CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NUEVOS DERIVADOS DE LA ERITROMICINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(01/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: AGOURIDAS, CONSTANTIN, CHANTOT, JEAN-FRANCOIS.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL: X REPRESENTA UN RADICAL CH 2 O SO 2 O UN ATOMO DE OXIGENO; Y REPRESENTA UN RADICAL (CH 2 ) M (CH = CH) N)(CH 2 ) O , CON M + N + O 8, N = 0 O 1; AR REPRESENTA UN RADICAL ARILO; Y W REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O EL RESTO DE UNA FUNCION CARBAMATO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PRESENTAN INTERESANTES PROPIEDADES ANTIBIOTICAS.
NUEVOS DERIVADOS DE ERITROMICINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(01/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: AGOURIDAS, CONSTANTIN, CHANTOT, JEAN-FRANCOIS, BRETIN, FRANCOIS.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LOS QUE - X REPRESENTA UN RADICAL (NH){SUB,A}, CH{SUB,2} O SO{SUB,2} O UN ATOMO DE OXIGENO, A REPRESENTA EL NUMERO 0 O 1, - Y REPRESENTA UN RADICAL (CH{SUB,2})M - (CH=CH)N - (CH{SUB,2}) O CON M+N+O INFERIOR O IGUAL A 8, N = 0 O 1, - REPRESENTANDO AR UN RADICAL ARILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, HAL REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, - REPRESENTANDO Z UN ATOMO DE HIDROGENO O EL RESTO DE UN ACIDO, ASI COMO SUS SALES DE ADICION CON LOS ACIDOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PRESENTAN INTERESANTES PROPIEDADES ANTIBIOTICAS.
DISOLUCION ACUOSA BIOCOMPATIBLE PARA USO EN DIALISIS PERITONEAL AMBULATORIA.
(01/12/2002). Solicitante/s: WU, GEORGE TAM, PAUL, Y. FRENCH, IAN. Inventor/es: WU, GEORGE, TAM, PAUL, Y., FRENCH, IAN.
SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL, COMPUESTA POR UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN AMINOAZUCAR ACETILADO O DESACETILADO Y SUS COMBINACIONES.
DERIVADOS DE HIDRATOS DE CARBONO.
(01/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V. SANOFI. Inventor/es: VAN BOECKEL, CONSTANT, ADRIAAN, ANTON, WESTERDUIN, PIETER.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE CARBOHIDRATO DE FORMULA I, EN LA QUE R{SUP,1} ES H O CH{SUB,2}OSO{SUB,3}{SUP ,-}; R{SUP,2} Y R{SUP,3} SON INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO (C1-6) O SO{SUB,3}{SUP,-}; R{SUP,4} ES OSO{SUB,3}{SUP,-} O NHSO{SUB,3}{SUP,-}; N ES 0 O 1; P ES 1 O 2; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION PRESENTAN ACTIVIDAD ANTITROMBOTICA Y PUEDEN SER UTILIZADOS PARA INHIBIR LA PROLIFERACION DE CELULAS DE MUSCULO LISO.
NUEVA FORMA DE DOSIFICACION FARMACEUTICA ORAL.
(01/12/2002). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: ROSINSKI, ADAM, DEPUI, HELENE.
FORMA DE DOSIFICACION FARMACEUTICA VIA ORAL QUE CONTIENE UN INHIBIDOR DEL BOMBEO DE PROTONES SUCEPTIBLE A ACIDO Y UNO O MAS COMPUESTOS ANTIBACTERIANOS EN UNA FORMULA FIJA. ESTA FORMULA ESTA PENSADA PARA USO ORAL EN LA FORMA DE UN COMPRIMIDO ESTRATIFICADO CUBIERTO ENTERICAMENTE, DE UNA CAPSULA O DE UNA FORMA DE DOSIFICACION DE TABLETAS DE MULTIPLES UNIDADES, SIENDO ESTA ULTIMA LA OPCION PREFERIDA. LA NUEVA FORMULA FIJA TIENE ESPECIAL UTILIDAD PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS ASOCIADOS A LAS INFECCIONES POR HELICOBACTERIA.
