negativa para la expresión de CD74;
y
(b) un portador farmacéuticamente aceptable, para su uso en un método in vivo de generación de cartílago.
PDF original: ES-2778750_T3.pdf
Composición para el tratamiento de lesiones tisulares.
(11/09/2019) Composición farmacéutica o dermatológica para su aplicación como medicamento para el tratamiento de lesiones tisulares elegidas entre lesiones del sistema locomotor, lesiones de la médula espinal, lesiones del tejido muscular, lesiones pulmonares, lesiones cutáneas, lesiones del tracto digestivo comprendiendo dicha composición
- un polímero biocompatible de fórmula general (I): AaXxYy (I) o de fórmula (II): AaXxYyZz (ll)
en la que:
A representa un monómero que es glucosa
X representa un grupo R1COOR2,
Y representa un grupo R7SO3R8
Z es un grupo ácido acético,
R1 representa una cadena de hidrocarburo alifático, opcionalmente ramificado y/o insaturado, R2 representa un átomo…
Armazones de colágeno estabilizados y esterilizados con aditivos activos unidos.
(31/07/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Synovis Orthopedic and Woundcare, Inc. Inventor/es: SANDER, THOMAS, NATARAJ,CHANDRASEKARAN, RITTER,GREGG.
Un proceso para fabricar un bioimplante esterilizado químicamente que comprende un tejido biológico y heparina, en el que la heparina se conjuga covalentemente directamente con el tejido biológico, y el bioimplante se esteriliza usando una carbodiimida, comprendiendo el método:
(a) poner en contacto un tejido biológico con heparina para formar una combinación; y
(b) esterilizar simultáneamente la combinación usando una carbodiimida y conjugar directamente heparina con el tejido biológico usando la carbodiimida.
PDF original: ES-2751911_T3.pdf
Aparato para el procesamiento de dientes en material óseo.
(12/06/2019) Aparato para procesar dientes en material óseo que comprende un dispositivo reactor , adecuado para tratar dichos dientes por inmersión en líquidos, dicho dispositivo reactor que comprende:
- medios de conexión a un cartucho , que comprenden una pluralidad de recipientes para dichos líquidos de procesamiento y lavado, separados de forma estanca entre sí,
- y que caracterizado porque comprende:
- una cámara de reacción adecuada para contener dichos dientes durante dicho procesamiento y dichos líquidos de procesamiento y lavado,
- medios de transferencia controlables de dichos líquidos desde dichos recipientes a dicha cámara de reacción adecuados para colocar en conexión fluida…
Aparato y método de producción de un implante óseo dental.
(22/05/2019). Solicitante/s: Kometabio Inc. Inventor/es: BINDERMAN, ITZHAK, SAPOZNIKOV,LARI, SAHAR,MEIR.
Un método de producción de un auto implante óseo, que comprende:
proporcionar uno o más dientes ;
convertir dicho uno o más dientes, en una pluralidad de partículas ;
seleccionar a partir de dicha pluralidad de partículas un subconjunto de partículas para producir dicho auto implante , comprendiendo dicha selección cribar dicha pluralidad de partículas utilizando un primer tamiz dimensionado para pasar partículas que tienen un diámetro que es sustancialmente menor que un primer umbral,
y un segundo tamiz dimensionado para pasar partículas que tienen un diámetro que es sustancialmente menor que un segundo umbral.
PDF original: ES-2742408_T3.pdf
Células STRO-1brillantes para su uso en el tratamiento de enfermedades de tejidos conectivos.
(14/03/2019). Solicitante/s: Mesoblast, Inc. Inventor/es: GHOSH,PETER.
Células precursoras mesenquimales (MPC) que son células multipotenciales STRO-1brillantes para usar en el tratamiento o la prevención de una enfermedad derivada de la degradación y/o la inflamación del tejido conectivo que es rico en proteoglicanos, en donde la administración de células multipotenciales STRO-1brillantes resulta en la preservación o la generación de cartílago que es rico en proteoglicanos.
PDF original: ES-2704153_T3.pdf
Firma molecular de manchas cutáneas pigmentarias, asociada con la organización de la matriz extracelular.
(06/02/2019). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: BERNERD, FRANCOISE, DE LACHARRIERE, OLIVIER, NOUVEAU, STEPHANIE, MARAT,XAVIER, DUVAL,CHRISTINE.
