CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(16/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: YU, GUO-LIANG, EBNER, REINHARD, NI, JIAN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA PROTEINA DE NEUTROQUINA AL , QUE ES UN MIEMBRO DE LA FAMILIA DE PROTEINAS TNF. ESPECIALMENTE, SE PROPORCIONAN MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO AISLADAS, QUE CODIFICAN PARA LA PROTEINA DE NEUTROQUINA AL HUMANA, INCLUYENDO FORMAS SOLUBLES DEL DOMINIO EXTRACELULAR. SE PROPORCIONAN ASIMISMO POLIPEPTIDOS DE NEUTROQUINA AL , ASI COMO VECTORES, CELULAS HUESPED Y PROCEDIMIENTOS RECOMBINANTES PARA PRODUCIRLOS. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A PROCEDIMIENTOS DE SELECCION PARA IDENTIFICAR AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE LA ACTIVIDAD NEUTROQUINA AL . ASIMISMO, SE PROPORCIONAN PROCEDIMIENTOS DIAGNOSTICOS PARA DETECTAR ALTERACIONES RELACIONADAS CON EL SISTEMA INMUNITARIO Y PROCEDIMIENTOS TERAPEUTICOS PARA TRATAR ALTERACIONES RELACIONADAS CON EL MISMO.
RECEPTOR HUMANO DE CISTENIL LEUCOTRIENO 2(CYSLT2).
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: HARLAND, LEE.
Un polinucleótido aislado y/o purificado que consiste en uno o más de: (a) un polinucleótido que consiste en una secuencia de nucleótidos de la SEC ID Nº: 1; o (b) el complemento del polinucleótido de (a).
(01/03/2006). Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: DILLON, PATRICK, J., NI, JIAN, FENG, PING, GENTZ, REINER.
SE DESCRIBE UN POLIPEPTIDO OAP Y DNA (RNA) QUE CODIFICA TAL POLIPEPTIDO Y UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR TAL POLIPEPTIDO POR TECNICAS RECOMBINANTES. TAMBIEN SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA UTILIZAR TAL POLIPEPTIDO COMO UN AGENTE ANTIVIRICO, PARA ESTIMULAR LA DIFERENCIACION EN EL CRECIMIENTO DE OSTEOBLASTOS Y OSTEOCLASTOS, QUE SES PUEDEN UTILIZAR PARA PROMOVER LA CURACION DE FRACTURAS OSEAS Y LA FORMACION DE NOVO DE HUESO Y CONTRA LA OSTEOPOROSIS. TAMBIEN SE DESCRIBEN AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DEL POLIPEPTIDO DE LA PRESENTE INVENCION QUE PUEDEN SER UTILIZADOS PARA TRATAR OSTEODISTROFIA, OSTEOHIPERTROFIA, OSTEOMA POR OSTEOPETROSIS, OSTEOPOROSIS Y OSTEOBLASTOMA. ENSAYOS DE DIAGNOSTICO PARA IDENTIFICAR MUTACIONES EN SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN UN POLIPEPTIDO DE LA PRESENTE INVENCION.
PROTOONCOGEN HUMANO Y PROTEINA CODIFICADA EN EL MISMO.
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: KIM, JIN WOO. Inventor/es: KIM, JIN WOO.
Protooncogén KG-19 humano que presenta la secuencia de bases de la SEC ID nº 1 o un fragmento biológicamente activo de la misma, en el que este último presenta la actividad del protooncogén de longitud completa.
PROCEDIDMIENTO DE REGULACION DE LA RESPUESTA INMUNITARIA USANDO MOLECULAS DE UNION A IL4 Y A CTLA4.
(01/03/2006). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LEDBETTER, JEFFREY A., LINSLEY, PETER S., DAMLE, NITIN K., BRADY, WILLIAM, WALLACE, PHILIP M.
Una composición que comprende una molécula de unión a B7 y una molécula de unión a IL4 para usar en regular una respuesta inmune bloqueando una interacción de B7 con linfocitos.
(16/02/2006). Solicitante/s: DIAGNOSTIC TECHNOLOGIES LTD. Inventor/es: ADMON, ARIE, PALTIELI, YOAV, SLOTKY, RONIT, MANDEL, SILVIA.
