CIP-2021 : A61P 3/10 : para la hiperglucemia, p.ej. antidiabéticos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 3/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del metabolismo (de la sangre o de fluido extracelular A61P 7/00).
A61P 3/10 · · para la hiperglucemia, p.ej. antidiabéticos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
3-FENIL-5-ALCOXI-1,3 ,4-OXADIAZOL-2-ONAS SUSTITUIDS Y SU USO PARA LA INHIBICION DE LA LIPASA SENSIBLE A HORMONAS.
(16/11/2004) Compuestos de **fórmula** en la que: R1 representa alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C9, en donde ambos grupos pueden estar sustituidos una o varias veces con fenilo, alquiloxi C1-C4, S-alquilo C1-C4, N- (alquilo C1-C4)2 y el fenilo puede estar sustituido nuevamente una o varias veces con halógeno, alquilo C1- C4, alquiloxi C1-C4, nitro, CF3; y R2, R3, R4 y R5 representan independientemente uno de otro hidrógeno, halógeno, nitro, alquilo C1-C4, alquiloxi C1-C9; aril C6-C10-alquiloxi C1-C4, ariloxi C6-C10, arilo C6- C10, cicloalquilo C3-C8 u O-cicloalquilo C3-C8, que pueden estar sustituidos una vez, dos veces o tres veces con halógeno, CF3, alquiloxi C1-C4 o alquilo C1- C4; 2-oxo-pirrolidin-1-ilo…
MEDICAMENTOS CUYOS PRINCIPIOS ACTIVOS SON DERIVADOS DE ACIDO FOSFORICO.
(16/11/2004) Derivados del ácido fosfórico de **fórmula** donde R1 es alquilo C1-20, alquilo C1-20 en el que un átomo de carbono se reemplaza por un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, - S(O)- o S(O)2- (con la condición que, un átomo de carbono que se une con E no se reemplaza por estos grupos), alquenilo C2-20, alquinilo C2-20, Cyc1 (donde Cyc1 es un anillo mono-, bi- o tricarbocíclico de C5-15 miembros ó un hetero anillo mono-, bi- o tricíclico de 5-15 miembros que contiene 1-4 átomos de nitrógeno, 1-2 átomos de oxígeno y/o un átomo de azufre), alquilo C1-20, alquenilo C2-20 o alquinilo C2-20 sustituido con Cyc1 (donde todos los símbolos tienen los mismos significados que se definieron anteriormente), Cyc1 puede sustituirse…
DERIVADOS DE GLUCOPIRANOSILOXIPIRAZOL , COMPOSICIONES MEDICINALES QUE LOS CONTIENEN E INTERMEDIOS OBTENIDOS DURANTE SU PREPARACION.
(01/11/2004) Un derivado de glucopiranosiloxipirazol representado por la fórmula general: **(fórmula)**en la cual R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior, donde el grupo alquilo inferior es un grupo alquilo de cadena lineal o ramificado que tiene 1 a 6 átomos de carbono; uno de los sustituyentes Q1 y T1 representa un grupo de fórmula: **(fórmula)** mientras que el otro representa un grupo alquilo inferior tal como ha sido descrito antes o un grupo halo(alquilo inferior), donde el grupo halo(alquilo inferior) es un grupo alquilo inferior tal como ha sido definido antes, sustituido con 1 a 3 átomos de halógenos,…
PIRROLIL-AMIDAS BICICLICAS COMO INHIBIDORES DE LA GLUCOGENO-FOSFORILASA.
(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: BARTLETT, JULIE, B., ASTRAZENECA R & D ALDERLEY, FREEMAN, SUE, KENNY, PETER, ASTRAZENECA R & D ALDERLEY, MORLEY, ANDREW, ASTRAZENECA R & D ALDERLEY, WHITTAMORE, PAUL, ASTRAZENECA R & D ALDERLEY.
