CIP-2021 : A61K 31/70 : Hidratos de carbono; Azúcares; Sus derivados (sorbitol A61K 31/047).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
Notas[n] de A61K 31/70: - En el presente grupo, las expresiones son utilizadas con el significado indicado en la nota (3) que sigue al título de la subclase C07H .
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/70 · Hidratos de carbono; Azúcares; Sus derivados (sorbitol A61K 31/047).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(16/05/2007) LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA CINASA LIPIDICA QUE FORMA PARTE DE LA FAMILIA DE CINASAS PI3. LAS CINASAS PI3 CATALIZAN LA ADICION DE FOSFATO A INOSITOL, GENERANDO MONO - , DI Y TRIFOSFATO DE INOSITOL. LOS FOSFATOS DE INOSITOL HAN SIDO IMPLICADOS EN LA REGULACION DE CASCADAS DE SEÑALIZACION INTRACELULAR, DANDO COMO RESULTADO LA ALTERNACION EN LA EXPRESION DE GENES QUE, ENTRE OTROS EFECTOS, PUEDEN DAR LUGAR A REMODELACION CITOESQUELETICA Y MODULACION DE LA MOVILIDAD CELULAR. MAS CONCRETAMENTE, LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA CINASA PI3 HUMANA, LA P110 DE QUE INTERACCIONA CON P85, TIENE UNA AMPLIA ESPECIFICIDAD PARA LA FOSFOINOSITIDA Y ES SENSIBLE A LOS MISMOS INHIBIDORES DE LA CINASA QUE LA CINASA PI3 P110 AL . NO OBSTANTE, EN CONTRASTE CON LAS CINASAS PI3 ANTERIORMENTE IDENTIFICADAS, QUE MUESTRAN UN MODELO MUY GENERICO…
COMBINACION DE UN INHIBIDOR DE GELATINA CON UN AGENTE ANTITUMORAL Y USOS DE LA MISMA.
(16/05/2007). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: FRIESS, THOMAS, KRELL, HANS-WILLI, SCHEUER, WERNER, TIEFENTHALER, GEORG.
Uso del inhibidor de gelatinasa, el ácido 5-(4-5-[N-(4-bifenil)-nitrofenil)piperazinil]barbitúrico , en combinación con un agente antitumoral para la fabricación de un medicamento destinado al tratamiento del crecimiento tumoral o a la inhibición de metástasis.
ANTIBIOTICOS DE CARBAMATO Y CARBAZATO CETOLIDA.
(16/05/2007) Un compuesto de fórmula (Ver fórmula) y a sales y solvatos farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que: X1 es -NR4-;X2 es =NOR1; R1 es H, metilo o etilo: R2 es -C(R7)(R8)C(R9)(R10)C(R11)(R12) (heterocíclico de 4-10 miembros) o (-(CR7R8)r(cicloalquileno C3-C7) (CR9R10)q (heterocílcio de 4-10 miembros), en los que q y r son cada uno de ellos números enteros que varían independientemente entre 0 y 2, y el resto heterocíclico de los grupos anteriores está sustituido por -(CR4R5)t (heterocíclico de 4-10 miembros) o o (-(CR4R5)t (arilo C6-C10) en el que t es un número entero entre 0 y 5, y los restos arilo…
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS COMPRENDIENDO UNO O MAS ESTERIOIDES, UNO O MAS COMPONENTES DE TETRAHIDROFOLATO VITAMINA B12.
(16/05/2007). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: COELINGH BENNINK, HERMAN, JAN, TIJMEN.
