CIP-2021 : A61K 31/70 : Hidratos de carbono; Azúcares; Sus derivados (sorbitol A61K 31/047).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
Notas[n] de A61K 31/70: - En el presente grupo, las expresiones son utilizadas con el significado indicado en la nota (3) que sigue al título de la subclase C07H .
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/70 · Hidratos de carbono; Azúcares; Sus derivados (sorbitol A61K 31/047).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
UTILIZACION DE DERIVADOS DE LA BETANAFTOQUINONA PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS QUE EJERCEN UN EFECTO INHIBIDOR EN LA LIBERACION DE GLUTAMATO POR EL CEREBRO.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) ISRAEL, MAURICE MOLGO, JORDI BLOY, CHRISTIAN MATTEI, CAESAR. Inventor/es: ISRAEL, MAURICE, MOLGO, JORDI, BLOY, CHRISTIAN, MATTEI, CESAR.
Utilización de compuestos derivados de la betanaftoquinona para la fabricación de medicamentos destinados al tratamiento de enfermedades neurológicas y afecciones relacionadas con los efectos deletéreos del glutamato liberado en exceso, siendo dichos compuestos: (i) o bien compuestos que respondan a la fórmula (I) **(fórmula)** en la que R representa una agrupación -NH-CO-NH2, -NH-CO-CH3, o -OH, (ii) o bien derivados glucurónidos que respondan a la fórmula (II) **(fórmula)** (iii) o bien sus sales de adición respectivas con ácidos farmacéuticamente aceptables.
NUEVAS FORMAS CRISTALINAS DE UN COMPUESTO ANTIVIRICO DE BENCIMIDAZOL.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: CARTER, BARRY, HOWARD, GLAXO WELLCOME INC., GLOVER, BOBBY, NEAL, GLAXO WELLCOME INC., HUANG, LIAN-FENG, GLAXO WELLCOME INC., LANCASTER, ROBERT, WILLIAM, GLAXO WELLCOME PLC, LONG, STACEY, TODD, GLAXO WELLCOME INC., RIZZOLIO, MICHELE, CATHERINE, GLAXO WELLCOME INC., SCHMITT, ERIC, ALLEN, SICKLES, BARRY, RIDDLE, GLAXO WELLCOME INC.
Forma cristalina de 5, 6-dicloro-2- (isopropilamino)-1-(â-L-ribofuranosil)-1H-bencimidazol , caracterizada por un diagrama de difracción de polvo por rayos X, expresado en términos de ángulos 2 theta y obtenido con un difractómetro equipado con un monocromador de grafito curvado de haz difractado que usa radiación X de la Ká del cobre.
OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENTIDO ESPECIFICOS DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DEL ENDOTELIO VASCULAR HUMANO.
(16/10/2004). Solicitante/s: HYBRIDON, INC.. Inventor/es: ROBINSON, GREGORY, S.
SE DESCRIBEN OLIGONUCLEOTIDOS COMPLEMENTARIOS AL ACIDO NUCLEICO ESPECIFICO DE VEGF QUE RESULTAN UTILES PARA REDUCIR LA EXPRESION DE VEGF. TAMBIEN SE DESCRIBEN FORMULADOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN DICHOS OLIGONUCLEOTIDOS Y PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR DIVERSOS TRASTORNOS ASOCIADOS CON LA NEOVASCULARIZACION Y LA ANGIOGENESIS.
UTILIZACION DE RIBOSIDOS PURINA COMO ANTIARRITMICOS.
(01/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CV THERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: WOLFF, ANDREW, A.
Utilización de una dosis mínima terapéuticamente eficaz de un agonista del receptor A1 de adenosina de Fórmula I: Fórmula I en la que; R1 es un grupo heterocíclico opcionalmente sustituido; y dicha dosis mínima está comprendida en el intervalo entre 0, 0003 y 0, 009 mg/kg, para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de la arritmia en un mamífero.
DERIVADOS DE DIOXIDO DE BENZOTIEPINA-1,1 SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y SU USO.
(01/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: FRICK, WENDELIN, GLOMBIK, HEINER, HEUER, HUBERT, ENHSEN, ALFONS DR..
