(16/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL GENENTECH, INC. Inventor/es: PITTI, ROBERT, M., WEHNER, VOLKMAR, GADEK, THOMAS, R., GOURVEST, JEAN-FRANCOIS, STILZ, HANS, ULRICH, KNOLLE, JOCHEN DR., CARNIATO, DENIS, BERNARD, SERGE, BODARY, SARAH, C., MCDOWELL, ROBERT, S., TEUTSCH, JEAN-GEORGES.

LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 Y G SON TAL COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, REPRESENTANDO LAS LINEAS DE PUNTOS UN POSIBLE SEGUNDO ENLACE. SE REFIERE ASIMISMO A LAS SALES DE ADICION CON LOS ACIDOS Y LAS BASES Y LOS ESTERES, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS INTERMEDIARIOS DE DICHO PROCEDIMIENTO, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(01/04/1999). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: MELLONI, PIERO, FERRARI, PATRIZIA, CERRI, ALBERTO, ALMIRANTE, NICOLETTA, BIANCHI, GIUSEPPE.

DERIVADOS 1,5-DISUSTITUIDOS 7A-METILPERHIDROINDENO-3A-OL DE FORMULA GENERAL (I): EN DONDE EL SIMBOLO -------- REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE O DOBLE, EL SIMBOLO REPRESENTA UNA CONFIGURACION EN Z O E, A Y L TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION; PROCESOS PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS Y SU USO EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

(16/06/1997). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: FRIGERIO, MARCO, MELLONI, PIERO, FERRARI, PATRIZIA, SALANI, GIULIANA.

3,9-SPIRO[5.5] UNDECANOS DISUSTITUIDOS DE FORMULA (I): EN LA QUE R REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ALKILO C2-C6 O ALKENILO C2-C6 SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, N ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 4 E Y ES OXIGENO O AZUFRE; Y EL SIMBOLO--CE SENCILLO O DOBLE SI (I) CUANDO -REPRESENTA UN GRUPO C-H O C-OR1 DONDE R1 ES H O CH3, Y B REPRESENTA UN A CADENA ALKILO INFERIO C2-C6 SUSTITUIDO O AKENILO C2-C6; (II) CUANDO -DE CARBONO C Y B REPRESENTA: A = GRUPO N-NR2-C(=Z)NHR3, DONDE R2 Y R3 SON HIDROGENO, ALKILO INFERIOR C1-C6, BENCILO O FENILO, O R2 Y R3, TOMADOS JUNTOS CON LOS ATOMOS DE NITROGENO, FORMAN UN ANILLO DE 5 O 5 MIEMBROS, Y Z ES OXIGENO, AZUFRE O NR9, DONDE R9 ES H,ALKILO INFERIOR C1-C4, CN O TOMADO JUNTO CON R2 O R3 FORMA UN ANILLO DE 5 O 6 MIEMBROS MONOHETEROCICLICO SUSTITUIDO; Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN SER USADOS PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CARDIOVASCULARES, HIPERTENSION Y/O FALLO CARDIACO.

(01/01/1995). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: DE NANTEUIL, GUILLAUME, LACOSTE, JEAN-MICHEL, MALEN, CHARLES.

LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I). EN LA QUE: R SUB 1 REPRESENTA UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO O NO, UN GRUPO CICLOALQUILO (C SUB 3-C SUB 7), R SUB 2 REPRESENTA UN GRUPO TRIFLUOROMETILO O CICLOALQUILO (C SUB 3-C SUB 4), A REPRESENTA UN GRUPO -CH SUB 2-, -CH=, N-, =N-, -NH-, R SUB 3 Y R SUB 4 IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO (C SUB 1-C SUB 6) LINEAL O RAMIFICADO, O FORMAN CON LOS ATOMOS DE NITROGENO A LOS QUE ESTAN ASOCIADOS, UN HETEROCICLO DE 5 O 6 ESLABONES, R REPRESENTA O BIEN UN ATOMO DE HIDROGENO EN EL CASO DE QUE A = -CH SUB 2 -, -CH = N-, -NH-, O BIEN UN ENLACE DEL GRUPO A CUANDO ESTE ES IGUAL A = N-, SUS ENANTIOMEROS Y EPIMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION O UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. MEDICAMENTOS.

(16/08/1991). Solicitante/s: ITALFARMACO S.P.A.. Inventor/es: SPORTOLETTI, GIANCARLO, CREMONESI, PIETRO, SARRET, MONIQUE.

COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL I EN DONDE R1 ES HIDROGENO O METILO; R2 Y R3 QUE SON IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO O METILO O, JUNTOS, FORMAN UN SISTEMA DE AMIDINA AL QUE HAY UNIDO UN ANILLO DE IMIDAZOL O DE IMIDAZOLINA; R4 ES UN GRUPO ALQUILO C1-C10 LINEAL O RAMIFICADO; UN GRUPO CICLOALQUILO, ARILO, ARALQUILO O HETARILO; R5 ES HIDROGENO O METILO; A ES UNA CADENA DE PROPILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDA POR UNO O DOS GRUPOS METILO EN UNA O MAS POSICIONES DE LA MISMA; UNA CADENA DE LA FORMULA -HN-CH2-CH2UPO 1,4-CICLOHEXILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS METILO; UN GRUPO 1,4-FENILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO, GRUPOS ALQUILO O UN GRUPO ALCOXI C1-C4 SIEMPRE Y CUANDO, CUANDO R4 SEA METILO O ETILO Y R1 = R2 = R3 = R5 SEAN HIDROGENO, A SEA DIFERENTE DE UNA CADENA DE PROPILENO NO SUSTITUIDA QUE SON TERAPEUTICAMENTE UTILES COMO AGENTES ANTIISQUEMICOS, CITOPROTECTORES Y CARDIOPROTECTORES.