Un compuesto de **fórmula** en la cual: -X-Y-Z- se selecciona de -S-CR4=CR5-, -CR4=CR5-S-, O-CR4=CR5, -CR4CR5-O-, -N=CR4-S-, -S-CR4N-, -NR6-CR4=CR5- y -CR4=CR5-NR6-; en donde R4 y R5 se seleccionan independientemente de hidrógeno, halo, nitro, ciano, hidroxi, fluorometilo, difluorometilo, trifluorometilo, trifluorometoxi, amino, carboxi, carbamoílo, mercapto, sulfamoílo, ureido, C1-6alquilo, C2-6alquenilo, C2-6alquinilo, C1-6alcoxi, C1-6alcanoílo, C1-6alcanoiloxi, N-(C1-6alquil)amino, N, N-(C1-6alquil)2amino , C1-6alcanoilamino, N-(C1-6alquil)-carbamoílo , N, N-(C1-6alquil)2carbamoílo , C1-6alquilS(O)a en donde a es 0 a 2, C1-6alcoxicarbonilo, C1-6alcoxi-carbonilamino , N-(C1-6alquil)sulfamoílo , N, N-(C1-6alquil)2-sulfamoíl o, C1-6alquilsulfonilamino y C1-6alquilsulfonil-N-(C1-6a lquil)amino.
USO DE COMPUESTOS PARA ELEVAR LA ACTIVIDAD DE PIRUVATO DESHIDROGENASA.
(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: BUTLIN, ROGER JOHN, BLOCK, MICHAEL HOWARD, NOWAK, THORSTEN, BURROWS, JEREMY NICHOLAS.
Profármacos farmacéuticamente aceptables, rompibles in vivo, de **fórmula** y sales farmacéuticamente aceptables de dicho compuesto o dichos profármacos; en la fabricación de un medicamento para uso en el tratamiento de enfermedades susceptibles a la elevación de la actividad de PDH en animales de sangre caliente, tales como seres humanos, seleccionadas de diabetes mellitus, enfermedad vascular periférica (incluyendo claudicación intermitente), insuficiencia cardiaca y ciertas miopatías cardiacas, isquemia de miocardio, isquemia cerebral y reperfusión, debilidad muscular, hiperlipidemias, enfermedad de Alzheimer, aterosclerosis, obesidad, y acidemia láctica.
PROCEDIMIENTO Y OBTENCION DE SUSTANCIAS MEDICINALES NATURALES PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.
(16/10/2004). Solicitante/s: CONDUC TENA,CONRADO. Inventor/es: CONDUC TENA,CONRADO.
Procedimiento de obtención de sustancias medicinales naturales para la prevención y/o cura de la diabetes. Comprende la selección, recolección, corte, limpieza y pelado de las hojas de varias plantas de la familia cactácea Opuntia. El procedimiento permite un proceso sencillo para ingerir en forma de zumo, caldo o en capsulas.
SOMATOSTATINA Y AGONISTAS DE LA SOMATOSTATINA PARA EL TRATAMIENTO DE INSENSIBILIDAD A LA INSULINA Y DE SINDROME X.
(16/10/2004). Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: CAWTHORNE, MICHAEL, ANTHONY, UNIV.OF BUCKINGHAM, LIU, YONG-LING, SENNITT, MATTHEW, V.
La presente invención se refiere a un procedimiento para tratar la resistencia a la insulina o el Síndrome X. El procedimiento incluye la etapa de administrar una cantidad terapéuticamente efectiva de una somatostatina o un agonista de somatostatina a dicho paciente. La invención se refiere también a composiciones farmacéuticas que comprende una somatostatina o un agonista de somatostatina y a la utilización de tales productos en la preparación de dichas composiciones.
