CIP-2021 : A61K 31/70 : Hidratos de carbono; Azúcares; Sus derivados (sorbitol A61K 31/047).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
Notas[n] de A61K 31/70: - En el presente grupo, las expresiones son utilizadas con el significado indicado en la nota (3) que sigue al título de la subclase C07H .
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/70 · Hidratos de carbono; Azúcares; Sus derivados (sorbitol A61K 31/047).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(16/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: OXFORD GLYCOSCIENCES LIMITED. Inventor/es: COURTNEY, STEPHEN MARTIN.
SE REVELAN COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE R ES HALOGENO; Y ES HIDROGENO, NH 2 , SH U OH; X ES (II), EN DONDE R 1 O R 2 SON UN ENLACE, SIENDO EL OTRO UN HIDROGENO; R 3 O R 4 SON UN HIDROGENO, SIENDO EL OTRO HIDROGENO, OH, OAC O NHAC, R 5 ES OH U OAC; R 7 O R 8 SON UN HIDROGENO, SIENDO EL OTRO OH U OAC; R9 ES HIDROGENO, CH SUB,2 OH O CH 2 OAC; CON LA ESTIPULACION DE QUE CUANDO R 4 ES OH, OAC O NHAC, ENTONCES R 8 ES HIDROGENO; Y ENANTIOMEROS DE TALES COMPUESTOS. TAMBIEN SE PROPORCIONAN FORMULAS FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN TALES COMPUESTOS, SU USO EN EL TRATAMIENTO DE DIVERSAS ENFERMEDADES, Y METODOS DE TRATAMIENTO EN LOS QUE SE EMPLEAN ESOS COMPUESTOS.
DERIVADOS DE HIDRATOS DE CARBONO Y SU SINTESIS EN FASE SOLIDA.
(01/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHMIDT, RICHARD, R., RADEMANN, JORG.
LA INVENCION TRATA DE DERIVADOS DE CARBOHIDRATOS DE FORMULA (I), UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION.
FACTOR TRANSFORMANTE DE CRECIMIENTO ALFA H1.
(01/12/2001). Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: ADAMS, MARK D., MEISSNER, PAUL S., FULDNER, REBECCA.
SE DESCRIBE UN POLIPEPTIDO HUMANO TGF AL -H1, Y UN DNA (RNA), QUE CODIFICA PARA DICHOS POLIPEPTIDOS TGF{SUB,{AL}}-H1. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE DICHO POLIPEPTIDO MEDIANTE TECNICAS RECOMBINANTES, Y PARA PRODUCIR ANTICUERPOS Y ANTAGONISTAS CONTRA DICHO POLIPEPTIDO. DICHOS POLIPEPTIDOS SE PUEDEN COMBINAR CON UN TRANSPORTADOR FARMACEUTICO ADECUADO O DILUYENTE, PARA PROPORCIONAR EFECTOS DIAGNOSTICOS, TERAPEUTICOS, Y/O PROFILACTICOS CONTRA VARIAS ENFERMEDADES. ASIMISMO, SE PROPORCIONAN METODOS DE UTILIZACION DE DICHOS ANTICUERPOS Y ANTAGONISTAS, PARA INHIBIR EL TGF{SUB,{AL}}-H1, CON FINALIDADES TERAPEUTICAS.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LA FORMA POLIMORFICA I DE D4T.
(16/11/2001). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: GANDHI, RAJESH BABULAL, BOGARDUS, JOSEPH BALLARD, GAROFALO, PETER MICHAEL, MARR, TIMOTHY RICHARD, PERRONE, ROBERT KEVIN, KAPLAN, MURRAY ARTHUR.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN NUEVO PROCESO QUE USA EL ENFRIAMIENTO CONTROLADO PARA OBTENER LA FORMA POLIMORFICA I DEL D{SUB,4}T A PARTIR DE UNA MEZCLA QUE CONTIENE UNA O MAS DE LAS FORMAS POLIMORFICAS I, II Y III. EL COMPUESTO D{SUB,4}T HA SIDO APROBADO PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DEL SIDA.
TRATAMIENTO DE LA TOXICIDAD DE UN AGENTE QUIMIOTERAPEUTICO Y UN AGENTE ANTIVIRICO CON NUCLEOSIDOS DE PIRIMIDINA ACILADOS.
