CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
AGENTES ANTIPARASITARIOS.
(01/11/1997). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: PACEY, MICHAEL STEPHEN, PERRY, DAVID, AUSTEN, HAFNER, EDMUND, WILLIAM, MCARTHUR, HAMISH, ALASTAIR, IRVINE, TYNAN, EDWARD, JOSEPH.
UN COMPUESTO ANTIPARASITARIO DE FORMULA (I), (II) O (III) DONDE R SE ELIGE ENTRE UNA VARIEDAD DE GRUPOS ORGANICOS, LA LINEA DE PUNTO REPRESENTA UN DOBLE ENLACE OPCIONAL, R1 ES H, OH, -OALKILO O OXIMIO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y R2 Y R3 SON H, OH, H, OME, OXO, OXIMIO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO.
DERIVADOS DE 4,13 CEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU OBTENCION, Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(16/10/1997). Solicitante/s: SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH. Inventor/es: PREUSCHOFF, ULF, EECKHOUT, CHRISTIAN, HOLTJE, DAGMAR.
SE DESCRIBEN DERIVADOS DE N ITROMICINA A DE ANILLO ESTRECHADO, CON PROPIEDADES DE ACCION GASTROINTESTINAL AGONISTAS A LA MOTILINA, Y SU OBTENCION.
DERIVADO DE 6-O-METILERITROMICINA A.
(16/10/1997). Solicitante/s: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: KASHIMURA, MASATO, RAIONZUGAHDEN, ASAKA, TOSHIFUMI, MORIMOTO, SHIGEO, HATAYAMA, KATSUO, HORISAKICHODANCHI 35-3.
UN DERIVADO DE 6-O-METILERITROMICINA A REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO QUE TIENE UNA POTENTE ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA CONTRA LA BACTERIA GRAM-NEGATIVA Y UNA ACTIVIDAD AUN MAS POTENTE CONTRA LA BACTERIA GRAM-POSITIVA QUE LA DE LOS COMPUESTOS CONOCIDOS. EN DICHA FORMULA R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO O ALQUILO C1 A C3 Y A REPRESENTA NITROGENO O N -> O.
DERIVADOS DE 5-O-DESOSAMINILERITRONOLIDA.
(01/10/1997). Solicitante/s: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: HATAYAMA, KATSUO, TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD., ASAKA, TOSHIFUMI TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., MISAWA, YOKO TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., KASHIMURA, MASATO TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., MORIMOTO, SHIGEO TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
UN DERIVADO DE DESOSAMINILERITRONOLIDA LOXI SUBSTITUIDO) QUE ES UTIL COMO NUEVO ANTIBIOTICO MACROLIDO CON UNA POTENTE FUERZA ANTIBACTERIANA, EN DONDE R' Y R'' REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO O ACIL; Y REPRESENTA ALQUILENO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO, ENLACE ETER, VINILENO O ENLACE ACIDO; R REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO, ARIL O HETEROARIL; Y A 9 PUEDE SER UN GRUPO ETER IMINO Y LAS POSICIONES DEN ESTAR INVOLUCRADAS EN LA FORMACION DE UN HETEROCICLO TAL COMO UN GRUPO DE CARBONATO CICLICO) O UNA MITAD AZAHOMOERITRONOLIDA.
PROCESO PARA PREPARAR DIHIDROCLORURO DE ACITROMINA.
(01/10/1997). Solicitante/s: PLIVA FARMACEUTSKA, KEMIJSKA, PREHRAMBENA I KOZMETICKA INDUSTRIJA, DIONICKO DRUSTVO. Inventor/es: LOPOTAR, NEVENKA, MUTAK, STJEPEN.
EL PRESENTE INVENTO DESCRIBE UN NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION DE DIHIDROCLORURO DE ACITROMICINA, QUE ES UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE EL ANTIBIOTICO ACITROMICINA UTIL COMO AGENTE ANTIBACTERIANO CON AMPLIO CAMPO DE ACCION.