DERIVADOS DE ACIL-FENIL-UREAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/10/2004) Compuestos de la fórmula I **(fórmula)** en los que A significa fenilo, naftilo, pudiendo el radical fenilo o naftilo estar sustituido hasta tres veces con F, Cl, Br, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-alquilo (C1-C6), O-alquenilo (C1-C6), O-alquinilo (C1-C6), S-alquilo (C1-C6), S-alquenilo (C1-C6), S-alquinilo (C1-C6), SO-alquilo (C1-C6), SO2-alquilo (C1-C6), SO2-NH2, alquilo (C1-C6), alquenilo (C1-C6), alquinilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C7), cicloalquil (C3-C7)-alquileno (C1-C4), alquilen (C0-C6)-COOH, alquilen (C0C6)-COO-alquilo (C1-C6), CONH2, CONH-alquilo (C1-C6), CON-[alquilo (C1-C6)]2, CONH-cicloalquilo (C3-C7), alquilen (C0-C6)-NH2, alquilen (C0-C6)-NH-alquilo…
DERIVADOS DE PIRIDINIO UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE COMPLICACIONES VASCULARES RELACIONADAS CON EL ENVEJECIMIENTO Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y USO DE LOS MISMOS.
(16/10/2004) Compuesto de la serie de piridinio de la fórmula general I y sus sales farmacéuticamente aceptables, útil para el tratamiento de complicaciones vasculares asociadas con trastornos relacionados con la diabetes y el envejecimiento, dondeR1 es -R4-R5 o -N(R7)N(R7)R9; R4 es seleccionado del grupo N(R7)R6O-, -- N(R7)R6N(R7)-, OR6O, -OR6N(R7)-, donde R6 es alquilo con más de uno y hasta 8 átomos de carbono, R5 es seleccionado del grupo alquilo, arilo **(fórmula)** donde R7 es seleccionado del grupo H, alquilo o arilo, y R7 |-N(R7) N=CR1 R2 es seleccionado del grupo F, Cl, Br, I, OR7, NO2, alquilo, arilo, formilo, acilo, C(O)NR7R10, C(O)OR7, NR7R10, N=C(R7)(R10),…
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: COBB, JEFFREY EDMOND GLAXOSMITHCLINE, LAMBERT, MILLARD HURST, III GLAXOSMITHCLINE, MILBURN, MICHAEL VANCE, SHEARER, BARRY GEORGE GLAXOSMITHCLINE.
Un compuesto de fórmula (I) o (II), o las sales o los solvatos farmacéuticamente aceptables del mismo. **(fórmula)** en el que en la fórmula (I) X es O, S, o NH; y R es metilo, etilo, n-propilo, i-propilo, ciclopropilo, n-butilo, fenilo -CH- 2OCH3 **(fórmula)** y en el que en la fórmula (II) X es C ó N; y R es metilo, etilo, n-propilo, i-propilo, -CH2OCH3, o -CO2CH3.
COMPUESTOS PARA TRATAR Y PREVENIR COMPLICACIONES DIABETICAS.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: MYLARI, BANAVARA LAKSHMAN, PFIZER INC.
El uso de una cantidad efectiva de un compuesto de fórmula I o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, en la que R es N, N-dimetilamino o isopropilo, para la preparación de un medicamento para tratamiento o prevención de complicaciones diabéticas en un mamífero.
TRATAMIENTO DE LA NIDDM CON AGONISTAS DEL RXR.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LIGAND PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: HEYMAN, RICHARD A., CESARIO, ROSEMARY, MUKHERJEE, RANJAN.
ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON METODOS Y COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS NO INSULINO DEPENDIENTE UTILIZANDO UN AGONISTA DE RXR SOLO O ASOCIADO CON UN AGONISTA DE PPAR GA COMO UN COMPUESTO DE LA TIAZOLIDINEDIONA.
DERIVADO DE TIAZOLIDINDIONA Y SU USO COMO ANTIDIABETICO.
(16/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: BLACKLER, PAUL, SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, CRAIG, ANDREW, SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, GILES, ROBERT, SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, SASSE, MICHAEL, SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS.