Kit para uso en un método anticonceptivo hormonal o terapia de sustitución hormonal en mamíferos hembra, comprendiendo dicho kit al menos diez unidades de dosis oral que contienen: a) al menos 1 µg de uno o más esteroides seleccionados del grupo compuesto por los estrógenos y los progestógenos; b) al menos 0, 1 mg de uno o más componentes tetrahidrofolatos seleccionados del grupo compuesto por el ácido (6S)-tetrahidrofólico , el ácido 5-metil-(6S)-tetrahidrofólico , el ácido 5-formil-(6S)-tetrahidrofólico , el ácido 10-formil-(6R)-tetrahidrofólico , el ácido 5, 10-metileno-(6R)-tetrahidrofólico , el ácido 5, 10-metenil(6R)-tetrahidrofólico , el ácido 5-formimino-(6S)-tetrahidrofólico , las sales aceptables farmacéuticamente de estos ácidos tetrahidrofólicos y los derivados glutamil de estos ácidos tetrahidrofólicos; y.
QUIMIOQUININA HUMANA PHC-1 PROCESADA.
(01/05/2007). Solicitante/s: EUROSCREEN S.A. PHARIS BIOTEC GMBH. Inventor/es: FORSSMANN, WOLF-GEORG, DETHEUX, MICHEL, PARMENTIER, MARC, STINDKER, LUDGER.
Un compuesto que presenta más de un 95% de identidad de secuencia con la SEC. DE ID. Nº 1, o sus derivados amidados, acetilados, fosforilados y/o glicosilados, o fragmentos o partes de los mismos, en los que el compuesto, derivados, fragmentos o partes activan los receptores de la quimioquina CCR3 y CCR5, tal como se determina mediante un ensayo de Aecuorina.
AGENTES ANTIINFECCIOSOS MACROLIDOS.
(01/05/2007). Solicitante/s: KOSAN BIOSCIENCES, INC.. Inventor/es: CHU, DANIEL, T., W., ASHLEY, GARY, W.
Compuesto de fórmulas: donde Ra es H; alquilo(C1-C10) sustituido o no sustituido; alquenilo(C2-C10) sustituido o no sustituido; alquinilo(C2-C10) sustituido o no sustituido; arilo(C4-C14) sustituido o no sustituido; arilalquilo(C5-C20) sustituido o no sustituido; arilalquenilo sustituido o no sustituido; arilalquinilo sustituido o no sustituido; o ORa se reemplaza por H; Rb es hidrógeno o halógeno; Rc y Re son, cada uno independientemente, hidrógeno o un grupo protector; Rd es propilo, fluoroetilo, cloroetilo, vinilo, 3-butenilo o azidoetilo; y Rf es hidrógeno.
GEN QUIMERICO QUE CODIFICA LOS DETERMINANTES ANTIGENICOS DE CUATRO PROTEINAS DE L. INFANTUM.
(01/05/2007). Solicitante/s: C.B.F. LETI S.A.. Inventor/es: BEDATE ALONSO, CARLOS.
Proteína (a) que tiene la secuencia de aminoácidos como se muestra en SEC ID N°. 1 o (b) que tiene al menos el 90% de identidad de los aminoácidos con la secuencia de aminoácidos de SEC ID N°. 1 y que genera una respuesta inmunitaria contra la Leishmaniasis en un ser humano o animal.
PROTEINA DE FUSION DE LA ALBUMINA SERICA HUMANA DE ERITROPOYETINA ANALOGA.
(01/05/2007). Solicitante/s: GENZYME TRANSGENICS CORPORATION. Inventor/es: YOUNG, MICHAEL, W., MEADE, HARRY, M., KRANE, IAN, M.
Una proteína de fusión de la albúmina sérica humana de eritropoyetina análoga (EPOa- ASh) donde por lo menos el residuo de un aminoácido de la mitad de eritropoyetina análoga humana (EPOa) de la proteína de fusión se altera de manera tal que un sitio que actúa como sitio de glicosilación en la eritropoyetina (EPO) humana tipo salvaje no sirve como sitio de glicosilación de la EPOa, siendo dicho residuo del aminoácido la EPOa equivalente a un residuo de la EPO seleccionado del grupo compuesto por residuos de aminoácidos Asn24, Asn38, Asn83 y Ser126.
