CIP-2021 : A61F 2/28 : Huesos (articulaciones A61F 2/30).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61F 2/00 hasta A61F 4/00: Filtros; Dispositivos implantables en los vasos sanguíneos; Prótesis; Accesorios
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61F FILTROS IMPLANTABLES EN LOS VASOS SANGUINEOS; PROTESIS; DISPOSITIVOS QUE MANTIENEN LA LUZ O QUE EVITAN EL COLAPSO DE ESTRUCTURAS TUBULARES, p. ej. STENTS; DISPOSITIVOS DE ORTOPEDIA, CURA O PARA LA CONTRACEPCION; FOMENTACION; TRATAMIENTO O PROTECCION DE OJOS Y OIDOS; VENDAJES, APOSITOS O COMPRESAS ABSORBENTES; BOTIQUINES DE PRIMEROS AUXILIOS (prótesis dentales A61C).
A61F 2/00 Filtros implantables en los vasos sanguíneos; Prótesis, es decir, elementos de sustitución o de reemplazo para partes del cuerpo; Dispositivos para unirlas al cuerpo; Dispositivos para proporcionar permeabilidad o para evitar que colapsen las estructuras tubulares del cuerpo, p. ej. stents (como artículos cosméticos, ver las subclases apropiadas, p. ej. pelucas o postizos, A41G 3/00, A41G 5/00, uñas artificiales A45D 31/00; prótesis dentales A61C 13/00; materiales para prótesis A61L 27/00; riñones artificiales A61M 1/14; corazones artificiales A61M 60/00).
A61F 2/28 · · Huesos (articulaciones A61F 2/30).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
ESTRUCTURA HIBRIDA CO-CONTINUA PARA LA REGENERACION DE DEFECTOS OSEOS.
(13/04/2011) Estructura híbrida co-continua para la regeneración de defectos óseos.La presente invención describe un procedimiento para la obtención de un scaffold que consiste en una matriz porosa de PCL y un recubrimiento de hidroxiapatita que comprende: (i) preparar una disolución homogénea de PCL en una mezcla de dos disolventes, un disolvente de PCL, y un no-solvente de PCL, (ii) rellenar un molde con dicha disolución homogénea; (iii) enfriar la disolución homogénea hasta una temperatura inferior a la temperatura a la que se produce la separación de dos fases líquidas; (iv) tratamiento isotérmico; (v) solidificar ambas fases disminuyendo la temperatura; (vi) extraer…
PRODUCTO DE ARMAZÓN PARA INGENIERÍA DE TEJIDO ÓSEO HUMANO, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACIÓN.
(06/04/2011) Armazones para ingeniería de tejido óseo humano con una estructura tridimensional que comprende microporos y canales de conexión o microporos que comprenden un polímero orgánico como vehículo caracterizados por micropartículas que contienen elementos inorgánicos silicio, calcio y fósforo como sustancia de inducción bioactiva, en los que el diámetro de las micropartículas es menor de o igual a 10 micrómetros
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN PRODUCTO DE INGENIERIA TISULAR ORIENTADO A LA REGENERACION DE TEJIDO OSEO.
(21/01/2011) Procedimiento para la obtención de un producto de ingeniería tisular orientado a la regeneración de tejido óseo.La presente invención se refiere a un procedimiento para la preparación de un producto de ingeniería tisular orientado a la regeneración de tejidos óseos. Más en particular, la presente invención se refiere a un producto que comprende principalmente células mesenquimales de origen óseo expandidas, inmovilizadas sobre soportes óseos y amalgamadas mediante geles de fibrina. Dicho procedimiento comprende fundamentalmente las etapas de colonización de los soportes óseos y el amalgamado de las partículas colonizadas en base a geles de fibrina
SISTEMAS PARA EL TRATAMIENTO DE HUESO FRACTURADO O ENFERMO UTILIZANDO CUERPOS EXPANSIBLES.