Monohidrato de hidrocloruro de 5-[4-[2-(N-metil- N-(2-piridil)amino)etoxi]bencil]tiazolidina-2 , 4-diona, caracterizado porque: (i) proporciona un espectro infrarrojo que contiene picos a 3358, 2764, 1245, 833 y 760 cm-1; y/o (ii) proporciona un modelo de difracción de rayos X a través de polvo (XRPD) que contiene picos a 15, 0, 17, 7, 23, 0, 30, 0 y 31, 412è.
ACIDO PINOLENICO CONTRA LA DIABETES.
(01/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: UNILEVER N.V. UNILEVER PLC. Inventor/es: CAIN, FREDERICK WILLIAM, ROGERS, JULIA SARAH, GREEN, MARTIN, RICHARD, BROWN, LOUISE.
Uso de una fracción de ácido graso en forma de ácido libre, un éster de alquilo con 1 a 20 átomos de carbono en el grupo alquilo del mismo, o un mono-, di- o triglicérido del mismo para la preparación de un producto alimenticio o de un complemento alimenticio con la capacidad de prevenir y/o tratar enfermedades o trastornos en el ser humano, en el que el ácido pinolénico se suministra en el producto alimenticio o complemento alimenticio como la fracción de ácido graso para mejorar la acción de la insulina y para prevenir y/o tratar la resistencia a la insulina y/o la diabetes tipo II y/o la hipertensión y/o úlceras y/o cataratas y/o complicaciones diabéticas tales como nefropatía y/o retinopatía y/o neuropatías diabéticas en el ser humano.
DERIVADOS DE LA SIASTATINA B QUE TIENEN ACTIVIDADES INHIBIDORAS DE LA GLICOSIDASA Y PROCEDIMIENTOS PARA PRODUCIRLOS.
(16/08/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI MEIJI SEIKA KAISHA, LTD. Inventor/es: NISHIMURA, YOSHIO, SHITARA, EIKI, TAKEUCHI, TOMIO.
6-Deacetamido-3-decarboxi-3-hidroximetil-6- trifluoroacetamido-siastatina B, representada por la fórmula (I): o una sal suya farmacéuticamente aceptable.
PIRROLILAMIDAS COMO INHIBIDORES DE LA COLAGENO FOSFORILASA.
(16/07/2004) Un compuesto de Fórmula I: un estereoisómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que Q es fenilo; cada uno de Z y X es independientemente (C, CH o CH2), N, O o S; X1 es NRa, -CH2-, O o S; cada - - - - es, independientemente, un enlace o o está ausente, con la condición de que ambos - - - - no sean simultáneamente enlaces; R1 es hidrógeno o halógeno; cada uno de Ra y Rb es independientemente hidrógeno o -alquilo C C1-C8; *FORMULA01* R2 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C8, -CN, -C=--C-SiMe3, S alquilo C1-C8 o alquinilo C2-C8; R3 es hidrógeno, halógeno, -alquilo C1-C8, -CN, -C=-C-Si(CH3)3, -O(alquilo C1-C8), -S(alquilo C1-C8), -CF3, -NH2, -NH(alquilo C1-C8), -N(alquilo…
COMPUESTOS DE ETERES Y AMIDAS Y SU PREPARACION, COMO AGENTES ANTI-DIABETICOS.
(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: KOTOBUKI PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: TOMIYAMA,TSUYOSHI, TOMIYAMA,AKIRA, TOMIYAMA,HIROSHI, KUROIWA,KEIKO.
Compuestos de éteres y amidas y su preparación, como agentes anti-diabéticos representados por la siguiente fórmula (I) y sus sales farmacéuticamente aceptables:.
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE DIABETES.
