CIP-2021 : C07D 239/28 : con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos,
con a lo sumo un enlace a halógeno, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 239/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazina-1,3 o diazina-1,3 hidrogenada.
C07D 239/28 · · · con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con a lo sumo un enlace a halógeno, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
MÉTODO PARA PREPARAR ÁCIDOS 1,6-DIHIDRO-6-OXO-4-PIRIMIDINACARBOXÍLICOS OPCIONALMENTE 2-SUSTITUIDOS.
(27/06/2011) Un metodo para preparar un compuesto de formula 1, **Fórmula" en la que R1 es ciclopropilo opcionalmente sustituido o fenilo opcionalmente sustituido, que comprende las etapas de: poner en contacto una mezcla que comprende (a) un compuesto de formula 2a **Fórmula** en la que M es metal alcalino y R2 y R3 son independientemente alquilo C1-C4, (b) un alcanol C1-C4, y (c) una primera porcion de agua, con una disolucion que comprende una primera base y una segunda porcion de agua, estando dicha base en una cantidad suficiente para crear una primera disolucion resultante que tiene un pH en el intervalo de 10 a 14, comprendiendo dicha primera disolucion resultante un compuesto de formula 2b, en la que M y R3 se definen como antes para la formula 2a; poner…
PIRIDINAS, PIRIMIDINAS, PIRAZINAS Y TRIAZINAS SUSTITUIDAS CON ARILO Y EL USO DE LAS MISMAS.
(20/12/2010) Un compuesto que tiene la Fórmula I: **Fórmula** o una sal, éster, amida o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: Y es **Fórmula** o R7, con la condición de que cuando Y es R7, R1 sea aminocarbonilo; A1, A2 y A3 son, independientemente, CR2 o N, con la condición de que A1, A2 y A3 no sean todos N al mismo tiempo; R1 se selecciona entre el grupo constituido por alquilo opcionalmente sustituido con uno o más de halógeno, haloalquilo (C1-6), hidroxialquilo (C1-6), aminoalquilo (C1-6), hidroxi, nitro, alquilo C1-6, alcoxi, y amino, amino, alquiltio, C(O)R8, SO2R8, OC(O)NH2, 2-imidazolinilo, 2imidazolilo, 3-pirazolilo, 5-isoxazolilo, y 3- -triazolilo; cada R2 se selecciona entre el grupo constituido por hidrógeno, alquilo, alquenilo o alquinilo opcionalmente…
DERIVADOS DE PIPERAZINILO UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR EL RECEPTOR GPR38.
(27/08/2010) Un compuesto de fórmula (I) o una sal del mismo:
ARIL ACILTIOUREAS SUSTITUIDAS Y COMPUESTOS RELACIONADOS, INHIBIDORES DE LA REPLICACION VIRAL.
(14/07/2010) Un compuesto o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en que el compuesto es:
1-(4-pentilfenil)-3-(1,2,3-tiadiazol-4-carbonil)-tiourea;
1-(3-(4-fenil-benciloxi)fenil)-3-(2-morfolinoacetil)-tiourea;
1-(3-cianobenzoil)-3-(3-benciloxi-fenil)-tiourea;
1-(1-metilpiperidino-3-carbonil)-3-(4-pentiloxifenil)-tiourea;
1-(1-metilpiperidino-3-carbonil)-3-(4-pentilfenil)-tiourea;
1-(4-(pentiloxi)fenil)-3-(quinoxalino-7-carbonil)-tiourea;
1-(4-pentilfenil)-3-(quinolino-3-carbonil)-tiourea;
1-(4-(pentiloxi)fenil)-3-(quinoxalino-7-carbonil)-tiourea;
1-(4-pentilfenil)-3-(quinoxalino-7-carbonil)-tiourea;
1-(2-metil-5-(trifluorometil)oxazol-4-carbonil)-3-(4-pentilfenil)-tiourea;
1-(2-metil-5-(trifluorometil)oxazol-4-carbonil)-3-(4-(pentiloxi)fenil)-tiourea;
1-(4-pentilfenil)-3-(1,2,3-tiadiazol-4-carbonil)-tiourea;
1-(3-fluoro-4-(pentiloxi)fenil)-3-(H-imidazo[1,2-a]piridino-6-carbonil)-tiourea;
1-(1-(2-amino-2-oxoetil)-2-oxo-1,2-dihidropiridino-5-carbonil)-3-(4-(pentiloxi)-3-(trifluorometil)fenil)-tiourea;
1-(3-ciclopropil-4-(pentiloxi)fenil)-3-nicotinoiltiourea;
1-(1-metil-2-oxo-1,2-dihidropiridino-5-carbonil)-3-(4-(pentiloxi)-3-(trifluorometil)fenil)-tiourea;
1-(4-(hexiloxi)fenil)-3-(1-metil-2-oxo-1,2-dihidropiridino-5-carbonil)-tiourea;
2-oxo-2-(5-((3-(4-(pentiloxi)-3-(trifluorometil)-fenil)tioureido)carbonil)piridin-2-ilamino)acetato…
DERIVADOS DE AMINOCICLOHEXANO HETEROARIL SUSTITUIDOS.