CONVERSION SINTETICA DEL BRIOSTATIN 2 EN BRIOSTATIN 1.
(01/10/1997). Solicitante/s: ARIZONA BOARD OF REGENTS. Inventor/es: PETTIT, GEORGE R..
EL BRIOSTATIN 2 SE CONVIERTE EN BRIOSTATIN 1 MEDIANTE UNA PROTECCION SELECTIVA Y UNA ESTRATEGIA DE DESPROTECCION QUE INVOLUCRA EL GRUPO HIDROXIL C-26.
ANTIBIOTICOS DE ERITROMICINA 9 - R - AZACICLICA.
(16/09/1997). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: LARTEY, PAUL, A., KLEIN, LARRY, L., MARING, CLARENCE J., PARIZA, RICHARD J.
SE PRESENTAN ANTIBIOTICOS SEMISINTETICOS CON PROPIEDADES TERAPEUTICAS MEJORADAS. EN PARTICULAR DERIVADOS 9 - R - AZACICLICOS DE LA ERICTROMICINA, SUS DERIVADOS Y SUS SALES Y ESTERES PRESENTAN UNA ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA SUPERIOR COMPARADA CON OTROS COMPUESTOS MACROLIDOS.
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN DERIVADO 3-DEACILATADO DE UN ANTIBIOTICO MACROLIDO DE 16 MIEMBROS, MICROORGANISMO A UTILIZAR PARA EL MISMO Y NUEVO ANTIBIOTICO MACROLIDO.
(16/07/1997). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD.. Inventor/es: YAGUCHI, TAKASHI, SHIMIZU, AKIRA, AJITO, KEIICHI, GOMI, SHUICHI, HARA, OSAMU, TANAKA, ERIKO, MIYADOH, SHINJI.
UN METODO PARA LA PRODUCCION DE UN DERIVADO 3-DEACILATADO DE UN ANTIBIOTICO MACROLIDO DE 16 MIEMBROS UTILIZANDO UN MICROORGANISMO QUE PERTENEZCA AL GENERO PHIALOPHORA O PREUSSIA QUE CONSISTE EN INCUBAR DICHO MICROORGANISMO CON UN ANTIBIOTICO MACROLIDO DE 16 MIEMBROS EN UN MEDIO QUE CONTENGA LAS FUENTES NUTRITIVAS NORMALMENTE UTILIZADAS PARA INCUBAR MICROORGANISMOS, AISLAR UN DERIVADO 3-DEACILATADO DEL MEDIO DE INCUBACION, UN MICROORGANISMO A UTILIZAR PARA EL METODO ANTEDICHO Y UN NUEVO ANTIBIOTICO MACROLIDO.
DERIVADO DE 5-O-DESOSAMINILERITRONILIDA.
(01/07/1997). Solicitante/s: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: HATAYAMA, KATSUO, ASAKA, TOSHIFUMI, MORIMOTO, SHIGEO, MISAWA, YOKO, KASHIMURA, MASATO.
UN DERIVADO DE METILERITRONOLIDA O Y UNA SAL DE ADICION ACIDA DEL MISMO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, QUE SON NUEVOS ANTIBIOTICOS MACROLIDOS CON UNA POTENTE FUERZA ANTIBACTERIANA, EN DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO, FENIL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR HALOGENO, NITRO O AMINO, ALQUIL QUE OPCIONALMENTE CONTIENE NITROGENO, OXIGENO O AZUFRE, O ARALQUIL, O ALTERNATIVAMENTE R1 Y R2 ESTA COMBINADOS JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO PARA FORMAR UN ANILLO NITROSO; Z REPRESENTA OXO O HIDROXIIMINO; V REPRESENTA HIDROXI; W REPRESENTA HIDROGENO O HIDROXI, O ALTERNATIVAMENTE V Y W ESTAN COMBINADOS JUNTOS PARA FORMAR UN GRUPO CARBONATO CICLICO O UN ANILLO OXAZOLINA; Y R REPRESENTA HIDROGENO O ACIL.