Una proteína o polipéptido recombinante seleccionado entre el grupo compuesto por: (a) proteína placentaria 13 (PP13) de la secuencia de aminoácidos mostrada en la Fig. 2 (SEC ID Nº: 9); y (b) una proteína o polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos que incluye la secuencia de aminoácidos de (a).
UN HOMOLOGO DE LA PROTEINA HUMANA 2-19, Z219A.
(16/02/2006). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: CONKLIN, DARRELL, C., BLUMBERG, HAL.
La presente invención se refiere a moléculas polinucleotídicas y polipeptídicas para z219a, un nuevo miembro de la familia de las proteínas 2-19 humanas. Los polipéptidos y los polinucleótidos que los codifican, pueden utilizarse para detectar de anormalidades cromosómicas humanas. Las presente invención también incluye anticuerpos dirigidos contra los péptidos z219a.
VARIANTES DE LA PROTEINA 3 DE UNION DE FACTOR DE CRECIMIENTO SIMILAR A LA INSULINA.
(01/02/2006) La invención se refiere a variantes de la IGFBP-3 que están estabilizadas contra la hidrólisis no enzimática. Los inventores han descubierto que la IGFBP-3 es susceptible a la hidrólisis no enzimática en un sitio de Asp-Pro de la proteína. Asimismo y de forma sorprendente, los inventores han descubierto que un segundo sitio de la proteína es susceptible a la hidrólisis no enzimática. Los inventores han creado variantes de IGFBP-3 resistentes a la hidrólisis no enzimática en estos puntos. Las variantes de IGFBP-3 resistentes a la hidrólisis preferibles incluyen variantes de la proteína madura en la que los residuos 116 y/o 135 se cambian por residuos de aminoácidos distintos al aspartato. Con arreglo a esto, la invención…
USO DE PROTEINA INHIBIDORA DE LA APOPTOSIS NEURONAL (NAIP).
(16/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF OTTAWA. Inventor/es: KORNELUK, ROBERT, G., MACKENZIE, ALEXANDER, E., ROY, NATALIE, ROBERTSON, GEORGE, TAMAI, KATSU.
LA INVENCION PROPORCIONA EL ACIDO NUCLEICO Y LAS SECUENCIAS DE LA NAIP. TAMBIEN SE PROPORCIONAN ANTICUERPOS ANTI-NAIP Y METODOS PARA LA MODULACION DE LA APOPTOSIS Y LA DETECCION DE COMPUESTOS QUE MODULAN LA APOPTOSIS.
PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA ESTIMULAR LAS CELULAS OSEAS.
(16/01/2006). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: BONADIO, JEFFREY, ROESSLER, BLAKE J., GOLDSTEIN , STEVEN A., WUSHAN, YIN.
SE REVELAN METODOS, COMPOSICIONES, MATERIALES NECESARIOS Y DISPOSITIVOS PARA SU USO EN LA TRANSFERENCIA DE ACIDOS NUCLEICOS EN CELULAS OSEAS IN SITU Y/O PARA ESTIMULAR LAS CELULAS PROGENITORAS OSEAS. EL COLAGENO TIPO II Y, PARTICULARMENTE GENES OSTEOTROPICOS, SON MOSTRADOS PARA ESTIMULAR LAS CELULAS PROGENITORAS OSEAS Y PROMOVER EL CRECIMIENTO OSEO, REPARACION Y REGENERACION IN VIVO. SE REVELAN LOS PROTOCOLOS DE TRANSFERENCIA DE GENES PARA SU USO EN LA TRANSFERENCIA DE VARIOS MATERIALES DE ACIDO NUCLEICO EN HUESOS, CUANDO PUEDEN SER USADOS EN EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMADADES RELACIONADAS CON LOS HUESOS Y DEFECTOS INCLUYENDO FRACTURAS, OSTEOPOROSIS, OSTEOGENESIS, IMPERFECTA Y CON RESPECTO A IMPLANTES OSEOS.