(16/06/2007). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MAERKI, HANS-PETER, ACKERMANN, JEAN, AEBI, JOHANNES, DEHMLOW, HENRIETTA, MORAND, OLIVIER.
Un compuesto de la **fórmula**, en la cual U es O o un par aislado; V es un enlace simple, O, S, -CH=CH-CH2-O-, -CH=CH-, o -C?C-, m y n independientemente uno del otro son 0 a 7 y m+n es 0 a 7, con la condición de que m no es 0 si V es O o S, o es 0 a 2, A1 es hidrógeno, alquilo C1-7, hidroxi-alquilo C1-7, o alquenilo de hasta 7 átomos de carbono, A2 es alquilo C1-7, cicloalquilo C3-10, cicloalquilo-C3-10-alquilo C1-7, o alquenilo de hastaq7 átomos de carbono opcionalmente sustituido con R1.
DERIVADOS DE 4-FENIL-PIRIMIDINA.
(01/08/2006) compuestos de la fórmula general en donde R1 es hidrógeno ó halógeno; R2 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-7 ó alcoxilo C1- 7; R1 y R2 pueden ser junto con los dos átomos de carbono del anillo -CH=CH-CH=CH-; R3 es halógeno, trifluorometilo, alquilo C1-7 ó alcoxilo C1-7; R4/R4 son independientemente uno de otro hidrógeno ó alquilo C1-7; R5 es alquilo C1-7, alcoxilo C1-7, amino, fenilo, hidroxi-alquilo C1-7, ciano-alquilo C1-7, carbamoílo-alquilo C1-7, piridilo, pirimidilo, - (CH2)n-piperazinilo, el cual se encuentra substituído opcionalmente por uno o dos grupos alquilo C1-7 ó por hidroxi-alquilo C1-7, -(CH2)n-morfolinilo, - (CH2)n-piperidinilo,…
DERIVADOS DE N-BIFENIL(METILSUSTITUIDO)AMINOCICLOALCANOCARBOXAMIDA CON UN SUSTITUYENTE EN EL METIDO UTILES COMO ANTAGONISTAS DE BRADIQUININA.
(16/04/2006) Un compuesto de fórmula I y sales farmacéuticamente aceptables del mismo: en la que R1 y R2 se seleccionan independientemente de hidrógeno y alquilo C1-4; R3a se selecciona de hidrógeno y alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con de 1 a 5 átomos de halógeno; R3b es alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con de 1 a 5 átomos de halógeno; R4a y R4b se seleccionan independientemente de hidrógeno, halógeno, y alquilo C1-4 opcionalmente sustitutido con de 1 a 4 grupos seleccionados de halógeno, ORa, OC(O)Ra, S (O)kRd, OS(O)2Rd, y NR1R2, o R4a y R4b junto con el átomo de carbono al cual se unen ambas forman un metileno exo-cíclico opcionalmentesustituido con de 1 a 2 grupos seleccionados de alquilo C1, 4 opcionalmente…
DERIVADOS DE DIAMIDA AROMATICA O SALES DE ESTOS DERIVADOS, PRODUCTOS QUIMICOS PARA LA AGRICULTURA/HORTICULTURA Y PROCEDIMIENTO DE UTILIZACION DE ESTOS PRODUCTOS.
