CIP-2021 : C07C 279/02 : Guanidina; Sus sales, sus complejos o sus compuestos de adición.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 279/00 Derivados de guanidina, es decir, compuestos que contienen el grupo 
en que los átomos de nitrógeno unidos por enlaces sencillos no forman parte de grupos nitro o nitroso.
C07C 279/02 · Guanidina; Sus sales, sus complejos o sus compuestos de adición.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Agente antimicrobiano de amplio espectro.
(24/04/2019). Solicitante/s: Tets, Viktor Veniaminovich. Inventor/es: TETS,GEORGY VICTOROVICH, KRASNOV,KONSTANTIN ANDREEVICH.
Una poliguanidina obtenida mediante un método para producir una poliguanidina biocida que comprende la polimerización por condensación de hexametilendiamina con una sal de guanidina, caracterizado por que usa adicionalmente hidrato de hidrazina durante el proceso de polimerización por condensación, en las siguientes proporciones de componentes, % en masa:
Hexametilendiamina: 20-55
sal de guanidina: 25-65
hidrato de hidrazina: el resto.
PDF original: ES-2730764_T3.pdf
Método para la producción de una poliguanidina biocida, y poliguanidina biocida.
(27/04/2016). Solicitante/s: Tets, Viktor Veniaminovich. Inventor/es: TETS,Georgy Viktorovich, KRASNOV,KONSTANTIN ANDREEVICH.
Un método para producir una poliguanidina biocida que comprende la polimerización por condensación de hexametilendiamina con una sal de guanidina, caracterizado por que usa adicionalmente hidrato de hidrazina durante el proceso de polimerización por condensación, en las siguientes proporciones de componentes, % en masa:
hexametilendiamina 20-55
sal de guanidina 25-65
hidrato de hidrazina el resto.
PDF original: ES-2583692_T3.pdf
ACILGUANIDINAS COMO INHIBIDORES DEL INTERCAMBIO SODIO/PROTON Y PROCEDIMIENTO.
(16/07/2005) Un compuesto que tiene la estructura en la que X es C-R5, en la que R5 es H, halo, alquenilo, alquinilo, alcoxi, alquilo, arilo o heteroarilo H2 y n es 0, 1, 2 ó 3) o ; tetrazolilo, imidazol, oxazol, o triazol; -PO(R13)(R14), (donde R13 y R14 son independientemente alquilo; arilo, alcoxi, ariloxi, heteroarilo, heteroarilalquilo, heteroariloxi, heteroarilalcoxi, cicloheteroalquilo, cicloheteroalquilalquilo , cicloheteroalcoxi o cicloheteroalquilalcoxi); R6, R7, R8 y R9 son independientemente hidrógeno, alquilo, haloalquilo, arilo, heteroarilo, arilalquilo, cicloalquilo, (cicloalquil)alquilo o cicloheteroalquilo; y R1 se puede sustituir con los siguientes sustituyentes: R2, R3 y R4 son idénticos o diferentes y son independientemente cualquiera de los grupos expuestos para R1 y pueden opcionalmente estar…
BICARBONATO DE AMINOGUANIDINA CON PROPIEDADES PARTICULARES Y SU PROCEDIMIENTO DE FABRICACION.
(01/05/2004). Solicitante/s: ATOFINA. Inventor/es: BOSSOUTROT, JEAN-MICHEL, BOURDAUDUCQ, PAUL.
Procedimiento para la fabricación de bicarbonato de aminoguanidina a partir de una solución acuosa de cianoamida y de una solución acuosa de hidrato de hidracina en presencia de CO2, caracterizado porque se opera con un ligero defecto en cianoamida con relación a la estequiometría.
SALES DEL ACIDO PIROMELITICO, UN PROCESO PARA SU ELABORACION ASI COMO SU UTILIZACION.
