(01/04/1995). Solicitante/s: EASTMAN CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: ZOELLER, JOSEPH, ROBERT, OUTLAW, CHARLES, EMORY, COOK, STEVEN, LEROY, SCHISLA, ROBERT, MELVIN, JR.

SE PRESENTA UN PROCESO MEJORADO PARA LA SEPARACION DE ACETONA DE UN SISTEMA DE PRODUCCION EN DONDE SE PRODUCE ANHIDRIDO ACETICO A BASE DE PONER EN CONTACTO UNA MEZCLA QUE CONTIENE YODURO DE METILO Y ACETATO DE METILO Y/O ETER DIMETILICO CON MONOXIDO DE CARBONO ANTE LA PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE CARBONILACION O UN SISTEMA CATALIZADOR. EL PROCESO CONSISTE EN UN PASO DE EXTRACCION DEL YODURO DE METILO Y AGUA EN DONDE LA ACETONA SE SEPARA DE UNA MEZCLA DE ACETATO DE METILO, YODURO DE METILO Y ACETONA.

(16/12/1994). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: DYROFF, DAVID RAY, BRILL, ROBERT VIRGIL, MACFARLANE, ALISTAIR CAMPBELL.

LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE CARBONILACION DE FORMALDEHIDO, QUE CONSISTE EN PONER EN CONTACTO UN CONCENTRADO ACUOSO DE FORMALDEHIDO QUE CONTIENE ENTRE 60 Y 85% EN PESO DE FORMALDEHIDO CON MONOXIDO DE C Y ACIDO SULFURICO, EN AUSENCIA DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COCATALIZADOR DEL GRUPO IB EN UNA ZONA DE REACCION BAJO UNA PRESION PARCIAL DE MONOXIDO DE C NO MAYOR DE 1.72 X 10 EXP7 N/M2. ASI SE LLEVA A CABO UNA REACCION DE CARBONILACION EN LA QUE SE PRODUCE UN PRODUCTO DE CARBONILACION QUE CONTIENE AL MENOS UN 2% EN PESO DE ACIDO SULFURICO EN UNA MEZCLA DE COMPUESTOS DE FORMULA HO(CH2COO)NH EN LA QUE N ES UN ENTERO DE AL MENOS 1. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A UN METODO PARA PREPARAR UN GLICOLATO DE ALQUILO POR ESTERIFICACION DE LA MEZCLA DE LA REACCION DE CARBONILACION.

(01/11/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Inventor/es: DENIS, PHILIPPE, KALCK, PHILIPPE, DEWEERDT, HELENE, JENCK, JEAN.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS HEXENODIOICOS-1,6, POR REACCION DE OXIDO DE CARBONO Y AGUA CON POR LO MENOS UN BUTENO DISUSTITUIDO POR GRUPOS ACILOXI EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR A BASE DE PALADIO Y POR LO MENOS UN CLORURO DE ONIO CUATERNARIO DE UN ELEMENTO DEL GRUPO VB ELEGIDO ENTRE N Y P, ESTANDO DICHO ELEMENTO TETRACOORDINADO A ATOMOS DE CARBONO, PUDIENDO ESTAR EL NITROGENO COORDINADO A DOS ATOMOS DE FOSFORO PENTAVALENTES.

(16/10/1994). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: BURKE, PATRICK, MICHAEL.

CONVERSION DE CIERTAS LACTONAS MEDIANTE REACCION CON MONOXIDO DE CARBONO Y AGUA, CON PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE RODIO HOMOGENEO Y UN ACELERADOR DE YODURO O BROMURO, PARA PRODUCIR ACIDO ADIPICO.

(16/08/1994). Solicitante/s: BP CHEMICALS LIMITED. Inventor/es: BEEVOR, ROBERT GEORGE, GULLIVER, DAVID JEFFREY.