(16/09/2005) Un derivado de diamida aromático representado por la siguiente fórmula general (I) o una sal del mismo: {donde A1 es un grupo alquileno C1-C8; un grupo alquileno C1-C8 sustituido que tiene uno o más sustituyentes iguales o diferentes seleccionados entre átomos de halógeno, grupos ciano, grupos nitro, grupos haloalquilo C1-C6, grupos alcoxi C1-C6, grupos haloalcoxi C1-C6, grupos alquil(C1-C6)tio, grupos haloalquil(C1-C6)tio , grupos alquil(C1-C6)sulfinilo , grupos haloalquil(C1- C6)sulfinilo, grupos alquil(C1-C6)sulfonilo , grupos haloalquil(C1-C6)sulfonilo , grupos alquil(C1- C6)tioalquilo C1-C6, grupos alcoxi (C1-C6)carbonilo y grupos fenilo; un grupo alquenileno C3-C8; un grupo alquenileno C3-C8 sustituido que tiene uno o más sustituyentes iguales…
DERIVADOS DE 5-FENIL-PIRIMIDINA.
(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: STADLER, HEINZ, GODEL, THIERRY, HOFFMANN, TORSTEN, SCHNIDER, PATRICK, BOES, MICHAEL, GALLEY, GUIDO, HUNKELER, WALTER.
Compuestos de fórmula general: en donde R1 es hidrógeno o halógeno; R2 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C7 o alcoxilo C1-C7; R3 es halógeno, trifluorometilo, alcoxilo C1-C7 o alquilo C1-C7; R4/R4' son independientemente entre sí, hidrógeno o alquilo C1-C7; R5 es alquilo C1-C7, alcoxilo C1-C7, amino, hidroxilo, hidroxialquilo C1-C7, -(CH2)n-piperazinilo , - (CH2)n-morfolinilo opcionalmente substituido con alquilo C1- C7, -(CH2)n+1-imidazolilo , -O-(CH2)n+1-morfolinilo , -O- (CH2)n+1-piperidinilo , alquilo C1-C7-sulfanilo, alquilo C1- C7-sulfonilo, bencilamino, -NH-(CH2)n+1N(R4")2, -(CH2)n- NH-(CH2)n+1N(R4")2, -(CH2)n+1N(R4")2, ó -O-(CH2)n+1N(R4")2 en donde R4" es hidrógeno o alquilo C1-C7; R6 es hidrógeno; R2 y R6 ó R1 y R6 pueden ser juntamente con los dos átomos de carbono del anillo, CH=CH-CH=CH-, con la condición de que n para R1 sea 1; n es independientemente 0 2; y X es C(O)N(R4")- ó -N(R4")C(O)-; o las sales de adición ácida farmacéuticamente aceptables de los mismos.
USO DE DIHIDROPIRIMIDINAS COMO MEDICAMENTOS Y NUEVAS SUSTANCIAS PARA EL TRATAMIENTO DE HEPATITIS B.
(01/05/2003) Uso de dihidropirimidinas de la fórmula general (I)**Fórmula** o su forma isomérica (Ia)**Fórmula** en las que R1 representa fenilo, furilo, tienilo, triazolilo, piridilo, cicloalquilo con 3 a 6 átomos de carbono o a restos de las fórmulas**Fórmula** estando los sistemas cíclicos antes mencionados eventualmente mono o polisustituidos de forma igual o distinta por sustituyentes seleccionados del grupo de halógeno, trifluorometilo, nitro, ciano, trifluorometoxi, carboxilo, hidroxilo, alcoxi (C1-C6), alcoxicarbonilo (C1-C6) y alquilo (C1-C6), que a su vez puede estar sustituido por arilo con 6 a 10 átomos de carbono o halógeno, y/o los sistemas cíclicos mencionados están sustituidos eventualmente por grupos de las fórmulas -SR6, NR7R8, CO-NR9R10, SO2-CF3 y -A-CH2-R11,…
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ESTERES DE ACIDO PIRIMIDIN-2-CARBOXILICOS.