USO DE DEERIVADOS DE FLAVONOIDES PARA EL TRATAMIENTO DEL ECZEMA ATOPICO.
(16/04/2007) Uso de un compuesto de la forma IA en el cual R1, R2 son cada uno independientemente del otro, OH, CH3COO, un radical alcoxi que tiene de 1 a 8 átomos de carbono o un radical monoglicósido, R3 es OH R4 es un radical mono- o diglucósido, en donde al menos un grupo seleccionado de donde R5, R6 y R7 pueden, cada uno independientemente del otro, ser H o tener el significado de los radicales R1 a R3, está unido al radical glucósido, en cada caso vía un grupo O, y en el cual uno o más átomos de hidrógeno en los grupos OH del radical o de los radicales glucósido, pueden, cada uno independientemente del otro, ser también reemplazados por radicales acetil o alquil que tienen de 1 a 8 átomos de carbono y que, en cada caso independientemente del otro, el sulfato o…
METODOS Y PRODUCTOS PARA INDUCIR INMUNIDAD EN MUCOSAS.
(16/04/2007). Solicitante/s: LOEB HEALTH RESEARCH INSTITUTE AT THE OTTAWA HOSPITAL CPG IMMUNOPHARMACEUTICALS INC. Inventor/es: DAVIS, HEATHER L., MCCLUSKIE, MICHAEL, J. LOEB HEALTH RESEARCH INST.
Uso de un oligonucleótido que tiene una secuencia que incluye al me- nos la siguiente fórmula: 5' X1X2CGX3X43' en donde C no está metilada y X1, X2, X3 y X4 son nucleótidos, para la preparación de una composición para administrar a una superficie mucosa de un individuo que tam- bién está expuesto a un antígeno, para inducir una respuesta inmune mucosa frente a dicho antígeno en dicho individuo.
INHIBICION DE LA EXPRESION DE LA PROTEINA BCL-2 MEDIANTE OLIGODESOXINUCLEOTIDOS DE SENTIDO CONTRARIO.
(01/04/2007). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: LOPEZ-BERESTEIN, GABRIEL, TORMO, MAR, TARA, ANA, M., MCDONNEL, TIMOTHY, J.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVAS COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ASOCIADAS A LA BCL-2, COMO EL CANCER, CONCRETAMENTE EN EL TRATAMIENTO DEL LINFOMA FOLICULAR (LF). LAS COMPOSICIONES CONTIENEN OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENTIDO QUE SE HIBRIDIZAN EN ACIDOS NUCLEICOS BCL-2, CUYOS PRODUCTOS GENETICOS SE SABE QUE INTERACCIONAN CON LA PROTEINA TUMORIGENICA BCL-2. UTILIZADAS SOLAS, O JUNTO CON OTROS OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENTIDO, ESTAS COMPOSICIONES IMPIDEN LA PROLIFERACION DE LAS CELULAS CANCEROSAS DEL LF.
NUCLEOSIDOS Y NUCLEOTIDOS CON UN ANILLO HETEROCICLICO.
(01/04/2007) Los compuestos que comprenden bases, nucleósidos o nucleótidos heterocíclicos, de anillo expandido ("graso"), no aromáticos, no planares que tienen la fórmula II Fórmula II donde: R1 y R2 se seleccionan cada uno independientemente entre H, OR3, SR3, NHR3, CO2R3, CONHR3, CONHNHR3, CH2OR3, CH2NHR3, y CH2R3; R3, R4 y R6 se seleccionan cada uno independientemente entre: hidrógeno, un grupo alquilo C1-C20, un grupo arilo que es un grupo fenilo o heterocíclico sustituido o no sustituido, y un grupo aralquilo donde las porciones arílica y alquílica del grupo tienen los significados dados antes; R5 se selecciona del grupo formado por O, S y NH; y R7, R8 y R9 se seleccionan cada uno independientemente entre: hidrógeno, un grupo alquilo C1-C20, un grupo arilo que es un grupo fenilo o heterocíclico sustituido o no sustituido, y un grupo aralquilo…
COMPOSICIONES MEDICAS PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE UNA INSUFICIENCIA DE VITAMINA B12 FUNCIONAL.