(01/12/2010) Sistema para tratar un cuerpo vertebral que presenta un hueso cortical que rodea un volumen interior ocupado, por lo menos en parte, por hueso esponjoso , que comprende: una primera funda de guía exterior (72A) para proporcionar una primera vía de acceso al volumen interior del cuerpo vertebral, una segunda funda de guía exterior (72B) para proporcionar una segunda vía de acceso al volumen interior del mismo cuerpo vertebral, siendo la segunda vía de acceso diferente de la primera vía de acceso, un primer cuerpo expansible (56A) dimensionado y configurado para introducirse a través de una de la primera o la segunda funda de acceso hacia el volumen interior a expandir para formar un primer vacío (84A) en el hueso esponjoso, y un segundo…
INJERTO METALICO-ESPONJOSO Y PROCEDIMINETO DE FABRICACION DEL MISMO.
(29/11/2010) Injerto metálico-esponjoso como sustituto óseo aloplástico a base de una esponja metálica de porosidad abierta altamente resistente, por ejemplo en titanio o una aleación de titanio, caracterizado porque la esponja presenta una porosidad del 75% al 94%, está graduada, aumentando continuamente el tamaño de los poros desde dentro hacia fuera, y la esponja está confeccionada de tal manera, que se compone de varios módulos conectados de un sistema modular o de un módulo conformado individualmente sobre la base de una tomografía computerizada
ESTRUCTURA OSEA COMPUESTA FABRICADA A PARTIR DE TEJIDO OSEO DE ALOINJERTO.
(13/05/2010) Un dispositivo óseo compuesto estéril fabricado a partir de tejido óseo de aloinjerto para su implantación en un sitio quirúrgico que soporta una carga anatómica aplicada al dispositivo óseo compuesto durante un periodo postoperatorio, mientras el tejido óseo implantado está siendo reabsorbido y remodelado, y que se caracteriza porque comprende:
un primer miembro óseo que define una primera cara de unión construida y configurada para soportar una carga en una dirección normal a la primera cara de unión y para recibir y acoplarse a una segunda cara de unión complementaria de un segundo miembro óseo ;
el segundo miembro óseo que define la segunda cara de unión que es complementaria a la primera cara de unión del primer miembro óseo construido y configurado para soportar una carga en la dirección…
SILICE BIOACTIVA POROSA AMORFA.
(01/03/2010) Uso de un material compuesto de implante que comprende silicio poroso en la fabricación de un agente para uso como material opaco a los rayos X
PROCEDIMIENTO PARA EL CONTROL DE LA COALESCENCIA DE PARTICULAS QUE FORMAN UNA ESTRUCTURA POROSA, POR EJEMPLO UN IMPLANTE OSEO.
(13/11/2009) Procedimiento para el control de la coalescencia de las partículas que forman una estructura sometida a un tratamiento destinado a producir la conexión de dichas partículas entre sí por puentes, procedimiento en el que se registra al menos una magnitud física cuya evolución es mensurable de forma continua y con la que la conexión por puentes de las partículas presenta una correlación, y provocándose la interrupción del tratamiento cuando dicha magnitud física ha alcanzado un valor determinado correspondiente a la coalescencia deseada, siendo dicha magnitud física la contracción de dicha estructura, estando dicho procedimiento caracterizado porque la coalescencia…
(16/06/2007). Solicitante/s: CYPROMED A.S. Inventor/es: KRISTENSEN, TOMM.
Conjunto de prótesis para personas con extremidades amputadas / muñones en el que el conjunto de prótesis consiste en una parte de anclaje que está dispuesta internamente en un hueso con tuétano restante y una prótesis externa, en el que la parte de anclaje tiene una forma similar a un perno con un vástago y una cabeza en un extremo, en el que el vástago puede insertarse y anclarse en el hueso con tuétano restante y la cabeza forma una terminación subcutánea del hueso con tuétano, caracterizado porque la cabeza de la parte de anclaje tiene una anchura que sobrepasa la anchura del muñón de modo que existe una expansión local / engrosamiento en el extremo de la extremidad amputada y porque la prótesis externa tiene una conformación interna adaptada a la expansión local mediante lo cual se establece un anclaje local, suspensión y soporte del manguito de la prótesis.
METODO PARA PRODUCIR UN DISPOSITIVO PROTESICO BIOLOGICAMENTE ACTIVO PARA LA RECONSTRUCCION DE TEJIDO OSEO Y EL MISMO DISPOSITIVO PROTESICO.
