CIP-2021 : C07C 305/26 : Halosulfatos, es decir, monoésteres de ácidos halosulfúricos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 305/00 Esteres de ácidos sulfúricos.
C07C 305/26 · Halosulfatos, es decir, monoésteres de ácidos halosulfúricos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO 3-FENIL-1-METILENDIOXIFENIL-INDANO-2-CARBOXILICO.
(01/09/2003). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: ANDEMICHAEL, YEMANE, WOLDESELASSIE, BAINE, NEIL, HOWARD, CLARK, WILLIAM, MORROW, KOWALSKI, CONRAD, JOHN, MCGUIRE, MICHAEL, ANTHONY, MILLS, ROBERT, JOHN.
SE HA INVENTADO UN PROCESO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CICLOPENTANOS FUSIONADOS A UN ANILLO AROMATICO. LOS COMPUESTOS PREFERENTES PREPARADOS SEGUN ESTA INVENCION SON DERIVADO DE CARBOXILATOS DE INDANO Y DE CICLOPENTANO[B]PIRIDINA. LOS COMPUESTOS MAS PREFERENTES PREPARADOS SEGUN ESTA INVENCION SON ACIDO (+)(1S, 2R, 3S) - 3 - [2 - (2 - HIDROXIET - 1- ILOXI) 4 - METOXIFENIL] - 1 - (3,4 - METILENDIOXIFENIL) - 5 - (PROP 1- ILOXI)INDANO - 2 - CARBOXILICO Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO Y ACIDO (+)(1S, 2R, 3S) - 3 - (2 CARBOXIMETOXI - 4- METOXIFENIL) - 1- (3,4 - METILENDIOXIFENIL) 5 - (PROP - 1 - ILOXI)INDANO - 2 - CARBOXILICO Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO. TAMBIEN SE HAN INVENTADO NUEVOS INTERMEDIOS UTILES EN LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS.
ESTERES DEL ACIDO 2-(R)-FLUOROSULFONILOXI-4-FENIBUTIRICO , PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y PROCEDIMIENTO PARA SU UTILIZACION EN LA PREPARACION DE CARBOXIALQUILDIPEPTIDOS.
(01/07/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: VALLES RODOREDA,MARTIN.
Esteres del ácido 2- (R) - fluorosulfoniloxi -4- fenilbutírico, procedimiento para su obtención y procedimiento para su utilización en la preparación de carboxialquildipéptidos; estos ésteres de fórmula I(R{sub,1 : bencilo o alquilo C{sub,1 -C{sub,6 ) se obtienen mediante reacción de ésteres del ácido 2- (R) -hidroxi -4- fenilbutírico con anhídrido fluorosulfónico en presencia de una base orgánica. Estos ésteres se utilizan en la preparación de carboxialquildipéptidos de fórmula II:(R{sub,1 : hidrógeno o alquilo C{sub,1 -C{sub,6 ; R{sub,2 : metilo o -(CH{sub,2 ){sub,4 -NH{sub,2 , R{sub,3 : hidrógeno).
