CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 225/00 › C07C 225/20[1] › con grupos amino unidos a átomos de carbono de ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros de la estructura carbonada.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 225/00 Compuestos que contienen grupos amino y átomos de oxígeno, unidos por enlaces dobles, unidos a la misma estructura carbonada, al menos uno de los átomos de oxígeno, unidos por enlaces dobles, no formando parte de un grupo —CHO, p. ej. aminocetonas.
C07C 225/20 · con grupos amino unidos a átomos de carbono de ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros de la estructura carbonada.
(30/10/2019). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA NV. Inventor/es: REUTER, KARL, CHEN, CHENG, YI, JUSTUS, MICHAEL, MAURER,ADRIAN, FLOEGEL,OLIVER, STRITTMATTER,TOBIAS, WEDEL,TOBIAS.
Una sal de ácido (S)-alcanforsulfónico de S-ketamina.
PDF original: ES-2767708_T3.pdf
(12/06/2019) Un compuesto expresado con la Fórmula 1, sal farmacéuticamente aceptable de los mismos o isómero óptico de los mismos:**Fórmula** donde, A1, A2, A3 y A4 son, independiente u opcionalmente, uno cualquiera seleccionado entre un grupo que consiste en -H, halógeno, -OH, -CN, -N3, alcoxi C1-C10, alquilo C1-C10 de cadena lineal o ramificada, -O(C=O)R1, - (C=O)R1, -(C=O)OR1, -O(C=O)OR1, -O(C=O)NR1R2, -NO2, -NR1R2, -NR1(C=O)R2, -NR1(C=S)R2, -NR1(C=O)OR2, -NR1(C=O)-NR2R3 y -NR1(C=S)-NR2R3, o dos o más sustituyentes vecinos de A1, A2, A3 y A4 juntos pueden formar un anillo, en el que un anillo formado por dos o más sustituyentes vecinos de A1, A2, A3 y A4 pueden incluir uno o más heteroátomos, y el heteroátomo es N, O o S; y al menos uno de A1,…
(20/04/2016) Uso de un compuesto de la fórmula (1a)**Fórmula** en donde R2 es hidrógeno; alquilo C1-C22; ciclo-alquilo C3-C8; no sustituido o alquilo C1-C6- o arilo C6-C20 sustituido con alcoxi C1-C6; o un grupo ciano; R4 es un grupo ciano; o -Q1-R5; Q1 es -COO-; -CONH-; -CO-; -SO2-; o -CONR6-; R5 es alquilo C1-C22; ciclo-alquilo C3-C8; o no sustituido o arilo C6-C20 sustituido con alquilo C1-C8; R6 es hidrógeno; alquilo C1-C22; ciclo-alquilo C3-C8; no sustituido o alquilo C1-C6 o arilo C6-C20 sustituido con alcoxi C1-C6; el radical ciclohexeno C es no sustituido o sustituido por uno o más alquilo C1-C5; n es desde 2 hasta 4; si n ≥ 2, en la fórmula (1a) R1 es un radical alquileno, o cicloalquileno; o R1 y R2 junto con el átomo de nitrógeno ligado a ellos forman…
(31/05/2010) Un compuesto de la fórmula
(10/12/2009) Un procedimiento para la preparación de un 2-amino-4,5,6,7-tetrahidro-6-aminobenzotiazol 5a: **(Ver fórmula)** o un enantiómero o una de sus sales, que comprende las etapas de: (a) aminar reductoramente una ciclohexanodiona 1p protegida con una amina R1R2NH para dar una 4-aminociclohexanona 2p protegida: **(Ver fórmula)** en las que P es una funcionalidad cetona protegida, y R1 y R2 son independientemente hidrógeno o un grupo alquilo de C1-C12, alquenilo de C2-C12, alquinilo de C2-C12, arilo de C4-C14, aril de C4-C14-alquilo de C1- C12, aril de C4-C14-alquenilo de C2-C12, aril de C4-C14-alquinilo de C2-C12, alquil de C1-C12-arilo de C4- C14, alquenil de C2-C12-arilo de C4-C14 o alquinil de C2-C12-arilo de C4-C14, que puede estar sin substituir o substituido con uno o más de -F, -Cl, -Br, -I,…
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: RAGACTIVES, S.L.. Inventor/es: MARTIN JUAREZ,JORGE, PASCUAL COCA,GUSTAVO.