(16/07/2004). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: ODAKA, HIROYUKI, SOHDA, TAKASHI, IKEDA, HITOSHI.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN POTENCIADOR DE LA SENSIBILIDAD A LA INSULINA EN COMBINACION CON OTROS ANTIDIABETICOS QUE SE DIFERENCIAN DEL POTENCIADOR EN EL MECANISMO DE ACCION, QUE MUESTRA UN POTENTE EFECTO DEPRESOR SOBRE LA HIPERGLUCEMIA DIABETICA Y QUE ES UTIL PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.
DERIVADOS DE INDENO-DIHIDROTIAZOL , SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS ANOREXICOS.
(16/05/2004) Compuestos de fórmula I, en la que significan Y un enlace directo; X CH2; R1, R1, independientemente uno de otro, H, F, Cl, Br, I, alquilo(C1-C6); R2 H, alquilo(C1-C6); R3 H, F; R4 cicloalquilo(C8-C16) o (CH2)n-A-R8, pudiendo ser n = 1 - 6, exceptuándose el grupo -(CH2)1-6-O-CH2-fenilo , en el que el fenilo está insustituido; A O, S; R8 alquilo(C5-C24), o (CH2)m-arilo, siendo m = 0-6 y arilo igual a fenilo, y la parte de arilo puede estar hasta dos veces sustituida con F, Cl, Br, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-alquilo(C1C6), S-alquilo(C1-C6), SO-alquilo(C1-C6), SO2-alquilo(C1-C6), SO2-NH2, SO2-NH(alquilo(C1-C8)) , SO2-N-(alquilo (C1-C8))2, SO2-NH-(cicloalquilo(C3-C8)) , SO2-N-(cicloalquilo(C3-C8))2 , (CH2)m-SO2-NH2, (CH2)m-SO2-NH-(alquilo (C1-C6)), (CH2)m-SO2-N-(alquilo(C1-C6)) , pudiendo ser m = 1-6, SO2-N(=CH-N(CH3)2),…
PRODUCTO HERBAL, PARA SU SUMINISTRO A PERSONAS DIABETICAS Y PROCESO PARA SU OBTENCION.
(16/05/2004). Solicitante/s: AGREDA NAVAJAS,JUAN CARLOS MARTIN PINTO,FIDEL BELO MALUENDAS,EFREN WILLIAM. Inventor/es: AGREDA NAVAJAS,JUAN CARLOS, MARTIN PINTO,FIDEL, BELO MALUENDAS,EFREN WILLIAM.
Producto herbal, para su suministro a personas diabéticas y proceso para su obtención. El producto se compone de la mezcla de dos plantas, una de ellas de la familia de las Mirtáceas, preferentemente de la especie de las Syzygium y la otra de la familia de las Leguminosas-cesalpiniáceas y preferentemente del género de las Bauhinias. Su proceso de fabricación se desarrolla desde la cosecha y separación de las semillas de la Syzygium y las hojas de la Bauhinia; su limpieza por pulverización; su desecado hasta alcanzar un 9% de humedad y su molienda, esterilización y mezcla homogénea en las cantidades establecidas.
3-FENIL-5-ALCOXI-1,3 ,4-OXADIAZZOL-2-ONAS Y SU EMPLEO COMO INHIBIDORES DE LIPASA.
(01/05/2004) 3-Fenil-5-alcoxi-1, 3, 4-oxadiazol-2-onas sustituidas de fórmula general 1, en la cual R1 significa alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C9, estando ambos grupos eventualmente sustituidos una o varias veces con fenilo, el cual puede estar sustituido a su vez una o varias veces con halógeno, con alquilo C1-C4, con O(alquilo C1-C4), con nitro, con CF3; O(alquilo C1-C4); S(alquilo C1-C4); N(alquilo C1-C4)2; y R2 y R3 significan, de manera independiente entre sí, hidrógeno; arilo C6-C10; cicloalquilo C3-C8; (aril C6-C10)-oximetilo C6-C10 eventualmente sustituido con alquilo C1-C4; O-bencilo eventualmente sustituido una o varias veces con halógeno,…
DERIVADOS DE BIARIL-OXA(TIA)ZOL Y SU USO COMO MODULARES DE PPAR.