DERIVADO DE 3,4'-DIDESOXI-MICAMINOSILTILONOLIDO Y SU PRODUCCION.
(01/06/1997). Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI. Inventor/es: TANAKA,HIROSHI, TSUCHIYA, OSAMU, YOSHIOKA, TAKEO, TAKEUCHI, TOMIO, MIYAKE, TOSHIAKI, UMEZAWA, SUMIO, MATSUMOTO, NAOKI, KAGEYAMA, SHUNJI, KOMINATO, KAICHIRO.
UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL QUE ES UTIL PARA LA PRODUCCION DE 3,4'-DIDESOXIMICAMINOSILTILONOLIDA UTIL COMO SUSTANCIA ANTIBACTERIANA. EN LA FORMULA ANTEDICHA A REPRESENTA CARBONILO OPCIONALMENTE PROTEGIDO; B REPRESENTA FORMILO OPCIONALMENTE PROTEGIDO; R1 REPRESENTA HIDROXI OPCIONALMENTE PROTEGIDO; R2 REPRESENTA HIDROGENO O ACILO; W REPRESENTA HIDROGENO, HIDROXI, ALCANOILOXI INFERIOR O SULFONILOXI SUSTITUIDO; Y REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI O SULFONILOXI SUSTITUIDO; Y EL SIMBOLO O BIEN UNO DOBLE.
NUEVOS COMPUESTOS A83543 Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.
(16/05/1997). Solicitante/s: DOWELANCO. Inventor/es: MARTIN, JAMES, W., KIRST, HERBERT, A., MYNDERSE, JON, S., BAKER, PATRICK, J., MABE, JAMES, A., TURNER, JAN, R., HUBER, MARY, L., B., BROUGHTON, MARY, C., NAKATSUKASA, WALTER, M., CREEMER, LAWRENCE.
NUEVOS COMPUESTOS A84543, QUE COMPRENDEN PRODUCOS DE FERMENTACION A83543K, A83543O, A83543P, A83543U, A83543V, A83543W Y A83543Y Y DERIVADOS DE N-DEMETILO, Y SUS SALES, SON UTILES PARA EL CONTROL DE INSECTOS Y ACAROS. LAS SUEDOAGLICONAS DE LOS NUEVOS COMPONENTES A83543 SON UTILES PARA LA PREPARACION DE A83543. SE PREVEN METODOS PARA HACER LOS COMPONENTES A83543 CULTIVANDO SACCHAROPOLISPORA ESPINOSA NRRL 18395. NRRL 18537 O NRRL 18539, O NRRL 18743 O NRRL 18719 O NRRL 18823 EN MEDIO DE CULTIVO APROPIADO. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES INSECTICIDAS Y ECTOPARASITICAS QUE CONTIENEN LOS NUEVOS COMPONENTES A83543.
DERIVADO DE 5-O-DESOSAMINILERITRONOLIDA A.
(16/03/1997). Solicitante/s: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: HATAYAMA, KATSUO, TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD., ASAKA, TOSHIFUMI TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., MISAWA, YOKO TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., KASHIMURA, MASATO TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., MORIMOTO, SHIGEO TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
OBJETO: PROPORCIONAR UN NUEVO ANTIBIOTICO MACROLIDO QUE TIENE UNA POTENTE ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA. CONSTITUCION: UN DERIVADO DE CARBAMATO TRICICLICO DE UN DERIVADO DE A IERITRONOLIDA O DO POR LA FORMULA GENERAL (I), Y UNA SAL DE ADICION ACIDA DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. EN LA FORMULA (I), EPRESENTA C1 UN INTERMEDIARIO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (II), UTIL PARA PRODUCIR EL DERIVADO A DESOSAMINILERITRONOLIDA SUSTITUIDO.