Procedimiento para la obtención de 2-amino-6-alquil-amino-4 ,5,6,7-tetrahidrobenzotiazoles. El procedimiento para la preparación de 2-amino-6-alquil-amino-4 ,5,6,7-tetrahidrobenzo-tiazoles (I) donde el asterisco (*) representa un carbono asimétrico y R1 es alquilo C1-C6; sus enantiómeros o mezclas de los mismos, sus solvatos, hidratos o sales aceptables farmacéuticamente, comprende: (a) hacer reaccionar un compuesto (II) con una amina secundaria, opcionalmente en presencia de un ácido y un disolvente 1, para formar una enamina; (b) opcionalmente retirar dicho ácido y dicho disolvente 1, y, a continuación, hacer reaccionar dicha enamina con azufre en presencia de un disolvente 2; y (c) hacer reaccionar el compuesto previamente obtenido con cianamida para obtener el compuesto . Entre los compuestos se encuentra el pramipexol, un compuesto con actividad agonista D-2 de dopamina, útil para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson y la esquizofrenia.
(16/12/2005) Compuestos de la fórmula general I en los que los anillos B, C, D y E pueden estar o no presentes y, cuando están presentes, se combinan con A como A+C, A+E, A+B+C, A+B+D, A+B+E, A+C+E, A+B+C+D o A+B+C+D+E, siendo los anillos B, C y E alifáticos, en tanto que el anillo D puede ser alifático o aromático/hetero-aromático , y en los que X es -(CH2)m-, en donde m es un número entero de 1 a 3, para formar un anillo E o, cuando E está ausente, un grupo R1 unido al átomo de nitrógeno, en donde R1 se selecciona del un grupo consistente en un átomo de hidrógeno, grupos alquilo o haloalquilo de 1 a 3 átomos de carbono, grupos cicloalquil-(alquilo) de 3 a 5 átomos de…
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CELLTECH R & D LIMITED. Inventor/es: WARRELLOW, GRAHAM, JOHN, ALEXANDER, RIKKI, PETER, ARCHIBALD, SARAH CATHERINE, HEAD, JOHN CLIFFORD, PORTER, JOHN ROBERT, LANGHAM, BARRY, JOHN, LINSLEY, JANEEN, MARSHA.
Un compuesto de fórmula : en la que R1 es un grupo Ar1Ar2Alk- en el que: Ar1 es un grupo aromático o heteroaromático opcionalmente sustituido; Ar2 es un grupo fenileno opcionalmente sustituido o un grupo heteroarileno de seis miembros que contiene nitrógeno; y Alk es una cadena en la que R es un ácido carboxílico (-CO2H) o un derivado o bióstero del mismo; R2 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6; L1 es un enlace covalente o un átomo o grupo de engarce; n es cero o el número entero 1; Alk1 es una cadena alifática opcionalmente sustituida; R3 es un átomo de hidrógeno o un grupo heteroalifático, cicloalifático, heterocicloalifático , policicloalifático, heteropolicicloalifático , aromático o heteroaromático opcionalmente sustituido; y las sales, solvatos, hidratos y N-óxidos del mismo.
(01/03/2005). Solicitante/s: GODECKE GMBH CU CHEMIE UETIKON GMBH. Inventor/es: STEINER, KLAUS, DR., GANGKOFNER, STEFAN, GRUNENWALD, JEAN-MARIE.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA SEPARACION DE 2 - (O - CLOROFENIL) - 2 METILAMINOCICLOHEXANONA RACEMICA (CETAMINA).
(16/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: EUPHAR GROUP S.R.L. Inventor/es: CORVI MORA, PAOLO, RANISE, ANGELO.
Un compuesto que presenta la fórmula en la que: cuando X = 0, Z = H, =CHAr, =C(OH)COOEt, =NOR; Y = H, NH2, NH3+X1-, NHCOAr, NHCOR, NHCONHR, NHCONHAr; X1- = anión farmacéuticamente aceptable; Ar = arilo o heteroarilo, preferiblemente fenilo, 4-clorofenilo, 2-furilo, 2-tienilo, 2- hidroxifenilo, 2-acetoxifenilo; R = H, alquilo C1-C4, cicloalquilo C4-C6, CH2COOH, CH2COOEt, CH2COCH3, CH2CN, CH2COCH2COOEt, CH2C6H5; con la condición de que cuando X = 0 e Y = H, Z sea distinto a H; y, cuando X = dimetilamino, dietilamino, pirrolidino, piperidino o morfolino; Y = H; Z = H, CONHAr, CONHR; Ar = arilo, preferiblemente fenilo; R = H, alquilo C1-C4, cicloalquilo C4-C6, con la condición de que cuando Z = H, X sea distinto a pirrolidino.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: FANTO, NICOLA, MORETTI, GIAN, PIERO, FORESTA, PIERO.