DERIVADO DE LA PROPIOFENONA Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.
(01/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: TSUJIHARA, KENJI, SAITO, KUNIO, HONGU, MITSUYA, MATSUMOTO, MAMORU, OKU, AKIRA.
DERIVADO DE PROPIOFENONA DE FORMULA (I): DONDE OX ES UN GRUPO HIDROXILO QUE PUEDE PROTEGERSE OPCIONALMENTE, Y ES UN GRUPO ALQUILO MENOR Y Z ES UN GRUPO BE D - GLUCOPIRANOSILO EN EL QUE PUEDEN PROTEGERSE OPCIONALMENTE UNO O MAS GRUPOS HIDROXILOS, O UNA SAL DEL MISMO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN UNA ACTIVIDAD HIPOGLUCEMICA EXCELENTE POR LO QUE SON UTILES EN LA PROFILAXIS O EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.
METODOS DIAGNOSTICOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE SE BASAN EN PROTEINAS NOTCH Y ACIDOS NUCLEICOS.
(16/11/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES Y METODOS TERAPEUTICOS Y DE DIAGNOSTICO BASADAS EN PROTEINAS DE INCISION Y ACIDOS NUCLEICOS. LA FIGURA 17 MUESTRA LAS SECUENCIAS DE UN DNA HUMANO DE INCISION Y LA PROTEINA HUMANA DE INCISION CODIFICADA. LA INVENCION PROPORCIONA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE DESARROLLO O DIFERENCIACION CELULAR A TRAVES DE LA ADMINISTRACION DE UN COMPUESTO TERAPEUTICO DE LA INVENCION. TALES COMPUESTOS TERAPEUTICOS (DENOMINADOS AQUI "TERAPEUTICOS") INCLUYEN PROTEINAS DE INCISION Y ANALOGOS Y DERIVADOS (INCLUYENDO FRAGMENTOS) DE LOS MISMOS, ANTICUERPOS DE LOS MISMOS, ACIDOS NUCLEICOS CODIFICANDO LAS PROTEINAS DE INCISION, ANALOGOS, O DERIVADOS, ACIDOS NUCLEICOS ANTISENSIBLES DE INCISION, TAN BIEN COMO PROTEINAS TOPORITMICAS Y DERIVADOS QUE ENLAZAN O DE OTRA…
SALES DE UN DERIVADO DE GLUCOPIRANOSA Y PRODUCTOS INTERMEDIOS.
(16/11/2002). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: IMAKI, KATSUHIRO, HASHIMOTO, SHINSUKE, WAKATSUKA, HIROHISA.
UNA SAL DE DERIVADOS GLUCOPIRANOSA DE LA FORMULA (I) DONDE R2 ES R3 ES Y+ ES ION SODIO O ION TRIS(HIDROXIMETIL)METILAMONIO. ADEMAS UN DERIVADO GLUCOPIRANOSA DE LA FORMULA (II) DONDE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN LA MISMA SIGNIFICACION QUE SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE, SIENDO UN PRODUCTO INTERMEDIO IMPORTANTE PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA (I). EL COMPUESTO DE LA FORMULA (I) SE DESTACA POR ACTIVIDAD SOBRESALIENTE EN INMUNIDAD CELULAR, Y POR TANTO PUEDE SER USADO PARA AGENTE DE REFORZAMIENTO DE INMUNIDAD, PROCESOS DE INDUCCION DE ACTIVIDAD DE TNF, INDUCIENDO ACTIVIDAD DE IL-1 E INDUCIENDO ACTIVIDAD DE IFN, POR CONSIGUIENTE PARA SE UTILIZADO COMO AGENTE ANTITUMORAL. ADEMAS, EL COMPUESTO DE LA FORMULA (II) ES UN PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y PUEDE SER PREPARADO DE FORMA VENTAJOSA EN PROCESOS INDUSTRIALES.
CONJUGADOS DE SAPONINA-ANTIGENO Y SU UTILIZACION.
(16/11/2002). Solicitante/s: CAMBRIDGE BIOTECH CORPORATION. Inventor/es: MARCIANI, DANTE, J., KENSIL, CHARLOTTE, A., SOLTYSIK, SEAN.