SE PROVEE UN PROCESO PARA PREPARAR UN ACIDO CARBOXILICO QUE TIENE (N+1) ATOMOS DE CARBONO (P.EJ. ACIDO ACETICO) A PARTIR DE UN ALCOHOL QUE TIENE N ATOMOS DE CARBONO (P.EJ.METANOL) EN FASE GASEOSA, CATALIZANDO LA CARBONILACION CON RODIO. EL PROCESO SE CARACTERIZA POR USAR UN CATALIZADOR ESTABILIZADOR SELECCIONADO DE CIERTAS CLASES DE YODO IMIDAZOLES, YODO ALQUILO PIRIDINO SUSTITUIDO, Y YODO HIDROXIPIRIDINO. SON PREFERIDOS AQUELLOS DERIVADOS DE LAS 2-ETILO-4-METILIMIDAZOL , 4-METILIMIDAZOL, 4-ETILOPIRIDINA, 4-T-BUTILOPIRIDINA O 3,4-LUTIDINO AMINAS POR CUATERNIZACION CON UN GRUPO METILO.

(01/08/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Inventor/es: DENIS, PHILIPPE.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDOS HEXENODIOICO-1,6, POR REACCION DEL OXIDO DE CARBONO Y DEL AGUA SOBRE AL MENOS UN BUTENO DISUBSTITUIDO POR UNOS GRUPOS ALCILOXI EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR A BASE DE PALADIO Y, DADO EL CASO, DE UN CLORURO CARACTERIZADO POR EL HECHO DE QUE LA REACCION ESTA CONDUCIDA EN PRESENCIA DE UN SOLVENTE POLAR, APROTIOCO Y BASICO Y EN PRESENCIA DE AL MENOS UN HALOGENURO MINERAL CUYO CATION ESTA ELEGIDO ENTRE LOS CATIONES DE LOS METALES ALCALINOS Y LOS CATIONES DE LOS METALES ALCALINO-TERROSOS Y CUYO ANION SE ELIGE ENTRE EL CLORURO Y EL BROMURO.

(01/08/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Inventor/es: DENIS, PHILIPPE.

LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDOS HEXENODIOICOS-1,6. LA PRESENTE INVENCION TIENE COMO OBJETO MAS ESPECIFICO UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL ACIDO HEXENO-3 DIOICO-1,6 POR REACCION DEL MONOXIDO DE CARBONO Y DEL AL MENOS UN BUTENEDIOL EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR A BASE DE PALADIO Y DE UN HALOGENURO CARACTERIZADO POR QUE LA REACCION SE CONDUCE EN PRESENCIA DE UN SOLVANTE POLAR APROTICO BASICO, Y EN PRESENCIA DE AL MENOS UN HALOGENURO MINERAL CUYO CATION ESTA ELEGIDO ENTRE LOS CATIONES DE LOS METALES ALCALINOS Y LOS CATIONES DE LOS METALES ALCALINO-TERROSOS Y, EL ANION ENTRE EL CLORURO O EL BROMURO.

(16/03/1994). Solicitante/s: THE BRITISH PETROLEUM COMPANY P.L.C.. Inventor/es: JONES, MICHAEL, DAVID.

SE PROPORCIONA UN PROCESO MEJORADO EN FASE LIQUIDA PARA PREPARAR ACIDOS CARBOXILICOS CON (N+1) ATOMOS DE CARBONO MEDIANTE LA CARBONILACION CATALIZADA CON SODIO DE UN ALCOHOL CON N ATOMOS DE CARBONO. ESTE PROCESO ES PARTICULARMENTE APROPIADO PARA PREPARAR ACIDO ACETICO A PARTIR DE METANOL EN LOS REACTORES DE CARBONILACION COMERCIALES QUE FUNCIONEN EN REGIMEN PERMANENTE, CON UNA BAJA CANTIDAD DE AGUA (POR EJEMPLO ENTRE EL 5.0 Y EL 5% EN PESO). LA MEJORIA SE HALLA EN LA REALIZACION DE LA CARBONILIZACION EN PRESENCIA DE UN ESTABILIZADOR YODURO (POR EJEMPLO YODURO DE LITIO) Y UN COESTABILIZADOR METALICO DEL GRUPO VIB. EL PROCESO PUEDE REALIZARSE OPCIONALMENTE EN PRESENCIA DE HIDROGENO.

(01/02/1994). Solicitante/s: CELANESE CHEMICALS EUROPE GMBH. Inventor/es: JAGERS, ERHARD, ERPENBACH, HEINZ, DR., GEHRMANN, KLAUS, DR., KOHL, GEORG.