(01/04/2007). Solicitante/s: COBALZ LIMITED. Inventor/es: MCCADDON, ANDREW.
REIVINDICACIONES 1.- Uso de una composición para la fabricación de un medicamento para el tratamiento y/o la prevención de una insuficiencia funcional de la vitamina B12, comprendiendo la composición: (i) un compuesto de tiolatocobalamina para suministrar directamente un enlace cobalto-azufre en el ligando b-axial superior de una molécula de cobalamina intracelular; o (ii) vitamina B12 o un derivado seleccionado del grupo que consiste en hidroxicobalamina, metilcobalamina y adenosilcobalamina en combinación con glutatión o un precursor del mismo seleccionado del grupo que consiste en N-acetilcisteína, L-taurina, L-metionina, S- adenosilmetionina, L-á oxotiazolidina-4-carboxilato , L-g- glutamil-L-cisteinilgliciletil éster, g-glutamilcisteína y cisteinilglicina para suministrar indirectamente un enlace de cobalto-azufre en el ligando b-axial superior de una molécula de cobalamina intracelular; facilitando de este modo la modificación intracelular de las cobalaminas.
DERIVADOS DE POLIAMIDA-OLIGONUCLEOTIDOS , SU PREPARACION Y USO.
(01/04/2007). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: UHLMANN, EUGEN, DR., BREIPOHL, GERHARD, DR..
Derivados de poliamida-oligonucleótidos de la **fórmula**, caracterizado porque x es 1 y q = r = 1 y s = t = cero o r = s = 1 y q = t = cero o q = r = s y t = cero; R2 significa hidrógeno, hidroxi, alcoxi C1-C18, halóge- no, azido o amino; B, independientemente uno de otro, representa una ba- se usual en la química de los nucleótidos, y el "cor- chete" indica que R2 y el sustituyente vecino se pue- den encontrar en las posiciones 2' y 3' o, también a la inversa, en las posiciones 3' y 2'; y en donde la estructura de poliamida contiene al menos una nucleo- base que es distinta de timina.
METODO PARA PREPARAR SUPLEMENTOS ALIMENTICIOS POTENCIALES DEL CARTILAGO.
(01/04/2007). Solicitante/s: JOINT JUICE INCORPORATED. Inventor/es: STONE, KEVIN, R.
Un método para preparar una bebida para consumo humano, que comprende las etapas de: A. proporcionar una base bebible de zumo, siendo dicha base bebible de zumo una solución basada en agua que comprende un zumo con aroma de fruta preparado usando un proceso de pasteurización a una temperatura relativamente alta por encima de 87, 8ºC (190ºF) B. proporcionar una solución de suplemento de cartílago basada en agua que comprende un suplemento de cartílago, preparándose dicha solución de suplemento de cartílago a una temperatura relativamente baja por debajo 71, 1ºC (160ºF); y C. formar una mezcla mezclando dicha base bebible de zumo y dicha solución de suplemento de cartílago.
3-DESAZAADENOSINA UTILIZADA EN LA PREVENCION DE LA ATEROESCLEROSIS Y LA VASCULOPATIA DE LOS INJERTOS.
(01/04/2007). Solicitante/s: KERCKHOFF-KLINK GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Inventor/es: HABERBOSCH, WERNER.
Uso de 3desazaadenosina y sales de la misma o precursores de 3desazaadenosina que pueden ser degrada- dos en el cuerpo en condiciones fisiológicas para dar 3 desazaadenosina, en el cual el precursor se selecciona de fosfatos de 3desazaadenosina, ácido 3desazaadenosina 3'monofosfórico, 3desazaadenosina3' , 5'ciclofosfato y/o ácido 3desazaadenosina5'difosfórico , para la fa- bricación de un medicamento para la prevención y/o el tratamiento de la vasculopatía de los trasplantes.