SE EXPONEN CONJUGADOS DE SAPONINA/ANTIGENO Y SU USO PARA MEJORAR INMUNO RESPUESTAS EN INDIVIDUOS. LA SAPONINA PUEDE SER SUSTANCIALMENTE PURA O MEZCLAS DE SAPONINAS.
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: COUSINS, RICHARD PETER CHARLES, COX, BRIAN, ELDRED, COLIN DAVID, PENNELL, ANDREW MICHAEL KENNETH, ELLIS, FRANK, SWANSON, STEPHEN.
SE EXPONE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE R 1 REPRESENTA FENILO OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES ELEGIDOS ENTRE HALOGENO, ALQUILO C 1-3 , TRIFLUOR METILO, NITRO, CIANO, - CO 2 R A , - CONR A R B , - COR A , - SOR C , - SO 2 R C , - SO 3 H, - SO 2 NR A R B , - OR A , - NHSO 2 RC , - NHCOR A Y - NR A R B ; R 2 REPRES ENTA UN GRUPO ALQUILO C 1-6 O ALQUENILO C 3-6 ; R SUP,3 REPRESENTA ALQUILO C 1-3 ; R A Y R B PUEDEN REPRESENTAR CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO C 1-3 O, CUANDO NR A R B VA ACOPLADO DIRECTAMENTE A DICHO FENILO, R A Y R B , JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO, PUEDEN FORMAR UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS QUE CONTENGA OPTATIVAMENTE UN SEGUNDO HETEROATOMO SELECCIONADO ENTRE EL OXIGENO O EL NITROGENO, CUYO SEGUNDO HETEROATOMO DE HIDROGENO PODRIA SER ADEMAS SUSTITUIDO POR HIDROGENO O ALQUILO C 1-3 ; R C REPRESENTA ALQUILO C 1-3 ; Y LAS SALES Y SOLVATOS DE LOS MISMOS.
PROFARMACOS DE PACLITAXEL, METODO DE PREPARACION ASI COMO SU USO EN QUIMIOTERAPIA SELECTIVA.
(16/11/2002). Solicitante/s: PHARMACHEMIE B.V.. Inventor/es: SCHEEREN, JOHAN WILHELM, HAISMA, HIDDE JACOB, DE VOS, DICK, DE BONT, HENDRICUS BARTHELOMEAS ANDREAS, LEENDERS, RUBEN GERADUS GEORGE.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS PROFARMACOS DE PACLITAXEL SOLUBLES EN AGUA, EN DONDE PACLITAXEL ESTA, A TRAVES DE SU FUNCIONALIDAD 2'-HIDROXILO, CONECTADO A UN GRUPO SEPARADOR SEPARABLE, EL CUAL ESTA EN CAMBIO INCORPORADO A UN GRUPO DE AZUCAR PREFERIBLEMENTE ENZIMATICAMENTE SEPARABLE. DICHOS PROFARMACOS SON RELATIVAMENTE NO TOXICOS Y PUEDEN SER UTILIZADOS EN EL TRATAMIENTO DE CANCER. PUEDEN SER SELECTIVAMENTE ACTIVADOS EN EL EMPLAZAMIENTO DEL TUMOR MEDIANTE LA ACCION DE ENZIMAS ENDOGENAS O ENZIMAS DIRIGIDAS, O MEDIANTE UN PROCEDIMIENTO NO ENZIMATICO. LA ENZIMA ES PREFERIBLEMENTE {BE}-GLUCORONIDASA, {BE}-GLUCOSIDASA O {BE}-GALACTOSIDASA. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN PROFARMACO DE PACLITAXEL COMO SE DEFINIA AQUI, EL CUAL COMPRENDE DICHO PROFARMACO CON UN PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE PARA PROPORCIONAR UNA FORMULACION SOLIDA O LIQUIDA PARA ADMINISTRACION.
2-AZETIDINONAS SUSTITUIDAS CON AZUCARES UTILES COMO AGENTES HIPOCOLESTEROLEMICOS.
(16/11/2002). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: DAVIS, HARRY, R., VAN HEEK, MARGARET, ALTON, KEVIN, B., VACCARO, WAYNE, D., YUMIBE, NATHAN, P.