PARA LA FABRICACION DE ACIDO ACETICO Y ANHIDRIDO DE ACIDO ACETICO SE TRANSFORMAN MATANOL Y METILACETATO A CONDICIONES DE ANHIDRIDO CON MONOXIDO DE CARBONO EN PRESENCIA DE UN COMPLEJO CARBONYL DEL GRUPO VIII DE METALES PRECIOSOS METILIODID, ASI COMO ACETATO DE AMONIO ORGANICO O ACETATO FOSFONIO ORGANICO ALCALI CUATERNARIO O IODO CONTENIDO EN UN SISTEMA CATALIZADOR. LA MEZCLA CALIENTE DE CARBONIZACION ES TENSADA, SE AÑADEN LOS COMPONENTES VAPORIZADOS DE LA PRIMERA ZONA DE DESTILACION, SE RETIRAN LAS SOLUCIONES DE CATALIZADOR QUE QUEDAN DE LA ZONA DE REACCION. EN LA PRIMERA ZONA DE DESTILACION SE DESTILAN LOS PRODUCTOS FLOTANTES DE CARBONIZACION FRACCIONADOS; LA LEVE EBULLICION DEL IODO METALICO Y ACETATO METILICO RETROCEDE A LA ZONA DE REACCION COMO PRODUCTO EN FORMA DE LODO SE FORMA UNA MEZCLA ENTRE ACIDO ACETICO Y ANHIDRIDO DE ACIDO ACETICO QUE SE DESTILA EN UNA SEGUNDA Y TERCERA ZONA DE DESTILACION EXTRAYENDO LOS COMPONENTES PUROS.

(01/01/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Inventor/es: DENIS, PHILIPPE, PERRON, ROBERT, JENCK, JEAN.

LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS (BETA),(TAU)-INSATURADOS POR CARBONILACION DE ALCOHOLES ALILICOS. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN PONER EN CONTACTO UN ALCOHOL ALILICO, OXIDO DE CARBONO Y UN CATALIZADOR A BASE DE PALADIO, A TEMPERATURA ELEVADA Y BAJO UNA PRESION SUPERIOR A LA PRESION ATMOSFERICA. SE CARACTERIZA PORQUE SE OPERA IGUALEMNTE EN PRESENCIA DE POR LO MENOS UN CLORURO DE ONIO CUATERNARIO DE UN ELEMENTO DEL GRUPO VB ELEGIDO ENTRE N Y P, ESTANDO DICHO ELEMENTO TETRACOORDINADO A ATOMOS DE CARBONO, PUDIENDO EL NITROGENO ESTAR COORDINADO A DOS ATOMOS DE FOSFORO PENTAVALENTES. EL PROCEDIMIENTO ES ADECUADO ESPECIALMENTE PARA LA OBTENCION DEL ACIDO HEXENO-3 DIOICO-1,6 A PARTIR DE BUTENODIOLES.

(01/06/1992). Solicitante/s: HOECHST CELANESE CORPORATION. Inventor/es: SCATES, MARK, O., TORRENCE, PAUL G., WOOD, RONNY G.

UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR DISOLUCIONES DE CATALIZADOR DE CARBONILACION QUE CONTIENEN UN COMPONENTE DE RODIO Y OTRO DE LITIO, PARA ELIMINAR PRODUCTOS DE CORROSION METALICA, COMPRENDE EL CONTACTO DE LA DISOLUCION DEL CATALIZADOR CON UNA RESINA DE CAMBIO IONICO EN FORMA LITICA.

(01/08/1987). Solicitante/s: CELANESE CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO ACETICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR METANOL CON MONOXIDO DE CARBONO EN UN MEDIO LIQUIDO DE REACCION QUE CONTIENE UN CATALIZADOR DE RODIO EN CONCENTRACION CATALITICAMENTE EFICAZ. EL MEDIO LIQUIDO ESTA FORMADO POR AGUA, ACIDO ACETICO, YODURO DE METILO Y ACETATO DE METILO. MIENTRAS DURA LA REACCION SE MANTIENE EN EL MEDIO DE REACCION, ALREDEDOR DE UN 1 A UN 4% EN PESO DE AGUA, ENTRE UN 10 Y UN 20% EN PESO DE YODURO DE LITIO, ENTRE UN 2 A UN 5% EN PASO DE ACETATO DE METILO, Y ENTRE UN 14 Y UN 16% EN PESO DE YODURO DE METILO, SIENDO EL RESTO ESENCIALMENTE ACIDO ACETICO.