Compuestos de **fórmula**, donde significan R1 metilo, etilo, propilo, butilo; R2 H, OH, NH2, NH-alquilo-(C1-C6); R3 resto sacárido, resto disacárido, resto trisacárido, resto tetrasacárido, en el que el resto monosacárido, disacárido, trisacárido o tetrasacárido esté eventualmente sustituido, una o más veces, con un grupo protector de azúcares; R4 metilo, etilo, propilo, butilo; R5 metilo, etilo, propilo, butilo; Z -(C=O)n-alquilo-C0-C16 , -(C=O)n-alquil-C0-C16-NH- , -(C=O)n-alquil-C0-C16-O- , -(C=O)n-alquil-C1-C16- (C=O)m, un enlace covalente; n 0 ó 1; m 0 ó 1; así como sus sales farmacéuticamente aceptables.
DISOLUCIONES INYECTABLES O DE INFUSION DE ENROFLOXACINO.
(01/10/2004). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: STEGEMANN, MICHAEL, MULLER, HANNS-PETER, DR., VETTER, OLIVER, SCHEER, MARTIN, BONSE, GERHARD, HAMM, MARTIN, NAIK, ARUNDEV, HARIBHAI.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UNAS SOLUCIONES NUEVAS DE INFUSION O INYECCION DE COMPOSICION: A) ENROFLOXACINA, DE 0,1 A UN 20 % EN PESO REFERIDO AL PESO TOTAL DE LA SOLUCION EN FORMA DE SUS SALES CON ACIDOS POLIHIDROXICARBOXILICOS O AMINOACIDOS O SUS MEZCLAS; B) ACIDOS POLIHIDROXICARBOXILICOS , AMINOACIDOS O SUS MEZCLAS EN UN 0,1 HASTA 5 DE EXCESO MOLAR REFERIDO A LA ENROFLOXACINA; C) OPCIONALMENTE DE UN 0,1 HASTA UN 30 % EN PESO DE PRODUCTOS AUXILIARES DE FORMULACION EN RELACION AL PESO TOTAL DE LA SOLUCION; D) AGUA HASTA ALCANZAR UN 100 % EN PESO.
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA APLICACION TOPICA QUE CONTIENE ACICLOVIR E HIDROCORTISONA.
(16/09/2004). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: HARMENBERG, JOHAN GEORG, KRISTOFFERSON, ANN HARRIET MARGARETA.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA ADMINISTRACION TOPICA, QUE COMPRENDEN UNA SUBSTANCIA ANTIVIRAL TOPICAMENTE ACEPTABLE Y UN GLUCOCORTICOIDE ANTIINFLAMATORIO EN UN VEHICULO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LA COMPOSICION FARMACEUTICA PUEDE UTILIZARSE PARA EL TRATAMIENTO PROFILACTICO Y CURATIVO DE INFECCIONES POR VIRUS HERPES EN MAMIFEROS INCLUIDO EL HOMBRE. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO AL USO DE UNA COMBINACION DE UNA SUBSTANCIA ANTIVIRAL TOPICAMENTE ACEPTABLE Y UN GLUCOCORTICOIDE ANTIINFLAMATORIO PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA DICHO TRATAMIENTO PROFILACTICO Y CURATIVO.
(16/09/2004) Un compuesto de **fórmula** o una de sus sales, profármacos y solvatos farmacéuticamente aceptable, en la que: X1 es O, -CR4R5- o -NR4-; R1 es H o alquilo C1-C10, en el que 1 a 3 carbonos de dicho alquilo se sustituyen opcionalmente por un heteroátomo seleccionado de O, S y -N(R4)-, y dicho alquilo está opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consta de -C(O)O(alquilo C1-C10), alcoxi C1-C10, alcanoilo C1-C10, halógeno, nitro, ciano, heterociclo de 4 a 10 miembros, alquilo C1-C10, -NR4R5, arilo C6-C10, - S(O)n(alquilo C1-C10) en el que n es un número entero en el intervalo de 0 a 2, y -SO2NR4R5; R2 es -(CR4R5)n(heterociclo de 4 a 10 miembros) o - (CR4R5)n(arilo…
PROCESO PARA LA ACILACION DE AMINOALCOHOLES.
(16/09/2004). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: DE VROOM, ERIK, WEBER, PIETER, GIJSBERT.
La presente invención describe un proceso mejorado para la N-acilación de aminoalcoholes empleando un ácido orgánico en forma de un halogenuro de ácido, en el que la acilación tiene lugar en un disolvente orgánico con la presencia adicional de agua.
