CIP-2021 : A61K 39/25 : Herpesvirus varicellae.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).
A61K 39/25 · · · Herpesvirus varicellae.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Vacuna para inducir una reacción inmune mejorada.
(10/10/2018). Solicitante/s: Eyegene, Inc. Inventor/es: LEE, NA-GYONG, CHO, YANG, JE, YOO,WON IL, JANG,JIN-WOOK, KIM,KWANG SUNG.
Una composición de vacuna farmacéutica para uso en vacunación contra un virus de influenza, que comprende:
(a) antígeno del virus de la influenza;
(b) un lipooligosacárido (LOS), donde el LOS se define como un LPS (lipopolisacárido) modificado de bajo peso molecular que tiene glicocadenas más cortas que los LPS naturales y que tienen un peso molecular en un intervalo de 5,000-10,000 Da antes de la desacilación, donde LOS se deriva de Escherichia coli que tiene un peso molecular en el intervalo de 2.000-4.000 Da después de la desacilación, que se desacila mediante la eliminación de LOS de un ácido graso unido a la glucosamina del lípido A a través de un enlace -C(O)O- que da como resultado una reducción significativa de citotoxicidad en comparación con LOS; y
(c) un inmunoadyuvante que es hidróxido de aluminio;
(d) un transportador farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2685585_T3.pdf
Vacuna del virus varicela-zóster.
(18/04/2018). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: STEPHENNE, JEAN, HANON,Emmanuel Jules.
Una composición inmunógena o vacuna que comprende antígeno de glucoproteína E (gE) de virus varicela-zoster (VZV) truncado para eliminar la región de unión de C-terminal, en la que el gE de VZV truncado no está en forma de una proteína de fusión, en combinación con un coadyuvante TH-1 que comprende QS21 y 3D MPL para su uso en la prevención o mejora de culebrillas y/o de neuralgia post-herpética.
PDF original: ES-2675055_T3.pdf
Vacuna del virus varicela-zóster.
(18/04/2018). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: STEPHENNE, JEAN, HANON,Emmanuel Jules.
Uso de una composición inmunógena que comprende gE de VZV, en la que gE es un truncamiento C-terminal para eliminar la región de unión carboxiterminal y en la que el gE truncado no está en forma de una proteína de fusión, y un coadyuvante TH-1 que comprende QS21 y 3D-MPL, en la preparación de un medicamento para la prevención o mejora de las culebrillas y/o la neuralgia postherpética en una población de individuos mayores de 50 años e individuos inmunocomprometidos.
PDF original: ES-2675054_T3.pdf
Vacuna del virus varicela-zóster.
(21/12/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: STEPHENNE, JEAN, HANON,Emmanuel Jules.
Uso de un antígeno gE de VZV en la preparación de un medicamento para administración concomitante o secuencial con un VZV atenuado vivo para evitar o disminuir la gravedad de herpes zóster y/o neuralgia postherpética en individuos en riesgo de tales enfermedades en el que el antígeno gE de VZV es el antígeno GE truncado para eliminar la región de unión carboxiterminal y el antígeno de VZV se administra con un adyuvante que comprende 3D-MPL, QS21 y liposomas que comprenden colesterol.
PDF original: ES-2618037_T3.pdf
Uso de la chaperonina 60.1 de M. tuberculosis para el tratamiento de la artritis.
(04/05/2016). Solicitante/s: Peptinnovate Limited. Inventor/es: COATES,ANTHONY ROBERT.
Una composición farmacéutica para su uso en la prevención y/o tratamiento de la artritis reumatoide, en la que la composición farmacéutica comprende una molécula de ácido nucleico que comprende
(i) la secuencia de nucleótidos de la Figura 1, o
(ii) una secuencia que tiene más de 70, por ejemplo, 75 %, preferiblemente más de 80 %, por ejemplo más de 90 o 95 % de identidad con la secuencia (i) o una secuencia que hibrida con la secuencia (i) en condiciones de 2 x SSC, 65 °C (en la que SCC ≥ NaCl 0,15 M, citrato sódico 0,015 M, pH 7,2) que codifica una proteína funcionalmente equivalente a la secuencia codificada por la secuencia de nucleótidos de la Figura 1, o
(iii) un fragmento de la secuencia (i) o (ii) que codifica un fragmento de proteína funcionalmente equivalente y un excipiente, diluyente o vehículo farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2585641_T3.pdf
Vacuna del virus varicela-zóster.
(24/12/2014) Uso de una composición inmunógena que comprende antígeno gE de VZV truncado para eliminar la región de unión carboxiterminal, en la que el gE truncado no está en forma de una proteína de fusión y un coadyuvante TH- 1 que comprende 3D-MPL, QS21 y liposomas que comprenden colesterol en la preparación de un medicamento para la prevención o mejora de culebrillas y/o de neuralgia post-herpética (i) en una población de individuos de 50 años de edad o mayores, o (ii) en una población de individuos inmunocomprometidos.