(01/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: STUCKY, GERHARD, DR., BESSARD, IVES, DR.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE PIRIMIDINA EN LA CUAL R ES ALQUILO }, ARILO O ARILALQUILO, Y DE R{SUP,1} A R{SUP,3} SIGNIFICAN, INDEPENDIENTEMENTE UNOS DE OTROS, HIDROGENO, ALQUILO }, ALQUILO C{SUB,1-6}) ALQUILO LO. ESTOS SE OBTIENEN A PARTIR DE LA CORRESPONDIENTE 2 IRIMIDINA, EL CORRESPONDIENTE ALCOHOL ROH Y MONOXIDO DE CARBONO EN PRESENCIA DE UN COMPLEJO DE PALADIO LOS PIRIMIDINA INTERMEDIOS PARA LA FABRICACION DE HERBICIDAS.
DERIVADO DE AMINOESTILBAZOL Y FARMACO.
(01/04/2002). Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU COMPANY, LIMITED HIDAKA, HIROYOSHI. Inventor/es: HIDAKA, HIROYOSHI, MATSUURA, AKIRA, MATSUDA, MASATO.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE AMINOESTILBAZOLA DE LA SIGUIENTE FORMULA O UN HIDRATO DE EL, Y UNA SAL DE EL. EN DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO ETC..; R{SUP,3}, R{SUP,4}, R{SUP,13}, Y R{SUP,14} CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO, ACILO C{SUB,1-3}, HALOGENO, HIDROXIDO ETC.; R{SUP,5} REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1-3} HIDROXIDO SUSTITUIDO ETC.; R{SUP,6} REPRESENTA BENCENOSULFONILO SUSTITUIDO POR ALCOXIDO C{SUB,1-3} ETC.; EL ANILLO Y REPRESENTA FENILO ETC.; EL ANILLO Z REPRESENTA 4-PIRIDILO, SU OXIDO ETC.. EL COMPUESTO ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE VARIOS TUMORES MALIGNOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIMIDINA.
(01/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: GOHRING, WOLFGANG.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN NUEVO PROCESO PARA LA FABRICACION DE PIRIDINAS DE FORMULA GENERAL I EN LA QUE R SUP,1}, R SUP,2}, R SUP,3} CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO C SUB,1-7} O ALCOXI C SUB,1-7}, A SIGNIFICA R SUP,4} ES HIDROGENO O ALQUILO C SUB,1-7}, O UN RESIDUO CARBANIONICO DEL DERIVADO DEL ACIDO MALONICO DE FORMULA III EN EL QUE B Y B' REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE - C(O)R SUP,5}, EN EL QUE R SUP,5} ES ALQUINILO O ARILO.
DERIVADOS DE ARILETENOSULFONAMIDA Y COMPOSICIONES DE FARMACOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/06/2001) NUEVOS DERIVADOS ARILETENSULFONAMIDA QUE TIENEN UNA ELEVADA AFINIDAD POR LOS FARMACOS, ESPECIALMENTE RECEPTORES DE LA ENDOSERINA Y REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I): SALES FARMACOLOGICAMENTE DE LOS MISMOS Y FARMACOS QUE CONTIENEN LOS MISMOS COMO INGREDIENTE ACTIVO, ESPECIALMENTE ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA ENDOSERINA, EN LA QUE AR REPRESENTA ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O HETEROARILO DE CINCO O SEIS ESLABONES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; X REPRESENTA OXIGENO, AZUFRE O EL GRUPO REPRESENTADO POR - NH -; Y REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE; R 1 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HALOGENO, CICLOALQUILO, ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O HETEROARILO DE CINCO O SEIS ESLABONES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R 2 REPRESENTA ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR O ALQUINILO INFERIOR, CADA UNO DE ELLOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO…
DERIVADO DE IMINOSULFONILUREA Y HERBICIDA.