(01/05/2007) Método para producir un dispositivo protésico biológicamente activo para la reconstrucción de tejido óseo, que comprende las siguientes etapas: - exploración mediante TAC (Tomografía Axial Computarizada) del paciente y obtención de un modelo electrónico tridimensional de la parte del hueso y del defecto del hueso a reconstruir; - creación a través de prototipación de un modelo de prototipo de resina del área involucrada del hueso del paciente, por ejemplo usando la técnica estererolitográfica tridimensional; - formación de un modelo , por ejemplo por medio de modelado por "colada con mezcla húmeda", del defecto del hueso del paciente a reconstruir; y - producción de un producto cerámico terminado; el método estando caracterizado…
COJINETE DE INTRAMUSCULAR SUBCUTANEO PARA UN IMPLANTE TRANSCUTANEO RIGIDO.
(01/05/2007) Cojinete intramuscular subcutáneo para un implante transcutáneo rígido que puede anclarse intracorpóreamente en un muñón de hueso y que presenta una pieza intermedia entre el implante y un dispositivo de acoplamiento extracorpóreo acoplable a éste, estando previsto un manguito rígido sólidamente unido con la pieza intermedia de tal manera que entre la pared del manguito y la pieza intermedia se forme un espacio anular cerrado en dirección intracorpórea, en el que puede colocarse el dispositivo de acoplamiento extracorpóreo, caracterizado por - una estructura reticular espacial tridimensional de malla abierta sobre la pared exterior del manguito dejando libre en la zona distal una anchura B, - un casquillo que puede colocarse…
COJINETE INTRAMUSCULAR SUBCUTANEO PARA UN IMPLANTE TRANSCUTANEO RIGIDO.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: ESKA IMPLANTS GMBH & CO.. Inventor/es: GRUNDEI, HANS, DR. ING..
Cojinete intramuscular subcutáneo para un implante transcutáneo rígido que puede ser anclado intracorpóreamente en un muñón de hueso y que presenta una pieza intermedia entre la parte a anclar intracorpóreamente y un dispositivo de acoplamiento extracorpóreo acoplable a ésta, caracterizado por un casquillo de capuchón rígido unido sólidamente con la pieza intermedia , que está cerrado en dirección intracorpórea y abierto en dirección extracorpórea, un casquillo de apriete que puede colocarse dentro del casquillo de capuchón en su extremo abierto, estando rodeado el casquillo de apriete por una lana metálica y habiéndose elegido las dimensiones de modo que el casquillo de apriete puede asentarse dentro del casquillo de capuchón solamente bajo compresión de la lana metálica , de tal manera que la compresión proporciona una estancia duradera del casquillo de apriete en el casquillo de capuchón.
COJINETE INTRAMUSCULAR SUBCUTANEO PARA UN IMPLANTE TRANSCUTANEO RIGIDO.
(01/02/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: ESKA IMPLANTS GMBH & CO.. Inventor/es: GRUNDEI, HANS, DR. ING..
Cojinete intramuscular subcutáneo para un implante transcutáneo rígido que puede anclarse intracorpóreamente en un muñón de hueso y que presenta una pieza intermedia entre el implante y un dispositivo de acoplamiento extracorpóreo acoplable a ella, caracterizado por - un manguito rígido unido sólidamente con la pieza intermedia de tal manera que entre la pared del manguito y la pieza intermedia está formado un espacio anular cerrado en dirección intracorpórea, en el que puede colocarse el dispositivo de acoplamiento extracorpóreo, - una estructura reticular tridimensional de malla abierta sobre la pared exterior del manguito , dejando vacía en la zona distal una anchura B, y - un anillo elástico que puede colocarse en el espacio anular desde el extremo distal, desplazarse allí telescópicamente e inmovilizarse ejerciendo al propio tiempo su acción elástica.
APARATO Y PROCEDIMIENTO PARA LA REPARACION DE UN INJERTO IMPLANTADO.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE CLEVELAND CLINIC FOUNDATION. Inventor/es: MUSCHLER, GEORGE, FREDERICK.