(01/08/1987). Solicitante/s: CELANESE CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO ACETICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR METANOL CON MONOXIDO DE CARBONO, EN UN LIQUIDO DE REACCION QUE CONTIENE UN CATALIZADOR DE RODIO EN CONCENTRACION CATALITICAMENTE EFICAZ. DICHO MEDIO LIQUIDO ESTA FORMADO POR AGUA, ACIDO ACETICO, YODURO DE METILO Y ACETATO DE METILO. MIENTRAS DURA EL PROCESO SE MANTIENE EN EL MEDIO LIQUIDO ALREDEDOR DE UN 1 A UN 4% EN PESO DE AGUA, ENTRE UN 10 Y UN 20% EN PESO DE YODURO DE LITIO, ENTRE UN 0,5 Y UN 5% EN PESO DE ACETATO DE METILO, Y ENTRE UN 14 Y UN 16% DE YODURO DE METILO, SIENDO EL RESTO ESENCIALMENTE ACIDO ACETICO.

(16/10/1986). Solicitante/s: CELANESE CORPORATION.

SISTEMA DE REACCION EN EL QUE EL METANOL SE CARBONILA A ACIDO ACETICO, EN UN MEDIO DE REACCION LIQUIDO CON BAJO CONTENIDO EN AGUA, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE ESTABILIDAD MEJORADA FRENTE A LA PRECIPITACION Y CON PRODUCCION DE UN MINIMO DE LOS SUBPRODUCTOS H2, CO2 Y ACIDO PROPIONICO, NO DESEADOS. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE ACETATO DE METILO Y YODURO DE METILO (O YODURO DE LITIO) Y CON RH COMO CATALIZADOR, EN UN SISTEMA FORMADO POR: UN REACTOR DE CARBONILACION EN FASE LIQUIDA, UN Y UNA COLUMNA DE SEPARACION PARA IME-ACIDO ACETICO; LA PRESION PARCIAL DEL CO EN EL REACTOR ES DE 2-30 ATM, PREFERENTEMENTE 4-15 ATM, LA TOTAL ES DE 15-45 ATM Y LA TEMPERATURA ES DE 180-220JC. COMO ESTABILIZANTES SE USAN IODUROS. EL AGUA SE USA EN UN 1-4% EN PESO, EL LII EN UN 10-20%, EL IME EN UN 14-16% Y EL ACETATO DE METILO EN UN 2-5%. EL PROCESO SE PUEDE APLICAR TAMBIEN A HOMOLOGOS SUPERIORES DEL ETANOL PARA OBTENER ACIDOS SUPERIORES.

(01/10/1984). Solicitante/s: ASHLAND OIL, INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA CARBONILACION DE OLEFINAS Y ESTERES ORGANICOS.COMPRENDE LAS SIGUIENTES FASES: PRIMERA, SE PREPARA EN UN REACTOR UNA MEZCLA LIQUIDA FORMADA POR UN MONOXIDO DE CARBONO DISUELTO EN UN ACIDO ANHIDRIDO; SEGUNDA, A LA MEZCLA LIQUIDA SE LA AN/ADE PROPILENO PARA OBTENER FLUORURO DE ISOBUTIRILO; TERCERA, SE HIDROLIZA EL FLUORURO DE ISOBUTIRILO Y SE SEPARA EL ACIDO ISOBUTIRICO FORMADO DE LA MEZCLA HIDROLIZADA; Y POR ULTIMO, SE OXIDESHIDROGENA EL ACIDO ISOBUTIRICO EN LA FASE DE VAPOR DE UNA MEZCLA FORMADA POR ACIDO ISOBUTIRICO, AGUA Y OXIGENO.

(16/10/1983). Solicitante/s: ASHLAND OIL, INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA CARBONILACION DE OLEFINAS Y ESTERES ORGANICOS.CONSISTE EN LA PREPARACION DE UNA MEZCLA LIQUIDA DE MONOXIDO DE CARBONO EN UN ACIDO ANHIDRO, TAL COMO FLUORURO O CLORURO DE HIROGENO, TRIFLUORURO DE BORO O SUS MEZCLAS, A TEMPERATURAS ENTRE 0JC Y 100JC Y UNA PRESION ENTRE 14 Y 682 BARES; SEGUIDA DE LA REACCION DE DICHA MEZCLA CON UN COMPUESTO ORGANICO TAL COMO UNA OLEFINA C1-20 O UN ESTER DE FORMULA RCOORK, EN LA QUE R ES ALQUILO C1-5 Y RK ES ALQUILO C2-5, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0JC Y 90JC Y UNA PRESION ENTRE 34 Y 340 BARES.