(01/01/1999). Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LIMITED. Inventor/es: MAKINO, KENZI, NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD., AKIYAMA, SHIGEAKI, NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD., SUZUKI, HIDEAKI, NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD., NAGAOKA, TAKESHI, NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD., NIKI, TOSHIO, NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD., SUZUKI, K., NISSAN CHEM. IND. LTD, SEIBUTSUKAGAKU, NAWAMAKI, T, NISSAN CHEM. IND. LTD, SEIBUTSUKAGAKU, WATANABE, S, NISSAN CHEM. IND. LTD. SEIBUTSUKAGAKU, ISHIKAWA, K, NISSAN CHEM. IND. LTD, SEIBUTSUKAGAKU.
UN DERIVADO IMINOSULFONILOUREA REPRESENTADO POR FORMULA GENERAL (I) O SALES DE EL, UN HERBICIDA QUE CONTIENE DICHO DERIVADO, Y UN METODO PARA MATAR MALAS HIERBAS O INHIBIR EL CRECIMIENTO DE ELLAS APLICANDO DICHO DERIVADO, EN DONDE Q REPRESENTA Q1 O SIMILAR, EN DONDE E REPRESENTA AZUFRE, OXIGENO O UN ATOMO DE NITROGENO MONOSUSTITUIDO QUE TIENE UN SUSTITUYENTE ARBITRARIO, Y EL ATOMO (S) DE CARBONO DEL ANILLO PUEDE SER SUSTITUIDO POR SUSTITUYENTE(S) ARBITRARIOS; X REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE; L REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO C1 A C6, ALQUENILO C2 A C6, O ALQUINILO C2 A C6; A REPRESENTA CH O NITROGENO; Y B Y D REPRESENTA CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO C1 A C4, ALQUILO, MONO-, DI O ALCOXILO POLIHALOGENADO C1 A C4, HALOGENO, ALQUILOAMINO C1 A C4 O DI(AL1QUILO C1 A C4) AMINO.
DIAMIDAS DE ACIDOS PIRIMIDIN-4,6-DICARBOXILICOS. PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION Y UTILIZACION DE LAS MISMAS, ASI COMO LOS MEDICAMENTOS EN BASE A ESTOS COMPUESTOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BICKEL, MARTIN, HENKE, STEPHAN, GUNZLER-PUKALL, VOLKMAR, DR., BAADER, EKKEHARD.
EL INVENTO CONCIERNE A LAS DIAMIDAS DE ACIDOS PIRIMIDIN-4,6-DICARBOXILICOS DE FORMULA I (FORMULA) EN LA QUE R1 Y R2 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA. LOS COMPUESTOS SEGUN EL INVENTO INHIBEN LA PROLIN ADOS COMO FIBROSUPRESIVOS O INMUNOSUPRESIVOS.
AMIDAS DE ACIDOS GRASOS COMO INHIBIDORES DE ACIL-COA:COLESTEROL ACILTRANSFERASA.
(16/10/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: ROTH, BRUCE DAVID, HOEFLE, MILTON LOUIS, HOLMES, ANN.
CIERTAS AMIDAS SUSTITUIDAS DE ACIDOS GRASOS SATURADOS SON POTENTES INHIBIDORES DE LA ENZIMA ACIL-COA:COLESTEROL ANTITRANSFERASA Y SE EMPLEAN COMO AGENTES PARA INHIBIR LA ABSORCION INTESTINAL DEL COLESTEROL.
CICLOBUTANOS DE PURINILO Y PIRIMIDINILO.
(01/10/1994). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: ZAHLER, ROBERT, JACOBS, GLENN ANTHONY.
ACTIVIDAD ANTIVIRIASICA DE COMPUESTOS DE FORMULA(I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE H, - PO3H2 O - CO - X7; Y R1 ES PURINA, PIRIMIDINA O UN ANALOGO DE ESTOS.
ESTER DEL ACIDO PRIMIDINA-4-ILO-CARBAMIDA.