(16/11/2001). Solicitante/s: PRO-NEURON, INC. Inventor/es: VON BORSTEL, REID, W., BAMAT, MICHAEL K.
EL OBJETO DE LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS, COMPOSICIONES Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE TOXICIDAD DEBIDA A AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS Y AGENTES ANTIVIRALES. SE PRESENTAN DERIVADOS ACILADOS DE NUCLEOSIDOS DE PIRIMIDINA NO METILADOS. ESTOS COMPUESTOS SON CAPACES DE ATENUAR EL DAÑO EN EL SISTEMA HEMATOPOYETICO EN ANIMALES QUE RECIBEN QUIMIOTERAPIA ANTIVIRAL O ANTINEOPLASTICA.
MOLECULAS QUIMERICAS RIBOZIMA-ARNSN QUE TIENEN ACTIVIDAD CATALITICA PARA ARNS NUCLEARES.
(16/11/2001). Solicitante/s: UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI ROMA "LA SAPIENZA". Inventor/es: BOZZONI, I., UNIV. DEGLI STUDI DI ROMA LA SAPIENZA.
SE DESCRIBEN MOLECULAS QUIMERICAS DE SNARN-RIBOZIMA, UTILIZADAS EN TERAPIA, PARA TRANSPORTAR EFICIENTEMENTE IN VIVO, MOLECULAS CON ACTIVIDAD CATALITICA SOBRE UN SUSTRATO DE ARN. DICHAS MOLECULAS SON UTILIZADAS PREFERIBLEMENTE EN TERAPIA ANTIVIRAL, PREFERIBLEMENTE ANTI VIH.
NUEVA PREPARACION FARMACEUTICA PARA TRATAMIENTO DEL DOLOR.
(16/11/2001). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: BRODIN, ARNE, CARLSSON, ANDERS, HERSLOF, BENGT, NICKLASSON, MARTIN, RYDHAG, LISBETH.
NUEVA PREPARACION FARMACEUTICA QUE INCLUYE UNO O MAS AGENTES ANESTESICOS, UN LIPIDO POLAR, UN TRIACILGLICEROL Y OPCIONALMENTE AGUA. LA NUEVA PREPARACION FARMACEUTICA ES EXCELENTE PARA EL TRATAMIENTO TOPICO DEL DOLOR.
DERIVADOS DE K-252A QUE MEJORAN LA ACTIVIDAD INDUCIDA POR LA NEUROTROFINA.
(16/11/2001). Solicitante/s: CEPHALON, INC. KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: MURAKATA, CHIKARA, NEFF, NICOLA, GLICKSMAN, MARCIE A., ROTELLA, DAVID, P.
SE PRESENTAN DERIVADOS DE K-252A DE ALCALOIDES DE INDOLOCARBAZOLA DE LA FORMULA (I-IV), UTILES PARA MEJORAR LA ACTIVIDAD INDUCIDA POR LA NEUROTROFINA DE LAS CELULAS SENSIBLES A LA NEUROTROFINA. UNA NEUROTROFINA PARTICULARMENTE PREFERIDA ES NT-3, Y UNA CELULA SENSIBLE A LA NEUROTROFINA PARTICULARMENTE PREFERIDA ES UNA QUE COMPRENDA EL RECEPTOR TRK. LA ACTIVIDAD MEJORADA INDUCIDA POR NEUROTROFINA OCASIONADA POR LOS DERIVADOS DE K-252A PRESENTADOS PUEDE DETERMINARSE MEDIANTE LAS SIGUIENTES PRUEBAS: ACTIVIDAD CHAT; SUPERVIVENCIA NEURONAL DE DRG; O DIVISION CELULAR (MITOGENESIS).
CAPSULA DURA DE OCFOSFATO DE CITARABINA.
(16/11/2001). Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: AOKI, MINORU, OHTAKI, HIROSHI, NAKADA, MINORU, FUKUI, NOBUHARU, TERADA. TAKASHI.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CAPSULAS DURAS DE OCFASFATO DE CITARABINA QUE ES UTIL COMO UNA MEDICINA ANTILEUCEMIA APLICABLE PARA ADMINISTRACION ORAL. LA CAPSULA DURA DE OCFASFATO DE CITARABINA COMPRENDE OCFASFATO DE CITARABINA, UN COMPUESTO MOLECULAR ELEVADO QUE FUNCIONA COMO UN DESINTEGRADOR Y UN ALCALI, QUE PUEDEN SER SUMINISTRADOS COMO PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE TIENEN EXCELENTE PROPIEDAD DE DESINTEGRACION Y ESTABILIDAD. LAS CAPSULAS DURAS DE OCFASFATO DE CITARABINA SON APLICABLES PARA USO CLINICO.
