CIP-2021 : C07C 225/22 : con grupos amino unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros de la estructura carbonada.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 225/00 Compuestos que contienen grupos amino y átomos de oxígeno, unidos por enlaces dobles, unidos a la misma estructura carbonada, al menos uno de los átomos de oxígeno, unidos por enlaces dobles, no formando parte de un grupo —CHO, p. ej. aminocetonas.
C07C 225/22 · con grupos amino unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros de la estructura carbonada.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
UREA 1-(O-(CYCLOPROPYLCARBONYL)PHENYL)SULPHAMOYL)-3-(4 ,6-DIMETHOXY-2 -PYRIMIDINYL) Y METODO PARA SU PREPARACION.
(16/11/1995). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: CONDON, MICHAEL EDWARD, BRADY, THOMAS EUGENE, MARC, PIERRE ANTOINE.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN AGENTE HERBICIDA SELECTOR DE COSECHAS COMPUESTO DE UREA 1-(O-(CYCLOPROPYLCARBONYL)-PHENYL)SULPHAMOYL)-3-(4 ,6 -DIMETHOXY-2-PYRIMIDINYL) , UN METODO PARA SU PREPARACION Y UN METODO PARA EL CONTROL SELECTIVO DE ESPECIES DE PLANTAS DAÑINAS EN LOS CEREALES MEDIANTE EL EMPLEO DE DICHO DERIVADO DE UREA SULPHAMOYL.
ACIDOS AMINOBENZOFENONASULFONICOS Y SU PRODUCTO INTERMEDIO.
(01/03/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LAMM, GUNTHER, TEICH, FRIEDHELM.
AMINOBENZOFENONAS DE LA FORMULA EN LA QUE EL CICLO A ES BENZOANILLADO EN CASOS DADOS X ELEVADO 1 EQUIVALE A HIDROGENO O HIDROXISULFONILO, X (AL CUADRADO) EQUIVALE A HIDROGENO, HIDROXISULFONILO, HIDROXISULFONILFENILO O HIDROXISULFONILFENILETILO , R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 EQUIVALEN INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO A HIDROGENO, HALOGENO, ALQUIL -C SUB 12, CICLOEXILO O ALCOXI -C SUB 1 -C SUB 4 O UNO DE ESTOS SUSTITUYENTES TAMBIEN AL RESTO DE LA FORMULA DONDE L EQUIVALE A UN ENLACE QUIMICO, ALQUILENOS C SUB 1 -C SUB 4 O AL RADICAL -O-CH SUB 2PENDIENTES UNAS DE OTRAS Y QUE CORRESPONDEN A HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO -C SUB 1 -C SUB 12 O ALCOXY -C SUB 1 -C SUB 4 Y R ELEVADO 4, X ELEVADO 1, X (AL CUADRADO) Y EL ENLACE A POSEEN EL EQUIVALENTE ARRIBA MENCIONADO Y R ELEVADO 4 EQUIVALE A HIDROGENO O CLORO CON LA RESERVA DE QUE, DAP X ELEVADO 1 Y X (AL CUADRADO) NO SIGNIFICAN AL MISMO TIEMPO DEL HIDROGENO ASI COMO SUS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE LA FORMULA EN LA QUE L TIENE EL VALOR ARRIBA MENCIONADO.
CIERTOS GLIOXIL-CICLOHEXENDIONES.
(16/12/1994). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: BALTRUSCHAT, HELMUT, DR., SCHROEDER, LUDWIG, BISSINGER, HANS-JOACHIM, GARRECHT, MANFRED, RADDATZ, ERICH, ESTACION EXPERIMENTAL TROPICAL, FRUHSTORFER, WOLFGANG.
COMPUESTOS DE LA FORMULA I FIG UTILES COMO HERBICIDAS Y EFICACES CONTRA LAS PLAGAS DE LAS DICOTILEDONEAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES ALIMENTICIAS PARA ANIMALES BASADAS EN DERIVADOS DE FENILETANO Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO.
(16/08/1982). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPOSIONES BASADAS EN DERIVADOS DE FENILETANO Y DE SUS ISOMEROS OPTICAMENTE ACTIVOS Y SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I) EN LA X,Y,Z,R1,R2,R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; COMPOSICIONES QUE TIENEN APLICACIONES EN ALIMENTACION ANIMAL PARA AUMENTAR LA VELOCIAD DE CRECIMIENTO Y LA RELACION DE MAGRO A GRASA. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA R2NHR3, EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UN ALCOHOL C1-4 Y A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE ESTE.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALICILATO DE LIDOCAINA MONOHIDRATO.
(01/06/1982). Solicitante/s: MOLTENI & C.DEI F.LLI ALITTI,S.P.A.
PROCEDIMIENTO PWARA LA OBTENCION DE SALICILATO DE LIDOCAINA MONOHIDRATO, QUE TIENE APLICACIONS FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANESTESICA LOCAL Y ANTIRRITMICA CARDIACA. CONSISTE EN LA REACCION DE CANTIDADES EQUIMOLECULARES DE LIDOCAINA Y ACIDO SALICILICO, DISUELTOS EN LA MINIMA CANTIDAD DE AGUA O DE UN DISOLVENTE ACUOORGANICO, SEGUIDA DE LA SEPARACION DE LA SAL FORMADA POR EVAPORACION DEL DISOLVENTE EN EL SENO DEL CUAL SE LLEVA A CABO LA REACCION, A PRESION REDUCIDA, Y POSTERIOR RECISTALIZACION EN UN DISOLVENTE ORGANICO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO ANTRANILICO DEL DIETILENGLICOL.
(01/10/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIEDAD ESPAÑOLA DE ESPECIALIDADES FARMACO-TERAPE.
La presenta Patente de Invención se refiere a un procedimiento para la obtención del 2-(2'hidroxietoxi)-etil-N-(alfa-alfa-alfa-trifluoro-m-toluil)-antranilato , (I). **(Fórmula)** producto con acción antiinflamatoria y excelente absorción percutánea. Dentro del grupo de los compuestos antiinflamatorios derivados del ácido antranílico, de los que el ácido flufenámico es el que presenta la estructura con mayor actividad, se caracterizada el derivado I por la presencia de la agrupación CH2-CH2-O-CH2-CH2-OH como sustitúyete del grupo carboxílico. La estructura alcoho-éter-éster confiere a la molécula una elevada lipofilia, capacitándola para su penetración en la piel intacta.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS 4-AMINO-4-ARILCICLOHEXANONAS , SUS CETALES Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO.
(16/11/1978). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY.
Resumen no disponible.