9A-N-(N'-CARBAMOILO) Y 9A-N-(N'-TIOCARBAMOILO) DERIVADOS DE 9-DEOXO-9A-AZA-9A-HOMOERITROMICINA A.
(01/03/1997). Solicitante/s: PLIVA FARMACEUTSKA KEMIJSKA PREHRAMBENA I KOZMETICKA INDUSTRIJA DIONICKO DRUSTVO ZAGREB. Inventor/es: KOBREHEL, GABRIJELA, KELNERIC, ZELJKO, KUJUNDZIC, NEDELJKO.
LA INVENCION SE REFIERE A 9A-N-(N'-CARBAMOILO) Y 9A-N-(N'TIOCARBAMOILO) DERIVADOS DE 9-DEOXO-9A-AZA-9A-HOMOERITROMICINA A, NUEVOS ANTIBIOTICOS MACROLIDOS SEMISINTETICOS DE LA SERIE AZALIDA, DE FORMULA (I), DONDE R REPRESENTA ALQUILO C1-C3, ARILO O GRUPO ARALQUILO Y X REPRESENTA O O S, Y SUS SALES DE ADICCION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES CON ACIDOS ORGANICOS O INORGANICOS, A LOS INTERMEDIARIOS Y PROCESOS PARA SU PREPARACION, AL PROCESO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ASI COMO AL USO DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS.
COMPLEJOS Y QUELATOS DE AZITROMICINA COMO MEDICAMENTOS ANTIULCERAS.
(01/02/1997). Solicitante/s: PLIVA FARMACEUTSKA, KEMIJSKA, PREHRAMBENA I KOZMETICKA INDUSTRIJA S P.O. Inventor/es: LOPOTAR, NEVENKA, DJOKIC, SLOBODAN, VAJTNER, ZLATKO, KRNJEVIC, HRVOJE, KOLACNY-BABIC, LIDIJA.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE COMPLEJOS Y QUELATOS RESPECTIVOS, DE ANTIBIOTICOS, ESPECIALMENTE AZITROMICINA, CON METALES BIVALENTES Y/O TRIVALENTES Y A LOS PROCESOS PARA SU OBTENCION.
9-DEOXO-9A-AZO-11-DEOXI-9A-HOMOERITROMICINA A 9A,11LO CARBAMATOS.
(01/10/1996). Solicitante/s: PLIVA FARMACEUTSKA KEMIJSKA PREHRAMBENA I KOZMETICKA INDUSTRIJA DIONICKO DRUSTVO ZAGREB. Inventor/es: LAZAREVSKI, GORJANA, KOBREHEL, GABRIJELA, DJOKIC, SLOBODAN.
LA INVENCION ES RELATIVA A 9 XI -9AHOMOERITROMICINA A 9A,11 IOTICOS MACROLIDOS SEMISINTETICOS DEL GENERO DE LOS AZOLIDOS, DE LA FORMULA (I) EN DONDE (IA) R1 = R2 = CO2CH2C6H5, R3 = R4 =CH3, (IB) R1 = R2 = CO2CH2C6H5, R3 = CH3, R4 = H, (IC) R1 = R2 = CO2CH2C6H5, R3 = R4 = H, (ID) R1 = R2 = H, R3 = R4 = CH3, (IE) R1 = R2 = R4 = H, R3 = CH3, (IF) R1 = R2 = R3 = R4 = H, (IG) R1 = H, R2 = R3 = R4 = CH3, (IH) R1 = R4 = H, R2 = R3 = CH3, (IJ) R1 = R3 = R4 = H, R2 = CH3, A SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLOS CON ACIDOS INORGANICOS U ORGANICOS, A PRODUCTOS INTERMEDIOS Y A PROCESOS PARA LA PREPARACION DE ELLOS, A UN PROCESO PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ASI COMO AL USO DE LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS OBTENIDAS EN TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS.