DOMINIO INTRACELULAR DE LA PROTEINA HER-2/NEU PARA LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DE NEOPLASIAS MALIGNAS.
(16/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF WASHINGTON. Inventor/es: CHEEVER, MARTIN, A., DISIS, MARY, L.
SE DESCUBREN COMPUESTOS Y COMPOSICIONES PARA PROVOCAR O ESTIMULAR REACTIVIDAD INMUNITARIA A LA PROTEINA HER COMPUESTOS INCLUYEN POLIPEPTIDOS Y MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN DICHOS PEPTIDOS. LOS COMPUESTOS PUEDEN UTILIZARSE PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE TUMORES ASOCIADOS AL ONCOGEN HER.
REDIRECCION DE LA INMUNIDAD CELULAR POR QUIMERAS DE RECEPTORES.
(01/01/2006) SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA DIRIGIR UNA RESPUESTA CELULAR EN UN MAMIFERO MEDIANTE LA EXPRESION EN UNA CELULA DEL MAMIFERO DE AL MENOS DOS RECEPTORES QUIMERICOS QUE ACTIVAN EL RECONOCIMIENTO Y LA DESTRUCCION ESPECIFICOS DE UNA AGENTE INFECCIOSO, UNA CELULA INFECTADA CON UN AGENTE INFECCIOSO, UNA CELULA TUMORAL O CANCEROSA, O UNA CELULA DE GENERACION AUTOINMUNE. UNO DE LOS RECEPTORES QUIMERICOS EXPRESADOS INCLUYE UNA PORCION EXTRACELULAR QUE ES CAPAZ DE RECONOCER Y UNIRSE DE FORMA ESPECIFICA A LA CELULA DIANA O AL AGENTE INFECCIOSO DIANA, Y UNA PORCION INTRACELULAR O TRANSMEMBRANA QUE ES CAPAZ DE PRODUCIR UNA SEÑAL EN LA CELULA TERAPEUTICA PARA QUE DESTRUYA UNA CELULA DIANA UNIDA AL RECEPTOR O UN AGENTE INFECCIOSO DIANA UNIDO AL RECEPTOR; Y EL SEGUNDO RECEPTOR QUIMERICO INCLUYE UNA PORCION EXTRACELULAR QUE ES CAPAZ DE RECONOCER Y UNIRSE DE FORMA…
(16/12/2005). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: SIMS, JOHN, E., BORN, TERESA, L.
Una molécula de ácidos nucleicos aislada que comprende la secuencia de ADN seleccionada entre el grupo constituido por: (a) la región codificante de la SEC ID Nº: 1; (b) la región codificante de la SEC ID Nº: 6; y (c) ADN capaz de hibridar en condiciones de rigurosidad moderada con el ADN de (a) y (b), donde las condiciones de rigurosidad moderada incluyen formamida al 50% y 6XSSC, a 42ºC con condiciones de lavado a 60ºC, 0,05XSSC, SDS al 0,1%, y, donde el ADN codifica un polipéptido que coopera con IL-1Rrp1 en presencia de IL-18 para inducir la señalización de NF Kappa B.
FACTOR DE CRECIMIENTO DERIVADO DE CADHERINA Y SU USO.
(16/12/2005). Solicitante/s: FORSSMANN, WOLF-GEORG. Inventor/es: MEYER, MARKUS, FORSSMANN, WOLF-GEORG, STINDKER, LUDGER, MOSTAFAVI, HOSSEIN, OPITZ, HANS-GEORG, KLING, LOTHAR.
Péptido designado como Cadherin Derived Growth Factor (CDGF), caracterizado porque se trata de un péptido que se escinde como pro-secuencia durante el procesamiento de la pro-cadherina en cadherina o de un fragmento del mismo, y porque el péptido o el fragmento tiene un efecto de proliferación celular sobre osteoblastos primarios de calvarias de rata, y/o de protección celular y/o de diferenciación celular sobre cultivos de células nerviosas primarias de ganglios de la radícula dorsal de embriones de gallina, y porque presenta una de las secuencias Cadherina-1 humana : Cadherina-2 humana : Cadherina-3 humana : Cadherina-4 humana : Cadherina-5 humana : Cadherina-6 humana : Cadherina-6 humana : Cadherina-8 humana: Precursor de Cadherina-B humana (Cadherina-11) : Precursor de cadherina encefálica-cadherina-C humana (Cadherina-12) : Precursor de cadherina encefálica-cadherina-C humana (Cadherina-12) : Cadherina-D humana (Cadherina 13) : Cadherina-F humana (Cadherina 14) :.