REGULACION DE TEJIDO EPITELIAL POR MEDIO DE POLIPEPTIDOS TIPO HEDGEHOG (ERIZO) Y FORMULACIONES Y USOS RELACIONADOS CON LA MISMA.
(16/09/2004). Solicitante/s: ONTOGENY, INC. Inventor/es: WANG, ELIZABETH, A.
Método in vitro que es para modular el estado de crecimiento de una célula epitelial y comprende el paso de poner la célula epitelial ectópicamente en contacto con una cantidad de un polipéptido que comprende una parte extracelular bioactiva de una proteína hedgehog (erizo) que es efectiva para alterar la velocidad de proliferación de la célula epitelial.
DERIVADOS DE ERITROMICINA CON PUENTES EN 6,9.
(01/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: OR, YAT SUN, CLARK, RICHARD, F., CHU, DANIEL, T., PLATTNER, JACOB, J..
Un compuesto seleccionado del grupo que se compone de:**(fórmula)** así como las sales, ésteres y profármacos farmacéuticamente admisibles de los mismos, en donde Rp es hidrógeno o un grupo protector de hidroxi; uno de Y y Z es H y el otro se selecciona del grupo que se compone de hidrógeno, hidroxi, hidroxi protegido y -O cladinosa, o Y y Z son tomados conjuntamente con el átomo al cual están unidos para formar un grupo oxo.
FACTOR 88KDA DE CRECIMIENTO DE TUMORES Y ANTAGONISTAS.
(01/09/2004). Solicitante/s: SERRERO, GINETTE. Inventor/es: SERRERO, GINETTE.
Una composición farmacéutica que comprende un agente antagonizante al GP88 y un portador farmacéuticamente aceptable.
USO DE COMPOSICIONES PARA EL SUMINISTRO POSTGASTRECTOMICO DE MINERALES.
(01/09/2004). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: OHTA, ATSUTANE, BIOSCIENCE LABS., ADACHI, TAKASHI, BIOSCIENCE LABS., OHTSUKI, MASAKO, BIOSCIENCE LABS., TAKIZAWA, TOSHIO, FOOD RES. & DEVELOPMENT LABS.
La invención se refiere a composiciones para suministrar materiales a pacientes después de una gastrectomía para tratar o prevenir el síndrome postgastrectómico. Estas composiciones contienen oligosacáridos poco digeribles y/o alcoholes azucares y minerales poco digeribles.
ANTIBIOTICOS MACROLIDOS Y TRATAMIENTO DE LA PASTEURELOSIS.
(01/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI. Inventor/es: HAMADA, MASA, TAKEUCHI, TOMIO, MIYAKE, TOSHIAKI, TAKITA, TOMOHISA, UMEZAWA, SUMIO.
Un compuesto representado por la fórmula (I) o una sal de adición de ácido del mismo, aceptable fisiológicamente: C113 donde R1 y R2 son lo mismo y representan un grupo de fórmula o - f ís.
METODOS PARA INDUCIR EL CRECIMIENTO DEL PELO Y LA COLORACION.
(16/08/2004). Solicitante/s: TRUSTEES OF BOSTON UNIVERSITY. Inventor/es: GILCHREST, BARBARA, A., YAAR, MINA, ELLER, MARK.
SE MUESTRAN METODOS PARA CONTROLAR O MANIPULAR LA MUERTE CELULAR DE MELANOCITOS Y QUERATINOCITOS. EN ESPECIAL, METODO PARA PREVENIR LA PERDIDA CELULAR DE MELANOCITOS EPIDERMALES DEBIDO A LESION EN VERTEBRADOS. TAMBIEN SE MUESTRA UN METODO PARA INDUCIR EL CRECIMIENTO DEL CABELLO EN VERTEBRADOS, UN METODO PAR INDUCIR EL COLOR DEL CABELLO EN UN VERTEBRADO, UN METODO PARA INDUCIR EL COLOR DE LA PIEL EN UN VERTEBRADO, UN METODO PARA TRATAR LA CALVICIE EN UN INDIVIDUO, Y UN METODO PARA TRATAR LA ALOPECIA AERATA EN UN INDIVIDUO.
COMBINACIONES QUE COMPRENDEN VX478, ZIDOVUDINA, Y 3TC PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR VIH.