Equipo para la preparación de un injerto compuesto óseo a partir de una suspensión de aspirado de médula ósea, que comprende: (a) un sustrato implantable biocompatible poroso que presenta plaquetas sobre la superficie del mismo, que puede obtenerse pasando un concentrado de plaquetas que contiene un anticoagulante o un concentrado de plaquetas aislado a través de dicho sustrato; y (b) un recipiente para mantener dicho sustrato, estando dicho recipiente configurado para retener dicho sustrato y para permitir el flujo de la suspensión de aspirado de médula ósea a través del mismo, presentando dicho recipiente una superficie interna y dos extremos, definiendo cada uno de dichos extremos una abertura.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR LAMINAS FLEXIBLES A PARTIR DE PARTICULAS OSEAS ALARGADAS Y DESMINERALIZADAS.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: OSTEOTECH, INC.,. Inventor/es: DOWD, MICHAEL, SCARBOROUGH, NELSON, DAUGHERTY, MARK, MCMICKLE, JACK.
PROCESO DE FABRICACION DE UN MATERIAL CON UNA FORMA DETERMINADA A PARTIR DE PARTICULAS DE HUESO DESMINERALIZADAS, CONSISTENTE EN VARIAS FASES: LA APLICACION DE UNA PASTA LIQUIDA DE PARTICULAS OSEAS DESMINERALIZADAS HASTA OBTENER UNA MASA CON UNA FORMA COHERENTE DE PARTICULAS OSEAS DESMINERALIZADAS Y EL CALENTAMIENTO DE LA MASA MOLDEADA A UNA TEMPERATURA PREDETERMINADA Y DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO PREDETERMINADO . LA MASA OSEA RESULTANTE MUESTRA UNA MEJOR RESISTENCIA A LA TRACCION Y UNA MINIMA DISOCIACION DE PARTICULAS OSEAS TRAS LA REHIDRATACION, LO QUE MEJORA EL MANEJO DEL PRODUCTO Y LA APLICACION EN EL LUGAR DE LA OPERACION.
(01/08/2006) Prótesis de dedo para su adaptación a un muñón de hueso tubular de un dedo, que presenta un implante de forma de vástago que puede implantarse y fijarse en el hueso tubular y con el cual se puede acoplar un cuerpo sustitutivo extracorporal , caracterizada porque - el implante de forma de vástago es hueco y está prevista en su cabeza hasta el vástago hueco una perforación configurada en su arranque como un casquillo de apriete cónico, estando previsto también un taladro roscado en el extremo inferior del vástago, - está previsto un casquillo roscado que presenta en su extremo de base una rosca que puede atornillarse con el taladro roscado del extremo inferior del vástago, con…
PROTESIS PARA INDUCIR EL CRECIMIENTO OSEO INTERNO USANDO TERAPIA DE ULTRASONIDO.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: EXOGEN, INC.. Inventor/es: TALISH, ROGER, J., WINDER, ALAN, A.
Una prótesis ósea que comprende una primera sección para la inserción en el interior de un canal medular o un orificio en un primer segmento de hueso, incluyendo dicha parte un tubo interno, teniendo dicho tubo interno una superficie interna reflectante que define una cámara de resonancia dispuesta a través de dicha parte para propagar energía acústica al canal medular de u orificio en dicho primer segmento del hueso para estimular el crecimiento del hueso en dicho canal medular u orificio adyacente a la parte y de esta forma estabilizar la parte en dicho canal medular u orificio, caracterizada porque la periferia exterior de la primera sección está modelada para promover la propagación de ondas acústicas a lo largo de su superficie exterior.
OSTEOIMPLANTE Y MODO DE FABRICACION DEL MISMO.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: OSTEOTECH, INC.,. Inventor/es: MANRIQUE, ALBERT, EDWARDS, JEAN, T., SCARBOROUGH, NELSON, L., BODEN, SCOTT, D.
Un osteoimplante que comprende una matriz porosa tridimensional coherente conformada de partículas óseas desmineralizadas elongados, donde dicha matriz posee una densidad de volumen de menos de 0.3 g/cm3.
COMPOSICIONES OSTEOINDUCTIVAS/OSTEOCONDUCTIVAS QUE MANTIENEN EL VOLUMEN.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: OSTEOTECH, INC.,. Inventor/es: MANRIQUE, ALBERT, SCARBOROUGH, NELSON, L., GADALETA, SERGIO, KAES, DAVID.