RECEPTOR DE LA PROTEINA OB Y COMPOSICIONES Y METODOS RELACIONADOS.
(16/12/2005). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: CHANG, MING-SHI, WELCHER, ANDREW, AVERY, FLETCHER, FREDERICK, ADDISON.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA CLASE DE RECEPTORES DE PROTEINA, DENOMINADOS AQUI RECEPTORES DE PROTEINA OB O RECEPTORES OB, QUE SE CREE QUE SE UNEN SELECTIVAMENTE A LA PROTEINA OB. SE PROPORCIONA COMO TAL LA FAMILIA DE RECEPTORES OB, ASI COMO NUMEROSOS MIEMBROS DE LA MISMA. ASIMISMO, SE PROPORCIONAN NUMEROSOS ACIDOS NUCLEICOS, VECTORES Y CELULAS HUESPED QUE CONTIENEN DICHOS ACIDOS NUCLEICOS, ACIDOS NUCLEICOS ANTISENTIDO RELACIONADOS, MOLECULAS QUE SE UNEN SELECTIVAMENTE AL RECEPTOR DE LA PROTEINA OB, Y COMPOSICIONES RELACIONADAS DE INTERES, COMO COMPLEJOS RECEPTOR OB/PROTEINA OB Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS. EN OTROS ASPECTOS, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS DE UTILIZACION DE LAS CITADAS COMPOSICIONES, COMO METODOS DIAGNOSTICOS Y/O TERAPEUTICOS, Y METODOS DE PREPARACION DE LIGANDOS DEL RECEPTOR OB.
SECUENCIA OLIGORIBONUCLEOTIDICA HOMOLOGA A UNA REGION DEL CDNA QUE CODIFICA PARA EL RECEPTOR CD40 HUMANO Y OLIGORIBONUCLEOTIDOS DUPLEX, VECTORES, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y USOS CORRESPONDIENTES.
(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ARAN PERRAMON,JOSEP MARIA GRINYO BOIRA,JOSEP MARIA TORRAS AMBROS,JUAN PLUVINET ORTEGA,RAQUEL CRUZADO GARRIT,JOSEP MARIA HERRERO FRESNEDA,IMMACULADA. Inventor/es: ARAN PERRAMON,JOSEP MARIA, GRINYO BOIRA,JOSEP MARIA, TORRAS AMBROS,JUAN, PLUVINET ORTEGA,RAQUEL, CRUZADO GARRIT,JOSEP MARIA, HERRERO FRESNEDA,IMMACULADA.
Secuencia oligoribonucleotídica homóloga a una región del cDNA que codifica para el receptor CD40 humano y oligoribonucleótidos dúplex, vectores, composiciones farmacéuticas y usos correspondientes. La invención hace referencia a las secuencias oligoribonucleotídicas 5'- gcgaauuccuagacaccug-3' y 5'-caggugucuaggaauucgc-3' que son homólogas a la región comprendida entre los nucleótidos 241 a 259 en el cDNA que codifica para el receptor CD40 humano, tal como consta en GeneBank accession number X60592, así como secuencias y oligonucleótidos dúplex derivados de las mismas. También hace referencia a composiciones farmacéuticas que los comprendan, a vectores de transferencia génica capaz de inducir su expresión, y su uso para la preparación de medicamentos, por ejemplo para la inhibición de la expresión del receptor CD40 humano, para el bloqueo o reducción de la interacción entre CD40 y CD40L humano, etc.
SUBUNIDAD TETA HUMANA DEL RECEPTOR GABA-A.
(01/12/2005). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: BONNERT, TIMOTHY PETER, WHITING, PAUL, JOHN.