(01/05/1982). Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ACIDO CARBOXLICO DE FORMULA R1COOH, EN LA QUE R1 ES UN RADICAL ALQUILICO C1-6 / UN RADICAL CNH2N, SIENDO EL VALOR DE N DE 1 A 6. CONSISTE EN LA REACCION DE UN MONOXIDO DE CARBONO CON EL ALCOHOL R1/H, EN FASE LIQUIDA, EN UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA R2COOH, PUDIENTO SER R1 Y R2 IGUALES O DIFERENTES, A UNA PRESION DE 200 BARES, EN PRESENCIA DE UN HALURO DE ALQUILO O ACILO, DE NIQUEL Y DE AL MENOS UNA SAL DE CROMO, EN LA QUE EL CROMO SE HALLA EN UN ESTADO DE OXIDACION SUPERIOR A CERO, A UNA TEMPERATURA NO INFERIOR A 120 C.

(16/04/1982). Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION POR CARBONILACION DE ACIDOS CARBOXILICOS DE FORMULA RCOOH, EN LA QUE R ES UN RADICAL ALQUILICO ACICLICO O CICLICO C1-6, O N RADICAL O-CNH2N-, ENN EL QUE N VALE DE 1 A 6. CONSISTE EN LA REACCION ENTRE MONOXIDO DE CARBONO Y EL CORRESPONDIENTE ALCOHOL DE FORMULA ROH, EN FASE LIQUIDA, EN PRESENCIA DE NIQUEL RANEY O DE UNA SAL O COMPLEJO DE NIQUEL, DE UN HALOGENURO DE ALQUILO O ACILO Y DE, AL MENOS, UNA SAL ALCALINA. LA REACCION SE LLEVA A CABO A UNA TEMPERATURA NO INFERIOR A 12/C Y UNA PRESIONTOTAL INFERIOR A 200 BARS.

(01/03/1982). Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ACIDO ACETICO POR CARBONILACIIN DE UN ALCOHOL. CONSISTE EN HACER REACCIONA MONOXIDO DE CARBONO CON UN ALCOHOL EN PRESENCIA DE NIQUEL Y DE UN HALOGENO DE ALQUILO O DE ACILO, EN FASE LIQUIDA, A UNA TEMPERATURA SUPERIOR A 120 C Y A UNA PRESION TOTAL INFERIOR A 200 BARES. LA REACCION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UN ACIDO CARBOXILICO R2COOH, INICIALMENTE CARGADO Y EN PRESENCIA DE AL MENOS UN COMPUESTO DE VANADIO EN EL QUE EL VANADIO TIENE UN GRADO DE OXIDACION DE 4 O 5. EL YODURO DE ALQUILO EMPLEADO ES YODURO DE METILO. EL ACIDO CARBOXILICO R2COOH REPRESENTA AL MENOS UN 10 POR 100 EN VOLUMEN DEL MEDIO REACCIONAL INICIAL. LA CONCENTRACION CATALITICA DEL NIQUEL ESTA COMPRENDIDA ENTRE 5 Y 2000 MAT-G POR LITRO DE MEDIO REACCIONAL.

(01/03/1982). Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ACIDO ACETICO POR CARBONILACION DE UN ALCOHOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR MONOXIDO DE CARBONO CON ALCOHOL EN PRESENCIA DE NIQUEL Y DE UN HALOGENURO DE ALQUILO O DE ACILO EN FASE LIQUIDA, A UNA TEMPERATURA IGUAL O SUPERIOR A 120 C Y A UNA PRESION TOTAL INFERIOR A 200 BARES. LA REACCION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UN ACIDO CARBOXILICO, R2COOH, INICIALMENTE CARGADO Y EN PRESENCIA ASIMISMO DE AL MENOS UNA SAL DE CONTENIDO. EL HALOGENURO EMPLEADO ES YODURO DE METILO. EL ACIDO R2COOH REPRESENTA AL MENOS UN 10 POR 100 EN VOLUMEN DE MEDIO REACCIONAL INICIAL. LA CONCENTRACION CATALITICA DEL NIQUEL ESTA COMPRENDIDA ENTRE 5 Y 200 MAAT-G POR LITRO DE MEDIO REACCIONAL.