LA INVENCION MUESTRA 2 AZETIDINONAS CON SUSTITUCION DE AZUCAR DOTADAS DE PROPIEDADES HIPOCOLESTEROLEMIANTES. ADEMAS MUESTRA UN METODO PARA REDUCIR EL COLESTEROL MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE TALES COMPUESTOS, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y LA COMBINACION DE LA 2 AZETIDINONA CON SUSTITUCION DE AZUCAR HIPOCOLESTEROLEMIANTE CON UN INHIBIDOR DE LA BIOSINTESIS DEL COLESTEROL, PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE LA ARTEROSCLEROSIS.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ESTABLES, BAJO FORMA SOLIDA.
(16/11/2002). Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: LEWIS, GARETH, POUCHAIN, DENIS, JACOB, ETIENNE, MONTEL, JEAN.
COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE COMPRENDEN, EN FORMA SOLIDA, UNA SAL DE DICLOFENACO Y DE TIOCOLCHICOSIDO EN ASOCIACION CON AL MENOS UN EXCIPIENTE FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE. APLICACION EN TERAPEUTICA.
DETECCION DE ANTICUERPOS ANTI-DNA QUE IMPLICA EL RECONOCIMIENTO Y LA UNION DE SECUENCIAS TELOMERICAS DE DNA.
(16/11/2002). Solicitante/s: SALONEN, EEVA-MARJATTA. Inventor/es: SALONEN, EEVA-MARJATTA.
LA INVENCION DESCRIBE UN METODO DE DIAGNOSTICO PARA LA DETECCION DE ANTICUERPOS ANTI-DNA EN PACIENTES CON LUPUS ERITEMATOSUS, EN PARTICULAR SLE, UN KIT DE ENSAYO, MEDIOS DE FASE SOLIDA Y UN METODO TERAPEUTICO Y UN FARMACO. TODAS ESTAS APLICACIONES SE CARACTERIZAN POR EL USO DE SECUENCIAS DE DNA TELOMERICAS CAPACES DE UNIRSE ESPECIFICAMENTE A ANTICUERPOS ANTIDNA. LAS SECUENCIAS TELOMERICAS DE UNION A ANTICUERPOS PREFERENTES INCLUYEN 5' MISMAS O TELOMEROS DE DOBLE CADENA DE VERTEBRADOS. SE DESCRIBE LA ELIMINACION MEDIANTE FASE SOLIDA DE ANTICUERPOS ANTI-DNA CON SECUENCIAS TELOMERICAS UNIDAS A UNA FASE SOLIDA Y EL USO DE LAS SECUENCIAS TELOMERICAS COMO FARMACO PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON TRASTORNOS AUTOINMUNES.
NUEVOS DERIVADOS DE LA ERITROMICINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(01/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: DENIS, ALEXIS, AGOURIDAS, CONSTANTIN, CHANTOT, JEAN-FRANCOIS, AUGER, JEAN-MICHEL.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LOS CUALES R RESPRESENTA UN RADICAL ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O (CH 2 ) N AR, REPRESENTANDO N UN NUMERO ENTE RO QUE VA DE 0 A 6 Y REPRESENTANDO AR UN RADICAL ARILO O HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y Z REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O EL RESTO DE UN ACIDO CARBOXILICO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PRESENTAN INTERESANTES PROPIEDADES ANTIBIOTICAS.
COMPUESTOS DE 5-HALO-5-DESOXI-SORBOPIRANOSA.
(01/11/2002). Solicitante/s: MCNEILAB, INC.. Inventor/es: MARYANOFF, BRUCE, E., COSTANZO, MICHAEL, J..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA PREPARAR BCH189 Y VARIOS ANALOGOS DE BCH-189 A PARTIR DE PRECURSORES DE BAJO COSTE CON LA OPCION DE INTRODUCIR LA FUNCIONALIDAD NECESARIA. ESTA RUTA SINTETICA PERMITE LA PREPARACION ESTEREOSELECTIVA DEL ISOMERO BIOLOGICAMENTE ACTIVO DE ESTOS COMPUESTOS, BE - BCH-189 Y COMPUESTOS RELACIONADOS. ADEMAS, ES POSIBLE CONTROLAR LA ESTEREOQUIMICA EN LA POSICION 4' DEL NUCLEOSIDO PARA PRODUCIR BE - BCH-189 ENRIQUECIDO ENANTIOMERICAMENTE Y SUS AN ALOGOS.