La presente invención se refiere a la clonación de una nueva secuencia de ADNc que codifica la subunidad theta del receptor de GABAA; a las líneas celulares eucariotas cotarnsfectadas de manera estable, capaces de expresar un receptor de GABAA, comprendiendo dicho receptor la nueva subunidad theta del receptor de GABAA; y a la utilización de dichas líneas celulares en la búsqueda y diseño de medicamentos que actúen sobre los receptores de GABAA.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA TERAPIA DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA.
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: KATUS, HUGO A. REMPPIS, ANDREW. Inventor/es: KATUS, HUGO A., REMPPIS, ANDREW.
Medicamento para el tratamiento de cardiopatías del grupo compuesto por cardiomiopatías primarias y cardiomiopatías secundarias, caracterizado porque contiene la o las secuencias de ácidos nucleicos que codifican una o múltiples proteínas S100 del grupo compuesto por S100A1, S100A2, S100A3, S100A4, S100A5, S100A6, S100A7, S100A8, S100A9, S100A10, S100A11, S100A12 y S100A13, uno o múltiples mutantes de las mismas, con una homología con respecto a ellas de al menos 60%, que aumentan la liberación de Ca2+ sistólica desde el retículo sarcoplásmico y aceleran la reabsorción de Ca2+ en el retículo sarcoplásmico, o que codifican uno o múltiples péptidos hidrófobos del grupo compuesto por péptidos según SEQ ID NO: 36 y 39, en el que la o las secuencias de ácidos nucleicos están formuladas, eventualmente, con coadyuvantes y/o vehículos farmacéuticamente aceptables.
MATERIAL Y METODOS RELACIONADOS CON LA MODULACION DE LA EXPRESION DE P66.
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CANCER RESEARCH VENTURES LIMITED. Inventor/es: PELICCI, PIER GIUSEPPE IST. EU DI ONCOLOGIA, GIORGIO, MARCO ISTITUTO EUROPEO DI ONCOLOGIA, MIGLIACCIO, ENRICA ISTITUTO EUROPEO DI ONCOLOGIA, LANFRANCONE, LUISA ISTITUTO EUROPEO DI ONCOLOGIA.
Molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia codificadora de p66shc, estando compuesta la secuencia codificadora por la secuencia codificadora de la figura 5 que incorpora una mutación tal que, en la proteína codificada por la secuencia codificadora, está ausente el residuo S36 o está reemplazado por un residuo aminoacídico diferente.
FOSFODIESTERASA DE NUCLEOTIDO CICLICO HUMANO.
(01/12/2005). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: FIDOCK, MARK DAVID, ROBAS, NICOLA MELANIE.
Una secuencia de aminoácidos que tiene actividad de PDEXV siendo capaz de catalizar la degradación de AMPc y GMPc; comprendiendo dicha secuencia de aminoácidos la secuencia presentada como SEC.ID.Nº 1 o una variante de la misma; teniendo dicha variante al menos un 95% de homología con la secuencia mostrada como SEC.ID.Nº 1 y que comprende al menos 25 aminoácidos contiguos de la siguiente secuencia N terminal:.
POLINUCLEOTIDO CODANTE PARA AUTO-ANTIGENOS ASOCIADOS CON LA ENDOMETROSIS.
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: DIAGNOSTIC PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: EL SHAMI, A. SAID, MENON, SURENDRA NATH, FRENCH, CYNTHIA K.
Un polinucleótido recombinante que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido Repro-EN-1.0 de SEC ID Nº:2, donde el polipéptido se une específicamente a anticuerpos procedentes de sujetos diagnosticados de endometriosis.
PROTEINA DE UNION DE FIBRONECTINA; ANTICUERPO MONOCLONAL Y SU USO PARA PREVENIR LA ADHESION BACTERIANA.
(01/12/2005). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: BURNHAM, MARTIN KARL RUSSEL, CHOPRA, IAN, CRITCHLEY, IAN ALFRED, KNOWLES, DAVID JUSTIN CHARLES.