Método de caracterización de una mancha pigmentaria cutánea aparente o sospechosa en un ser humano, que comprende comparar los niveles de expresión, en muestras de piel resultante de dicha mancha y de piel adyacente intacta, dentro de las células de la dermis, de al menos un gen dérmico implicado en la organización de la matriz extracelular, seleccionado entre la lista constituida por los genes MXRA5, LYZ, CTSL2, PLAU y TIMP1, en el que dicha mancha pigmentaria cutánea es un léntigo actínico, senil o solar.
PDF original: ES-2721178_T3.pdf
Composición para la reparación del cartílago usando un biorreactor in vivo.
(05/02/2019) Un dispositivo implantable que comprende:
una composición de células/armazón; y
un dispositivo encapsulante que comprende:
una primera membrana que tiene un interior y un exterior; y un primer volumen dispuesto dentro de la primera membrana;
en el que la composición de células/armazón se dispone dentro de la primera membrana y la primera membrana tiene una o más de las siguientes características:
semipermeable;
biocompatible;
biodegradable; y
reabsorbible,
caracterizado por que el dispositivo encapsulante además comprende:
una segunda membrana que tiene un interior y un exterior, en la que la primera membrana está encapsulada dentro de la segunda membrana;
un segundo volumen que está dispuesto fuera de la primera membrana y que está dispuesto dentro…
Reparación y/o reconstitución de discos invertebrales.
(05/12/2018). Solicitante/s: Mesoblast, Inc. Inventor/es: GHOSH,PETER.
Las células multipotenciales STRO-1bright para su utilización en la reconstitución y/o reparación de un disco intervertebral en un sujeto, donde las células son administradas al espacio del disco intervertebral.
PDF original: ES-2692879_T3.pdf
Composición farmacéutica destinada al tratamiento de las patologías ortopédicas.
(19/09/2018). Solicitante/s: Scarcell Therapeutics. Inventor/es: GOGLY, BRUNO, LAFONT,ANTOINE, COULOMB,BERNARD.
Producto derivado de fibroblasto gingival para su utilización en la prevención o el tratamiento de una patología ortopédica de un individuo, en el que el producto derivado de fibroblasto gingival se selecciona en el grupo constituido por células enteras de fibroblastos gingivales un medio condicionado por fibroblastos gingivales, un cultivo de fibroblastos gingivales, y un extracto de fibroblasto gingival, y en el que el producto derivado de fibroblasto gingival se obtiene a partir de fibroblastos gingivales que no hayan sufrido diferenciación a células que tengan un fenotipo osteogénico.
PDF original: ES-2682299_T3.pdf
Reparación de tejidos mediante el uso de las células multipotentes.
(11/04/2018). Solicitante/s: CartiRegen B.V. Inventor/es: HENDRIKS,JEANINE,ANNA,ALPHONSE, DE BRUIJN,MARK,EWART, RIESLE,JENS,UWE.
Un método para inducir la diferenciación de células multipotentes a un tipo de célula deseado mediante la exposición de una población de células multipotentes a una población de células primarias del tipo celular deseado in vitro, en donde, la relación del número de células en la población de las células primarias y el número de células en la población de las células multipotentes es de 1:200 a 2:3.
PDF original: ES-2676772_T3.pdf
Remodelación de tejidos y órganos.
(14/03/2018). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Inventor/es: LIVESEY, STEPHEN A., BOERBOOM,LAWRENCE,E, MCQUILLAN,DAVID J, BENIKER,HERBERT DANIEL, HAGGARD,WARREN O.
Una composición para su uso en el tratamiento de un sujeto mamífero que tiene un defecto óseo, que comprende:
un gel, pasta o masilla hidratados que incluyen una mezcla de una matriz dérmica acelular particulada y polvo de hueso desmineralizado adaptados para colocarse en el defecto óseo del sujeto mamífero.
PDF original: ES-2672815_T3.pdf
Método para criopreservación de pulpa dental.
(28/02/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: FONDAZIONE IRCCS "CA' GRANDA - OSPEDALE MAGGIORE POLICLINICO". Inventor/es: BONINO,FERRUCCIO, REBULLA,PAOLO, LAZZARI,LORENZA, GIOVENTÚ,SILVIA, FRASCA,STEFANIA, ANDRIOLO,GABRIELLA, MONTELATICI,ELISA GIOVANNA ANGELA.
Un método para criopreservación de la pulpa de un diente entero y aislado, que comprende las siguientes etapas:
a. realizar al menos un orificio en un diente entero con un láser en el que dicho orificio alcanza, al menos, la dentina y no atraviesa la pulpa;
b. poner el diente perforado de este modo en contacto con un agente criopreservante;
c. ajustar el diente en contacto con el agente criopreservante a una temperatura de criocongelación.