NUEVOS DERIVADOS DE PIRANOSIDOS.
(01/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: MEADE, CHRISTOPHER, JOHN, MONTAGUE, ANDERSKEWITZ, RALF, JENNEWEIN, HANS-MICHAEL, SCHROMM, KURT, RENTH, ERNST-OTTO, BIRKE, FRANZ, DING, ANDREAS.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE LA PIRANOSIDA QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I), AL PROCEDIMIENTO PARA ASI SU FABRICACION Y A SU USO COMO MEDICAMENTOS.
MEZCLAS DE 2',3'-DIDESOXI-INOSINA E HIDROCARBAMIDA PARA LA INHIBICION DE LA PROPAGACION RETROVIRAL.
(01/11/2002). Solicitante/s: COMPAGNIE DE DEVELOPPEMENT AGUETTANT VILA, JORGE RAUL. Inventor/es: MALLEY, SERGE, D.
UN METODO Y COMPOSICION PARA INHIBIR LA EXPANSION DE UN RETROVIRUS COMO EL VIH DE UNA POBLACION CELULAR HUMANA, EN LA QUE EL RETROVIRUS, COMO EL VIH, SE ENCUENTRA PRESENTE. LA EXPANSION DEL RETROVIRUS SE INHIBE MEDIANTE EL TRATAMIENTO DE LAS CELULAS CON UNA MEZCLA DE COMBINACION SINERGISTICA DE UN DIDEOXINUCLEOSIDO, EXCLUYENDO AZT E HIDROXICARBAMIDA.
USO DE GLICOSIDOS EN VITAMINA D PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE LA OSTEOPOROSIS.
(01/11/2002). Solicitante/s: HOLICK, MICHAEL F. Inventor/es: HOLICK, MICHAEL F.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE METODOS PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE LA OSTEOPOROSIS A TRAVES DE LA ADMINISTRACION DE GLUCOSIDO DE VITAMINA D O ORTOESTER DE GLUCOSIDO DE VITAMINA D O UN ANALOGO DEL MISMO.
DERIVADOS DE ANTRACICLINA.
(16/10/2002). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: BARGIOTTI, ALBERTO, CARUSO, MICHELE, SUARATO, ANTONINO, LANSEN, JACQUELINE, BALLINARI, DARIO.
EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA EL USO DE UNA ANTRACICLINA DE LA FORMULA A EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO A UTILIZAR EN EL TRATAMIENTO DE LA AMILOIDOSIS: EN LA QUE R{SUB,1}, R{SUB,2}, R{SUB,3} Y X SON SUSTITUYENTES APROPIADOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA A, PROCEDIMIENTOS PARA SU PRODUCCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE SUCRALFATO GRANULADO Y FUNDIDO.
(16/10/2002). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: MATSUDA, KATSUYA, OZAWA, KOICHI.
PREPARADO DE SUCRALFATO CONSEGUIDA MEDIANTE LA GRANULACION EN PUNTO DE FUNDICION DE UNA MEZCLA DE UN POLVO DE SUCRALFATO CON UNA CERA ESCASAMENTE FUNDIDA SOLUBLE EN AGUA; Y UN PROCESO PARA PRODUCIR UN PREPARADO DE SUCRALFATO MEDIANTE LA ATOMIZACION DE SUCRALFATO SECO, LA ADICION DE UNA CERA ESCASAMENTE FUNDIDA SOLUBLE EN AGUA AL POLVO ATOMIZADO, Y LA FUNDICION CON CALOR DE LA CERA PARA PRODUCIR LA FUNDICION (FUSION) DEL GRANULADO DEL SUCRALFATO ATOMIZADO. EN COMPARACION CON LOS PREPARADOS DE SUCRUFALTO CONVENCIONALES, LA PREPARACION MENCIONADA TIENE UN TAMAÑO REDUCIDO EN LO QUE SE REFIERE A LAS PARTICULAS DISPERSAS, UNA ALTA CAPACIDAD PARA UNIR PROTEINAS PLASMATICAS, Y SE HAYA NOTABLEMENTE MEJORADA EN LO QUE SE REFIERE A SU CAPACIDAD DE UNION PROTEICA Y DE ADMINISTRABILIDAD.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPOSICIONES DE AVERMECTINA/CEINA.