SE PRESENTA UN ANTICUERPO MONOCLONAL (MAB), O UN FRAGMENTO DEL MISMO, QUE SE UNE A UNO O MAS EPITOPOS DE UNA MATRIZ DE UNION A LA PROTEINA Y UN POLIPEPTIDO D1-D4 AISLADO A PARTIR DE UN "STAPHYLOCOCCUS AUREUS" FBP Y SU USO EN LA PREVENCION DE LA ADHESION DE BACTERIAS, EN PARTICULAR BACTERIAS GRAM POSITIVAS, A PROTEINAS DE MATRIZ EXTRACELULARES SOBRE DISPOSITIVOS DE RESIDENCIA O A PROTEINAS DE MATRIZ EN HERIDAS.
HU-B1.219, UN NUEVO RECEPTOR HUMANO DE LA HEMATOPOYETINA.
(16/11/2005). Solicitante/s: INDEVUS PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: CIOFFI, JOSEPH, ZUPANCIC, THOMAS, J., SHAFER, ALAN, W., SNODGRASS, RALPH H.
Un polinucleótido aislado que comprende: (a) nucleótidos 97 a 2770 de SEQ ID NO: 6; (b) una secuencia de nucleótidos que es complementaria a (a); o (c) una secuencia de nucleótidos que hibrida en condiciones estrictas con (a) o (b).
CCK-2, UN RECEPTOR DE TIROSINA QUINASA.
(16/11/2005). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: ULLRICH, AXEL, ALVES, FRAUKE, H., E.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA FAMILIA DE QUINASAS DE TIROSINA DEL RECEPTOR, AQUI DENOMINADA MCK-10, A LAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS Y A VECTORES DE EXPRESION QUE CODIFICAN LAS MCK, ASI COMO A PROCEDIMIENTOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LAS MCK. LA INVENCION SE REFIERE PARTICULARMENTE A UN MIEMBRO DE LA FAMILIA DE QUINASAS DE TIROSINA DEL RECEPTOR MCK-10, LA QUINASA DE LA TIROSINA DEL RECEPTOR CCK-2. LAS CELULAS HUESPED DISPUESTAS GENETICAMENTE, QUE EXPRESAN CCK-2 PUEDEN UTILIZARSE PARA EVALUAR Y CLASIFICAR DROGAS QUE INTERVIENEN EN LA ACTIVACION Y REGULACION DE LA CCK-2. LA INVENCION SE REFIERE IGUALMENTE AL USO DE DICHAS DROGAS, EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS PROLIFERATIVOS, INCLUIDO EL CANCER O LOS TRASTORNOS NEUROLOGICOS, A TRAVES DE LA MODULACION DE LA ACTIVIDAD DE LA CCK-2.
CTLA-8 HUMANA Y USOS DE PROTEINAS RELACIONADAS CON CTLA-8.
(16/11/2005). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC.. Inventor/es: GOLDMAN, SAMUEL, JACOBS, KENNETH, KELLEHER, KERRY, CARLIN, MCKEOUGH, PITTMAN, DEBRA, MI, SHA, NEBEN, STEVEN, GIANNOTTI, JOANN, GOLDEN-FLEET, MARGARET.
SE PRESENTAN POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN EL CTLA-8 HUMANO Y LAS PROTEINAS RELACIONADAS. SE PRESENTAN TAMBIEN LAS PROTEINAS HUMANAS CTLA-8 Y LOS METODOS PARA SU PRODUCCION. SE PRESENTAN TAMBIEN LOS METODOS DE TRATAMIENTO BASADOS EN LAS PROTEINAS HUMANAS CTLA-8 Y LAS PROTEINAS CTLA-8 DEL RATON Y LAS PROTEINAS CTLA-8 DEL VIRUS DEL HERPES.
METODO PARA INTEGRAR GENES EN SITIOS ESPECIFICOS EN CELULAS DE MAMIFERO POR MEDIO DE RECOMBINACION HOMOLOGA Y VECTORES PARA REALIZAR EL MISMO.
(16/11/2005). Solicitante/s: IDEC PHARMACEUTICALS CORPORATION. Inventor/es: REFF, MITCHELL, E., BARNETT, RICHARD, SPENCE, MCLACHLAN, KAREN, RETTA.