DESOSAMINO-DERIVADOS DE MICROLIDOS COMO INMUNOSUPRESORES Y AGENTES ANTIFUNGICOS.
(16/11/2001). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: HAUSKE, JAMES, R., SCHULTE, GARY, R.
MACROMOLECULAS DE LA FORMULA (I) Y METODOS DE TRATAMIENTO DE RESISTENCIA AL TRASPLANTE, INFECCIONES FUNGALES Y ENFERMEDADES AUTOINMUNES, TALES COMO ARTRITIS REUMATOIDE Y PSORIASIS, USANDO MACROMOLECULAS DE LA FORMULA (I), DONDE N ES 1 O 2; A Y B SE TOMAN JUNTAMENTE Y FORMAN = O, O A Y B SE TOMAN SEPARADAMENTE Y SON CADA UNO H, O A ES OH Y B ES H; R1 ES UN GRUPO DESASAMINO; R2 ES OH O UN GRUPO DESOSAMINILOXI; Y R3 ES UN GRUPO ALQUILO O ALILO.
REDUCCION DE LAS LESIONES TISULARES DEBIDAS A LA ISQUEMIA Y LA REPERFUSION.
(16/11/2001). Solicitante/s: RIBI IMMUNOCHEM RESEARCH, INC.. Inventor/es: ELLIOTT, GARY T.
SE PRESENTA UN METODO DE INHIBIR TEJIDO DAÑADO EN ANIMALES DE SANGRE CALIENTE RELACIONADOS CON REPERFUSION DE TEJIDOS DESPUES EXTENSOS PERIODOS DE ISQUEMIA. EL METODO COMPRENDE TRATAMIENTO ANTES DE UN SUCESO DE ISQUEMIA PLANIFICADO O HASTA SEIS HORAS DESPUES DE UN SUCESO DE ISQUEMIA NO PLANIFICADO CON UNA CANTIDAD EFECTIVA DE MONOFOSFORILO LIPIDO A O MONOFOSFORILO LIPIDO A 3-DEACILADO. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO.
JARABE ACUOSO LAXANTE QUE COMPRENDE LACTULOSA Y LACTITOL Y/O MALTITOL.
(01/11/2001). Solicitante/s: XYROFIN OY. Inventor/es: PEARSON, JULITA, SAUNDERS, DAVID.
SE TRATA DE UN JARABE LAXANTE ACUOSO QUE CONSTA DE UNA PARTE DE LACTULOSA Y DE 0,66 A 1,5 DE POLIOL SELECCIONADO A PARTIR DE LACTITOL Y/O MALTITOL. EL JARABE TIENE UNA VISCOSIDAD DE 5-70 MPA.S. PREFERIBLEMENTE EL POLIOL ES LACTITOL. EL JARABE ES MENOS VISCOSO QUE UN JARABE SOLO DE LACTULOSA Y TIENE UN AGRADABLE EQUILIBRIO DE SABORES ENTRE DULZURA, ACIDEZ Y AMARGOR. ADEMAS, NO TIENE DEMASIADO SABOR A MEDICINA. ESTE EQUILIBRIO DE LAS CARACTERISTICAS HACE QUE EL JARABE SEA AGRADABLE DE TOMAR Y MEJORE EL CUMPLIMIENTO DEL TRATAMIENTO POR EL PACIENTE.
UTILIZACION DE BCL-2 PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO Y LA PREVENCION DE ENFERMEDADES.