(01/11/1981). Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CARBOXILATOS DE ALQUILO DE FORMULA (I), EN QUE R Y R' SON RADICALES ALQUILICOS, CICLOALQUILICOS, FENILICOS U OTROS. SE PREPARA EL CARBOXILO DE ALQUILO, HACIENDO REACCIONAR SU HOMOLOGO INFERIOR, DE FORMULA (II), CON UNA MEZCLA GASEOSA DE MONOXIDO DE CARBONO E HIDROGENO. LA REACCION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE RUTENIO Y COBALTO, DE UN YODURO DE ALQUILO Y DE, AL MENOS, UN YODURO IRONICO DE METAL ALCALINO O ALCALINO-TERREO, DE AMONIO O DE FOSFONIO; SIENDO LA RELACION ATOMICA CO/RU MENOR QUE 1, Y LA DE I-RU MAYOR O IGUAL A 5. DE APLICACION EN LA PRODUCCION DE ACETATO DE ETILO, A PARTIR DE ACETATO DE METILO.

(01/12/1980). Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN ACIDO MONOCARBOXILICO. CONSISTE EN EFECTUAR LA CARBONILACION DE UN ALCOHOL EN FASE LIQUIDA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 120 Y 240GC EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR EFICAZ DE NIQUEL. LA REACCION SE EFECTUA BAJO PRESION PARCIAL DE MONOXIDO DE CARBONO IGUAL O INFERIOR A 150 BARES, EN PRESENCIA SIMULTANEA DE UN HALOGENURO DE ALQUINO O ALCALINOTERREO Y DE UN DISOLVENTE TAL COMO TETRAMETILSULFONA, SUS DERIVADOS OBTENIDOS POR SUSTITUCION DE UNO O VARIOS ATOMOS DE HIDROGENO POR MEDIO DE RADICALES ALQUILO.

(01/09/1980). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY.

Un procedimiento continuo, homogéneo y catalítico de carbonilacion, en el que una corriente gaseosa mixta se retira del reactor de carbonilacion, se separan líquidos condensables de las misma y dicha corriente gaseosa se elimina a la atmósfera, caracterizando por poner en contacto dicha corriente gaseosas retirada del reactor con una pluralidad de membranas de fibras huecas selectivamente permeables al hidrogeno en condiciones sustancialmente no degradantes de dichas membranas, que generan una corriente gaseosas no permeada de contenido de monóxido de carbono superior a dicha corriente gaseosas retirada del reactor, y carbono relativamente inferior a dicha corriente gaseosas retirada del rector, y recircular dichas corriente gaseosa no permeada de contenido aumentado de monóxido de carbono a dicho receptor de carbonilacion.

(16/05/1980). Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES.

Procedimiento para la preparación de ácido acético y/o de acetato de metilo por la reacción sobre metanol de una composición que comprende hidrógeno y monóxido de carbono, representando el monóxido de carbono al menos un 75% en moles, a una temperatura del orden de 180ºC como máximo y en presencia de una cantidad eficaz de cobalto, caracterizado porque la reacción se conduce en presencia de un yoduro iónico por lo menos y cuando menos un halogenuro covalente, eligiéndose el catión del yoduro iónico entre el grupo que está constituido por los cationes de metales alcalinos, cationes de metales alcalinotérreos, cationes amonio, cationes amonio cuaternario, cationes fosfonio y cationes fosfonio cuaternario, siendo la relación I-/Co (en átomos-gramo) mayor o igual a 10 y estando comprendida entre el 1 y 30 % la relación X/I- (en átomos -grano) en la cual x representa un átomo de halógeno procedente del halogenuro covalente.

(01/03/1977). Solicitante/s: MONTEDISON S.P.A..

Resumen no disponible.

(16/12/1961). Ver ilustración. Solicitante/s: MONTECATINI, SOCIETÀ GENERALE PER L¿INDUSTRIA MINERARIA E CHIMICA.

Resumen no disponible.