Composición osteoinductiva / osteoconductiva que contiene elementos óseos fibrosos, elementos óseos no fibrosos y un excipiente fluido biocompatible, caracterizada porque la composición osteoinductiva / osteoconductiva comprende: (a) una cantidad de elementos óseos fibrosos desmineralizados que poseen una razón media de área superficial con respecto a volumen de 100:1 a 20:1, (b) una cantidad de elementos óseos no fibrosos conformados que poseen una razón media de área superficial con respecto a volumen de 10:1 o inferior y (c) una cantidad suficiente de excipiente fluido biocompatible suficiente para proporcionar la composición como una masa deformable.
INJERTOS ICL NO ANTIGENICOS RETICULADOS CON ACIDO PERACETICO.
(16/05/2006). Solicitante/s: ORGANOGENESIS INC.. Inventor/es: CARR, ROBERT, M., JR., TERMIN, PAUL, L., CONDON, KIMBERLIE, D., YOUNG, JANET, HARDIN.
ESTA INVENCION SE REFIERE A PROTESIS QUE, CUANDO SE IMPLANTAN EN UN PACIENTE MAMIFERO, SIRVEN COMO UN REEMPLAZO FUNCIONAL PARA UNA PARTE DEL CUERPO O ESTRUCTURA TISULAR, Y SUFRIRAN UNA BIODEGRADACION CONTROLADA QUE TENDRA LUGAR CONCOMITANTEMENTE CON UNA REESTRUCTURACION POR LAS CELULAS VIVAS DEL PACIENTE. LA PROTESIS SE TRATA DE MODO QUE SE CONVIERTE EN NO ANTIGENICA CON EL OBJETIVO DE NO PROVOCAR UNA RESPUESTA INMUNITARIA HUMORAL SIGNIFICATIVA. LA PROTESIS DE ESTA INVENCION, EN SUS DIFERENTES REALIZACIONES, POSEE DE ESTE MODO PROPIEDADES DUALES. EN PRIMER LUGAR, FUNCIONA COMO UN SUSTITUTO DE UNA PARTE DEL CUERPO, Y EN SEGUNDO LUGAR FUNCIONA COMO UN MOLDE DE BIORREESTRUCTURACION PARA EL CRECIMIENTO HACIA DENTRO DE LAS CELULAS HUESPED.
TAPONES PARA RELLENAR DEFECTOS OSEOS.
(01/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SYNTHES (U.S.A.). Inventor/es: ANGELUCCI, CHRISTOPHER, M., BOYER, MICHAEL, L., II, PAUL, DAVID, C., HIGGINS, THOMAS, B., MESSERLI, DOMINIQUE, D., KOBAYASHI, KENNETH, I.
Un tapón para rellenar una zona hueca en un hueso anatómico, que comprende: un cuerpo con un extremo superior , un extremo inferior , y una superficie exterior dispuesta entre los extremos superior e inferior ; y una primera tapa ; en el que el cuerpo y la primera tapa están formados sustancialmente de hueso seleccionado del grupo consistente en hueso cortical y canceloso, caracterizado porque dicha primera tapa comprende una porción de bloqueo bloqueable mecánicamente a un extremo del cuerpo, y configurada y dimensionada para ser recibida giratoriamente en el cuerpo; y en el que la porción de bloqueo se extiende sustancialmente a través de una cara de la primera tapa.
(16/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LANKA LIMITED. Inventor/es: BRUCE, LARS, BRUCE, INGRID.
Un implante o prótesis que comprende una carga de una mezcla de granos o de material granular, poroso, de tipo compatible con tejidos y material biológico desintegrado compatible con tejidos, preferiblemente material endógeno tal como hueso finamente molido, estando la carga encerrada en una bolsita o envoltura hecha de un material flexible compatible con tejidos y que tiene poros o aberturas o perforaciones o similar de una dimensión que permite el crecimiento de tejido del material biológico hacia dentro y hacia fuera, caracterizado porque la carga comprende un componente adicional biocompatible con los tejidos que permite modelar o moldear la carga.
IMPLANTE CON SUPERFICIES HIDRURADAS PARA UNA BIOCOMPATIBILIDAD AUMENTADA, Y METODO PARA SU PRODUCCION.
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ELLINGSEN, JAN EIRIK VIDEM, KETIL OPSAHL, LARS RONOLD, HANS JACOB. Inventor/es: ELLINGSEN, JAN, EIRIK, VIDEM, KETIL, OPSAHL, LARS, RONOLD, HANS JACOB.