(16/10/2002). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: DEMCHAK, RICHARD, J.
SE DESCRIBE UN NUEVO PROCESO DE REDUCCION DE SOLVENTES PARA ELABORAR UNA COMPOSICION DE AVERMECTINA/ZEINA Y LA COMPOSICION MISMA, QUE PRESENTA UNA EXCELENTE FOTOESTABILIDAD Y UNA BIODISPONIBILIDAD INESPERADA PARA INSECTOS COMEDORES DE FOLLAJE. EL PROCESO CONSISTE EN REDUCIR UN SOLVENTE ACIDICO, BASICO O ALCOHOLICO DE UNA SOLUCION EMULSIFICADA DE AVERMECTINA, ZEINA Y SOLVENTE DILUIDO.
ALIMENTOS DE UNSO MEDICO DESTINADOS PARAEL SOSTENIMIENTO NUTRICIONAL DE RECIEN NACIDOS/DE BEBES QUE PADECEN ENFERMEDADES METABOLICAS.
(16/10/2002). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: ACOSTA, PHYLLIS JEAN BROWN, GRONDALSKI, RICHARD ANDREW, LIEBRECHT, JEFFREY WAYNE, REYNOLDS, PATRICIA ANN.
LA INVENCION SE REFIERE GENERALMENTE A UNA NUEVA BASE GENERICA EN POLVO RICA EN GRASAS, CARBOHIDRATOS, VITAMINAS, MINERALES Y ELEMENTOS DE TRAZA QUE PUEDEN MEZCLARSE CON AMINOACIDOS ESPECIFICOS PARA DAR COMO RESULTADOS PRODUCTOS TERAPEUTICOS DIFERENTES PARA SU USO EN EL SOPORTE NUTRICIONAL DE NIÑOS/ADULTOS QUE TENGAN DIFERENTES ENFERMEDADES METABOLICAS.
DERIVADOS DE TETRAHIDRONAFTALENO Y SU UTILIZACION TERAPEUTICA.
(16/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: DARWIN DISCOVERY LIMITED. Inventor/es: TAYLOR, RICHARD JOHN KENNETH, MURPHY, PAUL VINCENT, MONTANA, JOHN GARY, CHIROSCIENCE LTD., MANALLACK, DAVID THOMAS, CHIROSCIENCE LTD.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R 1 ES UN RESIDUO DE FUCOSA O DE MANOSA. DICHOS COMPUESTOS PRESENTAN UNA UTILIDAD TERAPEUTICA A TRAVES DE LA INHIBICION DE SELECTINAS Y, POR TANTO, DE LA ADHESION CELULAR.
UTILIZACION DE AGONISTAS O ANTIGONISTAS DE LOS PURINORECEPTORES P2 PARA LA CITOTOXICIDAD PROVOCADA POR EL GLUTAMATO.
(16/10/2002). Solicitante/s: CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE. Inventor/es: VOLONTE\', CINZIA, MERLO, DANIELA.
SE DESCRIBE EL USO DE AGONISTAS O ANTAGONISTAS DE PURINOCEPTORES P2 PARA LA PREVENCION DE LA CITOTOXICIDAD EVOCADA POR EL GLUTAMATO, Y EN PARTICULAR EL USO DE BASILEN BLUE E OSFATO (AMPPNP). EN PRESENCIA DE CONCENTRACIONES CITOTOXICAS DE GLUTAMATO, ESTOS COMPUESTOS MANTIENEN LA SUPERVIVENCIA CELULAR DE NEURONAS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (SNC), TALES COMO POR EJEMPLO NEURONAS GRANULARES DE CEREBELO DE RATA POSTNATALES.