(01/11/2001) LA INVENCION PROPORCIONA UN METODO DE TRATAMIENTO DE UNA ENFERMEDAD O CONDICION PATOLOGICA QUE DA COMO RESULTADO LA MUERTE CELULAR APOPTOTICA. EL METODO INCLUYE EL AUMENTO DE LA ACTIVIDAD DE BCL-2 EN CELULAS AFECTADAS POR LA ENFERMEDAD O CONDICION PATOLOGICA. LAS ENFERMEDADES O CONDICIONES PATOLOGICAS PUEDEN INCLUIR, POR EJEMPLO, ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS, CANCER E INFECCIONES VIRALES. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN METODO DE PROLONGACION DE LA SUPERVIVENCIA IN VIVO DE CELULAS TRASPLANTADAS PARA EL TRATAMIENTO DE UNA ENFERMEDAD O CONDICION PATOLOGICA. EL METODO INCLUYE EL INCREMENTO DE LA ACTIVIDAD DE BCL-2 EN UNA POBLACION DE CELULAS Y EL TRASPLANTE A UN SUJETO DE LA POBLACION DE CELULAS QUE TIENEN ACTIVIDAD BCL-2 INCREMENTADA. LAS ENFERMEDADES O CONDICIONES PATOLOGICAS PUEDEN INCLUIR, POR EJEMPLO, ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS, CANCER E INFECCIONES…
ESTERES DE ACIDO SULFURICO DE ALCOHOLES DE AZUCAR PARA LA INHIBICION DE LA MIGRACION Y PROLIFERACION DE CELULAS DE LOS MUSCULOS LISOS DE LAS PAREDES VASCULARES.
(01/11/2001) LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVOS ESTERES DE ACIDO SULFURICO Y DE COMPUESTOS SIMILARES A LOS ALCOHOLES DE AZUCAR DE FORMULA GENERAL IA Y IB EN DONDE N{SUP,1} - N{SUP,9} SON 0 O 1, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO; Y M{SUP,1} - M{SUP,9} SON 0 O 1 INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE M{SUP,1}, M{SUP,2} O M{SUP,3}, AL MENOS UNO DE M{SUP,4}, M{SUP,5} O M{SUP,6}, Y SI EXISTE, AL MENOS UNO DE M{SUP,7}, M{SUP,8} O M{SUP,9} SEAN 1; Y EN DONDE X{SUP,1}- V{SUP,18} SON INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO -O-, CONR{SUP,1}-, -NR{SUP,1}CO-, -NR{SUP,1}-; R{SUP,1} ES HIDROGENO O ALQUILO DE CADENA CORTA; W ES UN RADICAL DE BENCENO O UN RADICAL DE S-TRIAZINA; Y{SUP,1} - Y{SUP,9} SON SISTEMAS CICLICOS AROMATICOS INDEPENDIENTEMENTE…
COMPOSICION FARMACEUTICA LIQUIDA PARA LA ADMINISTRACION ORAL DE PRINCIPIOS ACTIVOS AMARGOS Y SUSCEPTIBLES DE HIDROLISIS.
(16/10/2001) "Composición farmacéutica líquida para la administración oral de principios activos amargos y susceptibles de hidrólisis". Por cada 100 ml comprende: 3-15 g de principio activo; 0,01-0,3 g de conservante (ácido sórbico, p-hidroxibenzoato de metilo); la cantidad suficiente para 100 ml de un vehículo oleoso comestible formado por triglicéridos de ácidos de cadena corta o media (caprílico, cáprico); una cantidad adecuada de edulcorante (sacarina sódica, ciclamato sódico, glicirrinato amónico), acompañada opcionalmente de una cantidad adecuada de aromatizante (nuez, leche condensada, coco, plátano); 0,5-2 g de lecitina de soja; 0,1-5 g de un espesante de tipo derivado de celulosa (N- etilcelulosa); y 0,05-1 g de un tensioactivo de tipo polisorbato. Opcionalmente comprende 0,5-5 g de manitol y 1-5 g de bicarbonato sódico. Es útil para administrar principios…
COMPUESTOS DE DIALQUILTIACUMICINA.
(16/10/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: HOCHLOWSKI, JILL, E., MCALPINE, JAMES, B.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS ANTIMICROBIANOS QUE POSEEN LA FORMULA (I), ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN DICHOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR UNA INFECCION BACTERIANA Y LA COLITIS MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE LOS MISMOS.
NUEVOS DERIVADOS GANGLIOSIDOS Y LISO-GANGLIOSIDOS O-SULFATADOS.
(16/10/2001). Solicitante/s: FIDIA S.P.A.. Inventor/es: ROMEO, AURELIO, KIRSCHNER, GUNTER, CHIZZOLINI, CARLO, MANEV, HARI, FACCI, LAURA.