DERIVADOS DEL 10, 11, 12, 13-TETRA-HIDRODESMICOSIN , PROCESO PARA SU PREPARACION Y UTILIZACION EN FARMACOS.
(01/10/1996). Solicitante/s: PLIVA FARMACEUTSKA, KEMIJSKA, PREHRAMBENA I KOZMETICKA INDUSTRIJA S P.O. Inventor/es: NARANDJA, AMALIJA, DJOKIC, SLOBODAN.
ESTA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DEL 10, 11, 12, 13-TETRAHIDRODESMICOSIN , DONDE R ES 0 O (OC SUB 2H SUB 5)SUB 2, R ELEVADO 1 ES SI(CH SUB 3)SUB 3 O H, R (AL CUADRADO) ES H, OH, I O OSO SUB 2CH SUB 3, QUE SON ANTIBIOTICOS SEMISINTETICOS NOVELES DE LA SERIE DEL TILOSIN, QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA, Y A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LO ANTERIOR CON ACIDOS INORGANICOS U ORGANICOS, A PROCESOS PARA SU PREPARACION Y A SU UTILIZACION PARA LA OBTENCION DE PREPARACIONES FARMACOLOGICAS.
COMPOSICIONES DE MACROLIDOS PARA TRATAR DESORDENES DE MOTILIDAD GASTROINTESTINALES.
(16/08/1996). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: GIDDA, JASWANT SINGH, KIRST, HERBERT ANDREW, ROBERTSON, DAVID WAYNE.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE TIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO UN MACROLIDO DE ANILLO CONTRAIDO. LOS MACROLIDOS, ALGUNOS DE LOS CUALES SON COMPUESTOS NUEVOS, MEJORAN LA MOTILIDAD GASTROINTESTINAL. TAMBIEN SE PROPORCIONAN METODOS PARA TRATAR DESORDENES DE MOTILIDAD GASTROINTESTINAL CON ESTOS MACROLIDOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION.
COMPUESTOS FARMACEUTICOS.
(01/08/1996). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: STEPHENSON, GREGORY ALAN, GREENE, JAMES MICHAEL, HANKINS, HOLLY MARIE, WIRTH, DAVID DALE.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE DISOLUCION DE ACETONA, 1 ANOL, 1 STRAN MEDIOS EFICIENTES PARA AISLAR LA FORMA II DE LA DIRITROMICINA. ASI MISMO SE PRESENTA UN PROCESO PARA AISLAR LA FORMA II DE LA DIRITROMICINA A PARTIR DE COMPUESTOS DE DISOLUCION O A PARTIR DE LA FORMA I DE LA DIRITROMICINA. TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCESO PARA OBTENER LA FORMA II DE LA DIRITROMICINA A PARTIR DE LA DIRITROMICINA NO DISUELTA.
DERIVADOS DE LA TILOSINA.
(01/07/1996). Solicitante/s: PLIVA FARMACEUTSKA, KEMIJSKA, PREHRAMBENA I KOZMETICKA INDUSTRIJA S P.O. Inventor/es: LOPOTAR, NEVENKA, DJOKIC, SLOBODAN.
SE PRESENTAN DERIVADOS DE TILOSINA DE LAS FORMULAS DE LA FIGURA, CUYOS ELEMENTOS SE DEFINEN EN LA TABLA DE LA FIGURA; ASI MISMO SE PRESENTA UN METODO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS Y SU USO EN LA OBTENCION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS, ESPECIALMENTE EN LA SINTESIS DE ANTIBIOTICOS DE AZALURO DE 17 MIEMBROS.