Un implante estéril con una superficie modificada para mejorar la biocompatibilidad y que consiste en un metal o aleación del mismo, caracterizado porque la superficie del implante estéril comprende una capa externa hidrurada.
SOPORTE INTRAMUSCULAR SUBCUTANEO PARA UN IMPLANTE TRANSCUTANEO RIGIDO.
(16/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ESKA IMPLANTS GMBH & CO.. Inventor/es: GRUNDEI, HANS, DR. ING..
Soporte intramuscular subcutáneo para un implante transcutáneo rígido que se puede anclar intracorporalmente en un muñón óseo y que presenta una pieza intermedia entre la pieza que ha de anclarse intracorporalmente y un dispositivo de acoplamiento extracorporal que se puede acoplar con la misma, caracterizado por - un casquillo rígido, unido fijamente con la pieza intermedia , de tal forma que entre la pared del casquillo y la pieza intermedia queda formada una cámara anular cerrada en la dirección intracorporal, en la que puede insertarse un dispositivo de acoplamiento extracorporal, - un tubo flexible de un material flexible, aplicado sobre la pared exterior del casquillo y - una lana metálica aplicada sobre el tubo flexible.
SOPORTE SUBCUTANEO INTRAMUSCULAR PARA UN IMPLANTE TRANSCUTANEO RIGIDO.
(01/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ESKA IMPLANTS GMBH & CO.. Inventor/es: GRUNDEI, HANS, DR..
Soporte subcutáneo intramuscular para un implante transcutáneo rígido , que se puede anclar intracorpóreamente a un muñón óseo y que presenta un dispositivo de acoplamiento extracorpóreo para una pieza estándar exoprotética, constituido por un material flexible y que presenta un manguito de introducción que rodea distal y firmemente el implante , caracterizado por un manguito de cierre dispuesto intracorpóreamente en forma de un fuelle flexible que está unido proximalmente con un collarín ajustado herméticamente al manguito de introducción , de tal manera que entre la pared interna del fuelle y la pared externa del manguito de introducción queda libre un hueco con una anchura mínima (s), habiéndose dispuesto en el fuelle distalmente una malla cuadriculada flexible a la que se une por el lado distal otra malla cuadriculada con un módulo de elasticidad superior al de la malla cuadriculada flexible.
(16/12/2005). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SEVILLA UNIVERSIDAD DE VIGO. Inventor/es: MARTINEZ FERNANDEZ,JULIAN, RAMIREZ DE ARELLANO LOPEZ,ANTONIO, VARELA FERIA,FRANCISCO M., GONZALEZ FERNANDEZ,PIO MANUEL, SERRA RODRIGUEZ,JULIA A., LISTE CARMUEJA,SARA, CHIUSSI,STEFANO, PEREZ BORRAJO,JACINTO, ARIAS OTERO,JOSE LUIS, LEON FONG,BETTY, PEREZ-MARTINEZ Y PEREZ-AMOR,MARIANO.
Material biocompatible. El objeto de la presente invención es un nuevo material biocompatible destinado a ser usado en la fabricación de implantes, prótesis o dispositivos biomédicos, y que se fabrica utilizando como material de soporte cerámicas biomórficas de SiC con un recubrimiento de vidrio bioactivo depositado por ablación con láser pulsado.
PROCEDIMIENTO PARA FORMAR UNA ESTRUCTURA LAMINAR PERFORADA.
(16/11/2005) Un procedimiento para formar una estructura laminar que comprende la deposición selectiva, en un proceso de eletroformación galvánica, de un metal en una matriz (M) dispuesta en el cátodo electroformador para formar dicha estructura con microorificios (17a) que se encuentran en una primera superficie de dicha estructura, teniendo las paredes de dichos microorificios (17a) bordes redondeados y diámetros que se forman en función de la duración del tiempo en que dicha estructura laminar esté colocada en el baño galvánico usado en dicho proceso y del espesor que se desee en la estructura laminar, caracterizado porque dicha matriz (M) tiene marcas huecas (S), que definen la localización de los microorificios (17a),…
PROTESIS MODULAR DE CADERA.