(16/07/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MAURER, FRITZ, HARTWIG, JURGEN, DR., FINDEISEN, KURT, BECKER, BENEDIKT, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO ESTER DEL ACIDO PIRIMIDINA-4-ILO-CARBAMIDA DE FORMULA (I) Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I), PARA EL TRATAMIENTO DE AGENTES NOCIVOS COMO INSECTOS. SIENDO: A, OXIGENO, AZUFRE O UN RESTO DE FORMULA (II); R1, ALCOXI, ALQUILTIO, ALQUILTIOALQUILO, ALQUILSULFINILOALQUILO , ALQUILSULFONILOALQUILO O DIALQUILAMINO; R2 HIDROGENO O ALQUILO; R3 HIDROGENO, ALQUILO O ALCOXI; R2 Y R3 UN RESTO ALCADINILO DOBLE; R4 HIDROGENO O ALQUILO; R5 HIDROGENO O ALQUILO Y R6 ALQUILO.
(01/02/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: CAPRARO, HANS-GEORG, FREI, JORG, STANEK, JAROSLAV, CARAVATTI, GIORGIO.
COMPUESTOS DE LA FORMULA I, DONDE A, X1, X2, X3, X4, Y, Z Y R1 R6 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION, PRESENTAN CARACTERISTICAS TOTALMENTE FARMACEUTICAS, Y SON EFECTIVOS PRINCIPALMENTE CONTRA TUMORES, SE OBTIENEN DE MODO CONOCIDO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS PENEM.
(16/04/1987). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PENEM, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SUS ESTERES HIDROLIZABLES IN VIVO. CONSISTE EN DESHIDRATAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN HIDROGENO, UNO DE ELLOS, Y EL OTRO REPRESENTA UN ANILLO HETEROAROMATICO DE 6 MIEMBROS; R13 REPRESENTA ALQUILO C1-6, ARILO O ACILO; Y R14 REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO N-PROTECTOR, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III). EL COMPUESTO OBTENIDO, GENERALMENTE UN COMPUESTO INTERMEDIO DE PENEM, SE TRANSFORMA EN UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) O EN UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O EN UN ESTER HIDROLIZABLE IN VIVO. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES ANTIBACTERIANAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE AMIDA HETEROCICLICOS.
(16/02/1987). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER DERIVADOS DE AMIDA HETEROCICLICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN UN MEDIO ORGANICO COMO TOLUENO O AMIDAS DE ACIDO, ENTRE 20JC Y 140JC A UNA PRESION ENTRE 1 Y 50 BARES, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), SUS SALES DE ADICION DE ACIDO Y COMPLEJOS DE SAL METALICA. SIENDO: A, UN PUENTE ALQUILENO O ALQUENILENO CUANDO X ENLACE DIRECTO; B Y BK, IMIDAZOL-1-ILO, PIRIDIN-3-ILO Y PIRAZIN-2-ILO Y OTROS; R1, ALQUILO, ALQUENILO DE C2; R2, TETRAHIDRONAFTILO O INDANILO; X, O, S O ENLACE DIRECTO; E Y, O O S. SE UTILIZAN COMO FUNGICIDAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS PENEM.
(16/11/1986). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C..
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS PENEM DE FORMULA GENERAL (II), SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES O UN ESTER HIDROLIZABLE . CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (XIII), CON UN TIOL DE FORMULA GENERAL R4-SH, O UN DERIVADO DEL MISMO Y DESPUES SEPARAR CUALQUIER GRUPO BLOQUEANTE DEL CARBOXILO O CONVERTIR EL PRODUCTO EN EL ACIDO LIBRE O EN LA SAL O EL ESTER HIDROLIZABLE. ESTOS COMPUESTOS B-LACTAMICOS Y EN ESPECIAL LOS PERTENECIENTES A LA CLASE 6-ALQUILIDEN-PENEM, POSEEN PROPIEDADES ANTIBACTERIANAS E INHINBIDORAS DE B-LACTAMASAS Y PUEDEN EMPLEARSE EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS EN EL HOMBRE Y ANIMALES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-FENILSULFONIL-N'-PIRIMIDINIL-Y-TRIACINIL-UREAS ANILLADAS.