Una 2-aminotetralina que tiene la **fórmula (I)** o sus sales farmacológicamente aceptables que tienen la **fórmula (II)** en las que: R es metilo: R1 es acetilo; R2 es hidrógeno; y X- es el anión monovalente de un ácido farmacológicamente aceptable.
(16/08/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: MILLAN, MARK, PEGLION, JEAN-LOUIS.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA: EN LA CUAL N E Y SON COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, TANTO EN FORMA RACEMICA COMO DE ISOMEROS OPTICOS, Y SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN UTILIZARSE COMO MEDICAMENTOS.
(16/02/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HOECHSTETTER, CRAIG S., HUSER, DIANE L., SCHAUS, JOHN M., TITUS, ROBERT D.
LA INVENCION SUMINISTRA NUEVOS 2-AMINO-1,2,3,4TETRAHIDRONAFTALENOS SUSTITUIDOS CON UN ANILLO Y 3-AMINOCROMANOS QUE EXHIBEN ACTIVIDAD DE UNION EN EL RECEPTOR A1 DE LA SEROTONINA.
(16/07/1997). Solicitante/s: OHGEN RESEARCH LABORATORIES LTD. Inventor/es: AKIYAMA, KIYOSHI.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR PARA UN GRUPO HIDROXILO, O R1 Y R2 REPRESENTAN JUNTOS UN GRUPO PROTECTOR PARA UN GRUPO HIDROXILO, Y R3 REPRESENTA CH3O AS SALES DE LOS MISMOS MUESTRAN UN POTENTE EFECTO EN LA INHIBICION DE LA PROLIFERACION DE CELULAS CANCEROSAS Y SE ESPERA QUE SE ENCUENTREN UTILES COMO CARCINOSTATICOS.
(16/06/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SCHAUS, JOHN MEHNERT, TITUS, ROBERT, DANIEL, HOECHSTETTER, CRAIG STEVEN, HUSER, DIANE LYNN, PAGET JR, CHARLES JOHNSON.
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS 2-AMINO-1, 2, 3, 4-TETRAHIDRONAFTALENOS , 3-AMINOCROMANOS Y 3-AMINOTIOCROMANOS SUSTITUIDOS EN ANILLO, INCLUYENDO SUS CORRESPONDIENTES SULFOXIDOS Y SULFONAS, ESTOS COMPUESTOS SUSTITUIDOS EN ANILLO MUESTRAN ACTIVIDAD ANTAGONISTA EN EL RECEPTOR DE SEROTONINA 1A, DE FORMULA EN LA QUE R ES ALQUILO C SUB 1 C SUB 4 O CICLOPROPILMETILO; R SUB 3 ES HIDROGENO; O R Y R SUB 3 JUNTOS FORMAN UN GRUPO DIVALENTE DE FORMULA 4, ALQUENILO C SUB 3 LO C SUB 1 LO C SUB 1 N ES UN NUMERO ENTERO ENTRE 1 Y 4; R SUB 4 ES HIDROGENO, ALQUILO C SUB 1 5 Y R SUB 6 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C SUB 1 EA HIDROGENO; X ES ES ALQUILO C SUB 1 UIDO, ALQUENILO C SUB 2 IL (ALQUILO C SUB 1 4) SUSTITUIDO, CICLOALQUILMETILO C SUB 3 O CICLOALQUILO C SUB 3 FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
(01/01/1996). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: LIU, YE, ANDEN, NILS-ERIK, BACKLUND HOOK, BERIT CHRISTINA ELISABET, BJORK, ANNA LENA MARIA, HACKSELL, ULI ALF, HILLVER, SVEN-ERIK, MELLIN, EVA CHARLOTTAPERSSON, EVA MARIE, VALLGARDA, KARL JERK, YU, HONG.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LA FORMULA I, EN EL QUE Z ES HIDROGENO O HALOGENO, Q ES COR' O UN ARIL DE 5- O 6- MIEMBROS QUE PUEDE CONTENER 1 O 2 ETEROATOMOS SELECCIONADOS ENTRE N, O O S, R ES HIDROGENO O METIL DE CONFIGURACION CIS, R' ES ALQUIL C1-C6 O UN ANILLO AROMATICO QUE PUEDE CONTENER ETEROATOMOS SELECCIONADOS ENTRE O Y S Y PUEDE ESTAR SUBSTITUIDO O UNIDO A UN ANILLO DE BENZENO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO, R2 ES HIDROGENO O ALQUIL C1-C6 Y R3 PUEDE SER DIFERENTES GRUPOS DEFINIDOS EN LA PARTE I. TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS, LAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SUS METODOS DE USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIANTE EL USO DE DICHOS COMPUESTOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: BALTRUSCHAT, HELMUT, DR., SCHROEDER, LUDWIG, BISSINGER, HANS-JOACHIM, GARRECHT, MANFRED, RADDATZ, ERICH, ESTACION EXPERIMENTAL TROPICAL, FRUHSTORFER, WOLFGANG.