(16/08/2004). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: ST. CLAIR, MARTHA HEIDER, GLAXO WELLCOME INC., BARRY, DAVID, WALTER.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LAS COMBINACIONES TERAPEUTICAS DE ACIDO 3S-(3R*(1R*,2S*)-(3-((4AMINOFENIL)SULFONIL)(2-METILPROPIL)-AMINO)-2-HIDROXI-1-FENILMETIL)PROPIL) CARBAMICO, TETRAHIDRO-3-FURANIL ESTER (141W94), 3'-AZIDO-3'-DEOXITIMIDINA (ZIDOVUDINA) Y (2R,CIS)-4-AMINO-1(2-HIDROXIMETIL-1 ,3-OXATIOLAN-5-IL)-(1H)-PIRIMIDINA-2-ONA (3TC) (O, ALTERNATIVAMENTE A 3TC, (2R, CIS)-4-AMINO-5-FLUORO1-(2-HIDROXIMETIL-1 ,3-OXATIOLAN-5-IL)-(1H)-PIRIMIDINA-2-ONA (FTC) QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDAD ANTI-VIH. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTAS COMBINACIONES Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR EL VIH, INCLUYENDO INFECCIONES CON MUTANTES DEL VIH QUE OFRECEN RESISTENCIA A INHIBIDORES DE NUCLEOSIDOS Y/O NO NUCLEOSIDOS.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN EXTRACTO DE TANINO FISIOLOGICO PROCEDENTE DE LOS PLATANEROS Y SU USO COMO COMPLEMENTO ALIMENTICIO.
(01/08/2004). Solicitante/s: RUIZ GABALDON,ANGEL. Inventor/es: RUIZ GABALDON,ANGEL.
Procedimiento de obtención de un extracto de tanino fisiológico procedente de los tallos de los plataneros que consiste en cocer las plantas a 30º-40ºC. en agua hidroalcohólica durante 4 a 5 horas. El extracto fluido resultante lo nebulizaremos haciéndole pasar una corriente de aire caliente 70º-80ºC. durante una fracción de segundo, conservando así todas las propiedades de la planta, para su aplicación como complemento en la alimentación humana.
PRODUCTO NUTRICIONAL PARA DIABETICOS CON ABSORCION CONTROLADA DE CARBOHIDRATOS.
(16/07/2004). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: WILBERT, GREGORY J., KEATING, KIM R., GREENE, HARRY L., LEE, YUNG-HSIUNG.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION NUTRITIVA PARA DIABETICOS QUE CONTIENE UN COMPONENTE DE HIDRATOS DE CARBONO ABSORBIDO CONTROLADO. EL COMPONENTE DE HIDRATOS DE CARBONO CONTIENE UNA FRACCION ABSORBIDA RAPIDAMENTE TAL COMO GLUCOSA O SACAROSA, UNA FRACCION ABSORBIDA MODERADAMENTE TAL COMO CIERTOS ALMIDONES COCINADOS O FRUCTOSA, Y UNA FRACCION ABSORBIDA LENTAMENTE TAL COMO ALMIDON DE TRIGO CRUDO.
ACEITE VEGETAL FRACCIONADO.
(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SCOTIA LIPIDTEKNIK AB. Inventor/es: HERSLIF, BENGT, TINGVALL, PER, KROON, CARL-GUNNAR.
Procedimiento para producir un aceite vegetal fraccionado a partir de un material vegetal, en el que el material vegetal se extrae con un disolvente no polar, y el disolvente se evapora dando un aceite en bruto que comprende lípidos no polares y polares, que se purifica posteriormente, caracterizado porque el aceite en bruto se mezcla con un alcohol alifático que tiene de 1 a 8 átomos de carbono, se separa la fase alcohólica, se evapora y se obtiene un aceite vegetal fraccionado rico en lípidos polares.
AGENTES DE UNION A RECEPTORES DE ACIDO HIALURONICO Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES O DE REESTENOSIS.