DERIVADOS DE GANGLIOSIDOS Y N-ACIL-N-LISO-GANGLIOSIDOS , DE N'ACIL-N'-LISO-GANGLIOSIDOS Y N,N'-DI- O POLI-ACIL-N.N'-DI-LISOGANGLIOSIDOSM EN LOS QUE AL MENS UNO DE LOS GRUPOS HIDROXILO EN LOS RESIDUOS DE CERAMIDA, SIALICOS O DE SACARIDO ES ESTERIFICADO CON ACIDO SULFURICO, SUS DERIVADOS FUNCIONALES, Y SUS SALES CON SUS BASES ORGANICAS E INORGANICAS Y LAS SALES DE ADICION, EXCEPTO LOS DERIVADOS PERSULFATADOS Y SUS GRUPOS CERAMIDA, SILIACO E HIDROXILO DE LOS GANGLIOSIDOS GM{SUB,1}, GD{SUB,1A}, GD{SUB,1B} Y GB{SUB,1B}. TALES COMPUESTOS TIENE ACTIVIDAD ANTINUEROTOXICA Y NEURITOGENCA Y PUEDEN POR CONSIGUIENTE USARSE EN PREPARACIONES FARMACEUTICAS. TAMBIEN SE HA PRESENTADO UN EFECTO DE MODULACION MARCADO SOBRE LA EXPRESION DE LA MOLECULA CD{SUB,4} EN CELULAS DE SISTEMA INMUNOLOGICO.
EMULSIONES ACEITE-EN-AGUA.
(01/10/2001). Solicitante/s: SCOTIA LIPIDTEKNIK AB. Inventor/es: CARLSSON, ANDERS, HERSLOF, BENGT, DELOGU, MARINA.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA EMULSION ACEITE EN AGUA QUE CONTIENE 0,01 Y EL 50 % EN PESO DE LA PREPARACION TOTAL, PREFERIBLEMENTE ENTRE EL 0,1 Y EL 10 % DE UN MATERIAL GALACTOLIPIDO COMO EMULSIONANTE. EL MATERIAL GALACTOLIPIDO ESTA FORMADO POR AL MENOS EL 50 % DE DIGALACTOSILDIACILGLICEROLES Y EL RESTO POR OTROS LIPIDOS POLARES. LA EMULSION CITADA ES APTA COMO VEHICULO PARA UNO O MAS PRINCIPIOS ACTIVOS DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA, PERO TAMBIEN ES UTIL EN PRODUCTOS DE NUTRICION, COSMETICOS, DE ALIMENTACION Y AGRICOLAS.
ANALOGOS DE NUCLEOTIDOS TALES COMO LOS ANTIVIRALES INCLUYENDO LOS INHIBIDORES DE LA TRANSCRIPTASA INVERSA RETROVIRAL Y DEL ADN POLIMERASA DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B (HBV).
(01/09/2001). Solicitante/s: MEDIVIR AB. Inventor/es: ZHOU, XIAO-XIONG, JOHANSSON, NILS-GUNNAR, WIHLING, HORST.
La invención se refiere a un compuesto de la fórmula (I) en el que: nuc es un residuo de un nucleósido análogo unido a través de su simple grupo hidroxi sobre elemento sacárido cíclico o acíclico, R{sub,1} es hidroxi, amino o carboxilo; que opcionalmente puede tener ahí un enlace esterificado/amida; un ácido graso o alcohol C{sub,4}-C{sub,22} opcionalmente sustituido, saturado o insaturado, o un ácido L-amino alifático; R{sub,2} es el residuo de un L-aminoácido alifático; L{sub,1} es un grupo de unión trifuncional; L{sub,2} no existe o es un grupo de unión difuncional; y las sales farmacéuticamente aceptables de éstos que tienen propiedades farmacológicas favorables y son antiviralmente activos.
PREPARACIONES VEHICULO LIPOFILICAS.
(01/09/2001). Solicitante/s: SCOTIA LIPIDTEKNIK AB. Inventor/es: CARLSSON, ANDERS, HERSLOF, BENGT.
LA INVENCION SE REFIERE A LAS PREPARACIONES PORTADORAS LIPOFILICAS QUE TIENE UNA FASE LIPIDA CONTINUA, QUE CONSTA DE UN MATERIAL POLAR LIPIDO EN COMBINACION CON UN LIPIDO NO-POLAR, Y OPCIONALMENTE UN DISOLVENTE POLAR, EN DONDE EL MATERIAL POLAR LIPIDO ES UN MATERIAL GALACTO-LIPIDO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE AL USO DE DICHA PREPARACION PORTADORA LIPOFILICA COMO PORTADORA PARA UNA SUSTANCIA ACTIVA EN UNA COMPOSICION FARMACEUTICA, PERO TAMBIEN EN PRODUCTOS NUTRICIONALES, COSMETICOS Y ALIMENTICIOS, ASI COMO EN COMPOSICION FARMACEUTICA.