Emulsión inmuno-adyuvante termorreversible.
(04/07/2012) Composición inmunógena que comprende al menos un antígeno contra la gripe y una emulsión adyuvante aceiteen agua obtenida por un procedimiento de inversión de fase por variación de la temperatura de una mezcla quecomprende al menos :
- escualeno,
- un disolvente acuoso,
- un polioxietilen alquil éter, cuyo balance hidrófilo/lipófilo es superior o igual a 10,- un tensioactivo no iónico hidrófobo, cuyo balance hidrófilo/lipófilo es interior o igual a 9.
CREMA PARA EL TRATAMIENTO DEL HERPES ZOSTER.
(21/07/2011) Este invento es una crema para el tratamiento de una infección cutánea producida por un microorganismo denominado virus varicelazoster (VVZ). El virus recibe este nombre, porque es el agente responsable tanto de la varicela como del herpes zoster. Generalmente el primer contacto con el virus VVZ se produce en la infancia y se manifiesta clínicamente como una varicela. Pasada esta infección, el virus migra por las terminaciones nerviosas desde la piel hacia el ganglio y allí queda latente, reapareciendo en la piel en determinadas situaciones dando lugar al denominado herpes zoster
PROCEDIMIENTO PARA PREVENIR EL HERPES ZOSTER O PARA ALIVIAR LA NEURALGIA POST-HERPETICA ASOCIADA CON LA VARICELA.
(16/03/2002). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: CALANDRA, GARY, B., PROVOST, PHILIP, J., LEVIN, MYRON, J., WHITE, C. JO.
HERPES DE ZOSTER, O NEURALGIA POST-HERPETICA RELACIONADA CON VARICELA SON ALIVIADOS INMUNIZANDO A LA GENTE DEL RIESGO DE DESARROLLAR HERPE DE ZOSTER CON ANTIGENO DEL VIRUS DE ZOSTER DE LA VARICELA (VZV).
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA VACUNA DEL VIRUS DE VARICELA ZOSTER ATENUADO.
(16/12/2001). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: PROVOST, PHILLIP J., KRAH, DAVID L., FRIEDMAN, PAUL A.
SE PRODUCE UNA VACUNA DEL VIRUS ZOSTER DE VARICELA ATENUADA MEDIANTE PRODUCCION REFORZADA DE VZV. EL NUEVO PROCEDIMIENTO HACE PRODUCCION EN GRAN CANTIDAD DE UNA VACUNA VZV ACTIVA MAS PRACTICA. ADEMAS, CONDICIONES DE CULTIVO DE CELULAS OPTIMIZADAS DE CAPA MONOMOLECULAR PROPORCIONAN UN PROCEDIMIENTO PARA AUMENTAR AL MAXIMO LA DENSIDAD DE LAS CELULAS MONOMOLECULARES, QUE SE USA PARA REFORZAR LA PRODUCCION DE VACUNAS VIRALES. DE CONFORMIDAD CON ESTE PROCEDIMIENTO LAS DENSIDADES DE CELULAS QUE SE ACERCAN A 500.000 CELULAS/CM2 SE OBTIENEN RUTINARIAMENTE EN RECIPIENTES DE CULTIVOS CONVENCIONALES.
ANTIGENO DEL VIRUS VARICELLA-ZOSTER.
(16/12/2000). Solicitante/s: RESEARCH CORPORATION TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: VAFAI, ABBAS.
LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON LA CONSTRUCCION DE UN PLASMIDO RECOMBINANTE QUE SEA CAPAZ DE EXPRESAR UNA GLUCOPROTEINA TRUNCADA SECRETORA (TGP) DEL VIRUS VARICELLA-ZOSTER (BZV) EN CELULAS DE MAMIFEROS. LA TGP SECRETORA DE LA PRESENTE INVENCION CONTIENE, AL MENOS, UN EPITOPE CAPAZ DE INDUCIR RESPUESTA DE ANTICUERPOS, LA PRESENTE INVENCION CONTEMPLA LA PRODUCCION Y UTILIZACION DE ESTA TGP SECRETORA EN UNA VACUNA CONTRA LA VARICELA Y/O EL HERPES ZOSTER. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE DIRIGE AL USO DE LA TGP SECRETORA EN ANALISIS DE DIAGNOSTICO PARA LA DETECCION DEL VZV. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE DIRIGE A LOS PRIMEROS ANTICUERPOS ESPECIFICOS DE LA TGP SECRETORA Y A LOS SEGUNDOS ANTICUERPOS ESPECIFICOS DE LOS PRIMEROS ANTICUERPOS. ESTOS SEGUNDOS ANTICUERPOS TAMBIEN SON UTILES EN LOS ANALISIS DE DIAGNOSTICO DEL VZV.