(16/05/1986). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HIDROHALUROS DE 2-HIDRAZINO-1,3-DIAZACICLOALQU-2-ENO , DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES UN HALOGENO, R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y N VALE 0-3. COMPRENDE LA REACCION DE UN EQUIVALENTE MOLAR DE UN COMPUESTO DE FORMULA (R4)3N.HX, Y 1-2 EQUIVALENTES MOLARES DE HIDRATO DE HIDRAZINA; FORMULAS EN LAS QUE R4 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C1-4 Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN ALCOHOL ALIFATICO C1-4, EN AGUA, O UNA MEZCLA DE AMBOS, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE REFLUJO DE LA MEZCLA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE AGENTES ANTICANCERIGENOS.

(01/02/1986). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMINOSULFONAMIDAS Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON N-CICLOHEXIL-N-(2-HIDROXIETIL)-CIANAMIDA ESTERIFICADA, O CON UN DERIVADO DE LA MISMA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, SI ES NECESARIO, EN PRESENCIA DE AGUA, EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO ACEPTOR DE ACIDO, EN CALIENTE O A LA TEMPERATURA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.

(16/01/1986). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMINOSULFONAMIDAS Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE XA REPRESENTA HIDROGENO, YB ES UN GRUPO HIDROXI ESTERIFICADO, CAPAZ DE REACCIONAR, O XA E YB JUNTOS FORMAN UN ENLACE, Y R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON N-CICLOHEXIL-CIANAMIDA , O CON UN DERIVADO DE LA MISMA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO ACEPTOR DE ACIDO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.

(16/01/1986). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMINOSULFONAMIDAS Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE YA ES HIDROGENO O UN RESTO DISOCIABLE EN LAS CONDICIONES DE REACCION Y R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN DERIVADO REACTIVO DEL ACIDO CIANICO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, SI SE DESEA EN PRESENCIA DE AGUA, EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO ACEPTOR DE ACIDO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.

(16/01/1986). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMINOSULFONAMIDAS Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN DERIVADO REACTIVO DE UN ACIDO SULFONICO DE FORMULA (II), EN LA QUE R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN CASO DADO MISCIBLE CON AGUA, EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO ACEPTOR DE ACIDO, CON CALENTAMIENTO O A LA TEMPERATURA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.

(01/03/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.

Procedimiento para la preparación de nuevas 2-fenilamino- imidazolinas- sustituidas de la fórmula general **(Fórmula)** en donde R' significa el radical -CH3, -C2H5, -n-C3-H7, -i- C3H7, n-C4H9, -CH2-CH(CH3)2, -n-C5H11, -(CH2)2-CH(CH3)2, -CH2- C(CH3)=CH2, -CH2-CH=CH-CH3, -(CH2)2-CH=CH2, -(CH2)2- C(CH3)=CH2, -CH2-CH=C(CH3)2, -CH2-CH=CH-C6H5, -CH2-C6H5, - ciclo-C5H9, -ciclo-C6H11, -O-CH2, -(CH2)2-N(C2H5)2 y R significa bromo o flúor así como sus sales pora adición de ácidos.

(01/01/1978). Solicitante/s: HEXACHIMIE.

Preparación de compuestos que se hacen reaccionar con un aldehido de fórmula R-CHO (R tiene el significado dado anteriormente) con una sal del derivado de hidracina H2N-NH-R', en especial con el sulfato de aminoguanidina o con el bromhidrato de hidrazinoimidazolina , en un disolvente orgánico polar, a reflujo del disolvente. El disolvente orgánico es preferiblemente un alcohol inferior, principalmente metanol o etanol o bien etilenglicol, eventualmente en mezcla con agua. Los compuestos (I) presentan propiedades farmacológicas que los hacen muy útiles en terapéutica. Son principalmente activos sobre el sistema cardiovascular.

(01/04/1977). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.

Resumen no disponible.

(16/04/1976). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.

Resumen no disponible.

(01/12/1975). Ver ilustración. Solicitante/s: FERLUX.

Procedimiento de preparación de nuevos semicarbazidos y tiosemicarbazidos, caracterizados por el hecho de tener una posición 1 un radical sustituyente respondiendo a la fórmula** fórmula** en la cual R1 representa sea un átomo de hidrógeno , sea un radical alquilo inferior R2 representa: sea un átomo de hidrógeno sea un agrupamiento alquilo, arilo, aralquilo eventualmente sustituido por uno o varios átomos de halógenos y/o por uno o varios radicales alquilo inferior alcoxi n es igual a 1 o 2.

(16/01/1969). Solicitante/s: CIBA, S. A..

Resumen no disponible.