(01/08/1997). Solicitante/s: HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GRAS, RAINER, DR., WOLF, ELMAR, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A SALES DEL ACIDO PIROMELITICO, QUE SE COMPONE DE UNA MOL DE ACIDO PIROMELITICO Y O,5 - 2 MOL DE GUANIDINAS DE LA SIGUIENTE COMPOSICION: DONDE R, R1, R2, R3, R4: SIGNIFICAN RESTOS IGUALES O DIFERENTES A PARTIR DE LOS GRUPOS: H, (CICLO) - ALQUIL -, RESTO DE HIDROCARBURO AROMATICO CON 1 - 8 ATOMOS DE C Y R1 Y R2 ASI COMO R3 Y R4 PUEDEN FORMAN UN ANILLO DE FORMA CONJUNTA, QUE PUEDE CONTENER UN ATOMO DE O COMO HETEROATOMO. SE SOLICITA ADEMAS LA ELABORACION DE SALES ASI COMO SU UTILIZACION PARA RECUBRIMIENTOS EN POLVO EP COMO RECUBRIMIENTOS HIBRIDOS MATE.
COMPUESTOS GUARNIDENICOS COMPRENDIENDO UN ION TETRAFERILBORATO SUSTITUIDO, PROCESO DE OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS Y UTILIZACION.
(01/08/1993). Solicitante/s: SOLVAY & CIE (SOCIETE ANONYME). Inventor/es: CALLENS, ROLAND, COLLIN, ANDRE.
LOS COMPUESTOS COMPORTAN UN ION TETRAFERILBORATO SUSTITUIDO Y UNA FUNCION GUANIDINICA QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL: EN LA CUAL R REPRESENTA UN RADICAL ORGANICO QUE COMPRENDE AL MENOS OTRA FUNCION AMINA Y R1, R2, R3, R4 Y R5 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UNOS DE OTROS DE LOS AGRUPAMIENTOS ORGANICOS O INORGANICOS. ESTOS COMPUESTOS SON UTILIZADOS COMO INTERMEDIARIOS DE SINTESIS QUIMICA, ESPECIALMENTE EN EL MOMENTO DE LA SINTESIS DE PEPTIDOS.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NITRATO DE TRIAMINOGUANIDINA.
(16/05/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: EMPRESA NACIONAL SANTA BARBARA DE INDUSTRIAS MILITARES, S.A.. Inventor/es: DOMINGUEZ CLEMENTE, JULIAN.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NITRATO DE TRIAMINOGUANIDINA, EN EL QUE SE PROVOCA LA REACCION ENTRE NAITRATO DE GUANIDINA E HIDRACINA O HIDRATO DE HIDRACINA EN MEDIO ACUOSO, ADICIONANDOLO EVENTUALMENTE IONES NITRATO QUE ACTUEN COMO CATALIZADORES DE REACCION, REALIZANDOSE EL PROCESO DE FORMA DISCONTINUA O CONTINUA Y RECICLANDO EVENTUALMENTE LAS AGUAS MADRES OBTENIDAS, PARA AUMENTAR EL RENDIMIENTO GLOBAL DEL MISMO. LA REACCION SE LLEVA A CABO POR CARGAS EN UN UNICO REACTOR HACIENDOSE LA ADICION DE LOS REACTIVOS EN CUALQUIER ORDEN.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PANTOATO DE GUANIDINA OPTICAMENTE ACTIVO.
(16/10/1979). Solicitante/s: A.E.C.,SOCIETE DE CHIMIE ORGANIQUE ET BIOLOGIQUE.
Procedimiento para la obtención de pantoato de guanidina opticamente activo, caracterizado porque: a) se prepara en agua, en un alcohol que contiene de 1 a 4 átomos de carbono o en su mezcla, una solución sobresaturada de Dl-pantoato de guanidina y de un exceso de isomero óptico deseado, por calentamiento de los productos en el disolvente hasta disolución, y después enfriamiento lento; b) se hace cristalizar añadiendo un cebo del isomero cristalizado deseado, hasta la obtención de una masa cristalina sensiblemente doble del exceso de isomero óptico utilizado; y c) se aíslan los cristales obtenidos.