NUEVOS DERIVADOS DE LA ERITROMICINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/05/1996). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: DENIS, ALEXIS, AGOURIDAS, CONSTANTIN, CHANTOT, JEAN-FRANCOIS, LE MARTRET, ODILE, BONNEFOY, ALAIN.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LOS CUALES R REPRESENTA UN RADICAL, EN EL QUE M Y N REPRESENTAN UN NUMERO ENTERO DE 0 A 6, Y, O BIEN A Y B IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN ATOMO DE HALOGENO, O UN RADICAL ALQUILO, LA GEOMETRIA DEL DOBLE ENLACE SIENDO E O Z O UNA MEZCLA E ENLACE CON LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS CUALES SE UNEN, Y AR REPRESENTA UN RADICAL ARILO O HETEOARILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, Y Z REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O EL RESIDUO DE UN ACIDO CARBOXILICO, ASI COMO LAS SALES CON LOS ACIDOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PRESENTAN PROPIEDADES ANTIBIOTICAS.
NUEVOS DERIVADOS DE LA ERITROMICINA, SU PROCESO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/05/1996). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: DENIS, ALEXIS, AGOURIDAS, CONSTANTIN, CHANTOT, JEAN-FRANCOIS, LE MARTRET, ODILE, BONNEFOY, ALAIN.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I); EN LOS CUALES, . O BIEN R REPRESENTA UN RADICAL (CH2)NAR1, N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 6, AR1 REPRESENTA: CAL ARILO HETEROCICLICO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, . O BIEN R REPRESENTA UN RADICAL XAR2, EN EL CUAL X ES UN RADICAL ALQUILO INTERRUMPIDO POR O, S, SO, SO2, O HETEROARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, Z REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O EL RESTO DE UN ACIDO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PRESENTAN INTERESANTES PROPIEDADES ANTIBIOTICAS.
OXIMAS DE OLEANDOMICINA, PREPARACION Y USO DE ESO.
(16/05/1996). Solicitante/s: PLIVA FARMACEUTSKA, KEMIJSKA, PREHRAMBENA I KOZMETICKA INDUSTRIJA S P.O. Inventor/es: LAZAREVSKI, GORJANA, DJOKIC, SLOBODAN.
OXIMAS DE OLEANDOMICINA EN DONDE R ELEVADO A 1 SE COLOCA POR HIDROGENO O -CH SUB 3, R (AL CUADRADO) SE COLOCA POR -CH SUB 3 O HIDROGENO O R ELEVADO A 1 Y R (AL CUADRADO) SE COLOCAN JUNTOS POR UN GRUPO EPOXIDO O POR =CH SUB 2, R ELEVADO A 3 SE COLOCA POR -OH, EN DONDE LA LINEA ONDULADA EQUIVALE A UNA BANDA INDIVIDUAL O UNA BANDA DOBLE, UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ESO Y SU USO EN LA OBTENCION DE AGENTES ANTIMICROBIALES.
SALES ESTABLES DEL 4"-DEOXI-4"-EPIMTILAMINO AVERMECTIN B1A/B1B.
(01/05/1996). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: CVETOVICH, RAYMOND.
DETERMINADAS SALES ESTABLES DEL 4"-DEOXI-4"-EPIMTILAMINO AVERMECTIN B1A/B1B, TALES COMO LAS SALES DEL ACIDO BENZOICO, SALES DEL ACIDO GALICO, SALES DEL ACIDO CITRICO, SALES DEL ACIDO BENCENOSUFONICO, Y SALES DEL ACIDO SALICILICO, SALES DEL ACIDO FOSFORICO, SALES DEL ACIDO TARTARICO O SALES DEL ACIDO MALEICO EXHIBEN ESTABILIDD POTENCIADA, UNA PROPIEDAD QUE SIRVE PARA SUMINISTRAR UNA VIDA MAYOR Y UN PRODUCTO DE MAYOR SEGURIDAD PARA EL USUARIO Y EL MEDIOAMBIENTE.
