CIP-2021 : C07C 205/14 : con grupos nitro y grupos hidroxi unidos a átomos de carbono acíclicos.

CIP-2021CC07C07CC07C 205/00C07C 205/14[2] › con grupos nitro y grupos hidroxi unidos a átomos de carbono acíclicos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 205/00 Compuestos que contienen grupos nitro unidos a una estructura carbonada.

C07C 205/14 · · con grupos nitro y grupos hidroxi unidos a átomos de carbono acíclicos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACIONES DE 1,2-NITROALCOHOLES OPTICAMENTE ACTIVOS.

(01/04/2006). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DEL PAIS VASCO-EUSKAL HERRIKO UNIBERTSITATEA. Inventor/es: PALOMO NICOLAU,CLAUDIO, OIARBIDE GARMENDIA,MIKEL, LASO GARCIA,ANTONIO.

Procedimiento de preparación de 1,2-nitroalcoholes ópticamente activos. La invención describe un procedimiento para la preparación de 1,2-nitroalcoholes quirales no racémicos altamente enriquecidos en sus formas enantio y diastereoméricas de fórmula I, de interés en el campo de la biomedicina, así como intermedios en la preparación de 1,2-aminoalcoholes con propiedades terapéuticas. El nuevo procedimiento consiste en que, sobre una mezcla que comprenda la suspensión de una sal de zinc en un nitroalcano de fórmula III, se adiciona una amina terciaria y un 1,2-aminoalcohol ópticamente activo de fórmula IV y se mantiene en agitación un tiempo a 20° C. La mezcla se hace reaccionar con un compuesto carbonílico de fórmula II a temperaturas de -40 a 25° C y tiempos de 15 a 18 h, obteniéndose 1,2-nitroalcoholes de fórmula I y recuperándose el aminoalcohol IV, para ser reciclado en el procedimiento. Los grupos R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 y R8 tienen la significación dada en la memoria.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SERINOL.

(16/04/2005). Solicitante/s: SK CORPORATION. Inventor/es: KWAK, BYONG-SUNG, CHUNG, KI-NAM, KOH, KI-HO, KIM, CHOON-GIL.

Un procedimiento para la preparación de serinol mediante hidrogenación, que comprende las etapas de: la reacción de 1 equivalente de nitrometano con 1 a 10 equivalentes de paraformaldehído y a continuación, la adición de 0, 5 a 5 equivalentes de hidróxido sódico para dar la sal sódica del 2-nitro-1, 3-propanodiol; la preparación de un catalizador que comprende un soporte inorgánico en el cual se impregna un componente metálico catalíticamente eficaz en una cantidad del 1 al 20% en peso, dicho metal catalíticamente eficaz siendo seleccionado del grupo compuesto por paladio (Pd), platino (Pt), rodio (Rh), iridio (Ir), rutenio (Ru), osmio (Os) y sus mezclas; y la hidrogenación continua de la sal sódica del 2-nitro-1, 3-propanodiol en un reactor de lecho inmovilizado en el cual está empaquetado el catalizador.

PROCEDIMIENTO DE FABRICACIÓN DE LOS DERIVADOS CLORONITRADOS DEL METANO Y MÁS PARTICULARMENTE DE LA CLOROPICRINA.

(01/05/1960). Solicitante/s: INSTITUT FRANÇAIS DU PÉTROLE, DES CARBURANTS ET LUBRIFICANTS.

Procedimiento de fabricación de los derivados cloronitrados del metano, y más particularmente de la cloropicrina, caracterizado por el hecho de que se mezcla acetona, cloro y ácido nítrico a una temperatura inferior a 100º C y que se separan los derivados cloronitrados obtenidos.

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