(09/01/2019). Solicitante/s: Rush University Medical Center. Inventor/es: ZANEVELD, LOURENS J. D., JAIN,SANJAY, ANDERSON,JR. ROBERT A, DIAO,XIAO-HUI, CHANY,II CALVIN J, KRUNIC,ALEKSEJ, WALLER,DONALD P, VENTON,DUANE L.

compuesto de fórmula (I):**Fórmula** o una de sus sales, ésteres o amidas farmacéuticamente aceptables, en donde: R1, R2 y R3 se selecciona cada uno independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, metilo o catión de sodio; R4 es hidrógeno; y n es un número entero mayor que cero.

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(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MULLER, PETER, MARHOLD, ALBRECHT, PEILSTICKER, KAREN, DR.

Procedimiento para la obtención de ácidos bifenilcarboxílicos triflúormetil-substituidos de la fórmula (I) en la que X1 y X2 son iguales o diferentes y significan, respectivamente, hidrógeno, cloro o flúor, caracterizado porque se transforman bifenilcarbonitrilos metil-substituidos de la fórmula (IV) en la que X1 y X2 tienen el significado indicado en el caso de la fórmula (I), en los bifenilcarbonitrilos triclorometil-substituidos correspondientes de la fórmula (III) en la que X1 y X2 tienen el significado indicado en el caso de la fórmula (I), cuyo grupo triclorometilo se transforma en un grupo triflúormetilo y de este modo se obtienen los bifenilcarbonitrilos triflúormetil-substituidos de la fórmula (II) en la que X1 y X2 tienen el significado indicado en el caso de la fórmula (I), y, a continuación, se obtienen, por hidrólisis, los ácidos carboxilícos correspondientes.

(01/07/2003). Solicitante/s: GREAT LAKES CHEMICAL KONSTANZ GMBH. Inventor/es: LEHMANN, BERND DR., BREDLO, LARS.

Procedimiento para la saponificación alcalina o ácida de bifenilnitrilos, caracterizado porque la saponificación se lleva a cabo en agua y bajo una presión de 3 a 20 bares.

(01/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: ARLT, DIETER, PROF. DR., KALZ, DIETMAR, DR., REINHARDT, KARL-HEINZ.

COMPOSICIONES DE FORMULA GENERAL (I) O SUS FORMAS TAUTOMERAS DONDE AR SUB,1} Y AR SUB,2} SIGNIFICAN INDEPENDIENTEMENTE RESTOS PARA COMPLETAMIENTO DE COMPUESTOS AROMATICOS CARBOCICLICOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, B ES UN GRUPO ALQUILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN RESTO DE FORMULA DONDE R ES UN NUMERO DE 1 A 4, CUYOS EXTREMOS ESTAN UNIDOS RESPECTIVAMENTE A UN ATOMO DE C AROMATICO DE LOS DOS RESTOS AR SUB,1} Y AR SUB,2} Y X SUB,1} Y X SUB,2} SON INDEPENDIENTEMENTE UN RESTO DE FORMULA ELEGIDA DE LOS GRUPOS Y DONDE SE DISPONEN EN EL ANILLO DE FORMA QUE LOS GRUPOS O SON VECINOS AL DOBLE ENLACE C-C, DONDE Y, Z, R SUB,A} Y R SUB,B} TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, SON ADECUADOS ESPECIALMENTE PARA TINTES EN MASA DE PLASTICOS.

(16/11/1995). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: PERIANA, ROY ANTHONY, SCHAEFER, GEORGE FRANCIS.

SE EXPONE UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE ACIDOS AROMATICOS DICARBOXILICOS PARA-ORIENTADOS EN LA QUE UN COMPUESTO AROMATICO PROVISTO DE UN GRUPO ALCALINO TERCIARIO SE OXIDA CON OXIGENO MOLECULAR EN LA PRESENCIA DE UN COMPUESTO CATALIZADOR QUE COMPRENDE UNA SAL DE COBALTO, UNA PEQUEÑA CANTIDAD DE UNA SAL DE MANGANESO Y UNA FUENTE DE CLORURO EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE.

(01/10/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOCIOUES C.I.R.D. Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL, SHROOT, BRAHAM, NEDONCELLE, PHILIPPE, EUSTACHE, JACQUES, WATTS, OLIVER.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS AROMATICOS POLICICLICOS, RESPONDIENDO DICHOS COMPUESTOS A LA FORMULA (I): EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE HACER REACCIONAR UN ALDEHIDO AROMATICO CON UN DERIVADO DE FOSFORO PENTAVALENTE, REALIZANDOSE ENTONCES UNA REACCION DE CICLACION©AROMATIZACION DEL INTERMEDIO OBTENIDO O HACER REACCIONAR EL COMPUESTO INTERMEDIO CON UN HALOGENOESTER Y REALIZAR ENTONCES UNA REACCION DE CICLACION©AROMATIZACION DEL PRODUCTO OBTENIDO. DICHOS COMPUESTOS SON UTILIZABLES PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES COSMETICAS.

(01/01/1983). Solicitante/s: LABORATORIOS HUBBER, S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DEL ACIDO FENILBENZOICO, CONCRETAMENTE EL ACIDO 2-HIDROXI-5-(2 ,4 -DIFLUOR-FENILBENZOICO). COMPRENDE LAS SIGUIENTES FASES: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR DIFLUORANILINA CON ANISOL, EN PRESENCIA DE NITRITO DE ISOAMILO, A UNA TEMPERATURA DE UNOS CIENTO CINCUENTA GRADOS; SEGUNDA, EL PRODUCTO OBTENIDO SE HACE REACCIONAR CON ANHIDRIDO CARBONICO Y UN CARBONATO ALCALINO, A ALTA PRESION, UTILIZANDOSE DISOLVENTES TALES COMO N-HEXANO, ALCOHOL Y CLORURO DE METILENO; Y POR ULTIMO, SE EXTRAE EL PRODUCTO FINAL, QUE CORRESPONDE AL ACIDO 2-HIDROXI-5-(2 ,4 -DIFLUOR-FENILBENZOICO) , EN FORMA DE POLVO BLANCO CRISTALINO. DE APLICACION EN MEDICINA POR SU ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA.

(16/11/1977). Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL ACIDO 2-(3-BENZOIL-FENIL)-PROPIONICO. SE HACE REACCIONAR UN EXCESO DE BENZOFENONA CON UN AGENTE ETILANTE TAL COMO EL SULFATO DE DIETILO, EL BROMURO O EL YODURO DE ETILO, EN PRESENCIA DE TRICLORURO DE ALUMINIO. DE ESTA FORMA SE OBTIENE LA 3-ETIL-BENZOFENONA LA CUAL SE BROMA CON N-BROMOSUCCINIMIDA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR COMO EL PEROXIDO DE BENZOILO Y SE OBTIENE EL 3-(1-BROMO-ETIL)-BENZOFENONA Y A PARTIR DE ESTE COMPUESTO OBTIENE EL PRODUCTO DESEADO.

(01/11/1976). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH.

Resumen no disponible.

(01/10/1960). Solicitante/s: N. V. KONINKLIJKE PHARMACEUTISCHE FABRIEKEN V. H. BROCADES-STHEEMAN & PHARMACIA.

Resumen no disponible.