(16/07/2004) SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE UNA ENFERMEDAD Y/O TRASTORNO EN UN PACIENTE QUE PUEDE TRATARSE O PREVENIRSE MEDIANTE UN TRATAMIENTO MEDIADO POR RECEPTORES, INCLUYENDO EL PROCEDIMIENTO LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UNA MEDICINA Y/O UN AGENTE TERAPEUTICO, CON UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN AGENTE DE UNION (DIFERENTE DEL HIALURONANO, UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO U OTRAS FORMAS DEL ACIDO HIALURONICO), ESTANDO EL AGENTE DE UNION MEZCLADO CON LA MEDICINA Y/O EL AGENTE TERAPEUTICO, Y UNIENDOSE EL AGENTE DE UNION EN EL SITIO DE LA ENFERMEDAD O TRASTORNO CON AL MENOS UNO DEL GRUPO DE DOMINIOS DE UNION SELECCIONADOS ENTRE: (A) RSHKTRSHH CODIGO DE UNA SOLA LETRA DE AMINOACIDOS , TAMBIEN IDENTIFICADO COMO: ARG - SER - HIS - LYS - THR -…
SISTEMA DE CESION DE POLINUCLEOTIDO, AUTOMONTABLE QUE COMPRENDE POLICATIONES DE DENDRIMEROS.
(16/07/2004). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: HAENSLER, JEAN, SZOKA, FRANCIS, C., JR.
UN SISTEMA DE SUMINISTRO DE POLINUCLEOTIDOS DE AUTOACOPLAMIENTO QUE CONTIENE UN POLICATION DE UN DENDRIMERO QUE AYUDA AL SUMINISTRO DEL POLINUCLEOTIDO A UNA DIRECCION DESEADA, Y OPCIONALMENTE OTROS AGENTES TALES COMO AGENTES DE ENMASCARAMIENTO DEL ADN, AGENTES DE RECONOCIMIENTO DE CELULAS, AGENTES DE NEUTRALIZACION DE CARGAS, AGENTES DE PERMEABILIZACION DE MEMBRANAS, Y AGENTES DE LOCALIZACION SUBCELULAR.
PRODUCTO PARA LA INHIBICION DE LA APOPTOSIS, COMPUESTOS ADECUADOS PARA ELLO Y PREPARACION DE LOS MISMOS.
(16/07/2004). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES OFFENTLICHEN RECHTS. Inventor/es: WALCZAK, HENNING, DR., KRAMMER, PETER, WESTENDORP, MICHAEL, SCHULZE-OSTHOFF, KLAUS, DEBATIN, KLAUS-MICHAEL, FRANK, RAINER, DHEIN, JENS, KNIPPING, ECKART, STRICKER, KIRSTIN.
LA INVENCION SE REFIERE A UN MEDIO PARA LA INHIBICION DE APOPTOSIS, CONTENIENDO DESDE UNO HASTA TODOS LOS COMPONENTES DE A) UN COMPUESTO INHIBIDOR APO - 1; B) UN COMPUESTO QUE INHIBE O INTERCEPTA LA LIGANDURA APO-1; Y C) UN COMPUESTO QUE INHIBE LA VIA DE SEÑAL INTRACELULAR APO-1, NO SIENDO CONSIDERADO EL COMPONENTE O LOS COMPONENTES COMO EXTRAÑOS EN UNA DISPOSICION INDIVIDUAL, ADEMAS DE LAS DISPOSICIONES AUXILIARES HABITUALES. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN COMPUESTO, ADECUADO PARA SU UTILIZACION EN LA INHIBICION DE APOPTOSIS, CON AL MENOS UN DOMINIO EXTRACELULAR APO-1 Y UN PORTADOR, NO SIENDO CONSIDERADO EL DOMINO O LOS DOMINIOS Y EL PORTADOR COMO EXTRAÑOS EN UNA APLICACION INDIVIDUAL.
DERIVADOS DE 3'-N-OXIDO, 3'-N-DIMETILAMINA, 9-OXIMA ERITROMICINA A.
(16/07/2004). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: KU, YI-YIN, RILEY, DAVID A..
LA INVENCION PRESENTADA SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE 3' - N - O, PROTEGIDOS CON 9 - O - OXIMA, 6 - O - ALQUILO ERITROMICINA A DE FORMULA (I) Y A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 6 - O - ALQUILO ERITROMICINA A QUE CONSISTE EN ELIMINAR EL GRUPO 3' - N - OXIDO Y LOS GRUPOS DE PROTECCION 9 - O - OXIMA Y DESPROTEGER OPCIONALMENTE LOS GRUPOS HIDROXI DE LAS POSICIONES 2' Y 4" BAJO CONDICIONES DE REACCION ADECUADAS.
ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS DE PIRIMIDINA DE ACCION ANTIVIRAL.
(01/07/2004) Un compuesto que tiene la fórmula: en el que R se selecciona del grupo que comprende, alquilo C5 a C20 opcionalmente sustituido y cicloalquilo C5 a C20 opcionalmente sustituido; R' se selecciona del grupo que comprende hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, halógenos, amino, alquilamino, dialquilamino, nitro, ciano, alcoxi, ariloxi, tiol, alquiltiol, ariltiol, y alquilo; R' se selecciona del grupo que comprende hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, halógenos, alquiloxi, ariloxi y arilo; Q se selecciona del grupo que comprende O, NH, S, N- alquilo, y CY2, donde Y puede ser el mismo o diferente y se selecciona de H, alquilo y halógenos; X se selecciona del grupo que comprende O, NH, S, Se, N-alquilo, (CH2)n donde n es 1 a 10, y CY2, donde Y puede ser el mismo o diferente y se selecciona de H, alquilo y halógenos; Z se selecciona del grupo que comprende O, S, NH y…
COMPOSICION QUE COMPRENDE UNA L-CARNITINA O UNA ALCANOIL-L-CARNITINA , UN GLUCOSAMINOGLUCANO Y/O UN CONSTITUYENTE DEL MISMO.
(01/07/2004). Solicitante/s: SIGMA-TAU HEALTHSCIENCE S.P.A.. Inventor/es: CAVAZZA, CLAUDIO.
SE PRESENTA UNA COMPOSICION DE COMBINACION QUE PUEDE TOMAR FORMA DE COMPLEMENTO NUTRITIVO O COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE ENFERMEDADES ARTICULARES DEGENERATIVAS O INFLAMATORIAS, QUE COMPRENDE L CARNITINA O ALCANOIL - L -CARNITINA INFERIOR Y UN GLUCOSAMINOGLICANO Y/O CONSTITUYENTE DE GLUCOSAMINOGLICANO.
DERIVADO DE ERITROMICINA CON ACTIVIDAD ANTIBIOTICA.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: UNGHERI, DOMENICO, PELLACINI, FRANCO, BOTTA, DANIELA, ROMAGNANO, STEFANO, ALBINI, ENRICO, SCHIOPPACASSI, GIOVANNA.
Compuesto de fórmula: **FORMULA** y las sales del mismo farmacéuticamente aceptables.
(01/07/2004). Solicitante/s: MEDIVIR AB. Inventor/es: ZHOU, XIAO-XIONG, WIHLING, HORST.
Un compuesto de fórmula I **FORMULA** en la que R es independientemente H o CH3; y las sales farmaceúticamente aceptable adecuadas del mismo.
ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UN PRECURSOR DE ANTIGENO DE RECHAZO DE TUMORES.
(01/07/2004). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: BOON-FALLEUR, THIERRY, VAN PEL, ALINE, DE PLAEN, ETIENNE, TRAVERSARI, CATIA, BRICHARD, VINCENT, WOLFEL, THOMAS.
EL INVENTO SE REFIERE A MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO CODIFICADAS PARA UN PRECURSOR ANTIGENO DE RECHAZO DE TUMORES. ESPECIFICAMENTE, EL PRECURSOR ANTIGENO DE RECHAZO DE TUMORES, O "TRAP", PROCESADO EN AL MENOS UN ANTIGENO DE RECHAZO DE TUMORES, PRESENTADO POR MOLECULAS HLA-A2. TAMBIEN SE MUESTRAN RAMIFICACIONES DEL DESCUBRIMIENTO.
USO DE SOFOROLIPIDOS EN COMPOSICIONES COSMETICAS Y DERMATOLOGICAS.