PDF original: ES-2670847_T3.pdf
Composición para el tratamiento de una parte dañada.
(28/02/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: Tokushima University. Inventor/es: UEDA,MINORU, SAKAI, KIYOSHI, YAMADA,YOICHI, INOUE,TAKANORI, EBISAWA,KATSUMI, YAMAMOTO,AKIHITO, MATSUBARA,KOHKI, HATTORI,HISASHI, SUGIYAMA,MASAHIKO.
Una composición de tratamiento de parte dañada que comprende un medio acondicionado con células madre obtenido cultivando células madre de pulpa dental para uso en el tratamiento del daño a la piel, tejido periodontal o hueso, tratamiento de infarto cerebral por administración intranasal o tratamiento de una lesión de médula espinal, en la que la composición de tratamiento de parte dañada no comprende las células madre de pulpa dental.
PDF original: ES-2663330_T3.pdf
Composiciones que comprenden plasma tratado con solvente/detergente y ácido hialurónico para su uso en el tratamiento de trastornos musculoesqueléticos.
(17/01/2018). Solicitante/s: BONE THERAPEUTICS S.A. Inventor/es: BASTIANELLI,ENRICO, ALBARANI,VALENTINA.
Una formulación farmacéutica que comprende plasma tratado con solvente/detergente (plasma S/D) y ácido hialurónico o un derivado del mismo, en donde el derivado de ácido hialurónico es una sal de ácido hialurónico, un éster de ácido hialurónico con un alcohol de la serie alifática, heterocíclica o cicloalifática, o una forma sulfatada de ácido hialurónico.
PDF original: ES-2664694_T3.pdf
Método de reparación tisular.
(29/11/2017). Solicitante/s: Orthocell Limited. Inventor/es: ZHENG,MING HAO.
Un método de producción de una matriz implantable que comprende las etapas de:
(a) proporcionar un soporte implantable que comprende colágeno reticulado o no reticulado, y una muestra de condrocitos de mamífero autólogos; y
(b) aplicar dicha muestra de condrocitos de mamífero autólogos a la superficie de dicho soporte para producir dicha matriz implantable;
en el que las células se dejan incubar durante entre aproximadamente 20 minutos a 1 hora y 20 minutos antes de la implantación de la matriz; en el que dicho soporte implantable comprende una membrana.
PDF original: ES-2660204_T3.pdf
Composiciones y procedimientos para el tratamiento de defectos óseos.
(01/11/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF LOUISVILLE RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: VOOR,MICHAEL,J, BURDEN,JR. ROBERT L.
Composición de injerto óseo, que comprende:
un cemento biológicamente reabsorbible; y
una pluralidad de partículas de hueso procesadas, estando cada una de las partículas cortada de un hueso intacto o una parte del mismo, y teniendo cada una de las partículas de hueso una forma configurada para interconectar con partículas de hueso adyacentes, en la que:
cada partícula de hueso tiene forma de mancuerna, y tiene una parte central y dos partes en el extremo ampliadas; o
cada una de las partículas de hueso incluye una pluralidad de partes ampliadas y una pluralidad de partes centrales, alineadas a lo largo de un eje longitudinal común, extendiéndose cada una de las partes ampliadas lateralmente alejándose del eje longitudinal común de cada parte central, y cada una de las partes centrales interpuesta entre las respectivas partes ampliadas.
PDF original: ES-2658144_T3.pdf
Células de formación de hueso humanas en el tratamiento de enfermedades y estados óseos asociados con inmunodeficiencia o inmunosupresión.
(13/09/2017). Solicitante/s: BONE THERAPEUTICS S.A. Inventor/es: BASTIANELLI,ENRICO, BADOER,CINDY, PESESSE,XAVIER, ALBARANI,VALENTINA.
Células de formación de hueso aisladas para su uso en el tratamiento de una enfermedad o un estado óseo asociado con inmunodeficiencia o inmunosupresión, en las que dichas células de formación de hueso son osteoblastos u osteocitos y en las que las células de formación de hueso comprenden la expresión de HLA- II, y en las que dicha enfermedad o dicho estado óseo asociado con inmunodeficiencia o inmunosupresión es osteoporosis, osteopenia, fragilidad ósea, necrosis ósea, fractura ósea, microfracturas óseas o osteólisis de hueso.