NUEVOS DERIVADOS LISO-GANGLIOSIDOS SULFATADOS.
(16/08/2001). Solicitante/s: FIDIA S.P.A.. Inventor/es: ROMEO, AURELIO, KIRSCHNER, GUNTER, CHIZZOLINI, CARLO, MANEV, HARI, FACCI, LAURA.
ANALOGOS SEMISINTETICOS DE GANGIOSIDOS ELEGIDOS ENTRE EL GRUPOS QUE CONSISTE EN N-SULFO-, N-HIDROCARBIL-SULFONIL- Y NHIDROCARBILOXI-SULFONIL-N-N'-DILISO-GANGLIOSIDOS Y SUS DERIVADOS N'-ACILO, N'-SULFO-, N'-HIDROCARBIL-SULFONIL- Y N'HIDROCARBILOXI-SULFONIL-N , N'-DILISO-GANGLIOSIDOS Y SUS DERIVADOS N-ACILO, N,N'-DI O POLISULFO-N.N'-DI O POLI-LISO-GLANGLIOSIDOS , N,N'-DI O POLIHIDROCARBILSULFONILO-N ,N'-DI O POLI-LISOGANGLIOSIDOS Y N,N'-DI O POLIHIDROCARBILOXI-N ,N'-DI O POLI-LISOGANGLIOSIDOS , Y SUS DERIVADOS FUNCIONALES Y SALES DE ESTOS COMPUESTOS, TIENEN ACTIVIDAD PROTECTORA CONTRA LA NEUROTOXICIDAD INDUCIDA POR AMINOACIDOS DE EXCITACION Y YA SE HAN VISTO EN TERAPIA DEL SISTEMA NERVIOSO Y EN LA MODULACION DE A EXPRESION DE DETERMINANTES TALES COMO CD{SUB,4} SOBRE LA SUPERFICIE DE CELULAS HUMANAS EN EL SISTEMA INUMNOLOGICO.
COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.
(16/08/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ANGIOTECH PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: HUNTER, WILLIAM, L..
LA INVENCION SUMINISTRA PROCEDIMIENTOS PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS TALES COMO LA PSORIASIS O LA ESCLEROSIS MULTIPLE, QUE COMPRENDE EL PASO DE ADMINISTRAR EN LA ZONA DE LA INFLAMACION UN AGENTE ANTIMICROTUBITO, O UN ANALOGO O UN DERIVADO DEL MISMO.
DERIVADOS DE LA ADENOSINA HETEROCICLICOS SUSTITUIDOS EN N6.
(16/08/2001). Solicitante/s: CV THERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: SCHREINER, GEORGE, F., LUM, ROBERT, T., SCHOW, STEVEN, R., WICK, MICHAEL, M., NELSON, MAREK, G., PFISTER, JURG R..
SE DESCRIBE UN DERIVADO SUSTITUIDO DE LA ADENOSINA POR N SUP,6 OXA, TIA, TIOXA Y AZACICLOALQUILO DE FORMULA (I) Y UN PROCEDIMIENTO PARA EL USO DE LA COMPOSICION COMO RECEPTOR DE LA ADENOSINA CARDIACA A I . EN DICHA FORMULA, R 1 ES UN GRUPO HETEROCICLICO, MONOCICLICO O POLICICLICO, QUE CONTIENE DE 3 A 15 ATOMOS DE CARBONO, DE LOS QUE AL MENOS UNO SE SELECCIONA DEL GRUPO FORMADO POR N, O, P Y S-(O) 0-2 , Y EN EL QUE R 1 NO CONTIENE UN GRUPO EPOXIDO.
USO DE OLIGOSACARIDOS EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DEL ENVEJECIMIENTO DE LOS TEJIDOS.