(01/07/2004). Solicitante/s: INSTITUT FRANCAIS DU PETROLE SOPHOR S.A. Inventor/es: HILLION, GERARD, MARCHAL, REMY, STOLTZ, CORINNE, BORZEIX, FREDERIQUE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION COSMETOLOGICA O DERMATOLOGICA QUE LLEVA AL MENOS UN SOFOROLIPIDO EN FORMA BRUTA, ACIDA O ASOCIADO A UNA SAL MONOVALENTE O BIVALENTE CON UNA CONCENTRACION COMPRENDIDA ENTRE UN 0,01 Y UN 30 % EN PESO, Y A SU UTILIZACION. EN PARTICULAR, LA COMPOSICION SE PRESENTA EN FORMA DE EMULSION DE AGUA EN ACEITE, EMULSION DE ACEITE EN AGUA O MICROEMULSION DE ACEITE EN AGUA. LAS COMPOSICIONES A BASE DE SOFOROLIPIDOS SEGUN LA INVENCION TIENEN PROPIEDADES ANTIRRADICALES, ANTIELASTASICAS O ANTIINFLAMATORIAS.
O-GLICANOS INHIBIDORES DE LA INFLAMACION MEDIADA POR SELECTINA.
(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BOARD OF REGENTS OF THE UNIVERSITY OF OKLAHOMA. Inventor/es: MCEVER, RODGER, P., CUMMINGS, RICHARD, D., MOORE, KEVIN, L.
EL SULFATO DE TIROSINA EN PSGL - 1, PARTICULARMENTE AL MENOS UNO DE LOS RESIDUOS Y , FUNCIONA EN CONJUNCION CON GLICANOS SIALILADOS Y FUCOSILADOS, MAS PREFERIBLEMENTE THR - 57, PARA MEDIAR UNION DE ALTA AFINIDAD A P - SELECTINA. SE HA DETERMINATO QUE LOS O - GLICANOS DE PSGL - 1 CONSISTEN EN FORMAS DISIALILADAS O NEUTRALES DEL NUCLEO 2 TETRASACARIDO GAL BE 1 > 4G1CNAC BE 1 -> 6(GAL BE 1 -> 3)GALNACOH. UNA MINORIA DE LOS O - GLICANOS ESTAN AL 1,3 FUCOSILADOS QUE OCURREN COMO DOS ESPECIES PRINCIPALES QUE CONTIENEN EL ANTIGENO SIALIL LEWIS X : UNA ESPECIE ES UN GLICANO SIIALILADO, MONOFUCOSILADO DE FORMULA (I), Y EL OTRO ES UN GLICANO MONOSIALILADO, TRIFUCOSILADO QUE TIENE UNA ESQUELETO DE FORMULA (II), DONDE R = H, OH, OTRO AZUCAR O UNA AGLICONA COMO UN AMINOACIDO.
OLIGODESOXIRRIBONUCLEOTIDOS QUE COMPRENDEN O6-BENZILGUANINA Y SU USO.
(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SER ARCH DEVELOPMENT CORPORATION THE PENN STATE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: MOSCHEL, ROBERT, C., PEGG, ANTHONY, E., PAULY, GARY, T., DOLAN, M., EILEEN.
Un oligodesoxirribonucleótido de banda sencilla, que (i) comprende no menos de 5 y no más de 11 bases, al menos una de las cuales es una O6-benzilguanina sustituida o no sustituida, e (ii) inactiva la alquiltransferasa humana.
ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE CON UN PERFIL DE GLICOSILACION VENTAJOSO.
(16/06/2004) SE DESCRIBEN POLIPEPTIDOS QUE FORMAN LA TOTALIDAD O PARTE DE LA CONFORMACION ESTRUCTURAL PRIMARIA Y DE LAS PROPIEDADES BIOLOGICAS DE LA ERITROPOYETINA, Y QUE TIENEN UNA SEMIVIDA IN VIVO Y UNA ACTIVIDAD BIOLOGICA PERFECCIONADAS, GRACIAS A UN PERFIL MODIFICADO DE LA GLUCOSILACION. SE PROPORCIONAN IGUALMENTE SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DEL CITADO POLIPEPTIDO, VINCULADO OPERATIVAMENTE A ELEMENTOS REGULADORES QUE PERMITEN LA EXPRESION DE DICHA SECUENCIA DE DNA EN LA CELULA HUESPED EUCARIOTICA, ASI COMO VECTORES QUE COMPRENDEN LAS CITADAS FRECUENCIAS DE DNA. ADEMAS, SE DESCRIBEN CELULAS HUESPEDES QUE COMPRENDEN LAS CITADAS SECUENCIAS Y VECTORES DE DNA, ASI COMO SU USO PARA LA PRODUCCION DEL POLIPEPTIDO…