1,3-OXATIOLANOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA HEPATITIS.
(01/04/2007). Solicitante/s: BIOCHEM PHARMA INC.. Inventor/es: BELLEAU, BERNARD, NGUYEN-BA, NGHE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE ANALOGOS NUCLEOSIDOS EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRICAS. MAS ESPECIFICAMENTE SE OCUPA DE LA UTILIZACION DE ANALOGOS NUCLEOSIDOS DE 1,3-OXATIOLANO EN EL TRATAMIENTO DE HEPATITIS, EN PARTICULAR HEPATITIS B.
PROCEDIMIENTO DE EXPRESION DE POLIPEPTIDOS EN PECES POR INMERSION EN UNA SOLUCION DE PLASMIDOS DE ADN.
(16/03/2007). Solicitante/s: OTTAWA CIVIC HOSPITIAL. Inventor/es: DAVIS, HEATHER L.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS DE INMUNIZACION DE ESPECIES PISCICOLAS MEDIANTE LA INTRODUCCION DE SISTEMAS DE EXPRESION DE ADN EN LAS ESPECIES PISCICOLAS. ESTOS SISTEMAS DE EXPRESION DE ADN CONTIENEN PREFERENTEMENTE SECUENCIAS QUE CODIFICAN POLIPEPTIDOS DE PATOGENOS PARA LAS ESPECIES PISCICOLAS. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LOS METODOS DE ADMINISTRACION DE LOS SISTEMAS DE EXPRESION DE ADN EN PISCIFACTORIAS. ESTOS METODOS INCLUYEN LAS TECNICAS DE INYECCION, NEBULIZACION E INMERSION. LOS METODOS DE ESTA INVENCION SON UTILES PARA LA VACUNACION PROFILACTICA O INMUNIZACION TERAPEUTICA DE PESCADO DE ALETA, MARISCO U OTROS ANIMALES ACUATICOS FRENTE A ENFERMEDADES INFECCIOSAS.
NUEVAS 8A- Y9A-LACTAMAS DE 15 MIEMBROS EN SU ANILLO.
(16/03/2007) 8a- y 9a-lactamas de 15 miembros de la clase de 6-O-metileritromicina A de fórmula general (I) sus sales de adición farmacéuticamente aceptables con ácidos inorgánicos u orgánicos y sus hidratos, donde A representa el grupo NH y a la vez B representa el grupo C=O, o A representa el grupo C=O y a la vez B representa el grupo NH, R1 representa el grupo OH, o R1 representa un grupo de fórmula (III), donde Y representa hidrógeno, alquilo(C1-C6), un grupo alquilo(C1-C6) que presenta al menos un átomo de O, N o S, o Y representa (CH2)n-Ar, donde (CH2)n es alquilo y n es 1-10, con o sin átomos de O, N o S presentes, y Ar es un anillo aromático monocíclico o bicíclico de 5-10 miembros que contiene de 0 a 3 átomos de O, N o S, no sustituido o sustituido con…
INHIBIDOR DEL CRECIMIENTO DE CELULAS LEUCEMICAS QUE CONTIENEN UN DERIVADO OLIGONUCLEOTIDICO ANTISENTIDO FRENTE AL GEN DEL TUMOR DE WILOMS (WT1).
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: KISHIMOTO, TADAMITSU SUGIYAMA, HARUO. Inventor/es: SUGIYAMA, HARUO, YAMAGAMI, TAMOTSU, INOUE, KAZUSHI.
UN INHIBIDOR DEL CRECIMIENTO DE CELULAS LEUCEMICAS QUE CONTIENE DERIVADOS DE OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENTIDO CONTRA EL GEN DEL TUMOR DE WILM (WT1).