(01/05/2004) Un compuesto representado por la siguiente fórmula estructural: o sus sales, solvatos e hidratos farmacéuticamente aceptables, en la que: n es 2, 3, o 4; V es O o S; W es O, S, o SO2; R1 es H, un alquilo de C1-C4, fenilo o trifluorometilo; los R2 son cada uno de ellos, independientemente, H, un alquilo de C1-C6, un aril-alquilo de C1-C6, un cicloalquil-alquilo de C1-C4, un arilo, un cicloalquilo, o forman junto con el fenilo al que están unidos naftilo o 1, 2, 3, 4-tetrahidronaftilo; los R3 son cada uno de ellos, independientemente, H, un alquilo de C1-C6, un aril-alquilo de C1-C6, un cicloalquil-alquilo de C1-C4, un arilo, o un cicloalquilo;…
DERIVADO DE TIAZOLIDINDIONA Y SU USO COMO ANTIDIABETICO.
(01/05/2004). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: BLACKLER, PAUL D. J., SMITHKLINE BEECHAM PHARM., GILES, ROBERT GORDON, SMITHKLINE BEECHAM PHARM., SASSE, MICHAEL JOHN SMITHKLINE BEECHAM PHARM.
Una forma polimórfica de sal del ácido maleico de 5-[4-[2-(N-metil-N-(2-piridil)amino)etoxi]bencil]- tiazolidina-2, 4-diona (denominada el Polimorfo), caracterizada porque: (i) proporciona un espectro infrarrojo que contiene picos a 1.360, 1.326, 1.241, 714 y 669 cm-1; y/o (ii) proporciona un espectro Raman que contiene picos a 1.581, 768, 670, 271 y 226 cm-1; y/o (iii) proporciona un espectro de resonancia magnética nuclear en estado sólido que contiene picos a desplazamientos químicos sustancialmente como se establecen en la Tabla I; y/o (iv) proporciona un patrón de difracción de rayos X a través de polvo (XRPD) que contiene picos sustancialmente como se establecen en la Tabla II.
NUEVOS INHIBIDORES HETEROAROMATICOS DE FRUCTOSA-1-6-BISFOSFATASA.
(16/04/2004). Solicitante/s: METABASIS THERAPEUTICS INC.. Inventor/es: ERION, MARK, D., REDDY, K., RAJA, KASIBHATLA, SRINIVAS, RAO, DANG, QUN, REDDY, M., RAMI, AGARWAL, ATUL.
Un compuesto de la **fórmula** en la que se elige entre H, -NR42, -CONR42, -CO2R3, halo, -S(O)R3, -SO2R3, alquilo, alquenilo, alquinilo, perhaloalquilo, haloalquilo, arilo, -CH2OH, -CH2NR42, -CH2CN, -CN, -C(S)NH2, -OR3, -SR3, -N3, -NHC(S)NR42, -NHAc y cero; cada uno de B y D, con independencia entre sí, se eligen entre H, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, alicíclico, aralquilo, alcoxialquilo, -C(O)R11, -C(O)SR3, -SO2R11, - S(O)R3, -CN, -NR92, -OR3, -SR3, perhaloalquilo, halo, -NO2, y cero, todos ellos, excepto H, -CN, perhaloalquilo, -NO2 y halo, pueden estar eventualmente sustituidos; y los fármacos latentes (prodrugs) y sales de los mismos que sean farmacéuticamente aceptables.
NUEVOS ANALOGOS GRASOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.
(16/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: THIA MEDICA AS. Inventor/es: BERGE, ROLF.