Se presenta un procedimiento para conseguir la integración específica en una posición de un ADN deseado en una posición de objetivo en una célula de mamífero por medio de recombinación homologa. El procedimiento comprende la selección reproducible de líneas celulares en la que se integra un ADN deseado en una posición transcripcionalmente activa predeterminada, previamente marcada con un plásmido marcador. El procedimiento es particularmente adecuado para la producción de líneas celulares de mamífero que puedan secretar proteínas de mamífero con altos niveles de producción, en particular inmunoglobulinas. También se suministran vectores y combinaciones de vectores para su uso en el procedimiento de clonación presentado.
PROTEINA MONOMERA DE LA FAMILIA TGF-BETA.
(16/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: HYGENE AG. Inventor/es: HITTEN, GERTRUD, BECHTOLD, ROLF, POHL, JENS.
Proteína seleccionada de los miembros de la superfamilia TGF-a caracterizada porque la proteína es necesariamente monómera debido a sustitución o deleción de la cisteína que es responsable de la formación de dímeros y que comprende la secuencia de consenso C(Y)28CYYYC(Y)30032XC(Y)31CYC , en la cual C denota cisteína, Y denota cualquier amino-ácido y X denota cualquier aminoácido excepto cisteína.
PROTEINA QUE SE UNE A LA ANGIOSTATINA.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: HOLMGREN, LARS, TROYANOVSKY, BORIS.
Una proteína-1 de unión a angiostatina (ABP- 1) de mamífero aislada capaz de unirse a los dominios kringle 1 a 4 y/ó 5 del plasminógeno y que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene una homología de secuencia superior a al menos el 80% con las SEC. ID. Nº 2, 3 ó 4.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN PENTRAXINA LARGA PTX3.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: MANTOVANI, ALBERTO, BOTTAZZI, BARBARA, INTRONA, MARTINO, VECCHI, ANNUNCIATA.
Composición farmacéutica administrable oralmente, parenteralmente, transdérmicamente o subcutáneamente, que contiene como ingrediente activo la secuencia de aminoácidos de la pentraxina larga PTX3, y un excipiente farmacoló- gicamente aceptable, para emplear como agente terapéutico.
SCF HUMANO, UNA VARIANTE SUYA DE CORTE Y EMPALME, SU USO FARMACEUTICO.
(01/11/2005). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: SHARKEY, ANDREW, MARK, SMITH, STEPHEN, KEVIN, DELLOW, KIMBERLEY, ANNE, NAT. HEART & LUNG INST.
SCF QUE INCLUYE LA SIGUIENTE SECUENCIA C TERMINAL: GLU ILE CYS SER LEU LEU ILE GLY LEU THR ALA TYR LYS GLU LEU SER LEU PRO LYS ARG LYS GLU THR CYS ARG ALA ILE GLN HIS PRO ARG LYS ASO O UNA SECUENCIA C-TERMINAL QUE ES SUSTANCIALMENTE HOMOLOGA A LA MISMA Y A SU USO EN MEDICINA, EN CONCRETO, ASEGURANDO EL CORRECTO DESARROLLO DE EMBRIONES PRE-IMPLANTADOS.
REGULACION DEL RECEPTOR ACOPLADO A PROTEINAS G TIPO RECEPTOR ADRENERGICO ALFA 1(A) HUMANO.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RAMAKRISHNAN, SHYAM.
Uso de una célula hospedadora que comprende un vector, comprendiendo dicho vector un polinucleótido, codificando dicho polinucleótido: (i) una secuencia de aminoácidos que comprende SEQ ID Nº: 3, o (ii) una secuencia de aminoácidos que es al menos un 90% idéntica a la SEQ ID Nº: 3, para el rastreo de sustancias útiles en el tratamiento de un trastorno del sistema nervioso central.
INMORTALIZACION CONDICIONAL DE CELULAS.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: RENEURON LIMITED LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: JAT, PARMJIT.
Célula de mamífero con la condición de que no sea una célula madre embriónica humana, que comprende un oncogén condicionalmente inducible y un polinucleótido exógeno que codifica la subunidad catalítica del complejo telomerasa.