NUEVOS DERIVADOS DE ERITROMICINA, SU PROCESO DE PREPARACION, LOS NUEVOS INTERMEDIOS OBTENIDOS Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(01/04/1996). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: FROMENTIN, CLAUDE, DENIS, ALEXIS, AGOURIDAS, CONSTANTIN, BENEDETTI, YANNICK, CHANTOT, JEAN-FRANCOIS, LE MARTRET, ODILE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS EN LA QUE EN X Y X' FORMAN C=O O C=NOR CON R=H, HETEROCICLO, ALQUILO, ALQUENILO , ALQUINILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO ENTA UN RADICAL R SUB A, R SUB B REPRESENTANDO H O RADICAL HIDROCARBONO O FORMANDO CON N UN HETEROCICLO, O CON A UN CICLO 9-N, 11-O Y X'=H OR SUB 4, R SUB 4=H O FORMA CON A UN CARBONATO O UN CARBAMATO, FORMA CON B UN CARBONATO R SUB 2 = ALC O CONH SUB 2, CONHCOR SUB 11, O CONHSO SUB 2 R SUB 11, R SUB 11 HIDROCARBONO HASTA 18 C. R SUB 3 = H ALQUILO Z=H O RESTO DE ACIDO CARBOXILICO, Y SUS SALES, SU PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
PROCESO DE UN PASO PARA LA PRODUCCION DE DIRITROMICINA.
(01/04/1996). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MCGILL, JOHN MCNEIL.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO PARA LA SINTESIS DE LA DIRITROMICINA ANTIBIOTICA EN FORMA CRISTALINA. EL PROCESO SE LLEVA A CABO MEDIANTE UN VASO DE REACCION SIMPLE MEDIANTE EL QUE UN ACETAL DISUELTO EN ACETONITRILO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO, SE HIDROLIZA CON EL HEMIACETAL RELACIONADO QUE RELACIONA ENTONCES DIRECTAMENTE CON EL ERITROCIMILAMINO PARA FORMAR DIRITROMICINA CRISTALINA.
DERIVADOS DE O-METILO DE AZITROMICINA A, PROCESO E INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION, Y UTILIZACION DE LOS MISMOS EN LA PREPARACION DE FARMACOS.
(01/03/1996). Solicitante/s: PLIVA FARMACEUTSKA, KEMIJSKA, PREHRAMBENA I KOZMETICKA INDUSTRIJA, DIONICKO DRUSTVO. Inventor/es: LAZAREVSKI, GORJANA, KOBREHEL, GABRIJELA, DJOKIC, SLOBODAN.
LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON LOS DERIVADOS DE O-METILO DE AZITROMICINA A DE LA FORMULA (I) EN LA CUAL CON SUS SALES DE ADICION ACEPTABLES FARMACOLOGICAMENTE CON ACIDOS ORGANICOS O INORGANICOS, CON UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y CON SU UTILIZACION EN LA OBTENCION DE PREPARACIONES FARMACOLOGICAS ANTIBACTERICIDAS.
DERIVADOS DE ERITROMICINA.
(01/02/1996). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: KLEIN, LARRY, L., YEUNG, CLINTON, M., FREIBERG, LESLIE, A., EDWARDS, CARLA, M., BACINO, DAVID, J.
SE DESVELAN DERIVADOS NUEVOS DE 9-DEOXO-9,12-EPOXI ERITROMICINA QUE HAN MEJORADO LAS PROPIEDADES ANTIBACTERIANAS. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN LOS DERIVADOS DE LA ERITROMICINA Y LOS METODOS DE TRATAMIENTO DE PACIENTES MAMIFEROS CON DERIVADOS DE LA ERITROMICINA.
DERIVADOS DE MACROLIDAS DE POLIENO.