VECTOR DEL VIRUS RECOMBINANTE VARICELA - ZOSTER.
(16/11/1998). Solicitante/s: THE RESEARCH FOUNDATION FOR MICROBIAL DISEASES OF OSAKA UNIVERSITY. Inventor/es: SHIRAKI, KIMIYASU, TAKAHASHI, MICHIAKI.
LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA UN VIRUS RECOMBINANTE DE VARICELA -ZOSTER PREPARADO MEDIANTE LA INSERCION DE AL MENOS UNA CLASE DE UN GEN SELECCIONADO ENTRE UN GRUPO DE GENES DEL GENOMA DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B, UN DNA GENOMICO DE DICHO VIRUS RECOMBINANTE, UNA VACUNA EN VIVO QUE CONTIENE DICHO VIRUS RECOMBINANTE COMO INGREDIENTE EFECTIVO, UN ANTIGENO QUE SE ORIGINA DE DICHO VIRUS RECOMBINANTE, Y UN AGENTE DE DIAGNOSTICO QUE CONTIENE DICHO ANTIGENO. EL VIRUS RECOMBINANTE VARICELA TER DE LA PRESENTE INVENCION PUEDE UTILIZARSE COMO UNA VACUNA MULTIVALENTE QUE TIENE UN EFECTO DE INMUNIDAD EXCELENTE TANTO SOBRE LA VIRUELA COMO SOBRE LA HEPATITIS B, Y LOS PRODUCTOS DE EXPRESION Y EL DNA GENOMICO DEL MISMO PUEDE USARSE COMO AGENTE MULTIVALENTE DE DIAGNOSTICO.
(01/07/1995). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: JACOBS, PAUL, BOLLEN, ALEX, MASSAER, MARC, GREGOIRE, DIANE, HEINDERYCKX, MICHEL.
SE PRESENTA UNA PROTEINA DE LAS GLICOPROTEINAS DEL VIRUS VARICELLA-ZOSTER QUE CONSTA DE UN GPI SIN ANCLAJE, UN GPII SIN ANCLAJE O UN GPIII SIN ANCLAJE.
VIRUS VARICELLA-ZOSTER COMO VACUNA RECOMBINANTE VIVA.
(01/11/1994). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: LOWE, ROBERT, S., ELLIS, RONALD, W., SCOLNICK, EDWARD M., KIEFF, ELLIOTT.
UNA CEPA VACUNAL DE VIRUS VARICELLA-ZOSTER (VZV), PROBADA ENENSAYOS CLINICOS, Y CAPAZ DE PREVENIR LA VIRUELA AVIAR EN NIÑOS. EL VIRUS HA SIDO MODIFICADO POR LA INTRODUCCION EN SU GENOMA DE ADN HETEROLOGO EL CUAL CODIFICA UN POLIPEPTIDO INMUNOGENO DE OTRO PATOGENO HUMANO. ESTE POLIPEPTIDO HETEROLOGO ESTA EXPRESADO EN CELULAS INFECTADAS POR EL VIRUS RECOMBINANTE. ESTE VZV RECOMBINANTE ES UTIL EN VACUNAS PARA LA VIRUELA AVIAR TAN BIEN COMO PARA PATOGENOS HETEROLOGOS.
VACUNA CONTRA EL VIRUS DE VARICELLA-ZOSTER.
(16/09/1993). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: LOWE, ROBERT, S., KELLER, PAUL, M., ELLIS, RONALD, W., RIEMEN, MARK W., DAVISON, ANDREW J.
SE HA IDENTIFICADO POR ANALISIS DE LAS SECUENCIAS ADN UN GEN DE VIRUS DE VARICELLA-ZOSTER (VVZ) QUE CODIFICA PROTEINAS VIRICAS EN LA SUPERFICIE EXTERIOR INMUNOGENICA. LOS ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA PEPTIDOS FORMADOS A PARTIR DE LA SECUENCIA DE ADN PUEDEN REACCIONAR CON LA GLICOPROTEINA, QUE A SU VEZ ES REACTIVA CON ANTICUERPOS NEUTRALIZANTES. LA SECUENCIA AMINOTERMINAL DE LA GLICOPROTEINA ES IDENTICA A UNA PORCION DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS FORMADOS A PARTIR DE LA SECUENCIA DE ADN. ESTA GLICOPROTEINA ES UTIL PARA LA PREPARACION DE UNA VACUNA CONTRA EL VIRUS VVZ.