MODULACION DE LA EXPRESION DE CITOQUINA TH1/TH2 POR RIBAVIRINA EN LINFOCITOS T ACTIVADOS.
(01/10/2002). Solicitante/s: ICN PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: TAM, ROBERT, AVERETT, DEVRON, RAMASAMY, KANDSAMY.
LA INVENCION SE REFIERE A LA ADMINISTRACION DE RIBAVIRINAR A UN PACIENTE EN UN RANGO DE DOSIFICACION EFECTIVO PARA MODULAR LA EXPRESION DE LA CITOQUINA EN CELULAS T ACTIVADAS. EN CONCRETO, LA RIBAVIRINA R SE UTILIZA PARA SUPRIMIR LAS RESPUESTAS DE LAS CELULAS T MEDIADAS POR TH-2 Y PROMOVER LA RESPUESTA DE DICHAS CELULAS MEDIADA POR TH-1. EN OTROS ASPECTOS DE LA INVENCION, SE ADMINISTRAN UNO O MAS ANALOGOS DE RIBAVIRINA R A UN PACIENTE, EN UN RANGO DE DOSIFICACION QUE ES EF ECTIVO PARA MODULAR LA EXPRESION DE LA LINFOQUINA EN CELULAS T ACTIVADAS. DICHOS ANALOGOS SE PUEDEN UTILIZAR PARA SUPRIMIR O FAVORECER LAS RESPUESTAS DE LAS CELULAS T MEDIADAS POR TH1 O TH2.
NUEVOS DERIVADOS DE LA ERITROMICINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU EMPLEO COMO MEDICAMENTO.
(01/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: AGOURIDAS, CONSTANTIN, CHANTOT, JEAN-FRANCOIS.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LOS CUALES X RESPRESENTA UN GRUPO CH 2 O NH, R REPRESENTA UN RADICAL (CH 2 ) N AR, N=CH(CH 2 ) N AR, EN EL QUE N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 1 A 6 Y AR REPRESENTA UN RADICAL ARILO O HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, LAS LINEAS DISCONITUNUAS REPRESENTAN UN ENLACE DOBLE OPCIONAL EN 2 , E Y REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O EL RESTO DE UN ACIDO ORGANICO CARBOXILICO QUE CONTIENE HASTA 18 ATOMOS DE CARBONO ASI COMO SUS SALES DE ADICION CON LOS ACIDOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PRESENTAN INTERESANTES PROPIEDADES ANTIBIOTICAS QUE PERMITEN SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
DERIVADOS DEL ACIDO FENIL-ACETICO UTILIZABLES COMO MEDICAMENTOS.
(16/09/2002). Solicitante/s: SAMID, DVORIT. Inventor/es: SAMID, DVORIT.
SE DESCRIBEN COMPOSICIONES Y METODOS DE TRATAMIENTO DE LA ANEMIA, CANCER, AIDS O HEMOGLOBINOPATIAS DE CADENA INISTRANDO UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE FENILACETATO O DERIVADOS DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, AISLADOS O EN COMBINACION O CONJUNCION CON OTROS AGENTES TERAPEUTICOS. TAMBIEN SON ASPECTOS DE ESTE INVENTO LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES AISLADAS O EN COMBINACION, LOS METODOS DE PREVENCION DEL AIDS Y LAS CONDICIONES MALIGNAS Y LA DIFERENCIACION DE CELULAS INDUCTORAS.
NUEVO PROCEDIMIENTO DE ISOMERIZACION DEL RADICAL METILO EN POSICION 10 DE DERIVADOS DE ERITROMICINA.
(16/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: LAGOUARDAT, JACQUES, BENEDETTI, YANNICK, SCHOLL, JACQUES.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE ISOMERIZACION CARACTERIZADO PORQUE SE SOMETE UN COMPUESTO DE FORMULA (I SUB,A ), EN LA QUE BIEN X Y Y FORMAN JUNTOS UN RADICAL 3 - OXO, O BIEN X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO Y Y REPRESENTA UN RADICAL (A), EN EL QUE R 2 REPRESENTA OH O O - ACILO, BIEN UN RADICAL O ALQUILO O NH 2 , R 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL METILO, Z REPRESENTA UN HIDROGENO O UN RADICAL ACILO, R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL MH 2 O UN RADICAL ( CG 2 ) N AR, NH ( CH SU B,2 ) SYB,N AR O N=CH ( CH 2 ) N AR, EN FORMA DE ISOMERO 10 AL O DE MEZCLA DE ISOMEROS 10 AL Y 10 BE , A LA ACCION DE UN AGENTE BASICO PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I) CORRESPONDIENTE EN EL QUE SE RADICAL METILO EN 10 ESTA EN POSICION BE.