Uso de análogos de ácidos grasos de la **fórmula** CH3-[CH2]m-[xi-CH2]n-COOR en la que n es un número entero de 1 a 12, y en la que m es un número entero de 0 a 23 y en la que i es un número impar que indica la posición relativa a COOR, y en la que Xi se selecciona de forma independiente uno de otro del grupo compuesto por O, S, SO, SO2, Se y CH2, y en la que R representa hidrógeno o alquilo-C1-C4, siempre y cuando al menos uno de los Xi no sea CH2, o una sal, profármaco o complejo de los mismos, para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento y/o prevención de la diabetes en un animal.
POLIMORFO DE SAL DEL ACIDO MALEICO DE 5-(4-(2-(N-METIL-N-(2-PIRIDIL)AMINO)ETOXI)BENTIL)TIAZOLIDINA-2 ,4-DIONA.
(16/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC SMITHKLINE BEECHAM (CORK) LIMITED. Inventor/es: BLACKLER, PAUL, DAVID, JAMES, BROWNE, CHRISTINE, MARIE, COAKLEY, TIMOTHY, G., GILES, ROBERT, GORDON, MORRISSEY, GILLIAN.
Una forma polimórfica de sal del ácido maleico de 5-[4-[2-(N-metil-N-(2-piridil)amino)etoxi]bencil]- tiazolidina-2, 4-diona (el Polimorfo), caracterizada porque proporciona: (i) un espectro infrarrojo que contiene picos a 1.763, 912, 856 y 709 cm-1; y/o (ii) un espectro Raman que contiene picos a 1.762, 1.284, 912 y 888 cm-1; y/o (iii) un espectro de resonancia magnética nuclear de 13C en estado sólido que contiene picos a 111, 0, 113, 6, 119, 8, 129, 1, 130, 9, 131, 8, 134, 7, 138, 7, 146, 5, 152, 7, 157, 5, 169, 5, 171, 0, 178, 7 ppm; y/o (iv) un patrón de difracción de rayos X a través de polvo (XRPD) que da distancias reticulares calculadas a 5, 87, 5, 30, 4, 69, 4, 09, 3, 88, 3, 61, 3, 53 y 3, 46 Angstroms.
USO DE CETOCONAZOL Y SUSTANCIAS RELACIONADAS EN MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES DE TIPO II.
(01/04/2004). Solicitante/s: METABOLIC SYNDROME I GOTEBORG AB. Inventor/es: MARIN, PER.
USO DE KETOCONAZOL O MOLECULAS SIMILARES AL KETOCONAZOL PERO CON ALGUNAS CADENAS LATERALES, QUE NO AFECTAN A LA ACTIVIDAD BIOLOGICA, SI LAS COMPARAMOS CON EL KETOCONAZOL, CAMBIADAS, PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO MEDICO DE LA DIABETES MELLITUS TIPO II ASI COMO PARA CONTRARRESTAR LOS OTROS FACTORES DE RIESGO QUE FORMAN PARTE DEL SINDROME METABOLICO (TAMBIEN CONOCIDO COMO "EL CUARTETO DE LA MUERTE" O SINDROME X" O "SINDROME DE RESISTENCIA A LA INSULINA").
DERIVADOS DE AZOLES CONDENSADOS Y SU UTILIZACION COMO AGENTES HIPOGLCEMIANTES.
(16/03/2004) Compuestos de fórmula (I): en la cual: X representa un átomo de oxígeno o de azufre, o un grupo CH2 o (en el cual R´2 forma con R2 un enlace suplementario), R1 y R2, idénticos o diferentes representan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, arilo, aril-alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, aril-oxilo, aril-alquil-oxilo (C1-C6) lineal o ramificado, alcoxilo (C1-C6) lineal o ramificado, hidroxilo, amino, alquil-amino (C1-C6) lineal o ramificado o dialquil-amino (C1-C6) lineal o ramificado, ó R1 y R2 forman juntos un grupo oxo, tio-oxo o imino, pudiendo R2 no formar más con R´2 un enlace suplementario, A representa una cadena alquilénica (C1-C6) en la cual un grupo CH2 puede ser reemplazado por un heteroátomo elegido entre…
CONJUGADOS DE EXENDINA-4 Y SU USO MEDICO.