(16/05/2001). Solicitante/s: ROC S.A. Inventor/es: ROBERT, LADISLAS, ROBERT, ALEXANDRE, MOCZAR, ELEMER.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE LAS MANIFESTACIONES DEL ENVEJECIMIENTO DEL TEJIDO CONJUNTIVO, CARACTERIZADO EN QUE CONTIENE AL MENOS UN OLIGOSACARIDO QUE COMPRENDE DE 2 A 5 RESIDUOS OSIDICOS, O UN DERIVADO DE ESTE QUE CONTIENE UN RESIDUO HIDROFOBO, SIEMPRE UN RESIDUO DE GALACTOSA ESTE PRESENTE EN POSICION TERMINAL NO REDUCTORA DEL OLIGOSACARIDO.
OLIGONUCLEOTIDO-FOSFOROTIOATOS HIBRIDOS.
(16/04/2001). Solicitante/s: THE WORCESTER FOUNDATION FOR BIOMEDICAL RESEARCH. Inventor/es: AGRAWAL, SUDHIR, METELEV, VALERI.
LA INVENCION DESCRIBE OLIGONUCLEOTIDOS HIBRIDOS QUE TIENEN ENLACES INTERNUCLEOTIDOS FOSFOROTIOATOS O FOSFORODITIOATOS Y DEOXIRRIBONUCLEOSIDOS Y RIBONUCLEOXIDOS O RIBONUCLEOXIDOS SUSTITUIDOS. TALES OLIGONUCLEOTIDOS HIBRIDOS TIENEN EXCELENTES PROPIEDADES DE FORMACION DUPLEX POR EL RNA, RESISTENCIA A LA NUCLEASA Y ACTIVACION RNASE H.
MOENOMICINA COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERAS GASTRICAS.
(16/04/2001). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RIESS, DR. GUNTER, SEIBERT, PROF. DR. GERHARD, HEDTMANN, DR. UDO.
LA MENOMICINA Y SUS DERIVADOS SON APROPIADOS PARA LA ELABORACION DE MEDICAMENTOS EN EL TRATAMIENTO DE ULCERAS GASTRICAS Y PARA LA LUCHA CONTRA EL HELICOBACTER PILORI.
COMPOSICIONES DE CLINDAMICINA Y PEROXIDO DE BENZOILO PARA EL TRATAMIENTO DEL ACNE.
(01/03/2001). Solicitante/s: BAROODY, LLOYD, J. DOW, GORDON J. Inventor/es: BAROODY, LLOYD, J., DOW, GORDON, J., DOW, DEBRA, A., LATHROP, ROBERT.
COMPOSICIONES APROPIADAS PARA EL TRATAMIENTO DE ACNE POR APLICACIONES TOPICAS COMPRENDEN CLINDAMICINA Y PEROXIDO DE BENZOILO. UNOS KITS PARA PREPARAR LAS COMPOSICIONES COMPRENDEN UNA SOLUCION DE CLINDAMICINA EN UN PRIMER CONTENEDOR Y UNA SUSPENSION DE GEL DE PEROXIDO DE BENZOILO EN UN SEGUNDO CONTENEDOR. CADA COMPONENTE SE ALMACENA CON UN PH QUE PROMUEVE LA ESTABILIDAD, Y LA COMBINACION DE LOS DOS COMPONENTES PROPORCIONA UNA COMPOSICION FINAL QUE TIENE UN PH QUE PROMUEVE LA ESTABILIDAD Y REALZA LA VISCOSIDAD.
UNA CEPA DE STREPTOMYCES AVERMITILIS Y COMPUESTOS DE AVERMECTINA GLICOSILADOS.
(16/02/2001). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: MACNEIL, DOUGLAS, J., ARISON, BYRON, H., MACNEIL, TANYA, SCHULMAN, MARVIN D.
COMPUESTOS AVERMECTIN SON GLICOSILADOS EN LAS POSICIONES 4',13CTIN AL MEDIO DE FERMENTACION DE UN GRUPO NUEVO DE STREPTOMYCES AVERMITILIS. LOS GRUPOS METILO 4'-HIDROXI, 13-HIDROXI Y 14A-HIDROXI DEL COMPUESTO AVERMECTIN SE GLICOXILAN CON UNA UNIDAD DE GLICOSILO, ESPECIFICAMENTE UN GRUPO OLEANDROSE. LA NUEVA CADENA OFRECE LA VENTAJA AÑADIDA DE NO PRODUCIR NINGUN PRODUCTO DE C5-O-METILACION. LOS COMPUESTOS SON ANTIHELMINTICOS Y AGENTES ANTIPARASITOS POTENTES, Y TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES PARA TALES USOS. LA PATENTE U.S. 3950360 DE AOKI ET AL, PRESENTA COMPUESTOS MILBEMICINA Y LA APLICACION DE LA PATENTE EUROPEA 242052 DE RUDD ET AL PRESENTA COMPUESTOS NEMEDECTINA CON UN GRUPO 25-HIDROXI Y UN GRUPO ALQUILO 25-INSATURADO.