(16/05/1986). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
METODO DE PREPARACION PARA N-FENIL-SULFONIL-N-PIRIMIDINIL Y -TRIACINIL-UREAS ANILLADAS DE FORMULA (I). EN LA QUE Z ES OXIGENO O AZUFRE; E ES NITROGENO O FCH- Y R1, R2, R3 Y R4 SON RADICALES VARIOS; A ES UN PUENTE DE 5 O 6 ESLABONES DE LOS CUALES 1 O 2 SON HETEROATOMOS. SE HACE REACCIONAR UN FENILSULFONILO DE FORMULA (XI) EN LA QUE L ES -NFCFZ O -NH-CZ-OR, CON UNA AMINOPIRIDINA O AMINOTRIACINA DE FORMULA (V), EN EL SENO DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE (BENCENO, CLORURO DE METILENO, CICLOHEXANO, ETER DIMETILICO, ETC...) A TEMPERATURA C20J A 120JC Y SE PUEDE AÑADIR UNAS GOTAS DE UNA BASE COMO CATALIZADOR. LOS PRODUCTOS FINALES SE PUEDEN AISLAR POR RECRISTALIZACION. APLICABLE COMO HERBICIDA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE N-(5-NITROPIRIMIDINIL)-N'-SULFONILUREAS.
(01/12/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE N-(5-NITROPIRIMIDINIL)-N-SULFONILUREAS , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE Q ES HALOGENO O ALQUILO INFERIOR; R1 SIGNIFICA HIDROGENO, HALOGENO O NITRO; R2 Y R3 SIGNIFICAN HIDROGENO O HALOGENO; R4 SIGNIFICA HIDROGENO, HALOGENO O NITRO; R5 SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO; X SIGNIFICA OXIGENO O AZUFRE Y Z SIGNIFICA OXIGENO O AZUFRE. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ISOCIANATO DE SULFONILO O UN CARBAMATO DE SULFONILFENILO, DE FORMULA GENERAL (II) EN UN DISOLVENTE DILUENTE ORGANICO INERTE, EVENTUALMENTE EN PRESENCIA DE UNA BASE, CON UNA CANTIDAD EQUIMOLECULAR DE UNA AMINA DE FORMULA GENERAL (III). DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE CULTIVOS PARA COMBATIR LAS MALAS HIERBAS, PRINCIPALMENTE EN LOS CULTIVOS DE PLANTAS UTILES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION N-FENILSULFONIL-N'-PIRIMIDINIL-Y -TRIACINIL-UREAS.
(16/11/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION N-FENILSULFONIL-N-PIRIMIDINIL- Y -TRIACINIL-UREAS. CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR UN FENILSULFONIL-ISOCIANATO O -ISOTIOCIANATO DE FORMULA (II), EN UN DISOLVENTE APROTRICO INERTE, COMO BENCENO, TOLUENO, XILENO Y OTROS, A TEMPERATURAS DE -20 A 120 C Y EN PRESENCIA DE UNA BASE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: A, HALOGENALQUINO DE C 1 A 6; R1, H, HAL Y OTROS; R2, ALQUILO DE C 1 A 4, H Y OTROS; R3 Y R4, INDEPENDIENTEMENTE, HALOGENOALCOXILO DE C 1 A 4, H Y OTROS; R5, ALQUILO DE C 1 A 4, Y OTROS; E, NITROGENO, O PUENTE METINICO; Y Z, OXIGENO O AZUFRE. SE UTILIZA COMO HERBICIDA Y REGULADOR DEL CRECIMIENTO VEGETAL.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE FENILSULFONIL-ISOTIOUREA SUSTITUIDOS DE EFECTO HERBICIDA.
(01/11/1985). Solicitante/s: NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE FENILSULFONILISOTIOUREA SUSTITUIDOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) EN PRESENCIA DE HIDRURO SODICO O HIDRURO POTASICO EN DIMETILFORMANIDA PIRIDINA Y OTROS A UNA TEMPERATURA ENTRE C20JC Y EL PUNTO DE EBULLICION DE MEZCLA Y A PRESION ATMOSFERICA PARA OBTENER DERIVADOS DE FENILSULFONILISOTIOUREA. SIENDO: R1 FENILO O FENOXI Y R2 Y R3 ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR. SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE FENILSULFONILGUANIDINA SUSTITUIDOS DE EFECTO HERBICIDA.