PDF original: ES-2649337_T3.pdf
Protección de células progenitoras y regulación de su diferenciación.
(30/08/2017). Solicitante/s: PROTEOBIOACTIVES PTY LTD. Inventor/es: GHOSH,PETER.
Una composición que comprende células progenitoras seleccionadas entre células condroprogenitoras y células progenitoras mesenquimatosas junto con un polisulfato de pentosano o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y un medio de crioconservación.
PDF original: ES-2647944_T3.pdf
Terapia genética celular mixta.
(10/05/2017) Una composición celular mixta que consiste en
a) una primera población de células de fibroblasto o condrocito transfectadas o transducidas con un gen que codifica el factor ß1 de crecimiento de transformación (TGF-ß1) o la proteína morfogénica ósea 2 (BMP-2);
b) una segunda población de células de fibroblasto o condrocito que no han sido transfectadas o transducidas con el gen que codifica TGF-ß1 o BMP-2, donde las formas de células de condrocito existentes endógenamente están disminuidas en el sitio diana, y donde la generación de TGF-ß1 o BMP-2 por la primera población de células de fibroblasto o condrocito en el sitio diana estimula a la segunda población de células…
Isoforma del péptido Nell-1.
(01/03/2017). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: TING,Kang, SOO,CHIA.
Una isoforma del péptido Nell-1 (ISN-1), que es la proteína Nell-1 corta (SNell-1) y es de secuencia SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2623611_T3.pdf
Método y composiciones para la reparación del cartílago usando un biorreactor in vivo.
(04/01/2017). Solicitante/s: Spinalcyte, LLC. Inventor/es: SEVRAIN,LIONEL C, VERDIER-SEVRAIN,SYLVIE Y.
Un método ex vivo de preparación de una composición de células/armazón, en el que las células son condrocitos o células de tipo condrocito, comprendiendo el método:
fijar las células capaces de diferenciarse en una célula de tipo condrocito a un armazón;
encapsular las células por medio de dos membranas biopoliméricas biodegradables en forma de globo expandibles; y
someter las células a tensión mecánica.
PDF original: ES-2614510_T3.pdf
(14/09/2016) Un procedimiento para preparar un producto de cartílago que comprende las siguientes etapas:
a) picar el cartílago;
b) mezclar el cartílago picado y agua;
c) calentar la mezcla de la etapa b) a una temperatura entre 45 ºC y 55 ºC;
d) añadir una solución acuosa de H3PO4 para ajustar el pH de la mezcla de la etapa c) a un valor comprendido entre 3,0 y 3,5;
e) tratar la mezcla ácida de la etapa d) con una cantidad de pepsina en peso respecto al peso del cartílago de la etapa a) comprendida entre 0,6% y 1,0%, durante un periodo de tiempo comprendido entre 10 y 30 horas, de modo que se obtiene…
Soporte celular y dispositivos de contención de soporte celular que contienen células regenerativas.
(17/08/2016). Solicitante/s: CYTORI THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: FRASER,JOHN,K, HEDRICK,MARC,H, RILEY,SUSAN LYNN, TAI,JOSEPH.
Una población de células regenerativas derivadas de tejido adiposo aislado para restaurar desgarros de tejido blando en el cartílago, en la que dicha población de células regenerativas derivadas de tejido adiposo aislado son para su administración en su forma nativa según se separan y se concentran a partir de tejido adiposo.
PDF original: ES-2602559_T3.pdf
Hidrolizado de colágeno y su uso.
(27/07/2016). Solicitante/s: GELITA AG. Inventor/es: GIESEN-WIESE, MONIKA, DR., HAUSMANNS,Stephan, OESSER,STEFFEN, FRECH,HANS-ULRICH.
Hidrolizado de colágeno, preparado por hidrólisis enzimática de gelatina ósea de tipo B, en donde el hidrolizado de colágeno está formado por péptidos, de los cuales al menos 50% en peso, en particular, al menos 70% en peso, tienen un peso molecular de 1.500 a 13.500 Da y cuyo peso molecular medio se encuentra en el intervalo de 4.500 a 6.000 Da.
PDF original: ES-2587928_T3.pdf
Procedimiento para la producción in vitro de tejido cartilaginoso u óseo tridimensional vital.
(24/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: CO.DON AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LIBERA,JEANETTE, ANDERER,URSULA, FRITSCH,KARL-GERD, JOSIMOVIC-ALASEVIC,OLIVERA.