(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ZEALAND PHARMACEUTICALS A/S. Inventor/es: LARSEN, BJARNE DUE, MIKKELSEN, JENS, DAMSGAARD, NEVE, SOREN.
Un péptido conjugado de una variante de exendina4(139) que comprende una deleción de entre 1 y 5 residuos de aminoácidos en las posiciones que corresponden a las posiciones 3438 de exendina4, en el que la variante de exendina4 está acoplada a través de su extremo Cterminal a una secuencia de aminoácidos Z, donde Z comprende de 1 hasta 7 residuos de aminoácido Lys.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE FENOFIBRATO Y GLICERIDOS POLIGLICOLIZADOS.
(01/03/2004). Solicitante/s: GALEPHAR P.R. INC. Inventor/es: BAUDIER, PHILIPPE, DEBOECK, ARTHUR, M., MAES, PAUL, J.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERLIPIDEMIA O LA HIPERCOLESTEROLEMIA O AMBAS EN MAMIFEROS, QUE CONTIENE UNA CANTIDAD EFICAZ DE FENOFIBRATO Y DE UN EXCIPIENTE QUE CONTIENE UNO O MAS GLICERIDOS POLIGLICOLIZADOS.
AMIDAS DE AMINOACIDOS MODIFICADAS EN CALIDAD DE ANTAGONISTAS DE CGRP.
(01/03/2004). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: DOODS, HENRI, RUDOLF, KLAUS, EBERLEIN, WOLFGANG, ENGEL, WOLFHARD, HALLERMAYER, GERHARD.
Amidas de aminoácidos modificadas de la **fórmula** en la que R significa el grupo 1-piperidinilo, que en posición 4 está sustituido con un aza-, diaza- o triaza-heterociclo de 5 a 7 miembros, unido a través de un átomo de nitrógeno, insaturado una vez o dos veces, que contiene uno o dos grupos carbonilo enlazados con un átomo de nitrógeno, pudiendo estar sustituidos los heterociclos precedente mente mencionados en un átomo de carbono con un grupo fenilo eventualmente sustituido, pudiendo estar condensado un doble enlace olefínico de uno de los heterociclos insaturados precedentemente mencionados con un anillo de benceno, piridina o quinolina, o pudiendo estar condensados con benzo dos dobles enlaces olefínicos en uno de los heterociclos insaturados precedentemente mencionados.
MONOESTER DE ACIDO GRASO Y ESTROGENO COMO AGENTE ANTIDIABETICO E HIPOLIPEMIANTE.
(16/01/2004). Solicitante/s: OLEOYL-ESTRONE DEVELOPMENTS, S.L. Inventor/es: ALEMANY LAMANA,MARIANO, REMESAR BETLLOCH,FRANCISCO JAVIE, FERNANDEZ LOPEZ,JOSE ANTONIO.
Monoéster de ácido graso y estrógeno como agente antidiabético e hipolipemiante. La oleoil-estrona o monooleato de estrona es un monoéster de un ácido graso y de un estrógeno que resulta ser apropiado para la preparación de un medicamento para el tratamiento y/o la profilaxis de un ser humano que padece una enfermedad metabólica seleccionada del grupo que forman la diabetes mellitus de tipo 2, la hiperlipemia (hipertriacilgliceridemia , hipercolesterolemia, hiperlipoproteinemia) y el Síndrome Metabólico X asociado a intolerancia a la glucosa, hiperinsulinemia o resistencia a la insulina. Comparado con la insulina, la oleoil-estrona tiene la ventaja de ser administrada por vía oral. La efectividad de la oleoil-estrona como antidiabético oral es conspicua puesto que no actúa sólo como un agente hipoglucemiante, sino que va a la raíz del problema, disminuyendo la resistencia a la insulina. Los efectos hipolipemiantes adicionales permiten extender su uso para el tratamiento de las dislipemias.