TRATAMIENTO CON CIANOCOBALAMINA (VITAMINA B12) DE LAS ENFERMEDADES ALERGICAS.
(16/03/2007). Solicitante/s: ALLERGY LIMITED, LLC. Inventor/es: ARMSTRONG, HEPBURN, T., WISE, JOHN, A., ARMSTRONG, ERNEST, T.
Empleo de una composición farmacéutica que contiene vitamina B12 en combinación con un soporte farmacéuticamente aceptable para la elaboración de un medicamento para el tratamiento de la alergia atópica en un anfitrión humano en la forma farmacéutica de una pastilla, compatible con la membrana bucal y soluble en la boca de un humano y conte- niendo una cantidad efectiva contra la alergia de vitamina B12 absorbible y transferible a través de la membrana bucal.
MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO INMUNOESTIMULANTES.
(16/03/2007). Solicitante/s: UNIVERSITY OF IOWA RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: KRIEG, ARTHUR, M., KLINE, JOEL, N.
LA INVENCION SE REFIERE A SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CONTIENEN DINUCLEOTIDOS CPG NO METILADOS, QUE MODULAN UNA RESPUESTA INMUNITARIA. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN ESTIMULAR UNA SECUENCIA TH1 DE ACTIVACION INMUNITARIA, LA PRODUCCION DE UNA CITOQUINA, LA ACTIVIDAD LITICA DE LAS CELULAS NK Y LA PROLIFERACION DE LAS CELULAS B. DICHAS SECUENCIAS SON TAMBIEN UTILES COMO ADYUVANTES DE SINTESIS.
FARMACOS HIDROSULUBLES DE FENOLES IMPEDIDOS.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF KANSAS. Inventor/es: STELLA, VALENTINO, J., ZYGMUNT, JAN, J., GEORG, INGRID, GUNDA, SAFADI, MUHAMMED, S.
Un compuesto de acuerdo con la fórmula I: en donde, R-O es un residuo de un compuesto farmacéutico que contiene un fenol, R1 es un hidrógeno o un ión de metal alcalino o una amina protonada o un aminoácido protonado. R2 es un hidrógeno o un ión de metal alcalino o una amina protonada o un aminoácido protonado, y n es un entero de 1 ó 2; m es un entero de cuando menos 1; y sus sales farmacéuticamente aceptables.
PROCEDIMIENTOS PARA LA SINTESIS DE 2-CLORO-9 (-2-DESOXI-2-FLUORO-BETA-D-ARABINOFURANOSIL)-9H-PURIN-6-AMINA.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: SOUTHERN RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: MONTGOMERY, JOHN, A., FOWLER, ANITA, T., SECRIST, JOHN, A., III.
Procedimiento para sintetizar 2-cloro-9-(2-desoxi-2- fluoro-â-D-arabinofuranosil)-9H-purín-6-amina , que comprende: a) reaccionar la forma aniónica de una purina 2-cloro- 6-sustituida con una 2-desoxi-2-fluoro-D-arabinofuranosa protegida y activada; b) reaccionar el producto de a) con un alcóxido, para proporcionar un nucleósido 2-cloro-6-alcoxi purina; y c) reaccionar el nucleósido 2-cloro-6-alcoxi purina con amonio, para proporcionar la 2-cloro-9-(2-desoxi-2- fluoro-â-D-arabinofuranosil)-9H-purín-6-amina: en el que dicha purina 2-cloro-6-sustituida se sustituye en la posición 6 con un halógeno, un grupo amino o un grupo amino protegido.
GLICOCONJUGADOS, GLICOAMINO, ACIDOS SUS INTERMEDIARIOS Y EL USO DE LOS MISMOS.