COMPUESTOS DE LA FORMULA I FIG UTILES COMO HERBICIDAS Y EFICACES CONTRA LAS PLAGAS DE LAS DICOTILEDONEAS.
(16/11/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: TARNUS, CELINE, D\'ORCHYMONT, HUGUES.
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE TETRALINA, A LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION, A SU USO COMO INHIBIDORES DE LA AMINOPEPTIDASA Y A SU APLICACION FINAL COMO INMUNOMODULADORES Y AGENTES ANALGESICOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: SANDOZ LTD. SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: COTTENS, SYLVAIN.
EL INVENTO, SE REFIERE A HALOGENOALQUILOFENILOALCOHOLES HALOGENOALQUILOFENILOCETONAS Y SUS HIDRATOS DE FORMULA (I). TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y DESCRIBE SU APLICACION COMO TERAPEUTICO. TENIENDO R1 A R8 UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
(16/01/1994) UN COMPUESTO DE LA FORMULA EN DONDE R ES HALOGENO, ALQUILO C1-C2, ALCOXI C1-C2, NITRO; CIANO; HALOALQUILO C1-C2 O RA SON EN DONDE N ES 0 O 2 Y RA ES ALQUILO C1-C2; R1 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C4; R2 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C4; O R1 Y R2 JUNTOS SON ALQUILENO QUE TIENE DE 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO; R3 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C4; R4 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C4; O R3 Y R4 SON OXO; R5 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C4; R6 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C4; Y R7 Y R8 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO; HALOGENO; ALQUILO C1C4; ALCOXI C1-C4; TRIFLUOROMETOXI; CIANO; NITRO; HALOALQUILO C1-C4; RBSONC1-C4; (B) ALQUILO C1-C4 SUSTITUIDO POR HALOGENO O CIANO; (C) FENILO; O (D) BENCILO; -NRCRD EN DONDE RC Y RD SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO C1-C4;…
(16/12/1992). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: DOUGLASS, JAMES L., DEMOSTHENE, CLAUDE, FABRE, GUY.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS INTERMEDIOS NUEVOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R ES ALQUILO O CICLOHEXILO INFERIOR Y X ES HIDROXI O UN COMPUESTO CONVENCIONAL, Y EL USO DE LOS MISMOS EN UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE CIERTOS ANTAGONISTAS DE HISTAMINA-H2.
(01/11/1985). Solicitante/s: RORER INTERNATIONAL (OVERSEA) INC.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CICLOBUTEM-3,4-DIONA , DE FORMULA (I), EN LA QUE X Y R1 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y A VALE 0-2, B Y D 0 O 1, E 2-4 Y C ES 1-B, 2-B O 3-B. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I) CON 1,2-DIMETOXICICLOBUTEN-3 ,4-DIONA, SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES; SEGUIDA DE LA REACCION DEL PRODUCTO FORMADO CON AMONIACO GASEOSO, A LA TEMPERATURA AMBIENTE. EL PRODUCTO SE SEPARA POR FILTRACION Y SE PURIFICA MEDIANTE RECRISTALIZACION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERACIDEZ GASTROINTESTINAL Y TRASTORNOS ULCEROGEN.