Procedimiento para la producción in vitro de un agregado celular a base de tejido cartilaginoso u óseo tridimensional, vital, que es un esferoide, caracterizado por que células cartilaginosas, células óseas o células madre mesenquimales obtenidas de un organismo humano o animal se cultivan en recipientes de cultivo celular con superficie hidrófoba y fondos que se estrechan en forma de cultivo en suspensión bajo la adición de suero autógeno o suero autólogo y sin factores de crecimiento y sin antibióticos y sin fungiestáticos hasta que resulta un agregado celular, que es un esferoide y que contiene hasta al menos 40% en volumen de matriz extracelular (ECM) en la que están embutidas células diferenciadas, y que presenta una zona externa en la que están presentes células susceptibles de proliferación y de migración.
PDF original: ES-2566053_T3.pdf
TSP-1, TSP-2 e IL-17BR asociadas con la diferenciación de células madre.
(11/02/2016). Solicitante/s: MEDIPOST, CO., LTD.. Inventor/es: YANG,YOON-SUN, OH,WON IL, JEON,HONG BAE, JUNG,MEE HYUN, JEONG,SANG YOUNG.
Un método para identificar una capacidad de una célula madre para diferenciar una célula en un condrocito, comprendiendo el método:
cultivar una célula madre en un medio;
medir una concentración de al menos uno seleccionado entre el grupo que consiste en trombospondina 1 (TSP-1), TSP-2 y receptor de interleucina 17b (IL-17BR) a partir del cultivo; e
identificar una capacidad de la célula madre cultivada para diferenciarse en un condrocito, en base a la concentración medida.
PDF original: ES-2559235_T3.pdf
Una preparación de proteína ósea en una matriz de polietilenglicol/glicerol.
(01/12/2015) Una preparación de proteína ósea obtenida por un método que comprende:
a) desmineralizar un hueso y extraer la matriz ósea con el disolvente hidrocloruro de guanidina para obtener un extracto de proteína ósea,
b) filtrar el extracto con un microfiltro con un tamaño de corte en el intervalo de 0,1-10 μm (valor micrométrico nominal) suficiente para retirar grandes partículas y material no proteínico pero permitir que pasen las proteínas,
c) filtrar la fracción no retenida con un ultrafiltro de cartucho que tiene un tamaño de corte de alrededor de 5-10 kDa para recuperar la preparación de proteína ósea,
en la que la preparación de…
Nuevo biomaterial procedente de gelatina de Wharton de cordón umbilical.
(13/11/2015) Un biomaterial en forma de un hidrogel inyectable,
que comprende un extracto de gelatina de Wharton del cordon umbilical de animales (no humanos), caracterizado por que:
- dicho extracto consiste en la mezcla de glicosaminoglicanos (GAG) presentes en el cordon umbilical, que consiste en acido hialuronico, sulfato de queratano, 6-sulfato de condroitina, sulfato de heparano, 4-sulfato de condroitina, sulfato de dermatano y heparina, y
- dicho extracto carece de membrana de cordon umbilical, de vasos sanguineos y de celulas o de restos de celulas, tal como se presentan originalmente en la gelatina de Wharton.
Tratamiento autólogo de disco degenerado con células.
(25/12/2013) Una formulación para el tratamiento de la enfermedad del disco vertebral degenerativo, que comprende:
(a) células madre mesenquimatosas autólogas sin cultivar, y
(b) el factor de diferenciación del crecimiento (GDF-5),
en la que la formulación es adecuada para administrar en un disco en degeneración inmediatamente despuésde recolectar las células, administrándose la formulación como suspensión que contiene las células madremesenquimatosas autólogas sin cultivar que han sido concentradas después de la recolección y el factor 5 dediferenciación del crecimiento en un medio de crecimiento o vehículo en un volumen de entre 0,5 ml y 3,0 ml.
(21/05/2013) Producto de cartílago.
La presente invención se refiere a un procedimiento para preparar un producto de cartílago que comprende un hidrolizado de proteína con un grado de hidrólisis comprendido entre 0,5% y 3,0%, al menos un glicosaminoglicano y al menos un factor de crecimiento. De igual modo, la presente invención se refiere al producto de cartílago obtenible a través de dicho procedimiento. Dicho producto de cartílago es útil en el tratamiento o prevención de heridas, úlceras, quemaduras, la artrosis, la osteoporosis, enfermedades de los tendones y ligamentos, enfermedades periodontales, las señales de envejecimiento de la piel, los efectos dañinos de la exposición a la radiación ultravioleta o las estrías.