(16/07/1985). Solicitante/s: NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE FENILSULFONILGUANIDINA SUSTITUIDOS DE EFECTO HERBICIDA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) QUE SE HACE REACCIONAR CON UN AGENTE DE METILACION Y OBTENER OTRO COMPUESTO DE FORMULA (V) QUE A SU VEZ SE HACE REACCIONAR EN UNA ULTIMA ETAPA CON UN COMPUESTO DE FORMULA R4-NH2 PARA OBTENER DERIVADOS DE FENILSULFONILGUANIDINA SUSTITUIDOS DE FORMULA (I), DONDE R1 SIGNIFICA UN GRUPO FENILO O FENOXI; R2 Y R3, EN CADA CASO, SIGNIFICAN UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO ALCOXI INFERIOR; Y R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO ALCOXI INFERIOR.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE N-(2-NITROFENIL)-5-AMINOPIRIMIDINA.
(16/07/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE N-(2-NITROFENIL)-5-AMINOPIRIMIDINA , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, NO2 O CF3; R3 SIGNIFICA HIDROGENO O HALOGENO; R4 REPRESENTA HIDROGENO; Y R5, R6 Y R7 REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, HIDROGENO, HALOGENO, NITRO O CIANO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN PRESENCIA DE UNA BASE, CON UN DERIVADO DE PIRIMIDINA DE FORMULA GENERAL (III), Y EN ACILAR EL COMPUESTO OBTENIDO EN LA REACCION ANTERIOR, CON UN DERIVADO REACTIVO DEL ACIDO CARBOXILICO.DE APLICACION COMO AGENTES AGROQUIMICOS PARA COMBATIR MICROORGANISMOS NOCIVOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE N-(2-NITROFENIL)-2-AMINOPIRIMIDINA.
(16/06/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE N-2(-NITROFENIL)-2-AMINOPIRIMIDINA , DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN PRESENCIA DE UNA BASE, CON UN DERIVADO DE PIRIMIDINA DE FORMULA GENERAL (III), PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO INTERMEDIO, QUE AL ACILARSE CON ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA GENERAL: R4 COOH, PRODUCE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I).DE APLICACION EN AGRICULTURA PARA COMBATIR HONGOS Y BACTERIAS PERJUDICIALES A LAS PLANTAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE NUEVOS DERIVADOS DE N-(2-NITROFENIL)-4-AMINOPIRIMIDINA.
(16/06/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE N-(2-NITROFENIL)-4-AMINOPIRIMIDINA , DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR, A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE -20 Y 150 GRADOS, UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN PRESENCIA DE UNA BASE, CON UN DERIVADO DE PIRIMIDINA, DE FORMULA GENERAL (III), PARA FORMAR UN COMPUESTO INTERMEDIO, EL CUAL A CONTINUACION SE N-ACILA A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE CERO Y 180 GRADOS, CON UN DERIVADO REACTIVO DEL ACIDO CARBOXILICO.DE APLICACION EN EL SECTOR AGRARIO PARA COMBATIR A LOS MICROORGANISMOS FITOPATOGENOS.
PROCEDIMIENTO PARA EL SELLADO DE SUPERFICIES DE ALUMINIO ANODIZADO.
(16/04/1985). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
PROCEDIMIENTO PARA EL SELLADO DE SUPERFICIES DE ALUMINIO ANODIZADO O DE ALEACION DE ALUMINIO, PARA CONFERIR A DICHAS SUPERFICIES UNA RESISTENCIA OPTIMA A LA CORROSION, ASI COMO UNA SOLIDEZ OPTIMA A LA LUZ Y A LA INTENPERIE EN EL CASO DE QUE DICHAS SUPERFICIES ESTEN COLOREADAS.CONSISTE EN HIDRATAR LA CAPA DE OXIDO DE LA SUPERFICIE, PARA CONVERTIR EL OXIDO DE ALUMINIO EN BOEMITA, MEDIANTE LA INMERSION DE LAS SUPERFICIES EN AGUA DESIONIZADA O DESTILADA CALIENTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 70 GRADOS Y EL PUNTO DE EBULLICION.