(16/03/2007) Un glicopéptido multi-antigénico que comprende un esqueleto peptídico constituido de 3 a 25 residuos aminoacil, en donde uno o más de dichos aminoácidos son sustituidos con una fracción n- alquilo glucosídica que tiene la estructura: en donde cada aparición de A es independientemente un carbohidrato determinante que tiene la estructura: en donde a, b, c, d, e, f, g, h, i, x, y y z son independientemente 0, 1, 2 o 3, con la condición de que x, y y z no sean simultáneamente 0; en donde R0 es hidrógeno, un grupo de cadena líneal o ramificada alquilo, acilo, arilalquilo o aril; en donde R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 y R9 son cada uno independientemente hidrógeno, OH, OR1, NH2, NHCORi, F, CH2OH, CH2ORi, un alquilo sustituido o…
INHIBIDORES DE LA VASCULARIZACION.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA KISHIMOTO, TADAMITSU. Inventor/es: KISHIMOTO, TADAMITSU, NAGASAWA, TAKASHI, TACHIBANA, KAZUNOBU.
REIVINDICACIONES 1. Uso de una sustancia que inhibe la acción debida al CXCR4 en la fabricación de un medicamento para inhibir la vascularización, en el que la sustancia se selecciona del grupo constituido por una sustancia que inhibe la unión entre el SDF-1 y el CXCR4; una sustancia que inhibe la señalización desde el CXCR4 hacia el núcleo; una sustancia que inhibe la expresión del CXCR4; y una sustancia que inhibe la expresión del SDF-l.
RECOMBINACION DE ADN ESPECIFICA DE SECUENCIA EN CELULAS EUCARIOTAS.
(16/03/2007) Procedimiento para la recombinación específica de secuencia de ADN en una célula eucariótica in vitro, que comprende a) la introducción en una célula de una primera secuencia de ADN, que comprende: una secuencia attB según la ID SEC Nº: 1 o su derivado, o una secuencia attP según la ID SEC Nº: 2 o su derivado, o una secuencia attL según la ID SEC Nº: 3 o su derivado, o una secuencia attR según la ID SEC Nº: 4 o su derivado, b) la introducción en la célula de una segunda secuencia de ADN, que comprende: una secuencia attP según la ID SEC Nº: 2 o su derivado, en caso de que la primera secuencia de ADN comprenda una secuencia attB según ID SEC Nº: 1 o su derivado; o una secuencia attB según la ID SEC Nº: 1 o su derivado, en caso…
COMPONENTES QUE MEJORAN LA PENETRACION EN LA PIEL.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: ABERDEEN UNIVERSITY. Inventor/es: ORMEROD, ANTHONY, DAVID, WINFIELD, ARTHUR.
Formulación tópica para el tratamiento de una afección dermatológica que comprende un macrólido inmunosupresor seleccionado de entre sirolimús y derivados farmacológicamente activos del mismo; un modulador de permeación seleccionado de entre un ácido alcanoico y un ácido alquénico; en la que el modulador de permeación y el macrólido o el derivado farmacológicamente activo de los mismos están presentes en cantidades relativas de manera que cuando se aplica una cantidad terapéutica a la piel, se produce un efecto mínimo sistémico.
L-NUCLEOSIDOS PARA EL TRATAMIENTO DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B Y EL VIRUS DE EPSTEIN-BARR.
(01/03/2007) Un compuesto L-nucleósido de la fórmula en la que R es una base de purina o pirimidina seleccionada entre el grupo constituido por adenina, N6-alquilpurinas, N6- acilpurinas (en las que acilo es C(O) (alquilo, arilo, alquilarilo o arilalquilo), N6-bencilpurina, N6-halopurina, N6-vinilpurina, N6-purina acetilénica, N6-acilpurina, N6- hidroxialquilpurina, N6-tioalquilpurina, timina, citosina, 6- azapirimidina, 2-mercaptopirimidina , uracilo, N5- alquilpirimidinas, N5-bencilpirimidinas , N5-halopirimidinas, N5-vinilpirimidina, N5-pirimidina acetilénica, N5- acilpirimidina, N5-hidroxialquilpurina , N6-tioalquilpurina, 5- azacitidinilo, 5-azauracililo, triazolopiridinilo, imidazolopiridinilo, pirrolopirimidinilo y pirazolo- pirimidinilo, y R11 se selecciona…
OLIGNUCLEOTIDOS INMUNOMODULADORES.