USO DE MANOSA FOSFATOS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS FIBROTICOS.
(16/01/2001). Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED. Inventor/es: FERGUSON, MARK, WILLIAM, JAMES.
LOS 6- Y 1-FOSFATOS DE MANOSA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y BIOPRECURSORES DE LOS MISMOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS FIBROTICOS. ACELERAN LA CICATRIZACION DE LAS HERIDAS Y EL 6-FOSFATO EVITA O MITIGA LA FORMACION DE CICATRICES. EN LA INVENCION SE PRESENTAN EN PARTICULAR FORMULACIONES APROPIADAS DEL FOSFATO DE MANOSA.
DERIVADOS LIPIDICOS DE NUCLEOSIDOS ANTIVIRALES, INCORPORACION LIPOSOMICA Y METODO DE USO.
(16/01/2001) SE DESCRIBEN COMPUESTOS PARA TRATAR EL SIDA, HERPES Y OTRAS INFECCIONES VIRICAS POR MEDIO DE DERIVADOS LIPIDOS DE AGENTES ANTIVIRALES. LOS COMPUESTOS CONSTAN DE ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIVIRAL, QUE ESTAN LIGADOS, NORMALMENTE A TRAVES DE UN GRUPO FOSFATO EN LA POSICION 5 DEL RESIDUO DE PENTOSA, A UNO DEL OS GRUPOS DE LIPIDOS ELEGIDOS. LA NATURALEZA LIPOFILA DE ESTOS COMPUESTOS PROPORCIONA VENTAJAS SOBRE EL USO DE LOS ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS SOLOS. TAMBIEN HACE POSIBLE INCORPORARLOS A LA ESTRUCTURA LAMINAR DE LIPOSOMAS, YA SOLOS O COMBINADOS CON MOLECULAS SIMILARES. EN FORMA DE LIPOSOMAS, ESTOS AGENTES ANTIVIRICOS SON ABSORBIDOS PREFERENCIALMENTE POR…
COMPLEJOS QUELATO Y PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION.
(01/01/2001). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: CAPRARO, HANS-GEORG, BAUMANN, MARCUS.
SE DESCRIBEN COMPLEJOS QUELATO MULA I, DONDE M COMO ATOMO CENTRAL ES ALUMINIO, GALIO, INDIO, CINC, RUTENIO O DE FORMA PREFERENTE GERMANIO Y DONDE LOS SIMBOLOS RESTANTES SON DEFINIDOS COMO EN LA SOLICITUD DE PATENTE 1. LOS COMPLEJOS PUEDEN SER UTILIZADOS ENTRE OTRAS APLICACIONES PARA LA QUIMIOTERAPIA FOTODINAMICA DE TUMORES.
TRATAMIENTO DE LA HIPEREXCITACION DE LAS FUNCIONES DE LAS CELULAS NERVIOSAS.
(16/12/2000). Solicitante/s: ITEM DEVELOPMENT AB. Inventor/es: SOLLEVI, ALF.
LA INVENCION DESCRITA SE REFIERE AL TRATAMIENTO DE FUNCIONES NERVIOSAS SENSITIVAS HIPEREXCITADAS, P. EJ. NEUROPATIA EN HUMANOS, QUE INCLUYE LA ADMINISTRACION PARENTERAL DE UNA CANTIDAD DE UN AGONISTA DEL RECEPTOR DE ADENOSINA A DICHOS INDIVIDUOS. SE HA DEMOSTRADO QUE UN AGONISTA DEL RECEPTOR DE ADENOSINA PUEDE ALIVIAR O NORMALIZAR FUNCIONES NERVIOSAS SENSITIVAS HIPEREXCITADAS COMO LA PERCEPCION DEL TACTO, TEMPERATURA, VIBRACION, DOLOR, PRESION Y ALTERACIONES EN OTRAS FUNCIONES SENSITIVAS.