SOLUCIONES DE TIPO HOMEOPATICO QUE CONTIENEN UN ACIDO NUCLEICO.
(16/09/2002) PROCESO DE PREPARACION DE UNA SOLUCION DE TIPO HOMEOPATICO DESTINADA A TRATAR P A PREVENIR UNA ENFERMEDAD INFECCIOSA O QUE IMPLICA LA DISFUNCION DE UN GEN, EN UN INDIVIDUO DE UNA ESPECIE DADA Y SOLUCIONES DE TIPO HOMEOPATICA ASI OBTENIDAS. DICHO PROCESO COMPRENDE LAS ETAPAS QUE CONSISTEN EN: I) PONER EN SOLUCION EN UN SOLVENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, EN UNA PROPORCION CORRESPONDIENTE A APROXIMADAMENTE UN NANOMOL PARA 10 ML DE SOLVENTE, UN ACIDO NUCLEICO DE CORDON SENCILLO DE LONGITUD AL MENOS IGUAL A 10 NUCLEOTIDOS, Y DE SECUENCIA SENSIBLEMENTE ANALOGA A LA DE UN POLINUCLEOTIDO ELEGIDO BIEN ENTRE UNA PARTE DEL MATERIAL GENOMICO DEL AGENTE INFECCIOSO, EL PRODUCTO DE TRANSCRIPCION DE DICHA PARTE O EN SU CASO EL PRODUCTO DE TRANSCRIPCION INVERSA DE DICHA PARTE, CUANDO DICHA ENFERMEDAD A TRATAR O A PREVENIR ES DEL TIPO…
NUEVOS DERIVADOS DE LA 5-O-DESOSAMINIL-6-O-METIL-ERITRONOLIDA A, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION A LA PREPARACION DE PRODUCTOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS.
(16/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: BONNET, ALAIN, LAGOUARDAT, JACQUES, CHAPPERT, BERNADETTE.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL R REPRESENTA EL RESTO DE UN ACIDO CARBOXILICO QUE CONTIENE HASTA 18 ATOMOS DE CARBONO. LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I) PUEDEN UTILIZARSE PARA PREPARAR PRODUCTOS ANTIBIOTICOS.
NUEVA FORMA DE DOSIFICACION DE HIDROXOCOBALAMINA Y SU USO EN EL ENVENENAMIENTO POR CIANURO.
(16/09/2002). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: DURAND,MICHEL, BONHOMME, YVES, POUCHOL, GERARD, POULAIN, MARIE-LAURE.
LA INVENCION HACE REFERENCIA AL CAMPO FARMACEUTICO, Y MAS ESPECIALMENTE A LA QUIMICA TERAPEUTICA. SE HACE REFERENCIA A UNA NUEVA FORMA DE DOSIFICACION DE HIDROXOCOBALAMINA QUE TIENE UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DEL ENVENENAMIENTO POR CIANIDA. LAS NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ACUERDO CON LA INVENCION CONTIENEN HIDROXOCOBALAMINA EN FORMA SECADA EN PUNTO DE CONGELACION. LA HIDROXOCABALAMINA ES SECADA EN PUNTO DE CONGELACION EN UN MEDIO ACIDICO PARA SER PRACTICAMENTE DE FORMA INSTANTANEA REDISUELTA EN UNA SOLUCION SALINA NEUTRAL. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN HACE REFERENCIA A UN PROCESO PARA PRODUCIR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS BASADAS EN HIDROXOCOBALAMINA ASI COMO EL PRIMER EQUIPO DE AYUDA QUE CONTIENE ESTAS COMPOSICIONES. SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE LOS ENVENENAMIENTO POR CIANIDA.