(01/03/2007). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF IOWA RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: KRIEG, ARTHUR, M..
SE DESCRIBEN OLIGONUCLEOTIDOS QUE CONTIENEN DINUCLEOTIDOS CPG INMETILADOS Y UTILIDADES TERAPEUTICAS BASADAS EN SU CAPACIDAD DE ESTIMULAR UNA RESPUESTA INMUNE EN UN SUJETO. TAMBIEN SE DESCRIBEN TERAPIAS PARA TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ASOCIADAS CON ACTIVACION DEL SISTEMA INMUNE QUE SE INICIAN MEDIANTE DINUCLEOTIDOS CPG INMETILADOS EN UN SUJETO QUE COMPRENDEN LA ADMINISTRACION AL SUJETO DE OLIGONUCLEOTIDOS QUE NO CONTENGAN SECUENCIAS DE CPG INMETILADAS (ES DECIR, SECUENCIAS DE CPG METILADAS O NO SECUENCIA DE CPG) PARA DAR COMO RESULTADO ACIDOS NUCLEICOS DE CPG INMETILADOS PARA UNION. ADEMAS SE DESCRIBE CPG METILADO QUE CONTIENE DINUCLEOTIDOS PARA USO EN TERAPIAS ANTISENTIDO O COMO SONDAS DE HIBRIDACION IN VIVO, Y OLIGONUCLEOTIDOS INMUNOINHIBIDORES PARA USO COMO TERAPEUTICOS ANTIVIRALES.
REACTIVO INMUNOLOGICO QUE INTERACCIONA ESPECIFICAMENTE CON EL DOMINIO EXTRACELULAR DE LA CADENA ZETA HUMANA.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: CONNEX GMBH. Inventor/es: REITER, CHRISTIAN.
Una molécula de ácido nucleico que contiene una secuencia de ácidos nucleicos que codifica tres regiones determinantes de complementariedad (CDR) de una región variable de un anticuerpo, interactuando dicho anticuerpo específicamente con el dominio extracelular de la cadena zeta humana sobre la superficie de células intactas, siendo dicho anticuerpo obtenible mediante inmunización de una rata con células Jurkat y después con un conjugado que contiene una molécula transportadora y un péptido que contiene los 11 aminoácidos N-terminales de la cadena zeta de rata, donde dichos 11 aminoácidos N-terminales consisten en la secuencia QSFGLLDPKLC, donde dicha secuencia de ácido nucleico codifica a una cadena VH o donde dicha secuencia de ácido nucleico codifica a una cadena VL.
Ésteres fosfolipídicos de clofarabina.
(16/02/2007) Un derivado nucleotídico de **fórmula**, en la que R1 se selecciona del grupo que consta de una cadena de alquilo lineal o ramificada, saturada o no saturada, que tiene 1-20 átomos de carbono, que está no sustituida o que está sustituida al menos una vez con grupos halógeno, alcoxi C1-C6, alquil C1-C6-mercapto, alcoxi C1-C6- carbonilo, alquil C1-C6-sulfinilo o alquil C1-C6-sulfonilo, R2 se selecciona del grupo que consta de hidrógeno, una cadena alquilo lineal o ramificada, saturada o no saturada, que tiene 1-20 átomos de carbono, que está no sustituida o que está sustituida al menos una vez con grupos halógeno, alcoxi C1-C6, alquil C1-C6-mercapto, alcoxi C1-C6-carbonilo o alquil C1-C6-sulfonilo, R3 es amino, X se selecciona…