(16/01/1996) SE HAN PREPARADO UNA SERIE DE DERIVADOS DE AMIDAS SECUNDARIAS Y TERCIARIAS DEL PARTRICIN ANTIBIOTICO DE POLIENO ASI COMO SUS COMPUESTOS SENCILLOS, PARTRICIN A Y B, QUE TIENEN RADICALES SOBRE EL NITROGENO DE AMIDA, SIENDO DICHOS RADICALES PREFERIBLEMENTE SUSTITUIDOS, POR TURNO, POR VARIOS GRUPOS DE AMINA. LA SINTESIS SE HA LLEVADO A CABO HACIENDO REACCIONAR EL CARBOXILO C-18 DEL POLIENO CON AMINAS ADECUADAS, ANTE LA PRESENCIA DE FOSFORACIDATO DE DIFENILO COMO ACTIVADOR. DE DICHAS AMINAS, SOBRE TODO DE AQUELLAS SUSTITUIDAS POR GRUPOS BASICOS, SE HAN PREPARADO MUCHAS SALES CON UNA BUENA DISOLUBILIDAD EN AGUA AL HABERLAS HECHO REACCIONAR CON ACIDOS COMPATIBLES FARMACOLOGICAMENTE. SE HA MOSTRADO QUE MUCHAS AMINAS Y…
OASOMICINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION.
(01/11/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WINK, JOACHIM, GRABLEY, SUSANNE, DR., GRANZER, ERNOLD, DR. DR., ZEECK, AXEL, PROF. DR., PHILIPPS, SIEGRID, DR., HUTTER, KLAUS, DR., THIERICKE, RALF, DR.
LA PATENTE SE REFIERE A UNA MACROLACTONA DE FORMULA (I) QUE SE PRODUCE CON AYUDA DE BACTERIAS DE LA FAMILIA STREPTOMYCES Y STREPTOVERTICILIUM, PRESENTANDO ACCION FARMACOLOGICA SIENDO R, HIDROGENO O EL GRUPO DE FORMULA (II).
PROCESO PARA PREPARAR OXIMA DE ERITRONICINA A O UNA SAL DE ESTO.
(01/09/1995). Solicitante/s: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: SEKIUCHI, KAZUTO, AMANO, TAKEHIRO, GOI, MASAMI, YOSHIDA, TOMOMICHI, HASEGAWA, MASAHIRO.
UN PROCESO PARA PREPARAR OXIMA DE ERITROMICINA A O UNA SAL DE ESTO COMPRENDE LA REACCION DE ERITROMICINA A CON HIDROXILAMINA EMPLEANDO UN ACIDO. LA OXIMA DE ERITROMICINA A Y LAS SALES DE ESTA SON UTILES COMO INTERMEDIARIOS PARA LA SINTESIS DE ANTIBIOTICOS MACROLIDOS.
DERIVADOS 3 - DEOXI MICAMINOSIL TILONOLIDA.
(16/07/1995). Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI. Inventor/es: TAKEUCHI, TOMIO, UMEZAWA, SUMIO, SAKAMOTO, SHUICHI, TSUCHIYA, TSUTOMU, KAGEYAMA, SHUNJI.
DERIVADOS 3 - DEOXI MICAMINOSIL TILONOLIDA REPRESENTADO POR LA FORMULA(I) Y LAS SALES DE ESTO, DONDE X ES UN O, N - OR4 (DONDE R4 ES H O ALQUILO INFERIOR), R1 ES UN H O UN GRUPO ACILO O UNO ALQUILSILILO, R ES UN H O UN GRUPO ACILO, Y R3 ES UN H O UN GRUPO HIDROXILO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA(I) TIENEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA EXCELENTE.
(01/07/1995). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: DRIVER, MICHAEL JOHN BEECHAM PHARMACEUTICALS, MACLACHLAN, WILLIAM S. BEECHAM PHARMACEUTICALS, TAYLOR, ANDREW WILLIAM BEECHAM PHARMACEUTICALS.
SON DESCRITOS COMPONENTES DE FORMULA (I), O SALES DE ELLO ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE: EN DONDE R1 ES -CH2OH; R2 ES HIDROGENO O ALQUIL C1-8; R3 ES HIDROGENO O UN GRUPO DE PROTECCION AMINO; Y CADA R4 ES HIDROGENO; SU PREPARACION, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES DE HONGOS.