(16/10/2005) Prótesis modular de cadera , que comprende: un segmento proximal , incluyendo dicho segmento proximal un cuello encajable de forma bloqueable con un componente de cabeza femoral, incluyendo además dicho segmento proximal una parte ahusada macho que se extiende distalmente desde dicho cuello ; un segmento distal que tiene un extremo proximal (16a) y una punta distal (16b), incluyendo dicho segmento distal una parte ahusada macho adyacente a su extremo proximal (16a); un segmento metafisial que tiene un extremo proximal (14a) y un extremo distal (14b), incluyendo además dicho segmento metafisial un orificio axial a través del mismo, incluyendo dicho orificio axial partes ahusadas…
REPARACION IN VITRO DE DEFECTOS DE HUESO Y/O CARTILAGO.
(01/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: INTERFACE BIOTECH A/S. Inventor/es: OSTHER, KURT, STORGAARD, PETER.
Membrana de cartílago que tiene al menos una parte de superficie que lleva una composición que comprende al menos una molécula de estimulación, que induce una transducción de señales en los condroblastos / condrocitos y que se selecciona del grupo que consiste en proteínas de colágeno, tales como el colágeno de los tipos II, VI, IX y XI, proteoglucanos tales como agregados de proteoglucanos (aggregans), decorina, fibromodulina y biglucano y proteínas no colagenosas tales como crioprecipitado, fibronectina, vitronectina, fibrinógeno, fibrillina, kistrina, equistatina, factor de von Willebrand, tenascina y ancorina CII.
PROCEDIMIENTO PARA INCREMENTAR LAS PROPIEDADES MECANICAS DE BIOCERAMICAS DE FOSFATOS CALCICOS MEDIANTE LA ADICION DE GELES CON RELACION Ca/P CONTROLADA A LOS POLVOS DE MATERIAS PRIMAS.
(01/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: GUITIAN RIVERA,FRANCISCO, SOUTO SERANTES,ALEJANDRO, FRANCO VAZQUEZ,JAIME.
Procedimiento para incrementar las propiedades mecánicas de biocerámicas de fosfatos cálcicos mediante la adición de geles con relación Ca/P controlada a los polvos de materias primas de fosfatos cálcicos para la fabricación de piezas para su uso en cirugía ortopédico-restauradora , neurocirugía y odontología. Mediante la adición de geles de composición controlada y tamaño de partícula inferior a 0,1 {mi}m, a los polvos de fosfato cálcico de partida, este uso conjunto de los geles con los polvos de materias primas de fosfatos cálcicos hace que las piezas preparadas presenten mejores propiedades mecánicas que las obtenidas por un procesamiento cerámico convencional llegando a obtenerse resistencias a compresión de hasta 150MPa.
MATERIAL COMPUESTO DE CAPAS MULTIPLES, REABSORBIBLE BIOLOGICAMENTE, DESTINADO A LA REGENERACION GUIADA DEL TEJIDO OSEO.
(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BIONX IMPLANTS OY. Inventor/es: WARIS, TIMO, TIRMILI, PERTTI, KELLOMAKI, MINNA.
Implante craneal , que es por lo menos parcialmente bioabsorbible y comprende: - una capa de placa rígida de material bioabsorbible que tiene un lado superior y un lado inferior, y - una capa de red fibrosa de material bioabsorbible que por lo menos está parcialmente en contacto con el lado inferior de la capa de placa rígida , y - el material de la capa de red fibrosa es de bioabsorción más rápida que el material de la capa de placa rígida , que se caracteriza por que - la capa de red fibrosa contiene poros que tienen entre 50 y 400 µm de diámetro.
COMPOSICION DE IMPLANTE OSEO A BASE DE FOSFATO/SULFATO CALCICO.
(01/07/2005). Solicitante/s: BIOCOMPOSITES LIMITED. Inventor/es: COOPER, JOHN, JOSEPH, BIOCOMPOSITES LIMITED.
Una composición de implante óseo, que incluye sulfato cálcico; y fuentes de iones calcio, iones ortofosfato e iones hidroxilo solubles lentamente, porporcionándose la fuente de iones por compuestos con una hidrosolubilidad a temperatura ambiente inferior a 5 g por litro; caracterizada porque la fuente de iones hidroxilo puede ser una o más de: óxido cálcico, anhidrita insoluble, hidróxido cálcico, óxido de magnesio, hidróxido de magnesio, óxido de zinc, hidróxido de zinc o carbonato de magnesio básico.
